Toruń, dn. 2 lipca 2015r. L.dz. SSM.DZP.200.50.2015 dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę kaniul bezpiecznych. I. W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniu 29.06.2015r. pytaniami do siwz Pakiet 1 poz.1. Czy Zamawiający dopuszcza kaniulę dożylną bezpieczną wykonaną z biokompatybilnego poliuretanu, samodomykającym się korkiem do portu bocznego, posiadającą osłonkę zabezpieczająca przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, widoczna w rtg 3 paski rtg, opakowanie sztywne, sterylizowane radiacyjnie. Koreczki i kaniule jednego producenta. Pakiet 1 poz.7 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego, bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych posiadający prosty i widoczny tor przepływu, kompatybilny z końcówka luer i luer lock, silikonowa membrana split osadzona w plastikowym, przezroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525ml/min zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO 10555-5, do stosowania z lakami, tłuszczami i krwią przez min. 7 dni, o minimalnej przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,1, wytrzymałej na ciśnienie płynu iniekcyjnego, na ciśnienie zwrotne, pakowany pojedynczo, sterylny. II. W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniu 30.06.2015r. pytaniami do siwz Pakiet 1 poz. 1-6. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby kaniule i koreczki pochodziły od jednego producenta? Pakiet 1 poz. 6. Czy Zamawiający dopuści koreczki w opakowaniu a'500 szt. w kartoniku z przeliczeniem ilości? Pytanie nr 3 Pakiet 1 poz. 7. Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego o przepływie 1psi 360ml/min., 3Psi 600ml/min., 5psi 750ml/min. i objętości wypełnienia 0,09ml? Odpowiedź na pytanie nr 3 Pytanie nr 4 Pakiet 1 poz. 7. W przypadku udzielenia negatywnej odpowiedzi na powyższe pytanie czy Zamawiający wydzieli ww. pozycję i utworzy z niej osobny pakiet?
Odpowiedź na pytanie nr 4 III. W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniu 01.07.2015r. pytaniami do siwz Zadanie nr 1. Czy Zamawiający w zadaniu 1 pozycji I1, I2, I3, I4 i I5 dopuści kaniule dożylną bezpieczną wykonaną z podwójnie oczyszczonego teflonu, z samo zamykającym się koreczkiem portu bocznego, posiadającą osłonkę zabezpieczającą przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, widoczną w rtg 2 paski RTG, opakowanie sztywne, sterylizowane tlenkiem etylenu, zachowując przy tym te same rozmiary kaniul co w specyfikacji? Zadanie nr 1. Czy Zamawiający w zadaniu 1 pozycji 7 dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego, bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadający prosty i widoczny tor przepływu, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z zastawką w postaci jednoelementowej, silikonowej, podzielnej membrany split septum, osadzonej w plastikowym, przezroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525ml/min. zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO 10555-5, do stosowania z lekami, tłuszczami i krwią przez min 7 dni zachowują pozostałe parametry, pakowany pojedynczo, sterylny? Pytanie nr 3 Do umowy. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści pkt.12 ppkt 4) na zapis: Dopuszcza się zmianę cen spowodowaną zmianą cen producenta, zmianą kursu walut oraz zmianą wskaźnika inflacji ogłoszonego przez GUS oraz urzędową zmiana stawek VAT. Odpowiedź na pytanie nr 3 Pytanie nr 4 Do umowy. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści pkt.3 Istotnych Warunków Umowy na zapis: Dostawy towaru odbywać się będą sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień złożonych Dostawcy przez Odbiorcę w formie pisemnej, telefonicznej (potwierdzonej pisemnie) lub faksowej do miejsca wskazanego przez Odbiorcę. Odpowiedź na pytanie nr 4 Pytanie nr 5 Do siwz część IV. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści części IV na zapis: (...) Termin płatności 30 dni, licząc od daty dostawy towaru wraz z fakturą. Zgodnie z art. 3 ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 12 czerwca 2003r. (dz. U. 139, poz. 1323), przepisy tej ustawy należy stosować także do transakcji, która zostanie zawarta w wyniku rozstrzygnięcia niniejszego przetargu pomiędzy Wykonawcą (czyli podmiotem, o którym mowa w art.3 ust.1 ustawy), a Zamawiającym (czyli podmiotem, o którym mowa w art. 3 ust. 3 ustawy). Zgodnie z art. 5 ustawy o transakcjach handlowych Jeżeli strony w umowie przewidziały termin zapłaty dłuższy niż 30 dni, wierzyciel może żądać odsetek ustawowych za okres począwszy od 31 dnia po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczeniu dłużnikowi faktury lub rachunku do dnia zapłaty, ale nie dłuższy niż do dnia wymagalności świadczenia pieniężnego. Odpowiedź na pytanie nr 5 Pytanie nr 6 Załącznik nr 1 poz. 6. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania koreczków dwu funkcyjnych Combi innego producenta niż kaniule, rekomendowanego przez producenta kaniul, umieszczonego w katalogu producenta kaniul (nr katalogowy nadany przez producenta) oraz
sprzedawanego przez producenta kaniul, przy zachowaniu pełnej kompatybilności wszystkich zaoferowanych w pakiecie produktów. Odpowiedź na pytanie nr 6 IV. Na podstawie art. 38 ust. 4 prawa zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki sposób, że: 1) w Części VIII Termin i miejsce składania ofert, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: 6 lipca 2015 r. do godz. 10:00 włącznie, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: 7 lipca 2015 r. do godz. 10:00 włącznie 2) w Części XII Miejsce i termin i tryb otwierania ofert, w ust. 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: 6 lipca 2015 r. o godz. 10:45, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: 7 lipca 2015 r. o godz. 10:30. 3) w Części IV Termin wykonania zamówienia wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 24 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie do 3 dni roboczych od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia. Termin płatności 60 dni od daty dostawy towaru wraz z fakturą., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 24 miesięcy, transportem i na koszt Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie do 3 dni roboczych od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia. Termin płatności 60 dni od daty dostawy towaru wraz z prawidłowo wystawioną fakturą.. 4) w Załączniku nr 2 Istotne warunki umowy pkt. 3, wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: Dostawy towaru odbywać się będzie sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień złożonych Dostawcy przez Odbiorcę w formie pisemnej, telefonicznej, faxowej do miejsca wskazanego przez Odbiorcę., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: Dostawy towaru odbywać się będą sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień złożonych Dostawcy przez Odbiorcę w formie pisemnej, telefonicznej (potwierdzonej pisemnie) lub faksowej lub e-mail do miejsca wskazanego przez Odbiorcę. 5) w Załączniku nr 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: Lp. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. I. Kaniula dożylna bezpieczna wykonana z biokompatybilnego poliuretanu, samozamykający się korek do portu bocznego, posiadającego osłonkę zabezpieczającą przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, widoczna w rtg minimum 3 paski rtg, opakowanie sztywne, sterylizowane radiacyjnie. Koreczki i kaniule jednego producenta. Dopuszczamy inny rodzaj najmniejszego opakowania zbiorczego z odpowiednim przeliczeniem ilości. 1 Kaniula do wlewów dożylnych 0,8-0,9 niebieskie G22, opak. a'100 dołączyć próbkę opak. 78 2 Kaniula do wlewów dożylnych 1,0-1,1 różowe G20, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 187 3 Kaniula do wlewów dożylnych 1,2-1,3 zielone G18, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 50 4 Kaniula do wlewów dożylnych 1,4-1,5 białe G17, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 2 5 Kaniula do wlewów dożylnych 1,6-1,8 szare G16, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 4 6 Koreczki dwufunkcyjne Combi: do w/w kaniul oraz umożliwiające również zamykanie przyrządu do przetaczania płynów, męska i żeńska końcówka Luer Lock, listki umożliwiające aseptyczne opak 254 Vat % brutto Producent/ nr katalogowy producenta Podać najmniejsza opakowanie zbiorcze
