/ Strona Internetowa /

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Lublinie, 20 331 Lublin, ul. Grenadierów 3 Lublin, dnia 30.05.2016 r. PNDzZPiZ 2355 98 / 16 / Strona Internetowa / Dotyczy: sprawy ZP / 3 / 2016, tj. przetargu nieograniczonego na Dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla SP ZOZ MSWiA w Lublinie. Zgodnie z art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 z późn. zm.) odpowiadamy na Państwa zapytania: Pytanie 1. Dotyczy Pakietu nr 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 zestawu w niżej opisanym składzie? - serweta włókninowa barierowa 2 warstwowa 75 x 90cm 1szt - opatrunek foliowy poliuretanowy zabezp. wkłucie 10 x 12cm 1szt - taca medyczna 11x13x5cm 1szt - kompresy gazowe 8 warstwowe 5x5cm 2szt - kompresy gazowe 8 warstwowe 7,5x7,5cm 6szt - tupfery gazowe 30 x 30cm 5szt - pęseta anatomiczna j.u. 1szt - nożyczki metalowe j.u. do nici 1szt - igłotrzymacz metalowy czarny 1szt - kleszczyki niebieskie 13 cm 1szt - skalpel jednorazowego użytku 11cm 1szt - strzykawka jednorazowa 10ml 1szt - strzykawka jednorazowa 20ml 1szt - igła iniekcyjna czarna 1szt - igła iniekcyjna różowa 1 szt - serweta włókninowa barierowa 75x90cm z otworem 1 szt. - rękawice lateksowe zabiegowe bezpudrowe rozm. M 2 szt. Pytanie 2. Projekt umowy par. 4 ust. 3, 4 W odniesieniu do zapisów SIWZ, sugerujących konieczność uwzględnienia w cenie oferty wszystkich kosztów związanych z realizacją zamówienia, zwracamy się z prośbą o podanie prognozowanej ilości zamówień, składanych przez Zamawiającego w trakcie realizacji umowy zamówienia publicznego. Powyższe stanowi niezbędne informacje, konieczne do właściwego przygotowania oferty przetargowej w zakresie dokonania właściwej wyceny wyrobów, w koszt którego Wykonawcy powinni wkalkulować koszt wykonywanych dostaw. Dodatkowo wnosimy o wprowadzenie do par. 4 ust. 3, 4 projektu umowy zapisu o następującym brzmieniu: Zamawiający zastrzega sobie prawo do częściowej realizacji umowy, jednak niezrealizowana wartość umowy nie może być większa niż 30% wartości umowy. Zgodnie z opinią UZP, zamawiający każdorazowo określa minimalny poziom zamówienia, który zostanie zrealizowany, co pozwala wykonawcom na rzetelne i właściwe dokonanie wyceny oferty, wskazując jednocześnie dodatkowy zakres - margines, którego realizacja jest uzależniona od wskazanych w kontrakcie okoliczności skutkujących zmniejszonym zapotrzebowaniem i stanowi uprawnienie zamawiającego, z którego może, ale nie musi on skorzystać. Także w orzeczeniu Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 8 stycznia 2008 r. (sygn. akt KIO/UZP 22/07) Izba wskazała, że niedopuszczalną praktyką jest określenie przez zamawiającego jedynie górnej granicy swojego zobowiązania, bez wskazania nawet minimalnej ilości, czy wartości, którą na pewno przeznaczy na potrzeby realizacji przedmiotu zamówienia. Taki sposób określenia przedmiotu zamówienia nie spełnia wymogów art. 29 ust 2 ustawy Pzp, który nakazuje, aby przedmiot zamówienia był opisany w sposób wyczerpujący i konkretny". Brak w postanowieniach umowy tego istotnego elementu pozostawia wykonawcę w niepewności, co do zakresu, jaki uda mu się zrealizować w ramach umowy, oraz uniemożliwia kalkulację ceny umownej, które może prowadzić do asekuracyjnego zawyżania cen. W efekcie na wykonawcę zostaje 1

przerzucone całe ryzyko gospodarcze umowy, co z kolei stoi w sprzeczności z zasadą równości stron umowy. Odpowiedź: Zamawiający podał prognozowaną ilość towaru, jaką zamierza zamówić w formularzach asortymentowo cenowych. Zamawiający zastrzega możliwość niewykorzystania całości przedmiotu umowy w przypadku braku zapotrzebowania na przedmiot umowy ze strony pacjentów hospitalizowanych w szpitalu. Zamawiający oszacował ilość asortymentu do przetargu na podstawie poprzednich okresów rozliczeniowych, jednakże przyszły okres rozliczeniowy może różnić się od poprzednich zarówno w górę jak i w dół, stąd zapis w 4 ust. 5. Zamawiający nie jest określić ile towaru dokładnie zamówi, ponieważ nie nabywa tego towaru dla siebie tylko dla pacjentów. Jeśli pacjentów nie będzie w szpitalu, to nie będzie również dla nich zamówień na materiały jednorazowe. Ponadto, Zamawiający nie może przewidzieć zachorowalności, a co za tym idzie, ilości danych pacjentów w szpitalu. Nadmienić należy, iż Zamawiający przygotowuje SIWZ z należytą starannością, opierając się na ilościach zakupionego towaru za poprzednie okresy rozliczeniowe. Ilości te mają odzwierciedlenie w SIWZ. Samo wpisanie w formularzu asortymentowo cenowym ilości asortymentu obliczonej na podstawie zużycia w latach poprzednich w powiązaniu z ilością zakontraktowanych procedur z NFZ na dany okres w wystarczający sposób obrazuje ilość, jaką zamierza zamówić Zamawiający w ramach obowiązującej umowy. Ponadto, mając na uwadze fakt, iż Zamawiający jest zobligowany do oszacowania (prognozowania) ilości towaru, jaką planuje zamówić z należytą starannością oraz jednoznaczny i wyczerpujący opis przedmiotu zamówienia łącznie z jednoznacznym i konkretnym podaniem ilości towaru, jaki planuje kupić, powoduje, że uzupełnianie projektu umowy o dodatkowe zobowiązanie się do czegoś, do czego już poprzez ogłoszenie przetargu i podpisanie umowy Zamawiający się zobowiązał, jest niecelowe. Wszakże Zamawiający przewiduje w SIWZ ewentualne zmiany umowy opisane w 4 ust. 4 i 5 projektu umowy, jednakże nie ma na myśli zmian, które w jakikolwiek sposób mogłyby nadszarpnąć interes wykonawcy bądź uchybić celowi zawartej umowy. Możliwość wprowadzenia powyższych zmian musi być przewidziana przez Zamawiającego, gdyż Zamawiający jest jednostką działającą w sektorze, który nie jest w 100 % przewidywalny, w związku z czym, wykorzystanie w 100 % umowy w sytuacji zapotrzebowania na jej przedmiot w 95% stanowiłoby niegospodarność środkami publicznymi do czego Zamawiający nie może dopuścić. Pytanie 3. Projekt umowy par. 4 ust. 5 Prosimy o wykreślnie z projektu umowy ust. 5 z par. 4. Proponowany zapis umowny stanowi obejście art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych zakazującego jakichkolwiek zmian umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy. Niedopuszczalne jest wymaganie od Wykonawcy, aby był przygotowany na zmianę ilości poszczególnych pozycji towaru, czyli przedmiotu zamówienia (a tym samym zmianę umowy), w sposób zależny jedynie od woli Zamawiającego. SIWZ zawiera bowiem, stosownie do art. 36 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp opis przedmiotu zamówienia, stanowiącego integralna część umowy o zamówienie, i wykonawca składa ofertę, która jest związany, tylko w zakresie tak opisanego przedmiotu. Tylko w ten sposób wykonawca, znając przedmiot zamówienia, tj. poszczególne pozycje towaru i ich ilość, może prawidłowo przygotować i skalkulować ofertę. Zamawiający oczekując od wykonawcy pełnej gotowości na zmianę przedmiotu zamówienia, tj. ilości poszczególnych pozycji towaru, według własnego uznania, samowolnie ingeruje w treść umowy (zmienia jej przedmiot), co jest niedopuszczalne w świetle art. 144 pzp. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 4. Projekt umowy par. 6 ust. 1 lit b) Prosimy o zmniejszenie kary umownej wymienionej w par. 6 ust. 1 lit. b) projektu umowy do 0,5% wartości towaru niezgodnego z SIWZ. Kary w aktualnej wysokości są w naszej ocenie wysokie. Zapis taki jest sprzeczny z art. 5 KC oraz art. 139 ustawy PZP, przez co narusza cywilnoprawną równość stron umowy, gdyż Zamawiający za nieterminową płatność zapłaci Wykonawcy jedynie odsetki w wysokości ustawowej. Potwierdza to wyrok Zespołu Arbitrów z dnia 24.06.2014 r. sygn.. UZP/ZO/0-924/04, którzy orzeka, że wprowadzanie takich dysproporcji w umowie jest niedozwolone. Obwarowanie Wykonawcy tak wysokimi karami umownymi stoi w sprzeczności z istotą instytucji kary umownej. Zgodnie z Orzecznictwem Sądu Najwyższego (Wyrok z dnia 29.12.1978r., IV CR 440/798) Kara umowna jako rażąco wygórowana powinna ulec zmniejszeniu w stopniu dostosowanym do tej dysproporcji. W przeciwnym razie kara umowna tracąc charakter surogatu odszkodowania (art. 483 1 k.c.) - prowadziłaby do nie uzasadnionego wzbogacenia wierzyciela. 2

