ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH. Pakiet nr 2 URZĄDZENIA DO ANESTEZJOLOGII, PULMONOLOGII I KARDIOLOGII

1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH Pakiet nr 2 URZĄDZENIA DO ANESTEZJOLOGII, PULMONOLOGII I KARDIOLOGII 2.1. Przedmiot zamówienia: System do badań spirometrycznych Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 1 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Komputer z procesorem Core Duo, HDD500Gb, monitor LCD 21, drukarka kolor atrament lub laser b/w TAK, podać 21-0pkt >21-5pkt 2. Połączenie spirometru z PC poprzez port USB 3. Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows 8 4. Zakresy pomiarowe Wymagania dla pomiarów przepływu i objętości: TAK, podać Projekt - zakres współfinansowany pomiaru przepływu przez Unię min. Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego 5pkt w +/- ramach 15 l/s Wielko - rozdzielczość pomiaru przepływu min. 8 ml/s - dokładność pomiaru przepływu < 3% - zakres pomiaru objętości 8l - rozdzielczość pomiaru objętości min. 8 ml 1 Wartości wymagane-0 pkt Wartości wyższe

2 - dokładność pomiaru objętości < 3% 5. Głowica pneumotachograficzna wymienna dla każdego pacjenta (bez konieczności stosowania jednorazowych filtrów przeciwbakteryjnych) 6. W dostawie min. 10 szt. głowic pneumotachograficznych 7. Głowica pneumotachograficzna sterylizowana w całości z gwarantowaną liczbą sterylizacji >1000 8. Ustniki w dwóch rozmiarach - dla dorosłych - dla dzieci 9. W dostawie min. po 10 szt. ustników każdego rozmiaru 10. Automatyczna kontrola wiarygodności i poprawności wykonanego badania spirometrycznego zgodnie z zaleceniami ERS/ATS Ocena jakości badania w skali A- F 11. Automatyczna ocena prawidłowo wykonanego badania 12. Automatyczna ocena próby rozkurczowej wg standardów ERS 13. Możliwość automatycznej diagnozy pod warunkiem prawidłowego wykonania badania(klasa A lub B) 14. Spirometria VC, IC, ERV, IRV, TV, BF, MV 15. Krzywa przepływ-objętość Krzywa przepływ-objętość: w FEV0.5, ramach FEV0.75, Wielko FEV1, FEV2, FEV3, FEV6, FVC EX, PEF, MEF75, MEF50, MEF25, MEF@FRC, FEF75/85, FEF25/75, FEF 0.2-1.2, VPEF, TPEF, FET, TPEF%FET, MEF50% FVC EX, FEV1% FVC EX, FEV1% VC, FEV1/PEF, VCmax, FEV1% VCmax, FEV1% FEV3, 2

3 FEV1% FEV6, BEV, BEV%FVCex, TC25/50, MTT, AEX, FVC IN, FIV1, PIF, MIF50, FIT, TPIF, VPIF, TPIF%FIT, FEV1% FVC IN, MEF50/MIF50, PEF/PIF, FEV1/FIV1, FET%FIT, TTOT 16. Maksymalna minutowa wentylacja dowolna MVV, BF, BR 17. Wymagane wartości należne: GLI, ERS, NHANES, Hankinson, Kuster, Falaschetti, Zapletal, IGiChP w Rabce 18. Oprogramowanie w języku polskim 19. Możliwość zmiany konfiguracji raportów zawierających: a/wartości należne z informacją o ich autorze b/liczbę odchyleń standardowych i percentyli c/porównania d/zapisane krzywe-wykresy e/trendy zmian wartości mierzonych wielkości f/ definiowaną przez obsługę liczbę mierzonych wielkości oraz ich kolejność g/możliwość definiowania własnych raportów w bazie danych h/możliwość wyboru pacjentów ze względu na płeć, wiek, wzrost, wagę i/możliwość wyszukiwania pacjentów i grup ze względu na schorzenie, spadek określonego parametru itp. 20. Możliwość przyłączenia dodatkowych modułów: - opory oddechowe metodą okluzji Projekt - pulsoksymetria współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w - wzorzec ramach Wielko oddechowy - wzorzec oddechowy z P01 - obiektywny pomiaru ograniczenia przepływów wydechowych (system NEP) - moduł pomiaru maksymalnych ciśnień wdechowych i wydechowych 3

4 - elektroniczna stacja pogodowa z automatyczną transmisją danych do spirometru 21. Eksport wyników do Excell a 22. Zapis badań w PDF 23. Opcjonalna możliwość transmisji danych do baz danych z protokołem definiowanym według standardu HL7. 24. Bezpłatne nowe wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu 25. Instrukcja obsługi w języku polskim 26. Bezpłatne dostawa i szkolenie personelu w miejscu instalacji Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot min. 24 miesiące zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji max 48 godzin od momentu zgłoszenia serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca 3 wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania Tak dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. 4

5 Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 5

6 2.2. Przedmiot zamówienia: System do badań spirometrycznych z modułem do pomiarów dyfuzyjnych Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 2 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Oprogramowanie pracujące w TAK środowisku Windows 8 2. Komputer z procesorem Core Duo, HDD500Gb, monitor LCD 21, drukarka kolor laser TAK, podać 21-0pkt >21-5kt 3. Baza danych SQL kompatybilna z bazą danych spirometru Lungtest 1000 4. Zakresy pomiarowe Wymagania dla pomiarów przepływu i objętości: TAK TAK, podać Projekt - zakres współfinansowany pomiaru przepływu przez Unię min. Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego 5pkt w +/- ramach 15 l/s Wielko - rozdzielczość pomiaru przepływu min. 8 ml/s - dokładność pomiaru przepływu < 3% - zakres pomiaru objętości +/- 8l - rozdzielczość pomiaru objętości min. 8 ml 6 Wartości wymagane-0 pkt Wartości wyższe

