ZAŁĄCZNIK NR 1 Pakiet nr 1 L.p Przedmiot zamówienia Jedn. Miary Przewidywana ilość Stawka VAT % Cena brutto za jedn. miary Wartość brutto 1. Aparat USG szt. 1 WARTOŚĆ BRUTTO OGÓŁEM Aparat USG - 1 szt. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG dla potrzeb Pracowni Diagnostyki Obrazowej Szpitala Ogólnego w Wysokiem Mazowieckiem Warunki ogólne : dopuszcza się złożenie oferty równoważnej, nie dopuszcza się złożenia oferty wariantowej, termin dostawy : do 40 dni od dnia podpisania umowy, termin płatności faktury : do 30 dni, licząc od daty uruchomienia sprzętu u Zamawiającego, potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym, po wystawieniu faktury VAT, osoby uprawnione do kontaktów z Oferentami: kierownik działu zaopatrzenia i obsługi technicznej mgr Dorota Zawłocka, miejsce dostarczenia i uruchomienia sprzętu : siedziba zakładu - Szpital Ogólny w Wysokiem Mazowieckiem, 18-200 Wysokie Mazowieckie, ulica Szpitala 5, Pracownia Diagnostyki Obrazowej, Oferent przeszkoli na miejscu u Zamawiającego, wskazany przez Zamawiającego, personel w zakresie nabycia umiejętności posługiwania się sprzętem i wyposażeniem, ich możliwościami technicznymi, w stopniu gwarantującym wykorzystanie pełnych możliwości sprzętu. cena brutto oferty ( C ) składa się z ceny brutto sprzętu wraz z wyposażeniem obejmującą : cenę netto sprzętu wraz z wyposażeniem, podatek VAT, wszelkie koszty związane z dostawą sprzętu i wyposażenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, należności celne, opłaty związane z ubezpieczeniem, koszty zainstalowania, uruchomienia sprzętu i wyposażenia, przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu i wyposażenia. kryteria oceny oferty : cena brutto oferty C = 90 %, okres gwarancji G = 10 % ZAKUP MOBILNEGO APARATU DO BADAŃ USG ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH OCENIANYCH Lp. Parametry wymagane aparatu Kryterium Parametry ogólne 1.0 Konstrukcja aparatu - wielozadaniowy aparat ultrasonograficzny, w pełni cyfrowy, zaprojektowany pod kątem ogólnych badań radiologicznych, z kolorowym Dopplerem wyposażony w monitor dotykowy do sterowania funkcjami aparatu - opisać 1.1 Aparat fabrycznie nowy wyprodukowany nie później niż 3 miesiące przed dostawą podać typ model, producent 1.2 Aparat : nowoczesny, wysokiej klasy, ergonomiczny, wielofunkcyjny system ultrasonograficzny, o zwartej mobilnej konstrukcji nie przekraczającej ciężaru całkowitego 90kg. 1.3 Zaawansowany technicznie cyfrowy system formowania i przetwarzania wiązki - opisać ultradźwiękowej 1.4 Zastosowanie aparatu do badań : brzusznych, ginekologicznych, położniczych, kardiologicznych, neonatologicznych, urologicznych, transkranialnych, naczyniowych oraz małych narządów 1.5 Konstrukcja i oprogramowanie aparatu wprowadzone do produkcji i eksploatacji nie wcześniej niż w 2013 r. 1.6 Zaoferowane urządzenie posiada dokumenty dopuszczające je do użytkowania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2010r Nr 107, poz. 679) 1.7 Ilość kanałów przetwarzania nie mniejsza niż 16000 - podać 1.8 Ergonomiczna konsola aparatu z regulacją wysokości <70 cm i możliwością obrotu, wyposażona w dotykowy ekran sterowania funkcjami aparatu 1.9 Ilość aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych elektronicznych - min 3 z - podać możliwością wyboru aktywnej głowicy z klawiatury
