wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

Podobne dokumenty
Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Physiotens 0,4 0,4 mg, tabletki powlekane Moxonidinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

wandetanib MATERIAŁY EDUKACYJNE DLA PRACOWNIKÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ CZĘŚĆ 1 CZĘŚĆ 2

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Zyx, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika. Fladios, 1000 mg, tabletki Diosminum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. KETOTIFEN WZF, 1 mg, tabletki Ketotifenum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Tribux Bio 100 mg, tabletki

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 1000 mg, tabletki Inosinum pranobexum

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. IRCOLON GASTRO, 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Loratadyna EGIS, 10 mg, tabletki. Loratadinum

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Caprelsa 100 mg tabletki powlekane Caprelsa 300 mg tabletki powlekane wandetanib

Biotynox, 5 mg, tabletki Biotynox Forte, 10 mg, tabletki. Biotinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Flynise, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg/5 ml, syrop Ketotifenum

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 2% Minoxidilum 20 mg/ml, płyn na skórę

Informacja wyłącznie dla pacjentów przyjmujących lek Xeloda

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novostella, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vertix, 24 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symletrol, 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AlergoTeva, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Entecavir Teva, 0,5 mg, tabletki powlekane. Entekawir

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Delortan Allergy, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Transkrypt:

wandetanib Preparat ten podlega dodatkowemu monitorowaniu. Umożliwia to szybkie uzyskanie nowych informacji dotyczących jego profilu bezpieczeństwa. Możesz pomóc poprzez zgłaszanie każdego działania niepożądanego, które wystąpiło. W tym celu proszę odwiedzić stronę www.urpl.gov.pl w celu zapoznania się z instrukcją jak zgłosić działanie niepożądane. CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

wandetanib Co to jest Caprelsa i w jakich chorobach jest stosowana? Caprelsa jest lekiem zawierającym wandetanib jako substancję czynną. Dostępna jest w postaci tabletek powlekanych (100 mg oraz 300 mg). Stosowana jest w leczeniu raka rdzeniastego tarczycy, którego nie można leczyć operacyjnie lub który rozprzestrzenił się na inne części organizmu. Caprelsa powoduje spowolnienie powstawania nowych naczyń krwionośnych w obrębie guza (raka). Tym samym dochodzi do upośledzenia dostarczania komórkom guza tlenu oraz składników odżywczych. Caprelsa może także działać bezpośrednio na komórki nowotworowe powodując ich śmierć lub zahamowanie wzrostu. Jak obliczana jest dawka preparatu Caprelsa? Za obliczenie właściwej dawki wandetanibu odpowiedzialny jest lekarz prowadzący, który dokonuje tego na podstawie wielkości powierzchni ciała (ang. body surface area, BSA) dziecka lub nastolatka. Wartość BSA zależy od masy ciała i wzrostu pacjenta. W zależności od obliczonej powierzchni ciała lekarz przepisze Państwa dziecku dawkę początkową, która może ulec zmianie (korekcja dawki): - zwiększenie dawki jeśli wandetanib jest dobrze tolerowany po 8 tygodniach od rozpoczęcia stosowania dawki początkowej - zmniejszenie dawki w przypadku stwierdzenia niepożądanych działań niepożądanych, po przerwie w leczeniu wynoszącej co najmniej 1 tydzień. Dawka leku może ulec także modyfikacji w przypadku, gdy zmieni się wartość BSA w trakcie leczenia. 3

Zastosowany schemat leczenia będzie odpowiadał jednemu z trzech poniższych: schemat codzienny (taka sama dawka każdego dnia)* schemat co drugi dzień (taka sama dawka co drugi dzień)* schemat 7-dniowy (leczenie codziennie, jednakże w dwóch różnych dawkach stosowanych naprzemiennie)* Proszę zwrócić uwagę, że schemat dawkowania może ulec zmianie w trakcie leczenia. Na przykład, w trakcie przyjmowania dawki początkowej może być stosowany schemat codzienny, a po dokonaniu modyfikacji dawki może nastąpić zmiana na schemat 7-dniowy. Twoim zadaniem będzie wpisanie każdej przyjętej dawki w specjalnie przygotowanym dzienniczku (patrz poniżej). Jak stosuje się preparat Caprelsa? Przepisaną wyliczoną dawkę należy przyjmować: mniej więcej o tej samej porze dnia z jedzeniem lub między posiłkami. Dzienna łączna dawka leku u dzieci nie może przekraczać 300 mg. Jeśli dziecko ma problemy z połknięciem tabletki, można ją rozpuścić w wodzie w następujący sposób: Nalać pół szklanki czystej wody (niegazowanej). Należy wykorzystać tylko wodę, nie stosować żadnych innych płynów. Wrzucić tabletkę do wody. Mieszać aż tabletka rozpuści się w wodzie. Może to zająć około 10 minut. Następnie, należy od razu dać dziecku do wypicia. Aby mieć pewność, że lek nie pozostał na ściankach, należy ponownie uzupełnić szklankę do połowy wodą i dać dziecku jeszcze raz do wypicia. 4

