II Kongres Działów Rejestracji

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "II Kongres Działów Rejestracji"

Transkrypt

1 Drugie spotkanie przedstawicieli działów rejestracji firm farmaceutycznych II Kongres Działów Rejestracji 23 24, 25 stycznia 2007 r. hotel Marriott, Warszawa Kluczowe tematy spotkania: sposoby skrócenia i uproszczenia roboczych procedur współpracy między firmami farmaceutycznymi a urzędami nowelizacja prawa farmaceutycznego: rejestracja i dopuszczenie do obrotu harmonizacja dokumentacji stan obecny, wymagania, konsekwencje druki i opakowania: czytelność ulotki (testy konsumenckie) i zapis w piśmie Brailla counterfeit produkty zafałszowane procedura MRP stan aktualny wykorzystanie procedur unijnych do skutecznego przeprowadzenia procesu rejestracji produktów leczniczych zapewnienie i monitorowanie bezpieczeństwa, rozwiązania europejskie i polskie Dzień specjalny 25 stycznia 2007 r. Nowe możliwości przygotowywania i archiwizacji dokumentacji rejestracyjnej Patronat honorowy: Patronat medialny:

2 Szanowni Państwo, Warszawa, listopad 2006 r. mam ogromną przyjemność zaprosić Państwa na II Kongres Działów Rejestracji, który odbędzie się w Warszawie, w dniach 23-24, 25 stycznia 2007 r. Sukces poprzedniej edycji Kongresu oraz waga problemów, które zostaną poruszone podczas konferencji świadczą o dużej potrzebie organizacji tego typu spotkań. Tegoroczny Kongres, prócz przekazania praktycznej wiedzy, niezbędnej w Państwa codziennej pracy, ma za zadanie opracowanie dokumentu będącego opinią i propozycją sektora farmaceutycznego dla Ministerstwa Zdrowia, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego gotowych, możliwych z punktu widzenia obowiązującego prawa rozwiązań skutkujących usprawnieniem i przyspieszeniem procedur, a także poprawą jakości składanej przez firmy dokumentacji. Jestem przekonana, że Państwa obecność podczas dyskusji poświęconej temu tematowi oraz udział w niej przedstawicieli wszystkich znaczących organizacji samorządowych branży doprowadzi do stworzenia takiej propozycji, gotowej niemal od zaraz do wdrożenia w życie, w dobrze pojętym rozumieniu wszystkich stron tego procesu. Chciałabym także zwrócić szczególną Państwa uwagę na kilka niezwykle istotnych tematów, które będą omawiane podczas Kongresu. To przede wszystkim kwestie harmonizacji dokumentacji oraz nowelizacji prawa farmaceutycznego w obszarach istotnych dla rejestracji, a także aktualności w zakresie procedury MRP, praktyczne informacje odnośnie opakowań i ulotek (zarówno jeśli chodzi o napisy brajlowskie, jak i konsumenckie testy czytelności) niestety coraz bardziej istotna kwestia produktów zafałszowanych counterfeit oraz bardzo praktyczna wiedza dotycząca możliwości wykorzystania przepisów unijnych w celu ułatwienia rejestracji produktów leczniczych. Na zakończenie Kongresu zostawiamy kwestię budzącą w ostatnim czasie dużo emocji i wymagającą szczególnego potraktowania kwestię zapewnienia i monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych. Mam nadzieję, że ta prelekcja przyczyni się zarówno do podniesienia społecznego zaufania, jak i pomoże Państwu w jeszcze wyższym stopniu zapobiegać fatalnym w skutkach przypadkom. Równie serdecznie zapraszam Państwa do udziału w dniu specjalnym Kongresu, który będzie w całości poświęcony przygotowywaniu, zabezpieczaniu i archiwizacji dokumentacji elektronicznej. Najprawdopodobniej już od 2009 roku będzie także w Polsce obowiązywać składanie dokumentacji w wersji elektronicznej, co od pewnego czasu jest praktykowane w kilku krajach unijnych. Podczas dnia specjalnego odpowiemy Państwu, jak przygotować się do takiego trybu działania, czy jest możliwość już teraz skorzystania z tego bardzo praktycznego rozwiązania a także czy z punktu widzenia prawa konieczne jest przechowywanie archiwalnej dokumentacji w wersji papierowej. Mówimy tu nie tylko o ułatwieniach jeśli chodzi o możliwość odszukania właściwych informacji, zabezpieczenia jej przed niepowołanymi oczyma lecz także o ogromnych kwotach przeznaczanych na magazynowanie, często ponad trzydziestoletnich, dokumentów papierowych. Pragnę też zwrócić Państwa uwagę na fakt, że konferencja ta będzie ukierunkowana na udzielenie Państwu konkretnych, praktycznych porad i informacji, które przekładają się bezpośrednio na codzienną działalność firmy. Jestem przekonana, że dodatkowym bardzo istotnym atutem spotkania będzie możliwość przedyskutowania w gronie praktyków najtrudniejszych kwestii związanych z Państwa działalnością. Prosiłabym też o zwrócenie uwagi na grono ekspertów, którzy wezmą udział w Kongresie, ich nazwiska mówią sami za siebie. W przypadku jakichkolwiek pytań odnośnie programu konferencja jestem do Państwa dyspozycji pod numerem telefonu (022) lub adresem poczty: Serdecznie zapraszam Izabella Kiriczok Conference Director

3 Opinie uczestników I Kongresu Działów Rejestracji: Konferencja interesująca i z całą pewnością godna kontynuowania Marzena Rośczak, Medana Pharma Terpol Group S.A. Ciekawa tematyka. Bardzo dobrzy prelegenci i dobra organizacja Agnieszka Penczek, Torrex Chiesi Polska Sp. z o.o. Dobrze przygotowana konferencja, zarówno pod kątem organizacyjnym jak i merytorycznym (dobór ekspertów, tematów) Małgorzata Pogoda, Aventis Pharma Bardzo dobre połączenie tematów. Szczególnie dziękuję za skuteczne zaproszenie Prezesa Urzędu! Irmina Potocka, GSK Commercial Sp. z o.o. I Kongres Działów Rejestracji Powody, dla których nie może zabraknąć Państwa na konferencji 1. udział w Kongresie da Państwu szansę na wyrażenie swojej opinii i wpływ na kształt propozycji usprawnień kontaktów między firmami a urzędami 2. konferencja ma wymiar praktyczny, w trakcie jej trwania na przykładach będą Państwo mieli szansę wyjaśnienia swoich wątpliwości związanych z codzienną działalnością 3. dowiedzą się Państwo w jakim stopniu nowelizacja prawa farmaceutycznego wpłynie na zmianę warunków działania I Kongres Działów Rejestracji Na konferencji spotkają Państwo: prezesów i członków zarządu dyrektorów i pracowników działów rejestracji dyrektorów i pracowników działów medycznych, planowania i rozwoju kierowników produktów i rynków osoby zajmujące się dopuszczaniem leków do obrotu radców prawnych w firmach i hurtowniach farmaceutycznych konsultantów firm doradztwa organizacyjnego branży farmaceutycznej przedstawicieli agencji reklamowych, mediowych, promocyjnych oraz firm badania rynku i opinii z branży farmaceutycznej 4. uzyskają Państwo odpowiedź na pytanie jak kształtuje się przyszłość rejestracji w UE i jakie będą tego konsekwencje dla prawa polskiego 5. szczegółowo omówiona zostanie kwestia zapewnienia i monitorowania bezpieczeństwa oraz odpowiedzialności za produkt leczniczy 6. przedstawimy Państwu w wyczerpujący sposób wiedzę dotyczącą najsprawniejszego poradzenia sobie ze stworzeniem prawidłowych druków ulotki i opakowania 7. w trakcie opartej na przykładach prelekcji dowiedzą się Państwo w jaki sposób należy przeprowadzić proces dostosowania dokumentacji do wymogów znowelizowanego prawa unijnego 8. przedstawimy Państwu nowe możliwości usprawniające przygotowywanie i archiwizację dokumentacji, przy wykorzystaniu nowoczesnych rozwiązań technicznych

