VMP u Koni. Na podstawie prezentacji autorstwa dr Mar Carretero i Ana Rodriguez

Podobne dokumenty
Warszawa, dnia 26 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 21 czerwca 2017 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Pozostałości leków weterynaryjnych i niektórych innych substancji u zwierząt i w produktach zwierzęcych w krajach UE w świetle raportu EFSA za 2014 r.

U S T A W A. o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 9 października 2006 r.

U S T A W A z dnia o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt

USTAWA z dnia 16 lutego 2007 r. o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt oraz ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej

M I N I S T R A R O L N I C T W A I R O Z W O J U W S I 1) z dnia r.

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0046/291. Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF

USTAWA z dnia 18 marca 2010 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) / z dnia r.

IDENTYFIKACJA GOSPODARSTW I ZWIERZĄT WAŻNY ELEMENT EFEKTYWNEGO ZWALCZANIA CHORÓB ZAKAŹNYCH, W TYM ASF

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 grudnia 2016 r. (OR. en)

Przepisy weterynaryjne zaliczane są do działu prawa administracyjnego. W skład prawa weterynaryjnego wchodzą regulacje z zakresu:

Eisenstadt czerwca 2012

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

ZAŁĄCZNIK ZAŁĄCZNIK I WZÓR PISMA PRZEWODNIEGO TOWARZYSZĄCEGO WNIOSKOWI O KONSULTACJĘ W CELU USTALENIA STATUSU NOWEJ ŻYWNOŚCI

USTAWA. z dnia 18 marca 2010 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego

z dnia 19 kwietnia 2006 r. (Dz. U. z dnia 26 kwietnia 2006 r.)

Główny Inspektorat Weterynarii. ASF - ubój, oznakowanie oraz umieszczanie na rynku mięsa i jego przetworów pozyskanych od świń i dzików.

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) w sprawie wymagań weterynaryjnych dla produktów pszczelich przeznaczonych do spożycia przez ludzi

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

USTAWA z dnia 7 marca 2007 r. o zmianie ustawy o produktach pochodzenia zwierzęcego oraz ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. (Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 2 sierpnia 2004 r.

Produkty biobójcze w materiałach do kontaktu z żywnością

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Żywność: Prawo UE: 2. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 852/2004 z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie higieny środków spożywczych

USTAWA z dnia 25 sierpnia 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 2 sierpnia 2004 r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

USTAWA z dnia 6 maja 2005 r. o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt

ZALECENIA. L 48/28 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Materiał porównawczy do ustawy z dnia 22 maja 2009 r. o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt.

Rozporządzenie Rady Nr 17 z r., pierwsze rozporządzenie wprowadzające w życie art. 81 i 82 traktatu (Dz. U. 13, s. 204) Rozporządzenie Rady

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (4) Substancje czynne występujące w dopuszczonych kokcydiostatykach

przed 31 grudnia roku, w którym urodziło się dane zwierzę z rodziny koniowatych lub w terminie sześciu miesięcy od daty urodzenia,

ZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady

USTAWA z dnia 16 grudnia 2005 r. 1), 2)

Monitoring pozostałości pestycydów w żywności w woj. śląskim w latach

ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR

KOMISJA EUROPEJSKA DYREKCJA GENERALNA DS. ZDROWIA I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

Rolniczy handel detaliczny - wymagania prawne. Departament Bezpieczeństwa Żywności i Weterynarii Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 279/47

z dnia 24 listopada 2014 r. Krotoszyn,.

Warszawa, dnia 10 lutego 2017 r. Poz z dnia 2 lutego 2017 r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (Dz.U. L 12 z , s. 1)

w Kaliszu PODANIE (preferowane miejsce wykonywania pracy)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 12 lipca 2006 r.

PRZEPISY PRAWNE DOTYCZĄCE ZAKŁADÓW ŻYWIENIA ZBIOROWEGO ZAMKNIĘTEGO

o rządowym projekcie ustawy o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz o zmianie innych ustaw (druk nr 2732).

