RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-53/../2011 Radom, dnia 2011.08.05 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej 193 000 Euro ( tablica ogłoszeń, strona internetowa) na: zakup, dostawę, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel. + 48 48 361-15-85, 361-15-84, 361-15-17 e-mail: zampubl@rszs.regiony.pl; Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, 313, 316/ 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. 4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych: Kody CPV: 33 10 00 00 1 Urządzenia medyczne 33 18 62 00 9 Urządzenia do ogrzewania krwi i płynów 33 19 00 00 8 Różne urządzenia i produkty medyczne 33 19 23 00 5 Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33 19 41 10 0 Pompy infuzyjne 33 19 51 00 4 Monitory Strona 1 z 20
5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego: Część 1 - Pulsoksymetr dla dorosłych 1. pulsoksymetr stacjonarny; 1)z wbudowanym akumulatorem i możliwością zasilania z sieci; 2)duży podwójny wyświetlacz LED i LCD o wysokiej jakości; 3)możliwość podłączenia do komputera i wydrukowania wyniku na drukarce komputerowej; 4)prezentacja: SPO2, częstotliwość pulsu, fala pletyzmograficzna, wykresy; 5)3-poziomowe alarmy wizualne i dźwiękowe: a)niskiego poziomu; b)baterii, SPO2, pulsu, odłączenia; c)czujnika, wysunięcia palca z czujnika; 6)pamięć 100 ostatnich pomiarów, trendów do 72 godzin; 7)wysoka jakość odczytu przy niskiej perfuzji i ruchach pacjenta; 8)energooszczędny, łatwy i prosty w obsłudze; 9)w zestawie: a)czujnik SPO2 dla dorosłych szt.2, b)kabel zasilający, c)kabel USB; 6szt. Część 2 -Pulsoksymetr dla noworodków 1. Pulsoksymetr transportowo stacjonarny; 1) Aparat prezentujący dane: %SpO 2, częstość pulsu, krzywa pletyzmograficzna, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, trendy, czułość; 2) Zasilanie sieciowe 220 do 240 V, 47-63 Hz, oraz akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny; 3) Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym zasilaniem; 4) Czas ładowania po całkowitym rozładowaniu do 100% pojemności max. 3 godziny; 5) Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru; 6) Zacisk do panelu przedniego umożliwiający stabilne umocowanie pulsoksymetru do profili pionowych i poziomych podczas transportu; 7) Ekran z podświetleniem o rozdzielczości min.: 480 x 160 punktów, wielkość plamki max. 0,24 mm; 8) Możliwość regulacji kąta ustawienia urządzenia na podłożu oraz automatyczna zmiana sposobu wyświetlania danych z poziomej na pionową; 9) Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i 5szt. Strona 2 z 20
poziomej; 10) Waga panelu przedniego poniżej 1 kg; 11) Waga pulsoksymetru z panelem poniżej 2 kg; 12) Tryby uśredniania: 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16 sekund; 13) Pomiar saturacji w zakresie (1-100)%; 14) Dokładność pomiaru saturacji max. ±3 cyfry w zakresie min. 7-100%; 15) Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1%; 16) Pomiar częstości pulsu w zakresie (25-240) ud/min.; 17) Dokładność pomiaru częstości pulsu pracy max. ±3 ud/min.; 18) Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 ud/min.; 19) Rozdzielczość pomiarów: saturacja (%SpO 2 ): 1% częstość pulsu (BPM) 1 BPM; 20) Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji; 21) Ciągły tryb monitorowania parametrów oraz możliwość zapamiętywania trendów do 30 dni; 22) Wskaźnik niskiej perfuzji (amplituda pulsu) w zakresie od min. 0,02% do 20%; 23) Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia napięcia dźwięku i jego wyłączenia; 24) Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej; 25) Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji pacjenta wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy wzroście saturacji; 26) Ekran graficzny LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu. Automatyczna rotacja ekranu: pion i poziom; 27) Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej 28) Wyświetlanie indeksu perfuzji w zakresie 0,02% 20%; 29) Pulsoksymetr wyposażony w porty komunikacyjne umożliwiające podłączenie do monitora zewnętrznego; 30) Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru saturacji i częstości pulsu; 31) Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia; 32) Prezentacja bezpośrednio na ekranie urządzenia trendów graficznych saturacji i częstości pulsu dotyczących pomiarów z ostatnich min. 24 godzin; 33) Granice alarmów stale widoczne na ekranie; 34) Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu; 35) Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie; 36) Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych; 37) Możliwość rozszerzenia oprogramowania wewnętrznego o pomiar hemoglobiny całkowitej w jednostkach: g/dl; 38) Pomiar zmian indeksu perfuzji w czasie; 39) Przewód łączący urządzenie z czujnikiem pomiarowym; 40) Pulsoksymetr obsługiwany przez min. 4 przyciski zmieniające dynamicznie swą funkcję na ekranie; Strona 3 z 20