4 9.00 otwarcie konferencji 9.15 Najważniejsze przeszkody i sugestie ich rozwiązania w procesie implementacji Pharma Rewiew do prawa polskiego oraz skrócenia i uproszczenia roboczych procedur współpracy między firmami farmaceutycznymi a urzędami skrócenie czasu procedury harmonizacyjnej i rejestracyjnej; wprowadzenie jako praktyki roboczych kontaktów drogą ową w procesie oceny dokumentacji harmonizacyjnej i rejestracyjnej oraz w innych sprawach wymagających korekt lub uzupełnienia dokumentów długi czas oczekiwania na spotkanie w sprawie ew. nieprawidłowości i braków; uruchomienie (nawet na zasadach odpłatności) punktu konsultacyjnego, gdzie bez oczekiwania można będzie uzyskać opinie nt. konkretnych wymogów i oczekiwań Urzędu koszty, bezpieczeństwo i szybkość dostępu do dokumentacji składanej przez firmy; ew. możliwość wprowadzenia archiwizacji dawnej dokumentacji na nośnikach elektronicznych, zarówno po stronie firmy, jak i Urzędu przewidziane prawem administracyjnym rozwiązania mogące w sposób zdecydowany przyspieszyć i usprawnić procedury Dyskusja panelowa Celem dyskusji jest opracowanie dokumentu będącego opinią i propozycją sektora farmaceutycznego dla Ministerstwa Zdrowia, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego gotowych, możliwych z punktu widzenia obowiązującego prawa rozwiązań skutkujących usprawnieniem i przyspieszeniem procedur, a także poprawą jakości składanej przez firmy dokumentacji. Prowadzenie dyskusji: Irena Rej, Prezes Izby Gospodarczej Farmacja Polska Zaproszeni goście przedstawiciele: Ministerstwa Zdrowia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Izby Gospodarczej Farmacja Polska Program konferencji Przewodniczący kongresu: Adam Kliś, Dyrektor Polskiego Związku Producentów Leków Bez Recepty PASMI Dzień I, 23 stycznia 2007 r. Polskiego Związku Producentów Leków Bez Recepty PASMI Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego prelegenci przerwa na kawę Harmonizacja dokumentacji skutki braku harmonizacji dla produktów istniejących na rynku czy produkty pozostaną na rynku czy wystarczy fakt zarejestrowania w procedurze krajowej czy będzie okres przejściowy od momentu otrzymania decyzji do momentu wprowadzenia w życie jej zapisów najczęstsze błędy popełniane przez firmy w składanej dokumentacji co sprawia firmom największe trudności w przygotowaniu dokumentacji zgodnej z oczekiwaniami Urzędu, ew. metody ich rozwiązania upgrade aktualne założenia wytyczne procedury codzienna praktyka URPL przedłużanie okresu ważności pozwolenia obejmującego dostosowanie do wymagań Prawa Farmaceutycznego przedłużanie okresu ważności pozwolenia po procesie dostosowania do wymagań Prawa Farmaceutycznego walidacja dokumentacji, ocena dokumentacji wymagania, kryteria i dokumentacja dotycząca: produktów leczniczych syntetycznych produktów leczniczych pochodzenia roślinnego (ziołowe i homeopatyczne) biotechnologicznych produktów leczniczych zmiany porejestracyjne; zmiany porejestracyjne w procedurze wzajemnego uznawania przedłużanie rejestrów po wejściu nowego prawa; procedury wydawania decyzji upgrade'owych praktyka prelegent: dr Leszek Borkowski, Prezes URPL, prof. dr hab. Zbigniew Fijałek, Dyrektor NIZP przerwa na obiad

5 14.00 Produkty zafałszowane counterfeit definicje skala zjawiska w UE i w Polsce procedury zgłaszania praktyka na przykładzie Grecji, Hiszpanii i Włoch prelegent: prof. dr hab. Zbigniew Fijałek, Dyrektor NIZP przerwa na kawę Nowelizacja prawa farmaceutycznego rejestracja dopuszczenie do obrotu sunset/sunrise clause oraz wyjątki od ich stosowania, kiedy wygasa skutki nowelizacji dla funkcjonowania firm farmaceutycznych prelegent: mec. Mirosława Jamrozińska-Toczyska, Izba Gospodarcza Farmacja Polska, mec. Natalia Łojko, Kancelaria Baker&McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy zakończenie pierwszego dnia Kongresu Dzień II, 24 stycznia 2007 r Druki i opakowania produktów leczniczych nowe wymagania w praktyce Czytelność ulotki (testy konsumenckie) polskie regulacje prawne prawodawstwo i praktyka europejska zasady i wymagania procedury raport czytelności prelegent: dr Waldemar Zieliński, AWAFARM przerwa na kawę Druki i opakowania produktów leczniczych nowe wymagania w praktyce cd. Zapis w systemie pisma punktowego (piśmie brajla) omówienie wytycznych Komisji Europejskiej dotyczących wymagań w zakresie informacji na opakowaniach leków oraz wytyczne dotyczące ulotek umieszczanych wewnątrz opakowania Dyrektywa Unijna nr 2004/27/EC stanowisko PZN w sprawie napisów w brajlu na opakowaniach i tu: co to jest pismo brajla parametry czcionki brajlowskiej stosowane na opakowaniach leków wersja graficzna charakterystycznych znaków pisma brajla do zastosowania na opakowaniach leków różne systemy tłoczenia brajla stanowisko PZN w sprawie udostępniania osobom niewidomym i słabowidzącym informacji o lekach zawartych w ulotkach zasady dokonywania oceny przez PZN napisów brajlowskich na opakowaniach leków prelegent: Elżbieta Oleksiak, Kierownik Centrum Rehabilitacyjnego Polskiego Związku Niewidomych Procedura MRP stan aktualny tożsamość podmiotowa i przedmiotowa procedura wyjaśniająca wyłączenia produkty objęte okresem przejściowym produkty roślinne repeat use wyłączność danych i Europejski Produkt Referencyjny pozwolenie przed zakończeniem procedury planowane modyfikacje w podejściu do klasyfikacji zmian prelegent: Tomasz Krawczyk, Departament Prawa Europejskiego UKIE przerwa na obiad Wykorzystanie procedur unijnych do skutecznego przeprowadzenia procesu rejestracji produktów leczniczych możliwe rozwiązania metodologia postępowania procedury bezpieczeństwo korzyści dla firmy koszty case studies prelegent: dr Jacek Bulicz, YES Pharmaceutical Development Services GmbH, Friedrichsdorf, Niemcy Praktyczne aspekty ustalania nazw dla nowych produktów wybór nazwy produktu gdzie i jak najsprawniej sprawdzić czy wybrana nazwa nie jest już używana dla innego produktu

6 procedura rejestracji nazwy w praktyce z punktu widzenia Urzędu Patentowego zaproszony prelegent: Marta Czyż, Dyrektor Departamentu Badań Znaków Towarowych, Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej, Warszawa przerwa na kawę Zapewnienie i monitorowanie bezpieczeństwa produktów leczniczych rozwiązania europejskie system polskie kierunki zmian procedury case studies zaproszeni prelegenci: przedstawiciel Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz przedstawiciel Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mec. Agnieszka Mielczarek, Kancelaria Baker&McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Warszawa zakończenie drugiego dnia Kongresu Dzień specjalny, 25 stycznia 2007 r. Nowe możliwości przygotowywania i archiwizacji dokumentacji rejestracyjnej elektroniczna dokumentacja rejestracyjna przyszłość w Polsce, praktyka w UE kraje dopuszczające składanie dokumentacji w wersji elektronicznej wymagania formalne zapewnienie niezmienności i bezpieczeństwa danych najefektywniejsze metody sporządzania dokumentacji rejestracyjnej w formie elektronicznej: przygotowanie bezpieczeństwo danych przechowywanie danych czy prawo polskie wyklucza przeniesienie dokumentacji archiwalnej na nośniki elektroniczne Prelegenci: archiwizacja dokumentacji rejestracyjnej krok po kroku zasady wymagane prawem procedury zabezpieczenia archiwizacja, zabezpieczenie i przechowywanie dokumentacji papierowej Powyższa tematyka będzie prezentowana na podstawie praktyki w krajach UE, opinii prawnej odnośnie polskich przepisów a także rozwiązań informatycznych zapewniających wysoki komfort przygotowania oraz najwyższy stopień zabezpieczenia danych rejestracyjnych. Prelegenci: przedstawiciele firm dokonujących rejestracji elektronicznej w krajach UE, prawnicy polscy, przedstawiciele firm oferujących i wykorzystujących rozwiązania informatyczne adresowane dedykowane rejestracji i archiwizacji dokumentacji. Dr nauk farm. Leszek Borkowski Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Konsultant amerykańskich funduszy inwestycyjnych ds. leków i rynku farmaceutycznego. Członek zespołu doradczego ds. rozwoju rynku leków Europy Środkowej i Wschodniej przy Agencji Rządu Francuskiego. Wieloletni Dyrektor Generalny międzynarodowych przedsiębiorstw dystrybucyjnych działających w Polsce. Konsultant klubów parlamentarnych w obszarze służby zdrowia. Członek towarzystw naukowych. Jeden z inicjatorów utworzenia Izb Aptekarskich i Izby Gospodarczej Farmacja Polska. Członek zespołu przygotowującego nowelizację prawa farmaceutycznego. prof. dr hab. Zbigniew Edward Fijałek Od 2005 r. Dyrektor Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego; wcześniej p.o. kierownika Zakładu Analizy Leków Akademii Medycznej w Warszawie; zastępca dyrektora Instytutu Leków, kierownik Zakładu Chemii Farmaceutycznej. Specjalizuje się w analityce farmaceutycznej, chemii analitycznej, elektrochemii, spektroskopii i systemach zapewnienia jakości (ISO 17025, GcLP). Aktywny członek Komisji Elektroanalizy, Komitetu Chemii Analitycznej, Komisji Analizy Farmaceutycznej, Komitetu Chemii Analitycznej, Komisji Analizy Leków, Komitetu Terapii i Nauk o Leku PAN, Quality Working Party CPMP/CVMP, European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, Londyn obserwator ; Advisory Group for the General Official Medicines Control Laboratories Network, European Directoriate for the Quality of Medicines, Council of Europe, Strasbourg członek grupy doradczej ; grupy ekspertów 10A i 10C Farmakopei Europejskiej, Strasbourg obserwator ; Komisji Farmakopei Polskiej członek od 1994.

