SZPITAL POWIATOWY W CHRZANOWIE

Transkrypt

1 SZPITAL POWIATOWY W CHRZANOWIE ul. Topolowa 16, Chrzanów sekretariat@spch.home.pl Misja Szpitala: Znak: SZP 273/07/2015 Chrzanów, dnia r. SKUTECZNIE LECZYĆ, OTOCZYĆ OPIEKĄ, NATCHNĄĆ NADZIEJĄ. Wykonawcy Centrala (032) Sekretariat Dyrekcji (032) (032) Dział Finansowo Księgowy (32) Dział Kontraktów Medycznych i Statystyki (32) (32) Dział Organizacji i Kadr (32) (32) Sekcja Zamówień Publicznych (32) (32) Dotyczy: odpowiedzi na zapytania do przetargu nieograniczonego Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie nr sprawy 91/2015 Pytanie nr 1. Czy Zamawiający wymaga aby dostawy produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z 6 ust. 5 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Medycznej (Dz. U. Z dnia 9 września 2002r.)? Odp. Przewóz zgodnie z zaleceniami producenta. Pytanie nr 2. Czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma do realizacji zamówienia na dostawę produktów leczniczych? Odp. Przewóz zgodnie z zaleceniami producenta. Pytanie nr 3. Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach charakterystyki preparatu niebezpiecznego? Odp. Przewóz zgodnie z zaleceniami producenta. 1. Certyfikat nr FS ISO 9001 : 2008 Pytanie nr 4. W karcie charakterystyki preparatu niebezpiecznego Producent wskazuje w jakich warunkach powinien być przewożony, magazynowany towar, ważnym jest również oznakowanie produktu (ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1272/2008) typu substancje i preparaty szkodliwe, żrące, toksyczne, łatwo palne itd. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga aby dostawy wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma? Odp. Przewóz zgodnie z zaleceniami producenta.

2 Pytanie nr 5. Czy Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem? Odp. Towar ma być dostarczony do apteki, przy dostawie weryfikacja towaru (asortyment, ilość). Pytanie nr 6. Czy Zamawiający wymaga, aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców beż udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Odp. Zamawiający nie wymaga. Pytanie nr 7. Prosimy o uwzględnienie we wzorze umowy zapisu dotyczącego ewentualnej zmiany cen spowodowanej zmianą stawki podatku VAT. Prośbę swoją motywujemy prognozami podniesienia stawki VAT na wyroby medyczne będącego efektem wezwania Polski przez Komisję Europejską do dostosowania się do Dyrektywy Rady 2006/112/WE zgodnie z tą normą, nie można stosować obniżonej stawki VAT, co ma miejsce w chwili obecnej Proponujemy wprowadzenie do umowy zapisu:,, W przypadku zmiany stawki VAT, zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 8. Pytanie ogólne. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający oczekuje preparatu posiadającego badania zaakceptowane przez URPLWMiPB dla obszaru medycznego i odpowiedniej klasyfikacji preparatu. Pytanie nr 9. Pakiet 7. Na podstawie art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny alkoholowego preparatu spełniającego zapisy SIWZ na bazie jednego alkoholu etylowego w stężeniu 72g o szybszym czasie działania i szerokim spektrum bójczym wobec: B,F,Tbc,V (BVDV,HCV,HBV,HIV,Vaccinia,Rota, Adeno) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąc i żrąca w związku z tym nie podrażnia dróg oddechowych oraz błon śluzowych. Jest preparatem przyjaznym dla środowiska i personelu który go używa. Pytanie nr 10. Pakiet 11 poz 1 i 2. Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ o bardzo dobrych właściwościach myjących na bazie kompleksu enzymatycznego o szerokim spektrum mikrobójczym B,F,V/HIV,HBV,HCV, Herpeswirus,Rotawirus/ w czasie 15 minut i stężeniu 0,5%, będącego wyrobem medycznym kl.iib. Pytanie nr 11. Pakiet 14 poz 1. Na podstawie art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny bezalkoholowych chusteczek dezynfekcyjnych w tubach po 100szt i spektrum działania B(również MRSA i VRE),