41) Wielorazowy uniwersalny czujnik; 42) Gwarancja na sprzęt: min. 24 m-ce, sprzęt fabrycznie nowy; 43) Instrukcja obsługi w języku polskim; 44) Dodatkowe akcesoria pulsoksymetru: czujniki noworodkowe, jednorazowe poniżej 3 kg, 400 szt. czujniki wielorazowe z rzepą na stopę, 150 szt. czujnik wielorazowy z pasami samoprzylepnymi dla noworodków, 300 szt. taśma do zabezpieczenia czujników, 200 szt. czujnik na palec dla noworodków 5 szt.; Część 3- Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa 1. 1) Zakres szybkości wlewu: 0,1 ml/godz. do 99,9 ml/godz. ze stopniowaniem co 0,1 ml/godz.; 2) Szybkość wlewu BOLUS: 256 ml/godz. dla strzykawki 50 ml, 128 ml/godz. dla strzykawki 20 ml; 3) Szybkość wlewu KVO: 0.1 ml/godz. w czasie 6 minut; 4) Wskazania objętości realizowana: 0.1 ml do 99.,9 ml co (0,1); 5) Maksymalne ciśnienie wlewu: 930 hpa +/- 10%; 6)Tryb pracy: praca ciągła; 7)Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora: 4 godziny/przy pracujących 2-ch torach infuzji z maksymalną wydajnością, w pełni naładowanym akumulatorem; 8)Rodzaj akumulatora akumulatory kwasowo-ołowiowe, bezobsługowe 12V; 1,2 Ah; 9)Czas ładowania akumulatorów: 24 godz./od rozładowania do 100%/; 10)Rodzaj strzykawek: 50 ml dostosowane do pomp BD 20 ml; 11)Obudowa: tworzywo sztuczne; 12)Stany alarmowe: a)przekroczenie limitu ciśnienia infuzji, b)koniec wlewu, c)aktywna funkcja BOLUS/dawka uderzeniowa/, d)prawie pusta strzykawka /aktywna funkcja KVO/, e)przerwa w zasilaniu sieciowym, f)niski poziom naładowania akumulatora, 13)Zasilanie: 230 V 14)Wymiary 135-245-260 15)Masa: 4.15 kg 16)Środowisko: a) Pracy: - temperatura otoczenia: +10 do + 50ºC - wilgotność: 30 do 80%; - ciśnienie: 700 do 1060 hpa b) Przechowywanie: - temperatura otoczenia: -20 do + 70ºC - wilgotność: poniżej 100%; - ciśnienie: 700 do 1060 hpa 17)Zabezpieczenia przed pożarem elektrycznym: zgodnie z normą PN-EN 60 601 1:1999 6szt. Strona 4 z 20
Część 4- Kardiomonitor dla noworodków 1. 1) Kardiomonitor noworodkowy z możliwością monitorowania u noworodków następujących parametrów: EKG, NIBP, SpO2, T z wbudowanym rejestratorem dwukanałowym i możliwością przenoszenia zapisu parametrów monitorowania przez pendrive na PC (możliwość tworzenia raportów, krótkich wydruków fragmentów do dokumentacji medycznej). 2) Kardiomonitor stacjonarno przenośny: a) czytelny ekran kolorowy, LCD TFT, przekątna min. 12 b) rozdzielczość min. 800 x 600 pikseli c) ekran dotykowy d) łatwa obsługa e) oprogramowanie w języku polskim 3)Zasilanie 230V, 50Hz, wbudowany akumulator na minimum 60-90 minut, ładowany automatycznie podczas pracy aparatu. 4)Czytelna prezentacja krzywych dynamicznych oraz wartości numerycznych monitorowanych parametrów ( co najmniej 7 wyświetlanych jednocześnie na ekranie krzywych dynamicznych wraz z danymi numerycznymi wszystkich monitorowanych parametrów ). 5)Trendy tabelaryczne i graficzne parametrów min. 48 godzin i rozdzielczości co najmniej 10 sekund. 6)Ciągły zapis wszystkich wartości cyfrowych monitorowanych parametrów i min. 7 krzywych dynamicznych z min. 48 godzin obserwacji pacjenta (nie tylko EKG) do analizy wstecznej. 7)Możliwość przeniesienia danych rejestrowanego pacjenta przez np. pendrive na PC w celu archiwizacji danych. 8)Rejestrator min. 2 kanałowy, wydruk danych pacjenta oraz wszystkich wartości cyfrowych parametrów monitorowanych. 9)Chłodzenie monitora konwekcyjnie bez konieczności czyszczenia lub wymiany filtrów. 10)Menu obsługi w języku polskim, za pomocą ekranu dotykowego. 11)Możliwość wpisania i wykreślania danych identyfikujących noworodka. 12)Alarmy wizualne i akustyczne monitorowanych parametrów z możliwością zawieszenia czasowego lub stałego. 13)Możliwość ustawienia granic alarmów parametrów monitorowanych ręcznie i automatycznie. 14)Możliwość niezależnego włącznika/ wyłącznika alarmów poszczególnych parametrów. 15)Do EKG: kabel 3- odprowadzeniowy- 2 szt., elektrody noworodkowe, jednorazowe 100 szt. 16)Do NIBP pomiar ciśnienia tętniczego u noworodka metoda nieinwazyjną, pomiar i wyświetlenie wartości ciśnień: skurczowego, rozkurczowego, średniego. Pomiar na żądanie. Zakres pomiarowy co najmniej 15-260 mmhg. Przewód 2 szt., mankiety noworodkowe co najmniej 4 rozmiary po 5 szt. każdego, mankiet wielorazowy 2 szt. 17)Do SpO2: pomiar przy niskiej perfuzji, odporność na artefakty ruchowe pacjenta. Wyświetlanie wartości cyfrowych pulsu saturacji. Zakres pomiaru SpO2 co najmniej 30-100 %. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-280 uderzeń/min. W wyposażeniu: czujnik SpO2, wielorazowy typu y- 10 szt., opaska wielorazowa dla noworodków 10 szt., czujnik wielorazowy typu klips - 10 szt., interfejs- 4 szt. 18)Do temperatury: czujnik temperatury powierzchniowy, noworodkowy- 5 1szt. Strona 5 z 20
