ZAŁĄCZNIK SPRAWOZDANIE KOMISJI. Sprawozdanie roczne ( )

Podobne dokumenty
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Sprawozdanie roczne za 2008 r.

SPRAWOZDANIE KOMISJI. Sprawozdanie roczne ( )

SPRAWOZDANIE KOMISJI. Sprawozdanie roczne ( )

ZAŁĄCZNIKI. Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych postepowaniem EZ/350/87/2015 Dotyczy: Zakup i dostawa leków

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Postępowanie poekspozycyjne u osób naraŝonych zawodowo na patogeny przenoszone droga krwi - Rekomendacje PTN AIDS

NOWA FUNKCJA W KS-AOW CENY JEDNOSTKOWE

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego.

Zyrtec krople dawkowanie

Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,

Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych Numer sprawy: 11/ZP/2014

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia

ULOTKA INFORMACYJNA. Enroxil 5%, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i psów

SZPITAL OGÓLNY W KOLNIE KOLNO, UL. WOJSKA POLSKIEGO 69

WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie

KOREKTA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej

Zadanie 1. Cena jednostkowa. netto

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Maków Mazowiecki r

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

PROPONOWANE PRZEZ PTN AIDS SCHEMATY TERAPEUTYCZNE DO STOSOWANIA U OSÓB ZAKAŻONYCH HIV W CELU OPRACOWANIA PROGRAMU POLITYKI ZDROWOTNEJ PN

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wykonawcy uczestniczący w postępowaniu. Dotyczy: Dostawy leków ZP/01/2018

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Dostawa leków dla SPDSK Znak postępowania: RejZamPub/ 23 / 2013

31 stycznia 2011 r. Zarządzający składowiskiem odpadów. Przedsiębiorca. Przedsiębiorca

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

Załącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej)

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

PAKIET NR 1. Postępowanie nr 66/KH/2017 PAKIET NR 2 PAKIET NR 3. załącznik nr 1 do SIWZ Cena jednostkowa brutto za zaoferowane opakowanie

RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE

Odpowiedzi na zapytania przetargowe

Klimakt-HeelT. tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Dodatek nr 2 do SIWZ SPZOZ 2LEKI 2017

ANNEX ZAŁĄCZNIK DYREKTYWY KOMISJI (UE).../...

3. Aluminii acetotartras 1g x 6 tabl. opakowanie 35

Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAŁĄCZNIK. Załącznik. wniosku dotyczącego decyzji Rady

ZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady

... Znak: AE/ZP /11 Tarnów,

ZAŁĄCZNIK. do dokumentu. wniosek dotyczący DYREKTYWY RADY

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dehistar, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadyna

Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Dotyczy: Zapytanie do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przetarg nieograniczony na dostawę leków - Numer sprawy: SZP.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 29 maja 2018 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

WIADOMOŚĆ DATA: LICZBA STRON: 5

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV L.p. Opis przedmiotu zamówienia Ilość [op.

Regulamin Akcji. 4. Do Akcji Promocyjnej może przystąpić każda hurtownia.

Zapytanie nr 1 z dnia r.

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej

PARLAMENT EUROPEJSKI Dokument z posiedzenia

Polska-Suwałki: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Aktualne problemy jakości i bezpieczeństwa produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Rozdzia³ IX. Wybrane aspekty profilaktyki poekspozycyjnej zaka eñ HIV (PEP) Edyta Gr¹bczewska

Zabrze: Dostawa leków i wyrobów medycznych Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

Delegacje otrzymują w załączeniu dokument COM(2017) 48 final ANNEX 1.

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ANNEX ZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej

RAPORT: porównanie obwieszczeń Programy lekowe (katalog B) INFORMACJE OGÓLNE

Formularz specyfikacji cenowej. Nazwa handlowa wyrobu medycznego, Nr referencyjny/ nr katalogowy, Nazwa producenta, Ilość sztuk w opakowaniu

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Norbrook Laboratories Ltd. Station Works, Camlough Road Newry, Co. Down, BT35 6JP Irlandia Północna

Wszyscy uczestnicy postępowania. Znak: P-M/Z/ / /11 Data: r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Otwock, dnia im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego Otwock WYJAŚNIENIA SIWZ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).

