ULOTKA DLA PACJENTA 1

Podobne dokumenty
Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Chlorek fluorocholiny [ 18 F]

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

B. ULOTKA DLA PACJENTA DLA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Tersilat, 10 mg/g, krem Terbinafini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Contractubex, (50 IU mg + 10 mg)/g, żel

B. ULOTKA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. BETANIL FORTE 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Oflodinex, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum

Lavistina, 8 mg, tabletki Lavistina, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fluimucil Muko 200 mg, granulat do sporządzania roztworu doustnego Acetylcysteinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA PRODUKTU RADIOFARMACEUTYCZNEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LACTEOL FORT 340 mg 340 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Betaserc 8 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Transkrypt:

ULOTKA DLA PACJENTA 1

DRN 4329 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ultra-Technekow FM, generator radionuklidu ( 99 Mo/ 99m Tc) Natrii pertechnetatis ( 99m Tc) fissione formati solutio iniectabilis Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Spis treści ulotki: 1. Co to jest Ultra-Technekow FM i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Ultra-Technekow FM 3. Jak stosować Ultra-Technekow FM 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Ultra-Technekow FM 6. Inne informacje 1. CO TO JEST Ultra-Technekow FM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki. Ultra-Technekow FM jest stosowany do wykonywania badań różnych części ciała, takich jak: tarczyca, gruczoły ślinowe, występowanie tkanki żołądka w lokalizacji odbiegającej od normy (uchyłek Meckela), mózg, serce i naczynia krwionośne, krwawienie z żołądka i (lub) jelit, przewody łzowe oczu. Właściwym lekiem jest odpowiedni roztwór uzyskany z generatora radionuklidu zawierający substancję radioaktywną, z której możliwe jest uzyskanie innej substancji radioaktywnej. Uzyskana z generatora substancja może zostać zmieszana z substancją nie radioaktywną lub podawana osobno, a po podaniu do organizmu gromadzi się w określonych narządach. Tę radioaktywną substancję można sfotografować stosując specjalną kamerę znajdującą się poza organizmem pacjenta. Na uzyskanym w ten sposób obrazie ocenia się rozkład substancji radioaktywnej w poszczególnych narządach i całym organizmie. Obraz taki zapewnia lekarzowi cenne informacje dotyczące budowy i czynności poszczególnych narządów. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM Ultra-Technekow FM Kiedy nie stosować Ultra-Technekow FM jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na technet lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Ultra-Technekow FM Ten lek nie służy do radioterapii (leczenia z zastosowaniem promieniowania). Lekarz podejmie decyzję o podaniu pacjentowi tego leku, jedynie wtedy, gdy spodziewane korzyści przeważą nad ryzykiem. 2

Ultra-Technekow FM jest podawany przez specjalistów, którzy wezmą odpowiedzialność za wszelkie konieczne środki ostrożności. Lekarz poinformuje pacjenta, jeśli konieczne jest podjęcie jakichkolwiek szczególnych środków ostrożności po zastosowaniu tego leku. W przypadku jakichkolwiek pytań związanych z lekiem, należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie innych leków Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty oraz o preparatach ziołowych. Następujące leki mogą wpływać na wynik badania przeprowadzanego z zastosowaniem Ultra- Technekow FM: metotreksat, lek stosowany w leczeniu nowotworów, silnych zapaleń stawów i łuszczycy, atropina, stosowana np.: - do zmniejszania skurczów żołądka, jelit lub pęcherzyka żółciowego, - do zmniejszania wydzielania przez trzustkę, - w okulistyce, - przed podaniem znieczulenia, - do leczenia spowolnionego tętna lub - jako antidotum, izoprenalina, lek stosowany do leczenia spowolnionego tętna, leki przeciwbólowe. Ciąża i karmienie piersią Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ciąża Pacjentki będące w ciąży lub podejrzewające ciążę powinny powiadomić o tym lekarza. Lekarz zaleci stosowanie leku Ultra-Technekow FM w okresie ciąży jedynie wtedy, gdy będzie to bezwzględnie konieczne, ponieważ lek ten może przynieść szkodę nienarodzonemu dziecku. Karmienie piersią Pacjentki powinny poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz może podjąć decyzję o opóźnieniu badania do chwili zakończenia karmienia piersią. Może także polecić pacjentce przerwanie karmienia piersią i odrzucenie wydzielanego w tym okresie mleka, aż do chwili, kiedy środek radioaktywny przestanie być obecny w organizmie. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Ultra-Technekow FM nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 3. JAK STOSOWAĆ Ultra-Technekow FM Ultra-Technekow FM jest zawsze stosowany w warunkach szpitalnych lub zbliżonych do szpitalnych. Do jego podawania są uprawnieni wyłącznie wykwalifikowani członkowie personelu medycznego, którzy otrzymali szkolenie w zakresie bezpiecznego posługiwania się materiałami radioaktywnymi. Lekarz podejmie decyzję o ilości zastosowanej substancji radioaktywnej z generatora Ultra-Technekow FM. Dawka ta zależy od zastosowanego badania. Zostanie zastosowana możliwie jak najniższa dawka, zapewniająca odpowiednio wyraźne dane obrazowe. Zwykle dawka wynosi: Przybliżona dawka u osób dorosłych i osób starszych wynosi: 2 925 MBq, w zastrzyku dożylnym lub w postaci kropli do oczu (MBq jest jednostką stosowaną do pomiaru radioaktywności. Określa ona ilość materiału radioaktywnego.) 3

