Dodatek nr 3.1. do SIWZ, ZP / 11 / 017, Pakiet nr 1 Paski do analizatora moczu wraz z dzierżawą analizatora. Parametry techniczne wymaganie analizatora. L.p. Warunki wymagane. Parametr wymagany Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek 1 Automatyczny analizator będący na gwarancji, rok produkcji nie wcześniej niż 01 Podać rok prod.: Nazwa urządzenia, Producent, model, Podać: 4 Wydajność analizatora min. 500 ozn./godz. 5 Pamięć wyników pacjenta, min. 500 wyników 6 Pamięć wyników kontroli jakości, min. 00 wyników 7 Paski 10-cio parametrowe do badania ogólnego moczu o poniżej podanej czułości pól testowych: - białko 0,15-0,3 g/l albumin - krew 0,015-0,06 mg/dl hemoglobiny - leukocyty 5-15 komórek wpw w powiększeniu standardowym w nie odwirowanej próbce moczu - azotyny 0,06-0,1 mg/dl jonów azotowych - glukoza 75-15 mg/dl glukozy - ciała ketonowe 5-10 mg/dl kwasu acetylooctowego - bilirubina 0,4-0,8 mg/dl - ph 5-9 - ciężar właściwy 1,000-1,030 - urobilinogen 0,-,0 mg/dl 8 Możliwość wydruku w wybranych jednostkach 9 Automatyczna kalibracja bez użycia pasków i wpisywania kodów 10 Praca aparatu bez użycia dodatkowych pasków kalibracyjnych lub standaryzujących 11 Flagowanie wyników patologicznych 1 Kompensacja własnego zabarwienia moczu 13 Automatyczne usuwanie zużytych pasków 14 Ekran dotykowy Podać: 15 Praca z wykorzystaniem pasków charakteryzujących się eliminacją wpływu kwasu askorbinowego na wynik pomiaru (podać nazwę Podać: substancji użytej do tego celu) 16 Czytnik kodów kreskowych, czytający kody Code 18 17 Dostarczenie programu umożliwiającego wpisywanie wyników osadów moczu oraz zarządzanie posiadaną bazą danych Opisać: 18 Materiały do przeprowadzania kontroli wewnątrzlaboratoryjnej (jeden raz w tygodniu) i zewnątrzlaboratoryjnej max. 4 razy w roku (poziom fizjologiczny i patologiczny) jednego producenta kompatybilne z analizatorem i oznaczeniami wykonywanymi na analizatorze (parametry analizy ogólnej i mikroalbuminurii) 19 Analizator przystosowany do laboratoryjnego systemu informatycznego, koszt podłączenia do systemu ponosi Wykonawca Opisać: 0 Czas potrzebny na codzienne czynności konserwacyjne Podać (w min.): 1 Sposób autokontroli analizatora Opisać: Gwarancja na analizator: 1 miesięcy 3 Posiadane świadectwa i certyfikaty Wymienić: 1
4 Zabezpieczenie w UPS. 5 Bezpłatna kontrola zewnątrzlaboratoryjna przez cały okres obowiązywania umowy (międzynarodowy program kontroli jakości potwierdzony certyfikatem) max. 4 razy w roku. 6 Serwis autoryzowany dostępny przez całą dobę 7 dni w tygodniu. Czas reakcji serwisu godziny-w przypadku nie usunięcia awarii w tym terminie bądź przedłużającego się czasu usunięcia awarii oferent zapewnia ciągłość wykonywania badań lub pokrywa koszt wykonania oznaczeń na zewnątrz wraz z kosztami transportu próbek. Koszt napraw aparatu i przeglądów gwarancyjnych (wraz z częściami wymienianymi ) pokrywa oferent 7 Znak CE na odczynniki i aparaty oraz karty charakterystyk substancji niebezpiecznych (dołączyć do oferty) 8 Oprogramowanie osadowe i instrukcja obsługi w języku polskim 9 Wykonawca zapewnia: instalację analizatora, szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem 30 Wykonawca kalkuluje ilość odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zużywalnych i odczynników dodatkowych oraz koszt pojedynczego badania 31 Aparat rozróżnia niezhemolizowane krwinki czerwone jako świeże i wyługowane 3 