SPECJALISTYCZNY SZPITAL GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZY im. E. Biernackiego w WAŁBRZYCHU ul.paderewskiego 10, Wałbrzych

D:... D... SPECJALISTYCZNY SZPITAL GINEKOLOGICZNO-POŁOŻNICZY im. E. Biernackiego w WAŁBRZYCHU ul.paderewskiego 10, 58-301 Wałbrzych Nr sprawy: ZP/20/PN/AM/2014 dnia 12.11.2014 r. Wałbrzych Dotyczy: przetargu nieograniczonego pn: Dostawa aparatury medycznej do Specjalistycznego Szpitala Ginekologiczno Położniczego im. E. Biernackiego przy ul. Paderewskiego 10 w Wałbrzychu ogłoszonego w BZP w dniu 04.11.2014 r, Nr ogłoszenia 231239-2014 ANEKS nr 3 do SIWZ Działając na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późniejszymi zmianami, Specjalistyczny Szpital Ginekologiczno-Położniczy im. E. Biernackiego w Wałbrzychu niniejszym odpowiada na pytanie złożone przez uczestnika postępowania: Zestaw pytań nr 1 Część nr 4 pompy infuzyjne - czy oczekuje typowej tzn. szybkiej i bezpiecznej w stosowaniu klawiatury numerycznej (cyfrowej) do wprowadzania wartości parametrów? Odpowiedź wymaga jw. Zestaw pytań nr 2 Część 8 Lampa do fototerapii LED na statywie 1. Prosimy o dopuszczenie lampy, o następujących parametrach technicznych: Lampa mocowana na statywie jezdnym z regulowaną wysokością 1350-1650 mm Niewielkie gabaryty lampy umożliwiające odłączenie od statywu i pracę bezpośrednio na kopule inkubatora zamkniętego lub hybrydowego Lampa zapewnia intensywną fototerapię o natężeniu do 60 µw/cm2/nm z regulowaną na ekranie LCD intensywnością światła Wbudowany licznik umożliwiający ocenę czasu naświetlania oraz kontrolę efektywności lampy Skuteczna powierzchnia naświetlania 1500 cm2 Pobór mocy 90W Waga lampy bez statywu 1,8 kg Poziom hałasu < 50 db Czas pracy elementu świecącego w trybie intensywnym 20 tys. h 1

Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim wraz z szkoleniem personelu Odpowiedź nie poziomu hałasu <50dB oraz nie czasu pracy elementu świecącego w trybie intensywnym 20 tys. H, pozostałe parametry jw. oferowanej lampy. Zestaw pytań nr 3 Część nr 4 pompy infuzyjne. - czy w punkcie 22 dopuści urządzenie posiadające możliwość regulacji czasu do końca infuzji w zakresie 1 do 30 min. bez ustawiania opcji procentowej zawartości pozostałego po infuzji leku w strzykawce. Odpowiedź jw. Zestaw pytań nr 4 Część 8 Lampa do fototerapii LED na statywie - czy dopuści łóżeczkową lampę do fototerapii w postaci przenośnego panelu do owijania o następujących parametrach: długość fali: 460-480nm, rozmiar panelu; 10,16 cm x 38,10 cm, zegar mierzący czas używania panelu z diodami, źródło światła: niebieskie diody LED, poziom naświetlania: 55µW/cm²/nm, waga <1,13 kg, poziom hałasu <60dB? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 5 Część nr 3 kardiomonitory szt. 6 - czy dopuści kardiomonitor z chłodzeniem konwekcyjnym, oraz z opcjonalną możliwością chłodzenia wentylatora? Takie rozwiązanie przedłuża żywotność urządzenia oraz wpływa pozytywnie na pracę kardiomonitora w wysokich temperaturach. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. - czy dopuści kardiomonitor z o wadze 4,5 kg? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. - W jaki sposób rozumie graficzne zaznaczenie detekcji stymulatora na krzywej EKG? Odpowiedź w każdej sytuacji zadziałania stymulatora na zapisie EKG jednoznaczny zapis graficzny. - czy dopuści kardiomonitor bez możliwości synchronizacji defibrylatora? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. - czy dopuści kardiomonitor bez możliwości obliczeń hemodynamicznych, wentylacyjnych i nerkowych? Nasz kardiomonitor wyposażony jest w funkcję obliczeń lekowych. Odpowiedź jw., jako kardiomonitor równoważny. - czy dopuści kardiomonitor z możliwością zapamiętania 2 h ciągłego EKG? Odpowiedź jw., jako kardiomonitor równoważny. Zestaw pytań nr 6. Pytanie do pakietu nr 8 lampy do fototerapii - szt. 3 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie lampy o niżej podanych parametrach technicznych, która świeci 40 000 rbh. na co mamy stosowne zaświadczenie producenta. Dopuszczenie lampy o parametrach podanych poniżej pozwoli na wystartowanie większej liczbie wykonawców bowiem organizując postępowanie w trybie przetargu nieograniczonego zobowiązany jest do bezwzględnego przestrzegania przepisów stanowionych przez polskiego pracodawcę w tym ustawy prawo zamówień publicznych oraz przepisów towarzyszących. W związku z tym wnioskujemy o dopuszczenie lamp o niżej podanych parametrach. Parametry lampy: Źródło światła Niebieskie i żółte diody LED Długość fali Niebieskie: Pik pomiędzy 450 i 470 nm Żółte: Pik pomiędzy 585 i 595 nm 2

