Identyfikacja syntetycznego kannabinoidu 5F-NPB-22 (analog indazolowy 5F-PB-22) metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC/MS)
|
|
- Aniela Kot
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 dr Robert Bachliński Zakład Chemii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji dr Agnieszka Mroczek Zakład Chemii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji Identyfikacja syntetycznego kannabinoidu 5F-NPB-22 (analog indazolowy 5F-PB-22) metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC/MS) Streszczenie W niniejszym artykule przedstawiony został problem transestryfikacji syntetycznego kannabinoidu 5F-NPB-22, a także innych pokrewnych związków z grupy indazoli i indoli, takich jak: NPB-22, 5F-PB-22, BB-22 oraz PB-22 przy użyciu metanolu, rozpuszczalnika stosowanego rutynowo do badań metodą chromatografii gazowej sprzężoną ze spektrometrią mas (GC/MS). Proces ten może spowodować błędne wnioskowanie o zawartych w badanym preparacie substancjach, gdyż tworzą się w nim związki o budowie estrowej, co z kolei wpływa na wiarygodność wyników. Do badań oprócz mieszaniny metanolu z toluenem zastosowano także sam toluen, celem zaprezentowania wpływu obydwu rozpuszczalników na otrzymywane później metodą GC/MS wyniki. Jakość analiz potwierdzono również badaniami z wykorzystaniem spektrometrii mas typu kwadrupol-analizator czasu przelotu (Q-TOF), stosując bezpośredni nastrzyk do źródła jonów. Wnioski końcowe wskazują, że w przypadku tego rodzaju związków, podatnych na transestryfikację, duże znaczenie ma wybór odpowiedniego rozpuszczalnika do ekstrakcji. Zalecane jest zastosowanie toluenu oraz wykluczenie rozpuszczalników biorących udział w reakcji transestryfikacji, czyli alkoholi niskocząsteczkowych, takich jak: metanol czy etanol. Ponadto należy zadbać o szybką analizę ekstrahowanych substancji, aby wyeliminować ich potencjalną estryfikację. Słowa kluczowe 5F-NPB-22, estryfikacja, kannabinoidy, ester metylowy, GC/MS Cel pracy Celem pracy jest zwrócenie uwagi na problem zjawiska transestryfikacji syntetycznego kannabinoidu 5F-NPB-22, a także innych pokrewnych związków z grupy indazoli i indoli, takich jak: NPB-22, 5F-PB-22, BB-22 oraz PB-22 przy użyciu metanolu, rozpuszczalnika stosowanego rutynowo do badań metodą chromatografii gazowej sprzężoną ze spektrometrią mas (GC/MS). Proces ten może spowodować błędne wnioskowanie o zawartych w badanym preparacie substancjach, gdyż w jego wyniku tworzą się związki o budowie estrowej, co z kolei wpływa na wiarygodność wyników i możliwe fałszywe wnioskowanie w opiniach z dziedziny chemii kryminalistycznej. Poruszony w niniejszej publikacji temat pojawił się przy okazji wykonywania analiz częściowych dotyczących nowych substancji psychoaktywnych i innych substancji o podobnym działaniu (zgodnie z definicją zawartą w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii) zlecanych do Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji przez zleceniodawców zewnętrznych. Wstęp 5F-NPB-22 (ester chinolin-8-ylowy kwasu 1-(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3-karboksylowego) jest syntetycznym kannabinoidem z grupy indazoli, podobnym strukturalnie do NPB-22, wzbogaconym o atom fluoru na końcu alifatycznego łańcucha węglowego (ryc. 1a, b). Związek ten w czystej postaci występuje w formie krystalicznej i jest rozpuszczalny w popularnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak: metanol, etanol, toluen, DMSO (dimetylosulfotlenek) czy DMF (dimetyloformamid). Rozpuszczalność związku PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3)
2 Ryc. 1. Wzory strukturalne 5F-NPB-22 (a), NPB-22 (b) oraz JWH-018 (c). w ostatnich dwóch wymienionych rozpuszczalnikach wynosi około 10 mg/ml [1]. Ze względu na podobieństwo strukturalne aktywność farmakologiczna NPB-22 i 5F-NPB-22 może być podobna, choć jest ona jeszcze mało poznana. Sam NPB-22 jest analogiem strukturalnym JWH-018 (ryc. 1c) i można wnioskować, że mechanizm działania tych związków jest zbliżony. JWH-018 jest silnym agonistą receptorów kannabi- noidowych o stałych powinowactwach K i 9,00 ± 5,00 nm do receptora CB 1 i K i 2,94 ± 2,65 nm do CB 2 ; w porównaniu do 9 -THC ( 9 -tetrahydrokannabinolem) JWH-018 ma silniejsze