Dzieci w wieku poniżej 18 lat W przypadku dzieci stosuje się dawki mniejsze, zależne od masy ciała lub pola powierzchni ich ciała. Metoda stosowania Zwykle wystarczające jest wykonanie jednego zastrzyku. Zastosowanie większej niż zalecana dawki Ultra-Technekow FM Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ ten lek jest podawany pod nadzorem lekarza. Jednakże, gdyby doszło do przyjęcia większej dawki, lekarz zapewni odpowiednią terapię. Picie dużej ilości płynów i możliwie jak najczęstsze oddawanie moczu pomaga w szybszym usuwaniu substancji radioaktywnej z organizmu. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, Ultra-Technekow FM może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) reakcje alergiczne, którym mogą towarzyszyć następujące objawy: - wysypka skórna, świąd - pokrzywka - opuchnięcie w różnych miejscach, np. opuchnięcie twarzy - duszność - rumień - śpiączka reakcje krążeniowe, którym mogą towarzyszyć następujące objawy: - gwałtowne bicie serca, spowolnione bicie serca - omdlenie - niewyraźne widzenie - zawroty głowy - ból głowy - nagłe zaczerwienienie reakcje ze strony układu pokarmowego, którym mogą towarzyszyć następujące objawy: - wymioty - nudności - biegunka reakcje w miejscu wstrzyknięcia, którym mogą towarzyszyć następujące objawy: - stan zapalny skóry - ból - opuchnięcie - rumień z działaniem promieniowania związane jest powstawanie nowotworów oraz wad dziedzicznych, jednakże ryzyko ich wystąpienia jest bardzo małe, ponieważ w procedurach diagnostycznych stosowane są bardzo małe dawki substancji radioaktywnych. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ Ultra-Technekow FM 4

Generator radionuklidu Ultra-Technekow FM musi być przechowywany za odpowiednią osłoną laboratoryjną. Nie stosować Ultra-Technekow FM po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Personel szpitala zapewni przechowywanie w odpowiedniej temperaturze, poniżej 25 C. 6. INNE INFORMACJE Co zawiera Ultra-Technekow FM Substancją czynną leku jest radioaktywny technet [ 99m Tc] w postaci roztworu nadtechnecjanu sodu. Dostarczany jest system (generator) zawierający molibden [ 99 Mo], z którego można uzyskać radioaktywny technet [ 99m Tc] i zebrać go w fiolce. System taki może zawierać różne dawki radioaktywności, w zakresie od 2150 do 43000 MBq. Dokładna dawka promieniowania zależy od ogólnej aktywności systemu (generatora) oraz ilości mililitrów płynu zebranego z systemu. Ponadto lek zawiera: glinu tlenek, molibdenu trójtlenek, wodę do wstrzykiwań i sodu chlorek. Jak wygląda Ultra-Technekow FM i co zawiera opakowanie Ultra-Technekow FM jest generatorem zawierającym kolumnę wypełnioną tlenkiem glinu, na którym zaadsorbowany jest molibden [ 99 Mo]. Znajdujący się za ołowianą osłoną generator jest umieszczony w zamkniętej puszce. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Mallinckrodt Medical B.V. Westerduinweg 3 1755 Le Petten Holandia Data zatwierdzenia ulotki 5