Natężenie Ustawienie niskie Ustawienie wysokie Odchylenie natężenia po 6 h Zakres skutecznego naświetlania Współczynnik natężenia Emisja ciepła (w odległości 11,8 cali przez 6 h) temperaturę otoczenia (przy 30 cm przez 6 godzin) Zasilanie Maksymalne wartości znamionowe Bezpieczniki Bezpieczeństwo Prąd upływu Hałas w paśmie akustycznym Wymiary Maksymalna wysokość Ciężar Stojak na kółkach Średnie natężenie w centrum w odległości 30,5 cm (12 cali) 12-15 µw/cm 2 /nm 30-35 µw/cm 2 /nm < 10% (w zakresie naświetlania) 50 x 25 cm (20 x 10 cali) > 0,4 (minimum do maksimum) < 18 F (10 C) ponad 85 264 V (prąd przemienny), 47 do 63 Hz 3A, 100-240V~, 50/60 Hz 4A @ 100-120V~, 50/60 Hz 2A @ 200-240V~, 50/60 Hz < 100 μa < 60 db < 1,83 m (6 stóp) < 3.6 kg (8,0 funtów) (jedynie obudowa lampy) < 18 kg (40 funtów) (razem ze stojakiem na kółkach) Wysokość dyfuzora nad podłożem modyfikowana od 42 do 59 59 ± 3 cali (1.07 m do 1.50 m ± 7.6 cm) Środek dyfuzora od stojaka modyfikowany do 9 do 13 ± 1 cal (22.9 cm do 33 cm ± 2.5 cm) Korekta nachylenia obudowy 0º (poziomo) do około 40º Odstęp pomiędzy podstawą a podłożem < 10,2 cm (4 cale) Podstawa 5 nóg z kółkami samonastawczymi (2 blokady) Wymagania środowiska Temperatura/Wilgotność pracy bez skraplania 15 to 35 C (59 F do 95 F) / 0% do 90% Temperatura/wilgotność przechowywania bez skraplania -30 to 50 C (-22 F do 122 F) / 0% do 90% Standardy regulacyjne Typ BF EN 60601-1-1, EN60601-1-2 EN60601-2-50 UL2601-1 CSA C22.2 601.1 Odpowiedź nie lampy jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 7 Pytanie 1, część 7, Prosimy o dopuszczenie mikrotomu saneczkowego z przesuwem automatycznym od 0,5 do 60 µm. 3

Odpowiedź jw., jako mikrotom saneczkowy równoważny. Pytanie 2, część 7, Prosimy o dopuszczenie mikrotomu przesuw preparatu 40 mm. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie 3, część 7, Prosimy o dopuszczenie mikrotomu umożliwiającego cięcie preparatów o maksymalnych wymiarach: 80 mm x 60 mm x 40 mm. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie 4, część 7, Prosimy o dopuszczenie urządzenia regulacją kąta przyłożenia noża w zakresie od 0 do 15 0 Odpowiedź jw., jako mikrotom saneczkowy równoważny. Pytanie 5, część 7, Prosimy o dopuszczenie mikrotomu umożliwiającego zablokowanie sanek noża w bezpiecznym miejscu, w dowolnym momencie. Odpowiedź jw., jako mikrotom saneczkowy równoważny. Pytanie 6, część 7, Prosimy o dopuszczenie mikrotomu umożliwiającego ustawienie grubości cięcia w zakresie od 0,5 µm do 60 µm natomiast funkcje automatycznego przesuwu w zakresie od 0,5 do 60 µm. Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie 7, część 7, Prosimy o dopuszczenie mikrotomu umożliwiającego przesuw ręczny poprzez popchnięcie dźwigni przesuwu. Odpowiedź jw., jako mikrotom saneczkowy równoważny. Pytanie 8, część 7, Prosimy o dopuszczenie urządzenia wyposażonego w szybkomocujący uchwyt ostrzy wymiennych niskoprofilowych umieszczany w uchwycie noża posiadającego zintegrowaną osłonę zabezpieczającą użytkownika przed skaleczeniem. Odpowiedź jw., jako mikrotom saneczkowy równoważny. Pytanie 9, część 7, Prosimy o dopuszczenie urządzenia którego koło przesuwu zgrubnego jest w wersji z obrotem zgodnym z ruchem wskazówek zegara. Odpowiedź jw., jako mikrotom saneczkowy równoważny. Pytanie 10, część 7, Prosimy o doprecyzowanie czy wymaga uchwytu szybkomocującego do kasetek histopatologicznych czy też uchwytu typu imadełkowego. Odpowiedź wymaga uchwytu do kasetek histopatologicznych. Zestaw pytań nr 8 - prosimy o wydłużenie terminu dostawy do 7-8 tygodni od momentu podpisania umowy. Wykonanie zamówienia w terminie 4 tygodni od momentu podpisania umowy jest terminem nierealnym. Odpowiedź nie wyraża zgody na wydłużenie terminu dostawy, zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 9 CZĘŚĆ NR 8 lampy do fototerapii 1. Czy zgodzi się na wyłączenie lampy do fototerapii jako oddzielny pakiet. Dzięki temu więcej oferentów mogłoby złożyć korzystną dla Zamawiającego ofertę? Odpowiedź Lampa do fototerapii stanowi część nr 8 i jest już osobnym pakietem. 2. Czy dopuści lampę której natężenie światła regulowane jest w 9 zakresach 20-100% natężenia nominalnego 45-65µW/cm2/nm? Odpowiedź jw., jako lampę równoważną. 3. Czy dopuści lampę o powierzchni skutecznego naświetlania minimalnie mniejszej - 1260cm2 zrekompensowaną wyższą mocą 45-65µW/cm2/nm, co w praktyce przekłada się na produkt równoważny? 4

Odpowiedź jw., jako lampę równoważną. 4. Czy dopuści lampę o poborze mocy 60W, co jest również wartością znikomą w porównaniu do lamp tradycyjnych? Pragniemy nadmienić, iż parametr ten nie jest wartością mającą wpływ na prowadzoną fototerapię. Odpowiedź jw., jako lampę równoważną. 5. Producent naszej lampy określił głośność w otoczeniu 45dB na poziomie <60dBA. Czy w związku z tym dopuści lampę z taką interpretacją głośności? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 6. Wymagany parametr czas pracy elementu świecącego nie jest obwarowany żadnymi normami, a więc jest strikte chwytem marketingowym określanym w dowolny sposób przez różnych producentów i nie ma nic wspólnego z czasem jaki dane źródło światła utrzymuje swoje właściwości terapeutyczne określane w [µw/cm2/nm]. Jedynym trafnym wymogiem, byłoby określenie lnego spadku mocy elementu świecącego w konkretnym czasie. W związku z tym zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie lampy w której żywotność diod producent określił na poziomie 20 tyś. godzin. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 10 Część II Kardiomonitor -- monitor rozszerzony Czy dopuści na zasadzie równoważności do przetargu kardiomonitor o następujących parametrach z zachowaniem ilości akcesoriów zgodnie z wymaganiami Zamawiającego: Lp. Wymagania techniczne Wymagani a graniczne 1. Kardiomonitor o budowie kompaktowej moduły zabudowane wewnątrz kardiomonitora. Wbudowana rączka do przenoszenia. 2. Ekran min. 12 o rozdzielczości 800x600. Obsługa za pomocą pokrętła z przyciskami funkcyjnymi oraz za pomocą ekranu dotykowego. Na dole ekranu pasek z przyciskami szybkiego dostępu do najczęściej używanych funkcji. 3. Zasilanie sieciowe 230V oraz awaryjne akumulatorowe zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 3 godziny w przypadku braku zasilania sieciowego. Możliwość wymiany baterii bez używania narzędzi. Stale widoczny wskaźnik poziomu naładowania baterii. Temperatura pracy kardiomonitora w zakresie 5~40 C. Min. IPX1. 4. Prezentacja danych: - wyświetlanie min. 7 krzywych - pamięć min. 2000 wyników pomiarów NIBP - pamięć min. 60 zdarzeń arytmii - prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych z ostatnich min. 120 godzin. 5. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 6. Monitor przystosowany do pracy w sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet bądź za pomocą sieci bezprzewodowej WIFI. 7. Zainstalowane oprogramowanie: - kalkulator lekowy i tabela miareczkowania - obliczenia hemodynamiczne. 8. Alarmy Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy odpowiedź Zamawiającego nie, wymaga pracy bez zasilania min. 3,5h Nie możliwość rozbudowy, tylko z pomiarem EtCO² 5

dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. Min. 5 poziomów głośności alarmów. Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie 1-10 minut lub na stałe. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem co najmniej 50 pozycji wraz z wycinkiem krzywej, która wywołała alarm. Granice alarmów widoczne na ekranie głównym. 9. EKG / oddech Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 5 elektrodowy z możliwością wypięcia pojedynczych odprowadzeń). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu dodatkowego kabla z 5 odprowadzeniami podsercowymi (w komplecie) monitor wyposażony w 2 gniazda EKG. Analiza arytmii klasyfikacja min. 13 rodzajów zaburzeń. Pomiar odcinka ST w zakresie min. od -20 do +20 mm. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 7-150 odd./min. Alarm bezdechu w zakresie min. 10-40 sekund. Wykrywanie rozrusznika serca. 10. SpO2 Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, Masimo lub równoważne. Zakres pomiarowy tętna min. 30-240 /min. Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna, saturacji. Jeden czujnik dla pacjentów dorosłych na każdy monitor typu klips na palec wraz z kablem połączeniowym. 11. NIBP Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmhg. Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły. Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min. 1-480 minut. Zintegrowana z monitorem osłona suwakowa chroniąca przed dostawaniem się kurzu. Min. 1 mankiet w rozmiarze średnim na każdy monitor oraz wąż łączący. 12. Temperatura Monitorowanie temperatury w min. 2 kanałach w zakresie min. 0-50 C. Wyświetlanie różnicy temperatur. Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie min. 1 czujnik na każdy monitor). 13. Pozostałe parametry: Możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane (rzut serca C.O., etco2 w strumieniu głównym oraz bocznym, dwa kanały IBP, pomiar gazów anestetycznych, nieinwazyjny rzut serca ICG, drukarka termiczna)., możliwość rozbudowy Tak, ale dodatkowe czujniki na ucho Tak, ale dodatkowe mankiety wg siwz 14. Urządzenie klasy I, BF oraz CF. Uchwyt ścienny 6

Możliwość dezaktywacji poszczególnych modułów. 15. Łączność gniazdo kart SD, USB, gniazdo przywołania pielęgniarki, port VGA, port Ethernet, rysik. 16. Gwarancja min. 24 miesiące. 17. Komunikacja z aparatem w języku polskim. 18. Instrukcja obsługi w języku polskim wersja papierowa. 19. Sprzęt gotowy do użytku (komplet wymaganych akcesoriów) bez dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego. Część II Kardiomonitor -- monitor podstawowy Czy dopuści na zasadzie równoważności do przetargu kardiomonitor o następujących parametrach z zachowaniem ilości akcesoriów zgodnie z wymaganiami Zamawiającego: Lp. Wymagania techniczne Wymagani a graniczne 1. Kardiomonitor o budowie kompaktowej moduły zabudowane wewnątrz kardiomonitora. Wbudowana rączka do przenoszenia. 2. Ekran min. 12 o rozdzielczości 800x600. Obsługa za pomocą pokrętła z przyciskami funkcyjnymi oraz za pomocą ekranu dotykowego. Na dole ekranu pasek z przyciskami szybkiego dostępu do najczęściej używanych funkcji. 3. Zasilanie sieciowe 230V oraz awaryjne akumulatorowe zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 3 godziny w przypadku braku zasilania sieciowego. Możliwość wymiany baterii bez używania narzędzi. Stale widoczny wskaźnik poziomu naładowania baterii. Temperatura pracy kardiomonitora w zakresie 5~40 C. Min. IPX1. 4. Prezentacja danych: - wyświetlanie min. 7 krzywych - pamięć min. 2000 wyników pomiarów NIBP - pamięć min. 60 zdarzeń arytmii - prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych z ostatnich min. 120 godzin. 5. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 6. Monitor przystosowany do pracy w sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet bądź za pomocą sieci bezprzewodowej WIFI. 7. Zainstalowane oprogramowanie: - kalkulator lekowy i tabela miareczkowania - obliczenia hemodynamiczne. Odpowiedź Zamawiającego 8. Alarmy 7

Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. Min. 5 poziomów głośności alarmów. Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie 1-10 minut lub na stałe. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem co najmniej 50 pozycji wraz z wycinkiem krzywej, która wywołała alarm. Granice alarmów widoczne na ekranie głównym. 9. EKG / oddech Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 5 elektrodowy z możliwością wypięcia pojedynczych odprowadzeń). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu dodatkowego kabla z 5 odprowadzeniami podsercowymi (w komplecie) monitor wyposażony w 2 gniazda EKG. Analiza arytmii klasyfikacja min. 13 rodzajów zaburzeń. Pomiar odcinka ST w zakresie min. od -20 do +20 mm. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 7-150 odd./min. Alarm bezdechu w zakresie min. 10-40 sekund. Wykrywanie rozrusznika serca. 10. SpO2 Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, Masimo lub równoważne. Zakres pomiarowy tętna min. 30-240 /min. Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna, saturacji. Jeden czujnik dla pacjentów dorosłych na każdy monitor typu klips na palec wraz z kablem połączeniowym. 11. NIBP Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmhg. Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły. Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min. 1-480 minut. Zintegrowana z monitorem osłona suwakowa chroniąca przed dostawaniem się kurzu. Min. 1 mankiet w rozmiarze średnim na każdy monitor oraz wąż łączący. 12. Temperatura Monitorowanie temperatury w min. 2 kanałach w zakresie min. 0-50 C. Wyświetlanie różnicy temperatur. Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie min. 1 czujnik na każdy monitor). 13. Pozostałe parametry: Możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane (rzut serca C.O., etco2 w strumieniu głównym oraz bocznym, dwa kanały IBP, pomiar gazów anestetycznych, nieinwazyjny rzut serca ICG, drukarka termiczna)., możliwość rozbudowy Tak, ale dodatkowe czujniki na ucho Tak, ale dodatkowe mankiety 14. Urządzenie klasy I, BF oraz CF. Uchwyt ścienny 8