właściwości psychoaktywne, ponieważ wykazuje w przybliżeniu czterokrotnie wyższe powinowactwo do receptora CB 1 i dziesięciokrotnie wyższe do receptora CB 2, jednakże jego działanie jest krótsze (ok. 1-2 godziny) [2]. Przygotowanie próbek Do badań został wybrany preparat z grupy tzw. środków zastępczych [3] w postaci jednorodnego suszu roślinnego koloru zielonego, umieszczony w przezroczystej torebce foliowej z zapięciem strunowym (ryc. 2). Badany susz roślinny, w ilości ok. 1 g, zmielono w całości w moździerzu agatowym w celu homogenizacji, a następnie pobrano po ok. 30 mg do dwóch oddzielnych probówek. Do próbek z suszem dodano odpowiednio po 1,5 ml: metanolu zmieszanego z toluenem w stosunku 1:1 z dodatkiem wzorca wewnętrznego nonadekanu (pierwsza probówka) oraz czystego toluenu (druga probówka). Obydwie probówki zamknięto plastikowymi zakrętkami i umieszczono w rotatorze na około 30 minut. Po tym czasie roztwory sączono przez filtry strzykawkowe o wymiarach 13 mm, 0.45 µm z membraną PTFE, uzyskując jednolite dwa roztwory, które przelano do szklanych fiolek używanych w pomiarach przy użyciu chromatografii gazowej (GC). Fiolki zamknięto kapslami jednorazowymi z membraną wykonaną z PTFE. Zastosowana aparatura i warunki pomiaru Ryc. 2. Torebka z suszem roślinnym. Do badań zastosowano chromatograf gazowy sprzężony ze spektrometrem mas GC/MS Single Quad typ 7890 A/ MSD-5975 C firmy Agilent Technologies, wyposażony w kolumnę kapilarną Rxi-5Sil MS o długości 30 m, średnicy 0,25 mm i fazie stałej o grubości 0.25 µm. 4 PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3) 2016
3 Użyto następującej metody pomiaru: a. program temperaturowy: 100 C 0,50 min; 100 C 300 C x 12 /min 16,67 min; 300 C 18,00 min; b. temperatura komory nastrzykowej: 230 C; c. nastrzyk: 1 µl; d. typ nastrzyku: split 80:1; e. detektor: MS Quad; f. temperatura detektora: 230 C; g. zakres mas: m/z; h. gaz nośny: hel. Ryc. 3. Chromatogram estru metylowego 5F-NPB-22; użyty rozpuszczalnik do ekstrakcji: mieszanina metanolu z toluenem (1:1) z dodatkiem nonadekanu jako wzorca wewnętrznego. Ryc. 4. Widmo masowe próbki zawierającej ester metylowy 5F-NPB-22 porównane z bazą danych GC/MS. PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3)
4 Uzyskane wyniki 1. Użyty rozpuszczalnik mieszanina metanolu (do LC-MS, czystość min. 99,95%, marki Witko, Polska) z toluenem (do GC-MS, MS SupraSolv, czystość min. 99,8%, marki Merck, Niemcy) w stosunku 1:1, z dodatkiem wzorca wewnętrznego: nonadekanu (czystość min. 99%, ACROS Organics, USA). Przy zastosowanych warunkach pomiaru, jak wskazano powyżej, na chromatogramie uzyskano główny pik przy czasie retencji Rt = 12,57 min i widmie masowym o dominującym m/z = 189 (ryc. 3). Następnie uzyskane widmo masowe porównano z bazą danych SWGDRUG (ver. 3.0) [4], uzyskując wynik wskazujący na ester metylowy 5F-NPB-22 (ryc. 4). Nie uzyskano piku chromatograficznego i widma masowego charakterystycznego dla 5F-NPB Użyty rozpuszczalnik toluen (do GC-MS, MS SupraSolv, czystość min. 99,8%, marki Merck KGaA, Niemcy). Przy zastosowaniu identycznych warunków pomiaru, jak w pkt 1 na chromatogramie uzyskano główny pik przy czasie retencji Rt = 22,40 min i widmie masowym Ryc. 5. Chromatogram 5F-NPB-22; użyty rozpuszczalnik do ekstrakcji: toluen. Ryc. 6. Widmo masowe próbki zawierającej 5F-NPB-22 porównane z bazą danych GC/MS. 6 PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3) 2016
5 o dominującym m/z = 233 (ryc. 5). Następnie, podobnie jak poprzednio, uzyskane widmo masowe porównano z bazą danych SWGDRUG (ver. 3.0) [4], uzyskując wynik wskazujący na 5F-NPB-22 (ryc. 6). Nie uzyskano piku chromatograficznego i widma masowego charakterystycznego dla estru metylowego 5F-NPB-22. Potwierdzenie identyfikacji substancji za pomocą tandemowego spektrometru mas typu kwadrupol-analizator czasu przelotu (Q-TOF) przy zastosowaniu bezpośredniego nastrzyku do źródła jonów Rozdrobniony susz w ilości ok. 20 mg umieszczono w szklanej probówce, do której dodano mieszaninę acetonitrylu (do LC-MS, czystość min. 99,99%, marki POCh, Polska) z wodą dejonizowaną w stosunku 60:40. Następnie, podobnie jak w przypadku przygotowań próbek do badań metodą GC/MS, probówkę zamknięto plastikową zakrętką i umieszczono