7 - dokładność pomiaru objętości < 3% 5. Głowica pneumotachograficzna wymienna dla każdego pacjenta (bez konieczności stosowania jednorazowych filtrów przeciwbakteryjnych) - 6. W dostawie min. 20 szt. głowic - pneumotachograficznych 7. Ustniki w dwóch rozmiarach - dla dorosłych min.20szt. - dla dzieci min. 20 szt. 8. Głowica pneumotachograficzna sterylizowana w całości z gwarantowaną liczbą sterylizacji >1000 9. Spirometria:VC, IC, ERV, IRV, TV, BF, MV 10. Krzywa przepływobjętość:fev0.5, FEV0.75, FEV1, FEV2, FEV3, FEV6, FVC EX, PEF, MEF75, MEF50, MEF25, MEF@FRC, FEF75/85, FEF25/75, FEF 0.2-1.2, VPEF, TPEF, FET, TPEF%FET, MEF50% FVC EX, FEV1% FVC EX, FEV1% VC, FEV1/PEF, VCmax, FEV1% VCmax, FEV1% FEV3, FEV1% FEV6, BEV, BEV%FVCex, TC25/50, MTT, AEX, FVC IN, FIV1, PIF, MIF50, FIT, TPIF, VPIF, TPIF%FIT, FEV1% FVC IN, MEF50/MIF50, PEF/PIF, FEV1/FIV1, FET%FIT, TTOT. 11. Maksymalna minutowa wentylacja dowolna MVV, BF, BR 12. a/automatyczna kontrola wiarygodności i poprawności wykonanego badania spirometrycznego zgodnie z zaleceniami ERS/ATS Projekt Ocena współfinansowany jakości badania w przez skali Unię A- Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w F ramach Wielko b/automatyczna ocena prawidłowo wykonanego badania c/automatyczna ocena próby rozkurczowej wg standardów ERS d/ Możliwość automatycznej 7

8 diagnozy pod warunkiem prawidłowego wykonania badania(klasa A lub B) 13. Wymagane wartości należne: GLI, ERS, NHANES, Hankinson, Kuster, Falaschetti, Zapletal, IGiChP w Rabce 14. Dyfuzja metodą single breath VCIN, VA, RV, FRC, TLC, RV%TLC, FRC%TLC, DCOSB, DCOSBk, DCOSB/VA, TA, FICO, FACO, FIHe, FAHe 15. Analizator CO: zasada pomiaru: NDIR zakres: 0 0,3% dokładność: <2 % zakresu rozdzielczość 0,001% 16. Analizator He: zasada pomiaru: zakres: 0 10% dokładność < 2% zakresu rozdzielczość 0,01%) 17. W zestawie butla o pojemności wodnej 10l napełniona mieszaniną gazów kalibracyjnopomiarowych CO/He/reszta powietrze oraz wyposażona w reduktor z regulatorem przepływu/ciśnienia 18. Własna elektroniczna stacja pomiarowa warunków otoczenia (temperatura, ciśnienie, wilgotność) 19. Możliwość zmiany konfiguracji raportów zawierających: a/wartości należne z informacją o ich autorze b/liczbę odchyleń standardowych i percentyli c/porównania Projekt d/zapisane współfinansowany krzywe-wykresy przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w e/trendy ramach Wielko zmian wartości mierzonych wielkości f/ definiowaną przez obsługę liczbę mierzonych wielkości oraz ich kolejność g/możliwość definiowania własnych raportów w bazie danych 8

9 h/możliwość wyboru pacjentów ze względu na płeć, wiek, wzrost, wagę i/możliwość wyszukiwania pacjentów i grup ze względu na schorzenie, spadek określonego parametru itp. 12. Możliwość przyłączenia dodatkowych modułów: - opór oddechowy metodą okluzyjną - podatność statyczna i dynamiczna - body pletyzmografia - system prowokacji metodą wziewną - rhinomanometr - pulsoksymetr - kapnograf - moduł pomiaru siły mięśni wdechowych - moduł pomiaru maksymalnych ciśnień wdechowych i wydechowych - wzorzec oddechowy - wzorzec oddechowy z P01 - moduł obiektywnego pomiaru ograniczenia przepływów wydechowych (system NEP) 21. Eksport wyników do formatu arkusza kalkulacyjnego i /lub PDF 22. Opcjonalna możliwość transmisji danych do baz danych z protokołem definiowanym według standardu HL7. 23. Bezpłatne nowe wersja oprogramowania w okresie gwarancji i po jego zakończeniu 24. Instrukcja obsługi w języku polskim 25. Bezpłatne szkolenie personelu w miejscu instalacji 26. Projekt Certyfikaty współfinansowany CE przez Unię Europejską TAK z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego - 9

10 Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot min. 24 miesiące zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji max 48 godzin od momentu zgłoszenia serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca 3 wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania Tak dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 10

11 11

12 2.3. Przedmiot zamówienia: Pulsoksymetr Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 10 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA Zapis danych 1. 80 pacjentów TAK, podać 80-0pkt >80-5pkt 2. Przechowywanie: 72 godz. 3. oprogramowanie służące do odczytu danych dołączone do urządzenia Wyświetlacz- 4. typu:- LCD&LED 5. przekątna ekranu: 3,5 cala Parametry wyświetlania 6. Alarmy: górne i dolne limity zależnie od indywidualnych parametrów pacjenta 7. Puls i SpO 2 : szybkość tętna, kształt fali tętna, procent nasycenia 8. Wskaźnik perfuzji SpO 2 9. Projekt Zakres współfinansowany wyświetlania: 0 przez do 100% Unię Europejską TAK z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego - 10. Dokładność pomiaru: 80-100%; ±2 cyfry; 70-90%;±3 cyfry 11. Opóźnienie alarmu: opóźnienie górnego i dolnego alarmu SpO 2 < 7sek. 12

