Załącznik nr 1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania

Transkrypt

1 Załącznik nr 1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania NAZWA WYKONAWCY: ADRES: TEL: / FAX / www: Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego, DZ - 271/75/2014- Dzierżawa urządzeń do hemofiltracji wraz z dostawą przyrządów eksploatacyjnych oświadczam, że: - spełniam warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt. 8 SIWZ; - nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych., dnia Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 1

2 Załącznik 2 Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego, DZ - 271/75/ Dzierżawa urządzeń do hemofiltracji wraz z dostawą przyrządów eksploatacyjnych NAZWA WYKONAWCY: ADRES: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej: W przypadku, gdy Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, winien zaznaczyć poniższe pole: Oświadczam, że nie należę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, dnia Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 1

3 Załącznik nr 3 Opis przedmiotu zamówienia wraz z formularz cenowym Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, realizowanego w trybie przetargu nieograniczonego, DZ - 271/75/ Dzierżawa urządzeń do hemofiltracji wraz z dostawą przyrządów eksploatacyjnych Opis przedmiotu zamówienia: Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych Parametr graniczny/wartość Parametry oferowanego urządzenia 1 nazwa i typ produktu podać 2 producent podać 3 numer katalogowy produktu lub grupy podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2013/2014 TAK 5 możliwość wykonania zabiegu ciągłej żylno żylnej hemofiltracji (CVVH) TAK 6 możliwość wykonywania zabiegu wysokoobjętościowej ciągłej żylno żylnej hemofiltracji (HV CVVH). Substytucja podawana jednocześnie przed i po hemofiltrze 7 możliwość wykonania zabiegu żylno żylnej hemodializy (CVVHD) TAK 8 możliwość wykonania zabiegu żylno żylnej hemodiafiltracji (CVVHDF) TAK 9 możliwość wykonania zabiegu powolnej ciągłej ultrafiltracji (SCUF) TAK 10 możliwość wykonania zabiegu plasmaferezy (PF) TAK 11 możliwość wykonania zabiegu hemoperfuzji (HP) TAK 12 graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia TAK 13 bateria, która w przypadku braku zasilania sieciowego, zapewni pracę aparatu przez co najmniej 15 min. TAK TAK, podać 14 regulowana ultrafiltracja, min [ml/min.] TAK, podać 15 przepływ płynu substytucyjnego, min [ml/min.] TAK, podać 16 przepływ dializatu, min [ml/min.] TAK, podać 17 dwa indywidualne systemy do podgrzewania płynu substytucyjnego i dializatu z możliwością wyłączenia w trakcie zabiegu 18 możliwość regulacji temperatury w zakresie, min [ºC] podać 19 regulacja przepływu pompy krwi, min [ml/min.] TAK, podać kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety system bilansujący, min. cztery niezależne wagi do płynów dializacyjnych, substytucyjnych, osocza, ultrafiltratu, itp. TAK opisać opisać 22 dokładność ważenia, min. 1 [g] podać najwyższy stopień ochrony przeciwporażeniowej (CF) umożliwiający 23 bezpieczną defibrylację pacjenta podczas zabiegu min. cztery pompy umożliwiające podaż i oddawanie krwi, płynu 24 dializacyjnego, substytucyjnego, ultrafiltratu lub osocza TAK opisać 25 moduł cytrynian wapń TAK 26 ciągła hemodializa z regionalną antykoagulacją cytrynianową (CVVHD CiCa) TAK 1

4 Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych Aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych Parametr graniczny/wartość Parametry oferowanego urządzenia 27 detektor przecieku krwi TAK 28 dwa niezależne detektory powietrza TAK 29 dwie niezależne pułapki powietrza (za i przed hemofiltrem) TAK 30 oprogramowanie i komunikacja w języku polskim TAK 31 instrukcja obsługi do oferowanego aparatu w języku polskim TAK do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim szkolenie personelu (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia bezpośrednio przed szkoleniem) Uwaga: Wykonawca sporządzając ofertę winien wypełnić kolumnę Parametry oferowanego urządzenia. W przypadku, gdy w kolumnie Parametr graniczny/wartość występuje zapis TAK Wykonawca w celu potwierdzenia spełnienia parametru zobowiązany jest do wpisania słowa TAK w kolumnie Parametry oferowanego urządzenia, W przypadku, gdy w kolumnie Parametr graniczny/wartość występuje zapis podać, opisać, wymienić, itp. Wykonawca zobowiązany jest do podania, opisania, wymienienia parametrów dla zaoferowanego urządzenia. TAK TAK..., dnia... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 2

