Zleceniodawca: INDIGO NAILS SP Z O O SPÓŁKA KOMANDYTOWA Łódź, gen. Lucjana Żeligowskiego 3/5 Data przyjęcia próbki: 03.09.2018 Data utworzenia sprawozdania: 07.09.2018 Próbka (wg deklaracji Zleceniodawcy): PROTEIN BASE 10 ml Badanie dermatologiczne TEST OTWARTY ZWYKŁY
ZAKRES BADAŃ ZGODNYCH Z: Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. W sprawie produktów kosmetycznych. Cosmetics Europe - Wytyczne dotyczące testowania produktu w ramach Personal Care Association (wcześniej COLIPA) w zakresie oceny zgodności skóry ludzkiej z 1997 r. Cosmetics Europe - The Personal Care Association (wcześniej COLIPA) Wytyczne dotyczące oceny skuteczności produktów kosmetycznych 2008.
SPIS TREŚCI: 1. Podstawa badania. 2. Przedmiot badań. 3. Skład jakościowy produktu. 4. Cel testu. 5. Opis ochotników. 6. Testowanie metodologii. 7. Data wykonania badania. 8. Parametry oceny. 9. Wyniki. 9.1. Charakterystyka ochotników. 9.2. Tabela reakcji skóry. 10. Obliczone wartości. 11. Interpretacja. 12. Wniosek. 13. Podpisy.
1. PODSTAWA WYKONANIA BADAŃ Próbka do badań dostarczona przez Zleceniodawcę. Skład jakościowy dostarczony przez Zleceniodawcę. Wyniki czystości mikrobiologicznej produktu dostarczone przez Klienta (lub deklaracja klienta o czystości mikrobiologicznej) - nie dotyczą produktów o niskim ryzyku mikrobiologicznym. Klient jest odpowiedzialny za zgodność z deklarowanym składem jakościowym i czystością mikrobiologiczną próbki produktu przesłanej do testów 2. PRZEDMIOT BADAŃ: Parametr Postać Kolor Zapach Opakowanie Opis Żel Transparentny Charakterystyczny dla użytych składników (bądź kompozycji zapachowej) Opakowanie zastępcze zawierające nazwę oraz numer próby do badań 3. SKŁAD JAKOŚCIOWY: Formulacja jakościowa została dostarczona do Laboratorium przez Klienta przed rozpoczęciem badania. 4. CEL BADANIA: Celem pracy była ocena właściwości drażniących (tolerancja skórna) produktu na zdrową skórę dorosłego, z zastosowaniem testu płatkowego.
5. OPIS OCHOTNIKÓW: Ochotnicy (25 osób) byli zdrowi, z negatywną historią alergii. Wybór grupy obejmował kryteria włączenia i wyłączenia. Żaden z ochotników nie zgłosił udokumentowanej nadwrażliwości lub historii działań niepożądanych na poszczególne składniki badanego produktu. Wszyscy ochotnicy spełnili wymagania włączenia do testów i podpisali formularz świadomej zgody. Dodatkowo zostali poinformowani o celu, metodologii testu i możliwych negatywnych skutkach. Skóra w miejscu aplikacji (ramiona lub obszar międzyłopatkowy) była zdrowa, bez zmian chorobowych. Ochotników poinformowano o konieczności i sposobach szczególnej ostrożności w postępowaniu z zaaplikowanymi testami kontaktowymi. 6. METODYKA BADAŃ: Wyżej wymieniony produkt w w stężeniu użytkowym nanosi się na oczyszczoną skórę przedramienia. Po upływie 15 minut, 30 minut, 1 godziny oraz po 24 godzinach od nałożenia, skóra jest oglądana i oceniana. Lekarz dermatolog na podstawie obserwacji odczynu skóry ocenia działanie drażniące i alergizujące badanego wyrobu. Odczyn dodatni, czyli rumieniowy, potwierdza właściwości alergizujące, natomiast wynik ujemny testów otwartych jest tych cech pozbawiony. 7. CZAS TRWANIA BADANIA: 03.09.2018 07.09.2018