13 12. Odświeżanie ekranu: < 7 sek. TAK, podać 7s-0pkt >7s-5pkt 13. Rozdzielczość: 1% Szybkość tętna 14. Zakres pomiarowy: od 30 do 230bpm TAK, podać 15. Rozdzielczość: 1bpm 16. Dokładność: 30-100, ±2bpm; 101-235±2% 17. Opóźnienie alarmu: opóźnienie Zakres alarmów górnego i dolnego alarmu szybkości tętna < 7sek 18. Zakres górny: a) SpO 2 /rpm/ b) PR /bpm/ 19. Zakres dolny a) SpO 2 /rpm/ b) PR /bpm/ 20. Możliwość dostosowania głośności alarmu oraz pulsu a) 71-100 b) 31-235 a) 70-99 b) 30-234 21. Waga ok. 1 kg - Zakres wymagany- 0 pkt Szerszy zakres 5pkt - - 22. Bateria Wbudowana w urządzenie - 23. Czas działania urządzenia na baterii do 18 h ; PODAĆ 24. Możliwość podłączenia drukarki 18h- 0pkt >18h- 5pkt 13

14 Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot min. 24 miesiące zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji max 48 godzin od momentu zgłoszenia serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca 3 wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania Tak dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 14

15 15

16 2.4. Przedmiot zamówienia: Zestaw do polisomnografii Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 1 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Skomputeryzowany system zapisujący, zbierający i przechowujący sygnały parametrów fizjologicznych z badania polisomnograficznego, służący do diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu dorosłych; wraz z oprogramowaniem umożliwiającym automatyczną analiz danych. 2. Ilość dostępnych kanałów jednocześnie rejestrowanych :>50 3. Urządzenie spełnia techniczne kryteria urządzeń rejestrujących zawarte w wytycznych AASM 4. Rozdzielczość zbierania danych: 10, 12 oraz 16 bitów Zapis badania polisomnograficznego wraz z zapisem wideo (format.avi) na nośniku 5. znajdującym się wewnątrz stacji głównej, umożliwiający wykonywanie badania przy braku komunikacji/połączenia z systemem komputerowym Zapis wideo zsynchronizowany z zapisem danych 6. polisomnograficznych Możliwość rozpoczęcia/ zakończenia badania za pomoc przycisku na stacji głównej, bez 7. konieczności podłączenia stacji do komputera systemowego 8. Możliwość podłączenia do sieci szpitalnej z odrębnymi adresami IP dla jednostki podstawowej, stacji gromadzącej/analizującej Projekt współfinansowany przez Unię Europejską 16 z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego

17 dane oraz kamery cyfrowej. Możliwość obserwacji danych PSG w trybie online poprzez sieć szpitalną 9. Pojedyncza głowica służąca do bezpośredniego podłączenia czujników do jednoczesnej rejestracji 10. zapisu z odprowadzen pneumonologicznych, neurologicznych i kardiologicznych Różnokolorowe oznaczenia odprowadzeń EKG 11. wraz z graficznym oznaczeniem miejsc mocowania elektrod Zabezpieczenie przed utrat danych PSG i zapisu 12. video w czasie akwizycji, w przypadku zaniku napięcia w sieci zasilającej. Możliwość jednoczesnego podłączenia i rejestracji min.19 kanałów EEG oraz podłączenia elektrody uziemienia i elektrod 13. referencyjnych w systemie 10-20 Graficzne oznaczenie miejsc mocowania elektrod 14. Częstotliwość próbkowania sygnału EEG do 1800 Hz Ciągły pomiar impedancji kanałów elektrofizjologicznych w czasie badania i 15. wyświetlanie on-line na ekranie monitora systemu komputerowego, bez przerywania rejestracji zapisu z kanałów 16. Ciągłe, jednoczesne monitorowanie odprowadze EKG : I, II, III, avl, avr, avf 17. Częstotliwo próbkowania sygnału EKG: min. 450 Hz TAK, podać 1800Hz-0pkt >1800Hz-5pkt TAK, podać 450Hz-0pkt >450Hz-5pkt 18. Minimalna ilość kanałów EMG: 5kanałów 19. Pomiar podbródkowego EMG za pomoc systemu 3 elektrod Rejestracja pozycji ciała pacjenta: rozróżnienie, co 20. najmniej 4 pozycji ciała pacjenta. Jednoczesny pomiar przepływu powietrza w 21. oparciu o zmiany ci śnienia (kaniula) i zmiany temperatury Projekt współfinansowany (termistor) przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Rejestracja wysiłku oddechowego klatki piersiowej 22. i brzucha za pomoc czujników indukcyjnych (RIP) Możliwość zastosowania czujników 23. piezoelektrycznych do rejestracja wysiłku oddechowego klatki piersiowej i brzucha 24. Rejestracja odgłosu chrapania poprzez mikrofon 17

18 25. Rejestracja SpO2, często tętna i fali t tętna 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. Cyfrowy zapis video. Pełna synchronizacja obrazu pacjenta z zapisem badania. Możliwość zapisu jedynie wybranych przez użytkownika fragmentów zapisu wideo, zsynchronizowanego z zapisem danych PSG Zapis video z wysokości liczby klatek: minimum: 25 klatek/sek Możliwość sterowania kamer wideo poprzez sie (zmiany położenia obrazu, powiększenie) Minimum 12 kanałów DC do współpracy z urządzeniami zewnętrznymi, takimi jak: phmetr, EtCO2. Rejestracja zapisu d wi ku z pokoju pacjenta. Zapis z mikrofonu w czasie badania. Pasy wielokrotnego użytku (możliwość prania) do pomiaru wysiłku oddechowego metodą indukcyjną (RIP) wraz z niezbędnym oprzyrządowaniem Osprzęt i oprogramowanie dla cyfrowego video zsynchronizowanego z zapisem badania. Kamera na podczerwień w zestawie. Ilość : 1sztuka/stanowisko Czujnik pozycji ciała Ilość: 1 sztuka/stanowisko W zestawie komplet złotych elektrod miseczkowych (o długo ci 72 cale) do EEG: W zestawie komplet elektrod wraz z kablami do EKG W zestawie komplet złotych elektrod miseczkowych (o długo ci 72 cale) do EOG: Czujnik przepływu powietrza w oparciu o zmiany temperatury (termistor) 38. 39. Mikrofon do zapisu chrapania Ilość: Projekt 1sztuka/stanowisko współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Przenośne jednostki główne służące do podłączenia czujników rejestrujących dane PSG oraz dodatkowych modułów wraz z systemem mocuj cym na klatce piersiowej pacjenta 18