5 Formularz cenowy L.p. Opis Jednostka miary Ilość Cena jedn. netto Stawka VAT Wartość brutto Nazwa handlowa, nr katalogowy CZĘŚĆ I - DZIERŻAWA 1 Dzierżawa 6 aparatów do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych czynsz za 1 aparat w miesiącu 72 CZĘŚĆ II DOSTAWA PRZYRZĄDÓW EKSPLOATACYJNYCH Poz.2-5: płyn substytucyjny do hemofiltracji o różnych stężeniach potasu taki jak Multibic lub równoważny opakowanie: worek dwukomorowy 5 l z dwoma portami wylotowymi (typu Luer Lock oraz Safe Lock) oraz z jednym portem z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu Skład [mmol/l] roztworu powstałego po połączeniu komór: Razem wartość brutto część I - dzierżawa 2 Na + K + Ca 2+ Mg 2+ Cl - węglany glukoza ,5 0, Dwukanałowy silikonowy cewnik do hemofiltracji o średnicy 11,5-13,5 [Fr] z zabezpieczeniem przed infuzją powietrza w kanale żylnym o długościach: 15, 20, 24 [cm] 35 5,55 średnica Ø 11,5 Fr Ø 13,5 Fr długość 15 cm 20 cm 24 cm 15 cm 20 cm 24 cm op: 2 worki a 5 l 200 szt Worek na filtrat min. 10 [l] z zaworem spustowym szt Igła plastikowa typu Spike o długości min. 72 [mm] Zestaw do ciągłej, żylno-żylnej hemodiafiltracji składający się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów: hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej min. 1,4 [m2], op. a 100 szt. 7 9 kasety integrującej dreny krwi z drenem filtracyjnym wraz z akcesoriami do wypełniania i płukania układu, drenu substytucyjnego, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Luer(męski), drenu dializatu, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Hansen. 1 zestaw 45 3

6 L.p. Opis Poz : Dializat Ci-Ca w dwukomorowych workach Skład [mmol/l] roztworu powstałego po połączeniu komór: Jednostka miary Ilość Cena jedn. netto Stawka VAT Wartość brutto Nazwa handlowa, nr katalogowy K + Na + Ca 2+ węglany op: 2 worki a 5 l Rozdzielacz 2/4, dający możliwość podłączenia 4 worków do hemofiltracji szt Strzykawka 50ml, kompatybilna z urządzeniem nerkozastępczym Zestaw do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową składający się z jałowych, pakowanych osobno elementów: * zmodyfikowanej kasety integrującej min. 5 drenów: tętniczy, żylny, filtratu, cytrynianu (z końcówką Safe Lock), roztworu wapnia (z igłą spike z napowietrzaniem), * hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej min. 1,8 [m ], * drenu dializatu. szt zestaw % Cytrynian sodu w workach min [ml] worek (1l) Roztwór do zabezpieczania kanałów cewnika 46,7% cytrynian sodu DuraLock lub równoważny, amp. min. 5 [ml] amp 160 Razem wartość brutto część II - dostawa RAZEM WARTOŚĆ BRUTTO CZĘŚĆ I i II..., dnia... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 4

