SZKOLENIA 2018 NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA. OTWARTE // SPECJALISTYCZNE // SEMINARIA

Transkrypt

1 SZKOLENIA 2018 NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA OTWARTE // SPECJALISTYCZNE // SEMINARIA

2 NOBLE CERT SZKOLENIA / 2018 WPISANI JESTEŚMY DO BAZY USŁUG ROZWOJOWYCH PARP! Zdobądź dofinansowanie nawet do 80% i podnieś kompetencje z Noble Cert! - Bony rozwojowe - Krajowy Fundusz Szkoleniowy W zakresie szkoleń i doradztwa oraz przeprowadzania egzaminów potwierdzających uzyskane kompetencje posiadamy certyfikowane systemy zarządzania zgodne z normą ISO 9001:2015 oraz normą ISO 29990:2010. W HARMONOGRAMIE ZNAJDĄ PAŃSTWO M.IN. NASTĘPUJĄCE SZKOLENIA: 1. SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG ISO SYSTEM ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO WG ISO SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM INFORMACJI wg ISO/IEC 27001, OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH 4. JAKOŚĆ USŁUG EDUKACYJNYCH WG ISO 29990:2010 PODSTAWOWE WYMAGANIA DLA DOSTAWCÓW USŁUG EDUKACYJNYCH 5. GMP W BRANŻY KOSMETYCZNEJ 6. POZOSTAŁE SZKOLENIA SPECJALISTYCZNE JEŻELI NIE ZNALEŹLI PAŃSTWO INTERESUJĄCEGO PAŃSTWA ZAKRESU TEMATYCZNEGO PROSIMY O KONTAKT! tel , e- mail: szkolenia@noblecert.pl

3 TEMAT SZKOLENIA CZAS TRWANIA LOKALIZACJA TERMIN CENA NETTO SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WG ISO r r r r r r r r. Wymagania normy ISO 9001:2015 ISO 9001: Wymagania, korelacja i przejście z ISO 9001:2008 na ISO 9001:2015 POZNAŃ r r r r. 550 PLN 499 PLN r r r r r r r.

4 KATOWICE r r r r r r. WROCŁAW r r r r. RZESZÓW r r r. Zarządzanie ryzykiem w ISO 9001: 2015 POZNAŃ r r r r r r r r. 600 PLN 550 PLN r r r.

5 KATOWICE r r r. WROCŁAW r r r. RZESZÓW r r r. Pełnomocnik Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 9001: r. POZNAŃ r r. WROCŁAW r PLN Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wg ISO 9001: r r r. POZNAŃ r r. KATOWICE r. WROCŁAW r PLN RZESZÓW r. Auditor wiodący systemu zarządzania jakością wg ISO 9001: godzin r PLN r.

6 Szkolenie dedykowane dla branży medycznej - Analiza ryzyka w świetle normy ISO 9001:2015. Warsztaty z dostosowania systemu do nowego wydania normy Warsztaty doskonalące dla Pełnomocników ds. SZJ Warsztaty doskonalące dla Auditorów wewnętrznych SZJ Warsztaty doskonalące z zarządzania ryzykiem ISO 14001: Wymagania, korelacja i przejście z ISO 14001:2004 na ISO 14001: r r r. KATOWICE r r. KATOWICE r r. KATOWICE r. SYSTEM ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO WG ISO r r. 570 PLN 520 PLN 750 PLN 680 PLN 750 PLN 680 PLN 750 PLN 680 PLN 550 PLN 499 PLN Pełnomocnik systemu zarządzania środowiskowego wg ISO 14001: r r PLN Auditor wewnętrzny systemu zarządzania środowiskowego wg ISO 14001: r r PLN

7 Wymagania normy ISO/IEC 27001:2013 Auditor wewnętrzny systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnie ISO/IEC 27001:2013 Auditor wewnętrzny systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji zgodnie ISO/IEC 27001:2013 SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM INFORMACJI wg ISO/IEC 27001, OCHRONA DANYCH OSOBOWYCH r r r r r. 550 PLN 499 PLN r r r PLN r. JAKOŚĆ USŁUG EDUKACYNYCH WG ISO 29990:2010 PODSTAWOWE WYMAGANIA DLA DOSTAWCÓW USŁUG EDUKACYJNYCH Wymagania normy ISO 29990: r r. 550 PLN Pełnomocnik systemu zarządzania jakością wg ISO 29990: r r PLN Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wg ISO 29990: r r r PLN

