Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Otwock, dnia 26.03.2015 im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego 13 05-400 Otwock Do Wykonawców Dotyczy: przetargu na Dostawę preparatów dezynfekcyjnych oraz środków do konserwacji i zabezpieczenia narzędzi DZP/34/2015 WYJAŚNIENIA SIWZ Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U. z 2013 poz. 907 ze zm.) Prawo zamówień publicznych udziela następujących wyjaśnień treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wymaga, aby dostawy towaru wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach charakterystyki preparatu niebezpiecznego? Zamawiający dopuszcza dostawy towaru wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, które ustala producent i umieszcza je na opakowaniach lub w kartach charakterystyki preparatu niebezpiecznego. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający wymaga, aby dostawy towaru były wykonywane środkami transportu Wykonawców beż udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi Odpowiedź Zamawiający dopuszcza dostawy towaru środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wymaga, aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą służyć przy leczeniu ludzi nie były przewożone np. z oponami lub innymi produktami niemedycznymi Zamawiający dopuszcza, aby towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi.
Pytanie nr 4 Czy Zamawiający wymaga aby dostawy produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z 6 ust. 5 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Medycznej (Dz. U. Z dnia 9 września 2002r.)? Jeśli tak, to czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu do realizacji zamówienia? Zamawiający wymaga, aby dostawy produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu. Przy dostawie towaru do magazynu apteki szpitalnej Zamawiający wymaga dostarczenia dokumentu odzwierciedlającego warunki transportu. Pytanie nr 5 Pakiet 1 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk oraz ciała i włosów pacjenta bez właściwości bójczych. Syntetyczny bez zawartości mydła i chlorhekydyny, zawierający alkilopoliglikozydy o ph 5,0-5,5. Przebadany dermatologicznie. Produkt kompatybilny z poz. 1. Kosmetyk. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu. Pytanie nr 6 Pakiet 3 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk oraz ciała i włosów pacjenta bez właściwości bójczych. Syntetyczny bez zawartości mydła i chlorhekydyny, zawierający alkilopoliglikozydy o ph 5,0-5,5. Przebadany dermatologicznie. Produkt kompatybilny z poz. 1. Kosmetyk. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu. Pytanie nr 7 Pakiet 4 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat służący do dekontaminacji ciała pacjenta oraz do higienicznego mycia rąk (wg EN 1499). Nie zawierający mydła, chlorheksydyny i alkoholi. Nie powodujący podrażnień (ph=5,0-5,5). Spektrum działania: B (MRSA i ORSA),V (HBV, HIV) w czasie do 1 min. Opakowania 500 ml. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu, po przeliczeniu odpowiedniej ilości, aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego. Pytanie nr 8 Pakiet 4 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania alkoholowy preparat do dezynfekcji błon śluzowych jamy ustnej, zawierający etanol, chlorheksydynę o ph ok.6. Bez zawartości jodu. Zawierający składniki skuteczne na B,F i V (HIV, HBV, HSV) w czasie do 1 min. Opakowanie 300ml. Kosmetyk. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu, po przeliczeniu odpowiedniej ilości, aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego. Pytanie nr 9 Pakiet 5 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat bezbarwny do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, iniekcjami, punkcjami, pobraniem krwi i szczepieniami. Gotowy do użycia. Na bazie min. 3 substancji aktywnych w tym etanolu. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amoniowych, chlorheksydyny i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, Tbc, F, V (Adeno, Rota, Herpes, HIV) do 1 min. Produkt leczniczy. Opakowania zgodne z zapisami SIWZ. Zamawiający dopuszcza preparat bezbarwny do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, iniekcjami, punkcjami, pobraniem krwi i szczepieniami. Gotowy do użycia. Na bazie min. 3 substancji aktywnych w tym etanolu. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amoniowych,