1.10 Klawiatura alfanumeryczna (nie dotykowa) o bezpośrednim dostępie z konsoli, do zapisu danych pacjenta i innych tekstów 1.11 Zasilanie : 230 V +/- 10 %, 50 Hz 1.12 Dynamika systemu - min. 250 db - podać 1.13 Cyfrowy monitor LCD klasy medycznej, wysokiej rozdzielczości, z płaskim i kolorowym ekranem, pracujący w trybie bez przelotu, z możliwością obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 19 1.14 Aparat na wózku z kołami skrętnymi 1.15 Skala szarości, min 256 1.16 Zakres standardowych częstotliwości pracy aparatu - minimalny 2-14 MHz 1.17 Liczba obrazów pamięci dynamicznej, min. 500, 30 klatek / sekundę 1.18 Zakres głębokości obrazowania - minimalny od 1 do 30 cm podać 1.19 Układ archiwizacji obrazów i pętli obrazów na dysku twardym z bazą pacjentów, min. 100 GB i możliwością zapisu sekwencji ruchomych obrazów na dysku twardym 1.20 Możliwość eksportu obrazów formacie JPG, AVI, MPEG, DICOM na zewnętrzne przenośne moduły pamięci 1.21 Możliwość wykonania funkcji przetwarzania obrazów zatrzymanych i pętli obrazowych oraz obrazów i pętli zarchiwizowanych minimum : - regulacja wzmocnienia 2D gain, suwaków TGC, przesunięcie linii bazowej na zapisie spektralnym i kolorowym, - powiększenie obrazu zoom, zmiana rozdzielczości czasowej zapisu spektralnego, - zmiana korekcji kąta bramki dopplerowskiej, - pomiar na obrazie 2D i spektrum dopplerowskim 1.22 Komunikacja w systemie DICOM 3.0 Protokół DICOM z możliwością podłączenia do sieci. Dokumentacja protokółu dla aparatu w języku polskim 1.23 Obsługa procedur aparatu ( konfiguracja do badania ) w zakresie przewidzianym przez DICOM 3.0 Work List 1.24 Współpraca sieciowa przez połączenie kablowe i WiFi na poziomie oprogramowania aparatu 1.25 Rozwiązanie połączenia WiFi dostosowane do warunków pracy szpitalnej 1.26 Podtrzymywanie pracy aparatu akumulatorem przez czas co najmniej 2 godzi - podać Obrazowanie i prezentacja obrazów 2.0 M mode, B mode z funkcją automatycznej optymalizacji 2.1 Tryby pracy : B, B + B ( ekran dzielony ), B + Zoom, Zoom, M, B + M 2.2 Tryb TRIPLEX na wszystkich oferowanych głowicach B + CD + PWD o FPS minimum 15 kl/s, z prędkością rejestracji PWD minimum 4 m/s 2.3 Doppler pulsacyjny PWD z funkcją automatycznej optymalizacji parametrów aparatu dla PWD wraz z automatycznym wyznaczaniem parametrów w trakcie skanowania i na zatrzymanym spektrum 2.4 Nie Dopplerowskie obrazowanie przepływów. Obrazowanie przepływów o bardzo małych prędkościach w trybie niedopplerowskim lub podobne technologie dostępne na zaoferowanych głowicach. 2.5 Powiększenie obrazu w trybie rzeczywistym, min. 8 krotne - podać 2.6 Powiększenie obrazu w trybie zatrzymania, min. 15 krotne - podać 2.7 Kolor Doppler z funkcją automatycznej optymalizacji, regulacja uchylności pola Dopplera minimum + / - 20 stopni 2.8 Power Doppler i Power Doppler kierunkowy 2.9 Regulacja bramki dopplerowskiej w zakresie + / - 85 stopni na żywo i na obrazie zatrzymanym 2.10 Obrazowanie harmoniczne w trybie inwersji fazy 2.11 Filtry cyfrowe : redukcja artefaktów szumowych, wyostrzenia krawędzi, filtry matrycowe 2D, tłumienia ech stałych, filtry odcinające 2.12 Oprogramowanie do wygładzenia obrazu B i uzyskania obrazu zbliżonego do obrazów uzyskiwanych na MR lub CT 2.13 Obrazowanie trapezoidalne dla sond liniowych 2.14 Obrazowanie ze złożonym skanowaniem wielokierunkowym ( krzyżowe ) w trakcie nadawania i odbioru sygnału współpracujące on line z trybami Color i Power Doppler. Oprogramowanie aparatu, funkcje pomiarowe 3.0 Aplikacje : brzuszne, ginekologiczno położnicze, urologiczne, pediatryczne naczyniowe, kardiologiczne, małych narządów, piersi 3.1 Automatyczna optymalizacja obrazu 2D 3.2 Automatyczna optymalizacja spektrum dopplerowskiego, możliwość przesunięcia linii bazowej na zatrzymanym spektrum Dopplera