19 40. Budowa modułowa pozwalaj ca na rozbudowanie jednostki podstawowej o dodatkowe moduły: EKG i ExG (EEG, EOG, EMG), umożliwiające jednoczesne podłączenie i rejestrację z minimum: 2 kanałów EEG, 2 kanałów EOG, 2 kanałów EMG, elektrod EKG (odprowadzenia: I, II, III, avl, avr, avf, przedsercowe V) oraz podłączenia elektrod uziemienia i elektrod referencyjnych Możliwość podłączenia rejestratorów do 41. komputera/laptopa, umożliwiającego otrzymanie obrazu on-line Wskaźnik wizualny informujący o problemach 42. technicznych z urządzeniem Wskaźniki wizualne sygnalizuj ce prawidłowe 43. podłączenie poszczególnych czujników/modułów do rejestratora Możliwość podłączenia urządzeń terapeutycznychzarówno 44. CPAP, jak i Bilevel; pomiar ci nie terapeutycznych w zakresie 0-30cmH20 Możliwość zaprogramowania 45. automatycznego rozpoczęcia /zakończenia badania Możliwość zaprogramowania i zapisu kilku 46. sesji bada bez konieczność ci zgrywania danych Urządzenia nie wymagaj kalibracji czujników, ani 47. żadnego z mierzonych parametrów 48. Kanał ruchów klatki piersiowej Min. częstotliwość próbkowania i zapisu z pasów indukcyjnych 100Hz Kanał ruchów brzucha 49. Min. częstotliwość próbkowania i zapisu z pasów indukcyjnych 100Hz Zapis chrapania poprzez czujnik ciśnienia (kaniula) 50. Min. Częstotliwość próbkowania i zapisu sygnału z kaniuli 180Hz TAK, podać 180Hz-0pkt >180Hz-5pkt Rejestracja położenia ciała pacjenta minimum 51. rozróżnienie 4 pozycji ciała Znacznik Projekt współfinansowany zdarzeń (tzw. marker przez Unię pacjenta), Europejską z Europejskiego TAK Funduszu Rozwoju Regionalnego - 52. umożliwiający zgłoszenie przez pacjenta określonego zachowania Jednoczesny pomiaru przepływu powietrza w 53. oparciu o zmiany ci śnienia (kaniula) i zmiany temperatury (termistor) 54. Rejestracja SpO2, krzywej tętna i pulsu 19

20 55. 56. 57. Kompletny zestaw sensorów dla każdego z systemów Pas wielokrotnego użytku (możliwość mycia ręcznego) wykorzystujący metodę indukcyjną do monitorowania ruchów klatki piersiowej Pas wielokrotnego użytku (możliwości mycia ręcznego) wykorzystujący metodę indukcyjną do monitorowania ruchów brzucha 58. Zintegrowany pulsoksymetr 59. 60. Czujnik przepływu powietrza w oparciu o zmiany temperatury (termistor ustny) Czujniki przepływu powietrza w oparciu o zmiany ciśnienia (kaniula) 61. Listwa antyprzepięciowa 62. 63. Wspólne jedno oprogramowanie obsługuj ce systemy polisomnograficzne (p.i) i systemy do bada przesiewowych Oprogramowanie przeznaczone do monitorowania, zapisu, analizy, archiwizacji danych zarejestrowanych wraz z niezbędnymi akcesoriami do zapisu w/w danych; 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. System musi umożliwia zapis danych na serwerze pracującym w sieci szpitalnej. System musi posiada możliwość przeglądania bada na TAK dowolnej - liczbie komputerów za pomoc aplikacji thin client dostarczonej wraz z całym systemem. Praca w środowisku Windows 7 oraz Windows XP Professional Automatyczna analiza faz snu w czasie akwizycji ( on-line ) zgodnie z kryteriami Rechtschaffen i Kales oraz AASM (zgodnie z wyborem użytkownika) Manualna walidacja zarejestrowanych zdarzeń po lub w trakcie akwizycji Możliwość podziału obrazu w czasie akwizycji pozwalającego na jednoczesne uzyskanie obrazu on-line rejestrowanych sygnałów oraz obrazu danych zarejestrowanych wcześniej Możliwość swobodnego zdefiniowania 20

21 jednostki gromadzącej dane polisomnograficzne pacjenta (komputera) spośród dostępnych w sieci szpitalnej 71. Walidacja zdarzeń za pomoc klawiatury 72. Ciągły pomiar akcji serca Analiza i automatyczne obliczanie PTT (Pulse 73. Transit Time) Filtr QRS dla kanałów neurologicznych usuwający 74. artefakty QRS z kanałów neurologicznych 75. Analiza spektralna EEG z kolorów, graficzna prezentacja danych Możliwość edycji parametrów analizy 76. automatycznej Wykrywanie i rejestracja on-line zaburzeń 77. oddychania (bezdechy obturacyjne, bezdechy centralne, spłycenia, chrapanie) Możliwość wyboru i zapisu fragmentów obrazu 78. wideo zsynchronizowanego z wybranym fragmentem danych PSG komputer PC ALL In ONE z ekranem dotykowym TAK 79. panoramicznym full HD - 21

22 Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta min. 24 miesiące max 48 godzin od momentu zgłoszenia 3 Tak Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 22