BEZPIECZEŃSTWO ŻYWNOŚCI

Warszawa, dnia 15 grudnia 2014 r. Poz. 27

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 9 października 2006 r.

Materiał porównawczy do ustawy z dnia 12 stycznia 2007 r. o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt

Warszawa, dnia 16 stycznia 2018 r. Poz. 129

Rola i działania Inspekcji Weterynaryjnej wobec sytuacji zdrowotnej pszczół w Polsce. Michał Okrasa Główny Inspektorat Weterynarii

Dz.U Nr 17 poz z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierzęcego 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI. z dnia 21 października 2010 r.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 40/19

Do Starostwa Powiatowego w Wąbrzeźnie.

Rolniczy handel detaliczny informacje podstawowe

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1}

UBÓJ W GOSPODARSTWIE POZYSKANIE MIĘSA NA UŻYTEK WŁASNY

ROZPORZĄDZENIE RADY (WE) NR 297/95. z dnia 10 lutego 1995 r. w sprawie opłat wnoszonych na rzecz Europejskiej Agencji ds. Oceny Produktów Leczniczych

Nowe akty prawne UE dotyczące przemieszczania zwierząt domowych, w tym również zwierząt domowych towarzyszących podróżnym przemieszczanych w celach

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 160/19

Informacja na temat procedury eksportowej produktów rolno-spożywczych z Polski na terytorium Japonii

KOMISJA EUROPEJSKA DYREKCJA GENERALNA DS. ZDROWIA I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI DYREKCJA GENERALNA DS. ROLNICTWA I ROZWOJU OBSZARÓW WIEJSKICH

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

LISTA KONTROLNA SPIWET-00/ kontrola stała i doraźna (zakład produkujący produkty pochodzenia zwierzęcego) Data rozpoczęcia/zakończenia kontroli:

Regulacje prawne w zakresie badań naukowych. dr Monika Urbaniak

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 6 sierpnia 2012 r. (07.08) (OR. en) 13082/12 DENLEG 76 AGRI 531

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Produkcja zwierzęca w rolnictwie ekologicznym. -Rady (WE) nr 834/ Komisji (WE) nr 889/2008

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie wymagań weterynaryjnych przy produkcji mięsa przeznaczonego na użytek własny

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 1 października 2019 r. (OR. en)

Rejestr ekologicznej produkcji zwierzęcej

USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej 1)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Regulacje prawne w zakresie afrykańskiego pomoru świń na terytorium Polski

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

INSPEKCJA WETERYNARYJNA I N S T R U K C J A GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII. Nr GIWz.410/T -11/10 z dnia 14 maja 2010 r.

BEZPIECZEŃSTWO MIĘSA W POLSCE

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 21 października 2010 r.

System śledzenia środków spożywczych (traceability), podstawowe narzędzie do wycofania niebezpiecznej żywności z rynku

Warszawa, dnia 6 maja 2019 r. Poz. 824

o zmianie ustawy o paszach oraz ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.

Transkrypt:

VMP u Koni Na podstawie prezentacji autorstwa dr Mar Carretero i Ana Rodriguez

Jaki koń jest każdy widzi.

Leczenie koni (rejestracja leków): Klasyczną drogą: Rejestracja leków: Rozporządzenie 724/2004 ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 726/2004 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiające wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków Poziomy MRL: ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 37/2010 z dnia 22 grudnia 2009 r. w sprawie substancji farmakologicznie czynnych i ich klasyfikacji w odniesieniu do maksymalnych limitów pozostałości w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego

Leczenie koni (rejestracja leków): Lista leków niezbędnych do leczenie koni: ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 1950/2006 z dnia 13 grudnia 2006 r. ustanawiające, zgodnie z dyrektywą 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do weterynaryjnych produktów leczniczych, wykaz substancji niezbędnych do leczenia zwierząt z rodziny koniowatych W drodze odstępstwa przewidzianego w dyrektywie 2001/82/WE, zwierzętom z rodziny koniowatych przeznaczonym do uboju w celu spożycia przez ludzi można podawać substancje niezbędne do ich leczenia, dalej zwane substancjami niezbędnymi z zastrzeżeniem okresu wycofania trwającego przynajmniej sześć miesięcy. Na drodze wyjątku można też stosować leki zarejestrowane dla innych zwierząt produkujących żywność z zachowaniem karencji 28dni.

