CHEMOMETRYCZNA ANALIZA PODOBIEŃSTWA POMIĘDZY ZAWARTOŚCIĄ POTASU, WAPNIA, MAGNEZU, ŻELAZA, MANGANU I KADMU W EKSTRAKTACH WYBRANYCH MIESZANEK ZIOŁOWYCH



Podobne dokumenty
RELACJE POMIĘDZY ZAWARTOŚCIĄ CYNKU, MIEDZI, OŁOWIU I NIKLU W WODNYCH EKSTRAKTACH Z MIESZANEK ZIOŁOWYCH

OCENA ZAWARTOŚCI WAPNIA I MAGNEZU W WYBRANYCH ZIOŁACH I PREPARATACH ZIOŁOWYCH

Wpływ niektórych czynników na skład chemiczny ziarna pszenicy jarej

WARTOŚĆ ODŻYWCZA WYBRANYCH PRODUKTÓW ŻYWNOŚCI TRADYCYJNEJ.

ANALIZA PORÓWNAWCZA ZAWARTOŚCI WYBRANYCH BIOPIERWIASTKÓW W ZIOŁACH O WŁAŚCIWOŚCIACH LECZNICZYCH I PRZYPRAWOWYCH

ZAWARTOŚĆ WYBRANYCH MAKROELEMNTÓW W ROŚLINNYCH SUROWCACH LECZNICZYCH ORAZ SPORZĄDZONYCH Z NICH ODWARACH

BADANIE ZAWARTOŚCI Zn, Cu, Mn i Fe W SUPLEMENTACH DIETY ZAWIERAJĄCYCH ANTYOKSYDANTY

Dorota BAJEK, 1 Joanna ŁĘSKA, 1 Dariusz NOWICKI, 1 Cezary KOZŁOWSKI 2, *

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

OCENA ZAWARTOŚCI NIKLU I CHROMU W ZIOŁACH I ICH NAPARACH STOSOWANYCH W TERAPII CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA

OCENA WYNIKÓW BADAŃ W GMINIE KUŹNIA RACIBORSKA. gleba lekka szt./ % 455/2200 0/0 119/26 53/12 280/61 3/1

Eliza Blicharska, Ryszard Kocjan, Anna Błażewicz OZNACZANIE ZAWARTOŚCI ŻELAZA, MANGANU, CYNKU, MIEDZI, KADMU I OŁOWIU W HERBATKACH ZIOŁOWYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 277

MAGNEZ, FOSFOR, ŻELAZO I CYNK W WYBRANYCH GATUNKACH RYŻU

Badania biegłości w zakresie oznaczania składników mineralnych w paszach metodą AAS przykłady wykorzystania wyników

OZNACZANIE ŻELAZA, NIKLU, KADMU I OŁOWIU W NIEKTÓRYCH ROŚLINACH ZIELARSKICH

PRZEDMIOT ZLECENIA. Odebrano z terenu powiatu Raciborskiego próbki gleby i wykonano w Gminie Kornowac:

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 921

PRZEDMIOT ZLECENIA :

ZAWARTOŚĆ POTASU, MAGNEZU, WAPNIA I ŻELAZA W WYBRANYCH KONCENTRATACH ZUP TYPU INSTANT

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 700 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 10 próbkach gleby,

OCENA ZAWARTOŚCI WYBRANYCH PIERWIASTKÓW W RÓŻNYCH RODZAJACH CZEKOLAD

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 899 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 12 próbkach gleby,

MIEDŹ, MANGAN, CYNK I ŻELAZO W KWIATACH, OWOCACH, NASIONACH I KORZENIACH ROŚLIN LECZNICZYCH

a. ph, zawartości makroskładników (P, K, Mg) w 956 próbkach gleby, b. zawartości metali ciężkich (Pb, Cd, Zn, Cu, Ni i Cr ) w 14 próbkach gleby,