7 mec. Mirosława Jamrozińska-Toczyska prawnik specjalizujący się w doradztwie firmom farmaceutycznym, stała współpracownica Izby Gospodarczej Farmacja Polska. Natalia Łojko Prawnik w Kancelarii Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy. Natalia Łojko pracuje w Baker & McKenzie od sierpnia 2004 roku. Doradza w różnych sprawach z zakresu prawa farmaceutycznego i wspólnotowego, w tym w kwestiach regulacyjnych, badaniach klinicznych, refundacji leków, reklamie oraz znakowaniu. Natalia Łojko doradza również w kwestiach związanych z obrotem kosmetykami oraz suplementami diety. Natalia Łojko brała udział w zleconej przez Komisję Europejską ocenie implementacji dyrektywy o ogólnym bezpieczeństwie produktów oraz uczestniczyła w przygotowywaniu skarg do Komisji Europejskiej w związku z wadliwą implementacją wspólnotowego prawa farmaceutycznego w Polsce. Agnieszka Mielczarek Radca Prawny w Kancelarii Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Doradza w różnych kwestiach związanych z prawem farmaceutycznym, w szczególności w zagadnieniach regulacyjnych, badaniach klinicznych, reklamie i znakowaniu. Przed rozpoczęciem pracy dla Baker & McKenzie uczestniczyła w 5-miesięcznym szkoleniu w Komisji Europejskiej DG Pentr w sektorze farmaceutycznym. Ukończyła Wydział Prawa na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu oraz podyplomowe studia na Uniwersytecie w Bonn. Należy do Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie. Dr n. farmaceutycznych Waldemar Zieliński Absolwent Akademii Medycznej, były pracownik Ośrodka Informacji Naukowej Polfa, Instytutu Leków, Kierownik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Prezes firmy doradczej AWAFARM. Członek 2 zespołów Ministra Zdrowia ds. prawa farmaceutycznego, Koordynator ds. opracowania projektów rozporządzeń Ministra Zdrowia dotyczących rejestracji leków na terenie Instytutu Leków, Przedstawiciel Polski w CADREAC, Notice to Applicants, Mutual Recognition Facilitation Group, Ekspert BfArM w CPMP, autor wykładów z zakresu rejestracji leków na Politechnice Warszawskiej i Akademii Ekonomicznej w Poznaniu. Autor krajowych i zagranicznych publikacji dotyczących problematyki rejestracyjnej i toksykologicznej. Współautor książki Dostępność farmaceutyczna i dostępność biologiczna leków Elżbieta Oleksiak Kierownik Centrum Rehabilitacyjnego Polskiego Związku Niewidomych w Warszawie. Absolwentka kierunku rewalidacja niewidomych i niedowidzących na Uniwersytecie Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie. Tyflopedagog, od 1975 r. pracująca w Polskim Związku Niewidomych. Duże doświadczenia w tyflologii (nauka o niewidomych) i rehabilitacji niewidomych i słabowidzących; szczególnie zaangażowana w opracowywanie systemowych rozwiązań pomocy niewidomym z dodatkowymi ograniczeniami. Inicjator i koordynator programów rehabilitacyjnych na rzecz dzieci i młodzieży, szkolenia instruktorów i nauczycieli. Znaczący dorobek w zakresie wydawnictw poświęconych problemom osób niewidomych; prowadziła też działania na rzecz zaopatrzenia niewidomych w mapy dostępne do percepcji dotykowej. Zaangażowana w realizację kilku programów krajowych i ze środków Unii Europejskiej na rzecz osób niewidomych i słabowidzących. Tomasz L. Krawczyk LL.M. Eur. (Leicester) prawnik specjalizujący się w problematyce ustawodawstwa Unii Europejskiej. Absolwent studiów LL.M. in European Union Law na Uniwersytecie w Leicester. Od roku 1997 Radca Ministra w Urzędzie Komitetu Integracji Europejskiej (Departament Prawa Unii Europejskiej). Konsultant ds. prawa Unii Europejskiej oraz ekspert parlamentarny. Autor serii wykładów, prezentacji i publikacji poświęconych prawu Unii Europejskiej. Stypendysta British Know How Fund i Uniwersytetu w Utrechcie. W zakresie prawa Unii Europejskiej specjalizuje się w zagadnieniach dotyczących Wspólnego Rynku oraz prawa farmaceutycznego. Uczestnik prac Grup roboczych Komisji Europejskiej Notice to Applicants i Ad hoc group for clinical trrials. Współautor projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne.

8 Formularz zgłoszeniowy Prosimy wypełnić formularz i przesłać do Jolanta Kołodzińska Dyrektor ds. Handlu i Promocji fax: (+48 22) tel. (+48 22) firma... adres telefon... fax... Zgłaszani uczestnicy konferencji: Sposoby płatności PRZELEW BANKOWY: Bank BPH nr: Potwierdzenie zgłoszenia Po otrzymaniu formularza zgłoszeniowego prześlemy państwu potwierdzenie uczestnictwa oraz fakturę pro-forma. FAKTURA Oświadczamy, że jesteśmy płatnikiem VAT nasz numer NIP i upoważniamy firmę Top Consulting Sp. z o.o. do wystawienia faktury bez naszego podpisu. PoPoFarm Oświadczamy, że nie jesteśmy płatnikiem VAT Wyrażamy zgodę na przetwarzanie naszych danych w zakresie prowadzonej przez nas działalności gospodarczej. Wyrażamy zgodę na przesyłanie informacji przez Top Consulting na podane adresy . nazwisko... imię... stanowisko telefon... nazwisko... imię... stanowisko telefon podpis data i pieczątka ODWOŁANIE ZGŁOSZENIA W przypadku odwołania zgłoszenia później niż 30 dni przed rozpoczęciem konferencji pobieramy opłatę manipulacyjną w wysokości 500 zł. W przypadku odwołania zgłoszenia w terminie krótszym niż 14 dni przed rozpoczęciem konferencji wpłata na poczet uczestnictwa nie podlega zwrotowi. Nieodwołanie uczestnictwa i niewzięcie udziału w konferencji spowoduje obciążenie pełnymi kosztami uczestnictwa. Odwołanie zgłoszenia wymaga zachowania formy pisemnej. Organizator zastrzega sobie prawo do odwołania konferencji i zmian w programie z przyczyn niezależnych od organizatora. REZERWACJA HOTELU Noclegi w hotelu nie są wliczone w cenę konferencji. W celu uzyskania informacji dotyczących rezerwacji pokoi prosimy o kontakt. Koszt zgłoszenia: konferencja dzień specjalny konf. + dzień spec. do od PLN 3450 PLN 1300 PLN 4200 PLN 1450 PLN 4550 PLN Warunkiem uczestnictwa w konferencji jest dokonanie wpłaty przed rozpoczęciem konferencji na konto Top Consulting Sp. z o.o. RABAT Przy zgłoszeniu dwóch osób z jednej firmy oferujemy 5% rabat. W przypadku zgłoszenia większej liczby uczestników prosimy o kontakt.

Annual Registration Summit

Annual Registration Summit Kongres przedstawicieli działów rejestracji firm farmaceutycznych Annual Registration Summit 19 20 kwietnia r., Kluczowe tematy spotkania: nowelizacja prawa farmaceutycznego: rejestracja i dopuszczenie

Bardziej szczegółowo

Nowe prawo farmaceutyczne ustawa o zmianie ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz o zmianie innych ustaw

Nowe prawo farmaceutyczne ustawa o zmianie ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz o zmianie innych ustaw Nowe uregulowania prawne w sektorze farmaceutycznym Nowe prawo farmaceutyczne ustawa o zmianie ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz o zmianie innych ustaw Opinie o seminarium: Bardzo dobry dobór kompetentnych

Bardziej szczegółowo

Rewolucyjne zmiany w zakresie opodatkowania wyrobów węglowych

Rewolucyjne zmiany w zakresie opodatkowania wyrobów węglowych Rewolucyjne zmiany w zakresie opodatkowania wyrobów węglowych NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA Przedstawienie nowych reguł opodatkowania w zakresie węgla i koksu: podatnik/rejestracja, nowe definicje podmiotowe,

Bardziej szczegółowo

Patron honorowy: Organizator: Patroni medialni:

Patron honorowy: Organizator: Patroni medialni: Patron honorowy: NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA kluczowe, obowiązujące regulacje dotyczące kształtowania taryfy dla ciepła kategoria zwrotu z kapitału zaangażowanego ujęcie w taryfie dla ciepła proces przygotowania

Bardziej szczegółowo

ZNAKOWANIE ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH, W TYM PRODUKTÓW SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I MEDYCZNEGO, SUPLEMENTY DIETY

ZNAKOWANIE ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH, W TYM PRODUKTÓW SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I MEDYCZNEGO, SUPLEMENTY DIETY Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie: ZNAKOWANIE ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH, W TYM PRODUKTÓW SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I MEDYCZNEGO, SUPLEMENTY DIETY

Bardziej szczegółowo

REKLAMA LEKÓW. Najnowsze zmiany w reklamie leków i produktów granicznych WARSZTATY. www.cooperconferences.pl ÓWNE ZAGADNIENIA:

