Opis przedmiotu zamówienia Część 1. Kardiomonitor na podstawie jezdnej 6 sztuk Producent : Model/ nr katalogowy:.. Asortyment fabrycznie nowy rok produkcji nie późniejszy niż 2018 Lp. 1 2 3 4 Parametry techniczne i funkcjonalne Kardiomonitor z niezależnymi, wbudowanymi na stałe modułami, zasilany z sieci 230 V AC i z wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. - podać parametry tech. oraz wymiary akumulatora Pojedynczy, kolorowy ekran LCD TFT wbudowany w kardiomonitor o przekątnej min. 19 cali i rozdzielczości nie gorszej niż 1280x1024 pikseli z możliwością regulacji jasności i kontrastu. Zintegrowana rączka do przenoszenia kardiomonitora. Jednoczesna prezentacja 8 krzywych dynamicznych (6 fal /odprowadzeń/ EKG, fala SpO2 i fala oddechu) na wybranym ekranie Trendy dla wszystkich parametrów z okresu min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s w całym okresie min. 96 h Wymagania graniczne i oceniane 5 Obsługa w języku polskim poprzez ekran dotykowy 6 7 8 9 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe. Konfigurowane przez użytkownika min. 3 zestawy alarmowe wraz z możliwością automatycznego konfigurowania zakresów alarmowych na podstawie bieżących danych z monitorowania Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz 8 fal dynamicznych w każdym zdarzeniu Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych (tj. 6 odprowadzeń EKG, fali SpO2, i fali oddechu metodą impedancyjną,) z okresu min. 96 h Możliwość konfigurowania i zapamiętywania przez użytkownika min. 15 ekranów (w tym ekran dużych cyfr) Możliwość zmiany kolorów parametrów i ich kolejności na ekranie. 10 Wbudowane złącze RJ-45 11 12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 96 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) w celu odtworzenia ich w komputerze użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. myszki, trackballa lub klawiatury) Niezależny, wbudowany moduł EKG/ST/Arytm/Resp - monitorowanie z kabla 3 żyłowego - zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min - jednoczesna obserwacja 6 odprowadzeń EKG z kabla 3 żyłowego Wartość oferowana OPISAĆ
- możliwość wyboru 1 z 5 dostępnych prędkości dla fal EKG - detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale ekg i sygnalizacją dźwiękową - analiza odcinka ST jednocześnie z 6 odprowadzeń EKG przy wykorzystaniu kabla 3 żyłowego - analiza co najmniej 18 arytmii - respiracja metodą impedancyjną - częstość oddechu w zakresie min. 0-150 /min - alarm bezdechu w zakresie min. od 5 do 50 s - prezentacja fali oddechu - wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG - wyposażenie do modułu: 2 kable EKG 3 żyłowe Niezależny, wbudowany moduł SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe w technologii Nellcor OxiMax - prezentacja krzywej pletyzmograficznej - wartość saturacji w zakresie min. 1-100% - tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 1/min - możliwość ustawienia przez użytkownika: wysokiej czułości 13 pomiarowej SpO2 oraz opóźnienia alarmu - aktywowana przez użytkownika funkcja blokady alarmu SpO2 i pulsu obwodowego podczas pomiaru ciśnienia nieinwazyjnego - wyposażenie do modułu: przedłużacz SpO2 i 2 wielorazowe czujniki SpO2 typu klips na palec Niezależny, wbudowany moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia - zakres pomiarowy min. 20-250 mmhg - pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min - pomiar ciągły oraz na żądanie - pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie - pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, 14 średniego i rozkurczowego - możliwość wstępnego ustawiania górnego zakresu pompowania przez użytkownika - szybki dostęp do min. 15 ostatnich pomiarów z poziomu menu ciśnienia z informacją o wartościach ciśnienia oraz dacie i czasie pomiaru - wyposażenie do modułu: 4 mankiety dla dorosłych oraz 1 uniwersalny wężyk z szybkozłączką Waga kardiomonitora z wbudowanym ekranem, 3 15 niezależnymi wbudowanymi modułami i akumulatorem poniżej 6,7 kg Możliwość rozbudowy o temperaturę w 2 kanałach, ciśnienie krwawe w 1, 2, 3 i 4 kanałach, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, pomiar 16 kapnometrii w głównym i bocznym strumieniu, analizator gazów anestetycznych, funkcję przywoływania pielęgniarki, rejestrator termiczny z jednoczesnym wydrukiem 6 odprowadzeń ekg Stojak jezdny wykonany ze stali nierdzewnej na promienistej 17 podstawie, wyposażony w 6 łożyskowanych kół, posiadający półkę pod kardiomonitor oraz koszyk na akcesoria POZOSTAŁE WYMAGANIA Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 2 lata W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji. Wykonawca dostarcza harmonogram przeglądów oraz dokument wystawiony przez producenta sprzętu z wytycznymi dotyczącymi przeglądów zawierający wykaz podmiotów uprawnionych, terminy wykonania, zakres czynności do wykonania i zestawienie części do wymiany podczas przeglądu
Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax i e-mail) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, oraz elektronicznej przy dostawie).. dn... podpis i pieczęć uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy
Część 2. Defibrylator z opcją kardiowersji i stymulacji przeskórnej - 1 sztuka Producent : Model/ nr katalogowy:.. Asortyment fabrycznie nowy rok produkcji nie późniejszy niż 2018 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane 1 Rodzaj fali defibrylacyjnej dwufazowa 2 Defibrylacja ręczna i tryb AED 3 Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm 4 Metronom reanimacyjny z możliwością ustawień rytmu częstości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci wykrywający ruch pacjenta. 5 Zakres wyboru energii w J 2-360 J w trybie manualnym. 6 Zakres wyboru energii w J 150J-360J w trybie AED. 7 Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej - 25 8 Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s 9 Ekran monitora kolorowy 10 Przekątna ekranu monitora minimum 5,7 cali 11 Zasilanie sieciowo akumulatorowe 12 Możliwość wykonania kardiowersji 13 Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem do 6,0 kg 14 Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci 15 Wydruk zapisu na papierze o szerokości 50mm 16 Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V 17 Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń 18 Zakres pomiaru tętna 20-300 u/min 19 Zakres wzmocnienia sygnału EKG - 8 poziomów wzmocnienia od 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4 cm/mv 20 Możliwość wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym przez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne 21 Częstotliwość stymulacji w zakresie 40-170 imp./min 22 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 10-150 ma 23 Monitorowaniem SpO2 w technologii MASSIMO, w zakresie od 1 do 100 % z czasem uśrednienia SpO2 do wyboru przez użytkownika 4, 8, 12 lub 16 sekund, w komplecie z czujnikiem dla dorosłych 24 Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 z obserwacją krzywej EtCO2 na ekranie. POZOSTAŁE WYMAGANIA Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 2 lata Wartość oferowana OPISAĆ
W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji. Wykonawca dostarcza harmonogram przeglądów oraz dokument wystawiony przez producenta sprzętu z wytycznymi dotyczącymi przeglądów zawierający wykaz podmiotów uprawnionych, terminy wykonania, zakres czynności do wykonania i zestawienie części do wymiany podczas przeglądu Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax i e-mail) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, oraz elektronicznej przy dostawie).. dn... podpis i pieczęć uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy
Część 3.Pompy infuzyjne strzykawkowe (4 szt) wraz ze stojakiem jezdnym (1 szt) Producent : Model :.. Asortyment fabrycznie nowy rok produkcji nie późniejszy niż 2018 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ I Pompa 1 Pompa dwutorowa z systemem programowania parametrów infuzji z możliwością ustawiania: prędkości, prędkości i dawki, prędkości i czasu lub dawki i czasu 2 Wyświetlacz LCD minimum dwuwierszowy 2 x16 znaków 3 możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji 4 Praca ze strzykawkami w zakresie pojemności 5-60 ml w szczególności strzykawką Diconex. Podać wszystkie typy i. Podać producenta 5 automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki 6 7 tryb pracy podstawowy umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych tryb pracy anestezjologiczny umożliwiający programowanie w jednostkach wagowych 8 tryb pracy zaawansowany umożliwiający infuzję wielofazową 9 funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej (bolus) do objętości strzykawki 