Możliwość dezaktywacji poszczególnych modułów. 15. Łączność gniazdo kart SD, USB, gniazdo przywołania pielęgniarki, port VGA, port Ethernet, rysik. 16. Gwarancja min. 24 miesiące. 17. Komunikacja z aparatem w języku polskim. 18. Instrukcja obsługi w języku polskim wersja papierowa. 19. Sprzęt gotowy do użytku (komplet wymaganych akcesoriów) bez dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego. Część III Kardiomonitor szt. 6 Czy dopuści na zasadzie równoważności do przetargu kardiomonitor o następujących parametrach z zachowaniem ilości akcesoriów zgodnie z wymaganiami Zamawiającego: Lp. Wymagania techniczne Wymagani a graniczne 1. Kardiomonitor o budowie kompaktowej moduły zabudowane wewnątrz kardiomonitora. Wbudowana rączka do przenoszenia. 2. Ekran min. 12 o rozdzielczości 800x600. Obsługa za pomocą pokrętła z przyciskami funkcyjnymi oraz za pomocą ekranu dotykowego. Na dole ekranu pasek z przyciskami szybkiego dostępu do najczęściej używanych funkcji. 3. Zasilanie sieciowe 230V oraz awaryjne akumulatorowe zapewniające podstawowe monitorowanie przez min. 3 godziny w przypadku braku zasilania sieciowego. Możliwość wymiany baterii bez używania narzędzi. Stale widoczny wskaźnik poziomu naładowania baterii. Temperatura pracy kardiomonitora w zakresie 5~40 C. Min. IPX1. 4. Prezentacja danych: - wyświetlanie min. 7 krzywych - pamięć min. 2000 wyników pomiarów NIBP - pamięć min. 60 zdarzeń arytmii - prezentacja trendów graficznych, tabelarycznych z ostatnich min. 120 godzin. 5. Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o pomiar etco2 wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play. 6. Monitor przystosowany do pracy w sieci centralnego monitorowania w standardzie Ethernet bądź za pomocą sieci bezprzewodowej WIFI. 7. Zainstalowane oprogramowanie: - kalkulator lekowy i tabela miareczkowania - obliczenia hemodynamiczne. Odpowiedź Zamawiającego wymaga pracy monitora bez zasilania min. 3,5h Bez konieczności rozbudowy 8. Alarmy 9

Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru. Min. 5 poziomów głośności alarmów. Czas wyciszenia alarmów programowany w zakresie 1-10 minut lub na stałe. Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem co najmniej 50 pozycji wraz z wycinkiem krzywej, która wywołała alarm. Granice alarmów widoczne na ekranie głównym. 9. EKG / oddech Monitorowanie czynności oddechowej oraz EKG (w komplecie przewód 5 elektrodowy z możliwością wypięcia pojedynczych odprowadzeń). Możliwość jednoczesnego wyświetlenia zapisu EKG 12 odprowadzeń przy użyciu dodatkowego kabla z 5 odprowadzeniami podsercowymi (w komplecie) monitor wyposażony w 2 gniazda EKG. Analiza arytmii klasyfikacja min. 13 rodzajów zaburzeń. Pomiar odcinka ST w zakresie min. od -20 do +20 mm. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. Pomiar częstości oddechu w zakresie min. 7-150 odd./min. Alarm bezdechu w zakresie min. 10-40 sekund. Wykrywanie rozrusznika serca. 10. SpO2 Monitorowanie SpO2 w zakresie 0-100% w technologii o potwierdzonej odporności na zakłócenia: Nellcor, Masimo lub równoważne. Zakres pomiarowy tętna min. 30-240 /min. Prezentacja krzywej PLETH, wartości liczbowej tętna, saturacji. Jeden czujnik dla pacjentów dorosłych na każdy monitor typu klips na palec wraz z kablem połączeniowym. 11. NIBP Pomiar nieinwazyjny ciśnienia (NIBP). Zakres pomiarowy min. 10-270 mmhg. Tryby pomiaru: ręczny, automatyczny, ciągły. Możliwość programowania odstępu między pomiarami w trybie automatycznym w zakresie min. 1-480 minut. Zintegrowana z monitorem osłona suwakowa chroniąca przed dostawaniem się kurzu. Min. 1 mankiet w rozmiarze średnim na każdy monitor oraz wąż łączący. 12. Temperatura Monitorowanie temperatury w min. 2 kanałach w zakresie min. 0-50 C. Wyświetlanie różnicy temperatur. Możliwość pomiaru powierzchniowego lub głębokiego (w zestawie min. 1 czujnik na każdy monitor). 13. Pozostałe parametry: Możliwość rozszerzenia o inne parametry monitorowane (rzut serca C.O., etco2 w strumieniu głównym oraz bocznym, dwa kanały IBP, pomiar gazów anestetycznych, nieinwazyjny rzut serca ICG, drukarka termiczna)., możliwość rozbudowy nie Tak, ale dodatkowo czujnik na ucho Tak, ale dodatkowo mankiety ale nie wymaga 14. Urządzenie klasy I, BF oraz CF. Statyw na kółkach z półką na monitor i koszykiem na 10