REKLAMA LEKÓW. Najnowsze zmiany w reklamie leków i produktów granicznych WARSZTATY. www.cooperconferences.pl ÓWNE ZAGADNIENIA: www.cooperconferences.pl PARTNER: WARSZTATY REKLAMA LEKÓW GŁ ÓWNE ZAGADNIENIA: NAJWAŻNIEJSZE ZMIANY W REKLAMIE LEKÓW. WYROKI TS, ZMIANY USTAWOWE Kancelaria Prawno - Patentowa KONDRAT WPŁYW NAJNOWSZEGO

Bardziej szczegółowo

Szanowni Państwo, Spotkanie adresowane jest do:

Szanowni Państwo, Spotkanie adresowane jest do: Szanowni Państwo, Wydawnictwo Farmacom oraz Redakcja kwartalnika Świat Przemysłu Kosmetycznego wspólnie z Honorowym Gospodarzem AVON Operations Polska Sp. z o.o. mają przyjemność zaprosić Państwa do udziału

Bardziej szczegółowo

PLANOWANIE I STRATEGIA W ZARZĄDZANIU FIRMĄ warsztaty praktyczne z wykorzystaniem biznesowej gry symulacyjnej

PLANOWANIE I STRATEGIA W ZARZĄDZANIU FIRMĄ warsztaty praktyczne z wykorzystaniem biznesowej gry symulacyjnej NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA Narzędzia i instrumenty finansowe szczególnie istotne w strategicznym zarządzaniu finansami; Planowanie finansowe; Analiza i zarządzanie ryzykiem w tym: Rodzaje ryzyk, Analiza

Bardziej szczegółowo

I DZIEŃ. 09.20 Kawa powitalna. 09.40 Wstęp. Podsumowanie zmian w Prawie Pracy, które weszły w życie w 2011 r. prelegent: Magdalena Sybilska- Bonicka

I DZIEŃ. 09.20 Kawa powitalna. 09.40 Wstęp. Podsumowanie zmian w Prawie Pracy, które weszły w życie w 2011 r. prelegent: Magdalena Sybilska- Bonicka Z A P R O S Z E N I E N A K O N F E R E N C J Ę Z M I A N Y W P R A W I E P R A C Y 2 0 1 2 2 8-2 9. 1 1. 2 0 1 1, W A R S Z A W A, H o t e l M D M Poniżej przedstawiamy Państwu harmonogram Konferencji,

Bardziej szczegółowo

Controlling w przemyśle wydobywczym

Controlling w przemyśle wydobywczym Controlling w przemyśle wydobywczym NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA: Controlling operacyjny z uwzględnieniem specyfiki branży wydobywczej Controlling strategiczny z uwzględnieniem specyfiki branży wydobywczej

Bardziej szczegółowo

NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA DO UDZIAŁU ZAPRASZAMY

NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA DO UDZIAŁU ZAPRASZAMY Patron honorowy: SZCZEGÓLNE OBAWY W ŚWIETLE ROZPORZĄDZENIA REACH NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA Jak interpretować ustawę o odpadach pod kątem legislacji dotyczącej chemikaliów? Czy surowiec, który wprowadzam

Bardziej szczegółowo

NOWELIZACJA PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH

NOWELIZACJA PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Szkolenie NOWELIZACJA PRAWA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Szkolenie dla pracowników jednostek sektora finansów publicznych Warszawa, 24 października 2008 Miejsce szkolenia: Europejski Instytut Administracji Publicznej

Bardziej szczegółowo

SZKOLENIE: Ochrona danych osobowych w praktyce z uwzględnieniem zmian od 01.01.2015 r.

SZKOLENIE: Ochrona danych osobowych w praktyce z uwzględnieniem zmian od 01.01.2015 r. SZKOLENIE: ADRESACI SZKOLENIA: Adresatami szkolenia są wszyscy zainteresowani tematyką ochrony danych, działy kadr, marketingu, sprzedaży, obsługi klienta, IT, prawny, menedżerów i kadry zarządzającej.

Bardziej szczegółowo

Nowelizacja prawa zamówień publicznych

Nowelizacja prawa zamówień publicznych Szkolenie Nowelizacja prawa zamówień publicznych Szkolenie dla pracowników jednostek sektora finansów publicznych Warszawa, 17 listopada 2008 Miejsce szkolenia: Europejski Instytut Administracji Publicznej

Bardziej szczegółowo

Gremium IDK, Moszyn 50, 06-100 Pułtusk, tel. 507 188 997, gremium@gremium.com.pl

Gremium IDK, Moszyn 50, 06-100 Pułtusk, tel. 507 188 997, gremium@gremium.com.pl Termin szkolenia: 26-27 listopada 2015, godziny 10-16 Miejsce: Hotel Łazienkowski, ul. 29 Listopada 3b, Warszawa Adresaci: wykonawcy biorący udział w postępowaniach o zamówienie publiczne na dostawy leków,

Bardziej szczegółowo

Trade marketing farmaceutyczny

Trade marketing farmaceutyczny w nowych realiach rynkowych Organizator zastrzega sobie wszelkie prawa autorskie co do zawartości merytorycznej seminariów i konferencji. Tematy kluczowe: rynek - prognozy po wprowadzeniu zmian legislacyjnych

Bardziej szczegółowo

WARSZTATY - SKUTECZNA OCHRONA DANYCH MEDYCZNYCH

WARSZTATY - SKUTECZNA OCHRONA DANYCH MEDYCZNYCH WARSZTATY - SKUTECZNA OCHRONA Jak zabezpieczać informacje i dane w jednostkach opieki i ochrony zdrowia? Szanowni Państwo, w jaki sposób skutecznie i zgodnie z prawem pozyskiwać, przetwarzać, przechowywać

Bardziej szczegółowo

OFERTA SZKOLENIOWA WŁASNOŚĆ PRZEMYSŁOWA W FARMACJI AKTUALNE ZAGADNIENIA. NAZWY LEKÓW W REKLAMIE.

OFERTA SZKOLENIOWA WŁASNOŚĆ PRZEMYSŁOWA W FARMACJI AKTUALNE ZAGADNIENIA. NAZWY LEKÓW W REKLAMIE. OFERTA SZKOLENIOWA WŁASNOŚĆ PRZEMYSŁOWA W FARMACJI AKTUALNE ZAGADNIENIA. NAZWY LEKÓW W REKLAMIE. Miejsce szkolenia: Data szkolenia: 2008-11-21 Kraków, ul. Pawia 3 godz. 10:30 - godz. 18:00 HOTEL Andel

Bardziej szczegółowo

KONFERENCJA Praktyczne aspekty przekształcania SP ZOZ w spółki w świetle nowych regulacji prawnych - podejście zintegrowane

KONFERENCJA Praktyczne aspekty przekształcania SP ZOZ w spółki w świetle nowych regulacji prawnych - podejście zintegrowane KONFERENCJA Praktyczne aspekty przekształcania SP ZOZ w spółki w świetle nowych regulacji prawnych - podejście zintegrowane SZCZEGÓŁOWY PROGRAM Data Konferencji: 21 czerwca 2011 roku Miejsce: Lublin, Hotel

Bardziej szczegółowo

TRUDNE AUDYTY. Czy zawsze wiesz, o co pytać podczas audytów wewnętrznych? warsztaty doskonalące dla audytorów wewnętrznych. Tematy warsztatów:

TRUDNE AUDYTY. Czy zawsze wiesz, o co pytać podczas audytów wewnętrznych? warsztaty doskonalące dla audytorów wewnętrznych. Tematy warsztatów: TRUDNE AUDYTY Trudne audyty warsztaty doskonalące dla audytorów warsztaty doskonalące dla audytorów wewnętrznych Czy zawsze wiesz, o co pytać podczas audytów wewnętrznych? Poszukujesz nowej wiedzy potrzebnej

Bardziej szczegółowo

NADZÓR, KONTROLA i AUDYT ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH

NADZÓR, KONTROLA i AUDYT ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Szkolenie (Seminar) NADZÓR, KONTROLA i AUDYT ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Szkolenie dla kontrolerów i audytorów wewnętrznych oraz kierowników jednostek sektora finansów publicznych Warszawa, 11-12 września 2008

Bardziej szczegółowo

Dystrybucja. produktów leczniczych Przepisy i praktyka. II edycja. 27 28 września 2006 r., Warszawa. Praktyczne rozwiązania. najważniejszych problemów

Dystrybucja. produktów leczniczych Przepisy i praktyka. II edycja. 27 28 września 2006 r., Warszawa. Praktyczne rozwiązania. najważniejszych problemów II edycja Dystrybucja Praktyczne rozwiązania najważniejszych problemów produktów leczniczych Przepisy i praktyka Patronat medialny: Kluczowe tematy spotkania: Polityka rządowa odnośnie branży farmaceutycznej

Bardziej szczegółowo

PFSRM I ZBP ZAPRASZAJĄ NA KURS SPECJALISTYCZNY WYCENA DLA POTRZEB ZABEZPIECZENIA WIERZYTELNOŚCI. Termin rozpoczęcia kursu: 14 kwietnia 2010r.