szt. Zakres mierzonych temperatur 15-45 C, dokładność min. 0,1 C. 19)Instrukcja obsługi w języku polskim. 20)Szkolenie personelu medycznego co do obsługi i użytkowania. 21)Gwarancja minimum 24 miesiące. 22)Wskazane najbliższego punktu serwisu. 23)Możliwość użycia kardiomonitora po zakupie bez żadnych dodatkowych zakupów. 24)W wyposażeniu kardiomonitora oczekujemy: - Kable, czujniki i akcesoria potrzebne do monitorowania : a) kabel EKG- 2szt, elektrody noworodkowe 100 szt. b) czujnik SpO2 klips -10 szt., czujnik SpO2 typu Y- 10 szt., opaska wielorazowa 10 szt. c) przedłużacz czujnika SpO2 2 szt. d) mankiet- 20 szt.(noworodki różne rozmiary 2, 3, 4, 5 cm) e) Mankiet wielorazowy 5 szt. f) czujnik temperatury powierzchniowy noworodkowy 5 szt. g) papier do rejestratora 10 rolek, pendrive 1 szt. Oraz: h) Szyna + półka do niej mocowana (aby stabilnie umocować kardiomonitor) 25)Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 26)Możliwość dostarczania zastępczego aparatu w przypadku napraw trwających dłużej niż 3 dni w siedzibie zamawiającego 27)Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do 24 godzin Część 5 -Wózek reanimacyjny z aparaturą 1. 1)Rok produkcji nie starszy niż 2011 2) Konstrukcja Korpus wykonany ze stali lakierowanej proszkowo. Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka 3) Odporność Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania. Przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekującymi. 4) Fronty szuflad Wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Lakierowane proszkowo. Pojemniki szuflad Wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. Wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady(szczegóły zgodnie z opisem poniżej). Prowadnice Umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie. Wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. Zapewniające obciążalność szuflad w granicach 20kg. (+/- 10%) 2szt. Strona 6 z 20
5) Uchwyty Wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. W kształcie litery C 6) Kolorystyka, lakier Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyka wnętrza. Możliwość wyboru przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów i cokołów. Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie. Załączyć do oferty wzorniki oferowanych kolorów. 7) Blat wózka Wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronna galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka. 8) Układ jezdny Wózek wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. Koła wyposażone w ogumienie z niebrudzącej antystatycznej gumy.koła z odbojami.2 koła wyposażone w hamulec.1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. 9) Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka(nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka). 10) Wózek z 8 szufladami, 600x600x900mm (szer.x gł..x wys.) (+/- 10%) z uchwytem do prowadzenia wózka Układ szuflad( od góry): - 2 szuflady na całą szerokość wózka, - 6 szuflad na połowę szerokości wózka 11) Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min 70mm 12) Przegrody do pełnych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami -2szt 13) Przegrody do połówkowych szuflad wózka umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami -2szt 14) Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki. Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo 15) Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min. 15szt) zapasowych pojemników) 16) Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego mocowana do wózka, o wymiarach min. szer. 400 x dł.450mm, obciążenie maksymalne 20kg. 17) Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10mm z mocowaniem dł. min 460mm 18) Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka. Dodatkowe wymagania dla wózka i aparatury. 1) Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 2) Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 3) Instrukcja obsługi stołu w języku polskim ( wersja papierowa i elektroniczna). Wykonawca dostarczy te instrukcje przy dostawie urządzenia. 4) Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 5) Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 Strona 7 z 20
