Załącznik 2 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, FORMULARZ CENOWY Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (podać): Producent (podać): Rok produkcji: Wartość netto: Stawka Vat: Wartość brutto: APARAT USG UNIWERSALNY DLA DZIECI Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY 1. Aparat stacjonarny, cyfrowy, konstrukcja mobilna na wózku z czterema skrętnymi kołami wyposażonymi w hamulce ( co najmniej dwa koła) 2. Waga aparatu max 120 kg, podać 3. Pulpit z podświetlonymi klawiszami sterującymi, podnoszony i obracany w stosunku do monitora jak i podstawy aparatu, podać 4. Ekran monitora o przekątnej co najmniej 21 cali, podać LCD i rozdzielczości minimum 1920x1020 kolorowy, bez przeplotu 5. Możliwość regulacji położenia i wysokości monitora niezależnie od panelu sterowania. Pożądane mocowanie na ruchomym wysięgniku, opisać 6. Możliwość regulacji wysokości i obracania panelu sterowania 7. Klawiatura alfanumeryczna do wpisywania, podać danych pacjentów 8. Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na dysku twardym z możliwością eksportowania na nośniki przenośne. Pojemność dysku twardego minimum 1TB, podać Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia wykonawca)
9. Protokół komunikacji DICOM 3,0 do Tak, podać przesyłania obrazów i danych, min. klasy DICOM print, store, worklist, raporty strukturalne naczyniowe (SR) oraz brzuszne, storage commit (SC) 10. Formaty zapisu DICOM, AVI, JPG,, podać 11. Nagrywarka DVD R/RW wbudowana w aparat,, podać formaty zapisu DICOM, AVI, JPG 12. Drukarka termiczna (video) czarno biała 13. Liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej, podać prezentacji B oraz kolor Doppler minimum 300 14. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (tzw. Cine loop) 15. Transmisja danych i obrazów w sieci, podać komputerowej wg standardu DICOM 3. 16. Liczba obrazów( cineloop) dla CD i obrazu 2D min. 2000 klatek oraz zapis Dopplera spektralnego min 40 sekund zakres, podać 17. Możliwość zapamiętania własnych ustawień użytkownika tzw. presetów 18. Zakres częstotliwości pracy ultrasonografu min. od 1,0 do 18,0 MHz, podać 19. Zakres głębokość badania minimum 1 30 cm, podać 20. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego, zamrożonego, a także obrazu z pamięci CINE - co najmniej 10x, podać 21. Zakres dynamiki systemu minimum 200 db, podać 22. Częstotliwość odświeżania w trybie B-Mode, podać minimum 600 klatek 23. Zastosowanie technologii obrazowania nakładanego przestrzennego wielokierunkowego (compounding) z możliwością wyboru powyżej 10 kierunków sterowania liniami obrazowymi., podać 24. Automatyczna adaptacyjna optymalizacja obrazu B działająca w czasie rzeczywistym. 25. Możliwość stosowania funkcji ZOOM w trybie M 26. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) 27. Zakres pomiarowy prędkości przepływu, podać minimum od 0,25 cm/sek do 1800 cm/sek 28. Zakres wielkości bramki Dopplerowskiej min., podać od 0,1 3,0 cm 29. Kąt korekcji bramki Dopplerowskiej w zakresie, podać min. 0 70 O 30. Automatyczna optymalizacja parametrów Dopplera w czasie rzeczywistym
31. Doppler kolorowy Regulacja uchylności bramki minimum 20 O dla zaoferowanych głowic liniowych Zakres pomiarowy prędkości przepływu minimum 0,005 do 400 cm/sek 32. Doppler mocy 33. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych głowicach 34. Wykorzystanie techniki inwersji fazy 35. Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe - pediatryczne - małe narządy - brzuszne - naczyniowe - ortopedyczne, podać dla wszystkich Tak dla wszystkich 36. Liczba par kursorów pomiarowych minimum 6, podać 37. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum) 38. Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie rzeczywistym oraz na obrazie zamrożonym wraz z pakietem obliczeniowym Głowice 39. Wieloczęstotliwościowa głowica sektorowa typ phase array wykonana w technologii wielorzędowej lub innej zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach 40. Zakres częstotliwości pracy przetwornika, podać minimum 2 8 MHz 41. Liczba elementów minimum 128, podać 42. Kąt pola skanowania minimum 90 O, podać 43. Głowica liniowa, wielorzędowa do badań małych narządów 44. Zakres częstotliwości pracy przetwornika co, podać najmniej 5 13 MHz 45. Liczba elementów minimum 450, podać 46. Szerokość czoła głowicy minimum 50 mm, podać 47. Możliwość pracy z nasadką biopsyjną 48. Głowica liniowa wielorzędowa do badań naczyniowych i mięśniowo-szkieletowych 49. Zakres częstotliwości min. 3,0 13,0 MHz (± 1 MHz) 50. Szerokość czoła głowicy min. 38 mm przy, podać wyłączonym obrazowaniu trapezowym 51. Liczba elementów akustycznych min. 320, podać 52. Możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej 53. Głowica typ Convex wykonana w technologii matrycowej wielorzędowej lub innej zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach. 54. Zakres częstotliwości co najmniej 1,0 6,0 MHz, podać
55. Obrazowanie harmoniczne 56. Możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej 57. Liczba elementów akustycznych co najmniej 320, podać 58. Kąt pola widzenia głowicy min. 70, podać 59. Głowica typu Convex wykonana w technologii matrycowej wielorzędowej lub innej zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach do badań dzieci i noworodków (tzw. microconvex) 60. Zakres częstotliwości co najmniej 2,0 9,0 MHz, podać 61. Liczba elementów akustycznych min. 256, podać 62. Kąt pola widzenia głowicy minimum 90, podać 63. Możliwość pracy z nasadką biopsyjną 64. Głowica sektorowa wykonana w technologii matrycowej wielorzędowej lub PureWave / Single Crystal 65. Zakres częstotliwości min. 1,0 6,0 MHz, podać 66. Kąt pola widzenia głowicy min. 90, podać 67. Liczba elementów akustycznych min. 80, podać 68. Głowica sektorowa pediatryczna do badań kardiologicznych u dzieci 69. Zakres częstotliwości min. 3,0 9,0 MHz, podać 70. Kąt pola widzenia głowicy min. 90, podać 71. Liczba elementów akustycznych co najmniej 96, podać Możliwości rozbudowy systemu 72. Obrazowanie 4D (3D w czasie rzeczywistym) z głowic objętościowych (tzw. wolumetrycznych) 73. Badania elastograficzne 74. Fuzja, połączenie i synchronizacja obrazów 3D tomograficznych TK i rezonansowych MR z obrazowaniem ultrasonograficznym w czasie rzeczywistym. 75. Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym i w trybie Dopplera kolorowego na głowicach liniowych i konweksowych 76. Zastosowanie technologii eliminującej efekt przepływu w naczyniach celem optymalizacji wizualizacji naczyń 77. Możliwość rozbudowy o pakiet kardiologiczny z pakietami pomiarowymi, głowicami przezklatkowymi, wewnątrzsercowymi, przezprzełykowymi 78. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy] WARUNKI GWARANCJI I SERWISU, podać
79. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji, podać obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 80. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, maksimum 7 dni, podać 81. Wsparcie serwisowe (możliwość diagnostyki) oferowanego aparatu USG poprzez łącze zdalne. 82. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia, podać konieczności naprawy 83. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, podać 84. W przypadku konieczności przedłużenia naprawy ponad 48 godzin, podstawienie aparatu zastępczego o zbliżonych parametrach 85. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa Podać 86. 87. 88. INNE Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 89. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji papierowej i elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia 90. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353, na wszystkie
91. 92. 93. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Zakup i wymiana materiałów eksploatacyjnych/zużywalnych (będących częściami dostarczanego urządzenia) w czasie trwania gwarancji na koszt Wykonawcy Aparat nowy, nie używany do demonstracji, rok produkcji 2015, na rynku dostępny nie wcześniej niż w 2012 r..... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.