PFSRM I ZBP ZAPRASZAJĄ NA KURS SPECJALISTYCZNY WYCENA DLA POTRZEB ZABEZPIECZENIA WIERZYTELNOŚCI. Termin rozpoczęcia kursu: 14 kwietnia 2010r. PFSRM PFSRM I ZBP ZAPRASZAJĄ NA KURS SPECJALISTYCZNY WYCENA DLA POTRZEB ZABEZPIECZENIA WIERZYTELNOŚCI Termin rozpoczęcia kursu: 14 kwietnia 2010r. Specjalistyczny kurs obejmuje 54 godziny zajęć zakończonych

Bardziej szczegółowo

CZAS PRACY W INSTYTUCJACH KULTURY szkolenie z elementami warsztatu

CZAS PRACY W INSTYTUCJACH KULTURY szkolenie z elementami warsztatu CZAS PRACY W INSTYTUCJACH KULTURY szkolenie z elementami warsztatu Szkolenie adresowane jest do wszystkich osób pracujących w działach kadr instytucji kultury zajmujących się rozliczaniem czasu pracy pracowników

Bardziej szczegółowo

Eksport i import w farmacji przepisy i praktyka

Eksport i import w farmacji przepisy i praktyka Praktyczne rozwiązania najważniejszych problemów Eksport i import w farmacji przepisy i praktyka Kluczowe tematy spotkania: główne kierunki rozwoju działalności eksportowej i importowej doświadczenia polskiego

Bardziej szczegółowo

CZAS PRACY 2015 planowanie, ewidencja, rozliczanie

CZAS PRACY 2015 planowanie, ewidencja, rozliczanie Dom Wiedzy Staniurski i Wspólnicy Sp. j. ul. Wita Stwosza 32, 02-661 Warszawa zkonferencja CZAS PRACY 2015 planowanie, ewidencja, rozliczanie Warszawa, 21-22.05.2015 r., Hotel Marriott ***** Szanowni Państwo,

Bardziej szczegółowo

Bankowa restrukturyzacja wierzytelności przedsiębiorstw

Bankowa restrukturyzacja wierzytelności przedsiębiorstw Patron honorowy: NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA symptomy kryzysu w przedsiębiorstwie w warunkach polskich analiza sprawozdań finansowych - ocena krytyczna sytuacji finansowej podmiotu istota restrukturyzacji

Bardziej szczegółowo

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO Dyrektywa o rachunkach płatniczych (PAD) i druga dyrektywa o usługach płatniczych (PSD II) Warszawa, 20-21 kwietnia 2015 r. Hotel Mercure, ul. Złota 48/54, Sala Etiuda. Udział

Bardziej szczegółowo

SZTUKA WYGRANYCH NEGOCJACJI ZWIĄZKI ZAWODOWE

SZTUKA WYGRANYCH NEGOCJACJI ZWIĄZKI ZAWODOWE ZAGADNIENIA GŁÓWNE System negocjacyjny mechanizmy Przygotowanie do negocjacji W konflikcie gracze i plan gry Kluczowe czynniki negocjacji Rozmowy przy stołach negocjacyjnych i "za kotarą" Skuteczność w

Bardziej szczegółowo

Suplementy diety znakowanie i ocena jakości. Borderline products warsztaty.

Suplementy diety znakowanie i ocena jakości. Borderline products warsztaty. Termin 17 listopada Miejsce Jagiellońskie Centrum Innowacji ul. Bobrzyńskiego 14 30-348 Kraków Cena od 199 zł brutto Informacje o szkoleniu Akademia TKP wraz z prawnikami kancelarii Traple Konarski Podrecki

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZANIE CHEMIKALIAMI W PRZEDSIĘBIORSTWIE

ZARZĄDZANIE CHEMIKALIAMI W PRZEDSIĘBIORSTWIE KONFERENCJA ZARZĄDZANIE CHEMIKALIAMI W PRZEDSIĘBIORSTWIE Łódź Hotel Holiday Inn 14-15 maja 2015 chemia w przedsiębiorstwie od A do Z kompleksowe podejście praktyczne aspekty procedury postępowania wymagania

Bardziej szczegółowo

Zagadnienia prawne dotyczące prowadzenia działalności gospodarczej w sieci Internet

Zagadnienia prawne dotyczące prowadzenia działalności gospodarczej w sieci Internet Zagadnienia prawne dotyczące prowadzenia działalności gospodarczej w sieci Internet 30.09-01.10.2010 r. Warszawa Prelegenci: Maciej Potoczny Agnieszka Wydmańska Kierownik projektu tel. +48 608 642 807

Bardziej szczegółowo

MARKETING I PUBLIC RELATIONS W PODMIOTACH LECZNICZYCH, JAKOŚĆ W PODMIOTACH LECZNICZYCH

MARKETING I PUBLIC RELATIONS W PODMIOTACH LECZNICZYCH, JAKOŚĆ W PODMIOTACH LECZNICZYCH KONFERENCJĘ: MARKETING I PUBLIC RELATIONS W PODMIOTACH LECZNICZYCH, JAKOŚĆ W PODMIOTACH LECZNICZYCH DATA 25-26 WRZEŚNIA 2014r. MIEJSCE GDAŃSK Zapraszamy Państwa na konferencję w ramach Healthcare Management

Bardziej szczegółowo

Zmiany w ustawie o ochronie danych osobowych od dnia 1 stycznia 2015 r.

Zmiany w ustawie o ochronie danych osobowych od dnia 1 stycznia 2015 r. Szkolenie otwarte Zmiany w ustawie o ochronie danych osobowych od dnia 1 stycznia 2015 r. 8 czerwca 2015 r. Katowice Grupa Doradcza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Sp.k. ul. Grzyśki 16, 40-560

Bardziej szczegółowo

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO Zmiany w Rekomendacjach T i S - Konsekwencje dla banków Warszawa, 25 września 2013 r. Hotel Mercure, ul. Złota 48/54, Sala Etiuda. Udział w niniejszym seminarium pozwala na wypełnienie

Bardziej szczegółowo

WDRAŻANIE PROGRAMU MENTORINGU W ORGANIZACJI

WDRAŻANIE PROGRAMU MENTORINGU W ORGANIZACJI Szkolenie otwarte WDRAŻANIE PROGRAMU MENTORINGU W ORGANIZACJI 19 20 maja 2015 r. Grupa Doradcza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Sp.k. ul. Grzyśki 16, 40-560 Katowice Tel. 32 253 67 14 15 fax 32

Bardziej szczegółowo

I MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA Suplementy diety w Polsce - 2008

I MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA Suplementy diety w Polsce - 2008 PATRONAT : dr Kazimierz F. Plocke dr n.med. Andrzeja Wojtyła dr n.farm. Leszek Borkowski Sekretarz Stanu w Ministerstwie Rolnictwa i Rozwoju Wsi Główny Inspektor Sanitarny Prezes Urzędu Rejestracji Produktów

Bardziej szczegółowo

Eksport i import w farmacji przepisy i praktyka

Eksport i import w farmacji przepisy i praktyka Praktyczne rozwiązania najważniejszych problemów Eksport i import w farmacji przepisy i praktyka Kluczowe tematy spotkania: główne kierunki rozwoju działalności eksportowej i importowej doświadczenia polskiego

Bardziej szczegółowo

Oferta szkolenia WLR Training Group Sp. z o.o. wlr.com.pl

Oferta szkolenia WLR Training Group Sp. z o.o. wlr.com.pl Oferta szkolenia WLR Training Group Sp. z o.o. wlr.com.pl NAJNOWSZE ZMIANY W PRAWIE PRACY W 2016 ROKU ORAZ ZFŚS PRAKTYCZNE REKOMENDACJE I SKUTECZNE ROZWIĄZANIA 16-17 czerwca 2016 r. - Hotel Marriott, Al.

Bardziej szczegółowo

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia

Bardziej szczegółowo

Krajowe i zagraniczne podróże służbowe po nowelizacji przepisów

Krajowe i zagraniczne podróże służbowe po nowelizacji przepisów Szkolenie portalu TaxFin.pl Krajowe i zagraniczne podróże służbowe po nowelizacji przepisów 14 maja 2013 r., Hotel Marriott, Warszawa Partner merytoryczny: Opis spotkania: Z dniem 1 marca 2013 r. wchodzą

Bardziej szczegółowo

Nowelizacja Kodeksu Cywilnego w zakresie sprzedaży, rękojmi i gwarancji, z uwzględnieniem umów o dzieło i roboty budowlane. Nowe prawo konsumenckie.