godzin Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 5 dni. 6) Deklaracja zgodności, certyfikaty i atesty materiałowe. Aparatura do wózka reanimacyjnego: 1. Defibrylator szt.2 1) Rok produkcji nie starszy niż 2011 2) Defibrylacja dwufazowa 3) Zakres wyboru energii w J min. 5-360J 4) Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min 20 5) Defibrylacja: czas ładowania do energii 200J max. 5 sekund 6) Defibrylacja ręczna 7) Defibrylacja półautomatyczna 8) Ekran monitora kolorowy 9) Przekątna ekranu monitora min. 5 cali 10) Zasilanie sieciowo- akumulatorowe 11) Możliwość wykonywania kardiowersji 12) Ciężar max. 6,7 kg 13) Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. Monitorowanie EKG 1) Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia 2) Zakres pomiaru tętna dla wszystkich grup wiekowych min. 20-350u./min 3) Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie 0,25 do 4cm/V na min. 7 poziomach 4) Zestaw kabli do monitorowania EKG Stymulacja przezskórna 1) Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym 2) Częstość stymulacji w zakresie min. 40-150 imp/min. 3) Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. 10-180mA Saturacja Krwi Tętniczej (SpO2) 1) Zakres pomiaru saturacji 1-100%. 2) Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 3) Czujnik wielorazowy typu klips na palec 2. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa szt.4 1) Rok produkcji nie starszy niż 2011 2) Klasa ochronności I lub II zgodnie z CE/MPG 3) Stopień ochrony min. CF 4) Waga (z akumulatorem) poniżej 2,4 kg 5) Zintegrowany uchwyt do przenoszenia 6) Odłączany uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych 7) Zasilanie : 220-230 V 50/60 Hz ±10% 8) Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie 9) Komunikacja w języku polskim 10) Klawiatura numeryczna 11) Programowanie daty i czasu 12) Wewnętrzna biblioteka leków (min. 100) z możliwością wymiany Strona 8 z 20
wszystkich zapisanych leków 13) Możliwość programowania procedur dla leków z biblioteki 14) Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min. 15szt) zapasowych pojemników) 15) Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60 16) Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów (w tym min. 5 polskich) 17) Strzykawka mocowana od przodu pompy 18) Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki przez pompę 19) System automatycznego mocowania strzykawki 20) Podstawowa szybkość przepływu min. 0,01-2200 ml (przy zastosowaniu odpowiednich strzykawek) 21) Dokładność podaży: ±2%, dokładność mechaniczna ±1% 22) Możliwość monitorowania objętości całej infuzji 23) Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji min. 10 progów w zakresie min. od 50 mmhg do 900 mmhg 24) Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy 25) Programowana objętość dawki uderzeniowej od 0,1 ml 26) Programowana szybkość dawki uderzeniowej do 2100 ml/h (dla strzykawek 50 ml) 27) Dwa tryby podaży bolusa: programowany i z reki. Możliwość wyłączenia jednego z trybów 28) Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji 29) Funkcja wypełnienia drenu z programowana objętością wypełnienia 30) Funkcja pauzy: od 1 minuty do min. 24 h 31) Funkcja KVO z programowana szybkością w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h 32) Programowany limit objętości KVO 0,1 do 10% objętości strzykawki 33) Możliwość konfiguracji menu pompy 34) Alarmy i sygnały ostrzegawcze a). brak sieci b). słaby akumulator c). rozładowany akumulator d). okluzja e). pusta strzykawka f). koniec pauzy g). czas do końca infuzji h). awaria pompy i). KVO 35) Autokontrola urządzenia w czasie pracy 36) Monitorowanie stanu akumulatora Część 6- Detektor tętna płodu 1. 1) ultradźwiękowy detektor z szerokokątną głowicą; 2) zasilanie z sieci 230V; 3) możliwość używania od 10 tygodnia ciąży; 4) wbudowany układ automatycznej optymalizacji odbioru sygnałów serca i ograniczenia zakłóceń kontaktowych; 4szt. Strona 9 z 20
5) wymienna głowica szerokokątna 7-elementowa z uchwytem; 6) niski poziom szumów; 7) czysty dźwięk; 8) pomiar częstości akcji serca 50-210 bpm; 9) wyjście słuchawkowe; 10) pełna gwarancja 24 m-ce; 11) dostępność części zamiennych 5 lat; Część 7- Szafka przyłóżkowa 1. 1) tworzywo ABS 2) stolik do posiłków wysuwany spod blatu 3) szuflada 4) drzwiczki 5) półka z miejscem na termometr i kubek 6) uchwyt na ręczniki 7) 4 kółka skrętne (na 2 kółkach blokada) 8) wymiary: a) wys.800mm +/- 20mm b) szer.480mm +/- 20 mm c) głęb.480 mm +/- 20mm 9) zabezpieczenie gniazd i kółek przed działaniem wody pod ciśnieniem, odporna na środki dezynfekcyjne 10) kolorystyka do uzgodnienia z użytkownikiem 67szt. Część 8- Urządzenie do ogrzewania płynów 1. 1) ze stali kwasoodpornej, na kółkach+miska ze stali kwasoodpornej jako wkład 2) płynna regulacja temperatury od 30 do 60 st.c z dokładnością 2 st.c 3) kontrola stanu urządzenia LED 4) kabel połączeniowy dł.min.5 m 5) średnica miski 30cm (+/- 2 cm) 6) wysokość 92cm (+/- 2 cm) 7) gwarancja minimum 24 m-ce 3szt. Część 9- Podgrzewacz krwi i płynów przepływowy 1. 1) przepływowy podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych, pracujący w systemie suchego ogrzewania 2) zasilania 230VAC+/- 10%,50-60Hz 3) możliwość ciągłej pracy urządzenia:24h/dobę 4) urządzenie wyposażone w alarmy dźwiękowe i wizualne informujące o zbyt wysokiej lub niskiej temperaturze ogrzewania 5szt. Strona 10 z 20