3.1 Automatyczny obrys spektrum i wyznaczenie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum 3.4 Automatyczny obrys spektrum i wyznaczenie parametrów przepływu na spektrum w trakcie skanowania 3.5 B Mode : pomiar odległości (minimum 4 pary kursorów ), pomiar pola powierzchni (elipsa, obrys), pomiar objętości (elipsoida, obrys, metoda 3 osiowa), pomiar kątów - opisać 3.6 M- Mode : pomiary czasu, prędkości, amplitudy, tętna ( t, v, d, HR ) 3.7 M Mode : pomiary kalkulacyjne - podać 3.8 Doppler : pomiar czasu, prędkości, przyśpieszenia 3.9 Doppler - indeks naczyniowe : A / B, RI, PI 3.10 Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z możliwością tworzenia własnych formuł i pomiarów 3.11 Skuteczne obrazowanie wolnych przepływów żylnych minimum 0,1 cm / s. Przez skuteczne obrazowanie rozumie się pełne wypełnienie światła naczynia w trybach CD, PW oraz wizualizację spektrum umożliwiającą ocenę przepływu 3.12 Raporty do każdego rodzaju badań z możliwością dostosowania i redagowania, edytowania przez użytkownika 3.13 Oprogramowanie do wspomagania biopsji Wyposażenie, głowice 4.0 Głowica convex, z pasmem minimum 2-5 MHz ( + / - 1 MHz ) i obrazowaniem - opisać harmonicznym (min 4 częstotliwości) z przystawką biopsyjną. Kąt pola skanowania min. 550. Ilość elementów piezoelektrycznych co najmniej 128. Podać częstotliwość pracy dla trybu B-mode 4.1 Głowica liniowa o konstrukcji matrycowej z pasmem minimum 5-13 MHz ( + / - 1 MHz ) z - opisać obrazowaniem harmonicznym, trapezowym, rombowym, panoramicznym. Szerokość pola obrazowego max 40 mm. Ilość kryształów piezoelektrycznych co najmniej 800. Podać częstotliwość pracy dla trybu B-mode 4.2 Głowica elektroniczna liniowa (naczyniowa) z pasmem minimum 3-8 MHz ( +/- 1 MHz ), z - opisać obrazowaniem harmonicznym, 2 D. Długość powierzchni skanowania max. 44 mm. Ilość kryształów w głowicy min. 180 4.3 Głowica endowaginalna z obrazowaniem 2 D - opisać 4.4 Zintegrowany podgrzewacz żelu ( lewa strona aparatu ) 4.5 Uchwyt boczny na sondy i wieszak na przewody 4.6 Urządzenie DVD pozwalające na reinstalację systemu. Dodatkowe wymagania 5.0 Instrukcja obsługi w języku polskim ( z dostawą aparatu ) 5.1 Wyrób oznaczony znakiem CE 5.2 Karta gwarancyjna z dostawą sprzętu 5.3 Okres pełnej bezpłatnej gwarancji, obejmujący cały system ultrasonograficzny (aparat, głowice, osprzęt ), w tym bezpłatne przeglądy serwisowe, zgodnie z zaleceniami producenta, i bezpłatne naprawy o ile nie są wynikiem uszkodzeń mechanicznych w wyniku działania sił zewnętrznych 5.4 Gwarancja dostępności do części zamiennych przez min. 10 lat od dnia uruchomienia aparatu 5.5 Czas reakcji serwisu w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym do 48 godzin 5.6 Trzy naprawy gwarancyjne tego samego modułu powodują wymianę aparatu na nowy 5.7 Każdy dłuższy od 30 dniowego przestój aparatu spowodowany jego naprawą, w okresie gwarancji, przedłuża okres gwarancji o liczbę dni przestoju 5.8 W przypadku naprawy aparatu w okresie gwarancyjnym dłuższym niż 5 dni przez rekomendowany, przez Dostawcę, serwis, obliguje Dostawcę do zapewnienia aparatu zastępczego zbliżonej klasy akceptowanej przez Zamawiającego 5.9 Lista elementów zużywalnych i ich aktualna cena - podać w załączniku do oferty 5.10 Lista parametrów technicznych aparatu ( w języku polskim ) oryginał dokumentu - podać w producenta lub dokument poświadczony za zgodność z oryginałem, lub oryginał katalogu załączniku do oferty autoryzowanego przedstawiciela, w języku polskim, zawierający listę parametrów technicznych. 5.11 Przeszkolenie personelu wskazanego przez Zamawiającego - potwierdzone protokołem 5.12 Kompletne oprogramowanie ( system + oprogramowanie aparatu ) pozwalające na reinstalację systemu z nośnika DVD. 5.13 Kody serwisowe umożliwiające dostęp do urządzenia na poziomie Administratora Systemu / NIE