Nowelizacja Kodeksu Cywilnego w zakresie sprzedaży, rękojmi i gwarancji, z uwzględnieniem umów o dzieło i roboty budowlane. Nowe prawo konsumenckie. Nowelizacja Kodeksu Cywilnego w zakresie sprzedaży, rękojmi i gwarancji, z uwzględnieniem umów o dzieło i roboty budowlane. Nowe prawo konsumenckie. 27-28 kwietnia 2015 Golden Floor, Al. Jerozolimskie

Bardziej szczegółowo

Certyfikacja biomasy zrównoważonej zgodnie z systemami ISCC i REDcert

Certyfikacja biomasy zrównoważonej zgodnie z systemami ISCC i REDcert 1 Certyfikacja biomasy zrównoważonej zgodnie z systemami ISCC i REDcert Szanowni Państwo, mamy przyjemność zaprosić Państwa do udziału w jedynym w Polsce szkoleniu poświęconym certyfikacji zrównoważonej

Bardziej szczegółowo

ORGANIZACJA I POSTĘPOWANIE WEDŁUG KPA, KANCELARIA TAJNA I E-DOKUMENTACJA W PRAKTYCE ADMINISTRACJI PUBLICZNEJ

ORGANIZACJA I POSTĘPOWANIE WEDŁUG KPA, KANCELARIA TAJNA I E-DOKUMENTACJA W PRAKTYCE ADMINISTRACJI PUBLICZNEJ ORGANIZACJA I POSTĘPOWANIE WEDŁUG KPA, KANCELARIA TAJNA I E-DOKUMENTACJA W PRAKTYCE ADMINISTRACJI PUBLICZNEJ Szanowni Państwo Kodeks Postępowania Administracyjnego wytycza precyzyjne kroki w zakresie prowadzenia

Bardziej szczegółowo

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO Implementacja dyrektywy PSD do prawa polskiego Warszawa, 15-16 czerwca 2011 r. Hotel Holiday Inn, ul. Złota 48/54, Sala Ballada. Udział w niniejszym seminarium pozwala na wypełnienie

Bardziej szczegółowo

BMP14/07/2011 Racibórz, 14.07.2011. BMP Sp. z o.o. oraz redakcje magazynów Przemysł Farmaceutyczny i Przemysł Kosmetyczny zapraszają na:

BMP14/07/2011 Racibórz, 14.07.2011. BMP Sp. z o.o. oraz redakcje magazynów Przemysł Farmaceutyczny i Przemysł Kosmetyczny zapraszają na: BMP14/07/2011 Racibórz, 14.07.2011 Szanowni Państwo BMP Sp. z o.o. oraz redakcje magazynów Przemysł Farmaceutyczny i Przemysł Kosmetyczny zapraszają na: VII Konferencję Naukowo Techniczną PRZEMYSŁ FARMACEUTYCZNY

Bardziej szczegółowo

Zmiany w prawie upadłościowym i nowe prawo restrukturyzacyjne doświadczenia praktyki

Zmiany w prawie upadłościowym i nowe prawo restrukturyzacyjne doświadczenia praktyki Zmiany w prawie upadłościowym i nowe prawo restrukturyzacyjne doświadczenia praktyki Warszawa, 7-8 grudnia 2015 r. Hotel Mercure Centrum sala Etiuda, ul. Złota 48/54 Partnerem merytorycznym seminarium

Bardziej szczegółowo

Budowa procedur zarządzania projektami unijnymi

Budowa procedur zarządzania projektami unijnymi Szkolenie Budowa procedur zarządzania projektami unijnymi Warszawa, 20-21 listopada 2008 Miejsce szkolenia: Europejski Instytut Administracji Publicznej Europejskie Centrum Zarządzania Finansami Publicznymi

Bardziej szczegółowo

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO

SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO Przyszłość kredytów hipotecznych w świetle dyrektywy hipotecznej i założeń projektu ustawy o kredytach związanych z nieruchomościami Warszawa, 8 czerwca 2015 r. Hotel Mercure,

Bardziej szczegółowo

Najnowsze szkolenie. Szkolenie NOWOŚCI W DOFINANSOWANIACH DO WYNAGRODZEŃ I ZFRON W 2014 r.

Najnowsze szkolenie. Szkolenie NOWOŚCI W DOFINANSOWANIACH DO WYNAGRODZEŃ I ZFRON W 2014 r. Najnowsze szkolenie Szkolenie NOWOŚCI W DOFINANSOWANIACH DO WYNAGRODZEŃ I ZFRON W 2014 r. Zakres szkolenia Szanowni Państwo, w 2014 r. weszły w życie nowe akty prawne regulujące kwestie udzielania pomocy

Bardziej szczegółowo

Zarządzanie Ryzykiem w Projekcie

Zarządzanie Ryzykiem w Projekcie II miejsce II miejsce Zarządzanie Ryzykiem w Projekcie Praktyczne warsztaty 21-22 maja 2015 Centrum Konferencyjne Golden Floor, Al. Jerozolimskie 123A, Warszawa Zarządzanie ryzykiem w projekcie obejmuje

Bardziej szczegółowo

ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA

ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA wypełniony formularz prosimy przesłać faksem na nr +48 32 455 31 61 lub mailem na adres farmacja@farmacom.com.pl NAZWA FIRMY ZGŁASZAJĄCEJ NIP Firma ADRES E-MAIL LUB NUMER FAKSU

Bardziej szczegółowo

23-24 PRAWNIK JAKO NEGOCJATOR PAŹDZIERNIKA WARSZAWA. Strategie, narzędzia i umiejętności WARSZTATY

23-24 PRAWNIK JAKO NEGOCJATOR PAŹDZIERNIKA WARSZAWA. Strategie, narzędzia i umiejętności WARSZTATY 23-24 PAŹDZIERNIKA WARSZAWA WARSZTATY Strategie, narzędzia i umiejętności Rozwiń systemowe rozumienie negocjacji Podnieś swoją świadomość na temat własnych mocnych i słabych stron jako negocjatora Dowiedz

Bardziej szczegółowo

Szanowni Państwo, Mamy przyjemność zaproponować Państwu szkolenie z zakresu:

Szanowni Państwo, Mamy przyjemność zaproponować Państwu szkolenie z zakresu: Szanowni Państwo, Mamy przyjemność zaproponować Państwu szkolenie z zakresu: STRATEGICZNA KARTA WYNIKÓW (BALANCED SCORECARD) - TEORIA I PARKTYKA, które odbędzie się w terminie 28-29 czerwca 2012r. Koszt

Bardziej szczegółowo

Nowelizacja ustawy prawo zamówień publicznych okiem inspektora kontroli. Radosław Pruszowski

Nowelizacja ustawy prawo zamówień publicznych okiem inspektora kontroli. Radosław Pruszowski www.dlaadministracji.pl Nowelizacja ustawy prawo zamówień publicznych okiem inspektora kontroli Radosław Pruszowski Starszy Inspektor Kontroli Regionalnej Izby Obrachunkowej w Katowicach 23 listopada 2012

Bardziej szczegółowo

Zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w szkoleniu pt.: PROCEDURY. TERMIN: 13 MAJA 2016r. - OSTROWSKI PARK PRZEMYSŁOWY SP. Z O.O. - UL.

Zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w szkoleniu pt.: PROCEDURY. TERMIN: 13 MAJA 2016r. - OSTROWSKI PARK PRZEMYSŁOWY SP. Z O.O. - UL. Zapraszamy Państwa do wzięcia udziału w szkoleniu pt.: PROCEDURY WYDATKOWANIA ŚRODKÓW - w ramach nowej perspektywy finansowej 2014 2020 TERMIN: 13 MAJA 2016r. - OSTROWSKI PARK PRZEMYSŁOWY SP. Z O.O. -

Bardziej szczegółowo

Zaproszenie na warsztaty szkoleniowe Opracowywanie taryf dla ciepła wraz z omówieniem bieżących wyzwań na rynku ciepłowniczym

Zaproszenie na warsztaty szkoleniowe Opracowywanie taryf dla ciepła wraz z omówieniem bieżących wyzwań na rynku ciepłowniczym Zaproszenie na warsztaty szkoleniowe Opracowywanie taryf dla ciepła wraz z omówieniem bieżących wyzwań na rynku ciepłowniczym Mając na uwadze ciągłe zmiany legislacyjne i rynkowe, chcielibyśmy podzielić

Bardziej szczegółowo

Ogólnopolskie Forum Aptek. Jak utrzymać rentowność apteki i nie tracić na refundacji Warszawa 7.12.2013 r. godziny: 10.00-16.00

Ogólnopolskie Forum Aptek. Jak utrzymać rentowność apteki i nie tracić na refundacji Warszawa 7.12.2013 r. godziny: 10.00-16.00 Ogólnopolskie Forum Aptek Jak utrzymać rentowność apteki i nie tracić na refundacji Warszawa 7.12.2013 r. godziny: 10.00-16.00 Szanowni Państwo, W sądach zapadło już ponad 50 wyroków w sprawach naruszenia

Bardziej szczegółowo

HEALTHCARE MANAGEMENT ACADEMY

HEALTHCARE MANAGEMENT ACADEMY HEALTHCARE MANAGEMENT ACADEMY I EDYCJA: BUDŻETOWANIE I CONTROLLING W SZPITALU WOBEC PLANÓW ZNIESIENIA LIMITÓW W DIAGNOSTYCE I LECZENIU ONKOLOGICZNYM SZKOLENIE WYKŁADY I WARSZTATY DATA 6-7 czerwca 2014r.

Bardziej szczegółowo

Opodatkowanie dochodów z pracy osób migrujących oraz transgranicznej działalności gospodarczej.

Opodatkowanie dochodów z pracy osób migrujących oraz transgranicznej działalności gospodarczej. serdecznie zaprasza na szkolenie w dniu 23 października 2012 r. (w godz. 10:00 14:00) Opodatkowanie dochodów z pracy osób migrujących oraz transgranicznej działalności gospodarczej. Cel szkolenia wykładowca:

Bardziej szczegółowo

Szanowni Państwo, 3 KONGRESU ŚWIATA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO, który odbędzie się w dniach 16 17 października 2012 roku w Bełchatowie.

