CZEŚĆ III OPIS PRZZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (OPZ)

INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ im. Ludwika Hirszfelda Polska Akademia Nauk ul. Rudolfa Weigla 12, 53-114 Wrocław tel. / fax. (4871) 37-09-997, http://www.iitd.pan.wroc.pl NIP: 896-000-56-96; REGON: 000325883 Nr referencyjny nadany przez Zamawiającego SZP/12/2014 CZEŚĆ III OPIS PRZZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (OPZ) Dostawa, montaż i uruchomienie systemu digitalizacji i numerycznej analizy ekspresji markerów genetycznych CPV: CPV: 38951000-6; 38540000-2

I. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA System złożony z dwóch stanowisk (stanowisko immunogenetyczne i mikrobiologiczne) pozwalających na odczyt danych genetycznych mierzonych w czasie rzeczywistym z możliwością analizy ilościowej, jakościowej i funkcjonalnej materiału genetycznego pochodzącego z różnego typu komórek bakteryjnych i ludzkich. System umożliwi uzupełnienie podstawowych informacji genetycznych o dane związane z funkcjonalnością markerów o zmienności polimorficznej. Poszczególne stanowiska systemu stanowią odrębne części przedmiotu zamówienia. Sprzęt będzie wykorzystany do realizacji projektu Nr POIG.02.03.02-02-028/13 W szczególności, składowe systemu umożliwią zachowanie ciągu technologicznego do określania cech immunogenetycznych i polimorficznych zapewniając: analizę ilościową i jakościową materiału genetycznego pochodzącego z różnego typu komórek: bakteryjnych oraz ludzkich (świeżych, mrożonych i hodowlanych) krwi pełnej, szpiku i innych tkanek przy pomocy pomiaru chemiluminescencji, absorbancji i fluorescencji; kontrolę nad materiałem genetycznym pochodzącym z komórek wymagających przedłużonej żywotności poprzez krótkoterminową hodowlę komórek od pacjentów o unikalnym genotypie/haplotypie; badanie funkcjonalności cech genetycznych poprzez monitorowanie porównawcze genotypów w testach czynnościowych; kontrolę i weryfikację procesu digitalizacji danych genetycznych metodami elektroforetycznymi, digitalizację danych genetycznych w czasie rzeczywistym bezpośrednio w badanych próbkach techniką pomiaru sygnału fluorescencji; integrację i analizę porównawczą danych uzyskiwanych w niezależnych pomiarach PCR czasu rzeczywistego, automatyczną normalizację odczytów poprzez zastosowanie równoległych pomiarów w kilku kanałach fluorescencyjnych; zaimplementowanie szeregu funkcji istotnych dla dalszego przetwarzania uzyskanych informacji w bazie danych poprzez oprogramowanie sterujące i analizujące urządzeniami; Część 1. Stanowisko immunogenetyczne systemu będzie wyposażone w: Moduł umożliwiający przygotowanie do analizy materiału genetycznego pochodzącego z hodowli komórkowych (komora laminarna, inkubator, mikroskop odwrócony); Czytnik absorbancji wyposażony w filtr gradientowy; Wielomodułowy czytnik mikropłytek z opcją odczytu chemiluminescencji; Urządzenie umożliwiające przeprowadzanie ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym z użyciem barwników fluorescencyjnych wraz z oprogramowaniem sterującym i analizującym dane genetyczne; Część 2. Stanowisko mikrobiologiczne systemu będzie wyposażone w: Termocykler PCR do ilościowego określania poziomu ekspresji markerów genetycznych (Real- Time PCR) wraz z komputerem sterującym pracą urządzenia; Dwa termocyklery PCR do optymalizacji przebiegu reakcji; Zestaw elektroforetyczny; Zestaw do transferu żeli; 2