Zamawiający nie wyraża zgody na powyższą propozycję. Przede wszystkim należy zauważyć, iż przepisy Kodeksu Cywilnego, w szczególności art. 353' KC nie nakazują w żadnym wypadku obowiązku stosowania równości stron stosunku cywilnoprawnego. Wręcz przeciwnie, strony mogą ułożyć stosunek prawny dowolnie, według swego uznania, byleby jego treść lub cel nie sprzeciwiały się właściwości (naturze) stosunku, ani zasadom współżycia społecznego. Tym samym przedmiotowy przepis nie stoi na przeszkodzie różnicowania pozycji stron w zakresie naprawienia szkody za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania. Przyczyny różnicowania pozycji stron w tym zakresie mogą być różne, np. różny stopień zagrożenia powodowany niestarannym zachowaniem każdej ze stron. Zdaniem Zamawiającego taka właśnie okoliczność zachodzi w tym przypadku. Należy mieć na uwadze, iż Zamawiający jest placówką ochrony zdrowia, w której przeprowadzane są zabiegi ratowania życia i zdrowia pacjentów, natomiast przedmiotem zamówienia publicznego jest asortyment niezbędny do realizacji nałożonych na Zamawiającego zadań w tym zakresie. Niewykonanie lub nieprawidłowe wykonanie zobowiązania przez Wykonawcę może wywrzeć tragiczny w skutkach efekt nie wyłączając trwałego uszczerbku na zdrowiu lub nawet utraty życia pacjentów Szpitala (np. przez brak leków czy materiałów medycznych niezbędnych do przeprowadzenia stosownej terapii lub zabiegu), natomiast niezgodne z umową zachowanie po stronie Zamawiającego (np. zapłata faktury z opóźnieniem) nie generuje tak tragicznych w skutkach efektów. Powyższe sprawia, iż Zamawiający kierujący się zasadą "dobra pacjenta" nie tyle powinien, co wręcz ma obowiązek zabezpieczenia się przed wystąpieniem sytuacji braku leków czy materiałów medycznych. Dlatego też Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania kary umownej w takiej właśnie wysokości. Kara umowna pełni w tym przypadku rolę prewencyjną oraz gwarancyjnozabezpieczającą zabezpiecza Szpital przed zbyt pochopnym łamaniem postanowień umowy przez Wykonawcę. Możliwość stosowania takiej funkcji kary umownej daje Zamawiającemu m.in. wyrok Sądu Apelacyjnego w Warszawie z dnia 03.06.2015 r. (VI ACa 1682/14) traktujący o funkcjach kary umownej. Pytanie 5. Pakiet nr 30 poz. 1, 2; pakiet nr 35 poz. 6 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie zmiany jednostki miary z sztuk na opakowania i odpowiednie przeliczenie ilości 1 opakowanie = 50 sztuk w ww. pozycjach, których jednostką handlową są opakowania. Podanie cen za opakowania nie będzie zawyżało całkowitej wartości przygotowanej oferty przetargowej, co miałoby miejsce w przypadku przeliczenia ceny dla 1 sztuki i podania jej z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, co wiąże się z koniecznością jej zaokrąglenia. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 6. Pakiet nr 30 poz. 1, 2; pakiet nr 35 poz. 6 Jeśli Zamawiający nie wyrazi zgody na podanie cen jednostkowych za opakowanie, prosimy wówczas o dopuszczenie możliwości podania ceny jednostkowej netto za jedną sztukę z dokładnością do 4 miejsc po przecinku. Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 5. Pytanie 7. Pakiet nr 30 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod piankowych, z żelem stałym, niecieniodajnej, o rozmiarze 45 x 42 mm (średnica 42 mm, średnica z języczkiem 45 mm), ze złączem zatrzaskowym, bez zintegrowanego skrobaka do przygotowania skóry. Odpowiedź: Nie. Pytanie 8. Pakiet nr 30 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod piankowych, z żelem stałym, o rozmiarze 55 x 40 mm, ze złączem zatrzaskowym, bez zintegrowanego odprowadzenia, ze specjalnym wycięciem służącym do przełożenia kabla podczas ruchu pacjenta, do długotrwałego EKG i prób wysiłkowych. Odpowiedź: Nie. Pytanie 9. Pakiet nr 30 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod piankowych, z żelem stałym, o rozmiarze 55 x 53 mm, ze złączem zatrzaskowym, bez zintegrowanego odprowadzenia, ze specjalnym wycięciem służącym do przełożenia kabla podczas ruchu pacjenta, do długotrwałego EKG i prób wysiłkowych. Odpowiedź: Nie. Pytanie 10. Pakiet nr 35 poz. 2 3

Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru do EKG z nadrukiem szer. 107 mm x 23 m z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych ilości tj. 174 rolki. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 11. Pakiet nr 35 poz. 6 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji elektrod o rozmiarze 55 x 40 mm. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 12. Pakiet nr 35 poz. 7, 9 Prosimy o wyjaśnienie czy ww. pozycjach należy zaoferować papiery oryginalne czy zamawiający dopuści również zamienniki. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również zamienniki. Pytanie 13. Pakiet nr 50 poz. 11 Prosimy o wydzielenie ww. pozycji z pakietu nr 50 i utworzenie z niej odrębnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pytanie 14. Pakiet nr 50 poz. 12 Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji rękawic chirurgicznych jałowych neoprenowych nr 6,5 8,5. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 15. Dot. pakiet 33 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga aby wkład posiadał na pokrywie tylko łącznik do pacjenta? Łącznik do próżni na pojemniku co pozwala na łatwą i szybką wymianę wkładu bez konieczności odpinania próżni. Pytanie 16. Dot. Formularza Oferty oraz formularza cenowego Czy Zamawiający wymaga, aby formularz ofertowy i cenowy zawierał wszystkie zadania, czy wystarczy załączyć tylko te wybrane zadania do których przystępujemy? Odpowiedź: Formularz oferty może zawierać jedynie zadania, na które Wykonawca składa ofertę. Pytanie 17. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 32 sterylnego przyrządu Ekstra Spike Plus KabiPac do wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny 3 µm oraz cząsteczkowy 5 µm, bez zastawki zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi dostępnymi na rynku polskim? Pytanie 18. 1. Czy Zamawiający w zakresie Zadania nr 47 poz. 1, dopuści złożenie oferty z portami naczyniowymi, o kształcie okręgu, z możliwością podaży kontrastu podczas tomografii komputerowej o wysokości 13mm i wadze 14,5g, wyposażonymi i w cewniki poliuretanowe o średnicy 1,6x2,6mm o długości 750mm wykonanymi w pełni z tytanu, wyposażonymi w zestawy akcesoriów o następującym składzie: 2 Łączniki typu klik - konektor 1 Igła do przepłukiwania prosta igła Hubera (22 G, 25mm) zakrzywiona igła Hubera z drenem (22 G, 25 mm) Igła do podnoszenia naczynia Strzykawka 10 ml Zestaw wprowadzający ( koszulka rozrywalna z dilatorem, prowadnik 700 mm z końcówką J, igła punkcyjna) Tunelizator Karta identyfikacyjna dla pacjenta, bransoletka Dzienniczek pacjenta wraz z instrukcją obsługi? 4

Zgoda Zamawiającego na pytania umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie wolnej konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości[portów niemieckiej firmy pfm, natomiast Zamawiającemu wybór oferty spośród ich większej ilości, co będzie korzystne dla Zamawiającego ze względów ekonomicznych. Pytanie 19. pakiet 10 pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik o przekroju 14FR i długości 17cm, 20cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy)? Pytanie 20. Czy Zamawiający wydzieli pozycję 6 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji? Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi. wpłynie na Pytanie 21. Dot. Pakietu nr 1, poz. 1-3 Czy Zamawiający dopuści nici chirurgiczne o okresie wchłaniania 90-120 dni, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 22. Dot. Pakietu nr 1, poz. 8-14 Czy Zamawiający dopuści nici chirurgiczne o okresie wchłaniania 180-210 dni i wydzieli pozycje 8-14 do osobnego pakietu, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 23. Dot. Pakietu nr 1, poz. 4-7 Czy Zamawiający wydzieli pozycje 4-7 do osobnego pakietu? Pytanie 24. Dot. Pakietu nr 1, poz. 4-7 Proszę o potwierdzenie, czy przez igłę tępo zakończoną Zamawiający rozumie standardową igłę okrągłą? Pytanie 25. Dot. Pakietu nr 2, poz. 8 Proszę o potwierdzenie, czy przez igłę mocną tępo zakończoną Zamawiający rozumie igłę okrągłą mocną? Pytanie 26. Dot. Pakietu nr 2, poz. 7 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 39 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 27. Dot. Pakietu nr 2, poz. 8 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 40 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 28. Dot. Pakietu nr 4 Proszę o potwierdzenie, czy przez igłę tępo zakończoną Zamawiający rozumie standardową igłę okrągłą? 5

Pytanie 29. Dot. Pakietu nr 5, poz. 2, 3, 5, 6, 7, 9 Proszę o potwierdzenie, czy przez igłę tępo zakończoną Zamawiający rozumie standardową igłę okrągłą? Pytanie 30. PAKIET NR 28 Worki stomijne, Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego spełniającego wymogi SIWZ z możliwością przycięcia w rozmiarze 15 90 mm? Pytanie 31. PAKIET NR 28 Worki stomijne, Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego spełniającego wymogi SIWZ z otworem wyjściowym 10 mm z możliwością przycięcia do rozmiaru 70/90 mm (wys./szer. mm)? Pytanie 32. PAKIET NR 28 Worki stomijne, Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego spełniającego wymogi SIWZ z możliwością przycięcia w rozmiarze 15 90 mm? Pytanie 33. PAKIET NR 28 Worki stomijne, Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego spełniającego wymogi SIWZ z otworem wyjściowym 10 mm z możliwością przycięcia do rozmiaru 70/90 mm (wys./szer. mm)? LUB Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania worka stomijnego spełniającego wymogi SIWZ z otworem wyjściowym 25 mm z możliwością przycięcia do rozmiaru 70/90 mm (wys./szer. mm)? Pytanie 34. PAKIET NR 28 Worki stomijne, Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania worka urostomijnego spełniającego wymogi SIWZ z możliwością przycięcia w rozmiarze 12 46 mm? Pytanie 35. Dol. Pakiet nr 29 Czy Zamawiający wydzieli z pakietu 29 pozycje 1,3,4,6,9,10,11 i utworzy z nich oddzielny pakiet. W przypadku wydzielenia prosimy o dopuszczenie w poz.11: Przedłużacz do obwodów oddechowych, mikrobiologicznie czysty, rozciągliwy do dług. 16 cm, z portem do odsysania i bronchoskopii. Pytanie 36. Dot. Pakietu nr 46 Zestawienie parametrów technicznych pkt. 1 Zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.05.2010 r. (Dz.U. nr 107 poz. 679 ze zm.) klasyfikacji i kwalifikacji wyrobów dokonuje wytwórca produktu. Poz. 15 w Pakiecie nr 46 wytwórca nie zaklasyfikował jako wyrób medyczny i zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych nie wystawiana jest deklaracja zgodności dla tego produktu ani inny dokument dopuszczający do obrotu. Dlatego zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o modyfikację pkt. 1 poprzez dopisanie: Oferowany system musi posiadać dokumenty dopuszczające do sprzedaży i stosowania na terenie Polski - dotyczy wyrobów medycznych. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 37. Dot. Pakietu nr 46 poz. 9 Czy Zamawiający dopuści probówko-strzykawkę do oznaczania małopłytkowości rzekomej, która jako antykoagulant zawiera jony magnezu? Pytanie 38. Dot. zapisów umowy par. 4 pkt. 9 6