7 Załącznik nr 4 Wzór umowy - dzierżawa zawarta dnia... w Krakowie, pomiędzy: Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II, Kraków ul. Prądnicka 80 wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej pod numerem KRS , reprezentowanym przez: dr n. med. Annę Prokop Staszecką - Dyrektora Szpitala zwanym dalej Zamawiającym lub Dzierżawcą, a :... zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą lub Wydzierżawiającym, Umowa została zawarta w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia poniżej ,00 EURO postępowanie nr DZ-271/75/2014 następującej treści: 1 1. Przedmiotem umowy jest dzierżawa aparatów do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych zwanych dalej przedmiotem dzierżawy lub aparatami. 2. Wykonawca zobowiązuje się zainstalować maksymalnie 6 aparatów w miejscu wskazanym przez Zamawiającego w terminie wskazanym przez Zamawiającego i zapewnić ich sprawne działanie przez cały okres trwania umowy Wykonawca oświadcza, że posiada prawo w takim zakresie, że jest upoważniony do dysponowania aparatami wraz z oprogramowaniem, o którym mowa w 1 ust. 1, na warunkach określonych niniejszą umową. 2. Funkcje oraz parametry techniczne aparatów zawiera załącznik do umowy. 3. Wykonawca zapewnia, że aparaty są sprawne i spełniają funkcje określone w załączniku do umowy. 4. W razie wystąpienia wad, usterek lub innych trudności w sprawnym funkcjonowaniu aparatu, Zamawiający obowiązany jest natychmiast powiadomić Wykonawcę, a Wykonawca obowiązany jest na własny koszt wadę, usterkę usunąć w terminie do 5 dni od powiadomienia, a na czas naprawy podstawić aparat zastępczy o porównywalnych parametrach technicznych i funkcjonalności. Zamawiający będzie powiadamiał Wykonawcę o wadach, usterkach w formie elektronicznej lub telefonicznej. 5. Zamawiający zobowiązuje się do korzystania z przedmiotu dzierżawy zgodnie z jego przeznaczeniem i instrukcją obsługi dostarczoną przez Wykonawcę. 6. Wszelkie koszty utrzymania sprawnego funkcjonowania aparatu i jego wyposażenia technicznego (w tym koszty związane z wymaganymi przeglądami technicznymi) ponosi Wykonawca, z wyłączeniem kosztów naprawy szkód aparatu wyrządzonych z winy Zamawiającego oraz kosztów zakupu materiałów eksploatacyjnych, których dostawa odbywa się na mocy odrębnej umowy. 1

8 3 1. Przekazanie przedmiotu dzierżawy nastąpi w formie protokołu zdawczo-odbiorczego podpisanego przez upoważnione osoby sporządzonego w formie pisemnej pod rygorem nieważności. 2. Wykonawca zobowiązuje się w ramach umowy zapewnić odpowiednią, wymaganą przez producenta, ilość bezpłatnych przeglądów udokumentowanych raportem serwisowym przesyłanym każdorazowo do Zamawiającego. 3. W dniu instalacji aparatu Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć Zamawiającemu harmonogram przeglądów obejmujący cały okres dzierżawy oferowanego sprzętu. Niedoręczenie w/w harmonogramu uważane jest za niewykonanie przez Wykonawcę niniejszej umowy, skutkujące brakiem roszczenia o zapłatę czynszu do czasu jego doręczenia Zamawiający obowiązany jest za korzystanie z 1 aparatu do uiszczania miesięcznego czynszu w wysokości:. zł ( słownie:...). 2. W razie niesprawności aparatu Zamawiający jest zwolniony z obowiązku uiszczania czynszu, proporcjonalnie do okresu, przez jaki aparat był niesprawny. 3. Jeżeli niesprawność trwa w ciągu miesiąca dłużej niż 5 dni, wówczas Zamawiający ma prawo naliczyć karę umowną w wysokości 200 zł za każdy dzień niesprawności aparatu oprócz prawa do obniżenia czynszu. Zamawiający uprawniony jest do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, w przypadku, gdy wysokość szkody przewyższa zastrzeżoną karę umowną. 4. Zapłata miesięcznego czynszu nastąpi z dołu, w formie polecenia przelewu, w terminie do 30 dni od daty otrzymania faktury VAT wystawionej prawidłowo pod względem formalnym i merytorycznym. 5. Należności uiszczane będą w formie polecenia przelewu, przy czym za dzień zapłaty przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego Umowa została zawarta na czas oznaczony 1 rok począwszy od daty podpisania umowy. 2. Zamawiający uprawniony jest do rozwiązania niniejszej umowy bez wypowiedzenia ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku powtarzających się wad lub usterek aparatu, lub w przypadku nie usunięcia wad lub usterek aparatu przez Wykonawcę w ciągu 14 dni od daty ich zgłoszenia. W tym wypadku Zamawiający uprawniony jest nadto do obciążenia Wykonawcy karą umowną w wysokości równowartości trzymiesięcznego czynszu, z zastrzeżeniem 4 ust Zamawiający uprawniony jest do rozwiązania niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku rozwiązania umowy na dostawę przyrządów eksploatacyjnych lub wygaśnięcia zobowiązań z niej wynikających. W takim przypadku Wykonawcy nie przysługują względem Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z umowy bez zgody Zamawiającego wyrażonej pisemnie, pod rygorem nieważności. 2. Zamawiający nie może poddzierżawić aparatu osobie trzeciej, a także oddać go do bezpłatnego używania. 3. Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktur VAT i ich korekt bez podpisu Zamawiającego i dostarczenia ich osobiście lub pocztą. Upoważnienie jest ważne w okresie obowiązywania umowy. Zamawiający jest płatnikiem podatku VAT NIP:

