Nazwa urządzenia: Kardiomonitor (konfiguracja dwuekranowa)

Załącznik nr 6 Nazwa urządzenia: Kardiomonitor (konfiguracja dwuekranowa) Opis urządzenia: Kardiomonitor o konfiguracji dwuekranowej do zastosowania na Sali operacyjnej Miejsce przeznaczenia: Blok operacyjny C, Pododdział leczenia mukowiscydozy C Ilość: 5 szt. (BO 4 szt., MUK 1 szt.) Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania I Parametry ogólne Parametr oceniany Wartość oferowana 1. 2. 3. II Producent Podać Nazwa i typ aparatu Podać Rok produkcji: 2014, sprzęt fabrycznie nowy Parametry ogólne 1. Kardiomonitory z BO podłączone do systemu monitorującego wyświetlające dane na centrali oddziału POP 2. Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora, możliwość montażu stelaża modułów pionowo jak i poziomo 3. Chłodzenie kardiomonitorów konwekcyjne bez użycia wentylatora 4. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku Na każdym stanowisku element/moduł transportowy z własnym ekranem i alarmowaniem, zabierany z pacjentem na czas transportu, zapewniający ciągłość monitorowania przynajmniej podstawowych parametrów (EKG, Oddech, NIBP, IBP, SpO2, temperatura), o masie ułatwiającej przenoszenie, poniżej 1,6 kg 5. Element transportowy odłączany i podłączany w sposób nie wymagający ręcznego podłączania i odłączania poszczególnych przewodów, posiada pamięć ustawionych dla danego pacjenta poziomów alarmów i nie wymaga rekalibracji pomiarów. Zasilanie elementu transportowego bateryjne na minimum 3 godziny pracy. Automatyczne ładowanie baterii po podłączeniu do stanowiska stacjonarnego. Element transportowy musi umożliwiać przeniesienie danych pacjenta (dane osobowe, trendy parametrów) pomiędzy poszczególnymi stanowiskami Część transportowa odporna na wstrząsy, uderzenia i upadek. 1

Moduł transportowy kompatybilny ze wszystkimi kardiomonitorami opisanymi w poszczególnych oddziałach (tego przetargu) 6. Masa modułu/elementu transportowego poniżej 1,0 kg 7. Element transportowy jest odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra) 8. Element transportowy wyposażony we własny kolorowy ekran o przekątnej przynajmniej 3,5 9. Moduł transportowy kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami w budynku B (IntelliVue Philips) /Nie 10 pkt. 10 pkt. Ekran większy niż 5 10 pkt. 30 pkt. 10. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły) 11. Monitor z min. 2 płaskimi ekranami kolorowymi typ TFT, przekątna ekranu anestezjologa min. 19", rozdzielczość min. 1024x768 i ekran dla chirurga min. 24 TFT Ekran chirurga niezależnie konfigurowany od ekranu anestezjologa 50 pkt. Brak niezależnej konfiguracji 0 pkt. 12. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez system menu w języku polskim. Obsługa monitora anestezjologa przez pokrętło, przyciski wyboru i ekran dotykowy 13. Co najmniej 10 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu 14. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem 15. Liczba różnych krzywych dynamicznych na ekranie wyświetlanych jednocześnie, przynajmniej 8 16. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania do wydruku na centralnej drukarce drukowanie na sieciowej drukarce laserowej 17. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 72 godzin. Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 30 sek. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 1 sek. 15 pkt Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 15 sek. 10 pkt Pozostałe 0 pkt 18. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków w zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów /Nie 10 pkt. 2

19. Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku. Zdarzenia zapisywane ręcznie i automatycznie w czasie alarmów. Minimum 4 krzywe i wszystkie dane numeryczne, długość minimum 15 sekund do wydruku na centralnej sieciowej drukarce laserowej 20. Zasilanie sieciowe 220 240V, 50 Hz 21. Sygnał alarmowy Możliwość czasowego lub trwałego zawieszania alarmów. Czas trwania pauzy konfigurowalny: min. 1-5 minut lub nieskończoność/wyłączenie na stałe 22. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów 23. Monitor przystosowany do podglądu innych monitorów i sygnalizacji alarmów występujących w innych monitorach. M.in. podgląd Oddziału Pooperacyjnego 24. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianego przez szpital systemu bazy danych z komputerową historią choroby pacjenta. Możliwość dostępu oznacza podgląd i dokonywanie wpisów, zleceń itp. 25. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta do udostępnianych w sieci informacji z systemu HIS Hospital Information System wiodących producentów za pośrednictwem standardowego interfejsu HL7 26. Możliwość rozbudowy kardiomonitora o dostęp przy stanowisku pacjenta i narzędzia do analizy obrazów radiologicznych i innych z diagnostyki obrazowej udostępnianych w sieci Intranet przez szpital 27. Zawieszenia umożliwiające stabilne przymocowanie monitora do kolumny/aparatu do znieczulenia 28. Środki dezynfekcyjne dopuszczone do stosowania przez producenta urządzenia, co najmniej: Izopropanol 80%, 1-Propanol 50%, nadtlenek wodoru 0,5%, wymienić III Mierzone parametry, moduły pomiarowe 1. EKG 2. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie programowane przez użytkownika 3. Pomiar 12 odprowadzeń EKG z maksimum 6 elektrod przy możliwości monitorowania także 1 lub 3 odprowadzeń 3

4. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Przynajmniej 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością używania 1-go odprowadzenia do analizy. Klasyfikacja minimum 13 rodzajów zaburzeń rytmu wymienić Za każdy rodzaj dodatkowo rozpoznawanego zaburzenia 5 pkt. Za rozpoznawanie migotania przedsionków 10 pkt. 5. W komplecie przewód EKG do 12 odprowadzeń (z 5, 6 lub 10 elektrod) z filtrami przeciw zakłóceniom elektrycznym 6. Dokładność pomiaru częstości akcji serca Przynajmniej 1 % w zakresie 20-300 bpm 7. Analiza odcinka ST z wszystkich 12-tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) 8. Monitorowanie ST w zakresie min. -15,0 do 15,0 mm z każdego monitorowanego odprowadzenia Zakres wymagany 0 pkt Zakres szerszy 10 pkt 9. Monitorowanie odchylenia odcinka ST, z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych Funkcja graficznej prezentacji zmian ST na wykresach kołowych 10. Lub Funkcja obliczania sumarycznego wektora odchyleń ST z wszystkich 12 odprowadzeń (STVM) jako monitorowanego parametru, z możliwością ustalania własnych granic alarmowych oraz z funkcją monitorowania zmian tego wektora (STCVM) /Nie 10 pkt. Nie- 0 pkt. 11. Funkcja szybkiego wykrywania i alarmowania o uniesieniu ST (ST Elevation) zgodnie z zaleceniami AHA /Nie 10 pkt. 12. Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami /Nie 10 pkt. 13. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu 14. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 15. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 16. Minimalny zakres 5-155 odd/min Dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddech na minutę. Regulowane alarmy bezdechu 4

17. Pomiar saturacji (SPO2), zakres pomiarowy minimum 70-100% z dokładnością +/- 3%. 18. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna. Alarm desaturacji Dodatkowe 2 moduły do pomiaru drugiego kanału saturacji współpracujące ze wszystkimi kardiomonitorami na salach operacyjnych i pooperacyjnych - 10 pkt Nie- 0 pkt 19. W komplecie standardowy wielorazowy czujnik na palec dla dorosłych (bez lateksu i twardych elementów plastikowych) do każdego monitora. Dodatkowo 5 czujników dla pacjentów poniżej 50 kg oraz 5 czujników na ucho pacjenta. Kabel przedłużacz do czujników 5 szt. 20. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe. Wskaźnik jakości sygnału i współczynnik perfuzji. 21. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia 22. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, staza 23. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta - 2 godziny 24. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, 3 różne rozmiary, mankiety pomiarowe bez lateksu 25. Dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5 mmhg 26. Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe, zakres pomiarowy minimum 0 45 C 27. Wyświetlanie wartości obu temperatur oraz temperatury i różnicy temperatur 28. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy i rektalny 29. Dokładność pomiaru temperatury Co najmniej +/- 0,1 C 30. Inwazyjny pomiar ciśnienia, zakres pomiarowy ciśnienia minimum od 10 do +340 mmhg 31. 32. Przynajmniej 3 tory pomiarowe Możliwość rozbudowy o pomiar ciśnień do min. 4 33. Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień 34. Pomiar pulsu w zakresie minimum 30-250 35. Wyjście sygnału ciśnienia inwazyjnego do synchronizacji pompy kontrpulsacyjnej 5

36. 37. Moduł pomiaru rzutu minutowego serca metodą termodylucji (Swan-Ganz) i metodą ciągłą bez użycia cewnika swan-ganza metodą PiCCO firmy Pulsion lub dokładnie równoważną. Za równoważny przyjmuje się pomiar parametrów (Ciągły rzut serca, Systemowy opór naczyniowy, Objętość wyrzutowa/indeks, Zmienność objętości wyrzutowej, Zmienność ciśnienia tętna, Objętość krwi w klatce piersiowej, Pozanaczyniowa woda) w zakresach i z dokładnością przynajmniej taką, jak oferowana przez produkt firmy Pulsion publikowana przez firmę Pulsion, w przypadku braku modułu pomiaru metodą PiCCO monitor zewnętrzny Pomiar rzutu minutowego serca metodą PiCCO przy pomocy zewnętrznego monitora 0 pkt. Pomiar PiCCO przy pomocy modułu 30 pkt. Zakres pomiaru rzutu serca 0,5-20,0 l/min. 38. Algorytm pomiaru ciśnienia zaklinowania w tętnicy płucnej 39. Kabel do synchronizacji pracy defibrylatora z kardiomonitorem 40. Pomiar stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii) nie wymagający kalibracji. Monitorowanie ze strumienia: bocznego 0 pkt. Metoda strumienia głównego 10 pkt. 41. Zakres pomiarowy CO2 Min. 0-100 mmhg 42. Pomiar częstości oddechowej na podstawie pomiaru fali kapnograficznej, zakres minimum: 5 120 rpm; 43. 44. 45. Akcesoria do monitorowania CO2 przetwornik i rurka pomiarowa po 20 rurek pomiarowych dla pacjentów zaintubowanych / moduł Moduł pomiaru głębokości znieczulenia BIS firmy Aspect, lub dokładnie równoważną. Za równoważny przyjmuje się pomiar parametrów w zakresach i z dokładnością przynajmniej taką, jak oferowana przez produkt firmy Aspect publikowana przez firmę Aspect. Kabel z końcówkami do elektrod jednorazowych oraz elektrody jednorazowe do wyk. 20 badań (do każdego modułu) /Nie Pomiaru za pomocą modułu przekazującego dane pomiarowe do kardiomonitora i sterowanego z poziomu kardiomonitora- 10 pkt Zewnętrzne urządzenie- 0 pkt Pomiar poziomu zwiotczenia 46. Pomiar metodą ST, TOF i PTC 47. Pomiaru za pomocą modułu przekazującego dane pomiarowe do kardiomonitora i sterowanego z poziomu kardiomonitora /Nie - 10 pkt Nie- 0 pkt 48. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji krwi żylnej i mieszanej za pomocą modułu lub dodatkowego urządzenia, przekazującego dane do monitora w celu dalszego przesyłania do systemu centralnego monitorowania razem z innymi zmierzonymi parametrami pacjenta. Urządzenie kompatybilne z zestawami pomiarowymi Pulsion i Edwards /Nie 20 pkt. 6