chlorheksydyny i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, Tbc, F, V (Adeno, Rota, Herpes, HIV) do 1 min. Bez konieczności powtarzania czynności. Produkt leczniczy. Pytanie nr 10 Pakiet 5 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat barwiony do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, iniekcjami, punkcjami, pobraniem krwi i szczepieniami. Gotowy do użycia. Na bazie min. 3 substancji aktywnych w tym etanolu. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amoniowych, chlorheksydyny i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, Tbc, F, V (Adeno, Rota, Herpes, HIV) do 1 min. Produkt leczniczy. Opakowania zgodne z zapisami SIWZ. Zamawiający dopuszcza preparat bezbarwny do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, iniekcjami, punkcjami, pobraniem krwi i szczepieniami. Gotowy do użycia. Na bazie min. 3 substancji aktywnych w tym etanolu. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, związków amoniowych, chlorheksydyny i pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, Tbc, F, V (Adeno, Rota, Herpes, HIV) do 1 min. Bez konieczności powtarzania czynności. Produkt leczniczy. Pytanie nr 11 Pakiet 5 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat na bazie chlorheksydyny do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk oraz do dezynfekcji ciała pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym o działaniu na B, F, V (HBV, HIV). Opakowanie 500ml. Produkt leczniczy. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 12 Pakiet 6 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania płynny preparat do nawilżania, dekontaminacji i oczyszczania ran. Gotowy do użycia. Zawierający poliheksanidynę oraz undecylenamidopropyl betainę. Bez zawartości chlorheksydyny. Bezbarwny, bezwonny. Opakowanie 350ml z jednoczesnym przeliczeniem odpowiedniej ilości litrów, tak aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego w SIWZ. Opisana przez Zamawiającego pozycja z podaną substancją aktywną, jest oferowana tylko przez jednego producenta. Dopuszczenie wymienionej pozycji pozwoli na złożenie większej ilości korzystniejszych ofert przez bezpośrednich przedstawicieli innych producentów i w konsekwencji obniży wartość pakietu. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 13 Pakiet 6 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania Preparat do dezynfekcji skóry i higienicznej dezynfekcji rąk. Gotowy do użycia 2% roztwór diglukonianu chlorheksydyny w alkoholu etylowym. Produkt biobójczy. Spektrum działania: B, F (bójczość wobec drożdży), V (HIV, HBV, HCV), Tbc w czasie do 30 sek. Opakowanie zgodne z zapisami SIWZ. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie preparatu. Pytanie nr 14 Pakiet 6 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania alkoholowy preparat do dezynfekcji błon śluzowych obszaru genitalnego, zawierający etanol, chlorheksydynę, nadtlenek wodoru o ph 5,0. Bez zawartości jodu. Spektrum działania: B, F,V (HIV,HBV, HSV), pierwotniaki. Produkt leczniczy. Opakowanie 500ml. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 15 Pakiet 8 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat myjąco dezynfekcyjny do dużych powierzchni zmywalnych. W formie koncentratu w płynie, zawierający fenoksyetanol, czwartorzędowe związki amoniowe, dodecyloaminy. Bez zawartości aldehydów, chloru, substancji lotnych i zapachowych. Możliwość stosowania na powierzchniach wykonanych z metalu, linoleum, PCV, ceramiki, gumy, szkła. Spektrum działania: B, F (bójcze wobec drożdży), V (HIV, HBV, HCV, Rota, Polyoma SV 40), Tbc (M.terrae + M.avium) do 15 min. Z możliwością rozszerzenia spektrum bójczego: Norowirus (warunki czyste i brudne) do 30 min., Adeno do 60 min. ph koncentratu powyżej 7. Produkt posiada pozytywną opinię kliniczną Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie do stosowania na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Opakowanie zgodne z zapisami SIWZ z odpowiednim przeliczeniem litrów roztworu roboczego przy stężeniu rekomendowanym 1,5%.
Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu. Pytanie nr 16 Pakiet 10 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania alkoholowy preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego. Gotowy do użycia, bezbarwny. Zawierający alkohol. Z dodatkiem amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych. Bez zawartości dodatkowych substancji aktywnych np. aldehydów, związków amoniowych i innych. Spektrum działania: : B, F, V (HBV, HIV, HCV, Rota, Adeno), MRSA 1 min, Tbc 5 min, V (Noro mysi, Papova) 10 min. ph 6,0-8,0. Posiadający pozytywną opinię kliniczną Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie do stosowania na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych. Wyrób medyczny kl. IIa. Opakowanie zgodne z zapisami SIWZ. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu. Pytanie nr 17 Pakiet 10 poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania preparat do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholi, np. plexi, głowic USG. Gotowy do użycia, bezbarwny. Zawierający min. 3 substancje aktywne w tym 30% alkoholu, który nie ma przeciwwskazań do stosowania na powierzchniach wrażliwych na jego działanie (taka zawartość alkoholu nie wpływa negatywnie na przedmioty wrażliwe). Posiadający pozytywną opinię kliniczną Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie do stosowania na oddziałach pediatrycznych i noworodkowych oraz pozytywną opinię producenta inkubatorów firmy TSE. Spektrum działania: B, MRSA, F (bójczość wobec drożdzy), V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papova) w czasie do 1 minuty, Tbc do 15 minut. Wyrób medyczny kl. IIa. Opakowanie: 750ml - zostanie zastosowany odpowiedni przelicznik i zaokrąglenie do pełnej liczny opakowań, tak aby całkowita ilość litrów nie była mniejsza od wymaganej przez Zamawiającego w SIWZ. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu z zastrzeżeniem wyceny zgodnie z ułamkową ilością opakowań, aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego. Pytanie nr 18 Pakiet 10 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie suchych chusteczek zgodnym z opisem w SIWZ pakowanych po 99 szt. Dodatkowo prosimy o wyjaśnienie, jaką konkretną ilość chusteczek miał na myśli (prosimy o podanie sztuk pojedynczych chusteczek). Dotychczasowy zapis nie jest w pełni zrozumiały, ponieważ została określona tylko wielkość opakowania bez podania konkretnej ilości opakowań lub chusteczek. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie chusteczek pakowanych po 99 sztuk. Zamawiający wymaga 26 400 szt. chusteczek. Pytanie nr 19 Pakiet 11 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do zaoferowania chusteczki do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni wrażliwych na działanie alkoholu, w tym sond USG, bez zawartości alkoholi ;substancje aktywne QAV. Kompatybilne z urządzeniami GE i Philips (potwierdzona przez producenta sprzętu). Spektrum działania: B wg EN 13727 (warunki czyste i brudne) - do 1 min, F wg EN 13624 (warunki czyste i brudne) - do 15 min, Tbc wg EN 14348 (warunki czyste i brudne) - do 15 min, V (Noro mysi norowirus, HIV, HBV, HCV) - do 1 min. Spektrum potwierdzone na podstawie roztworu z odciśniętej chusteczki. Wyrób medyczny. Opakowanie: tuba po 125 szt. + wkłady uzupełniające. Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu z zastrzeżeniem wyceny zgodnie z ułamkową ilością opakowań, aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego. Pytanie nr 20 Pakiet 13 poz. 1 Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający wymaga bójczości preparatu wobec Cl. Difficile o rybotypie 027, który ma bardzo wysoki poziom oporności oraz wytwarza największą ilość toksyn ze wszystkich pozostałych. Infekcje spowodowane tym szczepem związane są z poważniejszymi objawami choroby i większą śmiertelnością. Zamawiający dopuszcza preparat o bójczości wobec Cl. Difficile o rybotypie 027.