Prosimy o ujednolicenie zapisów zawartych w umowie z zapisami parametrów technicznych wymaganych pakietu nr 46 poprzez modyfikację zapisów umowy w par.4 pkt 9 i dopisanie: nie dotyczy produktów z pakietu nr 46 dla których termin ważności wynosi co najmniej 4 m-ce. Z zapisów umowy wynika, że Zamawiający oczekuje, aby dostarczone produkty posiadały termin ważności nie krótszy niż 12 m-cy, natomiast w zestawieniu parametrów technicznych wymaganych pakietu nr 46 pkt. 7 co najmniej 4 miesiące. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 39. Dot. zapisów umowy par. 3 pkt. 3 Prosimy o modyfikację zapisów umowy poprzez dopisanie: W cenach jednostkowych zawierają się wszystkie koszty związane z w/w dostawą (..) przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150,00 zł netto. Prośbę motywujemy tym, że dla zamówień poniżej 150,00 zł, koszty transportu, na które składają się m.in. koszty opakowania transportowego, robocizny, koszty wydrukowania listów przewozowych, koszty dostarczenia towaru do przewoźnika, są wyższe niż wartość marży uzyskanej ze sprzedaży towaru o takiej wartości. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 40. Pakiet nr 48 Materiały ortopedyczne Poz. 17 Czy Zamawiający dopuści wkręt kostkowy z długością części nagwintowanej 17mm zamiast 20mm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 41. Pakiet nr 48 Materiały ortopedyczne Poz. 20 - Czy Zamawiający dopuści wkręt kostkowy z długością części nagwintowanej 25mm zamiast 22mm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 42. Pakiet nr 48 Materiały ortopedyczne Poz. 21 Czy Zamawiający dopuści możliwość oferowania podkładek o wymiarach średnica zewnętrzna 10mm, wewnętrzna 4,5mm lub 5,5mm zamiast średnica zewnętrzna 7mm wewnętrzna 4,2mm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 43. Zapytania do w/w postępowania dotyczące projektu umowy w zakresie Pakietu nr 48: Czy Zamawiający dookreśli w 4 ust. 11, iż termin załatwienia reklamacji będzie liczony od dnia przesłania pisma reklamacyjnego wraz z reklamowanym towarem? Reklamowany towar powinien zostać przesłany Wykonawcy w celu ustosunkowania się Wykonawcy do złożonej reklamacji. Proponowany przez Państwa zapis nakłada na Wykonawcę obowiązek wymiany towaru jedynie w oparciu o przesłane zgłoszenie bez możliwości ustosunkowania się do niego. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 44. Zapytania do w/w postępowania dotyczące projektu umowy w zakresie Pakietu nr 48: Czy Zamawiający doda zapis w 7 ust. 5 lit. b, że odstąpienie od umowy przez Zamawiającego będzie poprzedzone wezwaniem Wykonawcy do realizowania umowy zgodnie z zawartymi w umowie postanowieniami? Obecny zapis umowy może powodować uprzywilejowanie jednej ze stron umowy co może być niezgodne z zasadami społeczno gospodarczym określonymi w kodeksie cywilnym. W związku z powyższym koniecznym jest zmiana zapisu. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe ponieważ, rozwiązanie umowy może nastąpić dopiero po trzykrotnym dostarczeniu przez Wykonawcę wadliwego towaru lub zwłoki w dostawie. Pytanie 45. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 5 Czy Zamawiający dopuści test kl. 4 o długości testu niedzielonego ok. 20,5cm. Tak nieznaczna różnica długości nie wpływa w żaden sposób na funkcjonalność oraz jakość testu. Pytanie 46. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 6: Czy Zamawiający dopuści test kl. 5 z okienkiem o długości ok. 2,6cm? 7

Pytanie 47. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 7 Czy w miejsce rękawa o wymiarze 200m m x 50mm x 100m Zamawiający dopuści rękaw o szerokości 200mm x 60mm x 100mb. Pytanie 48. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 8 Czy w miejsce rękawa o wymiarze 150mm x 50mm x 100m Zamawiający dopuści rękaw o szerokości 150mm x 55mm x 100mb. Pytanie 49. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 10 Czy w miejsce rękawa o wymiarze 75mm x 25mm x 100m Zamawiający dopuści rękaw o szerokości 75mm x 45mm x 100mb. Pytanie 50. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 11 Czy w miejsce rękawa o wymiarze 300mm x 65mm x 100m Zamawiający dopuści rękaw o szerokości 300mm x 70mm x 100mb. Pytanie 51. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 16 Czy w miejsce papieru o wymiarze 800x800mm Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 900x900mm? Pytanie 52. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 17-19 Czy Zamawiający dopuści papier II generacji zgodny z opisem przedmiotu zamówienia o gramaturze 60g/m2? Tego rodzaju papiery dostępne na polskim rynku posiadają wyłącznie gramaturę 60g/m2. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie papieru supermiękkiego o gramaturze 60g/m2 przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ. Pytanie 53. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 20 Uprzejmie prosimy o wydzielenie wskazanej pozycji do oddzielnego pakietu. Podział pakietu umożliwi złożenie konkurencyjnej cenowo oferty większej liczbie Wykonawców oraz zaoferowanie kaset przez dostawcę specjalizującego się w sprzedaży takich produktów. Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie 187. Pytanie 54. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 27 Czy w miejsce testów klasy I Zamawiający dopuści testy klasy IV. Wyższa klasa testu gwarantuje skuteczniejszą kontrolę procesu sterylizacji. Pytanie 55. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 21-25 Czy Zamawiający dopuści rękawy w rolkach po 70mb? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. Pytanie 56. Dotyczy Pakiet nr 6, pozycja nr 21-25 W przypadku zgody na powyższe pytanie prosimy o określenie czy w razie otrzymania ułamkowej ilości rolek, wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w-dół, a od 0,5 w górę)? Odpowiedź: W przypadku otrzymania po przeliczeniu ułamkowej ilości opakowań należy zaokrąglić ilość opakowań w górę i zaoferować pełne opakowania. Pytanie 57. dot. Pakiet 50 poz. 12 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rękawic chirurgicznych neoprenowych tj. z hipoalergicznego, miękkiego i elastycznego materiału przeznaczonego specjalnie do pracy na blokach operacyjnych. Pozostałe parametry bez zmian. 8

