Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olfen Żel, 10 mg/g, żel. Diclofenacum natricum



Podobne dokumenty
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olfen Żel, 10 mg/g, żel. Diclofenacum natricum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem Eucalypti aetheroleum + Pini aetheroleum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum

SPRAWDZONO POD WZGLĘDU TORYC ;

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum

Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Azelastin COMOD, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Azelastini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lamisilatt 10 mg/g, aerozol na skórę, roztwór Terbinafini hydrochloridum

Olfen hydrożel, 10 mg/g, żel. Diclofenacum natricum

Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

Ulotka dla pacjenta. Dostępne opakowania: 20 g tuba 50 g tuba 50 g w butelce szklanej z aplikatorem kulkowym typu roll-on

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Momecutan, 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DEXAMETHASON WZF 0,1% 1 mg/ml, krople do oczu, zawiesina Dexamethasonum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Adepend, 50 mg, tabletki powlekane. Naltrexoni hydrochloridum

jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby. jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mukambro, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nebbud, 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji Budesonidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MIACALCIC NASAL 200, 200 j.m./dawkę donosową, aerozol donosowy Calcitoninum salmonis

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości

Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MONOPROST, 50 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olfen 100 SR, 100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu. Diclofenacum natricum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ALBUNORM 5% 50 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Chlorheksydyny diglukonian Sage, 2% w/v, tampony nasycone do dezynfekcji i oczyszczania skóry

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Eliptus, 1000 mg, tabletki powlekane. Levetiracetamum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dicloratio gel, 1% (10 mg/g), żel Diclofenacum natricum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Romilast, 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ibandronic Acid Teva Pharma, 3 mg, roztwór do wstrzykiwań (Acidum ibandronicum)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

Ulotka do czona do opakowania: informacja dla u ytkownika. ACNE-DERM 200 mg/g, krem (Acidum azelaicum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA 16

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Biomentin 10 mg, tabletki powlekane. Biomentin 20 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Telmix 80 mg, tabletki. Telmisartanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Prilotekal. 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Prylokainy chlorowodorek

Część VI: Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego

APAp dla dzieci w zawiesinie

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Duphaston 10 mg, tabletki powlekane Dydrogesteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Etruzil, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

probiotyk o unikalnym składzie

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ebrantil 25 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań (Urapidilum)

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA

Parafina ciekła - Avena

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. IBUM FORTE 400 mg, kapsułki miękkie. (Ibuprofenum)

Ossica, 150 mg, tabletki powlekane. Acidum ibandronicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gabrion, 600 mg, tabletki powlekane Gabrion, 800 mg, tabletki powlekane.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nurofen dla dzieci, 125 mg, czopki (Ibuprofenum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ralago, 1 mg, tabletki Rasagilinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Calpol, 120 mg/5 ml, zawiesina doustna Paracetamolum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Imodium Instant, 2 mg, tabletki (liofilizat doustny) Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. COGITON 5 5 mg, tabletki powlekane. COGITON mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Pantoprazole Bluefish, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Arteoptic, 20 mg/ml, krople do oczu Carteololi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Capecitabine Intas, 150 mg, tabletki powlekane Capecitabine Intas, 500 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AROMEK 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. CLORANXEN, 5 mg, tabletki. Dikalii clorazepas

PROCEDURA OCENY RYZYKA ZAWODOWEGO. w Urzędzie Gminy Mściwojów

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA. HYDROXYZINUM TEVA (Hydroxyzini hydrochloridum) 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Ulotka dla pacjenta. 1 kapsułka twarda leku VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera jako substancję czynną 300 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DEVIKAP IU/ml płyn doustny. Cholecalciferolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SALOFALK 500, 500 mg, tabletki dojelitowe Mesalazinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zolsana, 10 mg, tabletki powlekane Zolpidemi tartras

Ulotka dla pacjenta: informacja dla pacjenta. OPTIBETOL 0,5%, 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Betaxololum