w rotatorze na około 30 minut. Po tym czasie roztwór sączono przez filtr strzykawkowy o wymiarach 13 mm, 0,45 µm z membraną PTFE, uzyskując jednolity roztwór gotowy do nastrzyku. Do badań zastosowano spektrometr mas typu kwadrupol-analizator czasu przelotu (Q-TOF) model TripleTOF 4600 firmy AB SCIEX wyposażony w źródło jonów typu duo-spray (ESI/APCI). Użyto bezpośredniego nastrzyku ze strzykawki o pojemności 1 ml, stosując przepływ ciągły 10 µl/min, bez użycia chromatografu cieczowego oraz źródło jonów typu ESI (ang. electrospray ionisation). Badania przeprowadzono w dwóch trybach pomiaru: 1. TOF MS zakres mas od 30 do 800 Da; czas pomiaru 1 min; tryb pomiaru mas: TIC (ang. total ion current). 2. Product Ion zakres mas od 30 do 400 Da; czas pomiaru 1,30 min; masa prekursora: 378 Da. W wyniku pomiaru w trybie TOF MS uzyskano widmo masowe z widoczną m.in. masą M = 378,1594 Da (ryc. 7), która odpowiada masie związku 5F-NPB-22 powiększonej o jeden proton, gdyż przy pomiarze zastosowano dodatnią polaryzację. W pomiarze w trybie Product Ion użyto masy 378 Da jako głównej masy prekursora, którą w komorze kolizyjnej spektrometru mas poddano fragmentacji, uzyskując następujące jony fragmentacyjne (tabela nr 1) odpowiadające poszczególnym fragmentom związku 5F-NPB-22 (ryc. 8): Ryc. 7. Wynik analizy metodą Q-TOF w trybie TOF MS próbki zawierającej 5F-NPB-22. PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3)
6 Ryc. 8. Wynik analizy metodą Q-TOF w trybie Product Ion próbki zawierającej 5F-NPB-22. Tabela 1. Masa [Da] Intensywność [%] Fragment 233, ,00 C 13 H 14 N 2 OF + 213, ,74 C 13 H 13 N 2 O + 185,1076 3,35 C 9 H 14 N 2 OF + 177, ,54 C 9 H 6 N 2 OF + 145, ,62 C 8 H 5 N 2 O + 69, ,21 C 5 H 9 + Wykonane w ten sposób opisane powyżej badanie, przy użyciu spektrometru mas typu kwadrupol-analizator czasu przelotu (Q-TOF), jednoznacznie potwierdza, że badany związek to 5F-NPB-22, a zidentyfikowany w pomiarach GC/MS ester metylowy 5F-NPB-22 jest tylko produktem transestryfikacji 5F-NPB-22 przy użyciu metanolu jako rozpuszczalnika do ekstrakcji. Związki pokrewne 5F-NPB-22 (syntetyczne kannabinoidy z grupy indazoli i indoli) a transestryfikacja Ze względu na podobną budowę cząsteczki do związku 5F-NPB-22, w przypadku działania metanolem oraz niektórymi innymi rozpuszczalnikami, estryfikacji ulegają także następujące związki: PB-22, 5F-PB-22, BB-22 oraz analog indazolowy PB-22 [5, 6]. Przedstawione wyniki badań przeprowadzone w Węgierskim Instytucie Kryminalistycznym (ang. Hungarian Institute for Forensic Science) wskazują, że reakcja transestryfikacji zachodzi przy użyciu metanolu i etanolu w temperaturze pokojowej po upływie kilku godzin we wszystkich wymienionych związkach (łącznie z 5F-NPB-22). Oprócz wskazanych dwóch rozpuszczalników także użycie n-butanolu do ekstrakcji PB-22 i 5F-PB-22 oraz pentafluoro-propanolu do ekstrakcji PB-22, 5F-PB-22 i BB-22 powoduje powstawanie odpowiednich estrów [4]. Zestawienie poszczególnych substratów i produktów przedstawia rycina nr 9. Dalsze badania przeprowadzone w Węgierskim Instytucie Kryminalistycznym wskazują, że użycie do ekstrakcji izopropanolu lub izobutanolu nie powoduje zjawiska estryfikacji wszystkich analizowanych związków nawet w temperaturze 90 C przez kilka godzin [4]. 8 PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3) 2016
7 Ryc. 9. Zestawienie produktów transestryfikacji 5F-NPB-22 i jego pochodnych przy zastosowaniu do ekstrakcji metanolu, etanolu, n-butanolu, pentafluoropentanolu. PB-22 ester PB-22; użyty rozpuszczalnik: metanol ester PB-22; użyty rozpuszczalnik: etanol ester PB-22; użyty rozpuszczalnik: n-butanol PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3)
8 ester PB-22; użyty rozpuszczalnik: pentafluoropentanol 5F-PB-22 ester 5F-PB-22; użyty rozpuszczalnik: metanol ester 5F-PB-22; użyty rozpuszczalnik: etanol 10 PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3) 2016
9 ester 5F-PB-22; użyty rozpuszczalnik: n-butanol ester 5F-PB-22; użyty rozpuszczalnik: pentafluoropentanol BB-22 ester BB-22; użyty rozpuszczalnik: metanol PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3)
