Załącznik nr 2.8 do SIWZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY Pełna nazwa urządzenia, typ, marka i model, kraj pochodzenia, deklarowana klasa wyrobu (podać): Producent (podać): Rok produkcji: Wartość netto: Stawka Vat: Wartość brutto: Aparat EKG 12-kanałowy z wózkiem jezdnym 1 szt. Lp. Parametr/Warunek wymagany Warunek graniczny Parametr oferowany zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr * (Wypełnia Wykonawca) 1. 2. 3. 4. 1. Zapis ręczny i automatyczny 2. 12-,6- lub 3- kanałowy polega na rejestracji wybranych odprowadzeń EKG 3. W trybie ręcznym możliwość ustawienia prędkości i czułości zapisu, włączenia lub wyłączenia filtru Możliwy jest zapis jednej z czterech grup odprowadzeń (I,II,III); (avr, avl, avf); (V1, V2, 4. V3); (V4, V5, V6);, zapis jednej z dwóch grup (I,II,III,aVR,aVL, avf); (V1, V2, V3, V4, V5, V6), lub zapis grupy 12 odprowadzeń 5. Tryb automatyczny - jednoczesne zebranie sygnału EKG z 12 odprowadzeń 6. Oprogramowanie umożliwiające rejestrację, analizę, interpretację i archiwizację zapisów EKG na komputerze
7. Interfejs komunikacyjny BLUETOOTH 8. Klawiatura alfanumeryczna 9. Wykrywanie pików stymulatora serca 10. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7, rozdzielczość min. 800x480; podgląd 3, 6, 12 kanałów, podać 11. Wyświetlacz z panelem dotykowym 12. Wydzielona klawiatura funkcyjna 13. Szerokość rolki papieru 110-112 mm 14. Pamięć ponad 500 badań 15. Zasilanie 230 V, 50 Hz plus akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu 16. Wskaźnik naładowania akumulatora 17. Analiza sygnału EKG zgodna z EN 60601-2-51 18. 19. Automatyczna regulacja położenia linii izoelektrycznej w środku kanału rejestracji Automatyczna eliminacja wędrowania linii izoelektrycznej 20. Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych, 50Hz 21. Cyfrowa filtracja zakłóceń pochodzenia mięśniowego, 25-35 Hz 22. Porty USB 23. Interpretacja badania zależna od wieku pacjenta podawanego w dniach, miesiącach i latach 24. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem 25. Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv 26. Prędkość 5/10/25/50 mm/s 27. Zapis wstecznego przebiegu EKG (do 10 s), podać
28. Filtr adaptacyjny (automatyczny) 29. Przetwornik AC 24bit 30. Podgląd badania z pamięci aparatu z analizą bez konieczności wydruku 31. Waga do 2 kg (podać) Wyposażenie: 32. Kabel sieciowy, co najmniej 2m 2 szt. 33. Kabel pacjenta 2 szt. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. Elektrody przedsercowe przyssawkowe dla dorosłych 2 komplety po 6 szt. Elektrody przedsercowe przyssawkowe pediatryczne 2 komplety po 6 szt. Elektrod kończynowe klipsowe dla dorosłych 2 komplety po 4 szt. Elektrody kończynowe klipsowe pediatryczne 2 komplety po 4 szt. Elektrody blaszkowe dla dorosłych 2 x komplet (6 szt.) Elektrody blaszkowe pediatryczne 2 komplety po 6 szt. Pas piersiowy do elektrod blaszkowych duży (10x135 cm) 2 szt. Pas piersiowy do elektrod blaszkowych mały (3,2x135 cm) 2 szt. Wózek jezdny: 42. Wózek pod oferowany aparat EKG 1 szt. 43. Wysięgnik na kabel pacjenta 44. Skrzynka/półka na akcesoria
45. Koła wyposażone w blokadę WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 46. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy], podać 47. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w, podać instrukcji obsługi: dołączyć do oferty potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 48. Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 7 [dni], podać 49. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności, podać naprawy 50. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy, podać 51. Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba Podać kontaktowa INNE 52. Do oferty należy dołączyć instrukcję obsługi/katalogi/foldery producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim zawierające dane techniczne urządzenia. 53. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 54. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie pracownika Działu Technicznego w zakresie bieżącej konserwacji i drobnych napraw pogwarancyjnych z wystawieniem certyfikatu z przeprowadzonego szkolenia 55. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentację techniczną oferowanego urządzenia w wersji elektronicznej 3) paszport techniczny urządzenia 56. Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia urządzenia łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego normą serwisową PN 62353
57. 58. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2015, podać.... Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.