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 58. Przedmiot zamówienia Pakiet 37 : Czy Zamawiający wymaga aby masa powierzchniowa gazy 17 N, z której wykonane są wyroby wynosiła min. 23 g/m2 zgodnie z normą PN EN 14 079? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie powyższych kompresów. Pytanie 59. Przedmiot zamówienia Pakiet 38 : Poz. 6-8 Czy Zamawiający wymaga aby rękaw siatkowy posiadał w swoim składzie min. 50 % bawełny? Pytanie 60. Przedmiot zamówienia Pakiet 38 : Poz. 12 Czy Zamawiający wymaga aby gaza jałowa miała wymiary po rozłożeniu 1 m x 1m? Pytanie 61. Przedmiot zamówienia Pakiet 38 : Poz. 14-15 Czy można zaoferować fartuch z flizeliny w rozmiarze uniwersalnym? Pytanie 62. Przedmiot zamówienia Pakiet 39: Poz. 1 - Czy można zaoferować rękaw podgipsowy bawełniany z zawartością 30% bawełny o długości 15 m odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości? Pytanie 63. Przedmiot zamówienia Pakiet 39: Poz. 2 Czy można zaoferować rękaw podgipsowy bawełniany z zawartością 30% bawełny o długości 6 m z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości? Pytanie 64. Przedmiot zamówienia Pakiet 39: Poz. 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie tej pozycji z całości pakietu i utworzenie z niej odrębnego przedmiotu zamówienia? Pytanie 65. Przedmiot zamówienia Pakiet 42: Poz. 7 Czy nie doszło do omyłki pisarskiej i Zamawiający miał na myśli opatrunek do aktywnego czyszczenia ran o średnicy 5,5 cm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza oferowany opatrunek. Pytanie 66. Dotyczy pakietu nr 18. - w pozycji nr 1 taśmy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet o grubość siatki 0,34 mm, porowatości max 1950 µm i gramaturze 45 g/m², bez części rozpuszczalnej w środku, pozostałe parametry jak w SIWZ; Pytanie 67. Dotyczy pakietu nr 18. - w pozycji nr 7 implantu o anatomicznym kształcie (do plastyki przedniej), trapez z czterema ramionami, siatka o długości 45 cm, wysokość 7,5 cm; grubość 0,34 mm, gramatura 45 g/². Pytanie 68. Dotyczy pakietu nr 18. - w pozycji nr 8 implantu o anatomicznym kształcie (do plastyki przedniej), trapez z czterema ramionami, siatka o długości 45 cm, wysokość 6 cm; grubość 0,34 mm, gramatura 45 g/². Pytanie 69. Dotyczy pakietu nr 18. 9

- w pozycji nr 9 implantu o anatomicznym kształcie (do plastyki tylnej), z dwoma ramionami, siatka o długości 45 cm, wysokość 12 cm, korpus o szerokości 6,3 cm, do tego górna wypustka o wysokości 4 cm i szerokości 6,3 cm; grubość 0,34 mm, gramatura 45 g/². Pytanie 70. Dotyczy pakietu nr 18. W przypadku dopuszczenia ww. produktów prosimy o wydzielenie tych pozycji oraz pozycji nr 2 (narzędzia do implantacji taśm) np. do pakietu 18A, co podniesie konkurencyjność postępowania i pozwoli Zamawiającemu na wybór rzeczywiście najkorzystniejszych ofert. Pytanie 71. Dotyczy: ZP/3/2016 pakiet 44 pozycja 1 termin składania ofert 24.05.2016 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Valve bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, niebieski mostek silikonowy, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI pakowany podwójnie, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, oznaczony kolorem czerwonym tętniczy, oraz niebieskim żylny z możliwością dezynfekcji środkami na bazie alkoholu oraz produktem Dual Cap? Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 2 szt. papier-folia oznaczony kolorem czerwonym tętniczy, oraz niebieskim żylny w opakowaniu zbiorczym (karton) 36 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości czyli 1000 zestawów? Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również wpłynie na ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi. Pytanie 72. pakiet 30, poz.2 Czy Zamawiający dopuści elektrodę o wymiarach 42 x 56 mm z nacięciem do przeprowadzenia kabla? Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ Odpowiedź: Nie. Pytanie 73. Czy ramach pozycji 2 Pakietu nr 25 Zamawiający będzie Wymagał złożenia oferty na zestawy do eksploatacji automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Stellant CT D, składające się z dwóch oddzielnie opakowanych kompletów, w tym: zestaw A, w skład którego wchodzą elementy jak: - 1 x wkład o pojemności 200 ml - 1 x łącznik niskociśnieniowy o dł. 150 cm, z jedną zastawką antyzwrotną, z trónikiem Y, gdzie długość ramion trójnika Y jest różna i wynosi odpowiednio: dla odgałęzienia po stronie kontrastu +/- 10 cm i dla odgałęzienia po stronie roztworu NaCl +/- 25 cm, - złącze szybkiego napełniania typu,j" zestaw B, w skład którego wchodzą elementy, jak: - 1 x wkład o pojemności 200 ml - 1 x ostrze typu,,spike" - 1 x złącze szybkiego napełniania typu,j", oba zestawy wolne od ftalanów (wszystkie parametry wyrobu do potwierdzenia przez jego producenta, nie ofereta)? UZASADNIENIE: Wskazany wyżej sposób konfekcjonowania (pakowania) zestawu do systemu STELLANT CT D, w DWIE osobne, sterylnie pakowane formy polistyrenowe, pozwala na oddzielne wykorzystanie każdego z zapakowanych do takiej formy elementów składowych zestawu, z zachowaniem ich pełnej sterylności (np. w sytuacji badania tomograficznego, gdzie podawany jest wyłącznie kontrast - bez soli fizjologicznej - iniekcja z wykorzystaniem wyłącznie jednej głowicy urządzenia, czyli tylko jednego zestawu wkładowego). RÓZNA długość ramion (odgałęzień) trójnika "Y", będącego elementem składowym zestawów wkładowych do automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Stellant CT D, jest czynnikiem niezmiernie istotnym. Odchodzące bezpośrednio do głowicy odpowiedzialnej za podawanie środka kontrastowego, krótsze odgałęzienie trójnika "Y" (+/- 10 cm), pozwala na zminimalizowanie ilości kontrastu, jaka pozostaje na ściankach takiego odgałęzienia, po podaniu środka cieniującego (zestawy jednorazowego użytku podlegają 10

utylizacji po ich jednokrotnym wykorzystaniu, co oznacza, że utylizacji podlegać także musi drogi środek kontrastowy, pozostający na ściankach odgałęzienia trójnika" Y" - im krótsze takie złącze, tym mniejsze są straty finansowe). Przy zapotrzebowaniu określonym dla pozycji 2 Pakietu nr 25 na 2400 zestawów (każdy zestaw wyposażony w złącze niskiego ciśnienia z trójnikiem Y), umożliwi to Zamawiającemu redukcję kosztów badań prowadzonych z wykorzystaniem nabywanych zestawów wkładowych. Umożliwienie znacznej redukcji ilości środka kontrastowego wykorzystywanego w prowadzonych badaniach, przyniesie Państwu wymierne korzyści finansowe (oszczędności). Pytanie 74. Czy ramach pozycji... (bez nadanego numeru, de facto pozycja nr 3) Pakietu nr 25 Zamawiający będzie wymagał dostawy miej określonych zestawów wkładowych do eksploatacji automatycznego wstrzykiwacza kontrastu Liebel Flarsheim / Malilnckrodt, Optistar Elite M 5200: 2 x wkład o pojemności 60 mi 1 x łącznik niskociśnieniowy o dł. 250 cm z trójnikiem Y o wytrzymałości do 350 PSI i jednym zaworkiem antyzwrotnym 2 x złącze szybkiego napełniania 1 x ostrze typu "spike" wytrzymałość ciśnieniowa 350 PSI Zestawy wolne od rakotwórczych i niedozwolonych w UE ftalanów (parametr potwierdzony przez wytwórcę produktu, nie - dystrybutora asortymentu)? UZASADNIENIE: Wyspecyfikowane powyżej, generyczne zestawy wkładowe są znane i powszechnie stosowane przez liczne grono użytkowników wstrzykiwaczy kontrastu typu Optistar Elite na terenie całego kraju. Materiały te dystrybuowane są na terenie RP od około 10 lat, bez najmniejszych zastrzeżeń ze strony ich Użytkowników, co do ich doskonalej jakości i pełnej kompatybilności ze wstrzykiwaczem Optistar Elite firmy Liebel Flarsheim / Mallinckrodt. Dopuszczenie omawianych tu produktów do oferowania w postępowaniu przetargowym o sygnaturze ZP/3/2016 zapewni Zamawiającemu dostawy asortymentu o wysokiej jakości, w wyjątkowo konkurencyjnej cenie sprzedaży. Prosimy o wprowadzenie przez Zamawiającego treści udzielonych odpowiedzi do SIWZ i o nadanie im tym samym charakteru wiążącego dla wszystkich podmiotów biorących udział w postępowaniu przetargowym. Pytanie 75. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, pozycja nr 1: 20 szt. taśm do leczenia operacyjnego wysiłkowego nietrzymania moczu, monofilamentowych, polipropylenowych, z plastikową osłonką na ramionach, jednorodnych, niewchłanialnych, o długości 45 cm, szerokości 1,1 cm, porowatości max 1870 µm, grubości taśmy 0,33 mm, gramaturze 48 g/m 2, wytrzymałości na rozciąganie 70 N/cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami, wykonane w technologii quadriaxial (geometria romboidalna, obecność włókien skośnych, podwójna nić wzmacniająca)? Pytanie 76. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, pozycja nr 3: 25 szt. taśm do leczenia operacyjnego wysiłkowego nietrzymania moczu, monofilamentowych, polipropylenowych, z plastikową osłonką na ramionach, jednorodnych, niewchłanialnych, o długości 45 cm, szerokości 1,1 cm, najszerszy wymiar w środkowej części 3,5 cm, porowatości max 1870 µm, grubości taśmy 0,33 mm, gramaturze 48 g/m 2, wytrzymałości na rozciąganie 70 N/cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami, wykonane w technologii quadriaxial (geometria romboidalna, obecność włókien skośnych, podwójna nić wzmacniająca)? Pytanie 77. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, poz. nr 7: 10 szt. implantów, siatki jednorodne, niewchłanialne, o anatomicznym kształcie, trapezy z czterema ramionami pokrytymi plastikową osłonką, monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m 2, porowatość 1870 µm, wytrzymałość na rozciąganie 70 N/cm, wysokość implantu (odległość między ramionami) 8 cm, długość ramion: górne 38 cm, dolne 45 cm, wykonane w technologii quadriaxial (geometria romboidalna, obecność włókien skośnych, podwójna nić wzmacniająca)? 11

Pytanie 78. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, poz. nr 8: 40 szt. implantów, siatki jednorodne, niewchłanialne, o anatomicznym kształcie, trapezy z czterema ramionami pokrytymi plastikową osłonką, monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m 2, porowatość 1870 µm, wytrzymałość na rozciąganie 70 N/cm, wysokość implantu (odległość między ramionami) 6 cm, długość ramion: górne 38 cm, dolne 45 cm, wykonane w technologii quadriaxial (geometria romboidalna, obecność włókien skośnych, podwójna nić wzmacniająca)? Pytanie 79. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 18, pozycja nr 9: 40 szt. implantów, jednorodnych, niewchłanialnych, o anatomicznym kształcie, dwa ramiona pokryte plastikową osłonką, monofilament, polipropylen, grubość siatki 0,33 mm, gramatura 48 g/m 2, porowatość max 1870 µm, długość ramion 45 cm, szerokość ramion 1,1 cm, wytrzymałość na rozciąganie 70 N/cm, wysokość implantu 12 cm, wypustka: wysokość 4 cm, szerokość 3,5 cm, brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami, wykonane w technologii quadriaxial (geometria romboidalna, obecność włókien skośnych, podwójna nić wzmacniająca)? Pytanie 80. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 40 opatrunek Merocel Hemox wykonany z hemostatycznej niewchłanialnej gąbki z hydroksylowanego polimeru octanu winylu dający szybszą hemostazę? Pytanie 81. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 38 pozycji 1, 2, 3, 6, 7, 8, 10, 12, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? Pytanie 82. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 39 pozycji 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie korzystnej oferty cenowej? Pytanie 83. zadanie nr 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 1 worków w rozmiarze 15-60mm? Pytanie 84. zadanie nr 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2 worków w rozmiarze 15-70mm? Pytanie 85. zadanie nr 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 3 worków w rozmiarze 15-60mm? Pytanie 86. zadanie nr 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 4 worków w rozmiarze 15-70mm? Pytanie 87. zadanie nr 28 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 5 worków w rozmiarze 12-55 mm? Pytanie 88. Pytanie 1, Pakiet 26 Pozycja 1 12

