DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH POD WPŁYWEM CZYNNIKÓW EKSPLOATACYJNYCH

Transkrypt

1 Danuta KOTNAROWSKA 1 powłoki polimerowe, destrukcja, erozja, pękanie, pęcherzenie DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH POD WPŁYWEM CZYNNIKÓW EKSPLOATACYJNYCH W artykule przedstawiono wpływ czynników eksploatacyjnych, takich jak: promieniowanie ultrafioletowe (UV), media agresywne, cząstki erozyjne na destrukcję powłok polimerowych. Destrukcja powłok w wyniku oddziaływania promieniowania UV przejawia się w ich kredowaniu oraz pękaniu srebrzystym. Media agresywne przyczyniają się do pęcherzenia i pękania powłok oraz powodują rozwój korozji podpowłokowej. Natomiast uderzanie twardych cząstek (kamieni, grudek ziemi, piasku, gradu) skutkuje erozyjnym zuŝywaniem powłok. DESTRUCTION OF POLYMER COATINGS UNDER THE INFLUENCE OF OPERATIONAL FACTORS The paper show the influence of operational factors such as: ultraviolet radiation (UV), aggressive media, erosive particles on the destruction of polymers coatings. The destruction of the coatings as a result of the UV radiation action manifests in their chalking and silver crack. Aggrresive media contribute to blistering and cracking of the coatings as well as cause the development of corrosion of coatings metal substrate. While hitting by hard particles (stones, lumps of earth, sand, hail) results in coating erosive wear. 1. WSTĘP W przypadku powłok polimerowych, poddanych oddziaływaniu naturalnego środowiska eksploatacji, dominującą rolę w procesach destrukcji powłok odgrywają takie czynniki, jak: promieniowanie ultrafioletowe, media agresywne oraz czynniki biotyczne (zwłaszcza w warunkach o zwiększonej wilgotności), a takŝe erozyjne oddziaływanie twardych cząstek, których wpływ na proces destrukcji powłok ma charakter synergiczny [17]. Pod wpływem naraŝeń środowiska eksploatacji w powłokach polimerowych zachodzą złoŝone procesy ich zuŝywania, prowadzące do utraty własności ochronnych powłok. Na przykład, promieniowanie ultrafioletowe lub oddziaływanie niewielkich napręŝeń rozciągających przyczynia się do występowania charakterystycznego pękania powłok polimerowych, zwanego srebrzystym. Obszary powłok, objęte pęknięciami 1 Politechnika Radomska, Wydział Mechaniczny; Radom; ul. Malczewskiego 29. tel: , , Fax: , d.kotnarowska@pr.radom.pl

2 1234 Danuta KOTNAROWSKA srebrzystymi, w świetle odbitym mikroskopu optycznego wyzwalają charakterystyczne srebrzyste (pasmowe) refleksy świetlne, stąd nazwa tych pęknięć [9, 10, 17, 21]. Kształt pęknięć powłok polimerowych, generowanych pod wpływem naraŝeń eksploatacyjnych, a takŝe ich rozmiary, zaleŝą od rodzaju oddziałujących na powłoki naraŝeń [17]. Wprowadzenie do struktury powłok napełniaczy (nanocząstek) poprawia ich odporność na zuŝycie, pod wpływem czynników eksploatacyjnych [15, 16]. Podstawowym kryterium spełniania przez powłokę polimerową funkcji ochronnej względem podłoŝa jest jej szczelność, określana stopniem porowatości. Pory w powłokach powstają podczas procesu ich konstytuowania, a takŝe w wyniku zachodzenia w ich strukturze procesów starzeniowych, szczególnie pod wpływem promieniowania UV oraz mediów agresywnych [17, 18, 32]. Oddziaływanie czynników środowiska eksploatacji ma istotny wpływ na stan powierzchni powłok polimerowych. Na skutek adsorpcji na powierzchni powłok substancji agresywnych, a takŝe w wyniku oddziaływania promieniowania ultrafioletowego, zachodzi intensywna destrukcja chemiczna i fizyczna powierzchni powłok, pogarszająca