SzWNr2 ZP/250/059/2015/337 Rzeszów, 2015-09-04.

SzWNr2 ZP/250/059/2015/337 Rzeszów, 2015-09-04. wg rozdzielnika Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy środków dezynfekcyjnych. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (tekst jednolity Dz. U. 2013 poz. 907 z późn. zm.) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: I. Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma" posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z 6 ust. 5 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Medycznej (Dz. U. z dnia 9 września 2002 r.)? Odpowiedź: Zamawiający wymaga dostarczania produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma" do realizacji zamówienia na dostawę produktów leczniczych? Odpowiedź: Zamawiający nie stawia takiego wymagania. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma", które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent! umieszcza je na opakowaniach lub w kartach charakterystyki preparatu niebezpiecznego? Odpowiedź: Dostawy powinny odbywać się zgodnie z zapisami projektu umowy - 3, ust. 2 Wykonawca zobowiązuje się do zrealizowania zapotrzebowania transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe przed uszkodzeniami i wpływem czynników zewnętrznych. Pytanie nr 4 W karcie charakterystyki preparatu niebezpiecznego Producent wskazuje w jakich warunkach powinien być przewożony, magazynowany towar, ważnym jest również oznakowanie produktu (ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1272/2008) typu substancje i preparaty szkodliwe, żrące, toksyczne, łatwo palne itd. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga aby dostawy wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się

środkami transportu czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma"? Odpowiedź: Dostawy powinny odbywać się zgodnie z zapisami projektu umowy - 3, ust. 2. Pytanie nr 5 Czy Zamawiający wymaga aby dostawca zamówionego towaru pomagał przy jego rozładunku w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas, sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami projektu umowy Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z dostawami loco magazyn/apteka Zamawiających. Pytanie nr 6 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza ww. rozwiązanie, ale nie stawia takiego wymagania. II. 1) Wzór umowy par. 3 ust. 1. Prosimy o informację, czy dni dostawy jako kryterium oceny ofert to dni liczone jako dni robocze od pon. do piąt. czy dni kalendarzowe. Odpowiedź : Dni dostawy to dni liczone jako dni kalendarzowe. 2) SIWZ pkt. II.6. oraz wzór umowy par. 9. Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych a zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy oraz oraz zgodnie z normami i zapisami prawnymi obowiązującymi w tym zakresie, zwracamy się z prośbą o wykreślenie zapisu pkt. II.6 SIWZ oraz zapisu par. 9 wzoru umowy. Wykonawca zgodnie z wejściem w życie od 01.01.2014 r. nowej ustawy o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi nie ma już obowiązku przyjmowania opakowań po produktach, które są przedmiotem niniejszego postępowania /interpretacja MŚ z 07.01.2014/ Wskutek powyższego Wykonawca wnioskuje o rezygnację Zamawiającego z powyżej wskazanych zapisów. Odpowiedź : Zamawiający wykreśla zapisy: rozdział II pkt 6 SIWZ oraz 9 projektu umowy. III. 1) SIWZ pkt. II.6. oraz wzór umowy par. 9. Dodatkowo w nawiązaniu do zgłoszonego już w dniu dzisiejszym przez Wykonawcę pytania: Zgodnie z art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i zasadą zachowania uczciwej konkurencji oraz zasadą równości stron umowy oraz zgodnie z normami i zapisami prawnymi obowiązującymi w tym zakresie, zwracamy się z prośbą o wykreślenie zapisu pkt. II.6 SIWZ oraz zapisu par. 9 wzoru umowy. Wykonawca zgodnie z wejściem w życie od 01.01.2014 r. nowej ustawy o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi nie ma już obowiązku przyjmowania opakowań po produktach, które są przedmiotem niniejszego postępowania /interpretacja MS z 07.01.2014/ Wskutek powyższego Wykonawca wnioskuje o rezygnację Zamawiającego z powyżej wskazanych zapisów." - prosimy o podanie dokładnej podstawy prawnej i wskazanie, który zapis z podanej przez Zamawiającego aktualnej ustawy o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi nakazuje Wykonawcy jako uczestnikowi przedmiotowego postępowania odbierać określone przez Zamawiającego opakowania i odpady opakowaniowe. Ponadto Wykonawca podtrzymuje wniosek jak wyżej o rezygnację Zamawiającego z wskazanych zapisów SIWZ pkt. II.6. oraz wzór umowy par. 9. Odpowiedź : Zamawiający wykreśla zapisy: rozdział II pkt 6 SIWZ oraz 9 projektu umowy. IV. Pytanie nr 1 dotyczące pakietu VI poz. 9 i 10: Czy Zamawiający wymaga, aby preparaty do maszynowego mycia i dezynfekcji endoskopów były dopuszczone do użycia w instrukcji myjni

ETD? Pytanie nr 2 Dot. pakietu VI poz. 9 i 10: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wskazanych pozycji z pakietu VI w celu złożenia konkurencyjnej oferty cenowej? Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Pytanie nr 3 Dot. pakietu VI poz. 9: Czy Zamawiający dopuści preparat dezynfekcyjny działający" w pełnym spectrum: (zakres działania) B, F,V,Tbc spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 4. Dot. pakietu VI poz. 9: W związku z konfekcjonowaniem produktu w zbiorczych opakowaniach handlowych 3 x 51 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaokrąglenie wymaganej ilości na - ilość: 138 opakowań (5L)? Pytanie nr 5. Dot. Zapisów SIWZ i umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby termin dostawy liczony był w dniach roboczych? Odpowiedź : Dni dostawy to dni liczone jako dni kalendarzowe. Pytanie nr 6. Dot. Zapisów umowy paragraf 5 pkt. 3: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary do 10%? Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 7. Dot. Zapisów SIWZ i umowy paragraf 9 oraz pakietu nr VI poz. 9 i 10: Czy w przypadku gdy producent zaleca standardowe postępowanie z odpadem (tj. całkowite opróżnienie opakowania, wypłukanie wodą a następnie jeśli użytkownik nie sklasyfikuje odpadu inaczej odpady opakowaniowe po tych produktach mogą być taktowane jak inne odpady komunalne), Zamawiający zrezygnuje z wymogu o którym mowa w w. paragrafie 9? Odpowiedź : Zamawiający wykreśla zapisy: rozdział II pkt 6 SIWZ oraz 9 projektu umowy. Pytanie nr 8: Ponadto prosimy o udzielenie odpowiedzi i podanie informacji czy Zamawiający znajduje się w trakcie przekształcania w spółkę kapitałową? Odpowiedź : Pytanie nie dotyczy zapisów SIWZ. V. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyłączenie z pakietu nr 2 pozycji 9 i utworzenie odrębnej podgrupy. Obecny układ nie pozwala nam na wzięcie udziału w w/w przetargu. Zgoda na naszą prośbę umożliwiłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przy równej konkurencji oraz obniżenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu. Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy SIWZ pozostają bez zmian. VI. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu nr 2 pozycji 9? Pozwoliłoby to na wzięcie udziału w postępowaniu przetargowym większej ilości oferentów, co umożliwiłoby Państwu wybór dogodniejszych warunków zakupu. Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody, zapisy SIWZ pozostają bez zmian. VII. Pyt. 1 dot. pakiet 2 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że Zamawiający miał na myśli preparat oparty na substancjach aktywnych: etanolu (96%), nadtlenku wodoru (30%), diglukonianie chlorheksydyny (20%) Pyt. 2 dot pakiet 2 poz. 6

Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że zaszła omyłka pisarska i powinno być Chirurgiczna dezynfekcja rąk zgodnie z normą 12791 w ciągu 90s oraz Spektrum działania: B - 15s, F (C.albicans) - 15 s, Tbc - 20s, V (HBV, HCV, HIV, Rota, Noro(mysi) - 15s, Adeno, Polio 2 min Pyt. 3 dot. pakiet 2 poz. 18 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 18 można zaoferować alkaliczny preparat myjący. Zawierający wodorotlenek sodu, krzemian sodu, inhibitory korozji bez środ. pow. czynnych węglowodorów. Przeznaczony do mycia narzędzi chir., kontenerów oraz wyrobów z aluminium i aluminium anodyzowanego. Dozowanie: 3-6ml/1. ph: 11,8-12,2(koncentrat). ph: roztworu >10 w temp. 55 C. Postać: płyn, zarejestrowany jako wyrób medyczny. Pyt. 4 dot pakiet 2 poz. 25 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 25 można zaoferować preparat o ph ok. 7, wg najnowszej karty charakterystyki w przedziale od 6 do 7. Pyt. 5 dot. pakiet 2 poz. 26 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 26 można zaoferować Środek do czyszczenia manualnego przedmiotów ze stali szlachetnej mający w składzie niejonowe związki powierzchniowo - czynne, kwas cytrynowy, alkohol, ph wg najnowszej karty charakterystyki w przedziale od 2,9 do 3,7. Pyt. 6 dol. pakiet 2 poz. 27 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że Zamawiający miał na myśli skuteczność preparatu wobec wszystkich wirusów osłonionych? Pyt. 7 dot. pakiet 2 poz. 31 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że zaszła omyłka pisarska i Zamawiający wymaga chusteczek bezalkoholowych na bazie chlorku didecylodimetyloamoniowego o spektrum działania B, F Tbc. V spełniającego wymagania EN 13727, EN 13624 do 1 min i EN 14348 do 15 min, rozmiar 200 x 22) Pyt 8 dot. pakiet 2 poz. 34 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że Zamawiający miał na myśli preparat działający w stężeniu 2% r.roboczy na na bakterie (EN13727, EN 14561), wirusy (EN14476), grzyby /drożdże (EN13624, EN14562), prątki gruźlicy (EN114348, EN14563) do 10 min., spełniający pozostałe wymagania siwz Pyt. 9 dot. pakiet 5 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że zaszła omyłka i w poz. 1 można zaoferować preparat zarejestrowany jako wyrób medyczny. Pyt. 10 dot. pakiet 7 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 2 można zaoferować preparat o czasie działania od 15s do 2 min w zależności od wymaganego spektrum, preparat spełnia pozostałe wymagania siwz. Pyt. 11 dot. pakiet 7 poz. 5 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie preparatu nie zawierającego w składzie mocznika,

spełniającego pozostałe zapisy siwz. Pyt. 12 dot. pakiet 7 poz.6 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 6 można zaoferować preparat działający w 15 sek., przy zabiegach typu nakłucia stawu lub jamy ciała zawierającej płyn do 1 min., Rota do 1 min, Polio do 5min. z możliwością stosowania u dzieci i noworodków co wynika z zapisów w CHPL, przebadany dermatologicznie. Preparat spełnia pozostałe wymagania siwz. Pyt. 13 dot. pakiet 7 poz. 7 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 7 można zaoferować preparat działający w 15 sek., przy zabiegach typu nakłucia stawu lub jamy ciała zawierającej płyn do 1 min, Rota do 1 min, Polio do 5min z możliwością stosowania u dzieci i noworodków co wynika z zapisów w CHPL, przebadany dermatologicznie. Preparat spełnia pozostałe wymagania siwz. Pyt. 14 dot. pakiet 7 poz. 10 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w poz. 10 można zaoferować preparat działający w stężeniach od 0,5% do 2% i w czasie od 15min do 1 godz. w zależności od wymaganego spektrum. Preparat spełnia pozostałe wymagania siwz. VIII. Pakiet 2 poz 6 oceny hypoalergicznego preparatu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie jednego alkoholu ety1owego 72g/100ml, gliceryny i innych substancji nawilżających i zmiękczających skórę o szerokim spektrum działania wobec B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV, Vaccinia, Rota i Adeno) w czasie 30 sekund. Ponadto preparat został przebadany dermatologicznie. Pakiet 2 poz 6 oceny hypoalergicznego preparatu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk na bazie jednego alkoholu etylowego 85%, gliceryny, witaminy E, pantenolu i innych substancji nawilżających i zmiękczających skórę o szerokim spektrum działania wobec B, F, Tbc, V (HIV,HBV,HCV, Vaccinia, Noro, Adeno i Polio) w czasie 30 sekund. Higieniczna dezynfekcja rąk zgodnie z EN 1500-30 sekund i chirurgiczna zgodnie z EN 12791-90 sekund. Ponadto preparat został przebadany dermatologicznie. Dopuszczenie preparatu konkurencyjnego pozwoli Państwu na otrzymanie niższej ceny. Pakiet 2 poz 7 oceny profesjonalnej hipoalergicznej emulsji do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk na bazie alkilopoliglikozydu kwasu kokosowego i gliceryny. Bez zawartości mydła. Emulsja może być stosowania przez osoby u których stwierdzono kontaktowe zapalenie skóry (test hypoalergii) oraz w pielęgnacji pacjentów obłożnie chorych i profilaktyce odleżyn. Pakiet 2 poz. 9 oceny bezalkoholowych chusteczek dezynfekcyjnych na bazie 3 substancji aktywnych biguanidyny, QAV i amin o wymiarach 300x240 w opakowaniach po 50szt z przeliczeniem ilości. Spektrum działania B(również MRSA i VRE), F, V (BVDV, HBC, HCV, HIV, Norowirus) w czasie do 5

minut z możliwością poszerzenia o pełne działanie prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) oraz Spory. Dodatkowo powierzchnia przetarta chusteczką zachowuje właściwości bakteriobójcze ponad 24 godzin. Chcemy zaznaczyć, iż chusteczki posiadają badania wykonane zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885 (obszar medyczny) w warunkach brudnych, co pozwala stosować je na powierzchniach wysokiego ryzyka. Dodatkowo chusteczki posiadają bardzo ładny zapach oraz nie pozostawiają smug na dezynfekowanych powierzchniach. Pakiet 2 poz 22 oceny preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ na bazie chlorku benzalkonium i konserwantu spożywczego E231 lepszych parametrach dezynfekcyjnych wykazującego działanie bakteriobójcze (EN 14561), prątkobójcze (EN 14563), pełne grzybobójcze (candida, Aspergillus) (EN 13624, EN 14562) oraz BVDV, HBC, HIV,HCV, Vaccinia w czasie do 15 minut w stężeniu 0,5% z możliwością poszerzenia o wirusy Rota, Noro, Adeno i Polio. Badania wykonane w warunkach brudnych zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN -EN 14885. Jedynie preparaty przebadane w takich warunkach gwarantują skuteczne działanie w warunkach praktycznych. Pakiet 2 poz 28 oceny profesjonalnej hipoalergicznej emulsji do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk na bazie alkilopoliglikozydu kwasu kokosowego i gliceryny. Bez zawartości mydła. Emulsja może być stosowania przez osoby u których stwierdzono kontaktowe zapalenie skóry (test hypoalergii) oraz w pielęgnacji pacjentów obłożnie chorych i profilaktyce odleżyn. Pakiet 2 poz 29 oceny bezwonnego (nie zawierającego składników zapachowych) preparatu w postaci proszku do manualnego mycia i dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi z możliwością stosowania w myjkach ultradźwiękowych zawierający nadwęglan sodu, kompatybilny z takimi materiałami jak stal nierdzewna i silikon, skuteczny w stężeniu ok 1,75% wobec bakterii, grzybów, prątków, wirusów, spor (C.diffciele) - w czasie do 15 minut. Bez aktywatora. Skuteczność biobójcza potwierdzona badaniami faza 2, etap 2-według obowiązujących w Polsce norm PN- EN 14561 (bakteriobójcza), PN-EN 14562 (pełna grzybobójcza), PN-EN 14563 (pełna prątkobójcza M.terrae i M.avium) oraz faza 2, etap 1 PN-EN 14 476 (wirusobójcza). Preparat zawiera inhibitory korozji. Konfekcjonowany w opakowania 1kg z przeliczeniem ilości. Pakiet 2 poz 30 i 31 oceny chusteczek impregnowanych alkoholem (2-propanol) o wymiarach 200 x 200 mm spełniającego zapisy SIWZ o szerokim spektrum bójczym wobec: B(EN 13727), Tbc (EN 14348), V (BVDV,HCV,HBV,HIV, Vaccinia) w czasie do 1 minuty, i F(EN 13624 Candida Albicans i Aspergillus Niger) w czasie 2 minut. Konfekcjonowanych w tubach po 200 sztuk. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę w pozycji 30, w pozycji 31 zaszła omyłka patrz odpowiedź na pytanie 7 część VII. Pakiet 2 poz 34 oceny bezwonnego (nie zawierającego składników zapachowych) preparatu w postaci proszku do manualnego mycia i dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi, z możliwością

stosowania w myjkach ultradźwiękowych, zawierający nadwęglan sodu, kompatybilny z takimi materiałami jak stal nierdzewna i silikon, skuteczny w stężeniu ok. 1,75% wobec bakterii, grzybów, prątków, wirusów, spor (C.difficiele)- w czasie do 15 minut. Bez aktywatora. Skuteczność biobójcza potwierdzona badaniami faza 2, etap 2-wedlug obowiązujących w Polsce norm PN-EN 14 561 (bakteriobójcza), PN-EN 14 562 (pełna grzybobójcza), PN-EN 14 563 (pełna prątkobójcza M.terrae i M.avium) oraz faza 2, etap 1 PN-EN 14 476 (wirusobójcza). Preparat zawiera inhibitory korozji. Konfekcjonowany w opakowania 1kg z przeliczeniem ilości. Odpowiedź : Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pakiet 2 poz 35 Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu na bazie triclosanu spełniającego wszystkie zapisy SIWZ, wykazującego działanie bakteriobójcze zgodnie z normą PN-EN 1499 czyli w warunkach praktycznych. Produkt kosmetyczny. Odpowiedź: Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Pakiet 3 poz 1 i 2 Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 22 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego zapisy SIWZ, na bazie alkoholu etylowego konfekcjonowanego w worki PE/PETP o poj. 1000ml z zastawką dozującą uniemożliwiającą wtórną kontaminację. Wykonawca jednocześnie zobowiązuje się dostarczyć i zamontować bez angażowania personelu szpitalnego wskazaną przez Zamawiającego ilość dozowników do proponowanego systemu Dispenso. Powyższy opis poprzez wymóg aby wkłady posiadały pojemność 700ml oraz były dostosowane do systemu STERISOL zawęża konkurencję do tylko jednego Wykonawcy oferującego powyższe rozwiązanie, jednocześnie dyskryminując inne firmy posiadające takie same bądź też lepsze rozwiązania. Dodatkowo takie zapisy narażają szpital na poniesienie nie uzasadnionego kosztu zakupu wkładów po cenach nie konkurencyjnych. Pakiet 3 poz 3 Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 22 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego wszystkie zapisy SIWZ, konfekcjonowanego w worki PE/PETP o poj. 1000ml z zastawką dozującą uniemożliwiającą wtórną kontaminację. Wykonawca jednocześnie zobowiązuje się dostarczyć i zamontować bez angażowania personelu szpitalnego wskazaną przez Zamawiającego ilość dozowników do proponowanego systemu Dispenso. Powyższy opis poprzez wymóg aby wkłady posiadały pojemność 700ml oraz były dostosowane do systemu STERISOL zawęża konkurencję do tylko jednego Wykonawcy oferującego powyższe rozwiązanie, jednocześnie dyskryminując inne firmy posiadające takie same bądź też lepsze rozwiązania. Dodatkowo takie zapisy narażają szpital na poniesienie nie uzasadnionego kosztu zakupu wkładów po cenach nie konkurencyjnych. Pakiet 3 poz 4 Prosimy o dopuszczenie do oceny preparatu w postaci aktywnej pianki na bazie amin do mycia i dezynfekcji narzędzi i sprzętu medycznego o szerokim niż wymagane spektrum mikrobójczym wobec: B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Rota) w czasie 15 minut. Konfekcjonowanego w opakowania 1L ze spryskiwaczem pianowym z przeliczeniem ilości o wydajności 220m2. Pakiet 3 poz 7 Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu dezynfekującego spełniającego wszystkie zapisy SIWZ o bardzo dobrych właściwościach

myjących na bazie kompleksu enzymatycznego o szerokim spektrum mikrobójczym B,F,V/HIV,HBV,HCV, Herpeswirus,Rotawirus/ w czasie 15 minut i stężeniu 0,5%, będącego wyrobem medycznym kl.iib. Pakiet 3 poz 9 oceny alkoholowego preparatu spełniającego zapisy SIWZ na bazie jednego alkoholu etylowego w stężeniu 72g o szybszym czasie działania i szerokim spektrum bójczym wobec: B,F,Tbc,V (BVDV,HCV,HBV,HIV,Vaccinia,Rota, Adeno) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąca i żrąca, w związku z tym nie podrażnia dróg oddechowych oraz błon śluzowych. Jest preparatem przyjaznym dla środowiska i personelu który go używa. Pakiet 3 poz 9 Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny preparatu dezynfekującego na bazie alkoholi i czwartorzędowych soli amonowych wykazującego szerokie spektrum działania wobec B (EN 13727, EN 14561),F (Candida, Aspergillus)(EN13624, EN 14562), TbC (EN 14348, EN 14563) w czasie 30 sekund, V (Polio i Adeno) w czasie do 1 minut. Preparat posiada skuteczność mikrobójczą potwierdzoną badaniami wykonanymi w warunkach brudnych zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885 (Faza II Etap II warunki praktyczne) Pakiet 3 poz 12 Na podstawie art. 7 ust. l w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny tabletek chlorowych na bazie dichloroizocjanuranu sodu o lepszych parametrach mikrobójczych wobec B,Tbc,F, V(Poli i Adeno) oraz Cl.difficile przy 6000 ppm aktywnego chloru w czasie 15 minut. Badania w warunkach brudnych. Konfekcjonowane po 300 sztuk w opakowaniu. Pakiet 3 poz 13 oceny bezalkoholowych chusteczek dezynfekcyjnych o wymiarach 14x18 w tubach po 100szt i spektrum działania B(również MRSA i VRE), F, V (BVDV, HBC, HCV, HIV, Norowirus) w czasie do 5 minut z możliwością poszerzenia o pełne działanie prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) oraz Spory. Dodatkowo powierzchnia przetarta chusteczką zachowuje właściwości bakteriobójcze ponad 24 godzin. Chcemy zaznaczyć, iż chusteczki posiadają badania wykonane zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885 (obszar medyczny) w warunkach brudnych, co pozwala stosować je na powierzchniach wysokiego ryzyka. Dodatkowo chusteczki posiadają bardzo ładny zapach oraz nie pozostawiają smug na dezynfekowanych powierzchniach. Pakiet 3 poz 14 oceny chusteczek impregnowanych alkoholem spełniającego zapisy SIWZ o szerokim spektrum bójczym wobec: B,F,Tbc,V (BVDV, HCV, HBV, HIV,Vaccinia, Rota, Adeno) w czasie do 30 sekund. Dodatkowo chcemy podkreślić, iż preparat nie jest sklasyfikowany jako substancja drażniąc w związku z tym jest bardzo dobrze tolerowany przez personel. Konfekcjonowanych w tuby po 100 sztuk.

Pakiet 3 poz 15 oceny profesjonalnej emulsji o działaniu pielęgnującym i regenerującym z zawartością szeregu substancji odżywczych gliceryny, lanoliny, allantoiny i kompleksu witamin A, E, B5, konfekcjonowanego w opakowaniach po 500ml z pompką dozującą. IX. W związku z faktem, iż do dnia dzisiejszego Zamawiający nie udzielił odpowiedzi na pytania Wykonawcy przekazane dnia 13.08.2015 r. a dot. wykreślenia zapisów SIWZ pkt. 11.6. oraz wzór umowy par. 9 o obowiązku Wykonawcy do odbioru i utylizacji opakowań i odpadów opakowaniowych po substancjach i mieszaninach niebezpiecznych dodatkowo nadmieniamy, iż zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 19 i pkt 32 ustawy o odpadach wytwórcą oraz posiadaczem odpadu jest Zamawiający. Obowiązki ciążące na wytwórcy oraz posiadaczu są uregulowane w sposób bezwzględnie wiążący przez ustawę o odpadach. Obowiązek odbioru odpadu jest realizacją obowiązku gospodarowania odpadami, o którym mowa w art. 3 ust. 1 pkt 2 ustawy o odpadach. Zasadą jest zgodnie z art. 27 ust. 1 ustawy o odpadach, że to wytwórca odpadów jest obowiązany do gospodarowania wytworzonymi przez siebie odpadami. Ponadto wskazujemy, że przeniesienie obowiązku zagospodarowania odpadu na inny uprawniony do tego podmiot, nie zwalnia Zamawiającego z realizacji obowiązków ewidencyjnych i sprawozdawczych wynikających z ustawy o odpadach. Zgodnie z art. 69 ust. 1 ustawy o odpadach, kartę przekazania odpadów sporządza posiadacz odpadów, który przekazuje odpady, a zgodnie z art. 70 ust. 1 ustawy, posiadacz odpadów prowadzi kartę ewidencji odpadów dla każdego rodzaju odpadów odrębnie. Ustawa o odpadach nie przewiduje możliwości delegowania tych obowiązków na inne podmioty. Powiązany z tymi obowiązkami jest również obowiązek przygotowania i składania rocznych sprawozdań o wytwarzanych odpadach i gospodarowaniu nimi o którym mowa w art. 75 ustawy o odpadach, a który obciąża wytwórcę obowiązanego do prowadzenia ewidencji odpadów (art. 75 ust. 1 pkt 1). Jeżeli Zamawiający nie dokona (pomimo istnienia podstaw prawnych i faktycznych) wykreślenia zapisów SIWZ pkt. II.6. oraz wzór umowy par. 9, prosimy o podanie szczegółowych wymogów dot. obowiązku Wykonawcy związanego z odbiorem i utylizacją opakowań i odpadów opakowaniowych po substancjach i mieszaninach niebezpiecznych. Zgodnie z art. 29 ustawy Prawo zamówień publicznych przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogacych mieć wpływ na sporzadzenie oferty. Przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. W związku z powyższym, w celu należytego wyliczenia ostatecznej ceny ofertowej Wykonawcy (zarówno kosztów fizycznej utylizacji jak i odbioru opakowań z użyciem specjalistycznego sprzętu i ochrony), biorąc pod uwagę, iż przedmiotowe postępowanie prowadzone jest w imieniu i na rzecz siedmiu Zamawiających, prosimy o podanie przede wszystkim: - dokładnych miejsc odbioru opakowań i odpadów opakowaniowych - częstotliwości odbiorów opakowań i odpadów opakowaniowych wyznaczonej dla poszczególnych miejsc odbiorów - harmonogramów odbioru opakowań I odpadów opakowaniowych w poszczególnych miejscach odbioru - minimalnej i maksymalnej ilości każdorazowego odbioru opakowań I odpadów opakowaniowych - danych dot. Osób odpowiedzialnych po stronie Zamawiającego za przekazanie Wykonawcy określonych opakowań I odpadów opakowaniowych. Ponad wszystko podtrzymujemy wniosek o wykreślenie zapisów SIWZ pkt. II 6. oraz wzór umowy par. 9, co uzasadniono wyżej. Odpowiedź : Zamawiający wykreśla zapisy: rozdział II pkt 6 SIWZ oraz 9 projektu umowy.

X. Pakiet nr 8 poz. 2 W związku z zakończeniem produkcji ściereczek o wymiarach 28x17,5cm zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania ścierek w rolce do nasączania preparatem dezynfekcyjnym służące do dezynfekcji powierzchni I drobnego sprzętu medycznego w rozmiarze 30 x 16,5cm, długość rolki 60m? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Na podstawie art 38 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający zmienia treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. zakresie. Jednocześnie na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy PZP Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 21.09.2015 r godz. 09.00. Zamawiający informuje, że otwarcie ofert odbędzie się dnia 21.09.2015 r godz. 09.30. w Budynku Zamówień Publicznych. Z poważaniem DYREKTOR Janusz Solarz