Pytanie nr 21 Pakiet 1 poz. 1 spełniającego wszystkie wymogi SIWZ o szerszym spektrum bójczym B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Vaccinia,Rota i Adeno) z zawartością gliceryny i innych substancji nawilżających. Obecny zapis o zawartości wit. E, gliceyny i pantenolu, dopuszczając tylko preparat Skinaman Soft Protect, naraża Zamawiającego na ogromne nieuzasadnione merytorycznie koszty. Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie do oceny preparatu spełniającego wszystkie wymogi SIWZ o szerszym spektrum bójczym B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Vaccinia,Rota i Adeno) z zawartością gliceryny i innych substancji nawilżających. Pytanie nr 22 Pakiet 1 poz. 2 bez alkoholu i kwasu kokosowego, zawierającego substancje nawilżające, spełniajacego pozostałe zapisy SIWZ. Proponowany preparat posiadając atest hipoalergiczny odznacza się wyższą tolerancją wśród użytkowników, gdyż wyklucza reakcje alergiczne nawet u osób o najbardziej wrażliwej skórze. Zatem zawartość alkoholu i kwasu kokosowego nie posiada uzasadnienia merytorycznego i zawęża konkurencję. Zamawiający dopuszcza preparat bez alkoholu i kwasu kokosowego, zawierający substancje nawilżające, spełniającego pozostałe zapisy SIWZ, kompatybilnego z pozycją 1. Pytanie nr 23 Pakiet 3 poz. 1 spełniającego wszystkie wymogi SIWZ o szerszym spektrum bójczym B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Vaccinia,Rota i Adeno) z zawartością gliceryny i innych substancji nawilżających. Obecny zapis o zawartości wit. E, gliceyny i pantenolu, dopuszczając tylko preparat Skinaman Soft Protect, naraża Zamawiającego na ogromne nieuzasadnione merytorycznie koszty. Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie preparatu spełniającego wszystkie wymogi SIWZ o szerszym spektrum bójczym B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Vaccinia,Rota i Adeno) z zawartością gliceryny i innych substancji nawilżających. Pytanie nr 24 Pakiet 3 poz. 2 bez alkoholu i kwasu kokosowego, zawierającego substancje nawilżające, spełniajacego pozostałe zapisy SIWZ. Proponowany preparat posiadając atest hipoalergiczny odznacza się wyższą tolerancją wśród użytkowników, gdyż wyklucza reakcje alergiczne nawet u osób o najbardziej wrażliwej skórze. Zatem zawartość alkoholu i kwasu kokosowego nie posiada uzasadnienia merytorycznego i zawęża konkurencję. Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie preparatu bez alkoholu i kwasu kokosowego, zawierającego substancje nawilżające, spełniającego pozostałe zapisy SIWZ, kompatybilnego z pozycją 1. Pytanie nr 25 Pakiet 8 poz. 1 na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i amin bez zawartości pochodnych alkoholu, konfekcjonowanego w opakowania 1l z wbudowaną miarką przelewową, wykazującego spektrum działania wobec B, Tbc (M.Avium M.Terrae),F,V(HIV,HBV,HCV, Vaccinia) w czasie 15 minut już przy stężeniu 0,25% z możliwością poszerzenia o wirusa Polio. Preparat posiadający oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach dziecięcych i neonatologicznych. Wobec szerszego spektrum działania, wymaganie w składzie zawartości alkoholi i ich pochodnych nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego i zawęża jedynie konkurencję. Dodatkowo brak alkoholu zapewnia wyższą tolerancję materiałową. Prosimy o zastosowania przeliczenia ilościowego, gdyż stężenie 2% naraża Zamawiającego na poniesienie nieuzasadnionych kosztów. Zamawiający dopuszcza preparat na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i amin bez zawartości pochodnych alkoholu, konfekcjonowanego w opakowania 1l z wbudowaną miarką przelewową (po przeliczeniu odpowiedniej ilości), wykazującego spektrum działania wobec B, Tbc (M.Avium M.Terrae),F,V(HIV,HBV,HCV, Vaccinia) w czasie 15 minut z możliwością poszerzenia o wirusa Polio, spełniającego pozostałe zapisy SIWZ. Ze względu na przeznaczenie preparatu tj. do mycia i dezynfekcji powierzchni dotykowych i sprzętu medycznego na salach chorych Zamawiający nie wyraża zgody na przeliczenie ilościowe w stężeniu 0,25%. Pytanie nr 26 Pakiet 8 poz. 1 na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i amin bez zawartości pochodnych alkoholu,