Czy zamwiający, kierując się uzyskaniem jak najlepszej ceny zakupu dopuści do zaoferowania Zestawy europejskiego producenta zawierające : Cewnik do wkłuć centralnych dla dorosłych,poliuretanowy 3-światłowy, 7Fr, długość 20cm, 14G (2,11mm) / przepływ 5100 ml/h 18G (1,25mm)/ przepływ 1350 ml/h 18G(1,25 mm)/ przepływ 1350 ml/h (dane dla 20cm cewnika) Cewnik z powłoką przeciwbakteryjną. Substancja aktywna PHMB (poliheksametylen biguanidu) wprowadzona w strukturę materiału i posiadająca właściwości antyseptyczne, przeciwgrzybicze, przeciw wirusowe,przeciwbakteryjne zarówno na gram + jak i gram - PHMB aktywne podczas całego okresu utrzymania cewnika w naczyniu. Okrągłe przekroje świateł na całej długości cewnika.światła cewnika kodowane kolorami dla lepszej identyfikacji. Cewnik zawiera bezigłowe zastawki typu Luer Safe TM zapobiegające infekcjom, zatorom powietrznym, zintegorowane skrzydełka do przyszycia cewnika. Skład zestawu: cewnik, igła 18G x 7 cm, strzykawka Luer Slip 5 ml z otworem na prowadnik, hydrofilne rozszerzadło 9 Fr x 12 cm, nitinolowy prowadnik o śr. 0,035" ( 0,89mm) i długości 50 cm, umieszczony w specjalnym plastikowym, skalowanym podajniku z obrotowym, ząbkowanym kółkiem do wysuwania prowadnika, skalpel 11 z krótką rączką, skrzydełka mocujące? Pytanie 89. Pytanie 2 Pakiet 26 Pozycja 2 Czy zamwiający kierując się dobrem uzyskania jak najlepszej ceny zakupu dopuści do zaoferowania wysokiej jakości produkt wg poniższej charakterystyki: Cewnik trójświatłowy o długości 15cm lub 20 cm o przekrojach okrągłych na całej długości i charakteryzujący się wysokimi przepływami jak poniżej: 14G (2,11mm) / przepływ 5100 ml/h 18G (1,25mm)/ przepływ 1350 ml/h 18G(1,25 mm)/ przepływ 1350 ml/h lub *Cewnik skalowany widoczny w RTG,światła cewnika identyfikowane kolorem na całej długości, *prowadnica typ J 0,035 ( 0,89mm) x 50cm w aplikatorze ułatwiającym wprowdzenie, * igła 18G (1,25mm) x 40mm, * strzykawka 5 ml, * rozszerzadło 8 Fr (2,67mmx 12cm) Pytanie 90. Dotyczy zadania nr 50 poz. 1-7 Czy zamawiający oczekuje rękawic pakowanych w opakowaniu folia-folia, co wpływa na bezpieczeństwo sterylności rękawicy? Pytanie 91. Dotyczy zadania nr 50 poz. 1-7 Czy zamawiający oczekuje, aby rękawice miały oznaczenie rozmiaru nadrukowane na mankiecie rękawicy? Pytanie 92. Dotyczy zadania nr 50 poz. 1-7 Czy rękawice mają być odpowiedniej grubości: palcu 0,21-0,22mm, dłoń 0,20-0,21mm oraz długość rękawicy min. 285mm? Pytanie 93. Dotyczy zadania nr 50 poz. 12 Czy zamawiający dopuści do zaoferowania rękawic neoprenowe, które charakteryzują się lepszymi parametrami elastyczności pośród rękawic hipoalergicznych? Pytanie 94. Dotyczy zadania nr 51 poz. 1 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych lateksowych będących wyrobem medycznym i środkiem ochrony osobistej kat. III, zapewniających użytkownikowi wyższą ochronę? 13

Pytanie 95. Dotyczy zadania nr 51 poz. 4 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych nitrylowych o grubościach: palec min. 0,10 mm, dłoń min. 0,07 mm, mankiet min 0,05 mm, z poziomem szczelności AQL 1,0 o wysokich siłach zrywania min. 8,5 N przed starzeniem? Pytanie 96. Dotyczy zadania nr 51 poz. 4 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych nitrylowych zgodnych z medyczną normą EN- 455; 1-2-3-4, przebadanych i prawidłowo oznakowanych na opakowaniu? Pytanie 97. Dotyczy zadania nr 51 poz. 5-8 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych winylowych z poziomem szczelności AQL <1,5? Pytanie 98. Dotyczy Pakietu nr 3, Pozycji nr 1-5 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 3, Pozycjach nr 1-5 nić o długości 250cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 99. Dotyczy Pakietu nr 4, Pozycji nr 1 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 4, Pozycji nr 1 igłę o długości 18mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 100. Dotyczy Pakietu nr 4, Pozycji nr 2 i 3 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 4, Pozycjach nr 2 i 3 igłę o długości 22mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 101. Dotyczy Pakietu nr 4, Pozycji nr 6 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 4, Pozycji nr 6 igłę o długości 36mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 102. Dotyczy Pakietu nr 4, Pozycji nr 12 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 4, Pozycji nr 12 igłę o długości 27mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 103. Dotyczy Pakietu nr 15, Pozycji nr 1 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 15, Pozycji nr 1 siatkę polipropylenową o grubości 0,62mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 104. Dotyczy Pakietu nr 15, Pozycji nr 1 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 15, Pozycji nr 1 siatkę polipropylenową o grubości 0,4mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 105. Dotyczy Pakietu nr 15, Pozycji nr 2 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 15, Pozycji nr 2 siatkę polipropylenową o grubości 0,62mm, w rozmiarze 9x13cm, pozostałe parametry bez zmian? 14

Pytanie 106. Dotyczy Pakietu nr 15, Pozycji nr 2 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 15, Pozycji nr 2 siatkę polipropylenową o grubości 0,4mm, w rozmiarze 9x13cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 107. Dotyczy Pakietu nr 15, Pozycji nr 3 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 15, Pozycji nr 3 siatkę przepuklinową będącą połączeniem siatki z sprasowanego termicznie polipropylenu oraz warstwy silikonowej, gramatura siatki 312 g/m², grubość siatki 0,51mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie 108. Czy zamawiający w zadaniu 29 poz. 5 dopuści zestaw do nebulizacji firmy Intersurgical Ltd, w skład zestawu wchodzi: nebulizator 10 ml dla dorosłych lub dla dzieci, maska do nebulizacji dla dorosłych lub dzieci, przewód łączący o długości 210 cm ze standardowym złączem? Pytanie 109. Czy zamawiający w zadaniu 29 poz. 13 dopuści zestaw do higieny jamy ustnej firmy Intersurgical Ltd. mikorbiologicznie czysty, zestaw jednorazowego użytku 24h w opcji 4h lub 8h. Zestaw 4h do jednej procedury zawiera: 2 opakowania ze szczoteczką do mycia zębów z funkcją odsysania wraz z gąbką do nawilżania ust oraz z pojemniczkiem na płyn; 4 opakowania specjalnie zaprojektowanego aplikatora z funkcją odsysania wraz z gąbką do nawilżania ust oraz z pojemniczkiem na płyn. Zestaw 8h do jednej procedury zawiera: 1 opakowanie ze szczoteczką do mycia zębów z funkcją odsysania wraz z gąbką do nawilżania ust oraz z pojemniczkiem na płyn; 2 opakowania specjalnie zaprojektowanego aplikatora z funkcją odsysania wraz z gąbką do nawilżania ust oraz z pojemniczkiem na płyn? Pytanie 110. Czy zamawiający w zadaniu 49 poz. 1 dopuści filtr oddechowy dla dorosłych elektrostatyczny bez warstwy mechanicznej z wymiennikiem ciepła i wilgoci, o skuteczności nawilżania min. 32mg H2O/l przy VT 500 ml sterylny, waga do 31g, skuteczność filtracji bakterii i wirusów min. 99,999%? Pytanie 111. Czy zamawiający w zadaniu 49 poz. 3 dopuści sztuczny nos sterylny z portem do podawania tlenu oraz portem umożliwiającym odsysanie, masa max 8,5g, objętość ściśliwa 16-19ml? Pytanie 112. Czy zamawiający w zadaniu 49 poz. 8 dopuści filtr oddechowy dla dorosłych, mechaniczny o budowie harmonijkowej bez warstwy elektrostatycznej z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci (lub o właściwościach wymiennika ciepła) o skuteczności nawilżania min. 23 mg H2O/l skuteczność filtracji bakterii i wirusów min. 99,999% sterylny, do użytku 24 h? Pytanie 113. Czy zamawiający w zadaniu 49 poz 17 dopuści układ oddechowy wykonany z PP? Pozostałe parametry bez zmian. Pytanie 114. Czy zamawiający w zadaniu 49 poz 19 dopuści obwód oddechowy dla dorosłych, z pojedynczą spiralą grzejną, trójnik Y, ze złączami pacjenta 22M/15F, ramiona wdechowe 50 cm oraz 160 cm, ramię wydechowe 160 cm, pułapka wodna, dodatkowe ramię rozciągliwe do 50 cm, układ mikrobiologiczne czysty? (2025000) 15