5) możliwość łatwego mocowania urządzenia do stojaka na płyny infuzyjne 6) możliwość regulacji temperatury w zakresie min.34 st.c 43 st.c 7) kroploszczelna obudowa urządzenia 8) urządzenie wyposażone w system wyłączający ogrzewanie po osiągnięciu temperatury krytycznej 9) urządzenie przystosowane do ogrzewania drenów o średnicy co najmniej 4mm 10) gwarancja min.24 m-ce 11) wydajność podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych :0-1300ml/h +/- 10% Część 10- Zestaw do ogrzewania pacjenta 1. 1) urządzenie do suchego ogrzewania pacjenta składające się z maty grzewczej i koca grzewczego 2) możliwość połączenia dwóch akcesoriów grzewczych: maty i koca jednocześnie 3) urządzenie powinno posiadać : a) czujnik temperatur, b) niezależne odcięcia temperatury, c) alarm kabla, d) niezależne odcięcia czasowe, e) alarmy wizualne i akustyczne f) alarm temperatury ogrzewania oraz zbyt niskiej temperatury kontaktu powierzchni w stosunku do ustawionej temperatury grzania, g) alarm zasilania, h) nie powinno emitować ciepła na zewnątrz 4) koc grzewczy powinien być : a) miękki, b) zasilany bezpiecznym napięciem c) wyprodukowany z materiału przeziernego dla promieni RTG d) wodoodporny e) łatwy do dezynfekcji f) odporny na środki dezynfekcyjne 5) mata grzewcza powinna być : a) silikonowa b) wodoodporna c) łatwa do dezynfekcji d) odporna na środki dezynfekcyjne e) mająca właściwości podleżynowe f) bezpieczna dla pacjenta 2szt. Część 11- Ssak elektryczny 1. 1) na kółkach 2) pojemniki 2l plastikowe, wielorazowe, z możliwością stosowania wkładów jednorazowych 3) z możliwością regulacji siły ssania 4szt. Strona 11 z 20
4) z jednorazowymi drenami łączącymi ssak z drenem do odsysania lub wielorazowymi drenami silikonowymi z możliwością ich sterylizacji 5) przycisk nożny do włącznia i wyłączania ssaka + uchwyt typu koszyczek,w którym umieszcza się przycisk jeśli jest nie używany 6) uchwyt do podwieszania końcówki drenu do ssania. 7) gwarancja minimum 24 m-ce Część 12- Ssak próżniowy 1. 1) pojemnik 2-litrowy z wkładami jednorazowymi w systemie zamkniętym 2) dreny jednorazowe łączące ssak z cewnikiem do odsysania 3) mocowany na szynie 4) manometr podłączony do gniazda w ścianie + dren łączący manometr ze ssakiem 5) uchwyt montowany na szynie do podwieszania końcówki drenu do ssania 6) pojemnik pleciony na cewniki typu koszyczek, podwieszany na szynie. 7) gwarancja minimum 24 m-ce 5szt. Część 13- Ssaki elektryczne dla noworodków 1. 1) Elektryczny ssak medyczny SU 2 na dużym wózku umożliwia pracę przerywaną, mającą zastosowanie przy wykorzystaniu go do drenażu ciągłego, zmniejszając do minimum możliwość przyssania się końcówki ssącej i przerwania procesu ssania. 2) Ssakiem można sterować z trzech punktów: z pulpitu, z wyłącznika nożnego umieszczonego na nodze wózka oraz wyłącznika nożnego na przewodzie. 3) Podwójne zabezpieczenie przed przepełnieniem butli oraz wyposażenie przystosowane do sterylizacji w autoklawie zapewnia wysoki standard higieny wyrobu. 4) Stabilna konstrukcja wózka wyposażonego w koła o dużej średnicy umożliwia swobodne, pewne i ciche przemieszczanie ssaka. 5) Dzięki solidnej budowie ssaka i prostej obsłudze może on być stosowany w bardzo szerokim obszarze: na salach operacyjnych, pooperacyjnych i chirurgicznych, w przychodniach lekarskich, klinikach i szpitalach. 6) Elektryczny ssak medyczny SU2 wykonany jest w klasie CF dzięki czemu może być stosowany jako chirurgiczny do zabiegów na otwartym sercu. 7) Ssak może znaleźć zastosowanie w salach operacyjnych, pooperacyjnych i chirurgicznych, przy bieżącej obsłudze domowej pacjenta oraz w gabinetach lekarskich podstawowych placówek służby zdrowia, klinik i szpitali. 8) Ssak umożliwia stosowanie wielorazowych butli szklanych i systemów jednorazowych. 9) Wyposażenie dodatkowe: -dwa dodatkowe słoje 3szt. Strona 12 z 20