49. Możliwość rozbudowy o analizator gazów anestetycznych. Monitorowanie stężeń wdechowo-wydechowych Enfluranu, Izofluranu, Sewofluranu, Desfluranu, O2, N2O, CO2 wraz z awrr. Moduł analizatora podłączany do kardiomonitora i z niego sterowany lub pobieranie i wyświetlanie danych na kardiomonitorze z aparatu do znieczulania IV Pozostałe 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta, załączyć do oferty 2. Gwarancja minimum 24 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) 4. Szkolenie personelu z zakresu obsługi i eksploatacji aparatu 5. Szkolenie aplikacyjne pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego 6. Certyfikowane szkolenia minimum dwóch pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego uprawniające do wykonywania pełnego zakresu napraw, przeglądów, konserwacji i konfiguracji wszystkich oferowanych w pakiecie urządzeń (kardiomonitory, centrale, telemetria, serwer) oraz dostęp do wszystkich części zamiennych i oprogramowania 7. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji 8. Czas reakcji na zgłoszenie awarii do 48 godz. ( w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 7dni roboczych, czas wykonania napraw, w przypadku konieczności importu części zamiennych lub podzespołów maks. 14 dni roboczych 9. Przy naprawie powyżej 7 dni aparat zastępczy 10. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia 11. Paszporty techniczne (dostawa z aparatem) 7

12. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych (załączyć do oferty) Podpis Wykonawcy 8

Załącznik nr 6 Nazwa urządzenia: Kardiomonitor (konfiguracja podstawowa) Opis urządzenia: Kardiomonitor przeznaczony do monitorowania pacjenta w trakcie przeprowadzania badań wysiłkowych oraz rehabilitacji Miejsce przeznaczenia: Oddział transplantacyjny, Pracownia diagnostyki obrazowej (medycyna nuklearna) Ilość: 3 szt. (TR 2 szt., MN 1 szt.) Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametr oceniany Wartość oferowana I Parametry ogólne 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ aparatu Podać 3. Rok produkcji: 2014, sprzęt fabrycznie nowy II Parametry ogólne 1. Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych 2. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku 3. Chłodzenie kardiomonitorów konwekcyjne bez użycia wentylatora 4. Kardiomonitor składający się z monitora/modułu/części monitora zabieranej z pacjentem (zapewniającej ciągłość monitorowania min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego i inwazyjnego, wyświetlanie monitorowanych parametrów, alarmowanie w trakcie transportu) oraz ekranu o przekątnej min. 12 Wielkość ekranu: minimum 17 10 pkt. minimum 15 5 pkt. mniejsze 0 pkt. 5. Kardiomonitor/moduł/część monitora z własnym ekranem i alarmowaniem, zabierany z pacjentem na czas transportu, zapewniający ciągłość monitorowania przynajmniej podstawowych parametrów (EKG, Oddech, NIBP, IBP, SpO2, temperatura), o masie ułatwiającej przenoszenie, poniżej 1,6 kg 9

Element transportowy odłączany i podłączany w sposób nie wymagający ręcznego podłączania i odłączania poszczególnych przewodów, posiada pamięć ustawionych dla danego pacjenta poziomów alarmów i nie wymaga rekalibracji pomiarów. Zasilanie elementu transportowego bateryjne na minimum 3 godziny pracy. Automatyczne ładowanie baterii po podłączeniu do stanowiska stacjonarnego. Element transportowy musi umożliwiać przeniesienie danych pacjenta (dane osobowe, trendy parametrów) pomiędzy poszczególnymi stanowiskami. Część transportowa odporna na wstrząsy, uderzenia i upadek. Moduł transportowy kompatybilny ze wszystkimi kardiomonitorami opisanymi w poszczególnych oddziałach (tego przetargu). Dodatkowo 1 szt. ponad ilość kardiomonitorów 6. Masa modułu/elementu transportowego poniżej 1,0 kg /Nie 10 pkt. 7. Element transportowy jest odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra) /Nie 10 pkt. 8. Element transportowy wyposażony we własny kolorowy ekran o przekątnej przynajmniej 3,5 Ekran większy niż 5 10 pkt. 9. Moduł transportowy kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami w budynku B (IntelliVue Philips) /Nie 30 pkt. 10. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez system menu w języku polskim 11. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły) 12. Co najmniej 10 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu 13. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem 14. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania do wydruku na centralnej sieciowej drukarce laserowej 10

15. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 72 godzin. Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 30 sek. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 1 sek. 15 pkt Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 15 sek. 10 pkt Pozostałe 0 pkt 16. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków w zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów /Nie 10 pkt. 17. Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku. Zdarzenia zapisywane ręcznie i automatycznie w czasie alarmów. Minimum 4 krzywe i wszystkie dane numeryczne, długość minimum 15 sekund do wydruku na centralnej sieciowej drukarce laserowej 18. Zapamiętywanie konfiguracji co najmniej 10 profili pacjenta obejmujących m.in. sposób prezentacji danych na ekranie, ustawienia granic alarmowych, głośność alarmów, sposób podtrzymania alarmu itp., włączenie / wyłączenie odpowiednich pomiarów 19. Sygnał alarmowy Z możliwością zawieszenia czasowego, z wyborem czasu zawieszenia lub na stałe (wyłączenie) 20. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów 21. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów 22. Chłodzenie konwekcyjne (bez wewnętrznych wentylatorów) zapewniające cichą pracę i nie wymagające wymiany filtrów 23. Możliwość połączenia z siecią w standardzie LAN, zgodną z powszechnie stosowanym standardem komputerowym (IEEE802.3) Przygotowany do pracy w sieci centralnego monitorowania 24. Zawieszenia umożliwiające stabilne przymocowanie monitora do aparatu do znieczulania z możliwością szybkiego zdjęcia (stacja dokująca lub inne rozwiązanie niewymagające używania żadnych narzędzi) 11