Podział: Konie przeznaczone do pozyskania mięsa do spożycia przez ludzi Konie nie przeznaczone do pozyskania mięsa do spożycia przez ludzi Leki zarejestrowane dla koni karencja zgodna z deklaracją producenta Brak karencji Leki dla innych zwierząt produkujących żywność karencja 28 dni Brak karencji Leczenie niezbędne -Leki z listy r.1950/2006- okres karencji 6 miesięcy Brak karencji

Identyfikacja koni: ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 504/2008 z dnia 6 czerwca 2008 r. wykonujące dyrektywy Rady 90/426/EWG i 90/427/EWG w odniesieniu do metod identyfikacji Koniowatych: SLDI (Single Lifetime Identification Document) + FCID (Food Chain Information Document) (w obu przypadkach zgodny ULN-Unique Lifetime Number)

SLID-wyjątki Dzikie lub pół dzikie koniowate Zwierzęta urodzone przed 01.07.2009: Posiadające stary poszport-dodanie nowego ULN Nie posiadające starego paszportu- Nowy SLID Wyjątki dla zwierząt urodzonych przed 01.07.2009: Przemieszczanie zwierząt młodszych niż 12mcy z miejsca utrzymania do rzeźni Muszą mieć FCID

Zgubienie SLDI- wymiana/zastąpienie DUPLIKAT: Przysługuje gdy zwierzę jest identyfikowalne i znana jest historia leczenia. Deklaracja na NHC, lub na HC za zgodą PLW w ciągu 30 dni z półrocznym okresem zawieszenia. Zwierzęta importowane tylko NHC ZASTĄPIENIE: Zawsze NHC (zwierzęta tracą możliwość bycia sprzedanymi jako rodowodowe)

Legislacja pozostałości weterynaryjnych produktów medycznych u koni: Pozostałości: Załącznik II do decyzji 96/23/EC- wszystkie pozostałości z wyjątkiem: Grupy B2f (Leki weterynaryjne/ inne substancje farmakologicznie czynne) Grupy B3e (Substancje skażające środowisko i inne substancje/barwniki) Grupy B3f (Substancje skażające środowisko i inne substancje/inne)

Częstotliwość pobierania prób: W odniesieniu do Decyzji 96/23/EC oraz 97/747/EC: Liczba prób do pobrania jest określana przez każde państwo członkowskie na podstawie dotychczasowych obserwacji i zaobserwowanych problemów.

Wyniki z lat 2006-2010 wg.ec.dg SANCO Rok Produkcja Próby pobrane: % przebadanych 2006 268099 3451 1,29 2007 312696 3115 1,16 2008 386302 2545 0,81 2009 264538 3000 0,78 2010 258362 3064 1,17

Procentowy udział pozostałości VMP w przeanalizowanych próbkach: 6,42% -B3c (zanieczyszczenia chemiczne)-dominuje skażenie Cr3+ 2,65% -B2e (NSAID) 1,61% -B2b (kokcydiostatyki) 1,44% -B3a (związki chloroorganiczne, w tym polichlorowane bifenyle) 1,19% -A3 (sterydy) 0,52% -B2a (leki przeciwrobacze)

Reasumując: Jest wiele typów koni, podobnie jak oczekiwań ich hodowców. Podejmując leczenie należy uwzględnić przeznaczenie konia.

Dziękuję za uwagę!