10 system wielopoziomowego wykrywania okluzji 11 rozbudowany system alarmów (niedrożność, prawie pusta, niski poziom baterii, odłączone zasilanie, zwolnienie tłoka, zwolnienie strzykawki) 12 Wbudowany system testów 13 Wbudowana biblioteka leków (min 60 leków) 14 Możliwość odczytu historii zdarzeń (min 1000 zdarzeń) 15 Możliwość pracy z zasilania sieciowego jak i z akumulatora 16 Możliwość mocowania na statywie, łóżku lub szynie 17 Minimalny czas pracy akumulatora 20 h przy prędkości 5 ml/h 18 Prędkość dozowania nastawiana co 0,1 ml/h 19 Czas infuzji - minimum 99 h 59 min 99 sek 20 Objętość infuzji w zakresie minimalnym od 0,1 do 1000 ml ustawiana co 1 ml
Jednostki programowania infuzji: ml/h, µg/h, mg/h, µg/kg/h, mg/kg/h, 21 µg/kg/min, mg/kg/min II Stojak jezdny 1 Stojak kompatybilny do ofertowanej pompy 2 3 4 Kolumna z listwą przyłączeniową (min 5-gniazdową) wyposażoną w centralny włącznik Półka z zabezpieczeniem przed zsunięciem dostosowana wielkością do oferowanej pompy (4 sztuki) Rura o długości min 190 cm z uchwytem czteroramiennym do zawieszania pojemników z płynami infuzyjnymi 5 Podstawa jezdna z blokadą kółek Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 2 lata POZOSTAŁE WYMAGANIA W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji. Wykonawca dostarcza harmonogram przeglądów oraz dokument wystawiony przez producenta sprzętu z wytycznymi dotyczącymi przeglądów zawierający wykaz podmiotów uprawnionych, terminy wykonania, zakres czynności do wykonania i zestawienie części do wymiany podczas przeglądu Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax i e-mail) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, oraz elektronicznej przy dostawie).. dn... podpis i pieczęć uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy
Część 4. Pompy infuzyjne jednostrzykawkowe na stojaku jezdnym (3 zestawy) (w skład jednego zestawu wchodzą dwie pompy na jednym stojaku ze stacja dokującą) Producent : Model :.. Asortyment fabrycznie nowy rok produkcji nie późniejszy niż 2018 Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania graniczne i oceniane Wartość oferowana OPISAĆ I 1 Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml w szczególności strzykawką Diconex. Podać wszystkie typy i producenta. Podać 2 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki 3 Strzykawki montowane od czoła a nie od góry pompy. 4 Strzykawka nie wychodząca poza obudowę pompy. 5 Szybkość dozowania w zakresie 0,1-1800 ml/h 6 Szybkość dozowania Bolus-a do 2000 ml/h 7 Bolus manualny i automatyczny 8 Programowanie parametrów podaży Bolus-a: objętość / dawka czas lub szybkość podaży 9 Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji 10 Możliwość programowania podaży dawki indukcyjnej: objętość / dawka czas lub szybkość podaży 11 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji 12 Biblioteka leków możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: nazwy leku koncentracji leku szybkości dozowania (dawkowanie) całkowitej objętości (dawki) infuzji parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży) parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) Pojemność biblioteki do 120 leków
13 14 Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem Windows) Regulowane progi ciśnienia w zakresie od 50 do 1000 mm Hg, min. 10 poziomów okluzji 15 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. 16 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. 17 18 Rozbudowany system alarmów: 5 min do opróżnienia strzykawki pusta strzykawka 5 min do końca infuzji koniec infuzji nieprawidłowe mocowanie strzykawki okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany pompa uszkodzona Historia obejmująca min. 30 dni infuzji 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia, 19 Czas pracy z akumulatora min. 20 h przy infuzji 5ml/h 20 21 22 23 24 25 Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu - maks 5 h Mocowanie pojedynczej pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga odłączania lub dołączania uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Instalacja pompy w stacji dokującej: pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: nazwa leku, dawka, prędkość infuzji,, stan naładowania akumulatora, aktualne ciśnienie w drenie, stan infuzji (w toku lub zatrzymana). 26 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim 27 Waga do 2,5 kg 28 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10%, -15% oraz 12 V DC II Stojak jezdny
