PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej

Podobne dokumenty
MECHANIZMY USTAWY REFUNDACYJNEJ WPROWADZENIE

Ustawa refundacyjna konsekwencje dla chorych z nowotworami układu moczowo-płciowego

Ocena obowiązujących i planowanych regulacji prawnych w zakresie onkologii

Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków?

Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka

Nowa ustawa refundacyjna.

FUNDACJA NA RZECZ DOBREJ LEGISLACJI.

Inicjatywa Ustawodawcza

Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

Ustawa. z dnia.. Art. 1

APEL DO MINISTRA ZDROWIA BARTOSZA ARŁUKOWICZA

Ustawa refundacyjna zapisy i praktyka. Co najbardziej wymaga nowelizacji lub zmiany

PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa,

Uchwała Nr 7 XXV OKRĘGOWEGO ZJAZDU DELEGATÓW PODKARPACKIEJ OKRĘGOWEJ IZBY APTEKARSKIEJ W RZESZOWIE Z DNIA 15 KWIETNIA 2010r.


Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Planowane zmiany legislacyjne w refundacji

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Absurdy ustawy refundacyjnej

Dostęp do nowych leków onkologicznych perspektywa prawnika

Dlaczego wprowadzane są zmiany

«*3f~\f. encji. Szanowny Panie Przewodniczący,

1. Ograniczenie zjawiska marnotrawienia leków. Wrocław r.

KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA

System refundacji w Polsce. Joanna Filarowska Magdalena Dymek Magdalena Bachorowska Martyna Siczek

Szczepienia zalecane w Polsce czyżby?

Rynek leków. generycznych. w Polsce i innowacyjnych. Prognozy rozwoju na lata Data publikacji: II kwartał 2012

Nie wszystko co się liczy może być policzone, nie wszystko co może być policzone liczy się

Problemy prawne związane wszczepialnością polskich pacjentów szczepieniami zalecanymi na przykładzie szczepień przeciw grypie

Prawa pacjenta przy stosowaniu leków biologicznych. Paulina Kieszkowska-Knapik, Partner, Adwokat Warszawa, 11 lutego 2017 r.

Centralne zakupy produktów leczniczych na przykładzie leków przeciw AIDS

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie. za pośrednictwem. Ministra Zdrowia Bartosza Arłukowicza ul. Miodowa 15, Warszawa

(projekt z dnia r.)

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Sytuacja pacjentów z chorobami reumatycznymi 2015 Monika Zientek

Maksymalna wartość zwrotu nienależnej refundacji przez jednego lekarza w 2010r zł

Opinia do ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.

QALY, RSS i inne składowe wpływające na decyzje refundacyjne. Doktor nauk o zdrowiu Radunka Cvejić

Wskazania rejestracyjne, terapia niestandardowa nowotworo w, a kryteria wła czenia do programo w terapeutycznych/lekowych w Polsce

Xeplion (palmitynian paliperydonu) w leczeniu schizofrenii

Spis treści. Wykaz skrótów. Słowo wstępne Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa. Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017

2) zasady finansowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego objętych decyzją, o której mowa w pkt 1;

Rozdział 1. Przepisy ogólne

Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Świadczenia kompleksowe, rejestry medyczne, dostępność opieki. Spotkanie w Ministerstwie Zdrowia 30 stycznia 2018 r.

Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 23 sierpnia 2016 r.

Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia

UJEDNOLICONY TEKST USTAWY REFUNDACYJNEJ

Wyniki ankiety Polityka lekowa

PRAWO FARMACEUTYCZNE PORADNIK DLA APTEK CZĘŚĆ II

Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej.

MINISTER ZDROWIA PROJEKT ZAŁOŻEŃ

Szczepienia zalecane w Polsce czyżby?... uwagi po roku od poprzedniej prezentacji.

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację po wejściu w życie Ustawy o refundacji


Refundacja leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r.