23 2.5. Przedmiot zamówienia: Aparat do ergospirometrii przenośny Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 1 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Komputer z procesorem Core Duo, min. HD 500Gb, monitor LCD 21, drukarka laser kolor TAK; PODAĆ 21-0pkt >21 -pkt 2. Oprogramowanie pracujące w środowisku Windows 8 3. Baza danych SQL kompatybilna z bazą danych spirometru Lungtest 1000 4. Zakresy pomiarowe przepływu i TAK; PODAĆ objętości Pomiar przepływu: - zakres przepływu ± 15 l/s - rozdzielczość przepływu 8ml/s - zakres pomiaru objętości +/- 8 l - rozdzielczość objętości 18 Projekt ml współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego - dokładność pomiaru < 3% - zakres mierzonej wentylacji min. 250 l/min Wartości wymagane-0 pkt Wartości wyższe 5pkt 5. Głowica pneumotachograficzna wymienna dla każdego pacjenta, bez elementów ruchomych. 23

24 6. W zestawie min. 10 głowic pneumotachograficznych. 7. Głowica pneumotachograficzna sterylizowalna w całości 8. Gwarantowana żywotność głowicy pneumotachograficznej wyrażona za pomocą liczby sterylizacji (134 stopnie C) min. 800 sterylizacji. TAK; PODAĆ 800-0pkt >800-5pkt 9. Badanie wysiłkowe układu oddechowego metodą oddech po oddechu. 10. Mierzone wielkości: t, VE, BF, TV, FeO 2, FeCO 2, VO 2, VCO 2, VO 2 /kg, VO 2 /kg/hr, VO 2 /HR, RER(RQ), EQ-O 2, EQ-CO 2, VD/VT, HR, TI, TE, MET, TTOT, TI/TE, TI/TTOT, WATT, PEF, PIF, SaO2, PEO2, PECO2, BR, VET SUM, TV/TE, O2 kinetics (T0,5VO2peak, τ63%δvo2), obliczane parametry cardiac output (C(a-v)O2, CO, SV, HI, SVI, CI), kalorymetria pośrednia parametry długu tlenowego 11. Analizator CO2: Zakres: 0 10 % dokładność +/- 0,02 % rozdzielczość 0,01 % Czas odpowiedzi t90 < 100ms 12. Analizator O2(elektrochemiczny): Projekt zakres: współfinansowany przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w 0 ramach 100 % Wielko dokładność +/-0,02 % rozdzielczość 0,01 % Czas odpowiedzi t90< 100ms 24

25 13. Wymiary modułu pomiarowego nie większe niż: 160 x 100 x 60 mm 14. Ciężar całego modułu pomiarowego max. 450g 15. Zasilanie 230V, 50Hz 16. Alternatywne zasilanie akumulatorowe 17. Możliwość umieszczenia modułu pomiarowego w pasie przypiętym do pacjenta 18. Rejestracja w czasie rzeczywistym wszystkich mierzonych parametrów z możliwością prezentacji zmian na ekranie monitora. 19. Archiwizacja pełnego przebiegu badania 20. Źródło wartości HR - badanie wysiłkowe układu krążenia w oparciu o system bezprzewodowej rejestracji tętna - możliwość podłączenia modułu EKG z 12 odprowadzeniami i oprogramowaniem Stress Test (opcja) 21. Łatwa dostępność materiałów eksploatacyjnych i niska cena ich zakupu. Podać cenę napełnienia mieszaniną gazów 6% CO2/15% O2, reszta azot, butli o pojemności wodnej 10l 22. Zestaw z niezbędnym wyposażeniem do przeprowadzania cechowania urządzenia oraz wykonywania testów (butla 10l z reduktorem i gazem kalibracyjnym, pompa 3 litrowa do cechowania układu pomiaru wentylacji -minutowej, 25

26 maski oddechowe- min. 3 szt.), pas na moduł pomiarowy, akumulatory 2szt. 23. Możliwość samodzielnego redagowania własnych raportów TAK; PODAĆ NIE-0pkt TAK-5pkt 24. Możliwość samodzielnego definiowania nowych parametrów 25. Możliwość samodzielnego definiowania nowych parametrów 26. Możliwość samodzielnego wprowadzania wartości należnych 27. Automatyczne i manualne wyznaczanie progu aerobowego, anaerobowego i RCP 28. Eksport wyników do formatu arkusza kalkulacyjnego 29. Bezpłatnie przekazywane, nowe wersje oprogramowania, w okresie gwarancji i po jej zakończeniu 30. Instrukcja obsługi w języku polskim 31. Oprogramowanie obsługowe w języku polskim 32. Możliwość podłączenia pulsoksymetru i rejestracji SpO2 (opcja) Możliwość podłączenia urządzenia do pomiaru ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (opcja) 33. Możliwość podłączenia urządzenia do prowokacji zimnym powietrzem (opcja) 34. Możliwość zainstalowania oprogramowania umożliwiające 26

27 pomiary spirometryczne (opcja) 35. W zestawie własna automatyczna stacja pomiarowa warunków otoczenia 36. Możliwość pracy ze sterowaniem z PC, dowolnej bieżni ruchomej lub dowolnego ergometru rowerowego, przystosowanych do sterowania z PC 37. Szkolenie personelu w miejscu instalacji Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta min. 24 miesiące max 48 godzin od momentu zgłoszenia 3 Tak Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. 27

28 Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 28

29 2.6. Przedmiot zamówienia: Zintegrowany system wymiany gazowej ECCO2R Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 1 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA Zintegrowany system wymiany gazowej ECCO 2 R Kontroler część systemu Tak przeznaczona do wielokrotnego użytku. Zawiera: czujniki przepływu krwi i wykrywania pęcherzyków gazu. 1. Napęd magnetyczny. Możliwość: - regulacji prędkości przepływu pozaustrojowego krwi, - regulacji prędkości przepływu gazu wentylującego. Wyświetlacz kontrolera (monitor Tak LCD): - 4 przyciski funkcyjne - 4 przyciski strzałek 2. - Przycisk alarmu dźwiękowego - przycisk Start/Stop pompy - dioda LED alarmu Projekt - dioda współfinansowany LED zasilania sieciowego przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w (AC) ramach Wielko Panel tylny kontrolera: Tak - port diagnostyczny, - port wyświetlacza, 3. - port uziemienia, - port gazu wentylacyjnego - port zbiornika próżniowego, - port wlotowy O 2, 29 - - -