10) Szybkość zasysania powietrza 29 l/min 11) Zakres regulacji podciśnienia do 0,8 bar (-0,08 MPa) 12) Pojemność słoja ssącego 2,5 l 13) Pojemność słoja przelewowego 2,5 l 14) Masa wyrobu 13 kg 15) Wymiary 550 x 500 x 960 mm 16) Zasilanie 230V / 50Hz 17) Klasa izolacji I 18) Część aplikacyjna typ CF Część 14- Lampa do fototerapii łóżeczkowa. 1. 1)Lampa Łóżeczkowa 2)Najbardziej skuteczny rozkład bilirubiny a) Natężenie: Zapewnia intensywną fototerapię: 30-35ųW/cm²/nm b) Widmo: Wykorzystuje emitujące niebieskie światło diody. Diody LED emitują niebieskie światło w widmie 450-470 nm, które odpowiada szczytowej wartości absorpcji długości fali (458nm), przy której następuje rozkład bilirubiny c) Zasięg działania: działa na całej długości ciała dziecka. Urządzenie dostosowane jest do dzieci o długości ciała do 55,9 cm 3) Bezpieczeństwo a) Diody LED nie emitują światła ultrafioletowego (UV), dzięki czemu zmniejsza się ryzyko uszkodzenia skóry b) Diody LED nie wytwarzają promieniowania podczerwonego, dzięki czemu zmniejsza się ryzyko utraty płynów c) Urządzenie wyłącza się automatycznie w przypadku podwyższenia temperatury powierzchni 4) Wygoda i Operacje a) Dzięki wygodnej podkładce noworodek leży na wygodnym materacyku b) Dla ułożenia dziecka w bardziej dogodnej pozycji lub umieszczenia dodatkowej wyściółki wokół dziecka można użyć zrolowanych kocyków lub wałeczków. c) Dla zapewnienia dodatkowego ciepła i wygody dziecko można przykryć kocykiem. 5) Wydajność i łatwość użycia: diody LED mogą pracować tysiące godzin, dzięki czemu zmniejsza się konieczność dokonywania kosztownych i czasochłonnych wymian żarówek. 6) Idealny w sali noworodków a) Przenośne i lekkie urządzenie pozwala na przenoszenie go w różne miejsca. b) Z łatwością można je umieścić w łóżeczku, inkubatorze lub ogrzewaczu promiennikowym. 7) Dane elektryczne: a) Napięcie 100-240 V b) Prąd : max 2,0 A(100-240 V) c) Częstotliwość: 50-60 Hz 8) Dane wyjściowe zasilacza: a) Napięcie -12 V b) Moc -max 65 W c) Prąd 5,4 A (12 V) 9) WYMIARY: 2szt. Strona 13 z 20
Szerokość x Długość x Wysokość(obudowa) 30,5 cm x 64,8 x 10,2 cm Masa( obudowa + zasilacz ) < 5 kg Powierzchnia przeznaczona dla pacjenta 27,18 cm x 55, 85 cm 10) Dodatkowe wyposażenie: Okularki dla noworodka w 3 rozmiarach po 50 szt. Część 15- Pompa objętościowa dla noworodków 1. 1) Masa (z akumulatorem) do 5 kg; 2) Uchwyt do przenoszenia zintegrowany z pompą; 3) Uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych zintegrowany z pompą; 4) Minimalny czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 6 godzin przy przepływie 125 ml/h; 5) Zasilanie sieciowe; 6) Wbudowany zasilacz sieciowy; 7) Klawiatura numeryczna; 8) Duży czytelny wyświetlacz z tylnym podświetleniem o wymiarach min. 7 cm x 7 cm; 9) Podaż dwukanałowa z parametrami programowanymi dla każdego kanału niezależnie; 10) Możliwość podłączenia do drugiego kanału strzykawki od 3 do 50/60 ml lub innego drenu infuzyjnego; 11) Podaż jednoczesna z obu kanałów lub automatyczne uruchomienie drugiego kanału po zakończeniu pierwszej dawki; 12) Zakres prędkości podaży ml/h (min-max) od 0,1 do 999 ml/h (do 100 ml programowania co 0,1 ml); 13) Dokładność +/- 5%; 14) Blokada klawiatury; 15) Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymywania pompy; 16) Programowana objętość infuzji w zakresie 0,1 do 9999 ml; 17) Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji w zakresie min. 53-775 mmhg co 1 mmhg; 18) Wyświetlanie aktualnej wartości ciśnienia panującego w linii w mmhg; 19) Wyświetlanie nazw min. 80 leków; 20) Możliwość programowania pompy w różnych jednostkach: objętości, masy oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta; 21) Automatyczna kalkulacja prędkości podaży jako objętości wlewu i czasu; 22) Alarmy powietrza w drenie, okluzji w części dystalnej i proksymalnej, braku przepływu, rozładowania się baterii, bliskiego końca infuzji, źle zamkniętych drzwiczek; 23) Regulacja głośności alarmu potencjometrem; 24) Funkcja KOR (KVO) (utrzymywanie drożności naczyń); 25) Zestaw infuzyjny bez wolnego przepływu posiadający pułapkę powietrzną 3 ml; 26) Możliwość podaży krwi, preparatów krwiopochodnych; 27) Port komunikacyjny RS-232; 3szt. Strona 14 z 20
28) Precyzyjna podaż niezależnie od wysokości zawieszenia worka, gęstości i lepkości płynu; 29) Programowana podaż wielostopniowa (wieloetapowa) min 10 progów; 30) Obsługa pompy (komunikaty) w języku polskim; 31) Instrukcja obsługi w jęz. polskim i szkolenie personelu w zakresie użytkowania; Część 16- Nieinwazyjny miernik żółtaczki 1. 1) Zasilanie z akumulatora: przynajmniej 400 pojedynczych pomiarów po pełnym naładowaniu(miernik może cały czas stać w ładowarce w celu utrzymania stanu pełnego naładowania). 2) Wskaźnik rozładowania akumulatora a) Zakres pomiarowy 0,0 do 20,0 mg/dl(0 do 340µmol/L) b) Masa 150 g (z akumulatorem Ni-MH) c) Czujniki - Fotodiody krzemowe d) Źródło światła - Impulsowa lampa ksenonowa 3) Warunki pracy a) Zakres temperatur 10 do 40 ºC b) Zakres wilgotności 30 do 95 % 4) Warunki przechowywania a) Zakres temperatur: -10 do 50ºC b) Zakres wilgotności 30 do 95 % 5) Wyposażenie standardowe a) Podstawa- ładowarka( z wbudowanym testerem ) b) Zasilacz c) Pasek 6) Miernik nie powinien wymagać stosowania materiałów zużywalnych. 