przede wszystkim ich własności dekoracyjne [3, 4, 7, 9, 10, 13]. Przenikanie mediów agresywnych do wnętrza powłok polimerowych moŝe powodować ponadto ich pęcznienie oraz pęcherzenie w wyniku gromadzenia się mediów przy podłoŝu oraz na skutek rozwoju korozji podpowłokowej [11, 12, 17]. Zwiększenie chropowatości powierzchni powłok polimerowych, pod wpływem czynników eksploatacyjnych, sprzyja rozwojowi mikroorganizmów (wirusów, bakterii, grzybów) [33 36] w mikrozagłębieniach warstw powierzchniowych powłok. Generują one korozję biologiczną, co skutkuje miejscowymi przebarwieniami powłok. Zwiększona chropowatość powierzchni powłok w efekcie powoduje obniŝenie ich połysku oraz zmianę koloru powłok. Ponadto w powstałych na powierzchni niszach gromadzą się róŝnego typu zanieczyszczenia organiczne (produkty przemiany materii mikroorganizmów) oraz nieorganiczne (pył, kurz) [35], które są trudne do usunięcia podczas mycia (np. nadwozia samochodu). Powłoki polimerowe, uŝytkowane w naturalnych warunkach eksploatacji, ulegają przede wszystkim zuŝyciu w wyniku: rozwoju korozji podpowłokowej, erozji oraz na skutek utraty własności dekoracyjnych, szczególnie pod wpływem promieniowania ultrafioletowego (UV) [11]. Rozwój korozji na podłoŝu metalowym przyczynia się do powstawania produktów korozji, które sprawiają odrywanie powłoki od podłoŝa, a nawet jej przebicie. Zwłaszcza powstające gazowe produkty korozji biologicznej mogą, w wyniku ich wysokiego ciśnienia, spowodować rozerwanie powłoki [36]. Destrukcję powłok lakierniczych intensyfikuje synergizm naraŝeń eksploatacyjnych. Obserwuje się to zwłaszcza dla systemów powłok lakierniczych samochodów dostawczych, nieposiadających powłoki nawierzchniowej, wytworzonej z bezbarwnego i przezroczystego lakieru. Systemy powłokowe tego typu wykazują niŝszą trwałość eksploatacyjną, poniewaŝ stan powierzchni warstwy nawierzchniowej ma wpływ na własności ochronne (barierowe) powłok, zdeterminowane ich szczelnością oraz trwałością połączenia adhezyjnego z metalowym podłoŝem. Ocena zmian w strukturze powłok polimerowych, zachodzących pod wpływem naraŝeń eksploatacyjnych, wymaga prowadzenia niekonwencjonalnych badań powłok. Do badań tych zalicza się: badania spektroskopowe w podczerwieni, badania za pomocą mikroskopów elektronowych, badania rentgenograficzne oraz badania z wykorzystaniem

3 DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH 1235 spektrometrii masowej [2, 3, 6, 14, 17]. Natomiast do oceny porowatości (nanoporowatości i mikroporowatości) powłok polimerowych stosowane są badania porozymetryczne, na przykład, metodą porozymetrii rtęciowej lub azotowej [14, 17, 28, 32]. 2. DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH POD WPŁYWEM PROMIENIOWANIA ULTRAFIOLETOWEGO Promieniowanie ultrafioletowe jest czynnikiem, który silnie wpływa na intensyfikację procesów zuŝywania powierzchni powłok polimerowych. Powstające pod jego wpływem defekty strukturalne, takie jak: mikropory, mikropęknięcia, pęknięcia srebrzyste powodują obniŝenie własności mechanicznych powłok [12, 15-17]. Pęknięcia srebrzyste są rezultatem generowania w strukturze powłok polimerowych porów (nanoporów i mikroporów), mikrofibryli oraz zdefektowanych makrocząsteczek, zorientowanych w kierunku oddziaływania miejscowych sił odkształcających [21]. WyróŜnia się trzy rodzaje pęknięć srebrzystych: powierzchniowe, wewnętrzne i u wierzchołka pęknięcia głównego. Pęknięcia powierzchniowe mają długość około 10 mm oraz znacznie mniejszą szerokość, bo w zakresie (0,1 1,0) µm. Są one w kształcie trójkątnych rowków i mogą rozwijać się w głąb materiału, osiągając głębokość wynoszącą dziesiątki mikrometrów (rys. 1). Pęknięcia srebrzyste powstają równieŝ pod wpływem niewielkich napręŝeń rozciągających, które są inicjowane w kierunku prostopadłym do kierunku rozciągania [21]. Badania za pomocą mikroskopu optycznego stopnia destrukcji powierzchni powłok epoksydowych, starzonych promieniowaniem ultrafioletowym, potwierdziły powstawanie na powierzchni powłok pęknięć srebrzystych (rys. 1) [11]. Pęknięcia srebrzyste, występujące na powierzchni powłok epoksydowych, tworzyły równoległe pasma, których szerokość wynosiła 1-15 µm (dla starzenia w ciągu 1008 h). Pęknięcia te miały kształt rowka, o trójkątnym przekroju poprzecznym. Głębokość ich na ogół zawierała się w przedziale od 0,1 do 1,0 µm, ale występowały teŝ pęknięcia o głębokości sięgającej kilku mikrometrów [11, 21]. 1 2 Rys. 1. Destrukcja powierzchni powłoki epoksydowej starzonej promieniowaniem UV, w ciągu 1440 h rys.2.1 (badanie wykonano za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego - SEM) oraz w ciągu 576 h - rys. 2.2 (badania wykonano za pomocą mikroskopu optycznego Neophot)

4 1236 Danuta KOTNAROWSKA Starzenie powłok epoksydowych promieniowaniem UV powoduje obniŝenie wytrzymałości na rozciąganie średnio o 50%, zaś starzenie wodnym 5% roztworem chlorku sodu skutkuje zmniejszeniem wytrzymałości na rozciąganie o około 70% (dla starzenia w ciągu 240 h). Przyczyny silniejszego osłabienia powłok pod wpływem chlorku sodu naleŝy upatrywać w destrukcji struktury powłok w całej ich objętości (na skutek absorpcji tego medium). Oddziaływanie promieniowania UV w pierwszym okresie starzenia powoduje natomiast jedynie niszczenie warstw, znajdujących się na powierzchni powłok [8, 14, 17]. 3. DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH POD WPŁYWEM CZYNNIKÓW EROZYJNYCH Pod wpływem uderzania twardych cząstek, w postaci: pyłu, piasku, kamieni, grudek ziemi o powierzchnię powłok, zachodzą procesy ich erozyjnego zuŝywania. Podobne zuŝycie pojawia się w wyniku hydroerozji, gdy twarde cząstki, zawieszone są w przepływających cieczach. Podczas uderzania cząstek erozyjnych o powierzchnię powłoki zachodzi ich intruzja w powierzchniowe warstwy powłoki. Następnie, po przejściu przez tę cząstkę pewnej drogi tarcia, obserwuje się zuŝywanie powłoki na skutek jej mikroskrawania. MoŜe równieŝ wystąpić odrywanie fragmentów powłoki, w wyniku lokalnego zmęczenia materiału, w miejscu kontaktu powłoki z czynnikiem erozyjnym (rys. 2) [8, 12, 13, 16]. Charakter procesu erozyjnego zuŝywania istotnie zaleŝy od fizykochemicznych własności powłoki, a takŝe od: rodzaju materiału oraz kształtu cząstki erozyjnej, jej prędkości, jak równieŝ od kąta padania [8, 16, 20, 26, 27, 30, 31] mm 0.02 mm 1 2 Rys. 2. ZuŜycie powierzchni powłoki epoksydowej, poddanej erozyjnemu oddziaływaniu cząstek elektrokorundu (dla α = 45 o ) Szybkość zuŝywania powłoki stanowi kryterium odporności powłoki na erozyjne oddziaływanie czynników otoczenia. Odporność erozyjna powłok jest wprost proporcjonalna do modułu spręŝystości, a odwrotnie proporcjonalna do napręŝenia, powodującego zerwanie powłoki (podczas próby rozciągania). Przy plastycznym kontakcie twardej cząstki z powierzchnią powłoki, zwiększenie twardości polimerowej warstwy powoduje obniŝenie szybkości jej zuŝywania. Wraz ze wzrostem prędkości cząstek erozyjnych szybkość zuŝywania erozyjnego zwiększa się i zaleŝność ta ma charakter nieliniowy [8, 16].