3 F, V (BVDV, HBC, HCV, HIV, Norowirus) w czasie do 5 minut z możliwością poszerzenia o pełne działanie prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) oraz Spory. Dodatkowo powierzchnia przetarta chusteczką zachowuje właściwości bakteriobójcze ponad 24 godzin. Chcemy zaznaczyć, iż chusteczki posiadają badania wykonane zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN (obszar medyczny) w warunkach brudnych, co pozwala stosować je na powierzchniach wysokiego ryzyka. Dodatkowo chusteczki posiadają bardzo ładny zapach oraz nie pozostawiają smug na dezynfekowanych powierzchniach. Pytanie nr 12. Pakiet 15. Na podstawie art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego zapisy SIWZ w opakowaniach 1L z atomizerem pianowym. Pytanie nr 13. Do pakietu 1 poz 1. Zamawiający w powyższym zadaniu określił wymagane parametry mikrobójcze wobec określonych mikroorganizmów, które powinien spełniać zaoferowany preparat dezynfekcyjny. W związku z faktem, iż na rynku funkcjonują preparaty z różną metodologią badań, w których zdarzają się przypadki potwierdzenia spektrum działania wobec drobnoustrojów metodami nie normatywnymi i nie akceptowanym przez instytucie zajmujące się opiniowaniem i zatwierdzaniem środków dezynfekcyjnych dla zakładów opieki zdrowotnej. W związku z powyższym faktem prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający będzie wymagał aby spektrum działania było potwierdzone zgodnie z wymaganiami URPLPBiWM czyli badaniami wykonanymi zgodnie z normą PNEN 14885, wg. Metod testowych RKI, lub DVV. Pytanie nr 14. Do pakietu 3 poz 1. Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania opakowań do 5L. Pytanie nr 15. Do pakietu 3 poz 2. Prosimy o dopuszczenie Preparatu na bazie aldehydu glutarowego stosowany do dezynfekcji endoskopów, narzędzi,termolabilnych wyrobów medycznych.działający na: bakterie, prątki gruźlicy,wirusy( HBV,HCV,HIV,Adeno, Polio),grzyby do 20 min, działanie sporobójcze do 30 min. Do wielokrotnego stosowania przez 30 dni, Paski testowe do kontroli aktywności roztworu. Opakowania a 5l Pytanie nr 16. Do pakietu 4 poz 1. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu dezynfekującego w koncentracie do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni zmywalnych,sprzętu, naczyń, zastaw kuchennych, urządzeń do przechowywania żywności na bazie chlorku benzalkonium i konserwantu spożywczego E231 o parametrach dezynfekcyjnych wykazującego działanie bakteriobójcze (EN 14561),prątkobójcze (EN 14563), pełne grzybobójcze (candida, Aspergillus)(EN 13624, EN 14562) oraz BVDV, HBC, HIV,HCV, Vaccinia w czasie do 15 minut w stężeniu 0,5% z możliwością poszerzenia o wirusy Rota, Noro, Adeno i Polio. Badania wykonane w warunkach brudnych zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN

4 Pytanie nr 17. do pakietu 7 poz 1. Czy zamawiający dopuści do zaoferowania preparat posiadający właściwości żrące lub drażniące? Pytanie nr 18. Do pakietu 7 poz 1.Z uwagi na to ze nie istnieje instytucja wydająca dopuszczenia do zastosowania na oddziałach neonatologicznych i pediatrycznych. Prosimy o uznanie za równocenne dla oceny użytkowej IMID oświadczenia producenta o przeznaczeniu do zastosowania produktu na oddziałach neonatologicznych i pediatrycznych. Producent jako podmiot odpowiedzialny jest najbardziej władny w ocenie swojego produktu a w szczególności jego bezpieczeństwa w zakresie stosowania na oddziałach neonatologicznych i pediatrycznych. Pytanie nr 19. Do pakietu 10 poz 1. Wobec obowiązujących dyrektyw i wytycznych UE prosimy o zaniechanie bezwzględnego wymogu posiadania atesty PZH HŻ na rzecz obowiązujących aktualnie oświadczeń i zgłoszeń dotyczących możliwości zastosowania preparatów do powierzchni mających kontakt z żywnością. Z uwagi na to ze PZH przestało pełnić rolę organu rejestrowego preparaty nie mogą i nie muszą posiadać takiego atestu. Odp. Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 20. Do pakietu 14 poz 1 i 2. Prosimy o podanie ilości chusteczek jakiej zamawiający oczekuje do zaoferowania zamiast ilości opakowań jednostkowych. W obecnym zapisie złożone oferty będą nieporównywalne gdyż w opakowaniach różnych producentów znajduje się różna ilość chusteczek i takie jednostkowe opakowania z uwagi na ilość chusteczek mają (co jest oczywiste ) różną cenę. Zatem poszkodowani będą oferenci oferujący opakowania o zwiększonej ilości chusteczek i wyższej cenie za opakowanie jednostkowe w stosunku do opakowań o małej zawartości chusteczek i niższej cenie za opakowanie jednostkowe. Odp. Dla pozycji szt. Dla pozycji szt. Pytanie nr 21. do pakietu 15 poz 1. Prosimy o dopuszczenie opakowań 750 ml Każde opakowanie z końcówką spieniającą. Ze stosownym przeliczeniem ilości. Odp. Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 22. do pakietu 15 poz 1. Prosimy o dopuszczenie opakowań 1000 ml Każde opakowanie z końcówką spieniającą. Ze stosownym przeliczeniem ilości. Pytanie nr 23. Do pakietu 18. Prosimy o podanie ilości chusteczek jakiej zamawiający oczekuje do zaoferowania zamiast ilości opakowań jednostkowych. W obecnym zapisie złożone oferty będą nieporównywalne gdyż w opakowaniach różnych producentów znajduje się różna ilość chusteczek i takie jednostkowe opakowania z uwagi na ilość chusteczek mają (co jest oczywiste ) różną cenę. Zatem poszkodowani będą oferenci oferujący opakowania o zwiększonej ilości chusteczek i wyższej cenie za opakowanie jednostkowe w stosunku do opakowań o małej zawartości chusteczek i niższej cenie za opakowanie jednostkowe.

5 Odp. 164 opakowania po 200 +/- 30 szt. W przeliczeniu szt. o wymiarach nie mniejszych niż 20x25cm. Pytanie nr 24. Dot. pkt VI, 7.b) str. 3 siwz. W nawiązaniu do zapisów siwz pkt VI, 7.b) prosimy o potwierdzenie, że dla produktów leczniczych należy przedłożyć dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, a dla biobójczych pozwolenie na obrót produktem biobójczych. W chwili obecnej Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dla obu grup preparatów nie wydaje dodatkowych dokumentów typu wpis do rejestru. Pytanie nr 25. Dot. str. 4 SIWZ, pkt. VI.7.f) Z uwagi, że dokumentacja skuteczności mikrobójczej preparatów jest bardzo obszerna, raporty z badań wynoszą nawet po kilkanaście stron, prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przedłożenia oświadczenia o posiadaniu dokumentów potwierdzających skuteczność bójczą oferowanych środków dezynfekcyjnych wraz z deklaracją, że zostaną one przesłane na każde żądanie Zamawiającego jeśli będzie taka potrzeba, np. w trakcie oceny ofert. Informację o spektrum działania preparatu Zamawiający uzyska z dołączonych do ofert broszur/ulotek informacyjnych. Odp. Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 26. Dot. Pakiet 6. Prosimy o odstąpienie od wymogu kompatybilności preparatów z pakietu 6. Pytanie nr 27. Dot. Pakiet 6 poz. 2. Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza w poz. 2 preparaty spełniające obowiązująca normę EN która określa wymóg badania czasu przedłużonego działania preparatów do dezynfekcji rąk po upływie 3 godz. Pytanie nr 28. Pakiet 14 poz. 1 i 2. W pakiecie nr 14 Zamawiający nie podał maksymalnego czasu działania dla opisanych chusteczek. Czy w poz. 1 Zamawiający wymaga chusteczek bezalkoholowych o max czasie działania do 15 min, a w poz. 2 do 1 min ( z uwagi na zawartość alkoholi, które wykazują szybkie czasy działania)? Odp. Tak. Pytanie nr 29. Pakiet 14 poz. 1 i 2. Czy w poz. 1 Zamawiający wymaga chusteczek bezalkoholowych o wymiarze 13 x 22 cm +/-1%, a w poz. 2 o wymiarze 13 X 18,5 cm +/-1%. Odp. Zamawiający dopuszcza powyższe rozmiary, ale nie mniejsze. Pytanie nr 30. Czy Zamawiający dopuści preparat zawierający QAV, glukoprotaminę oraz 2-propanol (20g) i etanol (10g) przeznaczony do szybkiej dezynfekcji powierzchni nieodpornych na działanie alkoholi, sprzętu medycznego, rehabilitacyjnego, mebli, płyt akrylowych, nie zawierający aldehydów. dozowany w postaci piany. Preparat aktywny wobec B, Tbc, F, V. Opakowanie 750ml każde z końcówką spryskującą.

6 Pytanie nr 31. Pakiet 18 poz. 1. Czy Zamawiający wymaga chusteczek o czasie działania na podane spektrum maksymalnie 15 min. Odp. Tak. Pytanie nr 32. Pakiet 18 poz. 1. Czy Zamawiający miał na myśli 164 op. a 125szt? Odp. 164 opakowania po 200 +/- 30szt. w przeliczeniu szt. o wym. nie mniejszych niż 20x25 cm. Pytanie nr 33. Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat w opakowaniach 1 l ze spryskiwaczem z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie nr 34. Zadanie 1. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie do oceny preparatu biobójczego. Pytanie nr 35. Zadanie 5 pozycja 2. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie do oceny preparatu biobójczego. Pytanie nr 36. Czy w pakiecie nr 7 Zamawiający mógłby dopuścić preparat posiadający pozytywną opinię producenta dot. stosowania w oddziałach neonatoligicznych, co pozwoli nam na złożenie oferty konkurencyjnej, a Zamawiającemu uzyskać najkorzystniejszą cenę? Pytanie nr 37. Czy w pakiecie nr 12 poz. 1 Zamawiający mógłby dopuścić preparat alkaliczny na bazie soli NTA oraz polikarboksylanu, zapobiegający osadzaniu się kamienia kotłowego, nie pozostawiający smug i zacieków, niskopieniący, stosowany w niskim stężeniu od 0,1 do 0,45%, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 38. Czy w pakiecie nr 14 poz. 2 Zamawiający mógłby dopuścić chusteczki nasączone preparatem na bazie etanolu i QAV, co pozwoli nam na złożenie oferty konkurencyjnej, a Zamawiającemu uzyskać najkorzystniejszą cenę? Pytanie nr 39. Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający w Pakiecie 15 pozycji nr 1 dopuści bezalkoholowy preparat do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni nieodpornych na działanie alkoholi w postaci płynu z końcówką spieniającą DUO do sprzętu medycznego, powierzchni wrażliwej na alkohol, tapicerki foteli, kozetek rehabilitacyjnych, szkła akrylowego, itp. ). nie zawierający aldehydów. Preparat aktywny wobec bakterii, grzybów, Tbc, wirusy. Konfekcjonowany o opakowaniach 1L? Pytanie nr 40. Dotyczy pakiet 1 poz. 1. Czy Zamawiający dopuści skoncentrowany preparat na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, biguanidu oraz amin o niskim stężenie roztworu roboczego nie zawierający aldehydów o przyjemnym,