ZAWARTOŚĆ WYBRANYCH SKŁADNIKÓW MINERALNYCH W RZODKIEWCE ZAKUPIONEJ NA PLACACH TARGOWYCH KRAKOWA

OCENA ZAWARTOŚCI CYNKU I MIEDZI W ROŚLINNYCH SUROWCACH LECZNICZYCH ZA POMOCĄ WOLTAMPEROMETRII INWERSYJNEJ

ZAWARTOŚĆ MIKROSKŁADNIKÓW W SUROWCACH WYBRANYCH GATUNKÓW ROŚLIN ZIELARSKICH Z UPRAW EKOLOGICZNYCH. Wstęp

Sezon pylenia roślin w Polsce w 2016 roku

OCENA ZAWARTOŚCI MANGANU I MIEDZI W LIŚCIACH WYBRANYCH ROŚLIN LECZNICZYCH I OTRZYMANYCH Z NICH EKSTRAKTACH WODNYCH

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LIX, SUPPL. XIV, 97 SECTIO D 2004

PRODUKTY NALEŻĄCE DO ŻYWNOŚCI WYGODNEJ JAKO ŹRÓDŁO WAPNIA, MAGNEZU I ŻELAZA

Stan odżywienia drzewostanów na obszarze Sudetów i Beskidu Zachodniego

OCENA ZAWARTOŚCI OŁOWIU I KADMU W PŁATKACH ŚNIADANIOWYCH DOSTE PNYCH W HANDLU

ANNALES. Bogusław Karoń, Grzegorz Kulczycki, Antoni Bartmański. Wpływ składu kompleksu sorpcyjnego gleb na zawartość składników mineralnych w kupkówce

ZAWARTOŚĆ WYBRANYCH MAKRO- I MIKROELEMENTÓW W RÓŻNYCH GATUNKACH GRZYBÓW WIELKOOWOCNIKOWYCH Z OKOLIC WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO* )

PCA Zakres akredytacji Nr AB 180 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZE. Nr AB 180

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 787

TERMOSTABILNOŚĆ PEPTYDAZ I INHIBITORÓW PEPTYDAZ NASION ROŚLIN SPOŻYWANYCH PRZEZ CZŁOWIEKA

VI. MONITORING CHEMIZMU OPADÓW ATMOSFERYCZNYCH I DEPOZYCJI ZANIECZYSZCZEŃ DO PODŁOŻA

WPŁYW NAWOŻENIA MINERALNEGO I KOMPOSTU NA PLON I SKŁAD CHEMICZNY WIERZBY ENERGETYCZNEJ

MAKROELEMENTY OWOCÓW TRUSKAWEK

ZAWARTOŚĆ SKŁADNIKÓW MINERALNYCH W CZEKOLADACH MLECZNYCH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1651

Analiza stężenia pyłku roślin w 2011 roku

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646

Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej

OWOCE JAKO NIEZBĘDNY SKŁADNIK ZDROWEJ DIETY CZŁOWIEKA

Anna Kłos 1), Jerzy Bertrandt 1), Elżbieta Stężycka 1), Wiesława Szymańska 2)

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1186

Kontrola i zapewnienie jakości wyników

Metody spektroskopowe:

Etanolowe ekstrakty z propolisu jako źródło biopierwiastków

Zasobność gleby. gleba lekka szt./ % /810,64 0/0 107/15 332/47 268/38 0/0 16/29 0/0 3/19 0/0 13/81 0/0. szt./ %

ZAWARTOŚĆ AZOTANÓW (V) W SAŁACIE I SZPINAKU W POLSCE W LATACH

PODSTAWOWE POJĘCIA I PRAWA CHEMICZNE

KARTA KURSU (realizowanego w module specjalności) Odnowa biologiczna

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁ ODOWSKA LUBLIN POLONIA. Contents of selected microelements in canned meat and meat pies

ZAWARTOŚĆ KADMU W PRODUKTACH ZBOŻOWYCH DOSTĘPNYCH W SPRZEDAŻYDETALICZNEJ W WOJEWÓDZTWIE PODLASKIM

Badania stężeń metali w wodach powierzchniowych

Notyfikacja projektów norm własnych Czerwiec 2014

ZASTOSOWANIE SPEKTROSKOPII ODBICIOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŚCI WODY W SERACH. Agnieszka Bilska, Krystyna Krysztofiak, Piotr Komorowski