7) Wymiary i masa urządzenia powinny zapewniać poręczne stosowaniepomiary kolejnych pacjentów. 8) Kontrola urządzenia powinna zapewniać prosty, jednoetapowy proces, wykorzystujący tester wbudowany w zasilacz/ ładowarkę, do pomiaru toru optycznego miernika. 1szt. Część 17- System grzewczy noworodka 1. 1) System grzewczy zapewnia automatyczne regulowanie ogrzewania noworodków w trakcie: standardowej opieki, zmian adaptacyjnych i reanimacji w Oddziale Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka. 2) Urządzenie można stosować w inkubatorze, na stole noworodkowym, w łóżeczku niemowlęcym lub na przewijaku. 3) System grzewczy można używać w postaci materaca lub tzw. ciepłego gniazdka, pokrowiec może być materiałowy lub nieprzemakalny. 4) System grzewczy noworodka ma dźwiękowy alarm wysokiej temperatury i wizualny alarm niskiej temperatury. 5) Pokrowiec nieprzemakalny można dezynfekować, a pokrowiec materiałowy prać. 6) Wymiary: a)materac pierwszy o wym. 20 x 410 x 555 mm b) Materac drugi o wym. 20 x 600 x 760 3szt. Strona 15 z 20
c) Sterownik o wym. 220 x 150 x 200 7) Zasilanie: a) Prąd zmienny o napięciu 220/230 V i częstotliwości 50±0,6 Hz. b) Maksymalny pobór mocy: 110 VA. c) Minimalny czas ciągłej pracy : 72 h. 8) Zakres ustawianej temperatury: a) Tryb główny 35,0 37,0 C, tryb dodatkowy 37,1-39,0 C b) Dyskretność ustawionej temperatury 0,1 C. Część18- Lampa do fototerapii diodowa statywowa 1. 1) ZASTOSOWANIE: Oddział Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka 2) Zasada działania polega na naświetlaniu skóry noworodka światłem niebieskim o długości fali 450-500 nm, które powoduje redukcje stężenia bilirubiny we krwi. Diody LED są wydajne, mają długi okres żywotności, nawet do 40 tysięcy godzin. Są efektywne terapeutycznie, gdyż dwukrotnie zwiększają gęstość natężenia światła w porównaniu z lampami świetlówkowymi. 3) Wymiary : - Lampa : 270 x 410 x 120 mm - Statyw : 610 x 860 x (1320-1670) mm 4) Waga: Lampa: 1,8 kg Lampa ze statywem : 22,5 kg 5) Zasilanie: 220-230 V, 50-60 Hz, max. 50 VA 6) Czas ogrzewania: max 10 s 7)Obszar naświetlania: nie mniej niż 300 x 220 mm 8) Zakres regulacji wysokości od pozycji dolnej do górnej: nie mniej niż 350 mm 9) Zakres regulacji horyzontalnej: 90 10) Źródło światła: diody LED 11) Rodzaj światła: niebieskie 12) Długość fali: 450 500 nm 13) Szczytowe natężenie światła na powierzchni ciała pacjenta w odległości 460 mm Maksymalnie: µwat/cm ²/nm 40 Średnio: µwat/cm ²/nm 20 14) Dodatkowe wyposażenie: okularki dla noworodka w 3 rozmiarach - 150 szt. 3szt. Część 19- Ssak próżniowy dla noworodków 1. 1) Ssaki próżniowe są urządzeniami, których przeznaczeniem jest odsysanie płynów oraz wydzielin. Przystosowane są do współpracy oraz podłączenia do centralnej próżni. 2) Charakteryzuje go płynna regulacja podciśnienia w zakresie od 0 do - 950 mbar. 3) Mechaniczne zabezpieczenie przed przepełnieniem zbiorników 1szt. Strona 16 z 20
sprawia że system jest bezpieczny i niezawodny. 4) Przepływ do 80 l/min czyni go idealnym urządzeniem do zastosowań szpitalnych. 5) Podstawowe elementy ssaka: a) regulator próżni - dający łatwą kontrolę regulacji podciśnienia, b) pojemniki zbiorcze elementy służące do gromadzenia wydzielin akcesoria połączeniowe. c) Ssaki zawierają mechaniczny system zabezpieczenia przed przelaniem zbiorników co powoduje że praca z urządzeniem jest w pełni bezpieczna i niezawodna. Pełna wymienność elementów podlegających zużyciu. 6) Charakterystyka: a) mocowanie elementów zgodne szyna o rozmiarach 10x25 mm b) prosty system mocowania elementów c) bezawaryjny regulator próżni z możliwością montażu na szynie lub bezpośrednio do punktu poboru d) mechaniczne zabezpieczenie przed przelaniem wydzielin zastosowane w pojemnikach zbiorczych e) możliwość zastosowania nietłukących pojemników które przystosowane są do współpracy z wkładami jednorazowymi f) możliwość zakażenia eliminowana jest dzięki zastosowaniu filtrów antybakteryjnych łatwość sterylizacji zbiorników g) możliwość zamocowania zestawu na stojaku przenośnym lub jezdnym (na 4 kółkach w tym 2 z hamulcami). Część 20- Statyw do pomp infuzyjnej 1. 1) Posiada stabilną podstawę o średnicy 780 mm, 2) wyposażona w 5 kołek (dwa z blokadą) na obrotowych osiach o średnicy 78 mm. 3) Kolumna z nierdzewnej stali chromowanej o wysokości 1900-1950 cm. 4) W górnej części wyposażony w półkę lub wieszak. 