II. WYMAGANIA TECHNICZNE L.p. Nazwa przedmiotu zamówienia Parametry obligatoryjne Tak/Nie Parametry oferowane Część 1. Stanowisko immunogenetyczne systemu digitalizacji i numerycznej analizy ekspresji markerów genetycznych 1. Urządzenie umożliwiające przeprowadzanie ilościowej reakcji Urządzenie umożliwiające jednoczesną amplifikację 96 prób z możliwością rozbudowy o dodatkowy blok 384 dołkowy; 2. PCR w czasie rzeczywistym z użyciem barwników Zakres objętości mieszany reakcyjnej, w której można przeprowadzić reakcję PCR; minimum: 10-100µl dla bloku 96 dołkowego; 3. fluorescencyjnych Możliwość samodzielnej wymiany bloków bez utraty parametrów technicznych urządzenia takich jak ilość możliwych do wykorzystania przy analizie kanałów detekcji / wzbudzenia; 4. Urządzenie nie wymagające przeprowadzania żadnych okresowych kalibracji systemu optycznego związanych z wykorzystaniem różnych barwników fluorescencyjnych oraz kalibracji przeprowadzanych po wymianie bloków; 5. Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnym typu Rox;. 6. Prędkość nagrzewania bloku minimum 4,4 C / sek (dla bloku 96-dołkowego) 7. Prędkość chłodzenia bloku minimum 2,2 C / sek (dla bloku 96-dołkowego); 8. Blok wykonany ze srebra; 9. Bloki wyposażone w: podstawę płytki; elementy Peltiera; element chłodzący; korektor cieplny zapewniający wydajne i równomierne przenikanie ciepła (wysoką homogenność bloku) warstwa Therma-Base; 10. Zakres temperatur bloku: 37-95 C 11. Możliwość przeprowadzenia krzywej topnienia w zakresie 20-95 C 12. Homogenność termiczna bloku: ±0,4 C dla temperatury docelowej 72 C w ciągu 60 sekund od jej osiągnięcia 13. Dokładność termiczna bloku: ±0,3 C w ciągu 10 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (55 C - 95 C) ±0,2 C w ciągu 60 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (55 C - 95 C) Parametry dokładności termicznej i homogenności potwierdzone stosownymi certyfikatami 14. System detekcyjny kamera CCD wysokiej czułości, umożliwiająca jednoczesny odczyt wszystkich analizowanych prób. Czas pomiaru fluorescencji wszystkich prób przez kamerę CCD, w zakresie 10 msek. do 10 sek. 15. 5 kanałów wzbudzenia światła 16. 6 kanałów detekcji fluorescencji 17. Element wzbudzający pojedyncza dioda LED umożliwiająca jednoczesne wzbudzenie wszystkich prób 18. Możliwość elastycznego doboru filtrów wzbudzania/emisji 19. System wzbudzania/detekcji umożliwia- 3

jący oświetlenie wszystkich dołków w ten sam sposób (pod tym samym kątem). Brak efektu brzegowego. 20. Średnie STD powtórzeń dla punktów w zakresie stężeń 1-10E9 równy mniej niż 0.2 Cq 21. Urządzenie wyposażone w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych 22. Zasilania 230V/50Hz; 23. Zasilacz awaryjny UPS APC o mocy 220V 24. System otwarty, umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników i sond molekularnych co najmniej jak: SYBR Green I Barwnik interkalujący typu LC Green (lub podobny) do analizy HRM (High Resolution Melting) Sonda hydrolizująca typu TaqMan Sonda Hybrydyzująca