Polska-Poddębice: Produkty farmaceutyczne 2016/S

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY DOSTAWY ŚRODKÓW ZNIECZULAJĄCYCH, GAZÓW WZIEWNYCH, LEKÓW NARKOTYCZNYCH I PRZECIWBÓLOWYCH BZP /38/ /14

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Arkusz1. Lp. Nazwa postać, dawka, opakowanie jednostkowe j.m. ilość Netto VAT brutto netto brutto producent, nazwa handlowa. op. 35. op. 10. op.

Transkrypt:

KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 16.12.214 r. COM(214) 737 final ANNEX 1 ZAŁĄCZNIK SPRAWOZDANIE KOMISJI Sprawozdanie roczne (212-213) dotyczące stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 953/23 z dnia 26 maja 23 r. w sprawie unikania w Unii Europejskiej przekierowania handlu niektórymi podstawowymi lekami PL PL

ZAŁĄCZNIK 1: SZCZEGÓŁOWE DANE DOTYCZĄCE ILOŚCI LEKÓW SPRZEDANYCH W LATACH 212-213 EPIVIR roztwór doustny 1mg/ml 24 ml Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. Wielkość sprzedaży (w jednostkach) 1 od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: lamiwudyna w 212 r. w 213 r. 72 Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 8,74 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 7,3 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 13,95 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 18,29 krajach OECD w 212 r.: 62,63 % krajach OECD w 213 r.: 38,44 % 1 W tej i w następnych tabelach jednostki oznaczają opakowania, w które pakowane są omawiane produkty. Przykładowo, jedna jednostka EPIVIRU roztwór doustny 1mg/ml 24 ml to jedna butelka zawierająca 24 ml. Jedna jednostka EPIVIRU 15 mg x 6 (zob. w następnej tabeli) to jedno opakowanie zawierające 6 tabletek. 1

EPIVIR 15 mg x 6 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. Wielkość sprzedaży (w jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: lamiwudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 3,6 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 3,85 w 212 r. w 213 r. Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 4,45 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 4,45 krajach OECD w 212 r.: 8,9 % krajach OECD w 213 r.: 9,52 % 2

COMBIVIR 3/15 mg x 6 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: lamiwudyna + zydowudyna w 212 r. w 213 r. 3 Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 1,2 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 7,8 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 158,7 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 13,2 krajach OECD w 212 r.: 6,43 % krajach OECD w 213 r.: 5,99 % 3

RETROVIR 1 mg x 1 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: zydowudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 7, Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 6,37 w 212 r. w 213 r. 323 39 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 99,11 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 99,11 krajach OECD w 212 r.: 7,6 % krajach OECD w 213 r.: 6,43 % 4

RETROVIR 25 mg x 4 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. Wielkość sprzedaży (w jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: zydowudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 7,2 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 3,96 w 212 r. w 213 r. Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 51,99 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 51,99 krajach OECD w 212 r.: 13,85 % krajach OECD w 213 r.: 7,62 % 5

TRIZIVIR 75 mg x 6 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: siarczan abakawiru (3 mg) + lamiwudyna (15 mg) + zydowudyna (3 mg) Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 22,8 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 19,2 w 212 r. w 213 r. 296 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 442,5 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 47,14 krajach OECD w 212 r.: 5,15 % krajach OECD w 213 r.: 4,8 % 6

ZIAGEN 3 mg x 6 Data zatwierdzenia: 2 września 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: siarczan abakawiru Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 12,6 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 11,4 w 212 r. w 213 r. 432 9 748 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 95,86 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 95,86 krajach OECD w 212 r.: 13,14 % krajach OECD w 213 r.: 11,89 % 7

RETROVIR roztwór doustny 1 mg/ml 2 ml Data zatwierdzenia : 2 września 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: zydowudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 8,37 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 6,83 w 212 r. w 213 r. Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 1,4 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 1,4 krajach OECD w 212 r.: 8,5 % krajach OECD w 213 r.: 65,69 % 8