25. Zawieszenia umożliwiające stabilne przymocowanie monitora do ściany z możliwością szybkiego zdjęcia (stacja dokująca lub inne rozwiązanie niewymagające używania żadnych narzędzi) 26. Kardiomonitor/moduł/część transportowa monitora kompatybilna (pod względem stosowanych akcesoriów i modułów) z pozostałymi kardiomonitorami przeznaczonymi na blok operacyjny i oddziały Możliwość ciągłego monitoringu pacjenta bez konieczności przełączania akcesoriów w trakcie zabiegów na bloku operacyjnym, transportu oraz opieki na oddziałach 27. Środki dezynfekcyjne dopuszczone do stosowania przez producenta urządzenia, co najmniej: Izopropanol 80%, 1-Propanol 50%, nadtlenek wodoru 0,5%, wymienić III Mierzone parametry 1. EKG 2. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie programowane przez użytkownika 3. Pomiar 12 odprowadzeń EKG z maksimum 6 elektrod przy możliwości monitorowania także 1 lub 3 odprowadzeń 4. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Przynajmniej 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością używania 1-go odprowadzenia do analizy. Klasyfikacja minimum 13 rodzajów zaburzeń rytmu wymienić Za każdy rodzaj dodatkowo rozpoznawanego zaburzenia 5 pkt. Za rozpoznawanie migotania przedsionków 10 pkt. 5. W komplecie przewód EKG do 12 odprowadzeń (z 5, 6 lub 10 elektrod) z filtrami przeciw zakłóceniom elektrycznym 6. Dokładność pomiaru częstości akcji serca Przynajmniej 1 % w zakresie 20-300 bpm 7. Analiza odcinka ST z wszystkich 12-tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12- tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) 8. Monitorowanie ST w zakresie min. -15,0 do 15,0 mm z każdego monitorowanego odprowadzenia Zakres wymagany 0 pkt Zakres szerszy 10 pkt 9. Monitorowanie odchylenia odcinka ST, z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych 12

Funkcja graficznej prezentacji zmian ST na wykresach kołowych 10. Lub Funkcja obliczania sumarycznego wektora odchyleń ST z wszystkich 12 odprowadzeń (STVM) jako monitorowanego parametru, z możliwością ustalania własnych granic alarmowych oraz z funkcją monitorowania zmian tego wektora (STCVM) /Nie 10 pkt. Nie- 0 pkt. 11. Funkcja szybkiego wykrywania i alarmowania o uniesieniu ST (ST Elevation) zgodnie z zaleceniami AHA /Nie 10 pkt. 12. Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami /Nie 10 pkt. 13. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu 14. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 15. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 16. Minimalny zakres 5-155 odd/min Dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddech na minutę. Regulowane alarmy bezdechu 17. Pomiar saturacji (SPO2), zakres pomiarowy minimum 70-100% z dokładnością +/- 3% 18. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna. Alarm desaturacji. 19. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe. Wskaźnik jakości sygnału i współczynnik perfuzji 20. W komplecie standardowy wielorazowy czujnik na palec dla dorosłych (bez lateksu i twardych elementów plastikowych) do każdego monitora. Dodatkowo czujnik dla pacjentów poniżej 50 kg oraz czujnik na ucho pacjenta. Kabel przedłużacz do czujników 5 szt. 21. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia 22. Pomiar na żądanie, automatyczny - co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, funkcja stazy 23. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta 2 godziny 24. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw mankietów wielorazowych dla dorosłych, 3 różne rozmiary, mankiety pomiarowe bez lateksu 25. Dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5 mmhg 13

26. Pomiar temperatury Zakres pomiarowy minimum 0 45 C 27. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy i rektalny 28. Dokładność pomiaru temperatury przynajmniej +/- 0,1 C 29. Inwazyjny pomiar ciśnienia Zakres pomiarowy ciśnienia minimum od 10 do +300 mmhg 30. Dokładność pomiaru ciśnienia Przynajmniej +/- 1 mmhg 31. Możliwość rozbudowy o dodatkowe zasilanie bateryjne, wydłużające czas pracy monitora głównego do min. 8 godzin, wymiana baterii bez rozkręcania urządzenia i udziału serwisu 32. Możliwość rozbudowy o moduły pomiarowe m.in.: IBP/temp./CO2 i inne 33. Rozbudowa i wymienność modułów pomiędzy kardiomonitorami bez udziału serwisu 34. Przenoszenie danych pacjenta w module pomiarowym z min 12 godzinnymi trendami do kardiomonitorów znajdujących się na salach operacyjnych i innych oddziałach IV Pozostałe 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta, załączyć do oferty 2. Gwarancja minimum 24 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) 4. Szkolenie personelu z zakresu obsługi i eksploatacji aparatu 5. Szkolenie aplikacyjne pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego 6. Certyfikowane szkolenia minimum dwóch pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego uprawniające do wykonywania pełnego zakresu napraw, przeglądów, konserwacji i konfiguracji wszystkich oferowanych w pakiecie urządzeń (kardiomonitory, centrale, telemetria, serwer) oraz dostęp do wszystkich części zamiennych i oprogramowania 14

7. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji 8. Czas reakcji na zgłoszenie awarii do 48 godz. ( w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 7dni roboczych, czas wykonania napraw, w przypadku konieczności importu części zamiennych lub podzespołów maks. 14 dni roboczych 9. Przy naprawie powyżej 7 dni aparat zastępczy 10. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia 11. Paszporty techniczne (dostawa z aparatem) 12. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych (załączyć do oferty). Podpis Wykonawcy 15

Załącznik nr 6 Nazwa urządzenia: Kardiomonitor anestezjologiczny MR safe Opis urządzenia: Kardiomonitor anestezjologiczny MR safe (do pracy w silnym polu magnetycznym) Miejsce przeznaczenia: Pracownia diagnostyki obrazowej (tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny) Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametr oceniany Wartość oferowana I 1. 2. Parametry ogólne Producent Podać Nazwa i typ aparatu Podać 3. Rok produkcji: 2014, sprzęt fabrycznie nowy II Parametry ogólne 1. Kardiomonitor przeznaczony do stosowania w pobliżu urządzeń do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego o polu magnetycznym do 3 Tesli, stosowany do monitorowania funkcji życiowych pacjentów podczas procedur MRI, aparat przeznaczony do pracy ciągłej Wartość największa 50 pkt. 2. Praca w odległości, w której pole magnetyczne rozproszenia jest równe lub większe niż 400 Gausów Pozostałe liniowo wg wzoru: X Pkt 50 pkt X max 3. Monitor dedykowany wszystkim grupom pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli) 4. Obsługa kardiomonitora przez przyciski szybkiego dostępu, pokrętło nawigacyjne lub ekran dotykowy 5. Dodatkowy monitor/ stacja robocza z ekranem o przekątnej min. 19 i rozdz. min 1440 x 900, w sterowni do wyświetlania i drukowania parametrów życiowych pacjenta, komunikacja umożliwiająca zdalne aktywowanie pomiarów oraz sterowanie monitorem znajdującym się przy pacjencie /Nie 50 pkt. 6. Wprowadzanie danych za pomocą standardowej klawiatury, myszy i ekranu dotykowego /Nie 30 pkt. 16