30 4. 5. 6. 7. 8. - kolumna z wapnem sodowym. Pompa infuzyjna do płukania uszczelki, będąca integralnym elementem systemu. Zapobiegająca koagulacji wewnątrz pompy wirowej (kartridża). BodyGuard 323 Color Vision lub Graseby model 3000/500. Zasilanie: - 100 do 240 V, 50-60 Hz, 480 VA. - bateria 2 x 12 V/ 10,5 A-h, - min. 1 h pracy na zasilaniu z baterii. Interfejs użytkownika ( w języku polskim): - obszar alarmów i powiadomień, - obszar wyświetlania symboli, - obszar główny, - obszar nawigacji. Interfejs trybu terapii ( w języku polskim): - zmierzona prędkość usuwania CO 2 - zmierzona prędkość przepływu krwi, - wykres tendencji prędkości usuwania CO 2 - wykres tendencji przepływu krwi, - zmierzona prędkość przepływu gazu wentylacyjnego, - żądana/ustawiona prędkość przepływu gazu wentylacyjnego, - zmierzona prędkość pompy, - żądana/ustawiona prędkość pompy. Prędkość przepływu krwi zapewniająca efektywne usuwanie CO2 (30-50%) przy przepływie max. do 550 ml/min Tak Tak Tak; PODAĆ Tak; PODAĆ Tak; PODAC - - Interfejs po polsku 5 pkt Interfejs po angielsku 0pkt Interfejs po polsku 5pkt Interfejs po angielsku 0pkt Przepływ do 550ml/min 5pkt Przepływ powyżej 550ml/min 0pkt Jednorazowy Projekt zestaw współfinansowany do systemu przez wymiany Unię Europejską gazowej, z kompatybilny Europejskiego Funduszu z pkt. 1. Rozwoju Regionalnego w Kartridż ramach Wielko zintegrowany, Tak; PODAĆ Jeden zestaw na pozaustrojowy wymiennik gazu i cały czas trwania pompa krwi (magnetyczna, terapii 5pkt odśrodkowa). 9. Wymienne Zamknięta membrana elementy zestawu (mikroporowate kapilary podczas trwania polipropylenowe) o powierzchni 0,59m 2 terapii 0pkt pokryta heparyną i 30

31 Siloksanem. Zestaw akcesoriów do Tak przygotowania i zatrzymania terapii: 10. - zestaw do zwrotu krwi, - kolumna z wapnem sodowym, - zestaw do wlewów dożylnych. Zestaw przewodów od pacjenta Tak 11. (niebieski), transportuje krew do kartridża. Zestaw przewodów do pacjenta Tak 12. (czerwony), transportuje krew do pacjenta. Zestaw przewodów gazu Tak 13. wentylacyjnego. Zbiornik próżniowy 1500ml, na Tak 14. kondensat gazu wentylacyjnego 7szt. Cewnik żylny, dwukanałowy, szyjny. Z narzędziami do jego wprowadzenia. Kompatybilny z zestawem z pkt. 2. - - - - - 15. 16. Cewnik do dostępu szyjnego 15,5 Fr, długości 17cm, z mandrynem, zbrojony, dwudrożny (żylnożylny) Zestaw do wprowadzania cewnika 15,5 Fr: - Rozszerzacze 6F, 9F, 12F, 14F, 16F, - strzykawka o poj. 10ml. - skalpel nr. 11 - Igła wprowadzająca 18 G x 7cm, - prowadnik 0,97mm x 100cm z prostownikiem i końcówką J Tak; PODAĆ Cewnik do 15,5Fr 5pkt Cewnik powyżej 15,5Fr 0pkt Tak Cewnik żylny, dwukanałowy, udowy. Z narzędziami do jego wprowadzenia. Kompatybilny z zestawem z pkt. 2. - 17. Cewnik do dostępu udowego 15,5 Fr, długości 26cm, z mandrynem, zbrojony, dwudrożny (żylno-żylny) Tak; PODAĆ Cewnik do 15,5Fr 5pkt Cewnik powyżej 15,5Fr 0pkt 18. Projekt Zestaw współfinansowany do wprowadzania przez Unię Europejską Tak z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w cewnika ramach Wielko 15,5 Fr: - Rozszerzacze 6F, 9F, 12F, 14F, 16F, - strzykawka o poj. 10ml. - skalpel nr. 11 - Igła wprowadzająca 18 G x 7cm, - prowadnik 0,97mm x 100cm z prostownikiem i końcówką J 31 -

32 Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta min. 24 miesiące max 48 godzin od momentu zgłoszenia 3 Tak Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu Projekt współfinansowany będzie gotowe przez do Unię pracy Europejską zgodnie z z Europejskiego przeznaczeniem Funduszu bez Rozwoju żadnych Regionalnego dodatków zakupów inwestycyjnych. 32..