konfekcjonowanego w kanistry 5l, wykazującego spektrum działania wobec B, Tbc (M.Avium M.Terrae),F,V(HIV,HBV,HCV, Vaccinia) w czasie 15 minut już przy stężeniu 0,25% z możliwością poszerzenia o wirusa Polio. Preparat posiadający oświadczenie producenta o bezpiecznym stosowaniu na oddziałach dziecięcych i neonatologicznych. Wobec szerszego spektrum działania, wymaganie w składzie zawartości alkoholi i ich pochodnych nie ma żadnego uzasadnienia merytorycznego i zawęża jedynie konkurencję. Dodatkowo brak alkoholu zapewnia wyższą tolerancję materiałową. Prosimy o zastosowania przeliczenia ilościowego, gdyż stężenie 2% naraża Zamawiającego na poniesienie nieuzasadnionych kosztów. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody Pytanie nr 27 Pakiet 11 poz. 1 Na podstawie art. 7 ust. 1 w związku z art. 29 ust. 2 zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do oceny bezalkoholowych chusteczek dezynfekcyjnych o wymiarach 20x18 w tubach po 200szt i spektrum działania B(również MRSA i VRE), F, V (BVDV, HBC, HCV, HIV, Norowirus) w czasie do 5 minut z możliwością poszerzenia o pełne działanie prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) oraz Spory. Dodatkowo powierzchnia przetarta chusteczką zachowuje właściwości bakteriobójcze ponad 24 godzin. Chcemy zaznaczyć, iż chusteczki posiadają badania wykonane zgodnie z zharmonizowaną normą zbiorczą PN-EN 14885 (obszar medyczny) w warunkach brudnych, co pozwala stosować je na powierzchniach wysokiego ryzyka. Dodatkowo chusteczki posiadają bardzo ładny zapach oraz nie pozostawiają smug na dezynfekowanych powierzchniach. Zamawiający dopuszcza bezalkoholowe chusteczki dezynfekcyjne o wymiarach 20 cmx18 cm w tubach tj. pojemnikach sztywnych z zamykanym wieczkiem, zawierające chusteczki wyjmowane pojedynczo oraz wkłady do uzupełniania. Zamawiający dopuści spektrum działania B (w tym MRSA i VRE), F, V (BVDV, HBC,HCV,HIV, Noro) z możliwością poszerzenia o pełne spektrum prątkobójcze, grzybobójcze (Aspergillus Niger) w czasie do 5 minut w warunkach brudnych w obszarze medycznym, wykonane zgodnie z zharmonizowaną normą PN EN 14885. Jednocześnie Zamawiający wymaga uzupełnienia brakującej ilości chusteczek wynikającej z różnicy w powierzchni o 40 cm 2. Pytanie nr 28 Czy Zamawiający dopuści chusteczki do dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu w tym głowic USG, o szerokim spektrum działania bakterio, wiruso, prątko i grzybobójczego, Redukcja drobnoustrojów o co najmniej 5 logarytmów dziesiętnych, działających m.in na V( HBV,HCV), NORO- 1min.),B, Tbc-5min, F do 15min, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający dopuszcza do zaoferowania chusteczki do dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu w tym głowic USG. Spektrum działania: B wg EN 13727 (warunki czyste i brudne) - do 1 min, F wg EN 13624 (warunki czyste i brudne) - do 15 min, Tbc wg EN 14348 (warunki czyste i brudne) - do 15 min, V (Noro, HIV, HBV, HCV) - do 1 min. Pytanie nr 29 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający w Pakiecie 7 poz. 1 dopuści preparat spełniający wszystkie wymogi SIWZ na bazie czwartorzędowych związków amoiniwych bez pochodnych guanidyny i glutoprotaminy? Bez zawartości aldehydów, kwasu octowego, związków chloru, fenolu i związków tlenowych. Pragniemy podkreślić, że preparat poza wyszczególniony spektrum działa również w czasie 30 minut na wirusa Polio i Adeno już w stężeniu 0,25%. W przypadku braku zgody prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający dopuszcza preparat spełniający wszystkie wymogi SIWZ na bazie czwartorzędowych związków amoniowych bez pochodnych guanidyny i glutoprotaminy. Bez zawartości aldehydów, kwasu octowego, związków chloru, fenolu i związków tlenowych przy 2% stężeniu w czasie 30 minut. Pytanie nr 30 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z Pakietu 7 pozycja 1 do odrębnego pakietu. Takie działanie pozwoli złożyć ofertę większemu gronu oferentom, a tym samym Zamawiający odniesie wymierne korzyści finansowe. W przypadku braku zgody prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający dopuszcza wydzielenie z pakietu poz. 1 i stworzenie pakietu 7a i 7b, pozostałe wymogi zgodne z SWIZ.