7. Możliwość podłączenia bezprzewodowego skanera kodów kreskowych pracującego w środowisku MR, pozwalającego na automatyczne wprowadzanie danych pacjenta do systemu /Nie 10 pkt. 8. Bezprzewodowa komunikacja między monitorem głównym a monitorem/stacją roboczą /Nie 50 pkt. 9. Sygnalizacja alarmowa dźwiękowa i wizualna dostępna zarówno w monitorze pacjenta jak i w monitorze/stacji roboczej /Nie 30 pkt. 10. Możliwość zatrzymania alarmów na 2 minuty lub ich całkowitego dezaktywowania /Nie 30 pkt. 11. Alarmy, wizualne i dźwiękowe, techniczne (w tym braku kontaktu pojedynczej elektrody) i fizjologiczne, z możliwością ustawiania progów alarmowych dla poszczególnych parametrów lub korzystania z zaprogramowanych wartości domyślnych dla różnych grup wiekowych 12. Sygnał wizualny w kardiomonitorze widoczny w zakresie 360 /Nie 10 pkt. 13. Moduły pomiarowe podstawowych parametrów życiowych EKG, SpO2 gwarantujące bezprzewodowe przesyłanie sygnału do monitora głównego 14. Zasilanie z akumulatora na przynajmniej 6 godzin. Na wyposażeniu akumulatory litowojonowe lub litowo-polimerowe 15. W zestawie ładowarka zewnętrzna do akumulatorów modułów bezprzewodowych oraz przynajmniej 1 zestaw akumulatorów zapasowych 16. Aparat o najwyższym stopniu zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym (typu CF) 17. Filtr zakłóceń elektromagnetycznych oraz konstrukcja przewodów zapobiegająca tworzeniu pętli /Nie 30 pkt. 18. System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale 19. Wyprowadzenie sygnału do bramkowania systemu MR 17

20. Ekran kardiomonitora, kolorowy TFT o przekątnej min. 12 cali i rozdzielczości min 800 x 600, zapewniający wyświetlanie min. 6 krzywych dynamicznych jednocześnie. Funkcja zamrażania krzywych na ekranie 21. Obsługa kardiomonitora przez przyciski szybkiego dostępu, pokrętło nawigacyjne lub ekran dotykowy 22. System monitorujący wyposażony w port komunikacyjny pozwalający na wysyłanie danych do szpitalnego systemu informatycznego w standardzie HL7 23. System monitorujący wyposażony w komunikacyjny port USB umożliwiający eksport zapamiętanych konfiguracji użytkownika /Nie 30 pkt. III 1. 2. Mierzone parametry, moduły pomiarowe Pomiar EKG Analiza częstości akcji serca i arytmii 3. Monitorowanie 1 lub 2 odprowadzeń EKG (wybór użytkownika spośród I, II, III, AVR, AVL, AVF). Cyfrowa obróbka sygnału pozwalająca na otrzymywanie niezakłóconego sygnału EKG w trakcie badań dyfuzji i perfuzji 4. Częstość pracy serca Min. 30-280 bpm 5. Kable EKG dla dorosłych i dzieci (poniżej 10kg) 6. Elektrody o współczynniku do 4 W/kg SAR dla dorosłych do 100 badań, elektrody dla dzieci do 100 badań 7. 8. Pomiar SpO2 Zakres pomiarowy tętna Min. 30 250 bpm 9. Saturacja Sp02 z prezentacją krzywej pletyzmograficznej oraz zapisem wartości SpO2 i tętna w postaci numerycznej wraz ze wskaźnikiem perfuzji. Algorytm odporny na artefakty ruchowe i niską perfuzje np. Massimo lub FAST 10. Zakres pomiarowy saturacji Min. 1-100%, dokładność min 3% dla zakresu 70-100% 18

11. Na wyposażeniu wielorazowe czujniki na palec dla dorosłych i dzieci w min. 3 rozmiarach. W zestawie czujniki jednorazowe dla każdej grupy wiekowej przynajmniej po 5 szt. 12. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi 13. 14. Oscylometryczna metoda pomiarowa Zakres pomiarowy Min. 15 250 mm Hg 15. Pomiar i wyświetlanie ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego 16. Pomiar automatyczny i ręczny co określony regulowany czas 17. Zabezpieczenie przed zbyt wysokim ciśnieniem w mankiecie W zakresie 1 120 min. 18. Komplet mankietów dla: małe dziecko, dziecko/mały dorosły, dorosły min. 3 rozmiary z przewodem oraz zestaw przynajmniej 5 mankietów jednorazowych dla każdej grupy wiekowej W zakresach minimum: -Halotan: 0 to 5.0 % -Izofluran: 0 to 5.0 % 19. Pomiar stężenia środków anestetycznych 20. Automatyczna identyfikacja środka anestetycznego -Sewofluran: 0 to 8.0 % -Desfluran: 0 to 18.0 % -Enfluran: 0 to 5.0 % -CO2: 0 to 10.0 % -N2O: 0 to 100 % 21. Akcesoria pomiarowe w postaci skraplaczy, linii próbkowania, kaniul dla dzieci oraz dorosłych przynajmniej po 5 kpl. 22. Pomiar stężenia wdechowego i wydechowego tlenu w gazach oddechowych Zakresy pomiarowe minimum: Tlen: 0-100% Zakres pomiaru częstości oddechów min. 2-100 odd/min 23. Niemagnetyczny wózek do przemieszczania kardiomonitora IV Pozostałe 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta, załączyć do oferty 19