5 DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH 1237 Szybkość zuŝywania erozyjnego powłok polimerowych zaleŝy od kąta, pod jakim cząstki erozyjne uderzają o powierzchnię powłoki. Kąt padania (α) warunkuje bowiem głębokość intruzji cząstki w powierzchniowe warstwy powłoki [9, 15, 16, 17]. Istotny wpływ na szybkość zuŝywania erozyjnego powłok mają takŝe czynniki otoczenia, które obniŝają własności mechaniczne powłok polimerowych, takie jak: (twardość, moduł Younga - E, granica spręŝystości oraz plastyczności) [9, 10, 16]. Przykłady zuŝycia erozyjnego powłok lakierniczych nadwozi samochodów (naraŝonych na erozyjne oddziaływanie twardych cząstek w postaci: pyłu, piasku, kamieni, grudek ziemi, gradu) przedstawiono na rysunkach 3 i 4. Rys 3. Zdarcie powłoki lakierniczej samochodu w wyniku uderzenia kamienia Rys. 4. Erozyjne zuŝycie powłoki lakierniczej nadwozia samochodu w wyniku uderzeń gradu [19] 4. DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH POD WPŁYWEM AGRESYWNYCH MEDIÓW Jednym z groźniejszych czynników niszczących powłoki polimerowe są media agresywne, powodujące zuŝywanie chemiczne powłok w wyniku: ługowania, hydrolizy, bądź utleniania. ZuŜycie to objawia się pogorszeniem własności dekoracyjnych

6 1238 Danuta KOTNAROWSKA (matowieniem, zmianą barwy, utratą połysku) oraz obniŝeniem własności ochronnych na skutek: pękania, łuszczenia, delaminacji, pęcherzenia, utraty adhezji do podłoŝa. W przypadku oddziaływania na powłokę neutralnych mediów (wodnych roztworów chlorku sodu) pierwszym etapem procesu destrukcji powłoki polimerowej jest powstawanie ścieŝek przewodzących (kapilar), które umoŝliwiają bezpośredni dostęp jonom do powierzchni metalowego podłoŝa [22-24]. Bezpośredni kontakt agresywnych mediów z podłoŝem istnieje równieŝ w przypadku występowania w powłoce róŝnego typu pęknięć i zarysowań. Przyczyną powstawania ścieŝek przewodzących jest gromadzenie się wody w obszarach hydrofilowych, które łącząc się ze sobą tworzą kapilary. Obszary hydrofilowe w powłokach polimerowych charakteryzują się małą masą cząsteczkową i niskim stopniem usieciowania. Wykazują równieŝ wysoką podatność na hydrolizę i rozpuszczanie. Obecność makroskopowych defektów (kratery, pory, pęknięcia) w powłoce, a takŝe utrata adhezji apretury polimerowej (polimeru powłokotwórczego) z powierzchnią napełniaczy i pigmentów przyspieszają powstawanie kapilar. Badania za pomocą mikroskopii elektronowej potwierdziły istnienie w powłokach polimerowych obszarów o duŝej gęstości, które są oddzielone obszarami hydrofilowymi o małej masie cząsteczkowej. Obszary hydrofilowe w postaci cienkich błon lub kanalików (między micelami), występują na granicy faz. Stanowią one ścieŝki przewodzące, umoŝliwiające transport mediów agresywnych (wody) do powierzchni podłoŝa. ŚcieŜki przewodzące ulegają rozwojowi w miarę upływu czasu starzenia powłok [22]. Powstawanie kapilar w powłoce polimerowej udokumentowały badania przeprowadzone przez B. S. Skerryego i D. A. Edena [29]. Stwierdzili oni, bowiem, Ŝe powierzchnia porów wzrosła od 0,6 µm 2 do 6700 µm 2 (odniesiona do 1cm 2 powierzchni powłoki), po 100 dniach ekspozycji w 0,6 mol/l wodnym roztworze chlorku sodu. Udowodniono równieŝ, Ŝe szybkość dyfuzji wody w powłokach polimerowych