9 4. Wszelkie koszty instalacji aparatu, koszty transportu, oraz koszty odbioru oraz zwrotnego odbioru przedmiotu dzierżawy obciążają Wykonawcę W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie, mają zastosowanie przepisy kodeksu cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Ewentualne spory wynikłe na tle realizacji niniejszej umowy rozstrzygać będzie sąd właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego. 3. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron.. Wydzierżawiający. Dzierżawca 3

10 Wzór umowy (dostawa) zawarta w Krakowie dnia... pomiędzy: Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II z siedzibą ul. Prądnicka 80, Kraków wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej pod numerem KRS , reprezentowanym przez: dr n. med. Annę Prokop-Staszecką - Dyrektora Szpitala zwanym dalej Zamawiającym, a:...reprezentowaną przez:... zwana w dalszej części umowy Wykonawcą, Umowa została zawarta w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia poniżej ,00 EURO postępowanie nr DZ-271/ 75 /2014 następującej treści: 1 Przedmiot umowy 1. Na zasadach określonych w niniejszej umowie, Wykonawca zobowiązuje się sprzedawać Zamawiającemu przyrządy eksploatacyjne, zwane dalej produktami leczniczymi/wyrobami medycznymi, wymienione w odpowiednim załączniku do umowy (załącznik Nr 3 SIWZ), które zawierają specyfikację asortymentowo ilościowo cenową. 2. Złożenie przez Zamawiającego zamówienia u Wykonawcy stanowi zobowiązanie dla Wykonawcy do sprzedaży produktów leczniczych/wyrobów medycznych na zasadach określonych w zamówieniu i niniejszej umowie. 3. Zamówienie będzie składane w formie pisemnej lub faksem oraz będzie określało rodzaj i ilość nabywanych produktów leczniczych/wyrobów medycznych, a także termin jego dostarczenia Zamawiającemu. 4. Zamówienie w imieniu Zamawiającego składa Kierownik Apteki Szpitalnej. 5. Jeżeli zamówienie nie zawiera innego terminu, maksymalny termin realizacji zamówienia określa się na 5 dni, licząc od daty otrzymania zamówienia przez Wykonawcę. W nagłych przypadkach (zamówienie na cito), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkty lecznicze/wyroby medyczne do 24 godzin, licząc od momentu złożenia zamówienia. 2 Cena i warunki dostawy 1. Ceny jednostkowe produktów leczniczych/wyrobów medycznych stanowiących przedmiot umowy określone są w odpowiednim załączniku do umowy i zawierają podatek VAT, cło (o ile występuje), ubezpieczenie, oraz koszty transportu i rozładunku w Aptece Szpitalnej Zamawiającego, w miejscu przez niego wskazanym. 2. Ceny określone przez Wykonawcę obowiązują przez cały okres trwania umowy. W trakcie trwania umowy możliwa jest zmiana cen tylko w przypadku zmiany stawki VAT lub w przypadku zmiany zasad finansowania wynikających z ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Jeżeli zmiana spowoduje podwyższenie urzędowej ceny maksymalnej, Wykonawca może zażądać podwyższenia ceny jednostkowej w takim stosunku, w jakim wzrosła urzędowa cena maksymalna. Jeżeli zmiana spowoduje, że cena określona przez Wykonawcę będzie wyższa niż urzędowa cena maksymalna, do wysokości której Zamawiający może nabywać dostarczane produkty lecznicze/wyroby medyczne, Wykonawca może zażądać zapłaty ceny jednostkowej, nie wyższej niż nowa, maksymalna cena urzędowa. W takim przypadku, jak również w przypadku obniżenia stawki VAT Wykonawca nie może uchylić się od podpisania aneksu. 3. Maksymalna cena zamówień objętych niniejszą umową wynosi złotych brutto (słownie:.brutto). Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu produktów leczniczych/wyrobów medycznych w ilości mniejszej niż określona w odpowiednim załączniku do umowy. Mechanizmy wzrostu ceny, o których mowa w ust. 2 i 8 nie mogą w żadnym przypadku spowodować przekroczenia kwoty wyżej podanej. Po wyczerpaniu tej kwoty umowa wygasa. 4. W przypadku zmniejszenia zamówienia zgodnie z ust. 3, Wykonawcy nie przysługują wobec Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tego tytułu. 5. Dopuszcza się możliwość dostarczenia produktów leczniczych/wyrobów medycznych po cenie niższej od wskazanej w umowie. 4