10 ester BB-22; użyty rozpuszczalnik: etanol ester BB-22; użyty rozpuszczalnik: pentafluoropentanol PB-22 analog indazolowy ester PB-22 analog indazolowy; użyty rozpuszczalnik: metanol 12 PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3) 2016
11 ester PB-22 analog indazolowy; użyty rozpuszczalnik: etanol 5F-NPB-22 ester 5F-NPB-22; użyty rozpuszczalnik: metanol ester 5F-NPB-22; użyty rozpuszczalnik: etanol PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3)
12 Podsumowanie i wnioski 1. Analiza metodą GC/MS syntetycznego kannabinoidu 5F-NPB-22 (estru chinolin-8- ylowego kwasu 1-(5-fluoropentylo)-1H-indazol-3- karboksylowego) wykazała, że po zastosowaniu do ekstrakcji rozpuszczalnika w postaci mieszaniny metanolu z toluenem w stosunku 1:1 produktem finalnym okazał się ester metylowy 5F-NPB-22 zamiast spodziewanego badanego kannabinoidu. Stosując jako rozpuszczalnik sam toluen, w wyniku badania metodą GC/MS otrzymano ekstrahowany, nie przereagowany związek. 2. Zjawisko to nie jest niczym innym, jak tylko transestryfikacją 5F-NPB-22 w obecności metanolu, zachodzącą po dłuższym działaniu tego rozpuszczalnika (kilka godzin) na badany związek w temperaturze pokojowej. 3. W związku z uzyskaniem takich wyników badań należy założyć, że nie powinno się stosować do ekstrakcji 5F-NPB-22 metanolu, ale inne rozpuszczalniki, takie jak toluen czy acetonitryl, które nie powodują reakcji transestryfikacji. 4. Podobne zjawisko związane z transestryfikacją przy zastosowaniu metanolu oraz etanolu zaobserwowano w przypadku takich związków, jak: PB-22, 5F-PB-22, BB-22 oraz analogu indazolowego PB-22 [5]. Aby estryfikacja nie wystąpiła, należy zastosować do ekstrakcji np. izopropanol, izobutanol [4] lub przetestowany przez autorów niniejszej publikacji toluen. 5. Autorzy niniejszej publikacji proponują bardzo dokładną analizę uzyskanych wyników metodą GC/MS pod kątem możliwości wystąpienia transestryfikacji. Jeśli analiza będzie dotyczyć jakiegokolwiek estru z wyżej wymienionych związków (oraz ewentualnie ich pochodnych), nie należy stosować do ekstrakcji alkoholu niskocząsteczkowego, takiego jak metanol czy etanol, lecz należy wybrać inny rozpuszczalnik, np. toluen lub acetonitryl. Nawet śladowe ilości alkoholu niskocząsteczkowego mogą wywołać częściową transestryfikację. Należy także zadbać o szybką analizę ekstrahowanych substancji, gdyż zbyt długi pomiar i wydłużony czas przebywania wyżej wymienionych estrów w fazie rozpuszczonej może sprzyjać potencjalnej, częściowej transestryfikacji. Źródła rycin i tabel: autorzy Bibliografia 1. 5-fluoro NPB-22 Product Information, Cayman Chemicals, 2. Aung M.M., Griffin G., Huffman J.W. i inni, Influence of the N-1 alkyl chain length of cannabimimetic indoles upon CB 1 and CB 2 receptor binding. Drug and Alcohol Dependence, 2000, s. 60, Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii z 29 lipca 2005 r. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 224). 4. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (2016), SWGDRUG MS Liberary Version 3.0, [dostęp: 8 listopada 2016]. 5. Transesterification derivatives of synthetic cannabinoids, Hungarian Institute for Forensic Sciences (2014), SUB_ID=380 &detail. 6. Tsujikawa K., Yamamuro T., Kuwayama K. i inni, Thermal degradation of new synthetic cannabinoid QUPIC during analysis by gas chromatography-mass spectrometry, Forensic Toxicol (2014), vol. 32, 2, s PROBLEMY KRYMINALISTYKI 293(3) 2016
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O
Zastosowanie spektrometrii mas do określania struktury związków organicznych (opracowała Anna Kolasa) Uwaga: Informacje na temat nowych technik jonizacji, budowy analizatorów, nowych metod detekcji jonów
Bardziej szczegółowoIDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik, prof. zw. PG agawasik@pg.gda.pl 11 Rozdzielenie + detekcja 22 Anality ZNANE Co oznaczamy? Anality NOWE NIEZNANE WWA
Bardziej szczegółowoTECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE. Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji)
TECHNIKI SEPARACYJNE ĆWICZENIE Temat: Problemy identyfikacji lotnych kwasów tłuszczowych przy zastosowaniu układu GC-MS (SCAN, SIM, indeksy retencji) Prowadzący: mgr inż. Anna Banel 1 1. Charakterystyka
Bardziej szczegółowoSpektrometria Mas. Możesz skorzystać z gotowego programu sprawdzając powyższe parametry.