Szanowni Państwo, 3 KONGRESU ŚWIATA PRZEMYSŁU KOSMETYCZNEGO, który odbędzie się w dniach 16 17 października 2012 roku w Bełchatowie. Oferta sponsorska Szanowni Państwo, Wydawnictwo Farmacom z redakcją kwartalnika Świat Przemysłu Farmaceutycznego oraz Honorowym Gospodarzem Laboratorium Kosmetycznym AVA mają zaszczyt zaproponować Państwu

Bardziej szczegółowo

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy: Sylabus modułów kształcenia Nazwa Wydziału Nazwa jednostki prowadzącej moduł Nazwa modułu kształcenia modułu Język kształcenia Efekty kształcenia dla modułu kształcenia Typ modułu kształcenia (obowiązkowy/fakultatywny)

Bardziej szczegółowo

Praktyczne aspekty instalacji słonecznych systemów elektro-energetycznych, jako odnawialnego źródła energii fotowoltaicznych

Praktyczne aspekty instalacji słonecznych systemów elektro-energetycznych, jako odnawialnego źródła energii fotowoltaicznych Oferta szkolenia z zakresu PV: Praktyczne aspekty instalacji słonecznych systemów elektro-energetycznych, jako odnawialnego źródła energii fotowoltaicznych Długo oczekiwana przez cały sektor energetyki

Bardziej szczegółowo

Rozwiązania informatyczne dla górnictwa na platformie Bentley

Rozwiązania informatyczne dla górnictwa na platformie Bentley Bentley Systems, COMPASS S.A. oraz Komisja Geomatyki Górniczej PTIP AGH zapraszają na konferencję pt. Rozwiązania informatyczne dla górnictwa na platformie Bentley Kraków, 15-16 listopada 2011 roku. Tematyka

Bardziej szczegółowo

Zaproszenie na jesienne spotkanie Partnerów oraz gości Warmińsko-Mazurskiego klastra RAZEM CIEPLEJ

Zaproszenie na jesienne spotkanie Partnerów oraz gości Warmińsko-Mazurskiego klastra RAZEM CIEPLEJ PEC Grajewo Sp. z o. o. Zaproszenie na jesienne spotkanie Partnerów oraz gości Warmińsko-Mazurskiego klastra RAZEM CIEPLEJ Spełniając założenia wypracowanego wspólnie z Państwem harmonogramu zapraszamy

Bardziej szczegółowo

2. pracowników instytucji zaangażowanych w realizację NSRO:. Instytucje Zarządzające oraz Pośredniczące (I i II stopnia) ww. programów operacyjnych.

2. pracowników instytucji zaangażowanych w realizację NSRO:. Instytucje Zarządzające oraz Pośredniczące (I i II stopnia) ww. programów operacyjnych. Szanowni Państwo, W imieniu Ministerstwa Rozwoju Regionalnego zapraszamy Państwa na bezpłatny cykl szkoleń: Sporządzanie studium wykonalności: Szkolenia dla beneficjentów indywidualnych projektów kluczowych

Bardziej szczegółowo

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY Zofia Ulz

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY Zofia Ulz GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY Zofia Ulz Absolwentka wydziału farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, farmaceuta, specjalista pierwszego stopnia w dziedzinie farmacji aptecznej. Ukończyła

Bardziej szczegółowo

Ochrona danych osobowych i tajemnicy bankowej oraz innych tajemnic dostawców usług płatniczych

Ochrona danych osobowych i tajemnicy bankowej oraz innych tajemnic dostawców usług płatniczych Ochrona danych osobowych i tajemnicy bankowej oraz innych tajemnic dostawców usług płatniczych Transfery danych osobowych po wyroku TSUE w sprawie Schrems i ostatnich zmianach w ustawie o ochronie danych

Bardziej szczegółowo

ROZWÓJ GOSPODARKI ELEKTRONICZNEJ W POLSCE DZIAŁANIA RZĄDU I POTRZEBY RYNKU

ROZWÓJ GOSPODARKI ELEKTRONICZNEJ W POLSCE DZIAŁANIA RZĄDU I POTRZEBY RYNKU Zaproszenie I Kongres Gospodarki Elektronicznej (część II) ROZWÓJ GOSPODARKI ELEKTRONICZNEJ W POLSCE DZIAŁANIA RZĄDU I POTRZEBY RYNKU Warszawa, 23 listopada 2006 Organizatorzy: MINISTERSTWO GOSPODARKI

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. PROJEKT Zał. do uchwały Nr 120/2008/IV KRLW ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów leczniczych

Bardziej szczegółowo

II FORUM DOSKONALENIA UTRZYMANIA INFRASTRUKTURY TOROWEJ I TABORU KOLEJOWEGO

II FORUM DOSKONALENIA UTRZYMANIA INFRASTRUKTURY TOROWEJ I TABORU KOLEJOWEGO ` OTTIMA plus Sp. z o.o. KONFERENCJA: II FORUM DOSKONALENIA UTRZYMANIA INFRASTRUKTURY TOROWEJ I TABORU KOLEJOWEGO Nowoczesne trendy i problemy w utrzymaniu taboru kolejowego i infrastruktury kolejowej

Bardziej szczegółowo

KONFERENCJA BION PROGRAM. 12 grudzień 2012 roku, Warszawa, Hotel Marriott

KONFERENCJA BION PROGRAM. 12 grudzień 2012 roku, Warszawa, Hotel Marriott 9:30-10:00 Rejestracja gości i kawa poranna PROGRAM 12 grudzień 2012 roku, Warszawa, Hotel Marriott 10:00-10:30 Powitanie i wprowadzenie do tematyki Konferencji Profesor Krzysztof Rybiński - Rektor Akademii

Bardziej szczegółowo

AKADEMIA DOBREJ PRAKTYKI WYTWARZANIA. Good Manufacturing Practice (GMP)

AKADEMIA DOBREJ PRAKTYKI WYTWARZANIA. Good Manufacturing Practice (GMP) AKADEMIA DOBREJ PRAKTYKI WYTWARZANIA Good Manufacturing Practice (GMP) 2013 W związku z wysoką dynamiką zmian w standardach Dobrej Praktyki Wytwarzania i brakiem adekwatnej oferty szkoleniowej odpowiadającej

Bardziej szczegółowo

Patroni Honorowi. Organizator. Patroni Medialni. Partner

Patroni Honorowi. Organizator. Patroni Medialni. Partner Organizator Patroni Honorowi Wojewoda Podkarpacki Prezydent Miasta Marszałek Województwa Wojewódzki inspektorat Rzeszowa Podkarpackiego Ochrony Środowiska Partner Patroni Medialni Szanowni Państwo! W imieniu

Bardziej szczegółowo

AGENCJA ROZWOJU REGIONALNEGO ARREKS S.A. OSRODEK DOSKONALENIA ZAWODOWEGO ADEPT UL. GŁÓWNA 122, 97 410 KLESZCZÓW ZAPRASZA NA:

AGENCJA ROZWOJU REGIONALNEGO ARREKS S.A. OSRODEK DOSKONALENIA ZAWODOWEGO ADEPT UL. GŁÓWNA 122, 97 410 KLESZCZÓW ZAPRASZA NA: AGENCJA ROZWOJU REGIONALNEGO ARREKS S.A. OSRODEK DOSKONALENIA ZAWODOWEGO ADEPT UL. GŁÓWNA 122, 97 410 KLESZCZÓW ZAPRASZA NA: SZKOLENIE JEDNODNIOWE : Wybrane aspekty umowy w zamówieniach publicznych w ujęciu

Bardziej szczegółowo

Warsztaty: KANCELARIA I ARCHIWUM ZAKŁADOWE/SKŁADNICA AKT W ŚWIETLE OBOWIĄZUJĄCYCH PRZEPISÓW PRAWA Warszawa, 22 lutego 2016 r

Warsztaty: KANCELARIA I ARCHIWUM ZAKŁADOWE/SKŁADNICA AKT W ŚWIETLE OBOWIĄZUJĄCYCH PRZEPISÓW PRAWA Warszawa, 22 lutego 2016 r Warsztaty: KANCELARIA I ARCHIWUM ZAKŁADOWE/SKŁADNICA AKT W ŚWIETLE OBOWIĄZUJĄCYCH PRZEPISÓW PRAWA Warszawa, 22 lutego 2016 r Postępowanie z dokumentacją podlega ściśle określonym regulacjom prawnym, które

Bardziej szczegółowo

CEL SZKOLENIA: uzyskanie przez uczestników praktycznych umiejętności prawidłowego postępowania na każdym etapie procedury

CEL SZKOLENIA: uzyskanie przez uczestników praktycznych umiejętności prawidłowego postępowania na każdym etapie procedury NAZWA SZKOLENIA: Przygotowanie zamówień publicznych na zakup systemów teleinformatycznych w tym sprzętu i oprogramowania komputerowego także typu open source. CEL SZKOLENIA: uzyskanie przez uczestników

Bardziej szczegółowo

Faktura i E-faktura aspekty prawne oraz podatkowe

Faktura i E-faktura aspekty prawne oraz podatkowe Seminarium portalu TaxFin.pl Faktura i E-faktura aspekty prawne oraz podatkowe 5 października 2011 r., Hotel Marriott, Warszawa Partner: Cel warsztatów: Celem seminarium jest przedstawienie aspektów prawno-podatkowych

