Dostawy podłoży bakteriologicznych oraz szybkiego testu kasetkowego

Transkrypt

1 Dostawy podłoży bakteriologicznych oraz szybkiego testu kasetkowego 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ Kraków ul. Wrocławska 1-3 Tel Fax WWW treść ogłoszenia Kraków: dostawy podłoży bakteriologicznych oraz szybkiego testu kasetkowego do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ, ul. Wrocławska 1-3, Kraków, woj. małopolskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: dostawy podłoży bakteriologicznych oraz szybkiego testu kasetkowego do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Załącznik nr 1 - opis przedmiotu zamówienia PAKIET NR 1 - Podłoża bakteriologiczne LP Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia charakterystyka, wymiary itp Kod CPV Ilość jedn. miary kwota netto za j.m. wartość netto wartość brutto Nazwa handlowa nr katalogowy 1 Fiolet krystaliczny do barwienia metodą Grama litry 2 Lugol do barwienia metodą Grama litry 3 Odbarwiacz do barwienia metodą Grama litry 4 Safranina do barwienia metodą Grama litry 5 Szybki test lateksowy do identyfikacji szczepów paciorkowców wszystkich grup 1 op a 50 ozn op 6 Szybki test lateksowy do identyfikacji szczepów Streptococcus pneumoniae z hodowli 1 op a 50 ozn op 7 Szybki test lateksowy do identyfikacji szczepów Staphylococcus aureus izolowanych z podłóż hodowlanych 1 op a 50 ozn op 8 Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w wymazach z pochwy i cewki moczowej 1 op a 25 ozn op 9 Szybki test lateksowy do identyfikacji bakterii z płynu mózgowo-rdzeniowego 1 op a 25 ozn op 10 Test kasetkowy chromatograficzny bez wirowania do szybkiej identyfikacji rota i adenowirusów 1 op a 20 ozn op 11 Podłoże Columbia z 5% krwią baranią na płytkach 1 op a 20 płytek op 12 Podłoże Chapman podłoże z mannitolem i wysoką zawartością soli na Strona 1 z 9

2 płytkach 1 op a 20 płytek op 13 Podłoże MacConkey z fioletem krystalicznym na płytkach 1 op a 20 płytek op 14 Podłoże chromogenne dla Candida Albicans na płytkach 1 op a 20 płytek op 15 Podłoże dla Haemophilus agar czekoladowy do wybiórczej izolacji Haemophilus z vancomycyną, bacytracyną i amfoteracyną B na płytkach 1 op a 20 płytek op 16 Podłoże Agar czekoladowy poly vitex na płytkach 1 op a 20 płytek op 17 Podłoże do hodowli Gardnerella vaginalis zawierające w swoim składzie erytrocyty ludzkie 0 075g l, kwas nalidyksowy g l, kolistynę 0 01g l i amfoteracynę B g l na płytkach 1 op a 20 płytek op 18 Podłoże do hodowli Salmonella, Shigella na płytkach 1 op a 20 płytek op 19 Podłoże do hodowli Yersinia z antybiotykami CIN na płytkach 1 op a 20 płytek op 20 Podłoże Columbia z antybiotykami CNA z 5% krwią baranią na płytkach 1 op a 20 płytek op 21 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji, różnicowania i oznaczania liczby drobnoustrojów w moczu 1 op a 20 płytek op 22 Podłoże Schaedler z 5% krwią baranią na płytkach 1 op a 20 płytek op 23 Podłoże Schaedler z 5% krwią baranią oraz Vancomycyną,Neomycyną na płytkach 1 op a 10 płytek op 24 Podłoże Mueller Hinton na płytkach 1 op a 20 płytek op 25 Podłoże Mueller Hinton na płytkach kwadratowych 120 x 120 mm 1 op a 20 płytek op 26 Podłoże Mueller Hinton na płytkach z 5% krwią baranią 1 op a 20 płytek op 27 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Staphylococcus aureus z materiałów klinicznych 1 op a 20 płytek op 28 Podłoże Chromogenne do identyfikacji metycylino-opornego Staphylococcus aureus 1 op a 20 płytek op 29 Podłoże BHIA z Wancomycyną 6g ml 1 op a 10 płytek op 30 Płytka czterodzielna QUAD zawierająca samo podłoże Enterococcus Screen Agar oraz podłoże z antybiotykami : Streptomycyną 2000 g ml, Wancomycyną 6 g ml, Gentamycyną 500 g ml 1 op a 10 płytek op 31 Bulion Tryptozo-sojowy w probówkach 1 op a 20 probówek op 32 Podłoże płynne Schaedler z Wit. K w probówkach 1 op a 20 probówek op 33 Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO2 w pojemnikach,bez konieczności dodawania wody 1 opa 10 sztuk op 34 Pojedyncze generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO2 bez konieczności dodawania wody szczelne torebki, generatory, zacisk 1 op a 20 torebek op 35 Pojedyncze generatory do hodowli bakterii beztlenowych, bez konieczności dodawania wody szczelne torebki, generatory, zacisk 1 op a 20 torebek op 36 Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach, bez konieczności dodawania wody 1 op a 10 sztuk op 37 Paski wskaźnikowe do kontroli warunków beztlenowych 1 op a 50 pasków op 38 Podłoże wzbogacające do izolacji pałeczek Salmonella - Selenite F w probówkach 1 op a 20 sztuk op 39 Podłoże na płytkach Petriego o średnicy 90 mm chromogenne do wybiórczej izolacji wszystkich serotypów Salmonella 1 op - 20 płytek op 40 Podłoże na płytkach Petriego o średnicy 90 mm do wybiórczej izolacji Burkholderia cepacia 1 op płytek op 41 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych szczepów z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzających ESBL 1 op płytek op 42 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych E faecium i E fecalis wykazujących nabytą oporność na wankomycynę 1 op płytek op 43 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji P. aeruginosa 1 op płytek op 44 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunki Streptococcus agalactiae 1 op płytek op 45 Podłoże RPMI 2% glukoza+ MOPS 1 op płytek op 46 Mueller Hinton Agar z kloksacyliną 1 op płytek op 47 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC BENZYLPENICILLIN wysoki zakres na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 48 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC BENZYLPENICILLIN niski zakres na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej sz 49 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC VANCOMYCIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 50 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC TEICOPLANIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 51 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CEFOTAXIME na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 52 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CEFTRIAXONE na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 53 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CHLORAMPHENICOL na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 54 Strona 2 z 9

3 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC AMPICILLIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 55 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC IMIPENEM IMIPENEM EDTA (MBL) na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 56 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC COLISTIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 57 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC ANIDULAFUNGIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 58 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CASPOFUNGIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 59 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CEFTAZIDIME na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 60 EDTA 1 prob. a 2 ml prob 61 Kwas fenyloboronowy 1 prob. a 2 ml prob 62 Podłoże Mueller Hinton na płytkach z 5% krwią końską 1 op płytek op 63 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Clostridium difficile w próbkach kału 1 op płytek op 64 Podłoże wybiórcze do izolacji Campylobacter z kału na płytkach 1 op płytek op 65 zestaw do identyfikacji bakterii z rodzaju Campylobacter op 66 Pojedyncze generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery mikroaerofilnej, bez konieczności dodawania wody szczelne torebki, generatory, zacisk 1 op szt op 67 Generatory do hodowli bakterii mikroaerofilnych w pojemnikach, bez konieczności dodawania wody 1 op szt op 68 Wybiórczy wzbogacony bulion dla paciorkowców grupy B - bulion TODD HEWITTA w probówkach 1 op probówek op RAZEM ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH DLA PAKIETU NR 1 UWAGA Na potwierdzenie żądanych przez Zamawiającego warunków granicznych należy wpisać słowo TAK na potwierdzenie spełnienia wymaganych warunków LP ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI TERMINÓW WAŻNOŚCI WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY 1. Podłoża na płytkach Petriego o średnicy 90 mm z wyjątkiem poz. 25 TAK 2. Każda płytka z gotowym podłożem oraz probówka z podłożem płynnym musi posiadać datę ważności, nr serii oraz nazwę podłoża.w przypadku płytek dane te winny być umieszczone na spodzie. TAK 3. Do każdej dostarczonej serii podłóż konieczne jest dołączenie certyfikatu jakości zgodnie z zaleceniami EUCAST. TAK 4. Płytki muszą być zapakowane w folię i pudełko kartonowe po 10 lub 20 sztuk. Folia oraz pudełko kartonowe musi posiadać datę ważności, serię oraz nazwę podłoża. TAK 5. Probówki muszą być zapakowane w pudełko kartonowe, które musi być opisane nazwą podłoża, datą ważności i numerem serii. TAK 6 Do wszystkich podłóż chromogennych oferent jest zobowiązany do dostarczenia wraz z ofertą ulotek kolorowych umożliwiających interpretację wyniku posiewu. TAK 7. Do każdego produktu należy dołączyć metodyki w języku polskim i przykładowe certyfikaty kontroli jakości dla każdej pozycji. TAK 8. E-testy winny być pakowane po 30 sztuk w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.w celu zachowania standaryzacji badań e-testy muszą pochodzić od jednego producenta. TAK 9. Dostawy odczynników w warunkach zabezpieczających odpowiednią jakość podłoży transport chłodnią TAK 10 Dostawa w ciągu 24 godzin od zgłoszenia zapotrzebowania telefonicznego lub faxem. TAK 11 Dostawa odczynników wyłącznie w godzinach przedpołudniowych tj. od 7.30 do TAK 12 Reklamacja podłóż i ich wymiana w ciągu 24 godzin. TAK 13 Bezwzględne zabezpieczenie wszystkich pozycji przez czas trwania umowy. TAK 14 Konieczne jest dostarczenie 2,5 litrowego pojemnika do hodowli drobnoustrojów wymagających. TAK PAKIET NR 2 - Szybki test kasetkowy do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile LP Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia charakterystyka, wymiary itp. Kod CPV Ilość jedn. miary kwota netto za j.m. wartość netto wartość brutto Nazwa handlowa nr katalogowy 1 Szybki test kasetkowy do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile w próbkach kału oparty na metodzie immunologicznej 1 op ozn op ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH DLA PAKIETU NR 2 UWAGA!!! Na potwierdzenie żądanych przez Zamawiającego warunków granicznych należy wpisać słowo TAK na potwierdzenie spełnienia wymaganych warunków LP ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI TERMINÓW WAŻNOŚCI WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY 1. Test musi zawierać płytki kasetki jednostudzienkowe do dozowania próbki, kontrolę dodatnią antygen, skalowane pipetki. TAK 2. Koniugat powinien składać się z przeciwciał monoklonalnych przeciwko toksynie A i poliklonalnych przeciwko toksynie B TAK 3. Wykrywalność - toksyny A - minimum 0 7 ng ml - toksyny B - minimum 1 25 ng ml TAK 4. Test musi umożliwiać przechowywanie próbek kału do badania bez potrzeby zamrażania do 72 godzin. TAK 5. Instrukcja używania winna zawierać wykaz mikroorganizmów oraz substancji nie interferujących w teście. TAK 6 Wszystkie wymagane powyżej parametry testu muszą być potwierdzone w dołączonej Strona 3 z 9

4 metodyce. TAK. II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie. II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2. II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: nie dotyczy III.2) ZALICZKI Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania III.3.2) Wiedza i doświadczenie III.3.3) Potencjał techniczny III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w Strona 4 z 9

5 celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) 1. Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 2 do SIWZ. 2. Wypełniony we wskazanych miejscach - FORMULARZ CENOWY - OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - według ZAŁĄCZNIKA NR 1 do SIWZ. 3. Pełnomocnictwo umocowujące przynajmniej w zakresie podpisania oferty w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów, załączonych przez Wykonawcę. 4. Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 44 ustawy, dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 22 ustawy, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ. 5. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia - o ile dotyczy wykonawcy. 6. Aktualny odpis z właściwego rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7 Oświadczenie, że wszystkie pozycje, stanowiące przedmiot zamówienia, które tego wymagają, zawarte w FORMULARZU CENOWYM - OPISIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, stanowiącym ZAŁĄCZNIK do oferty, spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) a także w ustawie z 06 września 2001 roku przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126 poz z późn. zm.) oraz ustawie z 30 marca 2007 roku o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 75 poz. 492.) a także w obowiązujących przepisach Unii Europejskiej oraz posiadamy odpowiednie aktualne dokumenty na potwierdzenie spełnienia powyższych wymagań, a także zobowiązujemy się na pisemne wezwanie Zamawiającego, przedłożyć stosowne dokumenty w nieprzekraczalnym 5-cio dniowym terminie od dnia wezwania. W przypadku dokumentów sporządzonych w języku obcym, przedłożymy je wraz z tłumaczeniem na język polski potwierdzonym przez Wykonawcę(zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ) 8. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 6 składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 9.Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 14, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie Wykonawcy złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - w zakresie dat wystawienia dokumentów, przepisy punktu 14 stosuje się odpowiednio III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie. IV.3) ZMIANA UMOWY Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Kupujący dopuszcza możliwość zmiany treści niniejszej umowy w zakresie wskazanym w powyższych paragrafach oraz w zakresie: zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru, wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego, zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, Strona 5 z 9

6 nazwy), działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności wystąpienia warunków atmosferycznych całkowicie uniemożliwiających wykonanie przedmiotu zamówienia w wyznaczonych terminach zmian organizacyjnych Kupującego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Kupującego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Kupującego innych zmian korzystnych dla Kupującego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Gabinet Radcy Prawnego budynek Komendy, ul. Wrocławska 1-3, Kraków.. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 11:00, miejsce: Kancelaria Szpitala, budynek Komendy, ul. Wrocławska 1-3, Kraków.. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET NR 1 - Podłoża bakteriologiczne. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 1 - Podłoża bakteriologiczne LP Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia charakterystyka, wymiary itp Kod CPV Ilość jedn. miary kwota netto za j.m. wartość netto wartość brutto Nazwa handlowa nr katalogowy 1 Fiolet krystaliczny do barwienia metodą Grama litry 2 Lugol do barwienia metodą Grama litry 3 Odbarwiacz do barwienia metodą Grama litry 4 Safranina do barwienia metodą Grama litry 5 Szybki test lateksowy do identyfikacji szczepów paciorkowców wszystkich grup 1 op a 50 ozn op 6 Szybki test lateksowy do identyfikacji szczepów Streptococcus pneumoniae z hodowli 1 op a 50 ozn op 7 Szybki test lateksowy do identyfikacji szczepów Staphylococcus aureus izolowanych z podłóż hodowlanych 1 op a 50 ozn op 8 Szybki test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania antygenu Chlamydia trachomatis w wymazach z pochwy i cewki moczowej 1 op a 25 ozn op 9 Szybki test lateksowy do identyfikacji bakterii z płynu mózgowo-rdzeniowego 1 op a 25 ozn op 10 Test kasetkowy chromatograficzny bez wirowania do szybkiej identyfikacji rota i adenowirusów 1 op a 20 ozn op 11 Podłoże Columbia z 5% krwią baranią na płytkach 1 op a 20 płytek op 12 Podłoże Chapman podłoże z mannitolem i wysoką zawartością soli na płytkach 1 op a 20 płytek op 13 Podłoże MacConkey z fioletem krystalicznym na płytkach 1 op a 20 płytek op 14 Podłoże chromogenne dla Candida Albicans na płytkach 1 op a 20 płytek op 15 Podłoże dla Haemophilus agar czekoladowy do wybiórczej izolacji Haemophilus z vancomycyną, bacytracyną i amfoteracyną B na płytkach 1 op a 20 płytek op 16 Podłoże Agar czekoladowy poly vitex na płytkach 1 op a 20 płytek op 17 Podłoże do hodowli Gardnerella vaginalis zawierające w swoim składzie erytrocyty ludzkie 0,075g l, kwas nalidyksowy g l, kolistynę 0 01g l i amfoteracynę B 0,002 g l na płytkach 1 op a 20 płytek op 18 Podłoże do hodowli Salmonella, Shigella na płytkach 1 op a 20 płytek op 19 Podłoże do hodowli Yersinia z antybiotykami CIN na płytkach 1 op a 20 płytek op 20 Podłoże Columbia z antybiotykami CNA z 5% krwią baranią na płytkach 1 op a 20 płytek op 21 Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji, różnicowania i oznaczania liczby drobnoustrojów w moczu 1 op a 20 płytek op 22 Podłoże Schaedler z 5% krwią baranią na płytkach 1 op a 20 płytek op 23 Podłoże Schaedler z 5% krwią baranią oraz Vancomycyną Neomycyną na płytkach 1 op a 10 płytek op 24 Podłoże Mueller Hinton na płytkach 1 op a 20 płytek Strona 6 z 9

7 op 25 Podłoże Mueller Hinton na płytkach kwadratowych mm 1 op a 20 płytek op 26 Podłoże Mueller Hinton na płytkach z 5% krwią baranią 1 op a 20 płytek op 27 Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Staphylococcus aureus z materiałów klinicznych 1 op a 20 płytek op 28 Podłoże Chromogenne do identyfikacji metycylino-opornego Staphylococcus aureus 1 op a 20 płytek op 29 Podłoże BHIA z Wancomycyną 6g ml 1 op a 10 płytek op 30 Płytka czterodzielna QUAD zawierająca samo podłoże Enterococcus Screen Agar oraz podłoże z antybiotykami : Streptomycyną 2000 g ml, Wancomycyną 6 g ml, Gentamycyną 500 g ml 1 op a 10 płytek op 31 Bulion Tryptozo-sojowy w probówkach 1 op a 20 probówek op 32 Podłoże płynne Schaedler z Wit. K w probówkach 1 op a 20 probówek op 33 Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO2 w pojemnikach,bez konieczności dodawania wody 1 opa 10 sztuk op 34 Pojedyncze generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO2 bez konieczności dodawania wody szczelne torebki, generatory, zacisk 1 op a 20 torebek op 35 Pojedyncze generatory do hodowli bakterii beztlenowych, bez konieczności dodawania wody szczelne torebki, generatory, zacisk 1 op a 20 torebek op 36 Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach, bez konieczności dodawania wody. 1 op a 10 sztuk op 37 Paski wskaźnikowe do kontroli warunków beztlenowych 1 op a 50 pasków op 38 Podłoże wzbogacające do izolacji pałeczek Salmonella - Selenite F w probówkach 1 op a 20 sztuk op 39 Podłoże na płytkach Petriego o średnicy 90 mm chromogenne do wybiórczej izolacji wszystkich serotypów Salmonella 1 op - 20 płytek op 40 Podłoże na płytkach Petriego o średnicy 90 mm do wybiórczej izolacji Burkholderia cepacia 1 op płytek op 41 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych szczepów z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzających ESBL 1 op płytek op 42 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych E faecium i E fecalis wykazujących nabytą oporność na wankomycynę 1 op płytek op 43 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji P. aeruginosa 1 op płytek op 44 Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunki Streptococcus agalactiae 1 op płytek op 45 Podłoże RPMI 2% glukoza MOPS 1 op płytek op 46 Mueller Hinton Agar z kloksacyliną 1 op płytek op 47 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC BENZYLPENICILLIN wysoki zakres na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 48 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC BENZYLPENICILLIN niski zakres na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej sz 49 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC VANCOMYCIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 50 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC TEICOPLANIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 51 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CEFOTAXIME na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 52 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CEFTRIAXONE na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 53 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CHLORAMPHENICOL na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 54 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC AMPICILLIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 55 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC IMIPENEM/IMIPENEM + EDTA (MBL) na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 56 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC COLISTIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 57 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC ANIDULAFUNGIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 58 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CASPOFUNGIN na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 59 Test do oznaczania wartości rzeczywistego MIC CEFTAZIDIME na skali na plastikowym pasku a 30 szt. pakowane w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej szt 60 EDTA 1 prob. a 2 ml prob 61 Kwas fenyloboronowy 1 prob. a 2 ml prob 62 Podłoże Mueller Hinton na płytkach z 5% krwią końską 1 op płytek op 63 Podłoże chromogenne Strona 7 z 9

8 do izolacji i identyfikacji Clostridium difficile w próbkach kału 1 op płytek op 64 Podłoże wybiórcze do izolacji Campylobacter z kału na płytkach 1 op płytek op 65 zestaw do identyfikacji bakterii z rodzaju Campylobacter op 66 Pojedyncze generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery mikroaerofilnej, bez konieczności dodawania wody szczelne torebki, generatory, zacisk 1 op szt op 67 Generatory do hodowli bakterii mikroaerofilnych w pojemnikach, bez konieczności dodawania wody 1 op szt op 68 Wybiórczy wzbogacony bulion dla paciorkowców grupy B - bulion TODD HEWITTA w probówkach 1 op probówek op RAZEM ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH DLA PAKIETU NR 1 UWAGA Na potwierdzenie żądanych przez Zamawiającego warunków granicznych należy wpisać słowo TAK na potwierdzenie spełnienia wymaganych warunków LP ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI TERMINÓW WAŻNOŚCI WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY 1. Podłoża na płytkach Petriego o średnicy 90 mm z wyjątkiem poz. 25 TAK 2. Każda płytka z gotowym podłożem oraz probówka z podłożem płynnym musi posiadać datę ważności, nr serii oraz nazwę podłoża.w przypadku płytek dane te winny być umieszczone na spodzie. TAK 3. Do każdej dostarczonej serii podłóż konieczne jest dołączenie certyfikatu jakości zgodnie z zaleceniami EUCAST. TAK 4. Płytki muszą być zapakowane w folię i pudełko kartonowe po 10 lub 20 sztuk. Folia oraz pudełko kartonowe musi posiadać datę ważności, serię oraz nazwę podłoża. TAK 5. Probówki muszą być zapakowane w pudełko kartonowe, które musi być opisane nazwą podłoża, datą ważności i numerem serii. TAK 6 Do wszystkich podłóż chromogennych oferent jest zobowiązany do dostarczenia wraz z ofertą ulotek kolorowych umożliwiających interpretację wyniku posiewu. TAK 7. Do każdego produktu należy dołączyć metodyki w języku polskim i przykładowe certyfikaty kontroli jakości dla każdej pozycji. TAK 8. E-testy winny być pakowane po 30 sztuk w gąbce z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.w celu zachowania standaryzacji badań e-testy muszą pochodzić od jednego producenta. TAK 9. Dostawy odczynników w warunkach zabezpieczających odpowiednią jakość podłoży transport chłodnią TAK 10 Dostawa w ciągu 24 godzin od zgłoszenia zapotrzebowania telefonicznego lub faxem. TAK 11 Dostawa odczynników wyłącznie w godzinach przedpołudniowych tj. od 7.30 do TAK 12 Reklamacja podłóż i ich wymiana w ciągu 24 godzin. TAK 13 Bezwzględne zabezpieczenie wszystkich pozycji przez czas trwania umowy. TAK 14 Konieczne jest dostarczenie 2,5 litrowego pojemnika do hodowli drobnoustrojów wymagających. TAK. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET NR 2 - Szybki test kasetkowy do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: PAKIET NR 2 - Szybki test kasetkowy do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile LP Szczegółowa nazwa przedmiotu zamówienia charakterystyka, wymiary itp Kod CPV Ilość jedn. miary kwota netto za j.m. wartość netto wartość brutto Nazwa handlowa nr katalogowy 1 Szybki test kasetkowy do wykrywania Toksyny A i B Clostridium difficile w próbkach kału oparty na metodzie immunologicznej 1 op ozn op ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH DLA PAKIETU NR 2 UWAGA Na potwierdzenie żądanych przez Zamawiającego warunków granicznych należy wpisać słowo TAK na potwierdzenie spełnienia wymaganych warunków LP ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI TERMINÓW WAŻNOŚCI WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY 1. Test musi zawierać płytki kasetki jednostudzienkowe do dozowania próbki, kontrolę dodatnią antygen skalowane pipetki. TAK 2. Koniugat powinien składać się z przeciwciał monoklonalnych przeciwko toksynie A i poliklonalnych przeciwko toksynie B TAK 3. Wykrywalność - toksyny A - minimum 0 7 ng ml - toksyny B - minimum 1 25 ng ml TAK 4. Test musi umożliwiać przechowywanie próbek kału do badania bez potrzeby zamrażania do 72 godzin. TAK 5. Instrukcja używania winna zawierać wykaz mikroorganizmów oraz substancji nie interferujących w teście. TAK 6 Wszystkie wymagane powyżej parametry testu muszą być potwierdzone w dołączonej metodyce. TAK. Strona 8 z 9

9 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. Adres URL źródła (wygenerowano 06/02/ :04): go Strona 9 z 9