Pytania i odpowiedzi

Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu. Pytania i odpowiedzi Giżycko dn. 11.04.2019 r. Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.: Dostawa sprzętu medycznego do Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Giżyckiego Sp. z o.o. Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2018 r., poz. 1986 ze zm. dalej: ustawa Pzp), przekazuję poniżej treść wniosków o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z wyjaśnieniami Zamawiającego. Zestaw I 1. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 2 defibrylator dot. pkt. 5. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z możliwością monitorowania 3/7 odprowadzeń ekg? Odpowiedź Zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 2. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 2 defibrylator dot. pkt. 14. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator bez możliwości pomiaru IBP? Pomiar ciśnienia krwi metodą inwazyjną rutynowo realizowany jest przy użyciu zaawansowanego kardiomonitora

Zestaw II 3. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet nr 7 Pulsoksymetr Ad. 7. Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez czujnika tlenku węgla SPCO? Odpowiedź Zamawiającego: Zgodnie z SIWZ Zestaw III 4. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 5 Prosimy o dopuszczenie, wysokiej jakości urządzenia do ogrzewania płynów infuzyjnych opartego o suchą technikę ogrzewanego płynu, bez udziału wody, zbudowanego z jednostki zasilającej oraz podgrzewacza, wymagającego stosowania jednopacjentowych kartridży. Prosimy o dopuszczenie kartridży dla jednego pacjenta z zestawem przedłużającym długości 20 cm; czas użycia 24 godziny z możliwością podłączenia do dowolnego zestawu infuzyjnego ze standardowym łącznikiem luer; do każdego urządzenia dołączono 30 szt. wkładów/kartridży. 5. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 6, 19, 20 Prosimy o dopuszczenie temperatury grzania ustalona na stałym poziomie zapewniającym uzyskanie temperatury wyjściowej płynu na poziomie +36 C do +41 C, w zależności od temperatury początkowej płynu i prędkości przepływu 6. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 7 Prosimy o dopuszczenie czasu osiągnięcia właściwej temperatury do 2 min.

7. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 9 Prosimy o odstąpienie od wymogu opcjonalnego drenu grzewczego 8. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 10, 11 Prosimy o dopuszczenie urządzenia składającego się z jednostki zasilającej o wadze 1,34 kg i wymiarach 81x215x45 mm z możliwością zamocowania na stojaku do kroplówek oraz elementu podgrzewacza o wymiarach 59 x 126 x 37 mm i wadze 120 g 9. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 12, 14 Prosimy o dopuszczenie urządzenia o ochronności IPX1 i klasie I BF 10. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Poz. 15 Prosimy o dopuszczenie urządzenia z samoczynnym autotestem funkcji bez sygnału dźwiękowego 11. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Poz. 16, 17 Prosimy o dopuszczenie 3 stopniowego systemu zabezpieczeń przed przegrzaniem: alarm 43 C, odcięcie zasilania 46 C, odcięcie zasilania 55 C 12. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 21

Prosimy o dopuszczenie kartridży dla jednego pacjenta z zestawem przedłużającym długości 20 cm; czas użycia 24 godziny z możliwością podłączenia do dowolnego zestawu infuzyjnego ze standardowym łącznikiem luer; do urządzenia należy dołączyć 30 szt. wkładów/kartridży. 13. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Prosimy o dopuszczenie urządzenia o następujących parametrach technicznych: Lp Parametr Suchy przepływowy podgrzewacz do krwi i płynów infuzyjnych składający się z urządzenia głównego z wymiennikiem ciepła w postaci płyty grzewczej z wyprofilowanym kanałem o dł. 1. minimum 60 cm do umieszczenia drenu infuzyjnego oraz zewnętrznej silikonowej linii grzewczej o długości 80 cm aktywnie ogrzewającej płyn na odcinku od urządzenia głównego do wkłucia 2. Możliwość stosowania standardowych przyrządów do przetoczeń o średnicy ok. 5 mm 3. Czytelny wyświetlacz temperatury 4. Możliwość ustawienia temperatury grzania w zakresie 35-42 C 5. Alarm wysokiej temperatury Zabezpieczenie przed przegrzaniem alarm wysokiej temperatury oraz automatyczny, 6. niezależnie działający wyłącznik bezpieczeństwa przy przekroczeniu temperatury o 3 C od temperatury ustawionej 7. Wydajność ogrzewania do: 1000 ml/h 8. Wymiary urządzenia głównego max: 150 x 80 x 40 mm (±5 mm) 9. Waga do 500g 10. Możliwość pracy ciągłej 11. Ochrona przed wilgocią: min. IPX2 12. Klasa zabezpieczenia elektrycznego: I, BF 13. Zasilanie 100-240 V, 50/60 Hz 14. Maksymalna moc 50W 15. Instrukcja obsługi i użytkowania w języku polskim Zestaw IV 14. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator o przekątnej ekranu 6,5 cala j? 15. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy urządzenie,które przeszło pozytywnie test na oblewanie urządzenia przez 30 sekund zgodny z normą EN60601-1 i EN60601-2- 49 co jest wystarczające dla urządzeń pracujących w środowisku szpitalnym?

16. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor bez prezentacji zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych i bez monitorowania odcinka QT? 17. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z obsługą poprzez ekran dotykowy oraz przyciski funkcyjne na ekranie dotykowym? 18. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z zasilaniem awaryjnym min. 60 min? 19. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor przystosowany do pracy z centralą monitorująca lecz bez współpracy z modułami PICCO, NMT, EEG, ScvO2? 20. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor bez możliwości ustawiania różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów lecz możliwością ustawiania swoich profili? 21. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor bez funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów) i bez funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów) lecz z opcją pełnego archiwum wszystkich krzywych i wartości liczbowych jednocześnie z min. 96 h jest to dużo dokładniejsza opcja?

22. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z funkcja zdalnego wyciszania alarmów i podglądu danych w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci poprzez centralę monitorującą? 23. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z zapisem trendów graficznych i tabelaryczne wszystkich parametrów z min. 96 godzinne przy rozdzielczości nie gorszej niż 5 s. Ciągły jednoczesny zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 96 h wraz z zaznaczeniem sytuacji alarmowych wraz z zapewnieniem możliwości przeniesienia tych danych na Pendrive? 24. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 40 240 bpm.? 25. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Zestaw V Pkt. 4 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z szybkością dozowanie w zakresie 0,1-1800 ml/h? Prędkości powyżej 1800 ml/h są stosowane ewentualnie dla podaży dawki dodatkowej, czyli bolusa, dla podstawowych infuzji jest to parametr zdecydowanie wystarczający. 26. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 5 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z zakresem szybkości infuzji dla strzykawek: 0,01 100 ml/h dla strzykawek 2/3 ml 0,01 100 ml/h dla strzykawek 5ml 0,01 200 ml/h dla strzykawek 10 ml 0,01 400 ml/h dla strzykawek 20 ml

0,01 600 ml/h dla strzykawek 30 ml 0,01 1800 ml/h dla strzykawek 50 ml Powyższy zakres jest całkowicie wystarczający do poprawnej podaży infuzji pacjentowi. 27. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 13 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z programowaniem parametrów infuzji w jednostkach: ml, ng, μg, mg, miu, IU, kiu, mie, IE, kie, Kcal oraz jednostkami molowymi z uwzględnieniem wagi pacjenta lub nie na min, godz oraz 24h? Są to jednostki powszechnie stosowane podczas infuzji i w pełni wystarczające do poprawnej podaży leków pacjentowi. 28. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 14 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z wbudowaną biblioteką leków z możliwością wprowadzenia 1500 pozycji o parametrach infuzji: pełnej nazwy leku, skróconej nazwy, maksymalnego bolusa, jednostki stężenia, minimalnego, stosowanego i maksymalnego stężenia, jednostki dawki, minimalnej, maksymalnej i stosowanej dawce bez notki doradczej i podziału na oddziały? Są to podstawowe i powszechnie używane parametry dotyczące programowania leków do podaży. 29. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 17 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z regulowanymi progami ciśnienia w zakresie od 75 do 900 mmhg? 30. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pkt. 19 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pompę strzykawkową z rozbudowanym systemem alarmów: 5 min do końca infuzji, pusta strzykawka, koniec infuzji, okluzja, nieprawidłowe mocowanie strzykawki, czas do rozładowania akumulatora, akumulator rozładowany, pompa uszkodzona z alarmem do opróżnienia strzykawki uzależnionym od nadanej prędkości infuzji, zamiast alarmu 5 min do opróżnienia strzykawki? 31. Treść wniosku/pytania Wykonawcy:

Pyt. 22 Czy Zamawiający dopuści do przetargu przykręcane pompy strzykawkowe z możliwością instalacji pompy w stacji dokującej z automatycznym przyłączaniem zasilania w stacji oraz bez alarmu nieprawidłowego mocowania pomp w stacji? Takie rozwiązanie nie ma jakiegokolwiek wpływu na jakość oraz funkcjonalność obsługi pompy. Ponadto funkcja przykręcania pompy do stacji dokującej jest mniej zawodna niż funkcja zatrzaskowa. 32. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pyt. 27 Czy Zamawiający dopuści do przetargu pompę strzykawkową bez procesu programowania infuzji wspomaganego podpowiedziami ekranowymi? Taka funkcja z początku może wydawać się pomocna, jednak gdy użytkownik nauczy się obsługiwać urządzenie, taka funkcja może wręcz przeszkadzać i opóźniać proces programowania. Zestaw VI 33. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o doprecyzowanie czy poprzez aparat bezobsługowy Zamawiający rozumie analizator, który poza koniecznością okresowej wymiany kaset z odczynnikami nie wymaga bez względu na ilość wykonywanych oznaczeń, dodatkowej wymiany elementów takich jak igła aspiracyjna, uszczelka wlotu, port uszczelki wlotu, i inne? 34. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o doprecyzowanie czy ze względu na możliwość niezależnej wymiany, płyny kontrolne powinny być konfekcjonowane w oddzielnej, niezależnie wymienianej kasecie? 35. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o doprecyzowanie czy chodzi o video, pokazujące czynności związane z wymianą kaset odczynnikowych?

36. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 9 analizator parametrów krytycznych Prosimy o zgodę na dostawy odczynników z terminem do 4 miesiecy, Specyfika analizatora, wymaga wymiany pakietów odczynnikowych przynajmniej 1 raz na 28 dni, więc Zamawiający nie musi tworzyć zapasów po swojej stronie a oferent zapewnia płynność dostaw. Zestaw VII 37. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy pakietu 9, pkt 3. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aby kaseta wielosensorowa, Kaseta odczynników wraz z kalibratorami oraz Kaseta z kontrolą jakości stanowiły osobne elementy, wymienne w zależności od zużycia? Takie rozwiązanie ogranicza straty, w przypadku awarii jednego z elementów. 38. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy pakietu 9, pkt 5. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści analizator, w którym objętość próbki wynosi 135 ul? Odpowiedź zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 39. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 2 defibrylator Punkt 14. Możliwość ciśnienia inwazyjnego IBP Zestaw VIII Czy pod tym pojęciem Zamawiający oczekuje dostarczenia wysokiej klasy defibrylatora wyposażonego w moduł IBP? Czy chodzi raczej o wysokiej klasy defibrylator, w którym jest możliwość rozbudowy o moduł IBP? Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający dopuszcza bez możliwości pomiaru ciśnienia inwazyjnego. Zamawiający dopuszcza lecz nie wymaga rozbudowy o moduł IBP. Zestaw IX 40. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy w pak. 7 poz 5 Zamawiający dopuści pulsoksymetr o zakresie częstości pulsu: 20-250 bpm?

41. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Czy w pak. 7 poz. 7 Zamawiajacy dopuści urządzenie bez czujnika tlenku węgla SPCO? Odpowiedź zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 42. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt 2 Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w ekran TFT o przekatnej 4,3 cala? 43. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 8 Czy Zamawiajacy dopusci urządzenie wyposażone w akumlator wystarczający na 3 godz pracy? 44. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 10 Czy Zamawiajacy dopuści urzadzenie z przepływem pompy 50 (42.5 flow 65) ml/minute? 45. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 11 Czy Zamawiajacy dopuści urządzenie z temperaturą przechowywania od -20 C do +70 C? 46. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt.12 Czy Zamawiajacy dopuści urzadzenie z temperaturą pracyod 0 C do 40 C? 47. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 18 Czy Zamawiajacy dopuści urządzenie bez automatycznej kompensacja ciśnienia atmosferycznego i temperatury?

48. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 22 Czy Zamawiajacy dopuści urządzenie z oprogramowaniem w jez. angielski? Odpowiedź zamawiającego: Zgodnie z SIWZ 49. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dot. Pak. 8 pkt. 21 Zamawiajacy wymaga urządzenia do zastosownia u dzieci i pacjentów dorosłych prosimy o doprecyzowanie czy kapnograf ma mieć możliwość monitorowania etco2 pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych? Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający wymaga do zaintubowanych i niezaintubowanych. Zestaw X 50. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: PAKIET 12 zestaw do trudnej intubacji Pytanie 1, ad 21 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o określenie ilości poszczególnych rozmiarów. Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający wymaga po 5 szt. Każdego rozmiaru. Zestaw XI 51. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 16 Czy zamawiający dopuści regulowanie progi ciśnienia w zakresie od 75-900 Hg? mm 52. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 23 Zwracam się z prośbą o dopuszczenie kolorowego i dotykowego LCD o przekątnej 3,2. Czy zamawiający wyrazi zgodzę? 53. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 28 Czy zamawiający dopuści klawiaturę alfanumeryczną?

54. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Pakiet 4 POMPA INFUZYJNA Pozycja nr 34 Czy zamawiający dopuści ochronę przed zalaniem w parametrze IP 22 klasy II? Zestaw XII 55. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy: zał. nr 2i dla pakietu nr 9 pkt. nr 3 Czy Zamawiający dopuści analizator pracujący w oparciu o dwa elementy zużywalne tj. wielotestowe kasety sensorowe (pomiarowe) oraz pakiety odczynnikowe zawierające odczynniki, kalibratory, płyny kontroli jakości oraz płyny płuczące? 56. Treść wniosku/pytania Wykonawcy: Dotyczy: zał. nr 2i dla pakietu nr 9 pkt. nr 14 Czy Zamawiający dopuści odczynniki z 3 miesięcznym terminem przydatności? Analizator pracuje na materiałach zużywalnych z określonym przewidywalnym terminem przydatności (30 dni na pokładzie analizatora), co pozwala z dużym wyprzedzeniem czasowym na dokładne określenie ilości potrzebnych elementów zapewniających nieprzerwaną pracę urządzenia. Odpowiedź zamawiającego: Zamawiający dopuszcza z 4 miesięcznym terminem przydatności.