7 delikatny zapach roztworu roboczego. Posiada szeroką tolerancja materiałowa, także pleksi, aktywny wobec bakterii, grzybów, prątków oraz wirusów (HBV/HIV, Rota wirus), możliwość stosowania w obecności pacjentów, o składzie (substancje czynne): Chlorek didecylodimetyloamoniowy, poly(hexametylenbiguanid), hydrochloryd, bis (3 aminopropyl) dodecylamina, w opakowaniach a 1 l z dozownikiem przelewowym zarejestrowany jako wyrób medyczny? Informujemy że preparat w niskim stężeniu użytkowym nie wykazuje właściwości żrących. Pytanie nr 41. Dotyczy pakiet 2 poz. 2. Czy zamawiający dopuści do oceny preparat, który nie wymaga aktywatora, w opakowaniach a 1,5kg z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Pytanie nr 42. Dotyczy pakiet 8 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do maszynowego mycia narzędzi chirurgicznych i mikrochirurgicznych, utensyliów medycznych, sprzętu anestezjologicznego, narzędzi stosowanych w okulistyce, endoskopów i kontenerów, o szerokiej tolerancji materiałowej, z zawartością anionowych i niejonowych substancji powierzchniowo czynnych, polikarboksymalntów, enzymów, inhibitorów korozji, bez krzemianów, słabo alkaicznego, standardowa temperatura mycia 55ºC, stężenie 0,5%, nie wymagającego neutralizacji, zarejestrowanego jako wyrób medyczny, w opakowaniach a 10l? Pytanie nr 43. Dotyczy pakiet 8 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniach a 5kg, spełanijący pozostałe wymogi SIWZ? Czy do obliczeń należy przyjąć 5l = 5kg, czy też przeliczyć ilość z gęstości oferowanego preparatu? Pytanie nr 44. Dotyczy pakiet 11 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji i czyszczenia endoskopów (również giętkich), sond ultradźwiękowych, oprzyrządowania anestezjologicznego, narzędzi chirurgicznych, przyrządów laboratoryjnych, opartego na bazie czwartorzędowych związków amonowych (chlorku dimetylodioktyloamoniowego, fenoksypropanolu, dioctanu alkiloguanidyny, laurylopropylenodiaminy), o spektrum działania B, Tbc (M.terrae, M.avium), MRSA, F, V (HBV, HCV, HIV, Papova SV40, Vaccinia, Rota) w stężeniu do 0,75% w czasie do 30 min, z możliwością rozszerzenia o wirusy Papova SV40 i Adeno, z możliwością stosowania roztworu roboczego do 7 dni również w warunkach obciążenia surowicą, a tym samym nie wymagającego sprawdzania aktywności paskami testowymi, z możliwością użycia w myjkach ultradźwiękowych, zarejestrowanego jako wyrób medyczny klasy IIb, w opakowaniach a 5l? Pytanie nr 45. Dotyczy pakiet 11 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji i czyszczenia endoskopów (również giętkich), sond ultradźwiękowych, oprzyrządowania anestezjologicznego, narzędzi chirurgicznych, przyrządów laboratoryjnych, opartego na bazie czwartorzędowych

8 związków amonowych (chlorku dimetylodioktyloamoniowego, fenoksypropanolu, dioctanu alkiloguanidyny, laurylopropylenodiaminy), o spektrum działania B, Tbc (M.terrae, M.avium), MRSA, F, V (HBV, HCV, HIV, Papova SV40, Vaccinia, Rota) w stężeniu do 0,75% w czasie do 30 min, z możliwością rozszerzenia o wirusy Papova SV40 i Adeno, z możliwością stosowania roztworu roboczego do 7 dni również w warunkach obciążenia surowicą, a tym samym nie wymagającego sprawdzania aktywności paskami testowymi, z możliwością użycia w myjkach ultradźwiękowych, zarejestrowanego jako wyrób medyczny klasy IIb, w opakowaniach a 2l z pompką z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Pytanie nr 46. Dotyczy pakiet 12 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniach a 5kg, spełanijący pozostałe wymogi SIWZ? Czy do obliczeń należy