Programy badań przesiewowych Wzrok u diabetyków

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki. (Acarbosum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika GLUSCAN PL, 500 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań Fluorodeoksyglukozy ( 18 F)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ORALAIR 100 IR & 300 IR, 100 IR / 300 IR, tabletki podjęzykowe

Aspicam, 7,5 mg Aspicam, 15 mg

Transkrypt:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Olfen Żel, 10 mg/g, żel Diclofenacum natricum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku pogorszenia objawów lub braku poprawy w ciągu 3 dni. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Olfen Żel i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olfen Żel 3. Jak stosować lek Olfen Żel 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Olfen Żel 6. Zawartość opakowanie i inne informacje 1. Co to jest lek Olfen Żel i w jakim celu się go stosuje Lek Olfen Żel jest żelem przeznaczonym do stosowania na skórę. Substancja czynna leku - diklofenak należy do grupy leków, znanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Ze względu na wodno-alkoholowe podłoże Olfen Żel wykazuje również działanie kojące i chłodzące. Lek działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo. Stosowany jest w miejscowym leczeniu: Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwerężeń lub stłuczeń) ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich takich, jak: zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe. Dorośli (powyżej 18 lat) ograniczonych i łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olfen Żel Kiedy nie stosować leku Olfen Żel jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników leku Olfen Żel (wymienionych w punkcie 6) 1

W przypadku występowania w przeszłości reakcji alergicznych na inne leki stosowane w leczeniu zapalenia lub bólu (np. kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, takie jak ibuprofen). Reakcje alergiczne mogą obejmować trudności w oddychaniu, katar lub wysypkę skórną; W trzecim trymestrze ciąży patrz także punkt Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność ; W przypadku aktywnych wrzodów trawiennych; Na zranioną skórę (np. otarcia skóry, skaleczenia, siniaki), infekcje skórne lub egzemy. U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat. Ostrzeżenia i środki ostrożności Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli występują lub kiedykolwiek występowały w przeszłości: wrzody żołądka - problemy z wątrobą lub nerkami skłonność do krwawień choroba zapalna jelit astma oskrzelowa inne alergie. Nie stosować leku Olfen Żel: na dużej powierzchni skóry, bez uprzedniej konsultacji z lekarzem dłużej niż 14 dni, bez uprzedniej konsultacji z lekarzem pod bandażami nieprzepuszczającymi powietrza, zatrzymującymi powietrze (efekt okluzji). Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi (np. usta, nos, narządy płciowe). Jeśli żel przypadkowo dostanie się do oczu, przemyć oczy natychmiast czystą wodą i poinformować lekarza. Podczas stosowania tego leku należy unikać nadmiernej ekspozycji na światło słoneczne. Skóra jest bardziej wrażliwa na działanie promieni słonecznych, co może spowodować oparzenia słoneczne. Inne leki a Olfen Żel Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W przypadku stosowania poniższych leków w celu leczenia bólu i zapalenia równocześnie z lekiem Olfen Żel może wystąpić zwiększone ryzyko działań niepożądanych: kwas acetylosalicylowy inne niesteroidowe leki przeciwzapalne NLPZ, takie jak ibuprofen. Stosowanie leku Olfen Żel u dzieci Ponieważ dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat są niewystarczające, nie wolno stosować leku Olfen Żel w tej grupie wiekowej. U młodzieży powyżej 14 lat, w razie konieczności stosowania leku przez dłużej niż 7 dni w leczeniu bólu lub w przypadku pogorszenia się objawów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Ciąża i karmienie piersią i wpływ na płodność Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ciąża i karmienie piersią W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Leku Olfen Żel nie wolno stosować w czasie trzech ostatnich miesięcy ciąży, ponieważ może on wywierać szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko lub powodować trudności podczas porodu. 2