wandetanib Jakie działania niepożądane mogą wystąpić w trakcie stosowania preparatu Caprelsa? Jakie parametry należy monitorować? Twój lekarz przedstawi kluczowe informacje dotyczące działań niepożądanych związanych ze stosowaniem wandetanibu. Proszę także uważnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania w celu uzyskania dalszych informacji dotyczących preparatu Caprelsa. Do najczęstszych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem wandetanibu należą: biegunka, wysypka oraz inne reakcje skórne, a także nudności, nadciśnienie tętnicze i bóle głowy. Regularne monitorowanie parametrów krwi oraz serca będzie konieczne przed, jak również w trakcie stosowania terapii wandetanibem, a w szczególności: oznaczenie we krwi stężenia potasu, wapnia, magnezu oraz hormonu tyreotropowego (TSH) oraz ocena aktywności elektrycznej serca poprzez wykonanie elektrokardiogramu (EKG) Należy także unikać intensywnej ekspozycji na światło (noszenie ubrań, stosowanie kremów z filtrem), w szczególności u osób ze skórą wrażliwą na promieniowanie słoneczne. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowanych aktualnie lub w ostatnim okresie innych leków, w tym preparatów dostępnych bez recepty, jak i leków ziołowych. Mogą one wchodzić w interakcje z wandetanibem i być przyczyną braku skuteczności terapii lub powodem wystąpienia działań niepożądanych. Każde działanie niepożądane należy zgłosić lekarzowi prowadzącemu. Lekarz może przepisać inne leki, które umożliwią złagodzenie objawów działań niepożądanych. Konieczna może okazać się przerwa w leczeniu lub redukcja dawki. 5

Powiadom swojego lekarza od razu jak tylko zauważysz występowanie któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych. Być może niezbędne będzie pilne wdrożenie leczenia: Zasłabnięcie, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca. Objawy te mogą być oznaką zmiany aktywności elektrycznej serca. Obserwuje się je u 8% chorych stosujących preparat Caprelsa z powodu raka rdzeniastego tarczycy. W takiej sytuacji lekarz może zalecić zmniejszenie dawki lub przerwanie terapii preparatem Caprelsa. Jednocześnie preparat Caprelsa jest rzadko przyczyną zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca. Ciężkie reakcje skórne obejmujące duże obszary ciała. Mogą to być: zaczerwienienie, ból, owrzodzenia, pęcherze oraz złuszczanie się skóry. Zajęte mogą być także usta, nos, oczy oraz narządy płciowe. Reakcje skórne mogą być częste (występujące u mniej niż 1 na 10 osób) lub rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 100 osób) w zależności od typu. Ciężka biegunka. Ciężka duszność lub nagłe nasilenie duszności, z mogącym towarzyszyć kaszlem lub wysoką temperaturą (gorączka). Może to być oznaką stanu zapalnego płuc zwanego chorobą śródmiąższową płuc. Jest to rzadkie (występujące u mniej niż 1 na 100 osób), jednakże zagrażające życiu powikłanie. Drgawki, bóle głowy, splątanie lub trudności w koncentracji. Mogą to być objawy stanu zwanego RPLS (zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii). Objawy zwykle ustępują, gdy zaprzestanie się stosowania preparatu Caprelsa. RPLS jest rzadkim powikłaniem (występuje u mniej niż 1 na 100 osób). 6

wandetanib Jak korzystać z dzienniczka? Podczas przepisywania dawki początkowej, Twój lekarz uzupełni część dla lekarza dzienniczka i wyjaśni jak z niego korzystać. Dzienniczek stworzono, aby ułatwić Państwu: zapamiętanie kiedy wziąć kolejną dawkę leku i która jest to dawka. Dzienniczek należy uzupełnić po zażyciu każdej dawki leku. zgłaszanie działań niepożądanych oraz śledzenie modyfikacji dawki. Dzienniczek opracowany jest na potrzeby wszystkich trzech schematów dawkowania. W przypadku zmiany dawkowania, lekarza powinien dostarczyć nową pustą kartę dzienniczka. W załączeniu znajdują się puste jak i wypełnione dla przykładu karty dzienniczka. 7