przyjąć 5l = 5kg, czy też przeliczyć ilość z gęstości oferowanego preparatu? Pytanie nr 47. Dotyczy pakiet 12 poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniach a 5kg, spełanijący pozostałe wymogi SIWZ? Czy do obliczeń należy przyjąć 5l = 5kg, czy też przeliczyć ilość z gęstości oferowanego preparatu? Pytanie nr 48. Dotyczy pakiet 14 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniach twardych a200 sztuk? Odp. Dopuszcza się. Opis zgodny z SIWZ. Pytanie nr 49. Dotyczy pakiet 14 poz. 1. Prosimy o podanie dokładnej wymaganej ilości sztuk chusteczek dla tub plastikowych, ponieważ obecny zapis uniemożliwia złożenie porównywalnych ofert. Odp szt. chusteczek. Pytanie nr 50. Dotyczy pakiet 14 poz. 2. Prosimy o podanie dokładnej wymaganej ilości sztuk chusteczek dla tub plastikowych, ponieważ obecny zapis uniemożliwia złożenie porównywalnych ofert. Odp szt. chusteczek. Pytanie nr 51. Dotyczy pakiet 15 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniach a 1L ze spryskiwaczem spieniającym, z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, spełanijący pozostałe wymogi SIWZ? Pytanie nr 52. Dotyczy pakiet 18 poz. 1. Prosimy o podanie dokładnej wymaganej ilości sztuk chusteczek dla tub plastikowych, ponieważ obecny zapis uniemożliwia złożenie porównywalnych ofert. Odp szt. chusteczek o wymiarach nie mniejszych niż 20x25 cm. Pytanie nr 53. Prosimy o określenie czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5

9 w górę)? Odp. Do pełnych opakowań w górę. Pytanie nr 54. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie do oferty - zamiast dokumentów potwierdzających żądane spektrum i czas działania - oświadczenie o posiadaniu takich dokumentów wraz z zobowiązaniem się Wykonawcy do dostarczenia ich na każde wezwanie Zamawiającego w trakcie badania ofert. Dołączenie oświadczenia znacznie zmniejszy objętość oferty, a tym samym usprawni proces badania i oceny ofert. Pytanie nr 55. Pakiet 7. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 7 (zamiast oceny użytkowej IMiD lub innej instytucji) potwierdzenie producenta, że preparat może być stosowany na oddziałach noworodkowych i pediatrycznych. Preparat spełnia wszystkie pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie nr 56. Pakiet 15. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 15 preparat bezalkoholowy do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni konfekcjonowany w opakowania =1l z odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie nr 57. Dotyczy pakietu 7. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 7 (zamiast oceny użytkowej IMiD lub innej instytucji) potwierdzenie producenta, że preparat może być stosowany na oddziałach noworodkowych i pediatrycznych. Preparat spełnia pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie nr 58. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 15 preparat bezalkoholowy do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni konfekcjonowany w opakowania=1l z odpowiednim przeliczeniem ilości, spełniający pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie nr 59. Pakiet 6. Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatów pochodzących od dwóch różnych producentów, których to preparaty są ze sobą kompatybilne, jako dowód do oferty zostanie załączony dokument potwierdzający tą kompatybilność. Odp. Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 60. Pakiet 14 Poz 1.Prosimy o dopuszczenie do oceny chusteczki bezalkoholowe (możliwa zawartość alkoholu max. do 1,1%), gotowe do użycia w sztywnych opakowaniach, posiadające właściwości dezynfekująco-myjące, do stosowania w obszarze medycznym. Działanie B, grzyby,prątki, V. odpowiednia tolerancja materiałowa, możliwość stosowania na wszystkich powierzchniach nieodpornych na działanie alkoholi, możliwość użycia do głowic USG op-100szt chusteczek? Pytanie nr 61. Pakiet 5 poz. 3. Czy oferowany preparat ma być oparty wyłącznie na