otwieranie sprzętu, a'100 szt. dołączyć próbkę Zamknięty system dostępu naczyniowego, bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadający prosty i widoczny tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer i luer lock, z zastawką w postaci jednoelementowej, silikonowej membrany split septum, osadzonej na plastikowym, przeźroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie 7 przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525 ml/min zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO 10555-5, do stosowania z lekami, tłuszczami i krwią przez min 7 dni, o minimalnej przestrzeni martwej 0,1ml, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,1ml, wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara = 250 psi, na cisnienie zwrotne 6,7 bara = 97 psi, pakowany pojedynczo, sterylny. Szt. 9950 Ogółem: Sprzęt sterylny i biologicznie czysty - opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymagamy aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. oraz dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostaw towaru sterylnego i biologicznie czystego bez ww opakowań tzw. luzem i innym rodzaju opakowania transportowego., a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: Lp. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. I. Kaniula dożylna bezpieczna wykonana z biokompatybilnego poliuretanu, samozamykający się korek do portu bocznego, posiadającego osłonkę zabezpieczającą przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, widoczna w rtg minimum 3 paski rtg, opakowanie sztywne, sterylizowane radiacyjnie. Koreczki i kaniule jednego producenta lub koreczki dwu funkcyjne Combi innego producenta niż kaniule, rekomendowane przez producenta kaniul, umieszczone w katalogu producenta kaniul (nr katalogowy nadany przez producenta) oraz sprzedawane przez producenta kaniul, przy zachowaniu pełnej kompatybilności wszystkich zaoferowanych w pakiecie produktów. Dopuszczamy inny rodzaj najmniejszego opakowania zbiorczego z odpowiednim przeliczeniem ilości. 1 Kaniula do wlewów dożylnych 0,8-0,9 niebieskie G22, opak. a'100 dołączyć próbkę opak. 78 2 Kaniula do wlewów dożylnych 1,0-1,1 różowe G20, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 187 3 Kaniula do wlewów dożylnych 1,2-1,3 zielone G18, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 50 4 Kaniula do wlewów dożylnych 1,4-1,5 białe G17, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 2 5 Kaniula do wlewów dożylnych 1,6-1,8 szare G16, opak. a'100 dołączyć próbkę opak 4 Koreczki dwufunkcyjne Combi: do w/w kaniul oraz umożliwiające również zamykanie przyrządu do 6 przetaczania płynów, męska i żeńska końcówka Luer Lock, listki umożliwiające aseptyczne otwieranie sprzętu, a'100 szt. dołączyć próbkę opak 254 7 Zamknięty system dostępu naczyniowego, bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadający prosty i widoczny tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer i luer lock, z zastawką w postaci jednoelementowej, silikonowej membrany split septum, osadzonej na plastikowym, przeźroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie Szt. 9950 Vat % brutto Producent/ nr katalogowy producenta Podać najmniejsza opakowanie zbiorcze
przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525 ml/min zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO 10555-5, do stosowania z lekami, tłuszczami i krwią przez min 7 dni, o minimalnej przestrzeni martwej 0,1ml, o przestrzeni martwej wynoszącej maksymalnie 0,1ml, wytrzymały na ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara = 250 psi, na cisnienie zwrotne 6,7 bara = 97 psi, pakowany pojedynczo, sterylny. Ogółem: Sprzęt sterylny i biologicznie czysty - opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne opakowanie zbiorcze. Wymagamy aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami tzn. w opakowaniu transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. oraz dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostaw towaru sterylnego i biologicznie czystego bez ww opakowań tzw. luzem i innym rodzaju opakowania transportowego.. Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie. Dnia 02.07.2015 r. odpowiedzi na pytania i modyfikację siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego www.med.torun.pl