Bardziej szczegółowo

Szkolenie: PRiSM Practitioner - Zrównoważone Zarządzanie Projektami - Warsztaty akredytowane przez GPM Global

Szkolenie: PRiSM Practitioner - Zrównoważone Zarządzanie Projektami - Warsztaty akredytowane przez GPM Global Szkolenie: PRiSM Practitioner - Zrównoważone Zarządzanie Projektami - Warsztaty akredytowane przez GPM Global Temat: Szkolenie: PRiSM Practitioner - Zrównoważone Zarządzanie Projektami - Warsztaty akredytowane

Bardziej szczegółowo

Audyt wewnętrzny. Program przygotowujący do wykonywania zawodu. Program szkoleniowy: Audyt wewnętrzny

Audyt wewnętrzny. Program przygotowujący do wykonywania zawodu. Program szkoleniowy: Audyt wewnętrzny Program przygotowujący do wykonywania zawodu Potrzeba Zaczynam pracę w audycie. Przeczytałem standardy, ale chciałbym się dowiedzieć, jak ta praca wygląda w praktyce Data: Od 21 października Miejsce: Warszawa

Bardziej szczegółowo

O r g a n i z a t o r. Fundacja Małych i Średnich Przedsiębiorstw Warszawska Giełda Papierów Wartościowych. Partner

O r g a n i z a t o r. Fundacja Małych i Średnich Przedsiębiorstw Warszawska Giełda Papierów Wartościowych. Partner KONKURS dla przedsiębiorców MSP O r g a n i z a t o r Fundacja Małych i Średnich Przedsiębiorstw Warszawska Giełda Papierów Wartościowych Partner Mazowiecka Izba Rzemiosła i Przedsiębiorczości P a t r

Bardziej szczegółowo

MŁODA FARMACJA ODDZIAŁ W BIAŁYMSTOKU

MŁODA FARMACJA ODDZIAŁ W BIAŁYMSTOKU Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe Suplementy diety pod lupą farmaceuty NAZWA WYDARZENIA Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe Suplementy diety pod lupą farmaceuty ORGANIZATOR Sekcja Studencka Polskiego Towarzystwa

Bardziej szczegółowo

Faktura w świetle obowiązujących przepisów prawa i obowiązki podatnika VAT w zakresie dokumentowania.

Faktura w świetle obowiązujących przepisów prawa i obowiązki podatnika VAT w zakresie dokumentowania. Faktura w świetle obowiązujących przepisów prawa i obowiązki podatnika VAT w zakresie dokumentowania. Terminy szkolenia 3 październik 2012r., Warszawa - Centrum Szkoleniowe - Progress Project Opis Omówienie

Bardziej szczegółowo

Regulacje prawne związane z katastrem nieruchomości

Regulacje prawne związane z katastrem nieruchomości S T O W A R Z Y S Z E N I E G E O D E T Ó W P O L S K I C H Sekcja Geodezji, Katastru i Gospodarki Nieruchomościami, Komitet Geodezji PAN Sekcja Informacji i Gospodarki Przestrzennej oraz Oddział SGP w

Bardziej szczegółowo

Organizator: Współorganizatorzy: Powiat Wrocławski, Gmina Siechnice oraz Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu PATRONAT HONOROWY

Organizator: Współorganizatorzy: Powiat Wrocławski, Gmina Siechnice oraz Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu PATRONAT HONOROWY Organizator: Współorganizatorzy: Powiat Wrocławski, Gmina Siechnice oraz Akademia Medyczna im. Piastów Śląskich we Wrocławiu 7 punktów edukacyjnych PATRONAT HONOROWY Wojewoda Dolnośląski Aleksander Marek

Bardziej szczegółowo

Szkolenie dla samorządów w zakresie VAT (przepisy w 2013 r. oraz prawo do odliczania VAT przez samorządy)

Szkolenie dla samorządów w zakresie VAT (przepisy w 2013 r. oraz prawo do odliczania VAT przez samorządy) Termin szkolenia: 16 maja 2013 r. Wrocław Opiekun Klienta Beata Kaputa tel. 71 375 10 06 beata.kaputa@pl.ey.com academyofbusiness@pl.ey.com Ernst & Young Academy of Business al. Armii Ludowej 26 00-609

Bardziej szczegółowo

ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA

ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA Uczestnik Zakład ZGŁOSZENIE UCZESTNICTWA wypełniony formularz prosimy przesłać faksem na nr +48 32 456 60 79 lub mailem na adres kosmetyka@farmacom.com.pl PRODUCENT KOSMETYKÓW LUB LEKÓW NIP ADRES E-MAIL

Bardziej szczegółowo

FORUM PRAWAKORPORACYJNEGO Optymalnerozwiązaniaprawneipraktyki rynkowewspółkachkapitałowych

FORUM PRAWAKORPORACYJNEGO Optymalnerozwiązaniaprawneipraktyki rynkowewspółkachkapitałowych 27.05.2015r. Warszawa FORUM PRAWAKORPORACYJNEGO Optymalnerozwiązaniaprawneipraktyki rynkowewspółkachkapitałowych Rosnące wymagania wobec Działów Prawnych i Biur Zarządu spółek kapitałowych a także ciągłe

Bardziej szczegółowo

Zarządzanie czasem pracy w branży energetycznej Warsztaty w Warszawie - 15 listopada 2011 r.

Zarządzanie czasem pracy w branży energetycznej Warsztaty w Warszawie - 15 listopada 2011 r. Organizator: Patron honorowy: 20 lecie konferencje GDZIE I KIEDY: 15 listopada 2011 roku, Warszawa, ul. Świeradowska 43, wejście F, piętro VI. NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA: definicja czasu pracy, pojecie

Bardziej szczegółowo

KONFERENCJA ZAPRASZAMY ELEKTROWNIE WIATROWE 10-11 PAŹDZIERNIKA 2013 R. HOTEL MARINE ***** KOŁOBRZEG URZĄD DOZORU TECHNICZNEGO

KONFERENCJA ZAPRASZAMY ELEKTROWNIE WIATROWE 10-11 PAŹDZIERNIKA 2013 R. HOTEL MARINE ***** KOŁOBRZEG URZĄD DOZORU TECHNICZNEGO jak URZĄD DOZORU TECHNICZNEGO ODDZIAŁ W KOSZALINIE UL. MORSKA 45 75-215 KOSZALIN KONFERENCJA ELEKTROWNIE WIATROWE ZAPRASZAMY FIRMY I OSOBY ZAJMUJĄCE SIĘ MONTAŻEM TURBIN WIATROWYCH FIRMY I OSOBY ZAJMUJĄCE

Bardziej szczegółowo

VII DNI PRZEDSIĘBIORCY ROLNEGO

VII DNI PRZEDSIĘBIORCY ROLNEGO VII DNI PRZEDSIĘBIORCY ROLNEGO W 2011 roku w Poznaniu odbędzie się kolejna już siódma konferencja z cyklu Dni Przedsiębiorcy Rolnego. Konferencję zaplanowano w dniach 24 25 lutego 2011 roku (możliwe będzie

Bardziej szczegółowo

Elektroniczny Protokół Nagrywanie posiedzeń sądowych w miejsce tradycyjnego protokołu Zmiany Kodeksu Postępowania Cywilnego

Elektroniczny Protokół Nagrywanie posiedzeń sądowych w miejsce tradycyjnego protokołu Zmiany Kodeksu Postępowania Cywilnego ma zaszczyt zaprosić na seminarium szkoleniowe Elektroniczny Protokół Nagrywanie posiedzeń sądowych w miejsce tradycyjnego protokołu Zmiany Kodeksu Postępowania Cywilnego Nowelizacja k.p.c. wprowadza w

Bardziej szczegółowo

Analiza księgi wieczystej i refinansowanie hipoteczne

Analiza księgi wieczystej i refinansowanie hipoteczne SEMINARIUM PRAWA BANKOWEGO Analiza księgi wieczystej i refinansowanie hipoteczne Warszawa, 16 kwietnia 2015 r. Hotel Mercure, ul. Złota 48/54, Sala Etiuda. Udział w niniejszym seminarium pozwala na wypełnienie

Bardziej szczegółowo

SZKOLENIE BHP OKRESOWE OSÓB KIERUJĄCYCH PRACOWNIKAMI I PRACODAWCÓW. Szkolenie odbędzie się 18-19 listopada 2010r. We Wrocławiu

SZKOLENIE BHP OKRESOWE OSÓB KIERUJĄCYCH PRACOWNIKAMI I PRACODAWCÓW. Szkolenie odbędzie się 18-19 listopada 2010r. We Wrocławiu SZKOLENIE BHP OKRESOWE OSÓB KIERUJĄCYCH PRACOWNIKAMI I PRACODAWCÓW Szkolenie odbędzie się 18-19 listopada 2010r. We Wrocławiu SZKOLENIE BHP- OKRESOWE PROGRAM SZKOLENIA: Program szkolenia realizujemy w

Bardziej szczegółowo

PRAWO FARMACEUTYCZNE

PRAWO FARMACEUTYCZNE PRAWO FARMACEUTYCZNE KANCELARIA GESSEL Kancelaria GESSEL od ponad 20 lat świadczy usługi doradztwa prawnego na rzecz krajowych i zagranicznych przedsiębiorców oraz osób fizycznych. Z usług Kancelarii GESSEL

Bardziej szczegółowo