Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Podobne dokumenty
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Contractubex, (50 IU mg + 10 mg)/g, żel

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Zawiadomienie Prezesa UR z dnia CCDS March 2014

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Advantan, 1 mg/g, emulsja na skórę (Methylprednisoloni aceponas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Elosone 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Locoid Lipocream, 1 mg/g, krem (Hydrocortisoni butyras)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Locoid, 1 mg/ml, roztwór na skórę (Hydrocortisoni butyras)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Tersilat, 10 mg/g, krem Terbinafini hydrochloridum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Diprolene, 0,64 mg/g, maść (Betamethasoni dipropionas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza j.m j.m. Czopki doodbytnicze

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alpicort, (2 mg + 4 mg)/ml, płyn na skórę Prednisolonum + Acidum salicylicum

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. BELODERM, 0,5 mg/g, maść. Betamethasonum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Locoid Crelo, 1 mg/g, emulsja (Hydrocortisoni butyras)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjentki. Izovag, 10 mg/g, krem dopochwowy. Isoconazoli nitras

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fusicutan plus, (20 mg + 1 mg)/g, krem Acidum fusidicum + Betamethasonum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. NOVATE, 0,5 mg/g, krem. Klobetazolu propionian

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Maxicortan 10 mg/g, krem Hydrocortisoni acetas

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 2% Minoxidilum 20 mg/ml, płyn na skórę

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Advantan, 1 mg/g, krem (Methylprednisoloni aceponas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mupirocin Infectopharm 20 mg/g maść Mupirocyna

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 100 g maści zawiera:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Procto-Glyvenol, (50 mg + 20 mg)/g, krem doodbytniczy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Travocort, (10 mg + 1 mg)/g, krem Izokonazolu azotan + Diflukortolonu walerianian

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Epiduo Adapalenum + Benzoylis peroxidum 0,1% + 2,5%, żel

MediGel SZYBKIE GOJENIE RAN Hydroaktywny lipożel z cynkiem i żelazem do leczenia ran ostrych i przewlekłych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. HEVIPOINT 50 mg/g, sztyft na skórę Acyklowir

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Kuterid, 0,64 mg/g, maść Betamethasoni dipropionas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. NOVATE, 0,5 mg/g, maść. Klobetazolu propionian

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Transkrypt:

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% 5 mg/g krem Substancja czynna: hydrokortyzonu octan (Ph. Eur.) Do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki 1. Co to jest lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% 3. Jak stosować lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% i w jakim celu się go stosuje Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% jest słabo działającym, zawierającym kortykosteroidy w małym stężeniu lekiem do krótkotrwałego (maksymalnie 2 tygodnie) zastosowania zewnętrznego w zapalnych i alergicznych chorobach skóry o umiarkowanym nasileniu. Kremożel zawiera substancję czynną w stężeniu 0,5% słabo działającego kortykosteroidu octanu hydrokortyzonu. Ma ona słabe działanie przeciwzapalne. Lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% jest stosowany 1

Zapalne lub alergiczne choroby skóry z zaczerwienieniem, o umiarkowanym nasileniu, w których wskazane są słabo działające kortykosteroidy w małym stężeniu. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Kiedy nie stosować leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% jeśli pacjent ma uczulenie na octan hydrokortyzonu (Ph. Eur.) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6 Inne informacje ), bez zalecenia lekarza u dzieci w wieku poniżej 6 lat, jeśli występują określone objawy skórne (kiła, gruźlica skóry), jeśli występują zakażenia wirusowe, jak np. ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec, jeśli występują reakcje skórne po szczepieniach, jeśli występuje trądzik pospolity lub trądzik po leczeniu kortyzonem (trądzik posterydowy), jeśli występują stany zapalny skóry w okolicy jamy ustnej (okołowargowe zapalenie skóry), jeśli występuje zapalne zaczerwienienie skóry (trądzik różowaty), w okolicy oczu. na otwarte rany. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli u pacjenta występuje jednocześnie bakteryjne lub grzybicze zakażenie skóry, konieczne jest dodatkowo leczeniem takiego zakażenia innym lekiem. Należy poradzić się lekarza, jeśli pacjent chce stosować lek na dużej powierzchni lub chce przykryć leczoną skórę opatrunkiem. Nie stosować leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% dłużej niż przez tydzień na obszarze przekraczającym 1/10 powierzchni ciała. Jeśli stan się pogorszy lub objawy będą się utrzymywać przez okres powyżej 2 tygodni, konieczne jest sprawdzenie rozpoznania i wykluczenie zakażenia lub nadwrażliwości na lek. Dzieci Badania kliniczne dotyczące skuteczności i tolerancji są dostępne tylko dla pacjentów w wieku powyżej 18 lat. Dzieci w wieku poniżej 6 lat można leczyć lekiem Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% tylko na zalecenie lekarza. Jeśli lekarza zaleci stosowanie leku leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% u niemowlęcia lub małego dziecka, należy zwracać uwagę, aby żel nie był stosowany pod pieluchami jednorazowymi, plastrami lub opatrunkami. Lek Soventol hydrokortyzonu octan 0,5% a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych lub stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować/stosować. Nie są znane interakcje z innymi lekami. Stosowanie leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% z jedzeniem i piciem Dotychczas nie są znane żadne interakcje z jedzeniem i piciem. Ciąża i karmienie piersią Ciąża Brak jest danych dotyczących stosowania leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% u kobiet w okresie ciąży. U 363 dzieci kobiet, które były leczone miejscowymi glikokortykosteroidami w okresie ciąży, nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka nieprawidłowego rozwoju ani innych wad wrodzonych. Ze względu na nieznaczne narażenie po zastosowaniu miejscowym można stosować lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% w okresie ciąży, jednak w okresie ciąży należy unikać stosowania na dużych powierzchniach lub długotrwale oraz opatrunków okluzyjnych. Karmienie piersią 2