akcesoria Możliwość dezaktywacji poszczególnych modułów. 15. Łączność gniazdo kart SD, USB, gniazdo przywołania pielęgniarki, port VGA, port Ethernet, rysik. 16. Gwarancja min. 24 miesiące. 17. Komunikacja z aparatem w języku polskim. 18. Instrukcja obsługi w języku polskim wersja papierowa. 19. Sprzęt gotowy do użytku (komplet wymaganych akcesoriów) bez dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego. Część V Defibrylator Czy dopuści na zasadzie równoważności do przetargu wysokiej klasy Defibrylator Lifepak z zachowaniem ilości akcesoriów zgodnie z wymaganiami Zamawiającego: 1. Czy wymaga, aby defibrylator posiadał opcję metronomu w trakcie prowadzenia zabiegów resuscytacyjnych, co jest niezmiernie przydatną opcją w sytuacji stresowej i pozwala na zwracanie uwagi na najważniejsze z punktu widzenia wytycznych Europejskiej Rady Resuscytacji, czyli uciskanie klatki piersiowej? Odpowiedź nie wymaga jw. 2. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający monitor o przekątnej 5 cali z możliwością prezentacji dwóch krzywych dynamicznych? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 3. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator pozwalający na rozładowanie za pomocą przycisków zmiany poziomu energii, co w praktyce jest rozwiązaniem lepszym, gdyż daje możliwość wykonania tej procedury dwoma przyciskami? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 4. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający możliwość wyboru energii defibrylacyjnej z panelu głównego, bez konieczności wybierania jej z łyżek? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 5. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator bez wskaźnika impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 6. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający możliwość wyboru alarmów na zasadzie wysokiej i niskiej tolerancji parametrów życiowych pacjenta bez konieczności określania ich jako mniej lub bardziej priorytetowych? Odpowiedź jw., zgodnie z zapisami w siwz. 7. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający akumulator wymieniany w serwisie producenta, bez konieczności wykonywania procedur serwisowych przez użytkownika? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 8. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator bez uchwytu na ramę łóżka, z rączką transportową? Odpowiedź jw. jako defibrylator równoważny. 9. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający energię defibrylacyjną w trybie AED w zakresie od 150 do 360 J, bez konieczności ich ustawiania (każda kolejna defibrylacja zgodna z algorytmem Europejskiej Rady Resuscytacji)? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 11

10. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator pozwalający na pomiar częstości serca w zakresie od 20 do 300 uderzeń/minutę? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 11. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający uniwersalne łyżki defibrylacyjny dla dorosłych i dla dzieci bez konieczności wybierania energii defibrylacyjnej bezpośrednio z łyżek dzięki wgranemu algorytmowi defibrylacji? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 12. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator posiadający możliwość jednoczesnego wydruku do dwóch krzywych EKG? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 13. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator o masie 5,58 kg bez łyżek defibrylacyjnych, z wagą łyżek 0,88 kg? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 14. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator wykonujący autotest codzienny o konkretnej porze bez konieczności podłączania do prądu i czy nie wymaga takiego parametru? Odpowiedź - wymaga parametr jw. 15. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator bez opcji pomiaru respitacji? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 16. Czy dopuści na zasadzie równoważności defibrylator z akumulatorem ładowanym od zera do 100% pojemności w czasie 3,5 kg bez konieczności wymiany akumulatora przez użytkownika? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 11 Część Nr 3 kardiomonitor przewoźny szt. 6 1. Czy zaakceptuje aby kardiomonitory posiadały pamięć 2 godzin głównej krzywej EKG oraz przynajmniej 800-godzinne trendy wszystkich parametrów? Pkt 7 Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. 2. Czy zaakceptuje aby analiza odcinka ST odbywała się w 4 odprowadzeniach jednocześnie? Pkt 10.9 Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. 3. Czy wyrazi zgodę aby obsługa kardiomonitorów odbywała się przy pomocy pokrętła oraz przycisków funkcyjnych? Pkt 17 Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. 4. Czy wyrazi zgodę aby alarmy były zawieszane domyślnie na 2 minuty z możliwością manualnego wyłączania alarmów dla poszczególnych parametrów? Pkt 18.3 Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. 5. Czy wyrazi zgodę aby kardiomonitor nie był wyposażony w kalkulator parametrów nerkowych, co w przypadku zamawianej konfiguracji nie będzie miało zastosowania? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. 6. Czy wyrazi zgodę aby granice alarmowe ustawiane były manualnie z możliwością zmiany kategorii pacjenta oraz automatyczną zmianą granic alarmowych przypisanych do poszczególnych grup pacjentów? Pkt 19 Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. 7. Czy zgodzi się aby kardiomonitory nie posiadały funkcji podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci? W praktyce jest to bardzo rzadko stosowana funkcja, która wprowadza niepotrzebne zamieszanie przy obsłudze kardiomonitorów. Przy monitorach transportowych jest to funkcja zbędna. Pkt 22.2 Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 8. Czy zaakceptuje brak możliwości konfiguracji sieci centralnego monitoringu za pomocą sieci bezprzewodowej? Istnieje możliwość konfiguracji pracy w sieci przewodowej. Pkt 22.3 Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 12

9. Czy zaakceptuje kardiomonitory chłodzone cichym i wydajnym wentylatorem? Pkt 25 Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 12 PYTANIA DOTYCZĄCE SIWZ I WZORU UMOWY ZAŁĄCZNIK NR 5 DO SIWZ 1. Czy wyrazi zgodę na zmianę terminu realizacji zamówienia na: do 6 tygodni od daty podpisania umowy, nie później jednak niż do 31.12.2014r.? Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 2. Czy poprzez kopię Certyfikatu Rejestracyjnego oferowanej aparatury medycznej rozumie Certyfikat CE oraz Deklarację zgodności, które, zgodnie z zapisami ustawy o wyrobach medycznych, SA jedynymi dokumentami jącymi wyrób medyczny do użytku na terenie Polski? Odpowiedź Tak. 3. Czy wyrazi zgodę na rezygnację z konieczności dostarczenia sprzętu zastępczego w przypadku naprawy wydłużającej się ponad wyznaczony termin? Obowiązek taki ciążący na wykonawcy powoduje, iż zobowiązany jest on do posiadania na stanie dodatkowego egzemplarza sprzętu będącego przedmiotem umowy a jego koszty uwzględnić w cenie oferty. Rezygnacja z tego zapisu pozwoli wykonawcy przedstawić ofertę najkorzystniejszą pod względem finansowym. W przypadku negatywnej odpowiedzi na powyższe pytania prosimy o wydłużenie czasu, po którym powinien zostać dostarczony sprzęt zastępczy do 7 dni roboczych. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 4. Czy potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków naturalnego zużycia się (na skutek korzystania z nich przez użytkownika) akcesoriów, części i materiałów /elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku wchodzących w skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania zapisy dotyczące przedłużenia i odnowienia gwarancji? Przy odmiennej niż wyżej zaproponowana interpretacji, nie będzie możliwe skalkulowanie ceny oferty na poziomie akceptowalnym dla Zamawiającego, bowiem nie jest możliwe przewidzenie, jaką ilość razy materiały eksploatacyjne będą wymienione teoretycznie możliwa jest nieograniczona ilość wymian. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 5. Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów 10 ust. 8 na następujący: Wady w przedmiocie Umowy ujawnione w okresie gwarancji i rękojmi Wykonawca jest zobowiązany usunąć w terminie 7 dni roboczych, jeżeli naprawa nie będzie wymagać sprowadzania części zamiennych z zagranicy i 14 dni jeżeli zaistnieje taka konieczność.. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 6. Zwracamy się z prośbą o zmianę czwartego zdania w 10 ust. 4 na następujące: Jeżeli Wykonawca nie usunie wad w wymaganym terminie, może usunąć wady przez autoryzowany przez producenta serwis na koszt Wykonawcy - bez utraty praw do gwarancji jakości oraz rękojmi. Należy pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w sposób właściwy. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 13

7. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o zmianę zapisów w 13 ust. 5 na: Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 8. Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów 6 ust. 3 poprzez wydłużenie czasu dostarczenia towaru zgodnego z wymogami Zamawiającego do 14 dni roboczych. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 9. Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów 10 ust. 9 na: Termin gwarancji jakości i rękojmi elementu/podzespołu urządzenia będącego przedmiotem umowy, który został wymieniony na wolny od wad w toku usuwania przez Wykonawcę wady, biegnie na nowo od daty protokolarnego stwierdzenia wymiany tego elementu/podzespołu.. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 10. Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisów 13 ust. 2 pkt. 1 i 2) poprzez naliczanie kary umownej od wartości urządzenia, którego zwłoka dotyczy. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 11. Zwracamy się z prośbą o dodanie do 13 ust. 2 pkt. 2) zastrzeżenia o treści: zapewnienie sprzętu zastępczego powoduje odstąpienie od naliczania kary przez Zamawiającego.. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. 12. Zwracamy się z prośbą o zmianę wysokości kary umownej w przypadku odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy ( 13 ust. 2 pkt. 3)) na 10% wartości umowy netto. Odpowiedź nie wyraża zgody na zmianę zapisu jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 13 Część Nr 5 Defibrylator szt. 1 Do defibrylatora ze stymulacją: 1. Pytanie do pkt. 6 Czy dopuści defibrylator o zakresie energii 1-200J? Aktualnie w defibrylacji, dąży się do obniżenia maksymalnych energii odpowiedzialnych za uszkodzenia serca i jak wykazały liczne badania nie zwieszających skuteczności zabiegu. Większość nowoczesnych defibrylatorów dwufazowych posiada maksymalne wartości energii na poziomie 200 J lub niższe i zapewniają one osiągnięcie celu defibrylacji na poziomie porównywalnym do aparatów posiadających wyższą maksymalną wartość energii. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami wsiwz. 2. Pytanie do pkt. 7 Czy dopuści do przetargu defibrylator, w którym czas ładowania do energii maksymalnej 200 J wynosi 6 sekund? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. 3. Pytanie do pkt. 10 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z energią defibrylacji w trybie AED na poziomie 150 J, przypadku wyboru kategorii dzieci/niemowlęta energia ta zmniejszana jest do wartości 50J? Aktualnie w defibrylacji, dąży się do obniżenia maksymalnych energii odpowiedzialnych za uszkodzenia serca i jak wykazały liczne badania nie zwieszających skuteczności zabiegu. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 14

4. Pytanie do pkt. 11 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z energią defibrylacji w trybie AED w kategorii dzieci/niemowlęta na poziomie energia 50J, natomiast w kategorii dorosły z możliwością zaprogramowania energii przez użytkownika w zakresie od 150 do 200J? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. 5. Pytanie do pkt. 14 Czy zaakceptuje aby przycisk rozładowania był wydzielony na panelu przednim defibrylatora, a informacja o rozładowaniu widoczna na ekranie defibrylatora? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 6. Pytanie do pkt. 15 Czy dopuści do przetargu defibrylator z łyżkami zewnętrznymi z poziomu których możemy załadować jak i rozładować impuls, natomiast pełne sterowanie odbywa się z poziomu panelu defibrylatora? Odpowiedź nie jw. zamawiający wymaga programowanie energii defibrylacji na łyżkach do defibrylacji. 7. Pytanie do pkt. 17 Czy zaakceptuje aby energia defibrylacji była ustawiana wyłącznie pokrętłem na panelu przednim defibrylatora? Łyżki defibrylacyjne są wyposażone w przycisk ładowania oraz wykonania wstrząsu. Odpowiedź uznał pytanie za pomyłkę ponieważ punkt 17 w opisie defibrylatora dotyczy monitorowania EKG. 8. Pytanie do pkt. 18 Czy dopuści do przetargu defibrylator z zakresem pomiaru HR od 16 do 350 uderzeń/minutę? Odpowiedź jw. jako defibrylator równoważny. 9. Pytanie do pkt. 23 Czy dopuści do przetargu defibrylator o natężeniu prądu stymulacji w zakresie 10-200 ma? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 10. Pytanie do pkt. 28 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z możliwością wydruku w czasie rzeczywistym dwóch krzywych, głównego kanału EKG oraz drugiego przebiegu oraz adnotacje i pomiary zdarzeń? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 11. Pytanie do pkt. 36 Czy dopuści do przetargu defibrylator o masie mniejszej niż 7,4 kg? Odpowiedź wymaga maksymalną wagę urządzenia do 6 kg. Do defibrylatora bez stymulacji: 12. Pytanie do pkt. 6 Czy dopuści defibrylator o zakresie energii 1-200J? Aktualnie w defibrylacji, dąży się do obniżenia maksymalnych energii odpowiedzialnych za uszkodzenia serca i jak wykazały liczne badania nie zwieszających skuteczności zabiegu. Większość 15

