DZPZ/333/20UEPN/2015 Olsztyn, 7 września 2015 r.

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska Olsztyn Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na wybór dostawcy urządzeń medycznych (Ogłoszenie w Dzienniku Wspólnot Europejskich nr 2015/S z dnia 6 sierpnia 2015 r.). PYTANIA I ODPOWIEDZI Działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, informujemy, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące zapytania: UWAGA: Wszystkie odpowiedzi udzielone przez Zamawiającego należy traktować jako modyfikację treści SIWZ. Pytania dotyczące treści SIWZ oraz projektu umowy Pytanie nr 1. Ad 8 ust. 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku naprawy wydłużającej się ponad wyznaczony termin? Obowiązek taki ciążący na wykonawcy powoduje, iż zobowiązany jest on do posiadania na stanie dodatkowego egzemplarza sprzętu będącego przedmiotem umowy a jego koszty uwzględnić w cenie oferty. Rezygnacja z tego zapisu pozwoli wykonawcy przedstawić ofertę najkorzystniejszą pod względem finansowym. Pytanie nr 2. Ad 8 ust. 14 Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: ( ) ekspertyzę techniczną; jeśli ekspertyza wykaże faktyczne wystąpienie tych okoliczności, koszty ekspertyzy obciążą Zamawiającego.

2 Pytanie nr 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację 9 ust. 1 na: W przypadku niedostarczenia sprzętu lub niewykonania którejkolwiek z czynności określonych w 1 w umówionym terminie Zamawiający naliczy Wykonawcy karę umowną, w wysokości 0,2% za każdy dzień zwłoki liczoną od ceny brutto sprzętu, którego zwłoka dotyczy. Jednak nie więcej niż 10% wartości brutto zamówionego towaru? Pytanie nr 4. Ad 9 ust. 3 Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 10% wartości niezrealizowanej części umowy. Pytania dotyczące Pakietu nr 1 Pytanie nr 5. Pytanie do pkt. 3 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z analizą i interpretacją sygnału zgodną z inną normą niż EN (np. Prague Interpretation)? Pytanie nr 6. Pytanie do pkt. 9 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią wewnętrzną 400 badań, oraz oprogramowaniem pozwalającym na archiwizację na zewnętrznych nośnikach? Pytanie nr 7. Pytanie do pkt. 22

3 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem komunikacyjnym USB oraz RS232? Pytanie nr 8. Pytanie do pkt. 24 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z przetwornikiem 13 bitowym? Pytanie nr 9. Pytanie do pkt. 27 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością zapisu badania EKG na PenDriva za pomocą dołączonego oprogramowania? Pytanie nr 10. Pytanie do pkt. 29 Czy zamawiający dopuści aparat EKG o wadze 3,2 kg? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania EKG o masie do 3,5 kg. Pytanie nr 11. Czy zamawiający wymaga, aby aparat był kompatybilny z kompleksową platformą kardiologiczną, za pomocą której można wykonać nie tylko badanie EKG, ale i holtera, próbę wysiłkową czy spirometrię? Zamawiający nie wymaga takiej kompatybilności aparatu. Pytania dotyczące Pakietu nr 2 Pytanie nr 12.

4 Czy Zamawiający dopuści inkubator mikrobiologiczny wyposażony w drzwi podwójne: wewnętrzne szklane oraz pełne zewnętrzne wykonane z wysokogatunkowego tworzywa sztucznego? Jeśli nie, prosimy o wyjaśnienie jakie dla Zamawiającego ma znaczenie materiał wykonania drzwi. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania inkubatora o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 13. Czy Zamawiający dopuści inkubator mikrobiologiczny z komorą roboczą wykonaną ze stali nierdzewnej oraz obudową wykonaną ze stali malowanej proszkowo? Jeśli nie, prosimy o wyjaśnienie jakie dla Zamawiającego ma znaczenie materiał wykonania obudowy. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania inkubatora o podanych w pytaniu parametrach. Pytanie nr 14. Czy Zamawiający dopuści inkubator mikrobiologiczny niebędącą sprzętem medycznym w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami), ale posiadającą certyfikat CE? Jeśli nie, proszę o wyjaśnienia. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania inkubatora nie będącego sprzętem medycznym w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami), ale posiadającego certyfikat CE. Pytania dotyczące Pakietu nr 3 Pytanie nr 15. Czy Zamawiający dopuści promiennik bez ręcznej regulacji mocy grzania? Pytanie nr 16. Czy Zamawiający dopuści promiennik kwarcowy o mocy1200w? Pytanie nr 17. Czy Zamawiający dopuści promiennik z zakresem regulacji temperatury C?

5 Pytanie nr 18. Czy Zamawiający dopuści promiennik z dokładnością ±0,5 C? Pytanie nr 19. Czy Zamawiający dopuści cyfrowy pomiar temperatury z rozdzielczości 0.3 C Pytanie nr 20. Czy Zamawiający dopuści promiennik bez oświetlenia luminescencyjnego? Pytanie nr 21. Czy Zamawiający dopuści promiennik z gwarancją 24 miesiące? Pytanie nr 22. Czy Zamawiający dopuści blat i wanienkę wykonane z tworzywa typu solid surface (Kerrock)? Pytanie nr 23. Czy Zamawiający dopuści szuflady metalowe z wkładką z tworzywa? Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania asortymentu o podanych w pytaniu parametrach. DYREKTOR Irena Kierzkowska (Podpis osoby uprawnionej)