Promocja konsultacji społecznych w ochronie zdrowia

Projekt nowelizacji ustawy o refundacji

w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu

LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

U S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)

SZCZEGÓLNE UPRAWNIENIA DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ PRZEWODNIK DLA PACJENTA

USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. żywieniowego oraz wyrobów medycznych

WA R S Z AWA 1 7. X I

USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) Rozdział 1 Przepisy ogólne

Dz.U Nr 122 poz z dnia 12 maja 2011 r.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:


z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych 1) Rozdział 1

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Wersja z dnia: USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz (1), (2)

Dz.U Nr 122 poz z dnia 12 maja 2011 r.

Analiza racjonalizacyjna Wersja 1.0. Wykonawca: MAHTA Sp. z o.o. ul. Rejtana 17/ Warszawa Tel biuro@mahta.

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

NOWE REGULACJE PRAWNE W OBSZARZE OCHRONY ZDROWIA

Stosowanie leków poza ChPL

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Poniższa tabela zawiera propozycje zmian w ustawie refundacyjnej przygotowane przez INFARMA. Propozycje oznaczone są kolorem czerwonym.

Dz.U Nr 122 poz. 696 USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r.

Krajowy przemysł farmaceutyczny a bezpieczeństwo lekowe i wpływ na gospodarkę.

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Ustawa refundacyjna zagrożenia dla środowiska lekarskiego

USTAWA z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia 1), 2) Rozdział 1 Przepisy ogólne

USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2)

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Rozdział 1. Przepisy ogólne

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

USTAWA. z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych1), 2)

Ile pacjent płaci w aptece i dlaczego? Mechanizmy wpływające na limit i odpłatność pacjenta. Anna Smaga, Sequence HC Partners

Umowy podziału ryzyka zakres możliwości ustawowych, a praktyka w onkologii w Polsce. Cezary Pruszko MAHTA Sp. z o. o.

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

ZASADY UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W OPARCIU O PRZEPISY DYREKTYWY TRANSGRANICZNEJ

Tekst ustawy ustalony ostatecznie po rozpatrzeniu poprawek Senatu. USTAWA z dnia 12 maja 2011 r.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - sierpień 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

JEDNOLITY TEKST USTAWY Z DNIA 12 MAJA 2011 R. O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH

PEX PharmaSequence raport miesięczny - grudzień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

ANALIZA RACJONALIZACYJNA

Transkrypt:

PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej Adw. Paulina Kieszkowska Knapik Adw. Katarzyna Czyżewska

BUDŻET NA REFUNDACJĘ I TZW. PAY BACK Zmiana zasad kształtowania budżetu wydatków na refundację: Usunięcie limitu 17% na budżet na refundację Urealnienie budżetu na refundację, aby zaplanowane środki odpowiadały zawartości wykazów refundacyjnych Zmiany w zakresie pay back: Doprecyzowanie zasad partycypowania wnioskodawców w przekroczeniu budżetu na refundację, tak by egzekwowanie tego obowiązku odbywało się według jasnych, bezstronnych i weryfikowalnych kryteriów Kwota podlegająca zwrotowi w ramach pay back powinna wynikać z umowy pomiędzy NFZ a firmą farmaceutyczną kwota stanowi różnicę oszacowanego dla leku/grupy terapeutycznej budżetu zaplanowanego i wykonanego w roku budżetowym 2

PRZEDMIOT REFUNDACJI Umożliwienie lekarzom leczenia pacjentów w warunkach refundacji zgodnie z aktualną wiedzą medyczną poprzez usunięcie z ustawy generalnego ograniczenia refundacji wyłącznie do wskazań zarejestrowanych Rewizja decyzji refundacyjnych uzależniających refundację od dodatkowych, często kosztownych badań oraz decyzji zawężających wskazania refundacyjne, nawet w stosunku do CHPL Zmiana sposobu finansowania leków w szpitalach poprzez rezygnację z grup limitowych w szpitalnictwie 3