11 6. Zamawiający zastrzega sobie możliwość, a Wykonawca wyraża zgodę na zmianę ilości poszczególnych produktów leczniczych/wyrobów medycznych określonych w odpowiednim załączniku do umowy w zależności od swoich potrzeb, przy zachowaniu cen jednostkowych oraz ceny tam wskazanej. Zmiany w tym zakresie nie stanowią zmiany warunków umowy i nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksów. 7. W przypadku udokumentowanego braku możliwości dostawy produktu leczniczego lub wyrobu medycznego o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w ofercie i w umowie w szczególności ze względu na wstrzymanie lub zaprzestanie jego produkcji, Zamawiający dopuszcza: produkt równoważny odpowiadający opisowi umieszczonemu w SIWZ przy zachowaniu cen jednostkowych, realizację dostawy przez podwykonawcę wskazanego przez Wykonawcę umowy. Powyższe propozycje Wykonawcy wymagają wcześniejszej akceptacji Zamawiającego- Kierownika Apteki. Zmiany w tym zakresie nie wymagają formy pisemnej w postaci aneksów. 8. W przypadku zamówień produktów leczniczych do stosowania w ramach programów lekowych lub chemioterapii, Zamawiający wymaga dostaw produktów objętych refundacją w tych kategoriach dostępności, przez cały okres obowiązywania umowy, w cenie nie wyższej niż limit finansowania dostarczanego produktu leczniczego wynikający z obowiązującego obwieszczenia Ministra Zdrowia. W razie wycofania refundacji produktu leczniczego o nazwie handlowej, wskazanej przez Wykonawcę w ofercie i w umowie Zamawiający dopuszcza: produkt równoważny odpowiadający opisowi umieszczonemu w SIWZ realizację dostawy przez podwykonawcę wskazanego przez Wykonawcę umowy. Powyższe propozycje Wykonawcy wymagają wcześniejszej akceptacji Zamawiającego - Kierownika Apteki. Zmiany w tym zakresie wymagają formy pisemnej w postaci aneksów. Jeżeli w terminie najbliżej dostawy, przypadającej po dniu wycofania refundacji, Wykonawca nie zaproponuje produktu równoważnego lub podwykonawcy gotowego wykonać umowę, lub tak zaproponowany produkt albo podwykonawca nie zostanie zaakceptowany przez Zamawiającego, umowa wygasa. 3 Odbiór i warunki płatności 1. Zamawiający podczas odbioru produktów leczniczych/wyrobów medycznych sprawdzi dostawę pod względem ilościowym i jakościowym oraz zgodności z załączonymi dokumentami. Sprawdzenie będzie obejmować wyłącznie przeliczenie ilości opakowań zbiorczych i ustalenie ich stanu. 2. Braki ilościowe Zamawiający może zgłaszać do 7 dni roboczych od daty dostarczenia produktów leczniczych/wyrobów medycznych. 3. W razie dostawy wadliwych produktów leczniczych/wyrobów medycznych Wykonawca zobowiązany jest wymienić je na wolne od wad niezwłocznie, jednakże nie później niż do 14 dni roboczych, licząc od daty złożenia reklamacji. 4. Zapłata należności nastąpi przelewem w terminie do 30 dni od daty otrzymania faktury, wystawionej prawidłowo pod względem formalnym i merytorycznym, a w szczególności w zakresie cen jednostkowych określonych w załączniku. 5. Za datę zapłaty przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. 6. Wykonawca dostarczy fakturę Zamawiającemu nie wcześniej niż z dostawą produktów leczniczych/wyrobów medycznych, których faktura dotyczy. 4 Odpowiedzialność 1. W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę zamówienia, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 1% wartości zamówienia, którego zwłoka dotyczy, za każdy dzień zwłoki. 2. W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę obowiązku, o którym mowa w 3 ust. 3 umowy, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 1% wartości zamówienia, w ramach którego dostarczono wadliwe produkty lecznicze/wyroby medyczne, za każdy dzień zwłoki. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w całości lub części w razie realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo, dostarczania produktów leczniczych/wyrobów medycznych po upływie terminu jego ważności lub powtarzających się reklamacji ilościowo- 5