8 Wymagania - GMP w branży kosmetycznej - przegląd wymagań normy PN-EN ISO 22716:2009 GMP W BRANŻY KOSMETYCZNEJ r r r. 1 osoba 600 PLN r r. 2 osoby 570 PLN/os. 3 osoby 550 PLN/os. Wiedza specjalistyczna w zakresie wprowadzenia nowego produktu do obrotu r r r r r. 1 osoba 800 PLN 2 osoby 770 PLN/os. 3 osoby 750 PLN/os. Pakiet szkoleniowy: - Wymagania GMP w branży kosmetycznejprzegląd wymagań normy PN-EN ISO 22716: Wiedza specjalistyczna w zakresie wprowadzenia nowego produktu do obrotu r r r. 1 osoba 1350 PLN 2 osoby 1300 PLN/os. 3 osoby 1250 PLN/os r r.

9 r r. NOWOŚĆ! BRANŻA KOSMETYCZNA SZKOLENIE DLA PRZEDSTAWICIELI KIEROWNICTWA (PEŁNOMOCNIKA ISO, DYREKTORA JAKOŚCI) r PLN r r r r. Auditor wewnętrzny GMP wg normy PN-EN ISO 22716: r PLN r r. Ceny podanych szkoleń obejmują materiały szkoleniowe, zaświadczenie i/lub certyfikat uczestnictwa w szkoleniu wydany przez jednostkę certyfikującą, przerwy kawowe oraz lunch. Ze względu na efektywność i użyteczność szkoleń dla jego uczestników liczba miejsc jest ograniczona. Pragniemy poinformować Państwa, że przez cały czas przyjmujemy zgłoszenia na kolejne edycje szkoleń, w zależności od interesującego Państwa zakresu tematycznego.

10 POZOSTAŁE SZKOLENIA SPECJALISTYCZNE SYSTEM ZARZĄDZANIA BEZPIECZEŃSTWEM I HIGIENĄ PRACY wg PN-N 18001/OHSAS (docelowe 45001) Wymagania normy PN-N 18001:2004 / Wymagania normy OHSAS 18001:2007 Wymagania projektu normy ISO Audytor Wewnętrzny Systemu Zarządzania BHP wg normy PN-N-18001:2004 / OHSAS 18001:2007 ZINTEGROWANE SYSTEMY ZARZĄDZANIA Możliwość przygotowania szkoleń z pozostałych Zintegrowanych Systemów Zarządzania np. ISO ISO IRIS/ ISO ISO ISO na indywidulane zapytanie Klienta. Pełnomocnik Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg ISO 9001 ISO i PN-N Auditor Wewnętrzny Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg ISO 9001, ISO oraz PN-N ZARZĄDZANIE CIĄGŁOŚCIĄ DZIAŁANIA WG ISO 22301:2014 Wymagania Systemu Zarządzania Ciągłością Działania wg ISO 22301:2014 Auditor Wewnętrzy Systemu Zarządzania Ciągłością Działania wg ISO 22301:2014 SYSTEM ZARZĄDZANIA ENERGIĄ wg ISO 50001:2011 System Zarządzania Energią w przedsiębiorstwie wymagania ISO 50001:2011 Pełnomocnik ISO 50001:2011 Auditor wewnętrzny Systemu Zarządzania Energią wg ISO 50001:2011 WYROBY MEDYCZNE SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WYTWÓRCÓW WYROBÓW MEDYCZNYCH WG NORMY ISO 13485:2016 Wymagania normy ISO 13485:2016 Wymagania Dyrektywy medycznej 94/42/EEC Auditor wewnętrzny systemu zarządzania jakością wg 13485:2012