zmniejsza się wraz ze wzrostem liczby ich warstw [23]. Związane jest to z faktem, Ŝe istnieje małe prawdopodobieństwo stykania się obszarów hydrofilowych - w poszczególnych warstwach powłok, co opóźnia proces tworzenia ścieŝek przewodzących. Kapilary w tych powłokach mają skomplikowany kształt, co wydłuŝa drogę oraz okres czasu dyfuzji medium do podłoŝa i zmniejsza szybkość transportu jonów do metalowego podłoŝa. Wpływa to na opóźnienie procesów korozyjnych metalowego podłoŝa [12]. Po utworzeniu ścieŝek przewodzących jony mają bezpośredni dostęp do metalowej powierzchni podłoŝa, na której powstają ogniwa korozyjne. W obszarach metalowego podłoŝa, gdzie brak jest powłoki polimerowej rozwijają się obszary anodowe (u podstawy ścieŝek). W wyniku reakcji korozyjnych, na przykład stalowego podłoŝa, na powierzchni podłoŝa pozbawionej powłoki powstają elektrony oraz jony Ŝelaza (Fe ++ ), a w następstwie procesów utleniania i hydrolizy powstają produkty korozji (rdza). Natomiast obszary katodowe generowane są pod powłoką polimerową na obrzeŝach defektów. Główną reakcją korozyjną w tym przypadku jest redukcja tlenu, bowiem, kaŝdy elektron wytworzony w reakcjach anodowych zuŝywany jest w reakcjach katodowych. Istnieje, zatem, silne sprzęŝenie elektrochemiczne między defektem, stanowiącym anodą a obszarami katodowymi, znajdującymi się pod powłoką. Obszary pod powłoką, w których zachodzą reakcje katodowe, spełniają rolę miejsc inicjujących procesy delaminacji powłoki oraz jej pęcherzenie. [22-24]. Procesy katodowe prowadzą do utraty adhezji powłoki

7 DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH 1239 polimerowej do metalowego podłoŝa, poniewaŝ w miejscach o charakterze katodowym gromadzą się produkty korozji metalowego podłoŝa [25]. Na skutek zaistniałych w powłoce zmian strukturalnych, pod wpływem mediów agresywnych, powstają znaczne napręŝenia, prowadzące do rozwoju w powłoce róŝnego typu pęknięć (rys. 5 i 6) [12,17, 18]. a b Rys.5. Generowanie pęknięć na powierzchni powłok epoksydowych starzonych wodnym 20% roztworem chlorku sodu, w ciągu: 360 h (a) wodorotlenku potasu w ciągu 720 h (b) (SEM) [17] Wśród mediów agresywnych dominują kwaśne deszcze oraz solanka (wodny roztwór chlorku sodu, słuŝącego w okresie zimowym do odmraŝania jezdni), a takŝe mgła solna, która jest charakterystyczna dla klimatu morskiego. Kwaśne deszcze stanowią opady atmosferyczne, o odczynie kwaśnym (ph 5,6). Zawierają one kwasy, powstałe w wyniku reakcji wody z gazowymi zanieczyszczeniami powietrza, takimi jak: dwutlenek siarki, siarkowodór, tlenki azotu, chlorowodór. Zanieczyszczenia te emitowane są do atmosfery podczas: spalania paliw (w przemyśle oraz w gospodarstwach domowych), produkcji przemysłowej, wyładowań atmosferycznych, wybuchów wulkanów, a takŝe na skutek rozkładu biomasy, w wyniku którego powstają tlenki azotu. Oddziaływanie naraŝeń eksploatacyjnych, w postaci mediów agresywnych, przyczynia się przede wszystkim do zuŝywania korozyjnego (rys. 7) układu powłoka - metalowe podłoŝe. Powłoki polimerowe odwarstwiają się od podłoŝa w wyniku utraty z nim adhezji (rys. 8), spowodowanej absorpcją mediów agresywnych, i gromadzeniem się ich przy podłoŝu metalowym, powodujących jego korozję, a takŝe pęcherzenie powłok (rys. 9).