12 jakościowych, i naliczenia tytułem odszkodowania kary w wysokości 10% ceny określonej w 2 ust. 3 umowy, niezależnie od kar naliczonych na podstawie ust. 1 i Strony dopuszczają możliwość dochodzenia odszkodowania przewyższającego zastrzeżone kary umowne, na zasadach ogólnych. 5 Okres obowiązywania umowy 1. Umowa została zawarta na okres 1 roku począwszy od dnia. r., chyba że wcześniej cena złożonych zamówień i dostarczonych produktów leczniczych/ wyrobów medycznych przekroczy maksymalną cenę podaną w 2 ust. 3 umowy. 2. Zamawiający uprawniony jest do rozwiązania niniejszej umowy ze skutkiem natychmiastowym w przypadku rozwiązania umowy dzierżawy aparatów do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych w takim wypadku Wykonawcy nie przysługują względem Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia. 6 Inne postanowienia 1. Wykonawca oświadcza, że produkty lecznicze/wyroby medyczne, o których mowa w 1 posiadają świadectwa dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do użytku i stosowania zgodne z obowiązującymi przepisami. 2. Dostarczane produkty lecznicze będą posiadały wymagany co najmniej 12-miesięczny termin przydatności do stosowania, z wyjątkiem szczepionek i preparatów do żywienia dojelitowego. Wymagany termin w tych przypadkach to co najmniej 6 miesięcy 3. Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z umowy bez zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej, pod rygorem nieważności. 7 Postanowienia końcowe 1. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mieć będą przepisy Kodeksu cywilnego oraz ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych. 2. Załączniki stanowią integralną część umowy. 3. Wszelkie zmiany i uzupełnienia umowy, pod rygorem nieważności, wymagają formy pisemnej w postaci aneksu podpisanego przez obydwie strony, za wyjątkiem 2 ust. 5, 6 i Ewentualne spory rozstrzygać będzie sąd właściwy miejscowo ze względu na siedzibę Zamawiającego. 5. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron... Wykonawca. Zamawiający 6