Spektrometria Mas Analiza jakościowa i ilościowa benzokainy za pomocą wysokorozdzielczego chromatografu gazowego sprzęgniętego ze spektrometrem mas z jonizacją elektronami (EI) Celem ćwiczenia jest zapoznanie
Bardziej szczegółowoJonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
Bardziej szczegółowoIlościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Bardziej szczegółowoANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1
OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1 ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 5 Oznaczanie BTEX oraz n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej
Bardziej szczegółowoAnaliza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład
Analiza GC alkoholi C 1 C 5 Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład której mogą wchodzić, następujące alkohole (w nawiasie podano nazwy zwyczajowe): Metanol - CH 3 OH,
Bardziej szczegółowoRys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych
Ćwiczenie 1 Chromatografia gazowa wprowadzenie do techniki oraz analiza jakościowa Wstęp Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności obsługi chromatografu gazowego oraz wykonanie analizy jakościowej za pomocą
Bardziej szczegółowoFlawedo pokroić w paski o szerokości < 2 mm a następnie paski pokroić w drobną kostkę.
Przygotowanie próbek Skórki cytrusów Do badania należy przygotować fragment skórki o powierzchni 3 6 cm². Za pomocą noża oddzielić albedo od flawedo. Flawedo pokroić w paski o szerokości < 2 mm a następnie
Bardziej szczegółowoZadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE
Zadanie 3. Analiza jakościowa auksyn metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). WPROWADZENIE Chromatografia jest metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA WPROWADZENIE DO TECHNIKI ORAZ ANALIZA JAKOŚCIOWA
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI
CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI Wstęp Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczanie stężenia n-propanolu w metanolu metodą kalibracji. Metodą kalibracji oznaczamy najczęściej jeden
Bardziej szczegółowoSpektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Bardziej szczegółowoV Kongres Browarników, października 2015, Ustroń
V Kongres Browarników, 14-16 października 2015, Ustroń Państwowa Wyższa Szkoła Informatyki I Przedsiębiorczości w Łomży Instytut Technologii Żywności I Gastronomii Profil związków lotnych w piwach z dodatkiem
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia
1 Załącznik nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Opis przedmiotu zamówienia Przedstawione niżej szczegółowe parametry zamawianej aparatury są parametrami minimalnymi. Wykonawca może zaproponować
Bardziej szczegółowoChromatograf gazowy z detektorem uniwersalnym i podajnikiem próbek ciekłych oraz zaworem do dozowania gazów
Strona1 Sprawa Nr RP.272.79.2014 załącznik nr 6 do SWZ (pieczęć Wykonawcy) PRMTRY TNZN PRZMOTU ZMÓWN Nazwa i adres Wykonawcy:... Nazwa i typ (producent) oferowanego urządzenia:... zęść 1 hromatograf gazowy
Bardziej szczegółowoJakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Bardziej szczegółowoProteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek
Proteomika Spektrometria mas i jej zastosowanie do badań białek Spektrometria mas (MS) Metoda pozwalająca na pomiar stosunku masy do ładunku jonów (m/z) m/z można przeliczyć na masę jednostką m/z jest
Bardziej szczegółowoFenol, o-, m- i p-krezol metoda oznaczania
mgr MAŁGORZATA POŚNIAK Centralny Instytut Ochrony Pracy Fenol, o-, m- i p-krezol metoda oznaczania Numery CAS: 108-95-2, 95-48-7, 108-39-4, 106-44-5 Fenol, o- i p-krezol są to bezbarwne, krystaliczne ciała
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoMetody desorpcyjne: DESIi DART. Analizator masy typu Orbitrap. Spektrometry typu TOF-TOF. Witold Danikiewicz. Copyright 2012
SPEKTROMETRIA MAS W CHEMII ORGANICZNEJ, ANALITYCZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa Podstawowe kierunki rozwoju spektrometrii
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis
Ćwiczenie nr 3 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis 1.Wprowadzenie Analiza tuszu jest wykonywana w laboratoriach kryminalistycznych w celu potwierdzenia lub
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS
ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa Podstawowe kierunki rozwoju spektrometrii
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoOKREŚLANIE STRUKTURY RÓŻNYCH TOKSYN PRZY ZASTOSOWANIU TECHNIKI CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ SPRZĘŻONEJ ZE SPEKTROMETREM MASOWYM (HPLC-MS)
KREŚLANIE STRUKTURY RÓŻNYC TKSYN PRZY ZASTSWANIU TECNIKI CRMATGRAFII CIECZWEJ SPRZĘŻNEJ ZE SPEKTRMETREM MASWYM (PLC-MS) Dr inż.agata Kot-Wasik Dr anna Mazur-Marzec Katedra Chemii Analitycznej, Wydział
Bardziej szczegółowoMateriał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bip.mazowiecka.policja.gov.
