Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego



Podobne dokumenty
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Przykłady wybranych fragmentów prac egzaminacyjnych z komentarzami. Technik farmaceutyczny 322[10] 1. Treść zadania z załącznikami:

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

ULOTKA DLA PACJENTA 1

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE ZAWODOWE ETAP PRAKTYCZNY - TECHNIK CZERWIEC 2007 TECHNIK FARMACEUTYCZNY. Symbol cyfrowy 322[10]

Badanie trwałości syropów recepturowych z kandesartanem cyleksetylu i walsartanem sporządzonych z zastosowaniem faz rozpraszających Ora

I.1.1. Technik farmaceutyczny 322[10]

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Aqua pro injectione Baxter 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ

Komentarz technik farmaceutyczny 322[10]-01 Czerwiec 2009

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Tribux Forte 200 mg, tabletki

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

Ul. M. Curie-Skłodowskiej Zabrze DZP/07PN/2018. Wszyscy Wykonawcy

KURACJA OCZYSZCZAJĄCA zalecana przez prof. Valeria Szedlak-Vadocz (Przewodniczącą Zespołu Doradców Medycznych CaliVita)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Chełmie

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Maków Mazowiecki r

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

RECEPTUROWE KROPLE DO OCZU Z ATROPINĄ (0,01%)

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

Ćwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Tribux Bio 100 mg, tabletki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

Zyrtec krople dawkowanie

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Klimakt-HeelT. tabletki

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Ulotka dołączona do opakowania: informacje dla pacjenta

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach

Suplementy diety - kontrowersyjne preparaty w polskich aptekach. dr n. farm. Mikołaj KONSTANTY

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Rejestr produktów podlegających zgłoszeniu do Głównego Inspektora Sanitarnego

Ilości środków odurzających I-N i substancji psychotropowych II-P, które można wydać na jedną receptę bez lub z dodatkową adnotacja lekarza!

Receptura cz. III. Dr n. med. Marta Jóźwiak-Bębenista

Załącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ

OBLICZANIA DAWEK LEKÓW

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

STODAL syrop Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Specyfikacja techniczna wykonania i odbioru hydroizolacji z wykorzystaniem środka PENETRON ADMIX

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ERDOMED. 35 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Erdosteinum

Biotynox, 5 mg, tabletki Biotynox Forte, 10 mg, tabletki. Biotinum

Tribux 7,87 mg/g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Żywienie pediatryczne Załącznik nr 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Teveten 600 mg, tabletki powlekane Eprosartanum

Formularz Szczegółowy Oferty

Zmiany w systemie KS-AOW dotyczące wydawania produktów leczniczych zawierających substancję psychoaktywną.

Transkrypt:

KONKURS RECEPTURY APTECZNEJ 25.04.2015 r., Białystok. Imię i nazwisko (Uczelnia, rok studiów) Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego Chłopiec w wieku 6 lat o masie ciała 26 kg choruje na nadciśnienie tętnicze. Lekarz zalecił stosowanie walsartanu w dawce 20 mg 1x na dobę, przy jednoczesnej kontroli ciśnienia tętniczego krwi w warunkach domowych. Wizyta kontrolna ma odbyć się po miesiącu stosowania leku. Ze względu na brak dostępnych dawek pediatrycznych walsartanu, należy sporządzić lek recepturowy. Wg danych literaturowych zalecane dawkowanie walsartartanu u dzieci i młodzieży od 6-16 roku życia to 1,3 mg/kg m.c./dobę. Walsartan w postaci tabletek dostępny jest w dawce 80 i 160 mg. Przyjmij założenie, że dziecko w wieku 6 lat przyjmie maksymalnie do 5 ml syropu. Na podstawie dostępnych danych: 1. Podejmij decyzję, jaką postać leku recepturowego należy sporządzić, uzasadnij wybór. 2. Skontroluj, czy nie przekroczono dawki walsartanu dla dziecka. 3. Podaj przykładowy zapis recepty lekarskiej skierowanej do farmaceuty na lek recepturowy. Określ stężenie substancji leczniczej oraz ilość leku uwzględniając czas przyjmowania preparatu przez dziecko zgodnie z zaleceniem lekarza. 4. Co będzie stanowiło opakowanie leku recepturowego? 5. Określ dawkowanie oraz sposób podania leku dziecku. 6. Jakie medium zastosujesz do sporządzenia płynnego leku recepturowego? 7. Opisz procedurę sporządzenia leku recepturowego z wykorzystaniem leku Diovan, wybierz dawkę tabletek, uzasadnij swój wybór. Podaj dokładną ilość składników wykorzystanych do sporządzenia leku recepturowego. 8. Określ termin ważności leku recepturowego. 9. Jakich informacji udzielisz opiekunowi dziecka wydając lek recepturowy?

DODATKOWE INFORMACJE MEDIA ROZPRASZAJĄCE - Produkty Ora Ora Plus zawiera: substancje buforujące, konserwujące, karmelozę sodową, gumę ksantanową, karagen oraz celulozę mikrokrystaliczną, które tworzą medium o właściwościach typowo zawieszających. Ciężar właściwy: 1,022 g/ml Ora Sweet - medium o składzie opierającym się na bazie syropu prostego, jest konserwowane i buforowane, o słodkim, owocowym zapachu. Ciężar właściwy: 1,312 g/ml Syrop z walsartanem sporządzony z tabletek Diovan przy użyciu medium rozpraszającego Ora Plus i Ora Sweet 1:1, przechowywany w temp. pokojowej oraz w 2 8 o C jest trwały, odpowiednio 30 i 75 dni.