2. Gwarancja minimum 24 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) 4. Szkolenie personelu z zakresu obsługi i eksploatacji aparatu 5. Szkolenie aplikacyjne pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego 6. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji 7. Czas reakcji na zgłoszenie awarii do 48 godz. ( w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 7dni roboczych, czas wykonania napraw, w przypadku konieczności importu części zamiennych lub podzespołów maks. 14 dni roboczych 8. Przy naprawie powyżej 7 dni aparat zastępczy 9. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia 10. Paszport techniczny (dostawa z aparatem) 11. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych (załączyć do oferty). Podpis Wykonawcy 20

Załącznik nr 6 Nazwa urządzenia: Kardiomonitor do pokoju przygotowawczego Opis urządzenia: Kardiomonitor przeznaczony do monitorowania pacjenta w trakcie indukcji na bloku operacyjnym Miejsce przeznaczenia: Blok operacyjny Ilość: 3 szt. Lp. I Parametry techniczne i funkcjonalne Parametry ogólne Wymagania Parametr oceniany Wartość oferowana 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ aparatu Podać 3. Rok produkcji: 2014, sprzęt fabrycznie nowy II Parametry ogólne 1. Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych 2. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku 3. Chłodzenie kardiomonitorów konwekcyjne bez użycia wentylatora Wielkość ekranu: 4. Kardiomonitor składający się z monitora/modułu/części monitora zabieranej z pacjentem (zapewniającej ciągłość monitorowania min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego i inwazyjnego, wyświetlanie monitorowanych parametrów, alarmowanie w trakcie transportu) oraz ekranu o przekątnej min. 12 minimum 17 10 pkt. minimum 15 5 pkt. mniejsze 0 pkt. 5. Kardiomonitor/moduł/część monitora z własnym ekranem i alarmowaniem, zabierany z pacjentem na czas transportu, zapewniający ciągłość monitorowania przynajmniej podstawowych parametrów (EKG, Oddech, NIBP, IBP, SpO2, temperatura), o masie ułatwiającej przenoszenie, poniżej 1,6 kg. 21

Element transportowy odłączany i podłączany w sposób nie wymagający ręcznego podłączania i odłączania poszczególnych przewodów, posiada pamięć ustawionych dla danego pacjenta poziomów alarmów i nie wymaga rekalibracji pomiarów. Zasilanie elementu transportowego bateryjne na minimum 3 godziny pracy. Automatyczne ładowanie baterii po podłączeniu do stanowiska stacjonarnego. Element transportowy musi umożliwiać przeniesienie danych pacjenta (dane osobowe, trendy parametrów) pomiędzy poszczególnymi stanowiskami. Część transportowa odporna na wstrząsy, uderzenia i upadek. Moduł transportowy kompatybilny ze wszystkimi kardiomonitorami opisanymi w poszczególnych oddziałach (tego przetargu). Dodatkowo 1 szt. ponad ilość kardiomonitorów 6. Masa modułu/elementu transportowego poniżej 1,0 kg /Nie 10 pkt. 7. Element transportowy jest odporny na upadek (przynajmniej z wysokości 0,75 metra) /Nie 10 pkt. 8. Element transportowy wyposażony we własny kolorowy ekran o przekątnej przynajmniej 3,5 Ekran większy niż 5 10 pkt. 9. Moduł transportowy kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami w budynku B (IntelliVue Philips) /Nie 30 pkt. 10. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez system menu w języku polskim 11. Oprogramowanie i pomiary kardiomonitora dostosowane do wszystkich kategorii wiekowych pacjentów (noworodek/dziecko/dorosły) 22

12. Co najmniej 10 niezależnych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta. Poszczególne konfiguracje programowane przez użytkownika, bez konieczności wzywania wykwalifikowanego serwisu 13. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem 14. Oprogramowanie umożliwiające tworzenie raportów z przebiegu monitorowania do wydruku na centralnej sieciowej drukarce laserowej 15. Trendy wszystkich monitorowanych parametrów w postaci cyfrowej i graficznej z ostatnich minimum 72 godzin. Możliwość wyświetlania trendów w zaprogramowanych grupach. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 30 sek. Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 1 sek. 15 pkt Trendy wysokiej rozdzielczości od min. 15 sek. 10 pkt Pozostałe 0 pkt 16. Graficzna prezentacja trendów w postaci krzywych, słupków w zaznaczeniem strzałką szybkości zmian w danym parametrze i histogramów /Nie 10 pkt. 17. Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku. Zdarzenia zapisywane ręcznie i automatycznie w czasie alarmów. Minimum 4 krzywe i wszystkie dane numeryczne, długość minimum 15 sekund do wydruku na centralnej sieciowej drukarce laserowej 18. Zapamiętywanie konfiguracji co najmniej 10 profili pacjenta obejmujących m.in. sposób prezentacji danych na ekranie, ustawienia granic alarmowych, głośność alarmów, sposób podtrzymania alarmu itp., włączenie / wyłączenie odpowiednich pomiarów 23

19. Sygnał alarmowy Z możliwością zawieszenia czasowego, z wyborem czasu zawieszenia lub na stałe (wyłączenie) 20. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) wszystkich parametrów 21. Automatyczne ustawianie granic alarmowych w monitorze w stosunku do aktualnych pomiarów pacjenta. Ręczne ustawianie granic alarmów 22. Chłodzenie konwekcyjne (bez wewnętrznych wentylatorów) zapewniające cichą pracę i nie wymagające wymiany filtrów 23. Możliwość połączenia z siecią w standardzie LAN, zgodną z powszechnie stosowanym standardem komputerowym (IEEE802.3) Przygotowany do pracy w sieci centralnego monitorowania 24. Zawieszenia umożliwiające stabilne przymocowanie monitora do aparatu do znieczulania z możliwością szybkiego zdjęcia (stacja dokująca lub inne rozwiązanie niewymagające używania żadnych narzędzi) 25. Uchwyt transportowy na ramę łóżka do modułu pomiarowego przynajmniej, 8 szt. 26. Zawieszenia umożliwiające stabilne przymocowanie monitora do aparatu do znieczulenia lub ściany z możliwością szybkiego zdjęcia (stacja dokująca lub inne rozwiązanie niewymagające używania żadnych narzędzi) 27. Kardiomonitor/moduł/część transportowa monitora kompatybilna (pod względem stosowanych akcesoriów i modułów) z pozostałymi kardiomonitorami przeznaczonymi na blok operacyjny i oddziały Możliwość ciągłego monitoringu pacjenta bez konieczności przełączania akcesoriów w trakcie zabiegów na bloku operacyjnym, transportu oraz opieki na oddziałach 28. Środki dezynfekcyjne dopuszczone do stosowania przez producenta urządzenia, co najmniej: Izopropanol 80%, 1-Propanol 50%, nadtlenek wodoru 0,5%, wymienić III Mierzone parametry, moduły pomiarowe 1. EKG 24