10 alkoholowych substancjach czynnych bez dodatkowych związków chemicznych, co minimalizuje ryzyko podrażnień i zapewnia szybki efekt działania oraz wysychania. Pytanie nr 62. Pakiet 21, poz. 1. Czy w związku wymogiem zaoferowania w pakiecie 21 produktu leczniczego przeznaczonego do dezynfekcji skóry noworodków i niemowląt Zamawiający wymaga aby taki zapis widniał w dokumentacji rejestracyjnej leku - Charakterystyce Produktu Leczniczego? Pytanie nr 63. Pakiet 15, poz. 1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie pianki zawierającej QAV oraz 17% 1-propanolu przeznaczonej do szybkiej dezynfekcji i mycia powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi, gotowej do użycia, do sprzętu medycznego, tapicerki foteli, kozetek rehabilitacyjnych, szkła akrylowego, nie zawierający aldehydów. Preparat aktywny wobec B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Rota) do 1min. Opakowanie 750ml z fabrycznie nakręconą pompka spieniającą. Pytanie nr 64. SIWZ pkt. III.11. Prosimy o dopuszczenie złożenia próbek w najmniejszych opakowaniach handlowych, biorąc pod uwagę racjonalizację kosztów ponoszonych przez Wykonawcę. Odp. Zamawiający dopuszcza. Pytanie nr 65. SIWZ pkt. VI.7.f). Prosimy o możliwość dopuszczenia złożenia dokumentów potwierdzających skuteczność mikrobójczą preparatów dezynfekcyjnych na nośniku CD bez potwierdzenia dokumentów za zgodność z oryginałem przed dokonaniem scanu, ze względu na objętość wymaganych dokumentów. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 66. Wzór umowy par. 3 ust. 4. Prosimy o doprecyzowanie zgodnie z obowiązującymi przepisami w tym zakresie, iż wymóg umieszczania na fakturze lub dokumencie WZ informacji o nr serii oraz daty ważności przedmiotu umowy dotyczy produktów leczniczych. Odp. Zapis pozostaje bez zmian. Pytanie nr 67. Wzór umowy par. 3 ust. 10. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o doprecyzowanie zapisu poprzez zapis o możliwości zmian cen brutto w przypadku zmiany stawki podatku VAT. Odp. Zapis pozostaje bez zmian. Pytanie nr 68. Wzór umowy par. 4 ust. 1. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o informację, czy dni robocze dostawy jako kryterium oceny ofert to dni od pon. do piąt. z wyłączeniem soboty, czy też z uwzględnieniem soboty. Odp. Dni robocze to dni od poniedziałku do piątku. Pytanie nr 69. Wzór umowy par. 4 ust. 1. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą

11 równości stron umowy prosimy o wydłużenie terminu dostawy awaryjnej z 8 godzin na 48 godzin w dni robocze (poniedziałek piątek). Odp. Zamawiający wydłuża termin dostawy awaryjnej do 12 godzin. Pytanie nr 70. Wzór umowy par. 4 ust. 11, 15, 16. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o doprecyzowanie terminu realizacji reklamacji jako dni robocze (poniedziałek piątek). Odp. Termin realizacji reklamacji liczony jest w dniach roboczych (od poniedziałku do piątku). Pytanie nr 71. Wzór umowy par. 7 ust. 2 lit a). Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o zmianę zapisu: (...)w wysokości 1 % (...) na zapis: (...) w wysokości 0,5 % (...). Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu. Pytanie nr 72. Wzór umowy par. 7 ust. 2 lit b). Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy prosimy o zmianę zapisu: (...) w wysokości 10 % wynagrodzenia brutto ustalonego w umowie na zapis: (...) w wysokości 10 % wynagrodzenia brutto niezrealizowanej części umowy. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu. Pytanie nr 73. Dotyczy zapisów SIWZ, rozdział IV (termin wykonania zamówienia), punkt 2 oraz wzór umowy, paragraf 4, ustęp 1: Czy w przypadku składania oferty na pakiet nr 13, Zamawiający odstąpi od wymogu dostaw awaryjnych w terminie do 8 godzin? Oferowane środki do dezynfekcji nie są produktami ratującymi życie i nie ma możliwości dostaw na cito w tak krótkim czasie? Odp. Zamawiający wydłuża termin dostawy awaryjnej do 12 godzin. Pytanie nr 74. Dotyczy zapisów SIWZ, rozdział IV (termin wykonania zamówienia), punkt 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to aby termin realizacji reklamacji był liczony w dniach roboczych? Odp. Tak Pytanie nr 75. Dotyczy wzoru umowy, paragraf 3, ustęp 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby w okresie stałości cen ceny netto pozostawały niezmienne, a w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT ceny jednostkowe brutto ulegały zmianie o wartość VAT? Odp. Nie. Pytanie nr 76. Dotyczy wzoru umowy, paragraf 4, ustęp 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany wadliwego produktu do 3 dni? Odp. Nie. Pytanie nr 77. Dotyczy wzoru umowy, paragraf 4, ustęp 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin wymiany wadliwego produktu był liczony w dniach roboczych? Odp. Tak.

12 Pytanie nr 78. Dotyczy wzoru umowy, paragraf 4, ustęp 14: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie ustępu 14 z paragrafu 4 (dla pakietu nr 13), z uwagi na to, że nie ma technicznej możliwości podziału opakowania handlowego, gdyż tylko opakowanie handlowe zapewnia bezpieczeństwo i przechowywania? Pytanie nr 79. Dotyczy wzoru umowy, paragraf 4, ustęp 15: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin wymiany towaru był liczony w dniach roboczych? Odp. Tak. Pytanie nr 80. Dotyczy wzoru umowy, paragraf 4, ustęp 16: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby termin wymiany towaru był liczony w dniach roboczych? Odp. Tak. Pytanie nr 81. Dotyczy pakietu nr 13: Czy Zamawiający w pakiecie nr 13 wymaga, aby zaoferowane płyny spełniały wymóg przeprowadzenia tzw. badań typu posiadanej przez Zamawiającego myjni łącznie z zaoferowanymi środkami chemicznymi, pracującymi w kontrolowanym procesie (podstawa prawna: Rozporządzeni Ministra Zdrowia z dn. 12 stycznia 2011 w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych DZ. U. nr. 16 poz. 74), co w przypadku automatycznych urządzeń do mycia i dezynfekcji endoskopów równoznaczne jest ze spełnieniem europejskich norm zharmonizowanych EN ISO i ? W przypadku przeprowadzenia badań typu, podmiot odpowiedzialny Oferent, przejmuje pełną odpowiedzialności za efektywność i bezpieczeństwo procesu mycia i dezynfekcji, oraz za wszelkie szkody związane z uszkodzeniami sprzętu, niebezpieczeństwem stosowania dla personelu i pacjentów. Pytanie nr 82. Prosimy o udzielenie informacji: Czy Zamawiający znajduje się w trakcie przekształcania w spółkę kapitałową? Odp. Nie. Działając na podstawie art. 38 ust 6 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający przedłuża termin składania ofert. Termin składania ofert upływa dnia r. o godz Otwarcie ofert nastąpi r. o godz Z poważaniem Otrzymują: 1x adresat 1x a/a DYREKTOR Szpitala Powiatowego w Chrzanowie Krzysztof Kłos