8 1240 Danuta KOTNAROWSKA Rys. 6. Pękanie powłok epoksydowych starzonych wodnym 3% roztworem kwasu siarkowego, w ciągu 240 h (SEM) [18] Rys. 7. Uszkodzenia powłoki lakierniczej nadwozia samochodu spowodowane korozją podpowłokową w wyniku oddziaływania mediów agresywnych Rys. 8. Uszkodzenia powłoki pod wpływem medium agresywnego powodującego odwarstwienie jej od podłoŝa [19] Oddziaływanie wodnych roztworów kwasu siarkowego przyczynia się do powstawania w powłokach kraterów [18] oraz prowadzi do pęcherzenia powłok (rys. 9), w wyniku generowania w nich napręŝeń, na skutek rozwijających się procesów starzeniowych.

9 DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH 1241 Pęcherzenie powłok moŝe równieŝ występować pod wpływem korozji podpowłokowej. Natomiast w wyniku adsorpcji mediów agresywnych na powierzchni powłok, powstają na nich róŝnego typu plamy, pogarszające dekoracyjność powłok [17]. 1 2 Rys.9. Destrukcja powłoki epoksydowej starzonej 5% wodnym roztworem kwasu siarkowego w ciągu:, 744 h 1, 1008 h 2. Obrazy uzyskano za pomocą mikroskopu optycznego Neophot (zastosowano powiększenie 400 x) [17] 5. WNIOSKI 1. Podczas eksploatacji powłoki polimerowe poddawane są oddziaływaniu róŝnego typu naraŝeń eksploatacyjnych, przyczyniających się do utraty własności ochronnych i dekoracyjnych powłok. Wśród naraŝeń oddziałujących na powłoki polimerowe obiektów technicznych, uŝytkowanych w naturalnych warunkach eksploatacji, dominują: czynniki klimatyczne (promieniowanie ultrafioletowe i podczerwone, wilgoć), media agresywne (kwaśne deszcze, solanka, mgła solna, nawozy, płyny eksploatacyjne) oraz cząstki erozyjne (grad, kamienie, grudki ziemi, piasek, pył). 2. Najgroźniejszym czynnikiem klimatycznym, powodującym destrukcję chemiczną i fizyczną powłok polimerowych jest promieniowanie ultrafioletowe, które niszczy przede wszystkim warstwy, znajdujące się na powierzchni powłok, poprzez generowanie pęknięć srebrzystych. Ponadto utlenione warstwy, znajdujące się na powierzchni powłok, charakteryzują się zwiększoną kruchością, co przyczynia się do zanikania spójności napełniaczy oraz pigmentów z polimerowym tworzywem powłokotwórczym. W następnym etapie, zachodzi ich uwalnianie z powierzchni powłok. Proces ten nazywany jest kredowaniem, które powoduje wzrost chropowatości powierzchni powłok. Wpływa to na utratę połysku i zmianę barwy powłok, co sprawia pogorszenie ich własności dekoracyjnych. Ponadto w niszach mikronierówności powierzchni

10 1242 Danuta KOTNAROWSKA mogą rozwijać się mikroorganizmy (wirusy, bakterie, grzyby), doprowadzając do destrukcji powłok pod wpływem korozji biologicznej. 3. Pogorszenie własności dekoracyjnych powłok polimerowych występuje równieŝ pod wpływem mediów agresywnych, takich jak: solanka, mgła solna, kwaśne deszcze, płyny eksploatacyjne, odchody ptasie. Media agresywne wywołują takŝe pękanie oraz pęcznienie powłok polimerowych. Ponadto absorbowane przez powłoki media agresywne, gromadząc się przy podłoŝu, sprawiają pęcherzenie powłok. Natomiast bezpośredni kontakt mediów z metalowym podłoŝem skutkuje rozwojem na jego powierzchni procesów korozyjnych. Prowadzi to do utraty adhezji powłok, w wyniku oddziaływania na nie powstających produktów korozji metalowego podłoŝa. 