ROZWIĄZANIE 1. Podejmij decyzję, jaką postać leku recepturowego należy sporządzić, uzasadnij wybór. Sporządzenie płynnego leku recepturowego (syrop pediatryczny) z walsartanem, wykorzystując gotowy produkt leczniczy. Postać płynna - najbardziej naturalna i akceptowalna postać leku dla dziecka, możliwość dostosowania dawki poprzez odmierzenie określonej objętości leku. Maskowanie nieprzyjemnego smaku substancji leczniczej poprzez zastosowanie gotowych, smakowych mediów rozpraszających. W odróżnieniu od proszków recepturowych: brak niebezpieczeństwa zakrztuszenia się lekiem brak manipulacji lekiem recepturowym przed podaniem leku (mieszanie zawartości kapsułki skrobiowej z jedzeniem lub piciem) 2. Skontroluj, czy nie przekroczono dawki walsartanu dla dziecka. 26 kg x 1,3 mg = 33,8 mg (20 mg < 33,8 mg; nie jest przekroczona) 3. Podaj przykładowy zapis recepty lekarskiej skierowanej do farmaceuty na lek recepturowy. Określ stężenie substancji leczniczej oraz ilość leku uwzględniając czas stosowania preparatu przez dziecko zgodnie z zaleceniem lekarza. Miesięczna kuracja walsartanem w dawce 1 x 20 mg, zakładamy, że dziecko przyjmie jednorazowo 5 ml preparatu (w 5 ml leku 20 mg walsartanu). Stężenie leku wyrażamy w mg/ml. 20 mg (5ml) 1 dzień x mg (x ml) 30 dni Walsartan 4 mg/ml, 150 ml Vehiculi q.s. D.S 1 x 5 ml x = 600 mg (x=150ml) 4. Co będzie stanowiło opakowanie leku recepturowego? Jałowa butelka ze strzykawką o pojemności 150 ml. 5. Określ dawkowanie oraz sposób podania leku dziecku. Podanie 5 ml syropu recepturowego przy użyciu załączonej strzykawki dozującej. 6. Jakie medium zastosujesz do sporządzenia płynnego leku recepturowego? Ora-Plus oraz Ora-Sweet w ilości 1:1

Ora-Plus pełni funkcję medium zawieszającego masę tabletkową, zapewnia homogenne rozproszenie cząstek; Ora-Sweet - corrigens smakowy. 7. Opisz procedurę sporządzenia leku recepturowego z wykorzystaniem leku Diovan, wybierz dawkę tabletek, uzasadnij swój wybór. Podaj dokładną ilość składników wykorzystanych do sporządzenia leku recepturowego. Diovan w dawce 160 mg (wprowadzamy jak najmniej substancji pomocniczych z masy tabletkowej). Należy wykorzystać 3,75 tabletek Diovan 160 mg. Sproszkować 4 tabletki, zważyć, obliczyć masę sproszkowanych tabletek równoważną 600 mg walsartanu potrzebną do sporządzenia leku (3,75 tabletki). Procedura sporządzenia leku: Metoda objętościowa z wykorzystaniem cylindra lub metoda wagowa z wykorzystaniem gęstości medium wg załączonych danych. Metoda wagowa sporządzenie leku wg zasad receptury sporządzania zawiesin do użytku wewnętrznego. Odważone składniki: Diovan (masa sproszkowanych tabletek odpowiadająca 600 mg walsartanu) Ora-Plus 75 ml (76,65 g) Ora-Sweet 75 ml (98,40 g) 8. Określ termin ważności leku recepturowego. Syrop z walsartanem o stężeniu 4 mg/ml sporządzony z tabletek Diovan przy użyciu medium rozpraszającego Ora Plus i Ora Sweet, przechowywany w temp. pokojowej oraz w 2 8 o C jest trwały, odpowiednio 30 i 75 dni. Można sporządzić preparat na 30 dni kuracji potwierdzona trwałość leku wg danych literaturowych. W medium obecna substancja konserwująca wg USP/NF lek trwały 30 dni bez potwierdzonych badań trwałości. Zapis sygnatury leku recepturowego. Metoda objętościowa: Valsartan 4mg/ml, 150 ml Diovan 160 mg 3,75 tabl. Ora-Plus Ora-Sweet aa ad 150,0 ml M.f.susp. D.S. 1 x 5ml Metoda wagowa:

Diovan 160 mg 3,75 tabl. Ora-Plus 76,65 (75 ml Ora-Plus ; ciężar właściwy: 1,022 g/cm 3, waży 76,65 g) Ora-Sweet 98,40 (75 ml Ora-Sweet ; ciężar właściwy: 1,312 g/cm 3 ; waży 98,40 g) M.f.susp. D.S. 1 x 5 ml Etykieta Zmieszać przed użyciem 9. Jakich informacji udzielisz opiekunowi dziecka wydając lek recepturowy? Poinformować o zmianach, które mogą zachodzić podczas przechowywania leku, ale nie wpływają na trwałość leku recepturowego (rozwarstwienie, po zmieszaniu - homogenny, jednorodny układ na czas pobrania leku). Gdy osad niemożliwy do rozproszenia, widoczne agregaty, nieprzyjemny zapach, smak nie podawać leku dziecku. Przed podaniem leku dziecku, wymieszać, sprawdzić homogenność rozproszenia cząstek. Pobrać strzykawką 5 ml preparatu i podać dziecku. W przypadku, gdy lek jest przechowywany w lodówce, doprowadzić do temp. pokojowej, wymieszać, sprawdzić homogenność leku. Pobrać strzykawką 5 ml preparatu i podać dziecku. Lek podawać o stałej porze 1 x na dobę zgodnie z zaleceniami lekarza.