ZAŁĄCZNIK NR 1 Pakiet nr 2 L.p Przedmiot zamówienia Jedn. Miary Przewidywana ilość Stawka VAT % Cena brutto za jedn. miary Wartość brutto 1. System cyfrowej radiografii pośredniej tj. - detektor cyfrowy szt. 4 - stacja techniczna szt. 2 WARTOŚĆ BRUTTO OGÓŁEM System cyfrowej radiografii pośredniej Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu cyfrowej radiografii pośredniej dla potrzeb Pracowni Diagnostyki Obrazowej Szpitala Ogólnego w Wysokiem Mazowieckiem. Warunki ogólne : dopuszcza się złożenie oferty równoważnej, nie dopuszcza się złożenia oferty wariantowej, termin dostawy : do 40 dni od dnia podpisania umowy, termin płatności faktury : do 30 dni, licząc od daty uruchomienia sprzętu u Zamawiającego, potwierdzonego protokołem zdawczo-odbiorczym, po wystawieniu faktury VAT, osoby uprawnione do kontaktów z Oferentami: kierownik działu zaopatrzenia i obsługi technicznej mgr Dorota Zawłocka, miejsce dostarczenia i uruchomienia sprzętu : siedziba zakładu - Szpital Ogólny w Wysokiem Mazowieckiem, 18-200 Wysokie Mazowieckie, ulica Szpitala 5, Pracownia Diagnostyki Obrazowej, Oferent przeszkoli na miejscu u Zamawiającego, wskazany przez Zamawiającego, personel w zakresie nabycia umiejętności posługiwania się sprzętem i wyposażeniem, ich możliwościami technicznymi, w stopniu gwarantującym wykorzystanie pełnych możliwości sprzętu. cena brutto oferty ( C ) składa się z ceny brutto sprzętu wraz z wyposażeniem obejmującą : cenę netto sprzętu wraz z wyposażeniem, podatek VAT, wszelkie koszty związane z dostawą sprzętu i wyposażenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, należności celne, opłaty związane z ubezpieczeniem, koszty zainstalowania, uruchomienia sprzętu i wyposażenia, przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu i wyposażenia. kryteria oceny oferty : cena brutto oferty C = 90 %, okres gwarancji G = 10 % MODERNIZACJA ORAZ DOPOSAŻENIE INSTNIEJACEGO SYSTEMU CYFROWEJ RADIOGRAFII POŚREDNIEJ W PRACOWNI DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ W WYSOKIEM MAZOWIECKIEM ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH OCENIANYCH Detektor cyfrowy 4 szt. Opis parametrów technicznych 1.0 Sprzęt fabrycznie nowy Parametr wymagany 1.1 Nazwa, typ urządzenia, producent - podać 1.2 Praca w trybie przewodowym i bezprzewodowym 1.3 Interfejs bezprzewodowy zapewniający bezpieczny transfer danych Tak, podać 1.4 Detektor z płaskim panelem zbudowany z materiału scyntylacyjnego CsI (jodek cezu) 1.5 Panel detektora o wymiarach zewnętrznych nie większych niż - 39x46 cm - podać 1.6 Grubość detektora mniejsza niż16 mm - podać 1.7 Instalacja bez konieczności przerabiania uchwytu w stole i statywie oraz bez konieczności jakiejkolwiek ingerencji fizycznej w generator RTG oraz konsolę generatora 1.8 Możliwość wykonywania badań poza stołem i statywem np. na wózku, łóżku
1.9 Wielkość piksela max. 150 µm - podać 1.10 Czas przełączenia trybów bezprzewodowego i przewodowego nie większy niż 3s - podać 1.11 Skala szarości odczytu min. 16 bitów - podać 1.12 Podgląd obrazu. 2 sekundy - podać 1.13 Czas pełnego cyklu (tryb bezprzewodowy i kablowy) 12 sekund - podać 1.14 Maksymalne obciążenie min. 150 kg - podać 1.15 Waga (razem z baterią) do 4,0 kg - podać 1.16 Ilość ekspozycji jakie można wykonać na jednym pełnym cyklu naładowania baterii - nie mniej niż 450 1.17 Możliwość ładowania baterii detektora poprzez ładowarkę oraz kabel sygnałowo-zasilający 1.18 Ładowarka umożliwiające jednoczesne ładowanie min. 3szt baterii 1.19 Możliwość współdziałania detektora cyfrowego z każdym systemem rentgenowskim bez konieczności ingerencji w generator oraz konsolę generatora 1.20 Automatyczna kalibracja detektora przy każdym starcie 1.21 Wbudowany czujnik wstrząsów 1.22 Wyrób oznaczony znakiem CE Stacja techniczna 2 sztuki 2.0 Producent Podać 2.1 Nazwa i typ urządzenia Podać 2.2 Komputer stacji technika o parametrach dedykowanych przez producenta 2.3 Monitor dotykowy kolorowy, LCD min. 19" 2.4 Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z detektorem przed i po badaniu 2.5 Co najmniej dwie różne metody rejestracji badania/pacjenta 2.6 Import danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist 2.7 Możliwość