typu HybProbe Sonda typu Simple Probe 25. Oprogramowanie urządzenia umożliwiające wykonanie: Pomiaru ilości kopii DNA w badanej próbie Pomiaru poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego Analizy genotypowania analiza genotypu na podstawie temperatury topnienia produktu Analizy Gene Scanning / High Resolution Melting służąca do analizy mutacji (w tym SNP) przy pomocy specjalnego barwnika interkalującego typu LC Green lub podobnego Analizy end-point mutation Porównania płytek z wynikami dla wszystkich dostępnych aplikacji z uzyskaniem wyniku w oprogramowaniu typu MS Excel 26. Możliwość wykonania analizy Gene Scanning / High Resolution Melting bez konieczności wprowadzania standardów o znanym genotypie; poszczególne krzywe mogą być łączone w grupy automatycznie, na podstawie swojego podobieństwa. 27. Wyposażenie aparatu, jednostka sterująca o parametrach min: - Procesor: Intel Pentium Dual Core E2160, 1,8 GHz - Pamięć RAM: 2GB (2 x 1GB) - Dysk twardy: 2 x 250 GB SATA - NIC Broadcom NetXtream Gigabit LAN - Napęd optyczny CD/DVD-ROM RW -Gniazda PCI: 2 gniazda PCI pełnej wysokości, 1 gniazdo PCI Express x1 typu low; - Porty: USB x6, RJ-45 LAN x2, PS/2 x2, VGA x1, Audio x2 - pakiet MS Office 28. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania (online) bez konieczności wcześniejszego opisu próbek. 29. Możliwość automatycznego definiowania próbek krzywej standardowej. 30. Możliwość sterowania przebiegiem reakcji w czasie jej trwania poprzez dodanie dowolnej liczby dodatkowych cykli lub 4

wcześniejsze jej zakończenie zależnie od obserwowanych na bieżąco danych. 31. Możliwość śledzenia fluorescencji dla każdej próbki podczas reakcji zarówno w zależności od czasu (krzywe fluorescencji) jak i cyklu (krzywe amplifikacji) 32. Możliwość instalacji oprogramowania na osobnym komputerze oraz przeniesienia pełnej bazy danych nie ma konieczności analizy eksperymentów na jednostce sterującej 33. Brak konieczności odnawiania licencji na oprogramowanie. 34. Możliwość instalowania dodatkowych baz danych, przeniesienia bazy danych na inny komputer. Możliwość tworzenia grup użytkowników o różnych poziomach dostępu. Możliwość tworzenia makr i szablonów. 35. Możliwość integracji aparatu z laboratoryjnym systemem informatycznym użytkownika. 36. Instrukcja obsługi urządzenia w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim 37. Szkolenie personelu w zakresie obsługi sprzętu 38. Gwarancja min. 24 miesiące 39. Opieka aplikacyjna 40. Wielomodułowy czytnik mikropłytek z opcją odczytu chemiluminescencji Aparat umożliwiający przeprowadzenie odczytów luminescencji z możliwością rozszerzenia panelu odczytu o fluorescencje i absorbancję. Możliwość odczytu typu glow, flash, kinetic, repeat 41. Aparat wyposażony w heater z górnym limitem tempertatury 45 C 42. Aparat posiada wbudowany shaker operujący w zakresach 150rpm, 300rpm, 500rpm w ruchu linearnym lub orbitalnym 43. Umożliwiający użycie odczyt w formatach: 6, 12, 24, 48, 96, 384 dołkowych 44. Panel sterowania z: kolorowym wyświetlaczem o przekątnej nie mniejszej niż 6.6 cala możliwością wyświetlania wyników pomiarów w całej płytce z możliwością wykreślania krzywych z pomiarów posiadający możliwość przechowywania