DZIENNICZEK: CZĘŚĆ OGÓLNA NA 14 DNI Dla Lekarza Waga: Wzrost: BSA: m 2 Data zlecenia leku: dawka początkowa zwiększenie dawki redukcja dawki (patrz zalecenia dotyczące dawkowania) Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D1 Wtorek D2 Środa D3 Czwartek D4 Piątek D5 Sobota D6 Niedziela D7 Dla Pacjenta Imię i nazwisko pacjenta: Data urodzenia: Jeśli zapomnisz przyjąć preparat Caprelsa: - Jeśli do kolejnej dawki zostało co najmniej 12 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę najszybciej jak to możliwe. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. - Jeśli do kolejnej dawki zostało mniej niż 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. NIE NALEŻY PRZYJMOWAĆ podwójnej dawki (dwie dawki o tej samej porze), aby uzupełnić pominiętą dawkę. Tydzień 1-2 Start: Tydzień 3-4 Start: Tydzień 5-6 Start: Tydzień 7-8 Start:

Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D8 Wtorek D9 Środa D10 Ćzwartek D11 Piątek D12 Sobota D13 Niedziela D14 Dostępne dawki 100 mg = 200 mg = 300 mg = Tydzień 1-2 Start: Tydzień 3-4 Start: Tydzień 5-6 Start: Tydzień 7-8 Start: Uwagi pacjenta i/lub opiekuna (działania niepożądane, inne leki lub ważne informacje)

PRZYKŁADOWA DAWKA POCZĄTKOWA DLA DZIECKA Z BSA OD 0,7 M 2 DO <0,9 M 2 (SCHEMAT CO DRUGI DZIEŃ : D1 D8) Dla Lekarza Waga: Wzrost: BSA: 0,8 m 2 Data zlecenia leku: 12/09/16 x dawka początkowa zwiększenie dawki redukcja dawki (patrz zalecenia dotyczące dawkowania) Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D1 - Wtorek D2 100 mg Środa D3 - Czwartek D4 100 mg Piątek D5 - Sobota D6 100 mg Niedziela D7 - Dla Pacjenta Imię i nazwisko pacjenta: Data urodzenia: Jeśli zapomnisz przyjąć preparat Caprelsa: - Jeśli do kolejnej dawki zostało co najmniej 12 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę najszybciej jak to możliwe. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. - Jeśli do kolejnej dawki zostało mniej niż 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. NIE NALEŻY PRZYJMOWAĆ podwójnej dawki (dwie dawki o tej samej porze), aby uzupełnić pominiętą dawkę. Tydzień 1-2 Start: 12/09/16 Tydzień 3-4 Start: 26/09/16 Tydzień 5-6 Start: 10/10/16 Tydzień 7-8 Start: 24/10/16 0 0 0 0 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 0 0 0 0 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 0 0 0 0 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 0 0 0 0

Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D8 100 mg Wtorek D9 - Środa D10 100 mg Ćzwartek D11 - Piątek D12 100 mg Sobota D13 - Niedziela D14 100 mg Dostępne dawki 100 mg = 200 mg = 300 mg = Tydzień 1-2 Start: 12/09/16 Tydzień 3-4 Start: 26/09/16 Tydzień 5-6 Start: 10/10/16 Tydzień 7-8 Start: 24/10/16 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 0 0 0 0 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 0 0 0 0 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 0 0 0 0 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg Uwagi pacjenta i/lub opiekuna (działania niepożądane, inne leki lub ważne informacje) działanie niepożądane: mała reakcja skórna, lekarz powiadomiony, leczenie nie przerwane, ustąpienie objawów, stosowanie silniejszej ochrony przed słońcem.. dobrze tolerowane przez 8 tygodni, nowa dawka zwiększona (100 mg/d), nowy schemat - codzienny, nowy dzienniczek.

PRZYKŁADOWE ZWIĘKSZENIE DAWKI U DZIECKA Z BSA OD 0,9M 2 DO <1,2M 2 (SCHEMAT 7 DNI : D1 = D8) Dla Lekarza Waga: 35 kg Wzrost: 125 cm BSA: 0,8 m 2 Data zlecenia leku: 12/09/16 x dawka początkowa zwiększenie dawki redukcja dawki (patrz zalecenia dotyczące dawkowania) Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D1 100 mg Wtorek D2 200 mg Środa D3 100 mg Czwartek D4 200 mg Piątek D5 100 mg Sobota D6 200 mg Niedziela D7 100 mg Dla Pacjenta Imię i nazwisko pacjenta: Data urodzenia: Jeśli zapomnisz przyjąć preparat Caprelsa: - Jeśli do kolejnej dawki zostało co najmniej 12 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę najszybciej jak to możliwe. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. - Jeśli do kolejnej dawki zostało mniej niż 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. NIE NALEŻY PRZYJMOWAĆ podwójnej dawki (dwie dawki o tej samej porze), aby uzupełnić pominiętą dawkę. Tydzień 1-2 Start: 12/09/16 Tydzień 3-4 Start: 26/09/16 Tydzień 5-6 Start: 10/10/16 Tydzień 7-8 Start: 24/10/16 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg 2 x 100 mg 1 x 100 mg 1 x 100 mg wstrzymana 2 x 100 mg 2 x 100 mg wstrzymana 1 x 100 mg 1 x 100 mg wstrzymana

Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D8 100 mg Wtorek D9 200 mg Środa D10 100 mg Ćzwartek D11 200 mg Piątek D12 100 mg Sobota D13 200 mg Niedziela D14 100 mg Dostępne dawki 100 mg = 200 mg = 300 mg = Tydzień 1-2 Start: 12/09/16 Tydzień 3-4 Start: 26/09/16 Tydzień 5-6 Start: 10/10/16 Tydzień 7-8 Start: 24/10/16 1 x 100 mg 1 x 100 mg wstrzymana 2 x 100 mg 2 x 100 mg wstrzymana 1 x 100 mg 1 x 100 mg wstrzymana 2 x 100 mg 2 x 100 mg wstrzymana 1 x 100 mg 1 x 100 mg wstrzymana 2 x 100 mg 2 x 100 mg wznowiona w zmniejszonej dawce 1 x 100 mg 1 x 100 mg Uwagi pacjenta i/lub opiekuna (działania niepożądane, inne leki lub ważne informacje) zwiększona dawka po 8 tyg. do 100 mg/d: zmęczenie (osłabienie) Piątek 1 tydz. biegunka (1 epizod), lekarz wezwany - bez zmian zapalenie migdałków: amoksycylina czwartek 4 tydz.: mała reakcja skórna, lekarz wezwany - wywiad i zalecenie ograniczenia ekspozycji na słońce czwartek 5 tydz.: nasilenie reakcji skórnej leczenie wstrzymane piątek 6 tydz.: całkowite ustąpienie zmian skórnych. wznowienie leczenia ze zmniejszoną dawką - nowy dzienniczek

PRZYKŁADOWE ZWIĘKSZENIE DAWKI U DZIECKA Z BSA POWYŻEJ 1,6 M 2 (SCHEMAT CODZIENNY : D1 = DX) Dla Lekarza Waga: Wzrost: BSA: 1,68 m 2 Data zlecenia leku: 12/09/16 x dawka początkowa zwiększenie dawki redukcja dawki (patrz zalecenia dotyczące dawkowania) Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D1 300 mg Wtorek D2 300 mg Środa D3 300 mg Czwartek D4 300 mg Piątek D5 300 mg Sobota D6 300 mg Niedziela D7 300 mg Dla Pacjenta Imię i nazwisko pacjenta: Data urodzenia: Jeśli zapomnisz przyjąć preparat Caprelsa: - Jeśli do kolejnej dawki zostało co najmniej 12 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę najszybciej jak to możliwe. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. - Jeśli do kolejnej dawki zostało mniej niż 12 godzin, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Kolejną tabletkę należy przyjąć o stałej porze. NIE NALEŻY PRZYJMOWAĆ podwójnej dawki (dwie dawki o tej samej porze), aby uzupełnić pominiętą dawkę. Tydzień 1-2 Start: 12/09/16 Tydzień 3-4 Start: 26/09/16 1 x 300 mg 1 x 300 mg Tydzień 5-6 Start: 10/10/16 Tydzień 7-8 Start: 24/10/16 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg 1 x 300 mg etc.

Dzień tygodnia Przepisana dawka Poniedziałek D8 300 mg Tydzień 1-2 Start: 12/09/16 1 x 300 mg Tydzień 3-4 Start: 26/09/16 Tydzień 5-6 Start: 10/10/16 Tydzień 7-8 Start: 24/10/16 Wtorek D9 300 mg 1 x 300 mg Środa D10 300 mg 1 x 300 mg Ćzwartek D11 300 mg 1 x 300 mg Piątek D12 300 mg 1 x 300 mg Sobota D13 300 mg 1 x 300 mg Niedziela D14 300 mg 1 x 300 mg Dostępne dawki Uwagi pacjenta i/lub opiekuna (działania niepożądane, inne leki lub ważne informacje) 100 mg = zwiększona dawka po 8 tyg. do 200 mg/d 200 mg = 300 mg = Czyste kopie Ulotkę z opakowania należy dostarczać łącznie z instrukcją dotyczącą dawkowania.

Styczeń 2017, GZPL.CAPR.17.01.0011