33 miejscowość, data podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 2.7. Przedmiot zamówienia: Zestawy tlenowe Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: 33

34 Ilość zamawiana: 10 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Butla tlenowa o pojemności 1,5 litrów z zaworem TAK; PODAĆ = 1,5 litry- 0pkt. >2 litry- 5pkt. 2. Reduktor tleniu z regulowanym przepływem tlenu 0-18 l/min TAK; PODAĆ 0-18 l/min- 0pkt. > 0-18 l/min- 5pkt. 3. Kaniule donosowe do podawania tlenu 10 sztuk 4. Maska do tlenoterapii biernej dla dorosłych i dla dzieci- po 5 sztuk 5. Folia izotermiczna 6. Profesjonalna torba transportowa z grubym, usztywnionym dnem oraz dedykowanymi miejscami na akcesoria. 7. Uchwyty umożliwiające transport zestawu w rękach, na ramieniu lub na plecach Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia min. 24 miesiące 2. Czas przystąpienia do naprawy po max 48 godzin od zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji momentu zgłoszenia serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu 3 Tak 34

35 odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 2.8. Przedmiot zamówienia: Kardiomonitor 35

36 Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 16 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Wysokiej rozdzielczości duży, kolorowy wyświetlacz TFT i wielkości min. 17 TAK; PODAĆ 17-0pkt >17-5pkt 2. System alarmów dźwiękowych i wizualnych 3. Zasilanie sieciowo akumulatorowe 4. Analiza segmentu ST 5. Analiza arytmii 6. Ochrona przed interferencją spowodowaną defibrylatorami EKG 7. Zakres pulsu TAK 20 bpm ~280 bpm; PODAĆ 280-0pkt >280-5pkt 8. Dokładność pomiaru pulsu ± 1 % lub ± 2 bpm w - zależności co Projekt współfinansowany przez Unię Europejską większe z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego 9. Opóźnienie alarmu pulsu 10 s - 10. Wybór czułości x1/2, x2, tolerancja 10 % - Respiracja 11. Metoda pomiaru: impedancja 36

37 klatki piersiowej 12. Zakres pomiaru 0 110 razy/min; PODAĆ Zakres wymagany- 0pkt 13. Dokładność pomiaru ±5% lub ±2 rpm w zależności co większe Saturacja SpO2 i PR Zakres szerszy- 5pkt 22. Tolerancja interwału < 10 sek. Temperatura 23. Zakres pomiarowy 25,0 C ~ 45,0 C - 24. Dokładność pomiarowa ±0,2 C - Wyposażenie 25. Kabel EKG 26. w ramach Mankiet Wielko NIBP 27. Czujnik SpO2 28. Czujnik temperatury 29. Kabel zasilający 30. Kabel uziemiający 31. Elektrody jednorazowe 32. Instrukcja obsługi 37 Zakres szerszy- 5pkt 14. Zakres SpO2 35% ~ 100% - 15. Zakres PR 30 bpm ~ 240 bpm - ±2 bpm NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi 16. Metoda pomiaru: oscylometryczna 17. Napełnianie mankietu < 35 s (typowy mankiet dla dorosłych); PODAĆ 35s- 0pkt <35s- 5pkt 18. Zakres pomiarowy: a) ciśnienie skurczowe, b) ciśnienie rozkurczowe, c) średnie ciśnienie tętnicze: - dorosły: a) 25 ~ 265 mmhg, b) 12 ~220 mmhg, c) 18 ~245 mmhg - noworodek: a) 25 ~ 135 mmhg, b) 12 ~ 110 mmhg, c) 18 ~ 120 mmhg 19. Dokładność pomiaru ±10% - 20. Tryb pomiaru: Manualny, Auto, STAT 21. Automatyczny interwał pomiarowy 1-230 min; PODAĆ Zakres wymagany- 0pkt - -

38 Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta min. 24 miesiące max 48 godzin od momentu zgłoszenia 3 Tak Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 2.9. Przedmiot zamówienia: Aparat do wentylacji mechanicznej nieinwazyjnej (respirator) 38

39 Producent:... Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 6 szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Aparat do wspomagania oddechu Tak - do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji płuc. Przystosowany do terapii pacjentów z POChP, z zaburzeniami mechaniki oddechowej np. wskutek skoliozy, chorób nerwowo- mięśniowych lub zespołu hipowentylacji otyłych. Dla pacjentów dla dorosłych i dzieci o wadze ciała równej 5 kg i powyżej 2. Kolorowy monitor (wbudowany) o Tak; PODAĆ 3-0pkt przekątnej minimum 3 cali dla obrazowania parametrów >3-5pkt wentylacji 3. Uchwyt umożliwiający łatwe Tak - przenoszenie urządzenia 4. Aparat przystosowany do Tak - zastosowania obwodu pacjenta z zastawką oddechową i obwodu przeciekowego (z portem wydechowym). Zarówno w trybach ciśnieniowych, jak i objętościowych. 5. Tryby Pracy: Tak - CPAP; S; T; ST; PAC (Pressure w ramach Assisted Wielko Control), VAPS (Wspomaganie ciśnieniowe z gwarancją objętości), AC, VC, SIMV, PC-SIMV 6. Respirator do pracy okresowej i Tak - ciągłej (24h/ 7 dni). Respirator Life Support. 39

40 7. Częstość oddechu w zakresie 5-60 odd/ min 8. Zakres ciśnień programowalnych przy zastosowaniu obu rodzajów obwodów : IPAP: 4-50 mbar, EPAP: 4-25mbar, CPAP: 4-20mbar 9. Zakres objętości oddechowych programowalnych przy zastosowaniu obu rodzajów obwodów: min. 50ml-2000ml 10. Czas wdechu min. w zakresie od 0.3s do 5s 11. Kontrola czas narastania ciśnienia wdechowego od 100 do 600 ms 12. Min.6 poziomów regulacji czułości wyzwalania wdechu i wydechu Tak - Tak - Tak - Tak - Tak - Tak; PODAĆ 6-0pkt >6-5pkt System automatycznego dobierania czułości wyzwalania wdechu i wydechu 13. Alarmy: Tak - -Przeciek -Niska i wysoka objętość oddechowa -Wysoki poziom ciśnienia -Niski poziom ciśnienia -Wysoki poziom częstości oddechowej -Niski poziom częstości oddechowej -Bezdech -Rozłączenie układu -Niska i wysoka wentylacja minutowa -Brak zasilania 14. System gromadzenia danych Tak - terapeutycznych -Oprogramowanie umożliwiające transfer i gromadzenie danych terapeutycznych oraz nadzór nad przebiegiem terapii wraz z niezbędnymi akcesoriami do zapisu w/w danych; Umożliwiające zapis m.in. : ram czasowych stosowania terapii, częstości oddychania, poziom(-y) ciśnienia terapeutycznego, objętości oddechowych pacjenta, informacji o przeciekach powietrza 40