protokołów 45. Wbudowane oprogramowanie umożliwiające autonomiczną pracę bez użycia zewnętrznego komputera (z opcją podłączenia i zewnętrznego sterowania) 46. Wbudowana wytrząsarka (linearna i orbitalna) z regulowaną prędkością (150-500rpm) 47. Instrument wyposażony w moduły pozwalające mierzyć chemiluminescencję w zakresie długości fali nie gorszy niż 350-650 nm 48. Czułość na poziomie nie mniejszym niż 3x10-23 mola lucyferazy oraz 1x10-18 mola ATP 49. Zakres dynamiki pomiaru >8 rzędów wielkości, Posiadający podwójny system maskowania zapobiegający zjawisku zachodzenia (5x10-5 ), prędkość odczytu 2 min/ płytkę 96 dołkową, 50. Aparat wyposażony w zestaw dwóch iniektorów umożliwiających dawkowanie odczynnika w zakresie 25-200ul, co 5ul, 5

51. Startowy pakiet odczynników do oznaczania proliferacji komórek oraz poziomu chemiluminescsncji 52. Szkolenie użytkowników w zakresie obsługi aparatu i oprogramowania, 53. Gwarancja aparatu 1 rok 54. Aparat z minimum 12 kanałów pomiarowych, oraz jednym referencyjnym 55. Czytnik Minimalny zakres spektralny: absorbancji 400 nm 700 nm 56. mikropłytek z Filtr gradientowy z płynnym wyborem filtrem długości fali co 1 nm 57. gradientowym Możliwość rozbudowy w przyszłości o moduł odczytu na 6 filtrach optycznych, z możliwością wymiennego stosowania wraz z filtrem gradientowym 58. Maksymalny czas pomiaru dla pojedynczej długości fali: 6 sekund. Możliwość odczytu absorbancji przy fali pojedynczej i podwójnej w trybie punktu końcowego oraz trybie badań kinetycznych. 59. Dokładność: w przedziale: 0.0 2.0 OD/492nm lepsza niż +/- 1.5% (+0.010 OD) 60. Liniowość w zakresie 0.0 2.5 OD/492nm lepsza niż +/- 2% 61. Precyzja w zakresie 0.0 2.5 OD/492nm lepsza niż +/- 1% (0,005 Abs) 62. Rozdzielczość nie gorsza niż: 0.001 OD. 63. Opcjonalnie możliwość rozbudowy o moduł sterowania poprzez dotykowy ekran kolorowy 64. Wbudowany inkubator z regulacją temperatury w zakresie od temperatury pokojowej do 42 C, rozdzielczość 0,1 ºC, dokładność +/- 0,2ºC, 65. Wbudowana wytrząsarka z czterostopniową regulacją szybkości i kierunku wytrząsania (liniowy i orbitalny) 66. Możliwość rozbudowy w przyszłości o odczyt barkodu na płytkach 67. Dwie licencje do oprogramowanie, możliwość programowania różnych analiz, ilościowa interpretacja wyników w oparciu o krzywe o różnych wariantach 68. Urządzenie musi posiadać Certyfikat IVD do diagnostyki in vitro 98/79/EC 69. Wymagane jest przeprowadzenie po montażu kwalifikacji instalacyjnej (IQ) i kwalifikacji operacyjnej (OQ) w terminie ustalonym z Zamawiającym 70. Niezbędne jest załączenie Certyfikatu Autoryzacji producenta do sprzedaży i serwisu urządzeń. 71. Do sterowania urządzeniem niezbędne jest dostarczenie przenośnej stacji sterującej o parametrach minimalnych: przekątna ekranu 15`6 cala, RAM 4 GB, dysk 320 GB, napęd DVD, oprogramowanie Win 7 Pro 72. Mikroskop Mikroskop ze statywem mikroskopu z fototubusem binokularnym; 73. odwrócony z Wyposażony w rewolwer obiektywowy kontrastem 4-pozycyjny H- stolik przedmioty 74. 75. fazowym i obserwacją w świetle 200x239 mm z wkładką; fototubus binokularny 45 /20 okulary 10x/20 Br, foc, 6