Odczyt testów paskowych w kierunku mikroalbuminurii z podaniem wskaźników albuminowo-kreatyninowego i białkowokreatyninowego Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty. I. Paski do analizatora moczu Lp. Przedmiot umowy J.m. Ilość na rok Cena jedn. za op. netto poz. netto (kol. 4x5) % (kol. 6x7) Cena jedn. za 1 opak. (kol. 10:4) pozycji (kol. 6+8) 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 1. Paski do moczu 10-parametrowe, op. a100 pasków Op. 150. Mocz kontrolny (poziom fizjologiczny i Op. 3 patologiczny) op. a 5+5 pasków 3. Paski do moczu w kierunku albuminurii Ozn. 00 Razem: słownie / 100. II. Wysokość czynszu dzierżawnego Aparat Czynsz dzierżawny miesięczny netto PLN Czynsz dzierżawny roczny netto PLN Podatek % Czynsz dzierżawny miesięczny PLN Nr pozw. prod. Cena jadn za 1 badanie Czynsz dzierżawny roczny PLN Marka, model. Rok prod............. słownie / 100. Razem wartość oferty dla Pakietu nr 1 = SUMA( I+II):...PLN Słownie:... / 100.
Dodatek nr 3.. do SIWZ, ZP / 11 / 017, Pakiet Nr Bakteriologia podłoża oraz krążki antybiotykowe. Formularz parametry wymagane. L.p. Warunki wymagane 1. Producent podłoży,, testów powinien posiadać certyfikat ISO 13485 i ISO 9001, przykładowe deklaracje zgodności, przykładowe certyfikaty analizy, przykładowe karty charakterystyki substancji niebezpiecznej - dołączyć do oferty. Terminy ważności podłoży na płytkach: minimum 5-6 tygodni dla pożywek zawierających krew, minimum 6-8 tygodni dla pozostałych pożywek 3. Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli jakości podłoża, które powinno zawierać: - nazwę producenta, nazwę produktu, nr serii, datę ważności. - skład pożywki, - ogólną charakterystykę pożywki: kolor, ph, opakowanie, sterylność, - charakterystykę mikrobiologiczną: wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC, ilościowe oznaczenie żyzności i selektywności wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce, - dla pożywki Mueller Hintona certyfikat powinien zawierać kontrolę stabilności pożywki z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów i antybiotykowych, - podpis osoby kontrolującej lub informację o elektronicznej walidacji certyfikatu 4. Nadruk na spodzie płytki powinien być czytelny i zawierać nazwę pożywki, nr serii, datę ważności i godzinę rozlania. 5. Płytka powinna zawierać żebra wentylacyjne umożliwiające odpływ wody kondensacyjnej. 6. Dostawca ma obowiązek dostarczyć płytki bez uszkodzeń mechanicznych 7. Do oferty dołączyć próbki płytek dla: Columbia Agar z krwią baranią, MacConkey Agar, Mannitol Salt Agar wraz z certyfikatami oraz próbki antybiotykowych dla cefotaksym 5, penicylina benzylowa 1UI, gentamycyna 30 wraz z certyfikatami. 8. Każda fiolka z antybiotykiem musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i numerem serii. 9 Każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana w oddzielne, hermetycznie zamknięte opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci. 10 Do każdej dostawy musi być dołączone świadectwo kontroli na krążki antybiotykowe, które powinno zawierać: - nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, nr serii, datę ważności. - kontrolę stężenia antybiotyku na krążku. 11 Na każdym pojedynczym krążku musi widnieć jego symbol i stężenie w µg wydrukowane po obu stronach krążka 1 Każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z zaleceniami EUCAST i CLSI. Stężenie antybiotyku na krążku powinno się zawierać w zakresie 90-15 % ustalonego stężenia. 