Podczas pierwszych sześciu miesięcy ciąży Olfen Żel należy stosować tylko na zalecenie lekarza, przy czym zastosowana dawka powinna być możliwie najmniejsza, a czas trwania terapii jak najkrótszy. Podczas karmienia piersią Olfen Żel może być stosowany jedynie na zalecenie lekarza, ponieważ diklofenak przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. W takim przypadku leku nie należy nakładać na piersi karmiących kobiet, ani też na duże powierzchnie skóry lub długotrwale. W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania leku Olfen Żel u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Olfen Żel nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 3. Jak stosować lek Olfen Żel Lek Olfen Żel stosowany jest na skórę. Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Olfen Żel należy stosować miejscowo na skórę trzy lub cztery razy na dobę. Ilość żelu należy dostosować do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo: 2 g do 4 g leku Olfen Żel (ilość odpowiadająca wielkości od owocu wiśni do orzecha włoskiego) są wystarczające do leczenia obszaru o powierzchni około 400 cm 2 do 800 cm 2. Po zastosowaniu należy umyć ręce chyba, że to właśnie one są miejscem leczonym. Nie należy przekraczać dawki dobowej 15 g. Należy delikatnie rozsmarowywać żel na skórze, nie wcierać. Umyć ręce po użyciu. Nie połykać. Nie należy stosować leku dłużej niż: U dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat: 14 dni w przypadku urazów mięśni i stawów (skręcenia, nadwerężenia lub stłuczenia) i zapalenia ścięgien. U dorosłych (powyżej 18 lat): 21 dni w przypadku bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Jeżeli ból i obrzęk nie ustępują w ciągu 7 dni lub nastąpi pogorszenie, należy skontaktować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania. Pacjenci z problemami wątroby i nerek Brak specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Olfen Żel Jeśli przypadkowo zastosowano większą niż zalecana dawkę leku Olfen Żel, należy wytrzeć nadmiar leku chusteczką. W przypadku połknięcia żelu należy natychmiast poinformować lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Należy wziąć z sobą opakowanie i ulotkę leku. Pominięcie zastosowania leku Olfen Żel Należy zastosować żel tak szybko jak pacjent sobie o tym przypomni, ale nie należy stosować jednorazowo dawki większej niż zalecana. Następnie kontynuować leczenie jak dotychczas. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 3

4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane występujące rzadko lub bardzo rzadko mogą być ciężkie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów, które mogą być objawami uczulenia, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala: Rzadko (występują mniej niż u 1 do 10 na 10 000 osób stosujących lek): Wysypka skórna z pęcherzykami; pokrzywka. Bardzo rzadko (występują mniej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek): Sapanie, spłycony oddech lub uczucie ucisku w klatce piersiowej (astma). Bardzo rzadko (występują mniej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek): Obrzęk twarzy, ust, języka lub krtani. Inne działania niepożądane Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Olfen Żel są zazwyczaj łagodne, nieszkodliwe i przemijające. W przypadku wystąpienia wymienionych objawów należy, tak szybko jak to możliwe, poinformować lekarza lub farmaceutę Często (występują mniej niż u 1 do 10 na 100 osób stosujących lek): Wysypka skórna, świąd, zaczerwienienie lub pieczenie skóry. Bardzo rzadko (występują mniej niż u 1 na 10 000 osób stosujących lek): zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne. Objawami nadwrażliwości są oparzenia słoneczne ze świądem, obrzękiem i pęcherzami. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe po stosowaniu diklofenaku na dużych powierzchniach skóry i w długim okresie czasu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Olfen Żel Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25 o C. 4

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Olfen Żel Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy. 1 g żelu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego. Inne składniki leku to: adypinian izopropylu, kwas mlekowy, alkohol izopropylowy, sodu pirosiarczyn, hydroksypropyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, woda oczyszczona. Jak wygląda lek Olfen Żel i co zawiera opakowanie Lek Olfen Żel to bezbarwny do jasnożółtego, przezroczysty żel o charakterystycznym zapachu, w tubie aluminiowej w tekturowym pudełku. Dostępne opakowania: 20 g tuba 50 g tuba 100 g tuba Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Mepha Lda. Lagoas Park Edificio 5 A, Piso 2 2740-298 Porto Salvo Portugalia Wytwórca 1. Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren Niemcy 2. Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. tel. +48 22 345 93 00 Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2015 5