Pytanie nr 31 Prosimy o wyjaśnienie czy w Pakiecie 8 Zamawiający dopuści preparat spełniający wszystkie wymogi SIWZ w opakowaniu 1 l z dozownikiem. Zamawiający dopuszcza preparat spełniający wszystkie wymogi SIWZ w opakowaniu 1 l z dozownikiem (po przeliczeniu do uzyskania odpowiedniej ilości). Pytanie nr 32 Prosimy o wyjaśnienie czy w Pakiecie 8 Zamawiający dopuści preparat spełniający wszystkie wymogi SIWZ na bazie czwartorzędowych związków amoniowych oraz izopropanolu (bez fenoksyetanolu)? Bez zawartości związków tlenowych, aldehydów, chloru, fenolu oraz pochodnych guanidyny. W przypadku braku zgody prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający dopuszcza preparat spełniający wszystkie wymogi SIWZ na bazie czwartorzędowych związków amoniowych oraz izopropanolu (bez fenoksyetanolu), bez zawartości związków tlenowych, aldehydów, chloru, fenolu oraz pochodnych guanidyny. Pytanie nr 33 Czy Zamawiający w Pakiecie 8 wymaga działania na Tbc (M. Tuberculosis lub M. Terrae + M. Avium) w czasie 15 minut? Zamawiający dopuszcza działania na Tbc (M. Tuberculosis lub M. Terrae + M. Avium) w czasie 15 minut. Pytanie nr 34 Prosimy o wyjaśnienie czy w Pakiecie 11 Zamawiający dopuści chusteczki spełniające wszystkie wymogi SIWZ na bazie tylko czwartorzędowych związków amoniowych? W przypadku braku zgody prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający dopuszcza chusteczki spełniające wszystkie wymogi SIWZ na bazie czwartorzędowych związków amoniowych. Pytanie nr 35 Prosimy o wyjaśnienie czy w Pakiecie 11 Zamawiający dopuści chusteczki spełniające wszystkie wymogi SIWZ na o rozmiarze 13x20 cm? Nie, Zamawiający nie dopuszcza chusteczek w rozmiarze 13x20 cm. Pytanie nr 36 Prosimy o wyjaśnienie czy w Pakiecie 14 Zamawiający dopuści preparat w postaci pianki, ph > 9? Nie, Zamawiający nie dopuszcza preparatu w postaci pianki,ph > 9. Pytanie nr 37 Pakiet nr 1 pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 90 sek., o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS), o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, zarejestrowanego jako produkt biobójczy, w opakowaniach a 1L dostosowanych do dozowników SM i BODE Eurodispenser? Pytanie nr 38 Pakiet nr 1 pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk (czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 90 sek.), w postaci żelu, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc, MRSA), F, V (Vaccinia, HBV, HCV, HIV, Rota), o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez
alergików, zarejestrowanego jako produkt biobójczy, w opakowaniach a 1l dostosowanych do dozowników SM i BODE Eurodispenser? Pytanie nr 39 Pakiet nr 3 pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 90 sek., o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS), o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, zarejestrowanego jako produkt biobójczy, w opakowaniach a 1L z pompką dostosowanych do dozowników SM i BODE Eurodispenser, opakowaniach 500 ml z pompką dostosowanych do uchwytów ECOLAB, opakowaniach a 5L? Pytanie nr 40 Pakiet nr 10 pozycja 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie suchych chusteczek w opakowaniach a 111 sztuk spełniających pozostałe wymogi SIWZ z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań? Pytanie nr 41 Pakiet nr 10 pozycja 3 W związku z brakiem wyszczególnienia ilości opakowań w formularzu cenowym, prosimy o określenie jaką liczbę wkładów z chusteczkami należy wycenić. Zamawiający wymaga 26 400 szt. chusteczek Pytanie nr 42 Pakiet nr 12 pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie jednokomorowych saszetek spełniających pozostałe wymogi SIWZ? Pytanie nr 43 Pytanie ogólne Prosimy o określenie czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)? Zamawiający oczekuje wyceny zgodnie z ułamkową ilością opakowań, aby wartość całkowita była zgodna i nie mniejsza niż wymagana przez Zamawiającego. Zamawiający informuje, że w każdym pakiecie, którym dopuszczono inną niż wymagana wielkość opakowania, Wykonawca zobowiązany jest do podania ułamkowej liczby opakowań. Zamawiający nie dopuszcza zaokrąglania do pełnych opakowań z uwagi na niemożność porównania ofert. Powyższe wyjaśnienia modyfikują treść siwz w przedmiotowym zakresie. Dyrektor SPSK Dr n. med. Mieczysław Błaszczyk