41 15. Jednoczesne monitorowanie na ekranie aparatu następujących parametrów terapii: Vte, MV, RR, przeciek, ciśnienia IPAP i EPAP, synchronizacja, stosunek I:E, MAP, PIP, szczytowy przepływ 16. Graficzna prezentacja ciśnienia i przepływu w funkcji czasu, obydwie krzywe jednocześnie na ekranie monitora. 17. Waga do 8kg ze zintegrowaną baterią, umożliwiająca pracę respiratora przez co najmniej 6 godzin 18. Możliwość dodatkowego zasilania z baterii zewnętrznych 19. Możliwość podłączenia pulsoksymetru 20. Możliwość ustawienia 2 programów wentylacji np. noc/ dzień, odpoczynek/ aktywność 21. Polskie menu i instrukcja obsługi w języku polskim Wyposażenie do zaoferowanych aparatów: 22. Kompletny zestaw filtrów do każdego aparatu 5 sztuk 23. Do każdego aparatu maska silikonowa ustno-nosowa: - możliwość sterylizacji min. 20 razy - zintegrowany port przeciekowy, - możliwość zamontowania wymiennych poduszek w rozmiarach P, S, M, L - 4- punktowa uprząż wyposażona w klipsy - wymienne poduszki silikonowe w zestawie: 1 sztuka poduszki w rozmiarze S 1 sztuki poduszki w rozmiarze M 1 sztuki poduszki w rozmiarze L Tak - Tak - TAK; PODAĆ 41 8kg-0pkt <8kg-5pkt Tak Nie-0pkt Tak-5pkt Tak - Tak - Tak - Tak - Tak - 24. Do każdego aparatu maska Tak - silikonowa nosowa bez podpory czołowej : Projekt - możliwość współfinansowany sterylizacji przez min. Unię 30 Europejską razy z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach - zintegrowany Wielko port przeciekowy - możliwość zamontowania wymiennych poduszek w rozmiarach P, S/M, L, XL, - 4- punktowa uprząż wyposażona w klipsy, - wymienne poduszki silikonowe w zestawie:

42 1 sztuka poduszki w rozmiarze P 1 sztuki poduszki w rozmiarze S/M 1 sztuki poduszki w rozmiarze L 25. Elastyczna rura pacjenta o średnicy 22 mm długość min. 1,8 m -10 sztuk na aparat 26. Dedykowane torby do przenoszenia aparatów w czasie wentylacji 1 sztuka do każdego aparatu 27. Podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół,kosz na akcesoria 1 sztuka do każdego aparatu Tak - Tak - Tak - Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru przedmiotu zamówienia 2. Czas przystąpienia do naprawy po zgłoszeniu przez użytkownika /czas reakcji serwisu/ 3. Maksymalna liczba napraw powodująca wymianę sprzętu na nowy 4. Min. 8 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania przez strony bezusterkowego protokołu odbioru całości sprzętu 5. Przegląd serwisowy wykonany raz w roku lub z częstotliwością wymaganą przez producenta min. 24 miesiące max 48 godzin od momentu zgłoszenia 3 Tak Tak Wszystkie elementy przedmiotu zamówienia muszą posiadać certyfikat CE lub deklarację zgodności ze znakiem CE wystawioną przez producenta. Parametry podane w powyższej tabeli w rubryce Wymagane stanowią warunek, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. W kolumnie Oferowane należy opisać parametr oferowany. Brak opisu w tej kolumnie będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanym urządzeniu. 42

43 Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatków zakupów inwestycyjnych. miejscowość, data.. podpis i pieczęć osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy 2.10. Przedmiot zamówienia: Bieżnia Producent:... 43

44 Kraj pochodzenia: Rok produkcji: Nazwa: Typ/model: Ilość zamawiana: 1szt. Opis sprzętu Parametry wymagane: UWAGA: Jeżeli wykonawca w kolumnie oferowane w wierszach (pozycjach) podlegających punktacji (np..: TAK 5 pkt, NIE 0 pkt) wpisze słowo NIE jego oferta nie będzie podlegać odrzuceniu. Dotyczy wyłącznie wierszy podlegających punktacji. L.P. PARAMETRY TECHNICZNE WYMAGANE OFEROWANE PUNKTACJA 1. Napęd elektryczny 2. Moc silnika min. 2 KM TAK; PODAĆ =2KM- 0 pkt 2KM- 10 pkt 3. Wyświetlacz LCD 4. Kontrola prędkości i kąta nachylenia 5. Minimum 4 programy 6. Odliczanie zadanego czasu treningu 7. Odliczanie zadanego czasu dystansu 8. Zabezpieczenie przed upadkiem 9. Pomiar tętna: sensory dotykowe i pas telemetryczny 10. Możliwość zapisania informacji o trenującym: płeć, wiek, waga tętno 11. Maksymalna masa ćwiczącego: min. 130kg TAK; PODAĆ =130kg- 0 pkt >130kg- 10 pkt 12. Prędkość minimalna: 0,8 km/h 13 Prędkość maksymalna: 18 km/h 14. Ustawienie stopnia wniesienia min. 10 stopni TAK; PODAĆ 10 stopni- 0pkt 10 stopni- 10 pkt Opis sprzętu Warunki gwarancji i serwisu: L.P. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU WYMAGANE OFEROWANE 1. Okres gwarancji na oferowany przedmiot zamówienia, licząc od daty podpisana przez strony bezusterkowego protokołu odbioru min. 24 miesiące 44