11 SYSTEMY ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W BRANŻY MOTORYZACYJNEJ wg IATF 16949:2016 Gotowość do opracowania innych specjalistycznych szkoleń z zakresu branży motoryzacyjnej. Wymagania standardu IATF 16949:2016 Pełnomocnik Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle motoryzacyjnym IATF 16949:2016 Audytor Wewnętrzny Standardu IATF 16949:2016 BRANŻA BIOPALIWOWA Pakiet szkoleniowy / Szkolenie dedykowane - Wymagania Systemu KZR INiG i REDcert EU - Weryfikacja wyliczeń emisji GHG dla Tłoczni, Estrowni, Zakładu produkującego kwasy tłuszczowe z odpadu Możliwość przeprowadzenia szkoleń specjalistycznych na indywidualne zapytanie Klienta, w zależności od reprezentowanej branży. Kontrola zarządcza Komunikacja wewnętrzna Wymagania podstawowe w oznaczeniu wyrobu znakiem CE. Oznaczenia wyrobu znakiem CE Dyrektywa zabawkowa 2009/48/WE Zarządzanie Ciągłością Działania wg ISO Wymagania Systemu Zarządzania Ciągłością Działania wg ISO 22301:2012 Pełnomocnik systemu zarządzania ciągłością działania wg ISO 50001:2011 Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Ciągłością Działania wg ISO 22301:2012 Systemy zarządzania jakością w przemyśle lotniczym wg AS 9100:2016 Lotnictwo i kosmonautyka - Systemy Zarządzania Jakością wg AS 9100 Wymagania normy AS 9100:2016 Pełnomocnik Systemu Zarządzania Jakością w przemyśle lotniczym wg AS 9100:2016 Audytor Wewnętrzny wg AS 9100:2016 Systemy zarządzania jakością w NATO wg AQAP 2110 Wymagania normy AQAP 2110:2016 Pełnomocnik Systemu Zarządzania Jakością w NATO wg AQAP 2110:2016 Audytor Wewnętrzny wg AQAP 2210:2016

12 Systemy zarządzania bezpieczeństwem łańcucha dostaw wg ISO Wymagania normy ISO 28000:2007 Pełnomocnik Systemu Zarządzania Bezpieczeństwem Łańcucha Dostaw wg ISO 28000:2007 Audytor Wewnętrzny wg ISO 28000:2007 Systemy zarządzania przeciwdziałaniom korupcyjnym wg ISO Wymagania normy ISO 37001:2016 Pełnomocnik Systemu Zarządzania Przeciwdziałaniom Korupcyjnym wg ISO 37001:2016 Audytor Wewnętrzny wg ISO 37001:2016 Społeczna odpowiedzialność biznesu SA 8000:2014 ISO 26000:2012 Wymagania normy SA 8000:2014 Pełnomocnik Społecznej Odpowiedzialności wg SA 8000:2014 Audytor Wewnętrzny wg SA 8000:2014 Wytyczne normy ISO 26000:2012 System zarządzania przedsięwzięciami wg ISO Wymagania normy ISO 20121:2012 Pełnomocnik Systemu Zarządzania Przedsięwzięciami wg ISO 20121:2012 Audytor Wewnętrzny wg ISO 20121:2012 Jakość w usługach tłumaczeniowych wg ISO Wymagania normy ISO 17100:2015 Zarządzanie ryzykiem wg ISO Zarządzanie ryzkiem w świetle normy ISO 31000:2009

13 SYSTEM ZARZĄDZANIA W LABORATORIUM Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005 SYSTEM ZARZĄDZANIA PRODUKCJA OPAKOWAŃ DLA BRANŻY FARMACEUTYCZNEJ Bezpośrednie materiały opakowaniowe produktów leczniczych. Wymagania szczególne dotyczące zastosowania ISO 9001:2015 z uwzględnieniem Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) wg ISO 15378:2015

14 NOBLE CERT SZKOLENIA / 2018 Jednostka Certyfikująca Noble Cert Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie Adres: ul. Lublańska 34, Kraków Telefon: noble@noblecert.pl OSOBA DO KONTAKTU: DOMINIKA DZIDEK SPECJALISTA DS.SPRZEDAŻY USŁUG CERTYFIKACYJNYCH I SZKOLEŃ tel , Adres do korespondencji: ul. Matejki e- mail: szkolenia@noblecert.pl