Wybrane kwasy fenolowe i biopierwiastki w roślinnych surowcach leczniczych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 463

Magdalena Jabłońska-Czapla Eligiusz Kowalski Jerzy Mazierski

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 797

Zapytanie ofertowe nr 1/2014 ( dotyczy zamówienia badań )

Instytut Melioracji i Użytków Zielonych w Falentach, 2006

WPŁYW SPOŻYCIA SKŁADNIKÓW MINERALNYCH Z DIETĄ ORAZ AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ NA STAN MINERALNY ORGANIZMU STUDENTEK

Marek Jędrzejczak, Ireneusz Sowa, Ryszard Kocjan

10,10 do doradztwa nawozowego 0-60 cm /2 próbki/ ,20 Badanie azotu mineralnego 0-90 cm. 26,80 C /+ Egner/

BIOAKTYWNE SKŁADNIKI MINERALNE W POLSKICH NATURALNYCH WODACH MINERALNYCH UDOSTĘPNIANYCH DO SPOŻYCIA W OPAKOWANIACH JEDNOSTKOWYCH

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MIKROELEMENTÓW W WIELOSKŁADNIKOWYCH HERBATKACH ZIOŁOWYCH

METALE CIĘŻKIE W UKŁADZIE GLEBA-ROŚLINOŚĆ W ŚRODOWISKU WIELKOMIEJSKIM

OCENA ZAWARTOŚCI WYBRANYCH SKŁADNIKÓW MINERALNYCH W CAŁODZIENNYCH RACJACH POKARMOWYCH STUDENTÓW UCZELNI MEDYCZNEJ W LATACH 2003/2004 I 2008/2009

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1044

Wpływ nawożenia potasem na plon i jakość technologiczną buraka cukrowego Część II. Ocena stanu odżywienia roślin

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 161

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1044

WPŁYW MYCIA NA ZMNIEJSZENIE ZAWARTOŚCI METALI W ROŚLINACH ZANIECZYSZCZONYCH PRZEZ EMISJE PRZEMYSŁOWE

ZMIENNOŚĆ ZAW ARTOŚCI W YBRANYCH ZANIECZYSZCZEŃ CUKRU BIAŁEGO W CZASIE TRW ANIA KAMPANII 1998/99

OCENA STANU ZAOPATRZENIA W NIEKTÓRE MAKRO- I MIKRO- ELEMENTY POMIDORA UPRAWIANEGO NA LUBELSZCZYŹNIE

OCENA POBRANIA WAPNIA, MAGNEZU, SODU I POTASU Z CAŁODZIENNYMI RACJAMI POKARMOWYMI STUDENTÓW Z UWZGLĘDNIENIEM SUPLEMENTACJI.

Sylwester Smoleń* ) on uptake and accumulation of Al, B, Cd, Cr, Cu, Fe, Li, Ti and V in carrot storage roots.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1554

ZAWARTOSC NIEKTÓRYCH METALI SLADOWYCH W ODMIANOWYCH MIODACH PSZCZELICH

ANALIZA INSTRUMENTALNA

JAK UNIKAĆ PODWÓJNEGO LICZENIA SKŁADOWYCH NIEPEWNOŚCI? Robert Gąsior

WPŁYW OBRÓBKI TERMICZNEJ NA SIŁĘ CIĘCIA I SIŁĘ ŚCISKANIA ZIEMNIAKÓW

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274

Analiza ilościowa Mg, Zn i Cu metodą ASA w próbkach osocza krwi optymalizacja parametrów oznaczania

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 325

ZAWARTOŚĆ I BIODOSTĘPNOŚĆ WAPNIA, MIEDZI, ŻELAZA, MAGNEZU, MANGANU I CYNKU W KOMERCYJNIE DOSTĘPNYCH KRAJOWYCH MIODACH PSZCZELICH*

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646

ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214

OCENA ZAWARTOŚCI KADMU I OŁOWIU W PIECZYWIE DIETETYCZNYM, PŁATKACH ŚNIADANIOWYCH, KASZACH I RYŻU

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1006

Transkrypt:

BROMAT. CHEM. TOKSYKOL. XLI, 2008, 3, str. 354 359 Bogdan Suchacz, Marek Wesołowski CHEMOMETRYCZNA ANALIZA PODOBIEŃSTWA POMIĘDZY ZAWARTOŚCIĄ POTASU, WAPNIA, MAGNEZU, ŻELAZA, MANGANU I KADMU W EKSTRAKTACH WYBRANYCH MIESZANEK ZIOŁOWYCH Katedra i Zakład Chemii Analitycznej Akademii Medycznej w Gdańsku Kierownik: prof. dr hab. M. Wesołowski Oszacowano stężenie K, Ca, Mg, Fe, Mn i Cd w 29 ekstraktach wodnych wybranych mieszanek ziołowych przy zastosowaniu AAS. Najwyższe stężenie oznaczanych pierwiastków stwierdzono w Pyrosanie i Diabetosanie potas, Urosanie wapń, magnez, mangan i kadm, Pyrosanie mangan i kadm, Bobofenie żelazo. Na podstawie analizy skupień i analizy składowych głównych nie stwierdzono znaczących powiązań między składem jakościowym analizowanych mieszanek a poziomem pierwiastków w ekstraktach. Hasła kluczowe: mieszanki ziołowe, potas, wapń, magnez, żelazo, mangan, kadm. Key words: herbal mixtures, potassium, calcium, magnesium, iron, manganese, cadmium. Na całym świecie rośliny lecznicze znajdują zastosowanie w profilaktyce i terapii poszczególnych chorób, ponadto stanowią ważny surowiec dla przemysłu farmaceutycznego do produkcji leku roślinnego (1, 2). Rośliny lecznicze są wykorzystywane do produkcji pojedynczych surowców lub mieszanek ziołowych, z których sporządzane są napary, odwary, maceraty, etc. (3, 4). Obecność i rodzaj głównych ciał czynnych nadaje roślinom leczniczym odpowiedni kierunek działania, ale ich złożony skład chemiczny powoduje, że ich wpływ na organizm człowieka przyjmuje charakter poliwalentny, poprzez jednoczesne pobudzanie wielu układów. Poza ciałami czynnymi rośliny lecznicze zawierają również związki mineralne. Dzięki temu, fitoterapeutyki mogą uzupełniać niedobory pierwiastków niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu człowieka, które połączone w roślinie w kompleksy z ligandami organicznymi stanowią łatwiej przyswajalne formy dla ludzi. Niektóre pierwiastki mogą wywierać synergistyczny wpływ na działanie ciał czynnych w ziołach lub mieszankach ziołowych powodując wzrost skuteczności ich działania (5, 6). MATERIAŁ I METODY Materiał do badań stanowiło 29 próbek mieszanek ziołowych typu fix Bobofen [1]*, Bronchial [2, 3, 4], Circulosan [5], Diabetosan [6], Gastrosan [7, 8, 9], * W nawiasach kwadratowych podano numer próbki.