nowoczesnych defibrylatorów dwufazowych posiada maksymalne wartości energii na poziomie 200 J lub niższe i zapewniają one osiągnięcie celu defibrylacji na poziomie porównywalnym do aparatów posiadających wyższą maksymalną wartość energii. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 13. Pytanie do pkt. 8 Czy dopuści do przetargu defibrylator, w którym to czas ładowania do energii maksymalnej 200 J wynosi 6 sekund? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 14. Pytanie do pkt. 11 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z energią defibrylacji w trybie AED na poziomie 150 J, przypadku wyboru kategorii dzieci/niemowlęta energia ta zmniejszana jest do wartości 50J? Aktualnie w defibrylacji, dąży się do obniżenia maksymalnych energii odpowiedzialnych za uszkodzenia serca i jak wykazały liczne badania nie zwieszających skuteczności zabiegu. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 15. Pytanie do pkt. 12 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z energią defibrylacji w trybie AED w kategorii dzieci/niemowlęta na poziomie energia 50J, natomiast w kategorii dorosły z możliwością zaprogramowania energii przez użytkownika w zakresie od 150 do 200J? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 16. Pytanie do pkt. 15 Czy zaakceptuje aby przycisk rozładowania był wydzielony na panelu przednim defibrylatora, a informacja o rozładowaniu widoczna na ekranie defibrylatora? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 17. Pytanie do pkt. 16 Czy dopuści do przetargu defibrylator z łyżkami zewnętrznymi z poziomu których możemy załadować jak i rozładować impuls, natomiast pełne sterowanie odbywa się z poziomu panelu defibrylatora? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 18. Pytanie do pkt. 17 Czy dopuści do przetargu defibrylator, którego wskaźnik impedancji kontaktu z pacjentem wyświetlany był na łyżkach zewnętrznych? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 19. Pytanie do pkt. 20 Czy dopuści do przetargu defibrylator z zakresem pomiaru HR od 16 do 300 uderzeń/minutę? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 20. Pytanie do pkt. 25 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z możliwością wydruku dwóch krzywych, głównego kanału EKG oraz drugiego przebiegu oraz adnotacje i pomiary zdarzeń. Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 21. Pytanie do pkt. 26 Czy dopuści do przetargu wysokiej klasy defibrylator z pamięcią wewnętrzną pozwalającą na przechowywanie do 8h danych zapisu 2 ciągłych krzywych EKG, 1 krzywej pletyzmograficznej dla podsumowania zdarzeń maksymalna pojemność wynosi około 50 podsumowań zdarzeń? Odpowiedź jw., jako defibrylator równoważny. 22. Pytanie do pkt. 35 Czy dopuści do przetargu defibrylator o masie mniejszej niż 7,4 kg? Odpowiedź wymaga maksymalną wagę urządzenia do 6 kg. 16

Zestaw pytań nr 14 Dotyczy część nr 4 pompa infuzyjna 1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o możliwość zaoferowania pomp najwyżej jakości i technologii, o parametrach użytkowych dużo wyższych, niektórych nieznacznie odbiegających od oczekiwać Zamawiającego lecz nie mających wpływu na jakość i bezpieczeństwo pracy: Pkt.5 Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy odłączalnego zacisku bez konieczności użycia narzędzi Odpowiedź jw., jako pompę równoważną. Pkt.16 Funkcja wypełniania drenu z wyborem przez Użytkownika prędkości i objętości wypełniania drenu oraz maksymalnej objętości wypełniania w zakresie 0,1-4 ml Odpowiedź jw., jako pompę równoważną. Pkt.25 Alarm złego zamocowania strzykawki bez wskazania miejsca, w którym ono nastąpiło z uwagi na ograniczoną ilość miejsc, w którym mogło to nastąpić i z automatycznym wstrzymaniem infuzji Pozostałe parametry zgodne z siwz. Odpowiedź jw., jako pompę równoważną. 2. Czy zamawiający, w celu ułatwienia programowania parametrów infuzji, oczkuje możliwości programowania za pomocą klawiatury numerycznej? Odpowiedź jw., jako pompę równoważna. 3. Czy oczekuje zaoferowania urządzeń przynależnych do klasy ochronności przynajmniej II, typ CF, zgodnie z IEC/EN60601-1, która zapewnia lepszą ochronę przed porażeniem prądem elektrycznym dla pacjenta i personelu medycznego? Odpowiedź jw. jako pompę równoważną. Zestaw pytań nr 15 Część nr 2 Kardiomonitor- szt. 1 monitor rozszerzony dla Sali Intensywnego dozoru dla bloku operacyjnym Pytanie nr 1 do pkt. nr 1: Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego o masie nie większej niż 6 kg? Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 2 do pkt. Nr 6.6: Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego ze wzmocnieniem do wyboru: 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 3 do pkt. Nr 11.5 Czy zrezygnuje z wymogu wyposażenia płytko do mocowania przetworników ciśnienia? W naszych nowoczesnych kardiomonitorach nie jest ono wymagane. Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 4 do pkt. Nr 11.6 Czy zrezygnuje z uchwytu do mocowania płytki przetworników? W naszych nowoczesnych kardiomonitorach nie jest ono wymagane. Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 5 do pkt. Nr 19.2 Czy dopuści nowoczesny kardiomonitor o czasie ładowania akumulatora do pełna do 6 godzin? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 6 do pkt. Nr 20.3 Czy dopuści do przetargu nowoczesny kardiomonitor z wbudowaną fabrycznie drukarką termiczną? Odpowiedź jw., jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 7 do pkt. Nr 25 Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego chłodzony aktywnie? Jest to rozwiązanie bezpieczniejsze i znacznie wydajniejsze. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. 17

Część nr 2 Kardiomonitor- szt. 1 monitor podstawowy dla Sali Intensywnego dozoru na bloku operacyjnym Pytanie nr 8 do pkt. nr 1: Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego o masie nie większej niż 6 kg? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 9 do pkt. Nr 6.17 Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego ze wzmocnieniem do wyboru: 0,25 cm/mv; 0,5 cm/mv; 1,0 cm/mv; 2,0 cm/mv; 4,0 cm/mv; auto Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 10 do pkt. Nr 19.4 Czy dopuści nowoczesny kardiomonitor o czasie ładowania akumulatora do pełna do 6 godzin? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 11 do pkt. Nr 21 Czy dopuści do przetargu nowoczesny kardiomonitor z wbudowaną fabrycznie drukarką termiczną? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 12 do pkt. Nr 25 Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego chłodzony aktywnie? Jest to rozwiązanie bezpieczniejsze i znacznie wydajniejsze. Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Część nr 3 Kardiomonitor- szt. 6 Pytanie nr 13 do pkt nr 1 Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego o masie nie większej niż 4,5 kg? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 14 do pkt Czy dopuści do przetargu kardiomonitor renomowanego producenta sprzętu medycznego chłodzony aktywnie? Jest to rozwiązanie bezpieczniejsze i znacznie wydajniejsze. Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 16 Pytanie nr 1 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor rozszerzony dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor z 480-godzinnymi trendami tabelarycznymi i graficznymi, z 2 godzinnym zapisem krzywej EKG, z zapisanymi w pamięci 700 zdarzeniami alarmowymi wraz z 10-sekundową długością krzywej powiązanej z zapisanym zdarzeniem, oraz z zapisanymi 1000 pomiarów NIBP? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 2 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor rozszerzony dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor bez pomiaru rzutu serca metodą termodylucji? Pomiar rzutu serca metoda bioimpedancji możemy zaoferować w formie oddzielnego urządzenia, bez konieczności podłączenia go do kardiomonitora? (Urzadzenie to jest również refundowane wg TISS28) Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 3 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor rozszerzony dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych i tabelę miareczkowania? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 4 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor rozszerzony dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor wyposażony w rejestrator termiczny trzy-kanałowy? Wydruku na zewnętrznej drukarce laserowej są możliwe z poziomu centrali. Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 5 18

Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor rozszerzony dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor chłodzony wentylatorem? Chłodzenie wentylatorem jest znacznie wydajniejsze niż chłodzenie pasywne i zapewnia równie cichą pracę urządzenia. Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 6 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor podstawowy dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor z 480-godzinnymi trendami tabelarycznymi i graficznymi, z 2 godzinnym zapisem krzywej EKG, z zapisanymi w pamięci 700 zdarzeniami alarmowymi wraz z 10-sekundową długością krzywej powiązanej z zapisanym zdarzeniem, oraz z zapisanymi 1000 pomiarów NIBP? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 7 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor podstawowy dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor bez pomiaru rzutu serca metodą termodylucji? Pomiar rzutu serca metoda bioimpedancji możemy zaoferować w formie oddzielnego urządzenia, bez konieczności podłączenia go do kardiomonitora? (Urzadzenie to jest również refundowane wg TISS28) Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 8 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor podstawowy dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych i tabelę miareczkowania? Odpowiedź jw., jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 9 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor podstawowy dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor wyposażony w rejestrator termiczny trzy-kanałowy? Wydruku na zewnętrznej drukarce laserowej są możliwe z poziomu centrali. Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 10 Dotyczy części nr 2 Kardiomonitor (monitor podstawowy dla Sali intensywnego nadzoru) Czy dopuści kardiomonitor chłodzony wentylatorem? Chłodzenie wentylatorem jest znacznie wydajniejsze niż chłodzenie pasywne i zapewnia równie cichą pracę urządzenia. Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Pytanie nr 11 Dotyczy części nr 3 Kardiomonitor przewoźny Czy dopuści kardiomonitor o wadze 4,1 kg? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 12 Dotyczy części nr 3 Kardiomonitor przewoźny Czy dopuści kardiomonitor z 480-godzinnymi trendami tabelarycznymi i graficznymi, z 2 godzinnym zapisem krzywej EKG, z zapisanymi w pamięci 700 zdarzeniami alarmowymi wraz z 10-sekundową długością krzywej powiązanej z zapisanym zdarzeniem, oraz z zapisanymi 1000 pomiarów NIBP? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 13 Dotyczy części nr 3 Kardiomonitor przewoźny Czy dopuści kardiomonitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych i tabelę miareczkowania? Odpowiedź jw. jako kardiomonitor równoważny. Pytanie nr 14 Dotyczy części nr 3 Kardiomonitor przewoźny Czy dopuści kardiomonitor chłodzony wentylatorem? Chłodzenie wentylatorem jest znacznie wydajniejsze niż chłodzenie pasywne i zapewnia równie cichą pracę urządzenia. Odpowiedź nie jw., zgodnie z zapisami w siwz. Zestaw pytań nr 17 Zad. Nr 4 POMPY INFUZYJNE szt 4 PARAMETRY GRANICZNE L.p. 5 19

Czy kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompę z uniwersalnym uchwytem odłączalnym do mocowania pompy do statywu?, rozwiązanie to redukuje wagę pojedynczej pompy pozwalając jednocześnie tworzyć zestawy po 2 lub 3 pompy? Odpowiedź jw. jako pompę równoważną. L.p. 6. Czy kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompę, w której rączka do przenoszenia zintegrowana jest z odłączalnym uchwytem do mocowania pomp? Odpowiedź - jw., jako pompę równoważną. L.p. 14 Czy kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy o następujących parametrach? - Prędkość infuzji 10 ml/h: prędkość KVO 3 ml/h - Prędkość infuzji < 10 ml/h: prędkość KVO 1 ml/h - Prędkość dozowania < 1ml/h prędkość dawki podtrzymującej KVO=prędkość ustawionej dawki (ustawienie fabryczne 0,1 ml/h)? Odpowiedź jw., jako pompę równoważna. L.p. 19 Co definiuje jako kalkulator lekowy? Czy chodzi o kalkulację prędkości dawki? Odpowiedź potwierdza, że chodzi o kalkulację prędkości dawki. L.p. 22 Czy kierując się zasadą konkurencyjności, dopuści pompy wyposażone w alarm bliskiego końca infuzji z możliwością regulacji przez Użytkownika jego parametrów: czasu do końca infuzji od 1 min. do 15 min., bez stosowania %? Odpowiedź jw. jako pompę równoważną. L.p. 23 Czy kierując się zasadą konkurencyjności, dopuści pompy wyposażone w alarm bliskiego końca infuzji z możliwością regulacji przez Użytkownika jego parametrów objętości do końca infuzji bez stosowania %? Odpowiedź jw. jako pompę równoważną. Zestaw pytań nr 18 Pytanie nr 1. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyjaśnienie, czy zamawiający w zakresie pakietu nr 5, w którym przewidziana jest dostawa defibrylatora, dopuści proponowane poniżej parametry i rozwiązania, tj.: Defibrylator nr 1: Ad 18. Czy dopuści defibrylator z zakresem pomiaru częstości akcji serca w zakresie 15-300 B/min.? Odpowiedź jw. jako defibrylator równoważny. Ad 20. Czy dopuści defibrylator bez pomiaru respiracji? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Ad 23. czy dopuści defibrylator z natężeniem prądu stymulacji w zakresie 20-200 ma? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Ad 32. Czy dopuści defibrylator z akumulatorem ze zminimalizowanym efektem pamięci z możliwością wymiany akumulatora przy pomocy podstawowych narzędzi (wkrętaka krzyżakowego)? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Ad 35. Czy dopuści defibrylator, który ma zaprogramowany codzienny test rozruchowy, który uruchamia jedynie testy o bardzo małym zapotrzebowaniu na energię, aby nie rozładować akumulatora? Test ten nie sprawdza drukowania, podświetlenia i wysokiego napięcia obwodu ładowania? Odpowiedź jw. jako defibrylator równoważy. Ad 36. Czy dopuści defibrylator o masie z akumulatorem i łyżkami 6,9kg? Odpowiedź nie jw. zgodnie z zapisami w siwz. Defibrylator nr 2: Ad 17. Czy dopuści defibrylator sygnalizujący alarmem zbyt niski lub zbyt wysoki poziom impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta? 20