REFUNDACJA W APTEKACH - ZASADY Grupowanie leków w grupy limitowe w taki sposób, by realnie umożliwić zamianę leku w aptece na lek mieszczący się w limicie refundacji Zmniejszenie częstotliwości zmian limitów, np. wprowadzenie reguły ich zmiany co 6 miesięcy dotychczasowa częstotliwość publikacji kolejnych list (co 2 miesiące) zastrzeżona tylko dla dodawania nowych produktów do wykazów oraz obniżania cen urzędowych Sposób liczenia limitów powinien być zgodny z zapisanym w ustawie - w negocjacjach cenowych powinien być uwzględniany zarówno udział w rynku, jak i ceny urzędowe, sprzed 3 miesięcy przed opublikowaniem wykazu Zmiana sposobu liczenia limitów uniemożliwiająca zmiany cen o kilka groszy lub określony procent Wprowadzenie regulacji potwierdzających możliwość rozliczania zmian cen urzędowych na leki pomiędzy uczestnikami obrotu Wprowadzenie rozwiązań chroniących pacjentów przed brakami leków, np. na wzór innych krajów UE Zniesienie regulacji przewidującej dalsze obniżki marży hurtowej 4

REFUNDACJA W SZPITALACH - ZASADY Odejście od grup limitowych w leczeniu szpitalnym Jednoznaczne wyłączenie cen i marż szpitalnych z reżimu cen i marż sztywnych Ujednolicenie systemu refundacji relacja ustawy refundacyjnej a ustawy o świadczeniach Zmiana konstrukcji programu lekowego, w którym indywidualne decyzje są źródłem świadczenia gwarantowanego dopracowanie reguł proceduralnych zmian w programach 5

REFUNDACJA LEKÓW - PROCEDURA Doprecyzowanie pojęć wnioskodawcy, ceny zbytu, itp. Doprecyzowanie przepisów proceduralnych: składanie wniosku, dostosowanie przepisów Ustawy do kpa, przedłużenie ważności decyzji, zmiany decyzji refundacyjnych, kiedy zmiana a kiedy nowy wniosek Wprowadzenie transparentnej procedury, w szczególności udostępnianie wnioskodawcy informacji o limicie finansowania przed decyzją cenową Większa transparentność w postępowaniu przed KE, prawne połączenie negocjacji z decyzjami MZ Uregulowanie mocy prawnej wykazów i ich relacji do decyzji, a przez to wprowadzenie realnej możliwości odwołania się od decyzji refundacyjnej, w tym umożliwienie kwestionowania wysokości limitu, Rozwiązanie problemu relacji decyzji dla poszczególnych leków a wielolekowego programu Zmiana zasada przymusowego obniżania cen urzędowych: przymusowe obniżki cen powinny być wąsko rozumiane do relacji oryginał (100% ceny) każdy generyk (75% ceny oryginału) 6

ZAKAZY DOTYCZĄCE PRAKTYK HANDLOWYCH Ograniczenie zakazu do nieuzasadnionych praktyk, tak, by nie wyłączał on normalnych praktyk handlowych Ograniczenie zakazu różnicowania warunków umów do kwestii istotnych Eliminacja sprzeczności Ustawy z Prawem farmaceutycznym i innymi ustawami Przywrócenie dostępu pacjentów do wyrobów medycznych niezbędnych w farmakoterapii 7

ZAKAZ REKLAMY APTEK Powrót do powiązania zakazu reklamy aptek z refundacją leków i wyrobów medycznych Uwzględnienie prawa pacjenta do informacji i do opieki farmaceutycznej Rozwiązanie statusu aptek internetowych, które nawet prowadząc sprzedaż wyłącznie leków OTC w chwili obecnej nie mogą się promować zgodnie ze standardami e-commerce 8

DZIĘKUJEMY ZA UWAGĘ Adw. Paulina Kieszkowska-Knapik Baker & McKenzie Krzyżowski i wspólnicy sp.k. Adw. Katarzyna Czyżewska Czyżewscy kancelaria adwokacka s.c. 9