Nr 3 K, Ca, Fe, Mn i Cd w mieszankach ziołowych 355 Infektoten [10, 11], Nervinum [12, 13, 14], Normosan [15, 16], Prostasan [17, 18], Pyrosan [19, 20, 21], Regulson [22], Septosan [23, 24], Somnoten [25, 26] i Urosan [27, 28, 29], wyprodukowanych w latach 2005 2006. Analizowane mieszanki zakupiono w sklepach zielarskich i aptekach na terenie Gdańska. Pochodzą one od czterech producentów: Herbapol Łódź, Herbapol Gdańsk, Herbapol Lublin oraz Kawon Gostyń. Torebkę z mieszanką ziołową zalewano w zlewce 200 cm 3 wrzącej wody redestylowanej i pozostawiano pod przykryciem na 15 min. Następnie ekstrakt studzono i 20 cm 3 przenoszono do naczynia teflonowego przy użyciu pipety i dodawano 1 cm 3 stęż. HNO 3 (65%, Selectipur, Merck). Mineralizację przeprowadzono w jednym etapie przez 7 min., przy maksymalnej mocy magnetronu używając mineralizatora Uniclever (Plazmotronika, Wrocław). Mineralizat przenoszono do kolbki obj. 25 cm 3 i uzupełniano wodą redestylowaną. Makroelementy oznaczano po 100-krotnym rozcieńczeniu analizowanych ekstraktów. Zawartość potasu, wapnia, magnezu, żelaza, manganu i kadmu oznaczono metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Pomiary zostały wykonane za pomocą spektrometru SpectrAA 250 Plus (Varian, Australia). Poprawność zastosowanej metodyki sprawdzano na podstawie materiału referencyjnego, liście tytoniu o symbolu CTA-VTL-2 (Instytut Chemii i Techniki Jądrowej, Warszawa). Wartość odzysku oszacowana na podstawie materiału referencyjnego wynosiła od 91,8 do 97,7%, przy względnym odchyleniu standardowych w granicach 1,98 7,43%. WYNIKI I ICH OMÓWIENIE W analizowanych ekstraktach stężenie potasu mieściło się w przedziale 42,4 971,3 mg/dm 3, wapnia w granicach od 27,6 do 107,4 mg/dm 3, zaś magnezu w przedziale 4,4 47,8 mg/dm 3. Wśród mikroelementów, zawartość manganu mieściła się w zakresie 0,102 6,569 mg/dm 3, żelaza na poziomie 0,059 0,268 mg/dm 3, a ilość kadmu wahała się w granicach 0,021 0,031 mg/dm 3. Uzyskane wyniki posłużyły do analizy powiązań pomiędzy składem jakościowym analizowanych mieszanek, a poziomem pierwiastków w naparach przy użyciu technik CA i PCA. Na ryc. 1 przedstawiono dendrogram analizy skupień dla badanych ekstraktów, na którym wyodrębniono 5 głównych grup dzielących się w przeważającej mierze na mniejsze podgrupy. Pierwsze skupienie składa się z dwóch podgrup, w skład których wchodzą próbki ekstraktów Pyrosanu [20], Diabetosanu [6], Infektotenu [11] i Circulosanu [5]. Ich główną cechą wspólną jest największa spośród wszystkich próbek zawartość potasu, wynosząca powyżej 600 mg/dm 3. Odznaczają się również zbliżonym stężeniem wapnia w granicach 44,8 68,0 mg/dm 3 i magnezu od 25,4 do 37,3 mg/dm 3. Próbki Pyrosanu [20] i Diabetosanu [6] odróżnia od dwóch pozostałych wyższe stężenie manganu, kształtujące się na poziomie od 0,668 do 4,547 mg/dm 3. Znajdujące się w skupieniu pierwszym Pyrosan i Infektoten cechuje podobna zawartość kory wierzby 33% dla Pyrosanu i 32% dla Infektotenu oraz kwiat bzu, w ilości odpowiednio 25 i 55%.

356 B. Suchacz, M. Wesołowski Nr 3 Ryc. 1. Dendrogram analizy skupień dla analizowanych ekstraktów mieszanek ziołowych. Fig. 1. Cluster analysis dendrogram of the analyzed extracts from herbal mixtures. W skład skupienia nr 2 wchodzą Urosan [27] i Pyrosan [19], które posiadają identyczne stężenie kadmu 0,031 mg/dm 3 oraz zbliżone poziomy wapnia, magnezu, żelaza i manganu. Obie mieszanki zawierają liść brzozy dla Urosanu w ilości 35%, dla Pyrosanu w ilości 12%. Ponadto, w obu próbkach poziom potasu przekroczył 449 mg/dm 3. W skupieniu nr 3 wyróżniono dwie mniejsze podgrupy. W skład pierwszej z nich wchodzą ekstrakty Urosanu [28, 29], Prostasanu [17, 18] i Gastrosanu [8], których podobieństwo polega na zbliżonych stężeniach potasu (264,5 306,4 mg/dm 3 ), wapnia (78,3 87,5 mg/dm 3 ) i magnezu (28,9 34,1 mg/dm 3 ). W skład obu mieszanek wchodzi ziele skrzypu w ilości 30 i 50%, odpowiednio dla Urosanu i Prostasanu. Podgrupę drugą skupienia nr 3 stanowią próbki Pyrosanu [21], Nervinum [14], Infektotenu [10] i Gastrosanu [7, 9], które charakteryzuje zbliżony poziom potasu (315,8 329,0 mg/dm 3 ), magnezu (23,2 30,2 mg/dm 3 ) i kadmu (0,023 0,030 mg/ dm 3 ). Pyrosan i Gastrosan obecne w tym skupieniu zawierają koszyczek rumianku na poziomie odpowiednio 5 i 50%. Trzy ekstrakty mieszanek Regulson [22] i Normosan [15, 16] znalazły się w skupieniu nr 4. Odznaczają się najniższym spośród wszystkich próbek poziomem potasu mieszczącym się w granicach 42,4 62,5 mg/dm 3. W skład wymienionych mieszanek wchodzi kora kruszyny w ilości 25% dla Regulsonu i 20% dla Normosanu oraz owoc kminku stanowiący 15% zawartości Regulsonu i 35% zawartości Normosanu. Skupienie nr 5 obejmuje dwie podgrupy. W pierwszej znalazło się sześć próbek Bronchial [2-4], Somnoten [25, 26] i Nervinum [12], których cechą wspólną jest