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bip.mazowiecka.policja.gov.pl Radom: Zakup i dostawa asortymentu dla Laboratorium Kryminalistycznego
Bardziej szczegółowoMetody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)
Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC) Chromatografia jest fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku ich różnego podziału
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 6 Wyodrębnianie i analiza terpenów ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO
Bardziej szczegółowoNoty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03)
10.1.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 7/3 Noty wyjaśniające do Nomenklatury scalonej Unii Europejskiej (2018/C 7/03) Na podstawie art. 9 ust. 1 lit. a) rozporządzenia Rady (EWG) nr 2658/87
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp Chromatografia jest metodą fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych
Bardziej szczegółowoKreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
Bardziej szczegółowoDotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej euro Nr sprawy: WIW.AG.ZP na dostawę i montaż urządzeń laboratoryjnych.
Katowice, dn. 2014-11-05 WIW.AG.ZP.272.23.2014 Dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej 134 000 euro Nr sprawy: WIW.AG.ZP.272.23.2014 na dostawę i montaż urządzeń laboratoryjnych. Wojewódzki Inspektorat
Bardziej szczegółowoMETODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH. Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej!
METODY PRZYGOTOWANIA PRÓBEK DO POMIARU STOSUNKÓW IZOTOPOWYCH PIERWIASTKÓW LEKKICH Spektrometry IRMS akceptują tylko próbki w postaci gazowej! Stąd konieczność opracowania metod przeprowadzania próbek innych
Bardziej szczegółowoAdypinian 2-dietyloheksylu
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 4(46), s. 95-100 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Adypinian 2-dietyloheksylu
Bardziej szczegółowoMetoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności
Załącznik nr 4 Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności 1. Zakres i obszar stosowania Metoda służy do urzędowej kontroli zawartości chlorku winylu uwalnianego
Bardziej szczegółowoProteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek
Proteomika Spektrometria mas i jej zastosowanie do badań białek Spektrometria mas (MS) Metoda pozwalająca na pomiar stosunku masy do ładunku jonów (m/z) m/z można przeliczyć na masę jednostką m/z jest
Bardziej szczegółowodobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku
spektrometria mas dobry punkt wyjściowy do analizy nieznanego związku cele: wyznaczenie masy cząsteczkowej związku wyznaczenie wzoru empirycznego określenie fragmentów cząsteczki określenie niedoboru wodoru
Bardziej szczegółowoTECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)- - narzędzie dla poprawy jakości wyników analitycznych Jacek NAMIEŚNIK i Piotr KONIECZKA 1 Wprowadzenie Wyniki analityczne uzyskane w trakcie
Bardziej szczegółowoOznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 3 Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym Węglowodory aromatyczne w powietrzu są w przeważającej części pochodzenia antropogennego. Dlatego też ich zawartość jest dobrym wskaźnikiem
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
Bardziej szczegółowoChemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
Bardziej szczegółowoANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO
ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO Materiał biologiczny pochodzenia ludzkiego, zwierzęcego bądź roślinnego zwany jest w kryminalistyce śladem
Bardziej szczegółowoPROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto
PROGRAM PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r. 11.00 11.15 ROZPOCZĘCIE 11.15 12.00 WYKŁAD Instruktaż ogólny z zakresu BHP dla osób uczestniczących w szkoleniach prowadzonych przez IES inż. Janusz Kurleto 12.00
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowoBADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY). Wprowadzenie: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to grupa związków zawierających
Bardziej szczegółowoPostępowanie-WB NG ZAŁĄCZNIK NR 5. Cena jednostkowa netto (zł) Nazwa asortymentu parametry techniczne
Postępowanie-WB.2420.13.2013.NG ZAŁĄCZNIK NR 5 L.p. Nazwa asortymentu parametry techniczne Ilość Nazwa wyrobu, nazwa producenta, określenie marki, modelu, znaku towarowego Cena jednostkowa netto (zł) Wartość
Bardziej szczegółowoOdpowiedzi na pytania w postępowaniu ofertowym dot.:
ZAPYTANIE OFERTOWE DLA PROJEKTU Rozbudowa Centrum Badawczo Rozwojowego Synthos S.A. w zakresie innowacyjnych produktów chemicznych. POIR.02.01.00-00-0127/15-00 Oświęcim, dnia 24.03.2017 L.dz. 48/TZ/BM/2017
Bardziej szczegółowoAzotan MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetaminy) nietypowa postać soli czy nowy trend na rynku narkotyków?