76. przechodzącym oświetlacz światła przechodzącego z lampą HAL 6V 30W 77. regulowana przysłona z kluczami do ustawienia kontrastu fazowego 78. zasilacz100,240vac/50,60hz 79. Wyposażony w zestaw obiektywów: 4x/0,10 Ph0, 10x 20x 40x + 3 przesłony. 80. Pokrowiec na mikroskop oraz komplet pipet automatycznych z blokadą nastawnej objętości z możliwością autoklawowania oraz statywami, dodatkowo elektropipeta dozująca z 8 krokami pamięci programów w zakresie od 10 do 300 ul; 81. Komora laminarna Komora laminarna klasy II z pionowym, laminarnym przepływem powietrza 82. Zaopatrzona w 3 filtry HEPA o wydajności 99,999% dla cząstek o średnicy > 0,3 um filtr węglowy wylotowy zgodnie z DIN 12980, 83. system sterowania mikroprocesorowy z wyświetlaczem ciekłokrystalicznym w języku polskim 84. automatyczna kompensacja zużycia filtrów zapewniająca stałą i bezpieczną szybkość przepływu powietrza w komorze, godzinowy licznik czasu pracy urządzenia i lampy UV, przepływ powietrze regulowany od 0,2 0,8 m/s, panel kontrolny- sygnalizacja optyczna i dźwiękowa, cichobieżne wentylatory, poziom hałasu poniżej 58 db, okno frontowe POCHYLONE wykonane z podwójnego hartowanego szkła bez ramy pochylone pod kątem 8 elektrycznie podnoszone i opuszczane z możliwością zasunięcia do końca zamknięcia obszaru roboczego. 85. Wymiary powierzchni roboczej,1255 mm, wysokość 700 mm, głębokość 613 mm 86. blat roboczy dzielony (4 płyty autoklawowalne) lub pełny, perforowany z blachy nierdzewnej, lampa UV zamocowana na stałe, umieszczona w górnej przedniej części obszaru roboczego zabezpieczona przed przypadkowym włączeniem podczas pracy 87. oświetlenie białe jarzeniowe min. 1400 lux, boki przestrzeni roboczej z otworami okiennymi lub bez, dwa gniazda do prądu oraz opcjonalnie zawory do próżni, gazu lub powietrza, podłokietnik demontowany 88. Wyposażony w oryginalny blat- stół pod komorę; 89. Inkubator Urządzenie fabrycznie nowe 90. Pojemność komory inkubatora 48 litrów (±5%) 91. Sześciościenny system grzania, rozprowadzanie temperatury na zasadzie konwekcji, bez użycia wentylatora 92. Niezależne sterowanie ogrzewaniem drzwi z możliwością konfiguracji 93. Szklane drzwi wewnętrzne 94. Okienko w drzwiach zewnętrznych umożliwiające podgląd hodowli bez potrzeby otwierania drzwi 95. Komora inkubatora wykonana ze stali 7

nierdzewnej polerowanej z zaokrąglonymi rogami i krawędziami, półki i stelaże łatwe do wyjęcia, co ułatwia czyszczenie 96. W zestawie minimum 3 półki nieperforowane ze stali nierdzewnej oraz możliwość zainstalowania do 6 półek 97. Półprzewodnikowy czujnik CO2 na podczerwień działający niezależnie od poziomu wilgotności. 98. Niezależny filtr HEPA na doprowadzeniu CO2 99. Regulacja CO2 w zakresie 0,2-20% z dokładnością ±0,1% 100. Stabilność CO2 ± 0,2% 101. Prędkość przywracania ustawionych parametrów CO2 min. 1,5%/minutę 102. Automatyczne zerowanie czujnika CO2 względem poziomu CO2 w atmosferze 103. Zakres temperatur pracy: +4 C ponad temp. otoczenia do + 50 C 104. Stabilność temperatury ± 0,1 C 105. Rozdzielczość wyświetlania temperatury 0,1 C 106. Wyjmowana taca nawilżająca ze stali nierdzewnej. 