INSTYTUT MEDYCYNY PRACY I ZDROWIA ŚRODOWISKOWEGO 28.03.2019 r. W związku z otrzymaniem prośby o wyjaśnienie treści specyfikacji dotyczącej postępowania przetargowego ZP/4/2019, zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dn. 29.01.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) Zamawiający odpowiada: 1.Pakiet nr 1 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści strzykawki w op.a 70 szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości? 2.Pakiet nr 1 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylne bezpieczne wykonane z FEP posiadające 2 paski kontrastujące w RTG? 3.Pakiet nr 1 poz. 10 INSTYTUT MEDYCYNY PRACY I ZDROWIA ŚRODOWISKOWEGO ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec NIP 644 001 18 44 tel. 32 266 08 85 fax 32 266 11 24 e-mail: sekretariat@imp.sosnowiec.pl www.imp.sosnowiec.pl
Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylne bezpieczne wyposażone w port boczny z zastawką zapobiegającą cofaniu się podawanych płynów? 4.Pakiet nr 1 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylne bezpieczne w rozmiarach: 0,7x19mm, 0,9x25mm, 1,1x32mm, 1,3x45mm? 5.Pakiet nr 1 poz. 19 Czy Zamawiający dopuści przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych niezawierający ftalanów (bez nadruku na opakowaniu brak PVC)? 6.Pakiet nr 1 poz. 19 Czy Zamawiający dopuści przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych niezawierający ftalanów z drenem wykonanym z PVC,,końcówka Luer-Lock wykonana z ABS, sterylizowany EO? 7.Pakiet nr 1 poz. 20, 22-24 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 20, 22-24 z zadania 1 i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. 8.Pakiet nr 2 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści cewniki do podawania tlenu przez nos jałowe o dł. 2m?
9.Pakiet nr 2 poz. 7, 24-27, 37-39 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 7,24-27, 37-39 z zadania 2 i utworzenie z niej odrębnego zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert. 10.Pakiet nr 2 poz. 8 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie co ma na myśli opisując 200x7SC? Odp. długość 200 cm, przekrój 7 mm. 11.Pakiet nr 2 poz. 15 Czy Zamawiający dopuści kraniki z optycznym indykatorem? 12.Pakiet nr 2 poz. 16 Czy Zamawiający dopuści przyrządy do wielokrotnej aspiracji płynu z filtrem bakteryjnym 1,2 µm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? 13.Pakiet nr 2 poz. 22 Czy Zamawiający dopuści zestaw do godzinowej zbiórki moczu posiadający 2 zastawki antyzwrotne w worku oraz pomiędzy komorą pomiarową o drenem dwuświatłowym, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? 14.Pakiet nr 2 poz. 29 Czy Zamawiający dopuści rurki ustno-gardłowe w kolorze pomarańczowa nr 6 dł. 12cm?
15.Pakiet nr 2 poz. 29 Czy Zamawiający dopuści rurki ustno-gardłowe w kolorze pomarańczowa nr 4 dł. 11cm? 16.Pakiet nr 2 poz. 30 Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne posiadające podwójny znacznik głębokości umożliwiający kontrolę położenia rurki? 17.Pakiet nr 2 poz. 34 Czy Zamawiający dopuści maski krtaniowe w rozmiarach od 1 do 5? 18.Pakiet nr 2 poz. 35, 36 Czy Zamawiający dopuści nici w op.a12szt. z odpowiednim przeliczeniem zamawianej ilości? 19.Pakiet nr 4 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści gazę niejałową 17 nitkową, spełniającą pozostałe wymagania SIWZ? 20.Pakiet nr 4 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 100mb z przeliczeniem podanych ilości? 21.Pakiet nr 4 poz. 15 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 100szt z przeliczeniem podanych ilości?
22.Pakiet nr 4 poz. 16 Czy Zamawiający dopuści plaster tkaninowy z opatrunkiem w rozmiarze 6cm x 1m umożliwiający przycięcie plastra do długości wg bieżących potrzeb, z przeliczeniem podanych ilości? 23.Pakiet nr 4 poz. 18 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 100szt z przeliczeniem podanych ilości? 24.Pakiet nr 4 poz. 20 Czy Zamawiający dopuści watę opatrunkową bawełniano-wiskozową o składzie 50% bawełny i 50% wiskozy? 25.Pakiet nr 4 poz. 24-25, 27-30 Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji nr 24-25, 27-30 do osobnego zadania? Państwa zgoda zwiększy konkurencyjność postępowania umożliwiając złożenie ofert większej liczbie wykonawców co pozwoli Państwu na lepszy wybór oferty najkorzystniejszej. 26.Pakiet nr 4 poz. 26 Czy Zamawiający dopuści samoprzylepne paski tzw. szwy zewnętrzne wykonane z nylonowej włókniny wzmocnione nitkami? 26.Pytanie nr 1 dotyczy pakietu 17 poz. 38: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci sterylnego, rozpuszczalnego w wodzie żelu, używanego do ułatwiania wprowadzana cewników oraz innych urządzeń medycznych podczas zabiegów dotyczących cewki moczowej jak np. cewnikowanie, endoskopia czy cystoskopia oraz do zabiegów odbytniczych i okrężniczych jako żel lubrykacyjny. Produkt zawiera 2g lidokainy i 0,25g chlorhexydyny / 100g produktu, pakowany w bezlateksowych i wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 6 ml (opakowanie x25 sztuk).
27.Dotyczy pakietu nr 7 poz. 13: Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 7 w pozycji nr 13preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności 250ml ponieważ: Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20% Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizykochemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej Manintol 15% zwieksza bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejasza ryzyko krystalizacji, pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania Mannitol 15% w worku to brak ryzyka odklejenia nalepki w czasie podgrzewania preparatu podczas kąpieli parowej, ponieważ opis nadrukowany jest na opakowaniu. Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. 28.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułkostrzykawki i odwrotnie? Odp.: Zamawiający dopuszcza nie wymaga zamianę doustnych postaci leków na tabletki powlekane, kapsułki, drażetki i odwrotnie nie powodującą różnic terapeutycznych, z wyłączeniem postaci o przedłużonym lub modyfikowanym uwalnianiu. 29.Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku? Odp.: Zamawiający dopuszcza wycenę leków w opakowaniu innym niż żądana, a ilość pełnych opakowań należy zaokrąglić w górę. 30. Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było
go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp.: Zamawiający dopuszcza brak wyceny. 31.Czy zamawiający wymaga aby Midazolam w pakiecie 11 pozycja 10 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość Midazolamu? 32.Czy zamawiający, w pakiecie 11 pozycja 10, wymaga aby Midazolamy zgodnie z CHPL miały możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywały stabolność przez 24h w temp 25 stopni?