dr Robert Bachliński Zakład Chemii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji Małgorzata Galarda Zakład Chemii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego Policji Azotan MDMA (3,4-metylenodioksymetamfetaminy)
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 7 ANALIZA JAKOŚCIOWA W CHROMATOGRAFII GAZOWEJ INDEKSY RETENCJI Pracownia
Bardziej szczegółowoXXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016
IMIĘ I NAZWISKO PUNKTACJA SZKOŁA KLASA NAZWISKO NAUCZYCIELA CHEMII I LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE Inowrocław 21 maja 2016 Im. Jana Kasprowicza INOWROCŁAW XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY
Bardziej szczegółowoLaboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne)
Laboratorium Utylizacji Odpadów (Laboratorium Badawcze Biologiczno Chemiczne) mgr inż. Maria Sadowska mgr Katarzyna Furmanek mgr inż. Marcin Młodawski Laboratorium prowadzi prace badawcze w zakresie: Utylizacji
Bardziej szczegółowoZadanie 1. Temat. Zastosowanie chromatografii gazowej z detektorem wychwytu elektronów w analizie chlorowcopochodnych w próbkach powietrza
Zadanie 1. Temat. Zastosowanie chromatografii gazowej z detektorem wychwytu elektronów w analizie chlorowcopochodnych w próbkach powietrza 1. Wiadomości ogólne dotyczące pestycydów Pestycydy to liczna
Bardziej szczegółowoZastosowanie spektroskopii masowej w odlewnictwie
Akademia Górniczo-Hutnicza im. St. Staszica w Krakowie Wydział Odlewnictwa AGH Pracownia Ochrony Środowiska Zastosowanie spektroskopii masowej w odlewnictwie (Instrukcja do ćwiczenia) Opracowanie: prof.
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Bardziej szczegółowoPOTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH WSTĘP Spełnianie wymagań jakościowych stawianych przed producentami leków jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis Gdańsk,
Bardziej szczegółowoAnaliza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej Gdańsk, 2017 I Cel ćwiczenia Celem
Bardziej szczegółowoNitroetan UWAGI WSTĘPNE. Nitroetan jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym,
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s.117 121 Nitroetan metoda oznaczania inż. AGNIESZKA WOŹNICA dr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie witaminy E w oleju metodą HPLC ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR Szczególnym i bardzo charakterystycznym rodzajem oddziaływań międzycząsteczkowych jest wiązanie wodorowe. Powstaje ono między molekułami,
Bardziej szczegółowoZadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami. I. Gęstość propanu w warunkach normalnych wynosi II. Jeżeli stężenie procentowe nasyconego roztworu pewnej
Bardziej szczegółowoLotne związki organiczne
mgr IVAN MAKHNIASHVILI mgr JOANNA KOWALSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 1(51), s.
Bardziej szczegółowol.dz. 239/TZ/DW/2015 Oświęcim, dnia 17.07.2015 r. Dotyczy: zaproszenie do złożenia oferty cenowej na dostawę urządzeń laboratoryjnych dla
l.dz. 239/TZ/DW/2015 Oświęcim, dnia 17.07.2015 r. Dotyczy: zaproszenie do złożenia oferty cenowej na dostawę urządzeń laboratoryjnych dla Wyposażenia Laboratorium badawczo-rozwojowego środków ochrony roślin
Bardziej szczegółowoCykloheksanon. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 77 82 Cykloheksanon metoda oznaczania O dr MAŁGORZATA KUCHARSKA dr WIKTOR WESOŁOWSKI dr JAN GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med.