Nr 3 K, Ca, Fe, Mn i Cd w mieszankach ziołowych 357 podobna zawartość kadmu (0,021 0,028 mg/dm 3 ). Mieszanki Nervinum i Somnoten zawierają w składzie liść melisy na poziomie odpowiednio 60 i 37,5% oraz szyszki chmielu w ilości odpowiednio 25 i 12,5%. Druga podgrupa skupienia nr 5 obejmuje Septosan [23, 24], Nervinum [13] oraz Bobofen [1]. Elementy tej podgrupy odznaczają się prawie identyczną zawartością kadmu (0,026 0,027 mg/dm 3 ) oraz ilością potasu w granicach 117,9 151,9 mg/dm 3. Analiza składowych głównych (PCA) wraz z ładunkami została przedstawiona na ryc. 2. Suma wariancji opisana przez PC1 i PC2 wyniosła 68,74%, co pozwala stwierdzić, że przeprowadzenie tej analizy dla ustalenia zależności pomiędzy stężeniami pierwiastków w badanych naparach nie spowodowało znacznej utraty informacji. Rozmieszczenie badanych próbek wyróżnia po prawej stronie dwa ekstrakty mieszanek Urosan [27] i Diabetosan [6]. Niemal identyczne położenie względem wartości PC1 wynika z silnego wpływu magnezu. Obie próbki zawierają najwyższe ze wszystkich poziomy tego pierwiastka, dla Urosanu [27] wynosi on 47,8 mg/dm 3, a dla Diabetosanu [6] 37,3 mg/dm 3. Próbka Urosanu [27] wykazuje przesunięcie w kierunku wyższych wartości PC2, co wynika z faktu, że ekstrakt Urosanu [27] posiada wyższe stężenie kadmu, które wynosi 0,031 mg/dm 3 oraz prawie 10. wyższy poziom manganu niż Diabetosan [6]. W dolnej części wykresu wyróżniono grupę trzech naparów mieszanki Bronchial [2-4], których niewielki rozrzut względem PC2 wynika z najniższej ze wszystkich próbek zawartości kadmu, mieszczącej się w granicach 0,021 0,022 mg/dm 3. W przedziale wartości PC1 od 0,5 do 1,0 znajdują się dwie próbki Urosanu [28, 29]. Zbliżone położenie względem PC1 jest wynikiem podobnego stężenia wapnia Ryc. 2. Rozmieszczenie analizowanych ekstraktów mieszanek ziołowych oraz ładunków względem PC1 i PC2. Fig. 2. PC1 vs. PC2 plot of the analyzed extracts from herbal mixtures and loadings.