wpisywania wszystkich danych bezpośrednio na stanowisku za pomocą klawiatury i ekranu dotykowego 2.8 Wyszukiwanie badań na podstawie zadanych kryteriów, min: imię i nazwisko pacjenta, rodzaj badania, data wykonania badania 2.9 Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do dowolnego systemu PACS, suchego druku, itp. 2.10 Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu 2.11 Możliwość zapisu na nośniku wymiennym obrazu w formacie JPEG z poziomu technika 2.12 Możliwość wydruku zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika 2.13 Możliwość wydruku obrazów jednego pacjenta w różnych konfiguracjach z możliwością wydruku powiększeń i pomniejszeń. 2.14 Automatyczne rozpoznawanie badanego obszaru i dopasowywanie do rozmiaru kasety CR 2.15 Oprogramowanie do obróbki obrazu min.: zmiana zaczernienia i kontrastu, rotacja obrazu (skokowo o 90⁰ oraz o dowolny kąt), powiększanie 2.16 Oprogramowanie do nanoszenia komentarzy. Wprowadzanie pola tekstowego w dowolnym miejscu zdjęcia. 2.17 Możliwość predefiniowania komentarzy do umieszczenia na obrazie 2.18 Oprogramowanie stacji technika w języku polskim z pomocą kontekstową 2.19 Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki przeciw rozproszeniowej 2.20 Obie stacja technika obsługujące jednocześnie po dwa detektory cyfrowe oraz posiadany przez Zamawiającego skaner CR. 2.21 Integracja obu konsol technika z odpowiednimi generatorami RTG w celu odbioru parametrów - podać
ekspozycji (kv,mas) 2.22 Podłączenie posiadanej przez Zamawiającego kamery laserowej do obu stacji technika. 2.23 Wyświetlanie statusu detektora, co najmniej: - stopień naładowania baterii (wskaźnik graficzny i czas) - informacja o podłączeniu - informacja o gotowości przyjęcia ekspozycji - informacji o połączeniu bezprzewodowym 2.24 Prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym 2.25 Powrót do ostatnio zapisanej wersji obrazu. 2.26 Możliwość monitorowania jakości obrazu poprzez pomiar średniej wartości piksela (MPV). 2.27 Obsługa protokołów DICOM: STORE, PRINT, MWM, MPPS, Q/R 2.28 Opcjonalna możliwość podłączenia obu stacji technika do bezprzewodowej sieci szpitala. 2.29 Zaoferowane urządzenie posiada dokumenty dopuszczające je do użytkowania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2010r Nr 107, poz. 679) Dodatkowe wymagania 3.0 Instrukcja obsługi w języku polskim (z dostawą aparatu) 3.1 Karta gwarancyjna z dostawą sprzętu 3.2 Okres pełnej bezpłatnej gwarancji, obejmujący cały system, w tym bezpłatne przeglądy serwisowe, zgodnie z zaleceniami producenta, i bezpłatne naprawy o ile nie są wynikiem uszkodzeń mechanicznych w wyniku działania sił zewnętrznych 3.3 Gwarancja dostępności do części zamiennych przez 10 lat od dnia uruchomienia u Zamawiającego 3.4 Czas reakcji serwisu w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym do 24 godzin 3.5 Trzy naprawy gwarancyjne tego samego modułu powodują wymianę urządzenia na nowe 3.6 Każdy przestój systemu spowodowany jego awarią, w okresie gwarancji, przedłuża okres gwarancji o liczbę dni przestoju 3.7 W przypadku naprawy systemu w okresie gwarancyjnym dłuższym niż 24 godziny, przez rekomendowany, przez Dostawcę, serwis, obliguje Dostawcę do zapewnienia systemu zastępczego zapewniającego bieżącą prace pracowni rentgenowskiej 3.8 Lista elementów zużywalnych i ich aktualna cena -załączyć do ofert 3.9 Parametry techniczne systemu (w języku polskim) - oryginał dokumentu producenta lub dokument poświadczony za zgodność z oryginałem, lub oryginał katalogu autoryzowanego przedstawiciela, w języku polskim, zawierający listę parametrów technicznych 3.10 Przeszkolenie personelu wskazanego przez Zamawiającego - potwierdzone protokołem 3.11 Kompletne oprogramowanie pozwalające na reinstalacje systemu z nośnika DVD. -załączyć do ofert