1 Statyw kompatybilny do oferowanych pomp strzykawkowych 2 Obciążenie statywu min 30 kg max 35 kg 3. Stacja dokująca: Kompatybilna do oferowanych pomp, Mocowanie do kolumn o średnicy 20-36 mm Mocowanie dla 6 pomp strzykawkowych lub objętościowych Świetlna sygnalizacja alarmowa POZOSTAŁE WYMAGANIA Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 2 lata W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji. Wykonawca dostarcza harmonogram przeglądów oraz dokument wystawiony przez producenta sprzętu z wytycznymi dotyczącymi przeglądów zawierający wykaz podmiotów uprawnionych, terminy wykonania, zakres czynności do wykonania i zestawienie części do wymiany podczas przeglądu Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax i e-mail) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, oraz elektronicznej przy dostawie).. dn... podpis i pieczęć uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy
Część 5.Aparat do odzyskiwania krwi z pola operacyjnego wraz z zestawami jednorazowymi do odzyskiwania krwi Aparat Producent : Model :.. Zestaw jednorazowy Producent : Model :.. Asortyment fabrycznie nowy rok produkcji nie późniejszy niż 2018 Lp. 1 Parametry techniczne i funkcjonalne Protokoły pracy: preoperacyjny(uzyskiwania osocza ubogo i bogatopłytkowego), śródoperacyjny, pooperacyjny, tryb Emergency Wymagania graniczne i oceniane 2 Zasilanie 230V/50Hz 3 Wskaźnik hematokrytu min. 50-70% 4 Wskaźnik poziomu usuwania heparyny, protein, albumin, potasu >95% 5 Czas pojedynczego procesu < 4 min 6 Automatyczna aplikacja linii drenów Wartość oferowana OPISAĆ 7 Pomiary min: - Hct w układzie wejściowym i wyjściowym (0-70%) - RBC punktowy i wielopunktowy 8 Czujnik obecności powietrza 9 10 11 12 13 Pompa próżniowa: - system modułowy - od -50 mmhg do -500 mmhg (co 10 mmhg) śródoperacyjnie i pooperacyjnie - od -10 mmhg do -100 mmhg (co 10 mmhg) śródoperacyjnie i pooperacyjnie - dokładność -10/+30 mmhg - sterowanie panelem dotykowym o przekątnej >8 - możliwość pracy jako oddzielane urządzenie Możliwość pracy z różnymi pojemnościami układów czynnych pompy perystaltycznej: 55, 125, 175, 225ml System alarmów informujący co najmniej o: - pustym zbiorniku na krew - pustym zbiorniku przemywania - pełnym zbiorniku RBC - pełnym zbiorniku na odpady Porty pozwalające na podłączenia się urządzeniami zewnętrznymi: RS232, USB, Ethernet Pompa centryfugalna: - obroty min.: 1500 rpm - obroty max.: 5600 rpm /Podać
- zakres tolerancji obrotów max.: +-50rpm - wizualna kontrola działania - pokrywa pompy centryfugalnej automatycznie zablokowana w trakcie pracy - alarmy wizualne i akustyczne Czytnik kodów paskowych rozpoznawanie umieszczonych w 14 urządzeniu zestawów do odwirowywania krwi 15 Zintegrowana drukarka 16 Funkcja pozwalająca na powrót krwi z komory pompy do zbiornika 17 Funkcja usuwania powietrza z linii 18 19 20 21 22 23 Funkcja pozwalająca na wypełnienie układu roztworem do przemywania Automatyka sterowania min.: start wybranego protokołu jak również jego kontynuacja, możliwość programowania poszczególnych wartości Funkcja umożliwiająca zaprogramowanie ilości krwi w zbiorniku wymaganej do rozpoczęcia protokołu Urządzenie wyposażone w składany, ruchomy ciekłokrystaliczny monitor dotykowy Baza danych: - dostęp do informacji dotyczących zabiegów historycznych - dostęp do danych bieżącego protokołu/programu Możliwość tworzenia indywidualnych protokołów i modyfikacji istniejących. 24 20 kompletów zestawów jednorazowych do odzyskiwania krwi Okres gwarancyjny na oferowany sprzęt min. 2 lata POZOSTAŁE WYMAGANIA W ramach ceny oferty przeglądy w okresie trwania gwarancji. Wykonawca dostarcza harmonogram przeglądów oraz dokument wystawiony przez producenta sprzętu z wytycznymi dotyczącymi przeglądów zawierający wykaz podmiotów uprawnionych, terminy wykonania, zakres czynności do wykonania i zestawienie części do wymiany podczas przeglądu Serwis na terenie Polski (podać dokładny adres wraz z numerem tel. oraz numerem fax i e-mail) Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. Instrukcja obsługi w języku polskim (załączyć w wersji papierowej, oraz elektronicznej przy dostawie).. dn... podpis i pieczęć uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy