Zadanie nr 1 Specyfikacja przedmiotowa APARAT REZONANSU MAGNETYCZNEGO DO DIAGNOSTYKI SERCA I DUŻYCH NACZYŃ 1 kpl

Zadanie nr 1 Specyfikacja przedmiotowa APARAT REZONANSU MAGNETYCZNEGO DO DIAGNOSTYKI SERCA I DUŻYCH NACZYŃ 1 kpl Załącznik nr 1 L.p. a. Nazwa / Opis parametru b. Aparat Rezonansu Magnetycznego do diagnostyki serca i dużych naczyń Parametr wymagany (graniczny) i/lub fakultatywny (oceniany) /Nie c. xx Opis dokonany przez Wykonawcę wartość oferowana d. Zasady oceny e. xx Nazwa ( model): Producent:.. A MAGNES 1. Natężenie pola 1,5 T., podać 2. System chłodzenia zamknięty, chłodzenie helem 3. Magnes systemu zbudowany w technologii zero-boiloff (zerowego zużycia helu) -nie tylko jako komercyjna nazwa technologii, ale i w normalnych warunkach pracy zapewniająca zużycie helu nie więcej niż 0,01 l/godz. 4. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm xx xx mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w kolejnych punktach: 5. O średnicy 10 cm < 0,015 ppm, podać 0 pkt - 0,01 ppm 1 pkt.- najmniejsza wartość, inne 6. O średnicy 20 cm < 0,05 ppm, podać 0 pkt - 0,05 ppm 1 pkt.- najmniejsza wartość, inne 7. O średnicy 30 cm < 0,15 ppm, podać 0 pkt - 0,15 ppm 1 pkt.- najmniejsza wartość, inne 8. O średnicy 40 cm < 1,0 ppm, podać 0 pkt - 1,0 ppm Strona 1 z 22

9. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm mierzona metodą VRMS) [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicy 50 cm, lub objętości cylindrycznej 50x50x45cm - 3,3 ppm 10. Korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych sprzętowa lub programowa, konieczna i wystarczająca dla każdego typu badania i do uzyskania wysokiej jakości w spektroskopii 2D CSI, 3D CSI 11. Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi) w najwęższym miejscu 70 cm 12. System redukcji hałasu poprzez rozwiązania software owe (typu QuietX, ART, Pianissimo, Softone, lub zgodnie z nomenklaturą producenta) oraz sprzętowe B SYSTEM GRADIENTOWY / Nie Jeśli, podać wartość /Nie /Nie 1 pkt.- najmniejsza wartość, inne 3 pkt. 1 pkt Nie - 0 pkt 3 pkt Nie - 0 pkt 13. Cewki gradientowe chłodzone wodą. 14. Maksymalna amplituda dla jednej osi w maksymalnym polu widzenia FOV w każdej osi równocześnie 40 mt/m., podać 0 pkt - 40 mt/m 3 pkt.- największa wartość, inne 15. Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi możliwa do zastosowania dla maksymalnej wartości amplitudy 200T/m/s. C. CEWKI 16. Zintegrowana cewka do badania całego ciała nadawczo-odbiorcza (whole body). 17. Wielokanałowa cewka typu Array do badania głowy, o wysokiej rozdzielczości, posiadająca min. 16 elementów obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta 18. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych), posiadająca min. 16 elementów obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe (np. typu ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). 19. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań tułowia (klatka piersiowa lub jama brzuszna lub miednica), posiadająca min. 30 elementów, podać, podać nazwę obrazujących, podać nazwę obrazujących, podać nazwę 0 pkt - 200T/m/s 3 pkt.- największa wartość, inne 0 pkt - 16 elementów 2 pkt.- największa ilość elementów, inne 0 pkt - 16 elementów 2 pkt.- największa ilość elementów, inne 0 pkt - 30 elementów obrazujących Strona 2 z 22

obrazujące, pozwalająca na akwizycje równoległe (np. typu ipat, ARC, GEM, SENSE, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta). Zakres pokrycia cewki lub zestawu cewek powinien być nie mniejszy, niż max FOV aparatu w osi z. Cewka, lub zestaw cewek inne niż uniwersalne cewki flex lub loop. 20. Wielokanałowa cewka do badania całego kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, co najmniej 32-elementowa. obrazujących, podać nazwę 2 pkt.- największa ilość elementów obrazujących, inne 0 pkt - 32 elementy 2 pkt.- największa ilość elementów, inne 21. Wielokanałowa cewka typu Array lub zestaw cewek do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta, sterowanym z protokołu badania, bez przekładania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 40 elementów, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub zgodnie z nomenklaturą producenta) 22. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu barkowego o minimum 3 elementach obrazujących. 23. Cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu kolanowego, nadawczo-odbiorcza, o minimum 8 elementach obrazujących. Cewka inna, tj. nie ta sama i nie taka sama, niż cewki oferowane w pozostałych punktach. 24. Cewka Loop coil medium 70 mm - komplet dwóch cewek Cewka Loop coil small 40 mm - komplet dwóch cewek 25. Cewka elastyczna (płachtowa) ze specjalnym pozycjonerem do unieruchomienia badanego stawu lub sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania stawu skokowego o minimum 8 elementach obrazujących. Cewka inna, tj. nie ta sama i nie taka sama, niż cewki oferowane w pozostałych punktach., podać nazwę, podać nazwę obrazujących Oraz Rodzaj cewki, podać nazwę cewki, ilość elementów obrazujących, podać, podać nazwę obrazujących 0 pkt - 40 elementów 2 pkt.- największa ilość elementów, inne 0 pkt - 3 elementy obrazujące 2 pkt.- największa ilość elementów obrazujących, inne oraz Cewka ze stałą geometrią 0 pkt Cewka z regulowaną geometrią 3 pkt 0 pkt - 8 elementów obrazujących 4 pkt.- największa ilość elementów obrazujących, inne 0 pkt - 8 elementów obrazujących 2 pkt.- największa ilość elementów obrazujących, inne Strona 3 z 22

26. Cewka elastyczna (płachtowa) lub sztywna (dopasowana anatomicznie) do badania małych stawów (ręki, nadgarstka, itp.), o minimum 4 kanałach obrazujących. Cewka inna, tj. nie ta sama i nie taka sama, niż cewki oferowane w pozostałych punktach. 27. Cewka elastyczna (płachtowa) do badań dużych stawów, stawów obrzękniętych, w opatrunku itp., o minimum 4 kanałach obrazujących. Cewka inna niż zaoferowana w pozostałych punktach. 28. Cewka elastyczna (płachtowa) do badań małych stawów o minimum 4 kanałach obrazujących. Uwaga: Cewka opisana w tym punkcie nie musi być oferowana, jeżeli zaoferowano taką cewkę w jednym z poprzednich punktów. 29. Cewka wielokanałowa typu array przeznaczona do badań angiograficznych i morfologicznych kończyn dolnych (z podstawką zmniejszającą nacisk na kończyny dolne), o minimum 30 elementach i pokryciu w osi Z minimum 85 cm, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta). Uwaga: Cewka opisana w tym punkcie nie musi być oferowana, jeżeli zaoferowano taką funkcjonalność w oparciu o cewki zaoferowane w innym punkcie. 30. Możliwość badania całego ciała z pokryciem min. 200 cm przy wykorzystaniu zaoferowanych dedykowanych cewek powierzchniowych (min. 70 elementów obrazujących) innych niż cewka body wbudowana w magnes. 31. Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych w tym spektroskopii sutka, umożliwiająca wykonywanie biopsji, o minimum 7 elementach obrazujących, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, ipat, ASSET, SPEEDER zgodnie z nomenklaturą producenta)., podać nazwę obrazujących, podać nazwę obrazujących, podać nazwę obrazujących LUB wskazać, w którym wierszu tabeli została ona już opisana, podać nazwę oraz zakres pokrycia cewki w osi Z LUB wskazać, w którym wierszu tabeli została ona już opisana, podać nazwy cewek wchodzących w skład takiego rozwiązania i podać liczbę elementów obrazujących., podać nazwę obrazujących 0 pkt - 4 elementów obrazujących 4 pkt.- największa ilość elementów obrazujących, inne 0 pkt - 4 elementy obrazujące 4 pkt.- największa ilość elementów obrazujących, inne 0 pkt 85 cm zakres pokrycia cewki w osi Z 5 pkt.- największy zakres pokrycia cewki w osi Z, inne 0 pkt - 70 elementów 2 pkt.- największa ilość elementów, inne 0 pkt - 7 elementów 2 pkt.- największa ilość elementów, inne Strona 4 z 22

32. Wielokanałowa dedykowana cewka do badania serca o minimum 16 elementach inna niż cewka do tułowia z punktu 19 D. SYSTEM RF 33. Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową 48. 34. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 720 khz /Nie, podać nazwę cewki i ilość elementów obrazujących, podać, podać wartość 10 pkt Nie - 0 pkt 0 pkt - 48 kanały 10 pkt.- największa ilość kanałów, inne 0 pkt 720kHz 4 pkt.- największa wartość, inne 35. Rozdzielczość odbiornika 16 bit., podać 36. Cyfrowa filtracja RF. 37. Kontrola częstotliwości. 38. Kontrola fazy. 39. Kontrola amplitudy. 40. Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy, podać nazwę pomieszczeniem badań a rekonstruktorem 41. Tor transmisji odebranego sygnału MR zbudowany w technologii optycznej (niegalwanicznej), podać nazwę E. OTOCZENIE PACJENTA, POZYCJONOWANIE I NADZÓR 42. Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem pionowym 200 kg. 43. Odłączany stół lub blat z dedykowanym wóżkiem pozwalające na przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem MR oraz na ewakuację pacjenta w sytuacji zagrożenia. Czas ewakuacji nie dłuższy niż 30 s 44. Dodatkowy w pełni funkcjonalny stół lub blat z dedykowanym wózkiem o funkcjonalnościach jak w punkcie powyżej (przygotowanie, ewakuacja pacjenta, wbudowane cewki niezbędne do badania) 45. Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 200 cm. 46. Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji head-first lub feet-first dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji. 47. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem., podać, podać zaoferowane rozwiązanie, podać zaoferowane rozwiązanie, podać / Nie 0 pkt 200 kg 4 pkt.- największa wartość, inne 4 pkt. 48. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)., podać 49. Wentylacja i oświetlenie tunelu. Strona 5 z 22

50. Marker laserowy lub świetlny. 51. Możliwość dokonania szybkiego zaprogramowania /Nie środka obszaru skanowania (landmarking) za pomocą 3 pkt. rozwiązania innego niż pozycjonowanie przy użyciu markera laserowego lub świetlnego 52. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls), podać typ dla wypracowania sygnałów synchronizujących. 53. Automatyczny przesuw stołu pacjenta inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych, umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV, dla pola badania 200 cm. 54. Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji F. KONSOLA OPERATORSKA (PODSTAWOWA) 55. Archiwizacja obrazów na dyskach np. CD-R, CD lub DVD, Blu-Ray z przeglądarką, DICOM umożliwiającą odtwarzanie obrazów na PC 56. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD 110 000. 57. Monitor kolorowy, typu LCD, o przekątnej co najmniej 19 cali i rozdzielczości co najmniej 1280x1024 58. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256 przy pełnym FOV 14 000 obrazów/s. / Nie, opisać, podać, podać rozmiar przekątnej, podać 3 pkt. 0pkt.- 110 000 obrazów 6 pkt.- największa zaoferowana wartość, inne 0 pkt.- 19 cali 2 pkt.- największa zaoferowana wartość, inne 0pkt.- 14 000 obrazów/s 8 pkt.- największa zaoferowana wartość, inne 59. Maksymalna matryca rekonstrukcyjna 1024x1024., podać 60. Interface użytkownika lokalizacja trójwymiarowa, możliwość planowania własnych sekwencji. 61. Oprogramowanie konsoli operatorskiej co najmniej rekonstrukcje typu MPR, MIP, SSD, VRT (lub równoważne według nomenklatury producenta), pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie) 62. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru 63. Filtr obrazów 64. Analiza wyników protonowej spektroskopii MR mózgu dla SVS i CSI 65. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL / Nie 2 pkt. Strona 6 z 22

66. Oprogramowanie do analizy tensora dyfuzji oraz / Nie 2 pkt. wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji 67. Funkcja zgłoszenia awarii bezpośrednio z konsoli / Nie 3 pkt. operatorskiej urządzenia tomografu rezonansu magnetycznego za pomocą funkcjonalności wbudowanej w UI (Interfejs Użytkownika) systemu MR. G. PRACA W SIECI 68. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE 69. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE 70. DICOM 3.0 WORKLIST 71. DICOM 3.0 DICOM PRINT 72. DICOM 3.0 STORAGE COMMITMENT H. PARAMETRY AKWIZYCYJNE (TECHNIKI OBRAZOWANIA/POSTPROCESSING) 73. Maksymalny statyczny FOV (w osiach x,y) 50 cm, podać 74. Maksymalny statyczny FOV (w osi z) 45 cm, podać 0 pkt.- 45 cm 10 pkt.- największa zaoferowana wartość, inne 75. Matryca akwizycyjna 1024x1024, podać 76. Minimalna grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm, podać 77. Minimalna grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm, podać 78. Protokoły pomiarowe bazujące na sekwencjach typu Spin Echo (SE + FSE lub TSE) oraz Inversion Recovery (FLAIR, STIR). 79. Protokoły bazujące na sekwencjach typu Gradient Echo. 80. Spoiled GRE T1-w (spoiled FLASH). 81. Refocused GRE T1/T2-w (FLASH). 82. Half Fourier Single Shot TSE. 83. Hydrografia MR (mielografia, urografia,, podać cholangiografia) akwizycja 2D i akwizycja 3D, rekonstrukcje 3D, bramkowanie oddechem. 84. Maksymalny współczynnik TURBO dla FSE/TSE/HASTE, podać (zgodnie z nomenklaturą producenta) 256. 85. Czasy akwizycji możliwe do uzyskania podczas normalnej pracy klinicznej (widoczne w parametrach sekwencji) 86. Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) 1,0 ms, podać 0 pkt.- 1,0 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, inne 87. Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,25 ms., podać 0 pkt.- 0,25 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, inne 88. Min TR dla EPI (256x256 matryca) 10,0 ms., podać 0 pkt.- 10,0 ms Strona 7 z 22

2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, inne 89. Min TE dla EPI (256x256 matryca) 2,7 ms., podać 0 pkt.- 2,7 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, inne 90. Echo Planar Imaging (obrazowanie echoplanarne: single shot/multi shot). 91. Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) < 0,66 ms. 92. Specjalna sekwencja 3D pracująca z parametrem TE 20 µs, widocznym w parametrach sekwencji, możliwa do wykonania co najmniej na jednej z zaoferowanych cewek wielokanałowych., podać / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji 0 pkt.- 0,66 ms 2 pkt.- najmniejsza zaoferowana wartość, inne 10 pkt. I. APLIKACJE KLINICZNE 93. Badania neurologiczne 94. Rutynowe badania neurologiczne 95. Badania obszaru głowy 96. Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego 97. Sekwencja Steady State (stanu ustalonego) do badań OUN (typu FIESTA, CISS lub równoważne) 2D/3D. 98. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE lub odpowiednik zgodny z nomenklaturą producenta). 99. Wysokorozdzielcze badania neurologiczne głowy umożliwiające badania z cienką warstwą pozbawione przerw między kolejnymi warstwami (tzw. badania wolumetryczne, izotropowe 3D) oraz pozbawione artefaktów ruchowych, co najmniej w dwóch kontrastach 100. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu,,susceptibility weighted imaging SWI, SWAN lub równoważne) 101. Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (typu,,susceptibility weighted imaging ) z możliwością zdefiniowania i rozróżnienia (krwawienie/zwapnienie) za pomocą zaoferowanej techniki, bez konieczności stosowania skanu kalibracyjnego (typu SWAN lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta) 102. Morfologiczne badania neurologiczne głowy ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 3 db od poziomu hałasu, podać nazwę sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, GRE) oraz uzyskiwane kontrasty / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji oraz typ techniki (np. FSE/TSE, GRE) oraz uzyskiwane kontrasty, podać nazwę / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji 2 pkt. 2 pkt. 4 pkt. Strona 8 z 22

obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (typu Silenz, lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta) 103. Specjalna sekwencja akwizycyjna, pozwalająca na rekonstruowanie obrazów T1, T2, FLAIR, STIR ze zmiennymi parametrami TE, TR i TI oraz otrzymywanie kolorowych map parametrycznych T1, T2, PD. Pakiet działający po zakończeniu akwizycji (typu MAGIC lub odpowiednik), zintegrowany z konsolą operatorską (interfejsem użytkownika) 104. Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów skanu lokalizującego głowy na podstawie cech anatomicznych głowy 105. Dyfuzja / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji, podać nazwę 10 pkt. 106. Obrazowanie dyfuzji w oparciu o sekwencje EPI 107. Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b max. 10000 s/mm2. 108. Dyfuzja DW-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b min. 10 s/mm2. /Nie 4 pkt Nie 0 pkt 109. Liczenie map ADC i TRACE 110. Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum (np. dzięki zastosowaniu akwizycji radialnej i wykorzystaniu sekwencji TSE lub FSE)., podać nazwę 111. Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o / Nie 10 pkt. sekwencje EPI w ograniczonym i powiększonym FoV Jeśli, podać nazwę (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane sekwencji za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (typu ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta). 112. Dyfuzyjne badania w obszarze głowy (mózgu) ciche badania neurologiczne możliwe do wykonania z głośnością nie większą niż 12 db od poziomu hałasu obecnego w pomieszczeniu badań, gdy skanowanie nie jest wykonywane (typu Silent, lub odpowiednik, zgodnie z nomenklaturą producenta). Sekwencja możliwa do wykonania co najmniej na zaoferowanej wielokanałowej cewce do badania głowy. 113. Specjalna aplikacja pozwalająca na kalkulacje obrazów DWI zależnych o wartości współczynnika b z zakresu co najmniej 100 2000 s/mm2 na podstawie akwizycji DWI, Aplikacja działająca po zakończeniu akwizycji (typu MAGIC DWI lub odpowiednik), / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji / Nie Jeśli, podać nazwę aplikacji 4 pkt. 10 pkt. Strona 9 z 22

zintegrowana z konsolą operatorską (interfejsem użytkownika). 114. Tensor dyfuzji (DTI) 115. DTI w oparciu o Single Shot EPI 116. Pomiary DTI z różnymi kierunkami 150 kierunków, podać liczbę kierunków 117. Traktografia Tensora Dyfuzji, podać nazwę 118. Spektroskopia 119. Spektroskopia wodorowa Single Voxel (SVS) 120. Chemical Shift Imaging (CSI), 2D, 3D 121. Aplikacje do postprocessingu badań spektroskopii Single Voxel oraz CSI 2D, 3D na konsoli operatora 122. Perfuzja 123. Sekwencje EPI do perfuzji mózgowej. 124. Obrazowanie perfuzji w oparciu o single-shot EPI 125. Generowanie map TTP (Time-to-Peak) oraz MTT (Mean Transit Time) przy badaniach perfuzji MR 126. Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki bazujące na sekwencji typu FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) GRE, EPI itp. / Nie Jeśli, podać nazwę techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) 3 pkt. Nie 0 pkt dodatkowo 0 pkt.- EPI 1 pkt. - GRE 2 pkt.- FSE/TSE oraz 0 pkt. sekwencja typu 2D 2 pkt. - sekwencja typu 3D 127. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL 128. Angiografia 129. 2D/3D Time-of-Flight (angiografia czasu przelotu w projekcjach 2D i 3D) 130. Phase Contrast Angio/cine PCA (angiografia kontrastowo-fazowa w opcji statycznej i dynamicznej do oceny wolnych przepływów) 131. Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF, podać nazwę i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania tętnic, (co najmniej mózgu, szyjnej, udowej, podkolanowej, nerkowych) z możliwością tłumienia tkanek tła i przepływu żylnego. techniki 132. Angiografia z kontrastem: 133. 3D GRE z saturacją tłuszczu, 134. Angiografia naczyń obwodowych i mózgowych 135. Detekcja kontrastu Bolus Timing (typu Bolus Trak, Care Bolus lub równoważne) 136. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice, podać nazwę techniki Strona 10 z 22

szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (typu TRICKS, TWIST, 4D-TRAK, lub równoważne) 137. Obrazowanie wyników angiografii w 3D 138. MIP, MPR, rekonstrukcje powierzchniowe (SSD) i objętościowe (VRT). 139. Badania ortopedyczne 140. Protokoły i sekwencje do badań stawów 141. Badanie stawu kolanowego 142. Badanie barku 143. Badanie nadgarstka 144. Badanie stawu skokowego 145. Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (typu IDEAL, DIXON lub odpowiednik producenta) wykorzystywana m.in. do badań szyi, mięśnio-szkieletowych (np. kolano). 146. Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki (typu Chrząstkogram, ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania. 147. Sekwencja wolumetryczna 3D do badania stawów u pacjentów z implantami kości stawów,umożliwiająca wykonywanie badań bez artefaktów pochodzących od implantów w celu oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy implancie (typu MAVRIC lub odpowiednik producenta) 148. Badania abdominalne / Nie (podać nazwę) / Nie, podać nazwę techniki, oraz jej typ (np. FSE/TSE, GRE, EPI) 2 pkt. 0 pkt.- Nie 1pkt.- EPI 2 pkt. - GRE 3 pkt.- FSE/TSE 149. Badania w obrębie jamy brzusznej i miednicy małej 150. Pakiet do dynamicznych badań wątroby (typu VIBE, LAVA lub odpowiednik). 151. Cholangiografia MR 152. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (typu DWIBS, BodyVision, REVEAL lub równoważne) 153. Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane wcześniej. (np. dzięki zastosowaniu techniki typu tetrahedral lub równoważnej) 154. Wysokorozdzielcze badania dyfuzyjne w oparciu o / Nie 10 pkt. sekwencje EPI w ograniczonym i powiększonym FoV Jeśli, podać nazwę (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane sekwencji Strona 11 z 22

za pomocą selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (typu ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta). 155. Badania abdominalne całe, kompletne badanie jamy brzusznej (morfologia, badania dynamiczne, cholangiografia, dyfuzja), możliwe do wykonania bez bramkowania ze swobodnym oddechem, każdego typu pacjentów, niezależnie od wieku, rozmiaru czy wagi, w tym w szczególności dzieci (Navigator możliwy do zastosowania ze wszystkimi sekwencjami ) 156. Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w wątrobie wraz z oprogramowaniem postprocessingowym podać nazwę 157. Zaawansowane sekwencje pozwalające na ocenę stopnia otłuszczenia wątroby (typu IDEAL IQ, lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 158. Zaawansowane bardzo szybkie badania dynamiczne umożliwiające wysokorozdzielcze akwizycje w czasie krótszym niż 4 sek/fazę, możliwe do zastosowania w badaniach wątroby, prostaty, piersi (typu DISCO, FREEZEit lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 159. Badania kardiologiczne / Nie Jeśli, podać nazwę techniki, (podać nazwę) / Nie, (podać nazwę) / Nie / Nie Jeśli, podać nazwę sekwencji 2 pkt. Nie 0 pkt 2 pkt. 2 pkt. 10 pkt. 160. Cardiac Morphology (morfologia serca) 161. Functional Imaging/CINE (obrazowanie czynności serca z opcją dynamiczną) 162. Dark Blood (obrazowanie z tłumieniem sygnału krwi) 163. First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego przejścia) 164. Delayed Enhancement 2D (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego 2D i 3D) 165. Sekwencje umożliwiające optymalizację czasu TI w podać nazwę badaniach opóźnionego wzmocnienia 166. Obrazowanie tętnic wieńcowych (typu SSFP Whole podać nazwę Heart Coronary, 3D Whole Heart, 3D Heart lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 167. Nawigator kardiologiczny (bramkowanie w oparciu o podać nazwę monitorowanie ruchu przepony) 168. Badania typu tagging (kodowanie sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym) 169. Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w, (podać nazwę) / 2 pkt. mięśniu sercowym wraz z oprogramowaniem Nie postprocessingowym 170. Badania mammograficzne 171. Szybkie sekwencje 3D GRE z tłumieniem tłuszczu dla dynamicznych badań z podaniem środka cieniującego, Strona 12 z 22

współpracujące z technikami równoległymi, umożliwiające obrazowanie z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową obu sutków z możliwością wyboru w płaszczyźnie axialnej lub sagittalnej (typu VIEWS+VIBE+SPAIR, VIBRANT, THRIVE+BLISS+SPAIR lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 172. Spektroskopia piersi - opcja dedykowana do badań spektroskopowych piersi (typu BREASE, GRACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta), inna niż spektroskopia mózgu 173. Zaawansowane oprogramowanie do oceny badań i biopsji piersi. 174. Badania całego ciała 175. Badanie całego ciała whole body MR (min. 200 cm). 176. Badania dyfuzyjne w obszarze ciała 177. Obrazowanie równoległe 178. Równoległe techniki akwizycyjne przyśpieszające, podać akwizycję min. 3 razy 179. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (typu ASSET, ipat, SENSE, SPEEDER lub odpowiednio wg nomenklatury producenta) 180. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (typu GRAPPA, GEM, ARC lub odpowiednio do nomenklatury producenta), podać nazwę 181. Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek 182. Metody przyspieszenia obrazowania 183. Technika umożliwiająca wysokorozdzielcze obrazowanie wolumetryczne (3D) na bazie akwizycji ograniczonej liczby danych (próbek) oraz odpowiedniej kalkulacji danych koniecznych do utworzenia obrazu (typu HyperSense, Compressed Sensing, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 184. Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań DWI oraz DTI głowy na bazie pobudzania oraz akwizycji danych kilku oddzielnych warstw (typu HyperBand, Simultaneous Multi- Slice, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 185. Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań wolumetrycznych (3D) w ograniczonym FoV (polu / Nie / Nie Jeśli, podać nazwę techniki / Nie Jeśli, podać nazwę techniki / Nie Jeśli, podać nazwę techniki 2 pkt. Nie 0 pkt 5 pkt. 5 pkt. 5 pkt. Strona 13 z 22

widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą akwizycji fragmentu obrazowanej objętości J. TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW 186. Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i częstotliwości. 187. Kompensacja przepływu krwi. 188. Kompensacja ruchów oddechowych i czynnościowych (np. perystaltycznych; ruchów serca). 189. Bramkowanie oddechowe (również retrospektywne). 190. Bramkowanie EKG (również retrospektywne). 191. Presaturacja przestrzenna. 192. Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych. 193. Saturacja tłuszczu spektralna, in-phase, out-phase. 194. Korekcja dla cewek powierzchniowych. 195. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu głowy wspierająca protokoły generujące obrazy T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD - ważone (typu BLADE,PROPELLER, JET lub równoważne, odpowiednio do nomenklatury producenta) 196. Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie, szyi i kończynach występujących w różnych kierunkach bazująca na sekwencjach T1 FLAIR, T2, T2 FLAIR, PD, umożliwiająca akwizycje z matrycą 512 x 512 197. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (artefaktów typu "susceptibility") w badaniu DWI L. KONSOLA SATELITARNA OPISOWA (typu Syngo.via, Advantage Workstation, lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 2 sztuki 198. Dwa monitory kolorowe w technologii LCD: przekątna ekranu 19 cali. 199. Platforma sprzętowa oferowanej konsoli - wielkość pamięci RAM (Min.12 GB) i HDD (Min. 500 GB) - urządzenia do archiwizacji obrazów (DVD-RW) 200. Konsola działająca po całkowitym wyłączeniu konsoli głównej (podstawowej) Podać nazwę konsoli postprocessingowej. 201. Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD konsoli 500 000. / Nie Jeśli, podać nazwę techniki, podać, podać, podać ilość obrazów 3 pkt. 0 pkt.- 500 000 obr 4 pkt.- największa zaoferowana wartość > 500 000 obr, inne 202. Oddzielna baza danych pacjentów 203. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe na obu konsolach Strona 14 z 22

204. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique). na obu konsolach 205. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętość) na obu konsolach 206. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique). na obu konsolach 207. Analiza dyfuzji, mapy ADC na obu konsolach 208. Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: - TTP (Time-to-Peak) - relmtt (relative Mean Transit Time) - relcbv (relative Cerebral Blood Volume) - relcbf (relative Cerebral Blood Flow) na obu konsolach 209. Obróbka badań spektroskopowych SVS, 2D i 3D CSI na obu konsolach 210. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL na obu konsolach 211. Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji na obu konsolach` 212. Oprogramowanie do analiz onkologicznych (podać nazwę) zawierające m.in. analizę badań kontrolnych na obu konsolach 213. Pakiet do zaawansowanej analizy pomiarów serca (morfologia, funkcja, perfuzja, późne wzmocnienie) w pełnej opcji. Względna perfuzja mięśnia sercowego z segmentacją. Tryb wyświetlania ClNE dla dynamicznej prezentacji ruchów serca. Pomiary objętości komór serca, masy mięśnia sercowego i objętości wyrzutowej oraz przepływów - pełne dostępne oprogramowanie najnowszej wersji co najmniej na jednej konsoli 214. Oprogramowanie do oceny badań tomografii komputerowej 2D i3d z protokołem zaawansowanej analizy naczyń ( w tym wieńcowych) funkcji serca i perfuzji oraz PETCT 215. Specjalny pakiet do badań serca i naczyń krwionośnych (VIOS works lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta ) łącznie z licencją na obróbkę danych w chmurze. Pakiet na 7 lat /Nie 30 pkt Nie 0 pkt Strona 15 z 22

216. Serwer aplikacyjny (z własną bazą danych pacjentów) fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2017 roku, umożliwiający: a) jednoczesny nielimitowany dostęp do APLIKACJI PODSTAWOWYCH wymienionych poniżej dla min. 6 użytkowników b) jednoczesny nielimitowany dostęp do APLIKACJI ZAAWANSOWANYCH wymienionych poniżej dla min. 2 użytkowników (za wyjątkiem pakietu do analizy badań serca) c) limit przetwarzanych warstw, minimum 30 tys. d) system umożliwia wybór danych, które mają być wyświetlone w przeglądarce. Można wybrać: pojedyncze badanie, wiele badań, wybrane serie z pojedynczego badania, wybrane serie z wielu badań oraz dowolnie wybrany fragment serii pojedynczego badania e) system umożliwia import i wyświetlanie danych w formatach nie diagnostycznych min.: JPEG, TIFF, AVI i MPEG f) zdalny dostęp z pełną funkcjonalnością (również spoza sieci lokalnej) do systemu pozwalający na instalację klienta i ocenę obrazów i pracę w każdej zaawansowanej aplikacji, również w jakości diagnostycznej. 217. Parametry serwera: a) procesor(y) zapewniający(e) płynną pracę systemu b) pamięć RAM min 128 GB c) macierz o pojemności min. 6 TB w konfiguracji RAID 5 lub lepszej d) napęd optyczny DVD RW e) karta sieciowa min. 10/100/1000 Mbit/s f) każdy z elementów przekazywania i prezentacji obrazu (w tym i karta graficzna) musi zapewnić możliwość przekazania na stanowisku opisowym 1024 poziomów szarości (10 bitów) g) klawiatury i myszy bezprzewodowe dostarczone w zestawie z serwerem aplikacji oraz stacjami lekarskimi h) system operacyjny stacji lekarskich MS Windows 7 Professional 64 bit PL lub nowszy (w przypadku Windows 8 możliwość nieodpłatnego downgrade do Windows 7 Professional) lub równoważny z możliwością pracy w AD i) UPS odpowiedni do jednostki centralnej serwera oraz stacji lekarskich z oprogramowaniem Strona 16 z 22

zapewniającym automatyczne i bezpieczne zamykanie jednostki centralnej i stacji lekarskich wraz z zapisaniem danych jednostki Wykonawca podłączy wszystkie dostarczane serwery aplikacji do istniejącego u Zamawiającego systemu PACS i RIS w cenie oferty 218. Komputer sterujący konsoli lekarskiej 4 sztuki (stanowiska) o parametrach: Pojemność dysku 200 GB; Pojemność RAM komputera stacji lekarskiej 4 GB; Obie konsole o identycznych parametrach technicznych gwarantujących optymalną pracę, niezależne od aparatu MR a także niezależne od siebie, połączone z MR przez sieć komputerową pracującą z szybkością min. 1 GB Ethernet, wyświetlające obrazy z MR poprzez serwer aplikacyjny w standardzie DICOM 3.0 i umożliwiające pracę lekarzowi przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu, jak i przy wyłączonej drugiej konsoli lekarskiej. Wszelkie podłączenia i instalacje w cenie oferty. Dla każdej konsoli lekarskiej co najmniej 2 monitory kolorowe o przekątnej min. 22 lub jeden monitor o przekątnej min 27 w standardzie DICOM, każdy monitor musi spełniać minimalne wymagania gwarantujące optymalną pracę: a) Medyczny LCD, b) cyfrowe złącze przesyłania obrazów, c)wyświetlanie obrazów DICOM zgodnie ze standardem DICOM, d)pola obrazowania dostosowane do prezentacji monochromatycznej i zapewniać, że uzyskiwana na nich krzywa kalibracji nie może odbiegać o więcej niż 10% od krzywej DICOM. e)minimalna rozdzielczość: 2 MP, f)rozdzielczość min. 1920x1200, g)jasności min. 250 cd/m2, h)kontrast min. 500:1, i)kalibracja sprzętowa DICOM, Podświetlanie wykonane w technologii LED. j)matryca min. 10 / 8 -bitowa mono / kolor, cztery predefiniowane tryby pracy z pełną kalibracją sprzętową do standardu DICOM part 14, k)certyfikat Medical Device Class I, Strona 17 z 22

l)wbudowany kalibrator umożliwiający kalibracje monitora i sprawdzenie jakości bez systemu operacyjnego z OSD monitora. oraz monitor opisowy : a) min. 19 b) rozdzielczość min. 1280x1024 219. APLIKACJE (jednoczesny nielimitowany dostęp dla min. 6 użytkowników) 220. Możliwość wykonania badań porównawczych 221. Rekonstrukcje 3D MPR 222. Rekonstrukcje 3D MIP 223. Rekonstrukcje 3D Volume Rendering (VRT) 224. Automatyczne załadowanie obrazów 225. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) 226. Wykresy time-intensity dla badań MR z kontrastem 227. Subtrakcja obrazów MR 228. Filtr obrazów MR 229. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) 230. Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR 231. Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL 232. Oprogramowanie do analizy porównawczej badań perfuzji i dyfuzji neuro, wraz z możliwością automatycznego obliczania i prezentacji obszaru niedopasowania perfuzji i dyfuzji. 233. Oprogramowanie do zaawansowanej analizy serca w MR itk (w tym Calcium Score, analiza naczyń wieńcowych, funkcji jam serca), monitorowania zmian nowotworowych między innymi w oparciu o kryteria RECIST 1.1 234. Dedykowana aplikacja do wizualizacji i automatycznej oceny w czasie zmian w obrębie badań głowy MR. Przy uruchomieniu aplikacji system w sposób w pełni automatyczny (beż żadnych działań użytkownika) dokonuje rejestracji badań tego samego pacjenta, /Nie 10 pkt Nie 0 pkt Strona 18 z 22

dając również możliwość wyboru protokołów wyświetlenia danych. Aplikacja na podstawie automatycznej fuzji w sposób automatyczny pokazuje różnice w intensywności sygnału między dwoma seriami. Obszary o zwiększonym sygnale i obszary o zmniejszonym sygnale mają swój przypisany kolor, który jest widoczny na fuzji. Aplikacja posiada wbudowane narzędzia do segmentacji i edycji zmian w 3D M. WYPOSAŻENIE DODATKOWE, WYMAGANIA DODATKOWE 235. Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi). 236. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu. 237. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań. 238. Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych systemu dostarczana wraz z aparatem. 239. Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu (w cenie oferty). 240. Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich systemów aparatów 241. Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań 242. Detektor implantów metalowych 243. Szkolenie aplikacyjne w siedzibie Zamawiającego. Min. 24 dni roboczych po 8 godz. do wykorzystania sukcesywnie od daty podpisania protokołu przekazania uruchomionego sprzętu, w cenie oferty. 244. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z podłączeniem do systemu muzycznego, do odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem 245. Dwutlokowy wstrzykiwacz kontrastu przystosowany, podać model i do pracy w wysokim polu magnetycznym jego producenta 246. Pulsoksymetr przystosowany do pracy w wysokim, podać model i polu magnetycznym jego producenta 247. Zestaw szafek do przechowywania fantomów i cewek w pomieszczeniu MR 248. Krzesło operatora i biurko konsoli operatorskiej 249. Respirator dedykowany do pracowni MR z jednorazowymi wymiennymi dostępnymi na rynku zestawami oddechowymi na niemagnetycznym wózku ( lub statywie), przewody doprowadzające i zasilające, podać model i jego producenta Strona 19 z 22

o długościach dostosowanych do miejsca ich używania. Parametry graniczne respiratora: możliwość pracy w polu magnetycznym w odległości nie większej niż 1 m od magnesu, zaawansowane tryby wentylacji łącznie z ASV 250. Pompa infuzyjna do podawania leków dwutłokowa dopuszczona do pracy w polu magnetycznym lub pompa infuzyjna jednostrzykawkowa dedykowana do pracy w środowisku pola magnetycznego 1,5T w ilości 2 szt, podać model i jego producenta 251. Defibrylator AED, podać model i jego producenta 252. Kardiomonitor działający w środowisku MR, podać model i jego producenta 253. Trzy stacje robocze tj. odrębne (niezależne) zestawy, podać model i komputerowe o wymogach min.: jego producenta Procesor klasy x86, zaprojektowany do pracy w komputerach stacjonarnych, osiągający w teście wydajności PassMark Performance Test (wynik dostępny na: http://www.passmark.com/products/pt.htm) co najmniej wynik 5400 punktów Passmark CPU Mark(wynik nie wcześniej niż publikacja ogłoszenia o zamówieniu i nie później niż na dzień otwarcia ofert) z kolorowym monitorem o przekątnej min.19 cali, dysk SSD min. 240 GB, oprogramowanie, klawiatura, mysz optyczna - sieciowa, monochromatyczna drukarka laserowa do wydruków na papierze formatu A4 opisów badań radiologicznych, rozdzielczość wydruku min. 1200x1200 dpi, automatyczny druk dwustronny (dupleks) - urządzenie wielofunkcyjne z drukarką laserową, format A4, rozdzielczość wydruku min. 1200 x 1200 dpi, Automatyczny druk dwustronny (dupleks) skaner płaski A4, z podajnikiem automatycznym na min. 50 arkuszy, jednoprzebiegowe dwustronne skanowanie z podajnika automatycznego, funkcja faksu, min. 1 port RJ-45 (10/100/1000Base-TX) 254. Duplikator do płyt typu Rimage2000i lub inne równoważne urządzenie do nagrywania płyt CD/DVD i drukarką do nadruku bezpośrednio na nośnikach ze stacji opisowych RIS 255. Podłączenie oferowanych urządzeń do istniejącego w SPSK 4 systemu PACS/RIS w zakresie umożliwiającym transfer obrazów diagnostycznych, podać model i jego producenta Strona 20 z 22

do/z archiwum cyfrowego PACS, realizowanie funkcji DICOM WORKLIST. Oferent zobowiązany jest dostarczyć również ewentualne niezbędne licencje systemu PACS/RIS potrzebne do prawidłowego podłączenia urządzeń wraz z niezbędnymi licencjami. 256. Aparat do znieczuleń w warunkach pola, podać model i magnetycznego jego producenta 257. Macierz dyskowa 1 szt., podać model i min. 5 dysków 10TB NLSAS, 2 kontrolery pracujące w trybie dual active, możliwość wymiany dysków na gorąco, wsparcie dla RAID 0, 1, 5, 6, 10 realizowane sprzętowo, min.2 porty 16Gb Fibre Channel do podłączenia serwerów lub do sieci SAN, macierz musi oferować zarządzanie poprzez sieć, macierz przystosowana do montażu w szafie 19, jego producenta 258. Niemagnetyczny wózek inwalidzki do transportu pacjentów w pozycji siedzącej 259. Niemagnetyczna gaśnica 260. Niezależne oprogramowanie do zaawansowanej analizy serca w badaniach MR typu MEDIS Suite MR, Pakiet Premium Edition wraz ze wszystkimi zaawansowanymi funkcjonalnościami w obrębie tego pakietu (w tym QMap i QStrain), lub oprogramowanie równoważne posiadające tożsame funkcjonalności Licencja dla minimum jednego jednoczesnego użytkownika oprogramowania. N. Warunki serwisu i gwarancji 261. Serwis gwarancyjny na cały zestaw w okresie nie krótszym niż 24 miesiące, prowadzony zgodnie z obowiązującymi przepisami Podać długość w miesiącach 24 m-ce 0 pkt. 30 m-ce 3 pkt. 36 m-cy 5 pkt. 42 m-ce- 7 pkt. 48 m-cy 10 pkt 262. Czas przystąpienia do naprawy w terminie max. 24, podać godziny od zgłoszenia awarii (liczony z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) 263. Wymiana elementu zestawu na fabrycznie nowy, wolny od wad nie później niż przy trzeciej naprawie gwarancyjnej. 264. Realizacja przeglądów wg zaleceń producenta, ale nie mniej niż 2 przeglądy rocznie Strona 21 z 22

265. Możliwość zdalnej diagnostyki aparatu MR, z możliwością wykonywania zdalnych napraw przy wykorzystaniu połączeń internetowych 266. Zapewniona sprzedaż części zamiennych przez min. 10 lat od daty podpisania protokołu odbioru końcowego 267. Oryginalne części zamienne używane do naprawy 268. czas wykonania skutecznej naprawy (rozumianą jako realizację czynności polegających na przywróceniu pierwotnej funkcjonalności przedmiotu umowy) bez, podać użycia części zamiennych (licząc od momentu zgłoszenia awarii) w dniach roboczych - czas nie dłuższy niż 2 dni roboczych 269. czas wykonania skutecznej naprawy (rozumianą jako realizację czynności polegających na przywróceniu pierwotnej funkcjonalności przedmiotu umowy) z użyciem części zamiennych (licząc od momentu, podać zgłoszenia awarii) w dniach roboczych - czas nie dłuższy niż 5 dni roboczych. 270. nazwa, adres, kontakt telefoniczny podmiotu, podać (podmiotów) świadczącego usługi serwisowe, dla którego wyżej określono czas reakcji na usterkę 271. Sposób zgłaszania usterek: telefonicznie i/lub faksem i/lub drogą elektroniczną (podać adres/numer), podać 1. Oferuję urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, jakie są przedstawione w rubryce Parametr wymagany. Jestem świadom, iż niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie mojej oferty. 2. Akceptuję, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. 3. Akceptuję, iż Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zwrócenia się do mnie, w celu potwierdzenia oferowanych funkcjonalności, o prezentację oferowanej konsoli satelitarnej (lekarskiej) w siedzibie Zamawiającego lub innej placówce stosującej tą konsolę satelitarną (lekarską). Brak możliwości prezentacji wymaganych funkcjonalności będzie jednoznaczny z niespełnieniem danego wymogu specyfikacji. 4. Oświadczam, że oferowany powyżej wyspecyfikowany sprzęt jest zgodny z wymogami SIWZ, kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.... (podpis osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy Strona 22 z 22