13 Wszystkie krążki antybiotykowe powinny posiadać termin ważności dwa lata i pochodzić od jednego producenta. 14 Paski gradientowe do oznaczania wartość MIC powinny być plastikowe. 15 Szczepy wzorcowe zalecane wg rekomendacji doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki Niespełnienie któregoś z warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty Potwierdzenie, że oferowany system spełnia wymagany warunek Dołączyć wykaz terminów ważności pożywek. 3
Lp. Formularz asortymentowo cenowy Artykuł J. m. Ilość Wielkość op. oraz ilość opak. Cena jedn. netto za op. poz. netto (kol. 5x6) % (kol. 7x8) Cena jedn. Brutto (kol. 11:4) pozycji (kol. 7+9) 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 1 Mueller-Hinton Agar płytka 450 Mueller-Hinton Agar z 5% krwią końską płytka 400 3 Columbia Agar z 5% krwią baranią płytka 500 4 MacConkey Agar z fioletem krystalicznym płytka 900 5 Manniltol Salt Agar (Chapman) płytka 700 6 Sabouraud Agar + gentamycyna i płytka 700 chloramfenikol 7 Enterococcus Agar płytka 600 8 Chromagar Candida z identyfikacją C albicans, płytka 150 C tropicalis, C glabrata, C krusi 9 Brain Hart Infusion probówka 400 10 Haemophilus selective Agar płytka 400 11 Podłoża do jednoczesnego posiewu krwi w butelka 400 kierunku tlenowców i beztlenowców (w jednej butelce) ze wskaźnikiem wzrostu 1 Podłoże chromogenie do jednoczesnego Płytka 450 wykrywania bakterii Gramm dodatnich i Gramm ujemnych 13 Test lateksowy do wykrywania S. pneumoniae Oznacz. 10 (lateks testowy i kontrolny, kontrola dodatnia, kontrola ujemna, kartonik) 14 Saszetka z woreczkiem do atmosfery Szt. 150 beztlenowej 15 Test lateksowy do identyfikacji gronkowców Oznacz. 300 (clumping factor, białko A, polisacharydy MRSA) 16 Test lateksowy do identyfikacji paciorkowców ß-hemolizujących grupy A, B, C, D, F I G. Oznacz. 10 17 Krążki antybiotykowe różne (wg 1 fiolka / 50 obowiązujących zaleceń) 50 18 Paski z gradientem stężeń do oznaczania MIC antybiotyków 4 op. 40 pasków 19 Optochina (do identyfikacji S pneumonia) 1 fiolka / 50 Producent, nr kat. 4
0 Bacytracyna (do identyfikacji paciorkowców grupy A) 1 Szczepy wzorcowe (wg obowiązujących zaleceń) 1 fiolka / 50 4 Wymazówka (w jednej wymazówce jeden szczep) Płytka 60 Podłoże selektywne do izolacji i identyfikacji Salmonella spp. (płytka zawierająca dwa podłoża ) 3 Bulion z seleninem (termin ważności min. 5 Probówka 80 miesięcy od dostawy)- możliwość zamówienia jednorazowo max. 0-5 bulionów 4 Test lateksowy do wstępnej identyfikacji Op. Salmonella spp. (100 testów) 1 5 Krążki z nitrocefiną Fiolka/ 5 6 Zestaw barwników Grama (fiolet krystaliczny, Zestaw odbarwiacz, płyn Lugola-jodyna, safranina) 4x50 ml 3 7 Paski do różnicowania Moraxella od Neisseria TRB oznaczenie 300 8 EDTA ml 4 9 Kwas boronowy ml 4 30 Test w kierunku Clostridium difficile toksyna A/B oznaczenie 50 (5 op. po 10 ozn.) 31 Test w kierunku Clostridium difficile - GDH oznaczenie 50 3 Płytki selektywne do Streptococcus płytka 00 (do wykrywania GBS ) 33 Płytki selektywne do wykrywania płytka 10 mechanizmów oporności (KPC, VRE, ESBL, MRSA) 34 Viabank tubka 80 35 Hektoen Enteric Agar sztuki 100 36 Podłoże selektywne do Clostridium difficile sztuki 100 37 Podłoże płynne ( gotowe do użycia ) do GBS- Todd Hewitt sztuki 50 Razem : Razem wartość oferty dla Pakietu nr... PLN Słownie:... / 100. 5