Włocławek, dnia 31.07.2012r. DIZ-52-2012 wszyscy uczestnicy postępowania na dostawę zestawów do iniekcji znak DIZ-52-2012 ogłoszonego w BZP pod nr 269578-2012 z dnia 25.07.2012r. Szpital Wojewódzki we Włocławku, działając zgodnie z art. 38 ust. 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku - Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759) wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w następujący sposób: Pytanie nr 1 dot. zadania 2: Czy Zamawiający dopuści miskę nerkowatą bez podziałki? Pytanie nr 2 dot. zadania 4: Czy Zamawiający dopuści dren brzuszny o długości 50 cm (wszystkie rozmiary), z otworami bocznymi o stałej średnicy? Pytanie nr 3 dot. zadania 4: Czy Zamawiający dopuści dren brzuszny w następujących rozmiarach Ch 25, Ch 26, Ch 27, Ch 30, Ch 33? Pytanie nr 4 dot. zadania 6: Czy Zamawiający dopuści zestawy do pasywnego drenażu ran operacyjnych w rozmiarach 14, 15, 18? Pytanie nr 4 dot. zadania 8: Czy Zamawiający dopuści dreny do klatki piersiowej z trokarem w rozmiarze 16F i 20F o długości 27 cm? Pytanie nr 6 dot. zadania 8: Czy Zamawiający dopuści dreny do klatki piersiowej z trokarem w rozmiarze F36 i F40, zamiast drenu F38? Pytanie nr 7 dot. zadania 9: Czy Zamawiający dopuści cewnik Negaton bez otworów bocznych? Pytanie nr 8 dot. zadania 13 poz. 13b: Czy Zamawiający dopuści pojemnik do pobierania próbek z drzewa oskrzelowego o pojemności 10 ml? Pytanie nr 9 dot. zadanie 13b: Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej ceny?
Pytanie nr 10 dot. zadania 5 : Czy Zamawiający w Zadaniu nr 5 dopuści do złożenia oferty z butelkami Redona, w których data sterylizacji i data przydatności oznaczona jest międzynarodowymi znakami graficznymi, zgodnie do obowiązującej Ustawy o wyrobach medycznych i Europejskiej Dyrektywy nr 93/42/EEC dotyczącej urządzeń medycznych, pozostałe warunki bez zmian? W związku z nieścisłościami w formularzu asortymentowo-cenowym do zadania 13 Zamawiający przesyła w załączeniu nowy poprawiony formularz do tego zadania. Pozostałe zapisy SIWZ zachowują moc obowiązującą. Termin składania i otwarcia ofert przedłuża się do dnia 09.08.2012r. Z poważaniem
... ( pieczątka firmowa Wykonawcy )..., dnia...2012 r. ( miejscowość ) Załącznik Nr 1.13. do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia DIZ-52-2012 Zadanie 13 Pojemnik o pobierania wydzielin l.p. Nazwa asortymentu rozmiar j.m. Ilość na 2 lata 13a bezpiecznego pobierania szt. 2400 plwociny 13b Etykieta do pojemników w punkcie 13a Op. po 500 szt. Szt. 2400 13c bezpiecznego pobierania szt. 1900 popłuczyn oskrzelowych 13d bezpiecznego pobierania szt. 2400 plwociny na BK Nr katalogowy producent Cena jedn. Netto za szt. % VAT Cena jedn. Brutto za szt. Łączna wartość brutto Łączna wartość brutto wartość pakietu netto:.. słownie :.. wartość pakietu brutto:. słownie :.. Sposób obliczania wartości brutto oferty Cena jednostkowa netto x ilość na 2 lata + %VAT = wartość oferty brutto
Wymagany termin płatności faktur wynosi 30 dni. Lp. Nazwa asortymentu 13a 13c 13d bezpiecznego pobierania plwociny bezpiecznego pobierania popłuczyn oskrzelowych bezpiecznego pobierania plwociny na BK Minimalne wymagania asortymentu - Jałowy - Z nakrętką nakładaną - Z płaskim dnem - Pojemność 20ml - Z etykietą każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności - Jałowy z końcówkami + łącznik - Z etykietą każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności - Z płaskim dnem - Pojemność 20ml - Jałowy - Z nakrętką nakładaną - Z etykietą - Pakowany po ok. 25szt. - Pojemność 50ml - Opis z nazwą i data ważności - Ze stożkowym dnem UWAGA: Oferta, która spełni powyższe wymagania otrzyma maksymalną ilość 20 punktów przyznawaną za jakość. Oferta, która nie spełni choćby jednego z powyższych wymogów zostanie automatycznie odrzucona na podstawie art. 89 ust.1 pkt 2) ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Oferowany sprzęt musi spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. nr 107, poz. 679 ), a także ustawą z dnia 27 lipca 2002 r. o szczególnych warunkach sprzedaży konsumenckiej. Określającymi wymogi, które muszą spełniać wyroby medyczne i ich opakowania aby mogły by dopuszczone do obrotu i używania na terenie kraju..
(pieczątka i podpis Wykonawcy