4. Uderzanie twardych cząstek (w postaci: pyłu, piasku, kamieni, grudek ziemi, gradu) o powłoki polimerowe powoduje ich zuŝywanie erozyjne. Erozyjne zuŝycie powłok lakierniczych objawia się: zdarciem, zarysowaniem powłok, ubytkiem ich fragmentów, a takŝe deformacją powłok wraz podłoŝem w miejscach kontaktu cząstek erozyjnych z powłoką. Jest to proces złoŝony, i jego kinetyka zaleŝy od: rodzaju materiału cząstek, ich parametrów geometrycznych, prędkości oraz kąta padania cząstek erozyjnych, a takŝe od współczynnika tarcia dla skojarzenia tarciowego powłoka-cząstka erozyjna. Wzrostowi intensywności zuŝywania erozyjnego powłok sprzyja synergiczne oddziaływanie szoków cieplnych, promieniowania ultrafioletowego, jak równieŝ mediów agresywnych. 6. BIBLIOGRAFIA [1] AUTO-Technika Motoryzacyjna, 1986, Nr 4, s. 41. [2] Chen C.S., Bulkin B.J., Pearce E.M.: New epoxy resins. III. Application of Fourier transform IR to degradation and interaction studies of epoxy resins and their copolymers. Journal of Applied Polymer Science 1983, Vol. 28, p [3] Decker C., Balandier M.: Degradation of poli(vinyl chloride) by U.V. radiation I. Kinetics and quantum yields. European Polymer Journal, Vol. 18, 1982, p [4] Decker C., Biry S.: Light stabilization of polymers by radiation-cured acrylic coatings. Progress in Organic Coatings 1996, Vol. 29, p [5] Glaser M.A.: Tribology and tribochemistry for innovations in organic coatings. Journal of Coatings Technology 1995, Vol. 67, No. 842, p [6] Kazicyna L.A., Kupletska N.B.: Metody spektroskopowe wyznaczania struktury związków organicznych. Warszawa, PWN, [7] Kotnarowska D.: Wpływ procesu starzenia na trwałość powłoki epoksydowej. Monografia Nr 12, Radom, Wydawnictwo WSI 1994, 206 s. [8] Kotnarowska D.: Kinetics of wear of epoxide coating modified with glass microspheres and exposed to the impact of alundum particles. Progress in Organic Coatings 1997, Vol. 31, p

11 DESTRUKCJA POWŁOK POLIMEROWYCH 1243 [9] Kotnarowska D. Wpływ czynników otoczenia na własności eksploatacyjne ochronnych powłok epoksydowych urządzeń technicznych. Monografia Nr 40, Wydawnictwo Politechniki Radomskiej, Radom 1999, 232 s. [10] Kotnarowska D.: Influence of ageing on mechanical properties of epoxy coatings. Materiały konferencyjne (czasopismo internetowe). Advances in Corrosion Protection by Organic Coatings. Cambridge 1999, p [11] Kotnarowska D.: Influence of ultraviolet radiation and aggressive media on epoxy coating degradation. Progress in Organic Coatings 1999, Vol. 37, p [12] Kotnarowska D.: Rodzaje procesów zuŝywania powłok polimerowych. Monografia Nr 60, Wydawnictwo Politechniki Radomskiej, Radom 2003, 212 s. [13] Kotnarowska D.: Influence of Ultraviolet Radiation on Erosive Resistance of Modified Epoxy Coatings. Solid State Phenomena 2006, vol. 113 (Mechatronic Systems and Materials), p [14] Kotnarowska D., Wojtyniak M: Metody badań jakości powłok ochronnych Wydawnictwo Politechniki Radomskiej, Radom 2007, 236 s. [15] Kotnarowska D.: Effect of nanofillers on wear resistance of polymer coatings. Solid State Phenomena 2009, Vol. 144, p [16] Kotnarowska D.: Erozja powłok polimerowych. Wydawnictwo Politechniki Radomskiej, Radom 2009, 144 s. [17] Kotnarowska D.: Powłoki ochronne. Wydawnictwo Politechniki Radomskiej. Radom 2010, 320 s. (Wydanie III, poprawione i rozszerzone) [18] Kotnarowska D.: Epoxy coating destruction as a result of sulphuric acid aqueous solution action. Progress in Organic Coatings 2010, Vol. 67, Issue 3, p [19] Kwiecień B.: Wpływ czynników eksploatacyjnych na zuŝycie powłok ochronnodekoracyjnych samochodów. Praca dyplomowa. Politechnika Radomska, Wydział Nauczycielski ETI. [20] Levy A.V.: Erosion and erosion-corrosion of metals. Corrosion 1995, Vol. 51, No. 11, p [21] Narisava I.: Resistance of Polymer Materials. Ed. Chemistry, Moscow 1987 (in Russian). [22] Nguyen T., Bentz D., Byrd E.: A study of water at the organic coating/substrate interface. Journal of Coatings Technology 1994, Vol. 66, No. 834, p [23] Nguyen T., Bentz D., Byrd E.: Method for measuring water diffusion in a coating applied to a substrate. Journal of Coatings Technology 1995, Vol. 67, No. 844, p [24] Nguyen T., Hubbard J.B., Pommersheim J.M.: Unified model for the degradation of organic coatings on steel in a neutral electrolyte. Journal of Coatings Technology 1996, Vol. 68, No. 855, p [25] Pommerscheim J.M., Nguyen T., Zhang Z., Hubbard J.B.: Degradation of organic coatings on steel; mathematical models and predictions. Progress in Organic Coatings 1994, Vol. 25, p [26] Rajesh J.,J., Bijwe J., Tewari U.S., Venkataraman B.: Erosive wear behaviour of various polyamides. Wear 2001, Vol. 249, p [27] Ratner S.B., Styller E.E.: Characteristics of impact friction and wear of polymeric materials. Wear 1981, Vol. 73, p [28] Rigby S. P., Fletcher R. S., Riley S. N.: Characterization of porous solids using integrated nitrogen sorption and mercury porosimetry. Chemical Engineering Science, 59(2004), p [29] Skerry B.S., Simpson C.H.: Accelerated test method for assessing corrosion and weathering of paints for atmospheric corrosion control. Corrosion 1993, Vol. 49, No. 8, p [30] Tilly G.P.: Erosion caused by airborne particles. Wear 1969, Vol. 14, p

12 1244 Danuta KOTNAROWSKA [31] Tilly G.P.: Sand erosion of metals and plastics: A brief review. Wear 1969, Vol. 14, p [32] Webb Paul A.: An Introduction To The Physical Characterization of Materials by Mercury Intrusion Porosimetry with Emphasis On Reduction And Presentation of Experimental Data, Micromeritics Instrument Corp., Norcross, Georgia, [33] Тищенко Г.П., Тищенко А.П.: Биоцидные покрытия. Лакокрасочные материалы и их применение 1993, Н. 4, с [34] Толмачев И.А. и др.: Повышение биостойкости лакокрасочных покрытий. Лакокрасочные материалы и их применение 1996, Н. 2-3, с [35] Zyska B.: Mikrobiologiczna korozja materiałów. WNT, Warszawa [36] Zyska B.: Problemy mikrobiologicznego rozkładu i mikrobiologicznej korozji materiałów. Ochrona przed Korozją 1994, nr 4, s [37] [38] 135&Itemid=81