8. PARAMETRY OCENY: SKALA OCENY REAKCJI SKÓRY Rumień Klasyfikacja punktowa Brak odczynu rumieniowego 0 Lekki odczyn rumieniowy 0,5 Odczyn rumieniowy i/lub grudki Odczyn rumieniowy i/lub grudki i/lub pęcherzyki Odczyn rumieniowy i/lub grudki i/lub pęcherzyki i/lub pęcherze Odczyn rumieniowy Widoczne owrzodzenia / nadżerki i/lub grudki i/lub pęcherzyki i/lub pęcherze Obrzęk / Naciek 1 2 3 4 Klasyfikacja punktowa Brak obrzęku 0 Bardzo lekki obrzęk (prawie niewidoczny) 1 Lekki obrzęk 2 Umiarkowany obrzęk (ok. 1mm nad powierzchnią skóry) Silny obrzęk (rozszerzony nawet poza obszar aplikacji) 3 4
9. WYNIKI BADAŃ: 9.1. CHARAKTERYSTYKA OCHOTNIKÓW: Nr. ochotnika Identyfikacja ochotnika (imię i nazwisko) Początek badania Wiek Płeć Fototyp 1 GRA.KA 03.09.2018 27 K II 2 ZAC.AG 03.09.2018 24 K II 3 KLE.OL 03.09.2018 43 K II 4 BIE.IZ 03.09.2018 29 K III 5 STA.KA 03.09.2018 25 K II 6 BOC.AL 03.09.2018 40 K II 7 LEW.JO 03.09.2018 22 K II 8 LEN.EL 03.09.2018 63 K II 9 KRO.DO 03.09.2018 47 K III 10 KOP.AN 03.09.2018 67 M II 11 PIO.EL 03.09.2018 48 K I 12 BRY.MA 03.09.2018 53 K II 13 BIE.GR 03.09.2018 58 K II 14 ROK.BA 03.09.2018 56 K II 15 SUT.GR 03.09.2018 65 K II 16 NAG.SY 03.09.2018 41 K II 17 LEW.TE 03.09.2018 60 K II 18 GAS.ZE 03.09.2018 49 K II 19 KLE.JO 03.09.2018 59 K III 20 SZR.MA 03.09.2018 70 K III 21 CIE.TE 03.09.2018 66 K II 22 ZEB.BE 03.09.2018 35 K II 23 JAK.PA 03.09.2018 29 K II 24 SWI.MA 03.09.2018 21 K II 25 JAS.LU 03.09.2018 39 M II Min 21 No. K fototyp I Max 70 23 1 Średnia 45 No. M fototyp II 2 20 fototyp III 4 fototyp IV 0
9.2. WYNIKI BADAŃ: Nr. Wyniki badania po 48 godzinach od nałożenia próby Wyniki badania po 72 godzinach od nałożenia próby Wyniki badania po 96 godzinach od nałożenia próby 1 0 0 0 2 0 0 0 3 0 0 0 4 0 0 0 5 0 0 0 6 0 0 0 7 0 0 0 8 0 0 0 9 0 0 0 10 0 0 0 11 0 0 0 12 0 0 0 13 0 0 0 14 0 0 0 15 0 0 0 16 0 0 0 17 0 0 0 18 0 0 0 19 0 0 0 20 0 0 0 21 0 0 0 22 0 0 0 23 0 0 0 24 0 0 0 25 0 0 0
10. OBLICZENIE WARTOŚCI: Poniższe wartości przedstawiają Wskaźnik Podrażnienia (xśr), obliczony na podstawie sumy klasyfikacji punktowej dla rumienia oraz obrzęku/nacieku. Wynik po 48 godzinach od zaaplikowania produktu Wynik po 72 godzinach od zaaplikowania produktu Wynik po 96 godzinach od zaaplikowania produktu Suma reakcji negatywnych (pochylenie punktów klasyfikacyjnych) 0,00 0,00 0,00 Xav 0,00 11. INTERPRETACJA: Obliczono średni indeks rozdrażnienia (xav). Produkt został następnie sklasyfikowany zgodnie z poniższą tabelą: Średni wskaźnik podrażnienia (xśr) xśr < 0,50 Klasyfikacja wyrobu Niedrażniący 0,50 xśr < 2,00 Lekko drażniący 2,00 xśr < 5,00 Umiarkowanie drażniący 5,00 xśr Silnie drażniący 12. KONKLUZJA: Po przeprowadzeniu testu otwartego pod kontrolą dermatologiczną na grupie 25 ochotników, stwierdza się, że testowany produkt PROTEIN BASE stosowany przez osoby, u których alergia na którykolwiek ze składników nie została udokumentowana, jest dobrze tolerowany przez skórę. Produkt spełnia wymagania testu kompatybilności ze skórą (Skin Compatibility Test) i może zostać sklasyfikowany jako NIEDRAŻNIĄCY.
13. PODPISY: Starszy Technik Iwona Świniańska Lekarz dermatolog - wenerolog Karolina Osiecka (2487308) Kierownik Pracowni Kosmetologii/Szef Projektu Marta Rosińska * Zleceniodawca ponosi odpowiedzialność za zgodność dostarczonych do badań próbek z deklarowanym składem jakościowym. Uwaga: Wydana opinia bezpieczeństwa dermatologicznego produktu nie dotyczy osób, u których występuje alergia na którykolwiek z zawartych składników wyrobu.