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń
Instrukcja do ćwiczeń Badania identyfikacyjno - porównawcze materiałów kryjących na dokumencie I. Cel ćwiczenia Zapoznanie studentów z możliwością zastosowania spektrometrii IR, spektrofotometrii UV-Vis
Bardziej szczegółowoKrzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych IDENTYFIKACJA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
SPEKTRMETRIA MAS Krzywe energii potencjalnej dla molekuły dwuatomowej ilustracja przejść dysocjacyjnych Analiza ścieżek fragmentacji Metody termochemiczne Pomiar energii jonizacji, entalpii tworzenia jonów
Bardziej szczegółowoĆw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym
Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym Chromatografia jest metodą rozdzielania mieszanin substancji ciekłych i gazowych w oparciu o ich podział między dwie fazy: stacjonarną i
Bardziej szczegółowoSpektrometria mas (1)
pracował: Wojciech Augustyniak Spektrometria mas (1) Spektrometr masowy ma źródło jonów, które jonizuje próbkę Jony wędrują w polu elektromagnetycznym do detektora Metody jonizacji: - elektronowa (EI)
Bardziej szczegółowo1,4-Dioksan metoda oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2009, nr 1(59), s. 141 146 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,4-Dioksan
Bardziej szczegółowoANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD II ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS
ZASTSWANIA SPEKTRMETRII MAS W CHEMII RGANICZNEJ I BICHEMII WYKŁAD II ZASTSWANIA SPEKTRMETRII MAS Prof. dr hab. Witold Danikiewicz Instytut Chemii rganicznej PAN Warszawa PYTANIA, NA KTÓRE MŻE DPWIEDZIEĆ
Bardziej szczegółowoAnaliza Organiczna. Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) Własności fizykochemiczne badanego związku. Zmierzona temperatura topnienia (1)
Przykład sprawozdania z analizy w nawiasach (czerwonym kolorem) podano numery odnośników zawierających uwagi dotyczące kolejnych podpunktów sprawozdania Jan Kowalski grupa B dwójka 7(A) analiza Wynik przeprowadzonej
Bardziej szczegółowoPORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana
KATEDRA CHEMII ORGANICZNEJ i STOSOWANEJ Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego 91-403 Łódź, ul. Tamka 12 Tel. +42 635 57 69, Fax +42 665 51 62 e-mail: romanski@uni.lodz.pl Sprawozdanie z badania potwierdzających
Bardziej szczegółowo4-Metylopent-3-en-2-on
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr4(54), s. 79 84 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 4-Metylopent-3-en-2-on
Bardziej szczegółowoKwas trichlorooctowy
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2012, nr 1(71), s. 105 109 Kwas trichlorooctowy metoda oznaczania dr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa
Bardziej szczegółowo1,2-Epoksy-3- -fenoksypropan
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 93 98 inż. AGNIESZKA WOŹNICA mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoBr Br. Br Br OH 2 OH NH NH 2 2. Zakład Chemii Organicznej: kopiowanie zabronione
Kolokwium III Autorzy: A. Berlicka, M. Cebrat, E. Dudziak, A. Kluczyk, Imię i nazwisko Kierunek studiów azwisko prowadzącego Data Wersja A czas: 45 minut Skala ocen: ndst 0 20, dst 20.5 24, dst 24.5 28,
Bardziej szczegółowoSkala ocen: ndst 0 20, dst , dst , db , db , bdb Informacja:
Kolokwium III Autorzy: A. Berlicka, E. Dudziak Imię i nazwisko Kierunek studiów azwisko prowadzącego Data Wersja B czas: 60 minut Skala ocen: ndst 0 20, dst 20.5 24, dst 24.5 28, db 28.5 32, db 32.5 36,
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO kod Uzyskane punkty..... WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII... DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2011/2012 eliminacje wojewódzkie
Bardziej szczegółowoROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Bardziej szczegółowodr Małgorzata Czerwicka Zakład Analizy Środowiska Instytut Ochrony Środowiska i Zdrowia Człowieka Wydział Chemii UG
dr Małgorzata Czerwicka Zakład Analizy Środowiska Instytut Ochrony Środowiska i Zdrowia Człowieka Wydział Chemii UG Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 2
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Wykrywanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej chromatografii
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII
KOD UCZNIA... WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII Termin: 16.03. 2010 r. godz. 10 00 Czas pracy: 90 minut ETAP III Ilość punktów za rozwiązanie zadań Część I Część II Część III numer zadania numer
Bardziej szczegółowoJONY METASTABILNE I FRAGMENTACJA POD WPŁYWEM ENERGII ZDERZEŃ. Copyright 2003 Witold Danikiewicz
JNY METASTABILNE I FRAGMENTACJA PD WPŁYWEM ENERGII ZDERZEŃ Widmo EI kwasu octowego 100 Jony fragmentacyjne 43 45 Intensywność względna 50 15 C H 3 C M = 60 H Jon molekularny 60 0 29 18 31 5 10 15 20 25
Bardziej szczegółowoRaport z pomiarów FT-IR
Jacek Bagniuk Raport z pomiarów FT-IR Przeprowadzono pomiary widm in-situ total reflection (TR) FT-IR w dwóch punktach obrazu XXXXXXXXX XXXXXXXX oraz wykonano osiem pomiarów widm ATR/FT-IR na próbkach
Bardziej szczegółowoUDOSKONALONY SPEKTROMETR MASOWY
E 2 M UDOSKONALONY SPEKTROMETR MASOWY OPIS PRZYRZĄDU 1/7 Opis E 2 M jest mobilnym, kompaktowym i odpornym systemem GC/MS do szybkiego i niezawodnego identyfikowania i określania stężenia substancji organicznych
Bardziej szczegółowo