Pytanie 115. Czy zamawiający w zadaniu 49 poz 19 dopuści obwód oddechowy dla dorosłych, trójnik Y z portami, ze złączami pacjenta 22M/15F, ramię wdechowe 240 cm, ramię wydechowe 160 cm, pułapki wodne, gałąź 80 cm, układ mikrobiologiczne czysty? Pytanie 116. Czy zamawiający wydzieli z zadaniu 29 poz 1,2,3,4,5,6,7,9,10,11? Pytanie 117. Czy zamawiający wydzieli z zadaniu 49 poz 1,2,3,4,8,16,17,18,19? Pytanie 118. Dotyczy zadania nr 50 poz. 1-7 Czy zamawiający oczekuje rękawic pakowanych w opakowaniu folia-folia, co wpływa na bezpieczeństwo sterylności rękawicy? Pytanie 119. Dotyczy zadania nr 50 poz. 1-7 Czy zamawiający oczekuje, aby rękawice miały oznaczenie rozmiaru nadrukowane na mankiecie rękawicy? Pytanie 120. Dotyczy zadania nr 50 poz. 1-7 Czy rękawice mają być odpowiedniej grubości: palcu 0,21-0,22mm, dłoń 0,20-0,21mm oraz długość rękawicy min. 285mm? Pytanie 121. Dotyczy zadania nr 50 poz. 12 Czy zamawiający dopuści do zaoferowania rękawic neoprenowe, które charakteryzują się lepszymi parametrami elastyczności pośród rękawic hipoalergicznych? Pytanie 122. Dotyczy zadania nr 51 poz. 1 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych lateksowych będących wyrobem medycznym i środkiem ochrony osobistej kat. III, zapewniających użytkownikowi wyższą ochronę? Pytanie 123. Dotyczy zadania nr 51 poz. 4 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych nitrylowych o grubościach: palec min. 0,10 mm, dłoń min. 0,07 mm, mankiet min 0,05 mm, z poziomem szczelności AQL 1,0 o wysokich siłach zrywania min. 8,5 N przed starzeniem? Pytanie 124. Dotyczy zadania nr 51 poz. 4 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych nitrylowych zgodnych z medyczną normą EN- 455; 1-2-3-4, przebadanych i prawidłowo oznakowanych na opakowaniu? Pytanie 125. Dotyczy zadania nr 51 poz. 5-8 Czy zamawiający oczekuje rękawic diagnostycznych winylowych z poziomem szczelności AQL <1,5? Pytanie 126. Dot. Formularz asortymentowo - cenowy - dodatek nr 3-3.25 do SIWZ Dot. Pakiet nr 25 - jednorazowy wkład do strzykawki automatycznej - pozycja nr 3 16

Prosimy o doprecyzowanie z jakim wstrzykiwaczem ma być kompatybilne "Złącze niskiego ciśnienia, dł. 150 cm" i czy ma zawierać trójnik? Odpowiedź: Patrz modyfikacja SIWZ na ostatniej stronie niniejszego pisma. Pytanie 127. Dot. Wzór umowy - Dodatek nr 2 do SIWZ Dot. 4 ust. 6 Prosimy o modyfikację tego ustępu w następujący sposób: 6. Dostarczenie przedmiotu zamówienia winno zawierać: a) ulotki w języku polskim, zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje, b) instrukcji w języku polskim dotyczącej magazynowania i przechowywania tego rodzaju asortymentu. Zamawiający dopuszcza przesłanie ulotki oraz instrukcji w formie elektronicznej na adres e-mail:, w dniu planowanej dostawy lub na każde wezwanie Zamawiającego. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 128. Dot. 6 ust. 1 Prosimy o modyfikację w/w ustępu w następujący sposób: 1. Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy obowiązywać będzie odszkodowanie w formie kar umownych z następujących tytułów w następujących wysokościach: a) za zwłokę w dostawie określonego w umowie przedmiotu zamówienia w wysokości 0,5% 0,2 % wartości netto towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień zwłoki, b) za dostarczenie niezgodnego ze specyfikacją w załączniku do niniejszej umowy, przedmiotu zamówienia, w wysokości 0,5% 0,2 % wynagrodzenia umownego za daną część umowy netto, c) za rozwiązanie umowy przez którąkolwiek ze stron z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy w wysokości 5% wartości niezrealizowanej części umowy netto, d) łączna suma naliczonych kar umownych z wszystkich tytułów nie może przekroczyć 5% wartości netto umowy. Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 4. Pytanie 129. Dot. 6 ust. 2 Prosimy o modyfikację w/w ustępu w następujący sposób: 2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowania przekraczającego wysokość kar umownych do rzeczywiście poniesionej szkody. Pytanie 130. Pakiet nr 11 Obłożenia operacyjne. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie w Pakiecie nr 11 w pozycji 1 zestawu uniwersalnego o składzie: 1x Serweta samoprzylepna - ekran anestezjologiczny o wymiarach 150x240 cm, 2 x Serweta samoprzylepna o wymiarach 75x100 cm na całej długości dłuższego boku, 1 x Serweta samoprzylepna o wymiarach 150x200cm - 1szt, 1 x Osłona na stolik Mayo o wymiarach 80x140cm, 1 x Taśma lepna 10x50cm, 2 x ręczniki, 1 x Serweta na stolik instrumentariuszki o wymiarach 150x200 cm, służąca jako owinięcie zestawu. Zestaw serwet uniwersalnych wykonany z dwuwarstwowego na całej powierzchni, chłonnego i mocnego laminatu nieprzemakalnego o gramaturze min. 61g/m2, szerokość taśmy lepnej 5 cm, nieprzemakalności min. 950 cm H2O, wytrzymałość na wypychanie sucho/mokro min. 150 kpa. Całość zapakowana w torebkę papierowo-foliową z min. dwiema naklejkami do dokumentacji medycznej, zawierającymi nr kat., nr lot, producenta, datę ważności. Sterylizowana w EO. Zestaw winien spełniać wymogi normy PN-EN 13795;1-3.? Pytanie 131. Pakiet nr 11 Obłożenia operacyjne. Zwracamy się z pytaniem czy obłożenie w Pakiecie nr 11 poz. 1 zestaw uniwersalny powinno spełniać wymogi Normy PN EN 13795 1-3 wymagania wysokie tj. może być używany przy zabiegach z większą ilością płynów np. laparotomia? 17