107. Kontrola wilgotności (min.): normalna: 95% w 37 C, wysoka: 97% w 37 C 108. System alarmów nieprawidłowej pracy z uwzględnieniem stanów alarmowych: nieprawidłowa temperatura w komorze nieprawidłowy poziom CO2 w komorze otwartych drzwi 109. Port 25mm umożliwiający doprowadzenie urządzeń zewnętrznych 110. Wyświetlacz LCD 111. Rejestrator danych i wykresów ustawienia alarmu min. 72 godzinny 112. Wyposażony w port RS-232 113. Waga maksymalnie 32kg 114. Wymiary zewnętrzne (Wys. x Szer. x Głęb.) max. 645 x 483 x 475mm 115. Wymiary wewnętrzne komory (Wys. x Szer. x Głęb.) min. 401 x 401 x 305mm 116. Wyposażony w opcję sterylizacji w wysokiej temperaturze 117. Część 2. Stanowisko mikrobiologiczne systemu digitalizacji i numerycznej analizy ekspresji markerów genetycznych 118. Termocykler PCR do ilościowego Blok grzejno-chłodzący z układami Peltier a 119. określania poziomu ekspresji próbek umożliwiający prowadzenie Blok grzejnego o pojemności min. 96 markerów genetycznych (Real- dowych niskoprofilowych mikropłytkach reakcji w próbówkach 0.2 ml, standar- Time PCR) lub paskach probówek. 120. Budowa modułowa z możliwością zainstalowania opcjonalnych głowic na co najmniej 384 próbki oraz oddzielnych głowic do reakcji PCR z blokami 1x96, 2x48 oraz co najmniej 384 dołkowymi. 121. Zakres temperatury bloku 0-100 C 122. Dokładność ustalenia temperatury nie gorsza niż 0,2 C w temp. 90 C 123. Równomierność rozkładu temperatury na płycie nie gorsza niż 0,4 C osiągane w czasie 10 sek. dla temp. 90 C 8

124. Zakres objętości próbki: co najmniej od 1 do 50 µl 125. Maksymalna szybkość zmian temperatury co najmniej 5 C/s 126. Musi posiadać gradient termiczny umożliwiający jednoczesną optymalizację warunków reakcji dla co najmniej 12 reagentów 127. Maksymalna rozpiętość programowalnego zakresu gradientu termicznego co najmniej 24 C 128. Zakres temp. ustawienia gradientu 30 100 C 129. Pokrywa z grzaniem do 105 C 130. Metoda pomiarowa: fluorescencja 131. Źródło światła: diody LED, detekcja fotodiody 132. Multipleks 5 kanałowy możliwość oznaczania jednocześnie co najmniej 5 genów w jednej próbce 133. Urządzenie wyposażone w komplet filtrów światła wzbudzającego i emitowanego zainstalowanych dla każdego z 5 kanałów 134. Gotowy system do detekcji reakcji z użyciem barwników: SYBR GREEN, FAM, HEX, VIC, TET, Cal Gold 540, ROX, TEXAS RED, Cal Red 610, Cy5, Quasar 670, Quasar 705 135. Dodatkowy kanał dostosowany do techniki FRET (wzbudzenie FAM, detekcja HEX) 136. Kilka trybów rejestracji danych w tym opcja szybkiego pomiaru dla pojedynczego kanału 137. Możliwość programowania płytki doświadczalnej przed, w trakcie lub po zakończeniu pomiaru 138. Wyświetlacz z podglądem postępu przyrostu produktów reakcji PCR 139. Programowanie reakcji z panelu sterującego jak i z komputera PC 140. Połączenie do komputera poprzez port USB 2.0 141. Oprogramowanie zapewniające akwizycję i obróbkę wyników z możliwością instalacji na wielu komputerach 142. Tworzenie krzywej kalibracyjnej umożliwiającej oznaczania ilościowe 143. Analiza krzywej topnienia 144. Analiza względnego stężenia DNA gene expression poprzez pomiar CT lub CT z wieloma genami referencyjnymi 145. Możliwość jednoczesnej analizy ekspresji genów dla próbek pochodzących z różnych pomiarów 146. Analiza z zaprogramowanym punktem końcowym pomiaru end-point 147. Analiza alleli (dyskryminacja alleli) 148. Możliwość eksportu zapisanych wyników analiz do innych aplikacji (Microsoft Excel, Word, PowerPoint) 149. Oprogramowanie analizy krzywych topnienia wysokiej rozdzielczości (HRM) umożliwiająca analizę SNP licencja dwustanowiskowa 150. Komputer sterujący pracą urządzeniawymagania minimalne: komputer typu laptop, procesor o częstotliwości minimum 1.7 GHz 4GB RAM, Dysk twardy minimum 320 GB, napęd optyczny (możliwy napęd zewnętrzny na USB). Monitor minimum 15, karta sieciowa, 9