5) Na podstawie zainstalowane jest 4-krotne gniazdo sieciowe z filtrem przeciwzakłóceniowym oraz przewodem przyłączeniowym o długości 4,2 m i sygnalizacją napięcia na gniazdach, dwoma wymiennymi bezpiecznikami, gniazda z bolcami uziemiającymi, bezpieczna atestowana obudowa. 6) Statyw spełnia wymagania zabezpieczenia przed pożarem elektrycznym dla aparatów 1-szej klasy ochronności. 7) Waga statywu do pompy infuzyjnej wynosi 5-6 kg, kolor jasny lub morelowy 8) Statyw służy do umocowania pojedynczych pomp lub zestawów pomp wymaganych przy leczeniu wielonarządowych obrażeń wewnętrznych i dozowania pacjenta podczas podawania mu leków drogą infuzji. 9) Wyposażenie dodatkowe: W dolnej części statywu umieszczony kosz na odpady medyczne. 8szt. 6. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 308 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: www.szpital.radom.pl Strona 17 z 20
7. Miejsce realizacji dostaw: Magazyn medyczny RSzS 8. Termin wykonania zamówienia: 60 dni od daty zawarcia umowy. 9.WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym; opis nie musi dotyczyć każdego z warunków. 9.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: NIE DOTYCZY 9.2) Posiadanie wiedzy i doświadczenia: Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Wykonawca wykonał w ostatnich trzech latach przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres działalności jest krótszy w tym okresie dostawy oferowanego przedmiotu zamówienia: Dla części nr 1 na kwotę min 15 000,00 zł Dla części nr 2 na kwotę min 12 000,00 zł Dla części nr 3- na kwotę min 13 000,00 zł Dla części nr 4- na kwotę min. 10 000,00 zł Dla części nr 5 - na kwotę min 60 000,00 zł Dla części nr 6 na kwotę min 14 000,00 zł Dla części nr 7 na kwotę min 45 000,00 zł Dla części nr 8- na kwotę min 13 000,00 zł Dla części nr 9 - na kwotę min 10 000,00 zł Dla części nr 10 na kwotę min 35 000,00 zł Dla części nr 11 na kwotę min 8 000,00 zł Dla części nr 12- na kwotę min 5 000,00 zł Dla części nr 13- na kwotę min. 6 000,00 zł Dla części nr 14 - na kwotę min 18 000,00 zł Dla części nr 15 na kwotę min 4 000,00 zł Dla części nr 16 na kwotę min 7 000,00 zł Dla części nr 17- na kwotę min 12 000,00 zł Dla części nr 18- na kwotę min. 12 000,00 zł Dla części nr 19 - na kwotę min 1 000,00zł Dla części nr 20 na kwotę min 2 600,00 zł Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. 9.3) Potencjał techniczny. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: NIE DOTYCZY 9.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: NIE DOTYCZY 9.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: NIE DOTYCZY 10. DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY W PRZEDMIOTOWYM POSTĘPOWANIU Strona 18 z 20
10.1) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY 10.1.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do dokonania oceny spełniania warunku(ów) opisanego(ych) w pkt. 9. a) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 10.1.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt. 10.1.2 10.1.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: a) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 10.2) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom. W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: 1. opisy lub fotografie, katalogi 2. zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. Strona 19 z 20
10.3) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt. 10.1) albo w pkt..10.2) 1. Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 10.4) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 11. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 12. WADIUM nie jest wymagane. 13. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 313 (III piętro Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 2011.08.18 o godzinie 11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia 2011.08.18 o godzinie 11:30. w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 14. Termin związania ofertą wynosi 30 dni. 15. Przewiduje się następujące zmiany umowy: NIE. 16. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: - W sprawach merytorycznych: P. Krystyna Kostrzewa, P. Aldona Kwapisz, P. Emila Jóźwicka tel. 48 361-53-64, 361-53- 14, 361-57-46. - W sprawach formalnych: P. Justyna Kapusta tel. 48 361-52-84, fax. 48 361-52-13. 17. Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej. 18. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. 19. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. 20. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 21. Data przekazania ogłoszenia do Biuletynu Urzędu Zamówień Publicznych: dnia 2011.08.05 pod nr 233746-2011 Z up. Tadeusz Kalbarczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Agata Surma Strona 20 z 20