2. Monitorowanie 12 odprowadzeń EKG wyświetlanie od 1 do 12 odprowadzeń jednocześnie programowane przez użytkownika 3. Pomiar 12 odprowadzeń EKG z maksimum 6 elektrod przy możliwości monitorowania także 1 lub 3 odprowadzeń 4. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Przynajmniej 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie, z możliwością używania 1-go odprowadzenia do analizy. Klasyfikacja minimum 13 rodzajów zaburzeń rytmu wymienić Za każdy rodzaj dodatkowo rozpoznawanego zaburzenia 5 pkt. Za rozpoznawanie migotania przedsionków 10 pkt. 5. W komplecie przewód EKG do 12 odprowadzeń (z 5, 6 lub 10 elektrod) z filtrami przeciw zakłóceniom elektrycznym 6. Dokładność pomiaru częstości akcji serca Przynajmniej 1 % w zakresie 20-300 bpm 7. Analiza odcinka ST z wszystkich 12- tu odprowadzeń (w przypadku monitorowania 12-tu odprowadzeń) z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST) 8. Monitorowanie ST w zakresie min. - 15,0 do 15,0 mm z każdego monitorowanego odprowadzenia Zakres wymagany 0 pkt Zakres szerszy 10 pkt 9. Monitorowanie odchylenia odcinka ST, z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych Funkcja graficznej prezentacji zmian ST na wykresach kołowych Lub 10. Funkcja obliczania sumarycznego wektora odchyleń ST z wszystkich 12 odprowadzeń (STVM) jako monitorowanego parametru, z możliwością ustalania własnych granic alarmowych oraz z funkcją monitorowania zmian tego wektora (STCVM) /Nie 10 pkt. Nie- 0 pkt. 11. Funkcja szybkiego wykrywania i alarmowania o uniesieniu ST (ST Elevation) zgodnie z zaleceniami AHA /Nie 10 pkt. 12. Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami /Nie 10 pkt. 13. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu 25

14. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora 15. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu 16. Minimalny zakres 5-155 odd/min Dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddech na minutę. Regulowane alarmy bezdechu 17. Pomiar saturacji (SPO2), zakres pomiarowy minimum 70-100% z dokładnością +/- 3% 18. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna. Alarm desaturacji. 19. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe. Wskaźnik jakości sygnału i współczynnik perfuzji 20. W komplecie standardowy wielorazowy czujnik na palec dla dorosłych (bez lateksu i twardych elementów plastikowych) do każdego monitora. Dodatkowo czujnik dla pacjentów poniżej 50 kg oraz czujnik na ucho pacjenta. Kabel przedłużacz do czujników 5 szt. 21. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia 22. Pomiar na żądanie, automatyczny - co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, funkcja stazy 23. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej w zakresie 1 minuta 2 godziny 24. W komplecie do każdego monitora przewód i zestaw mankietów wielorazowych dla dorosłych, 3 różne rozmiary, mankiety pomiarowe bez lateksu 25. Dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5 mmhg 26. Pomiar temperatury Zakres pomiarowy minimum 0 45 C 27. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy i rektalny 28. Dokładność pomiaru temperatury przynajmniej +/- 0,1 C 29. Inwazyjny pomiar ciśnienia Zakres pomiarowy ciśnienia minimum od 10 do +300 mmhg 26

30. Dokładność pomiaru ciśnienia Przynajmniej +/- 1 mmhg 31. Możliwość rozbudowy o dodatkowe zasilanie bateryjne, wydłużające czas pracy monitora głównego do min. 8 godzin, wymiana baterii bez rozkręcania urządzenia i udziału serwisu 32. Możliwość rozbudowy o moduły pomiarowe m.in.: IBP/temp./CO2 i inne 33. Rozbudowa i wymienność modułów pomiędzy kardiomonitorami bez udziału serwisu 34. Przenoszenie danych pacjenta w module pomiarowym z min 12 godzinnymi trendami do kardiomonitorów znajdujących się na salach operacyjnych i innych oddziałach IV Pozostałe 1. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta, załączyć do oferty 2. Gwarancja minimum 24 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) 3. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) 4. Szkolenie personelu z zakresu obsługi i eksploatacji aparatu 5. Szkolenie aplikacyjne pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego 6. Certyfikowane szkolenia minimum dwóch pracowników Pracowni Elektroniki Medycznej Zamawiającego uprawniające do wykonywania pełnego zakresu napraw, przeglądów, konserwacji i konfiguracji wszystkich oferowanych w pakiecie urządzeń (kardiomonitory, centrale, telemetria, serwer) oraz dostęp do wszystkich części zamiennych i oprogramowania 27

7. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi bezpłatne przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z bezpłatną wymianą wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji 8. Czas reakcji na zgłoszenie awarii do 48 godz. ( w dni robocze), czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw maks. 7dni roboczych, czas wykonania napraw, w przypadku konieczności importu części zamiennych lub podzespołów maks. 14 dni roboczych 9. Przy naprawie powyżej 7 dni aparat zastępczy 10. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia 11. Paszporty techniczne (dostawa z aparatem) 12. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych (załączyć do oferty) Podpis Wykonawcy 28