Kobiety karmiące piersią nie mogą stosować leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% w okolicy piersi, aby uniknąć bezpośredniej styczności niemowlęcia z substancją czynną. Przed zastosowaniem każdego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie jest konieczne zachowanie szczególnych środków ostrożności. 3. Jak stosować lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% wolno stosować u dziecka tylko wtedy, gdy lekarz zalecił dziecku stosowanie leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5%. Zalecana dawka: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat Cienką warstwę leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% nanosić na zmienione chorobowe miejsca na skórze maksymalnie 3 razy na dobę i lekko wcierać żel. Bezpośrednio po naniesieniu żelu może wystąpić lekkie pieczenie, które zazwyczaj szybko ustępuje. Po wystąpieniu poprawy często wystarczające jest stosowanie raz na dobę. Sposób stosowania Cienką warstwę leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% należy nanosić na skórę i lekko wcierać. Tuba jest zamknięta cienką folią aluminiową. Przed pierwszym użyciem można przebić folię kolcem. Długość stosowania Długość stosowania zależy od reakcji pacjenta na leczenie. Leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% nie należy jednak stosować przez okres dłuższy niż 2 tygodnie bez konsultacji z lekarzem. W przypadku wrażenia, że działanie leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Substancja czynna octan hydrokortyzonu (Ph. Eur.) jest słabo działającym kortyzonem i jest zawarta w stosunkowo małym stężeniu w leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5%. Z tego względu również po przedawkowaniu nie należy spodziewać się nasilonych działań niepożądanych. Pominięcie zastosowania leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Jednorazowe pominięcie zastosowania nie stanowi problemu. Lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% należy po prostu nanieść w normalnej ilości w porze następnego zastosowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Przerwanie stosowania leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% nie powoduje żadnych negatywnych skutków. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana w następujących kategoriach: 3

Bardzo często: więcej niż u 1 na 10 pacjentów Często: u 1 do 10 na 100 pacjentów Niezbyt często: u 1 do 10 na 1 000 pacjentów Rzadko: u 1 do 10 na 10 000 pacjentów Bardzo rzadko: mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów Częstość nieznana: Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych Możliwe działania niepożądane Często bezpośrednio po naniesieniu leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% może wystąpić lekkie pieczenie, które zwykle szybko ustępuje. Lek Soventol hydrokortyzonu octan 0,5% jest ogólnie dobrze tolerowany przez skórę. U bardzo wrażliwych pacjentów mogą w bardzo rzadkich przypadkach wystąpić alergiczne reakcje skórne (objawy nadwrażliwości). Jeśli pacjent zaobserwuje objawy nadwrażliwości, nie należy stosować już więcej leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5%. Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania porady. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt- Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, strona internetowa: www.bfarm.de. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubie po Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie zamrażać leku i nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 C. Po pierwszym otwarciu tuby okres ważności leku Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% wynosi 3 miesiące. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% Substancją czynną leku jest: hydrokortyzonu octan (Ph. Eur.) Pozostałe składniki to: woda oczyszczona, propan-2-ol, oleinian decylu, makrogol 400, mirystynian izopropylu (Ph. Eur.), parafina ciekła, karbomer Carbopol 1382, amoniak, olejek zapachowy, wersenian disodowy (Ph. Eur.) Jak wygląda lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% i co zawiera opakowanie Lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% jest lekko przejrzystym, mlecznobiałym kremożelem. Lek Soventol octan hydrokortyzonu 0,5% jest dostępny w opakowaniach zawierających 15 g kremu, 20 g kremu i 30 g kremu. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37 58638 Iserlohn Telefon: (02371) 937-0 4

Telefax: (02371) 937-329 E-Mail: info@medice.de www.medice.de Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2014 5