co najmniej jeden port USB 3.0 151. Dwa termocyklery Moduł grzejno-chłodzący z układem PCR do optymalizacji przebiegu Blok grzejny na 96 próbek 0.2 ml umoż- Peltier a 152. reakcji liwiający prowadzenie reakcji w standardowych mikropłytkach jak i probówkach oraz paskach probówek 153. Zakres temperatury bloku 4-100 C 154. Szybkość grzania i chłodzenia 4 C 155. Ogrzewana pokrywa w zakresie 40-100 C 156. Gradient termiczny w zakresie temperatury od 30 do 100 C umożliwiającego jednoczesną optymalizację warunków reakcji dla 12 programów 157. Zakres programowania różnicy temperatur gradientu od 1 do 25 C 158. System gradientu termicznego musi zapewniać jednakowe czasy inkubacji dla wszystkich optymalizowanych temperatur gradientu tzw. gradient dynamiczny 159. Rozpiętość zakresu gradientu termicznego 1 C 160. Sterowanie i programowanie z kolorowego wyświetlacza dotykowego 161. Programowanie graficzne metody PCR 162. Zestaw elektoforetyczny możliwość jednoczesnej kontroli co najmniej 65 markerów genetycznych na drodze rozwijania elektroforogramu co najmniej 7 cm, 163. dopuszczalne jest rozwijanie elektroforogramów w oddzielnych komorach, w tym przynajmniej jedna komora musi pozwalać na analizę porównawczą co najmniej 20 próbek na drodze co najmniej 7 cm. 164. możliwość jednoczesnej kontroli namnażania co najmniej 20 markerów genetycznych na drodze rozwijania co najmniej 12 cm 165. komory o drodze rozwijania elektroforogramu 7 i 12 musza być wyposażone w niezależne zasilanie. 166. możliwość jednoczesnej kontroli namnażania co najmniej 80 próbek krótkich markerów genetycznych w żelach akrylamidowych. 167. ekran umożliwiający analizę żeli akrylamidowych wybarwionych barwnikiem bromofenolowym w systemie dokumentacji z transiluminatorem 168. zasilacz umożliwiający rozdział krótkich markerów genetycznych przy zastosowaniu wysokiego napięcia powyżej 1500 V. 169. Zestaw do transferu możliwość półsuchego transferu z co najmniej czterech żeli o wymiarach 8 x7 cm.; własny zasilacz. 170. osiągalny czas transferu w przypadku metody półsuchej krótszy niż 5 minut 171. możliwość transferu z żeli o wymiarach 10x7,5 cm metodą zanurzeniową (mokrą). 172. w przypadku metody mokrego transferu dopuszczalne jest wykorzystanie elementów zestawu elektroforetycznego 10

III. WYMAGANIA DODATKOWE 1. WARUNKI SERWISU GWARANCYJNEGO 1) Gwarancja minimum 12 miesięcy 2) Czas reakcji serwisu od zgłoszenia max. 72 godz. 3) Czas naprawy max. niż 21 dni 4) Koszt roboczogodziny (skalkulowany z wszystkimi kosztami towarzyszącymi m.in.: dojazd, hotel, diety itd.) 2. WARUNKI SERWISU POGWARANCYJNEGO 1) Czas reakcji serwisu od zgłoszenia max. 72 godz. 2) Czas naprawy max. 21 dni 3) Gwarantowany okres serwisu pogwarancyjnego nie mniej niż 5 lat. 11