358 B. Suchacz, M. Wesołowski Nr 3 na poziomie 82,3 85,5 mg/dm 3 i magnezu 30,2 31,6 mg/dm 3. Natomiast zbliżony poziom kadmu spowodował prawie identyczne rozmieszczenie względem PC2. W środkowej górnej części wykresu, w przedziale od 1,0 do 1,5 wartości PC2 zaobserwowano trzy ekstrakty mieszanki Pyrosan [19-21]. Ich rozmieszczenie względem PC2 wynika z prawie identycznego poziomu kadmu, który kształtuje się w granicach 0,030 0,031 mg/dm 3. Ekstrakty Pyrosanu [19, 21] wykazują niewielki rozrzut względem PC1 z powodu podobnej zawartości potasu 329,0 450,0 mg/dm 3. Próbka Pyrosanu [20] została znacznie przesunięta względem osi PC1 w stosunku do pozostałych dwóch ekstraktów, z powodu wyższego stężenia potasu równego 971,3 mg/dm 3. Po lewej stronie wykresu wyodrębniono grupę trzech próbek Regulsonu [22], Normosanu [15] i Somnotenu [25] o najniższej spośród wszystkich ekstraktów zawartości wapnia 27,6 34,8 mg/dm 3. WNIOSKI 1. Analiza skupień i analiza składowych głównych wykazały brak znaczących powiązań między składem jakościowym analizowanych mieszanek a poziomem pierwiastków w naparach. 2. W analizie skupień pierwiastkiem, który wyróżniał próbki ekstraktów między sobą oraz w największym stopniu wpływał na ich rozmieszczenie na dendrogramie jest potas. Wpływ mikroelementów na układ próbek oraz odległość wiązań był znikomy. 3. Rozmieszczenie próbek względem dwóch pierwszych składowych głównych wskazało na zawartość makroelementów (Mg, Ca, K), jako czynników różnicujących analizowane mieszanki. Z mikroelementów największy wpływ wywierało stężenie kadmu. B. Suchacz, M. Wesołowski CHEMOMETRIC ANALYSIS OF SIMILARITIES BETWEEN POTASSIUM, CALCIUM, MAGNESIUM, IRON, MANGANESE AND CADMIUM CONTENTS IN THE EXTRACTS FROM SELECTED HERBAL MIXTURES Summary Potassium, calcium, magnesium, iron, manganese and cadmium contents were determined in 29 samples of water extracts obtained from selected herbal mixtures by atomic absorption spectrometry. For the interpretation of the results two chemometric methods were applied principal component analysis (PCA) and cluster analysis (CA). Potassium concentrations in the analyzed extracts ranged from 42.4 to 971.3 mg/dm 3, calcium levels ranged from 27.6 107.4 mg/dm 3, while magnesium levels were between 4.4 and 47.8 mg/dm 3. As regards microelements, the content of manganese ranged from 0,102 to 6,569 mg/dm 3, iron level was 0.059 0.268 mg/dm 3, and cadmium level was 0,021 0,031 mg/dm 3. The highest content of calcium and magnesium was observed in Urosan. The highest concentration of manganese and cadmium was observed in the extracts from Urosan and Pyrosan. In the samples of Bobofen, iron was found at the highest level. On the basis of cluster and principal component analysis results no significant relationships between the composition of analyzed herbal mixtures and the content of elements in their water extracts were established.

Nr 3 K, Ca, Fe, Mn i Cd w mieszankach ziołowych 359 PIŚMIENNICTWO 1. Heinrich M., Barnes J., Gibbons S., Williamson E.M.: Fundamentals of pharmacognosy and phytotherapy. Churchil Livingstone, Philadelphia 2004. 2. Ajasa A.M.O., Bello M.O., Ibrahim A.O., Ogunwande I.A., Olawore N.O.: Heavy trace metals and macronutrients status in herbal plants of Nigeria. Food Chem., 2004; 85: 67-71. 3. Gurib-Fakim A.: Medicinal plants: Traditions of yesterday and drugs of tomorrow. Mol. Aspects Med., 2006; 27: 1-93. 4. Samochowiec L.: Kompendium ziołolecznictwa. Urban & Partner, Wrocław 2002. 5. Elles M.P., Blaylock M.J., Huang J.W., Gussman C.D.: Plants as natural source of concentrated mineral nutritional supplements. Food Chem., 2000; 71: 181-188. 6. Pereira C.E., Felcman G.: Correlation between five minerals and the healing effect of Brazilian medicinal plants. Biol. Trace Elem. Res., 1998; 65: 251-259. Adres: 80-416 Gdańsk, Al. Gen. J. Hallera 107.