Załącznik nr 6 Nazwa urządzenia: Zestaw monitorujący KCH Opis urządzenia: Zestaw monitorujący składający się z central monitorujących, kardiomonitorów i telemetrii Miejsce przeznaczenia: Oddział kardiochirurgii C Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Parametr oceniany Wartość oferowana I 1. 2. 3. II Parametry ogólne Producent Podać Nazwa i typ aparatu Podać Rok produkcji: 2014, sprzęt fabrycznie nowy Parametry ogólne 1. Zestaw monitorujący musi się składać z centrali, jednego terminala/stacji roboczej/centrali, 14 kardiomonitorów i 5 telemetrii 2. Centrala oraz terminal/stacja muszą umożliwiać monitorowanie i podgląd min. 20 pacjentów Wielkość ekranu x: 3. Centrale wyposażone w 2 ekrany TFT min. 19 pracujące niezależnie Obejmujący: x 24 10 pkt. 24 > x 21 5 pkt. Pozostałe 0 pkt. BO + MUK sale operacyjne (5 stanowisk) BO Sale przygotowawcze (3 stanowiska) POP (18 stanowisk) 4. System monitorujący KCh Oddział Kardiochirurgiczny (14 stanowisk i 5 telemetrii) TR Oddział Transplantacyjny (12 stanowisk i 8 telemetrii) MUK Pododdział leczenia mukowiscydozy (5 stanowisk, centralę i kardiomonitory dostarczy Zamawiający) (Jeden system dla wymienionych pozycji z pakietu) 5. Nazwa systemu, wersja, data wprowadzenia do dystrybucji Podać 6. Serwer lub system serwerów. Komputery i serwery ze wsparciem serwisowym producenta on-site w okresie 3 lat z możliwością przedłużenia. Opisać strukturę/rozwiązanie. Podać parametry sprzętowe: procesory, zegar, pamięć RAM, macierze dyskowe oraz ich wielkość 29

Serwer lub system serwerów do umieszczenia w pomieszczeniach wyznaczonych przez Zamawiającego. Zarządzanie systemem przez przeszkolone osoby Pracowni Elektroniki Medycznej 7. Wszystkie komputery wchodzące w skład systemu z aktualnym wsparciem producenta dla ich systemów operacyjnych i innych komponentów software, np. dla baz SQL Podać nazwy i wersje 8. System operacyjny central i oprogramowanie aplikacyjne na dyskach w macierzy RAID, zabezpieczającej ciągłość pracy systemu. Mechanizm automatycznej kopii zapasowej umożliwiający szybkie przywrócenie funkcji systemu po awarii - opisać. Przełączniki sieciowe zarządzane. Podać typ i producenta Obejmujących i wyświetlających dane: BO, Sale przygotowawcze, POP (obejmująca min. 30 stanowisk/pacjentów) 9. System central połączonych w sieć Kardiochirurgiczny (obejmująca min. 20 stanowisk/pacjentów) Transplantacyjny (obejmująca min. 20 stanowisk/pacjentów) MUK Pododdział leczenia mukowiscydozy (5 stanowisk, centralę i kardiomonitory dostarczy Zamawiający) 10. Centrale zapewniające jednoczesny podgląd parametrów wszystkich monitorowanych pacjentów będących pod opieką pielęgniarek na danym oddziale, podgląd pacjentów z innych oddziałów oraz transfer wszystkich danych pacjentów pomiędzy centralami/oddziałami 11. Centrale zapewniające szczegółowy podgląd wybranego pacjenta, sygnalizują alarmy i umożliwiają drukowanie szczegółowych raportów o stanie pacjenta 12. Centrale posiadające pamięć przynajmniej 4 krzywych dynamicznych mierzonych parametrów z każdego kardiomonitora przez przynajmniej 72 godziny (funkcja Full Disclosure) oraz trendy tabelaryczne i graficzne z 72 godzin Mniej niż 8 krzywych 0 pkt. 8 krzywych lub więcej 10 pkt. Full disclosure poniżej 160h 0 pkt. Full disclosure minimum 160h 20 pkt. 13. Możliwe skonfigurowanie układu ekranu z poziomu zwykłego użytkownika (bez udziału serwisu, w trakcie pracy). Regulowana /Nie 10 pkt. 30

wielkość sektorów pacjenta, z indywidualnym wyborem układu krzywych i wartości liczbowych dla każdego pacjenta 14. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją kolorem alarmującego łóżka. Ustawianie głośności alarmów Zewnętrzny głośnik alarmowy Ustawianie narastania głośności alarmów osobno dla każdej kategorii i ustawienie (blokada) dla głośności minimalnej 10 pkt. Brak ustawień 0 pkt. 15. Umożliwienie komunikacji monitor-monitor i monitor-centrala 16. Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centralach i w monitorach. Automatyczne przenoszenie danych pacjenta pomiędzy sektorami po przeniesieniu pacjenta za pomocą monitora transportowego 17. Podtrzymanie zasilania elektrycznego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) 18. Funkcja holterowska Zapis minimum 12-tu odprowadzeń EKG z ostatnich minimum 72 godzin (w przypadku ich monitorowania) 19. Funkcja synchronizacji alarmu z zapisem full disclosure i trendami : 20. Centrale wyposażone w możliwość eksportu zapamiętanych w funkcji Ful Disclosure zapisów EKG do zewnętrznych systemów analizy holterowskiej Mniej niż 8 krzywych 0 pkt. 21. Pamięć odcinków krzywych dynamicznychzapis inicjowany w czasie alarmów w monitorach i ręcznie - Paski alarmowe z zapisem przynajmniej 4 krzywych i długości minimum 20 sekund 8 krzywych lub więcej 10 pkt. Długość zapisu na pasku: Mniej niż 30s 0 pkt. 30s lub więcej 10 pkt 22. Sterowanie ustawieniami alarmów, w tym wyłączaniem, włączaniem i regulacją zakresów wszystkich monitorowanych parametrów Funkcja startu i zatrzymywania pomiarów NIBP 10 pkt. Brak 0 pkt. 23. Centrale wyposażone w program do opisowej, komputerowej analizy EKG 24. Włączanie i wyłączanie programowalnych przez użytkownika alarmów arytmii: ilościowych i jakościowych, opisać 25. Analiza zaburzeń rytmu rozpoznawanie min. 12 rodzajów 31