Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

Podobne dokumenty
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ACNE-DERM 200 mg/g, krem (Acidum azelaicum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Terbilum 10 mg/g krem Terbinafini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Advantan, 1 mg/g, emulsja na skórę (Methylprednisoloni aceponas)

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. 100 g maści zawiera:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Contractubex, (50 IU mg + 10 mg)/g, żel

KLINDACIN T Clindamycinum 10 mg/g żel

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dla pacjenta. Dostępne opakowania: 20 g tuba 50 g tuba 50 g w butelce szklanej z aplikatorem kulkowym typu roll-on

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Advantan, 1 mg/g, krem (Methylprednisoloni aceponas)

Epiduo Adapalenum + Benzoylis peroxidum 0,1% + 2,5%, żel

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Tersilat, 10 mg/g, krem Terbinafini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zorac, 0,5 mg/g (0,05%), żel Tazarotenum

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

STODAL syrop Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VIKLAREN 10 mg/g, żel. (Diclofenacum natricum)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Procto-Glyvenol, (50 mg + 20 mg)/g, krem doodbytniczy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Diclofenacum Fastum 10 mg/g, żel. (Diclofenacum natricum)

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rupafin 10 mg, tabletki Rupatadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjentki. Izovag, 10 mg/g, krem dopochwowy. Isoconazoli nitras

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. MUCOANGIN, 20 mg, tabletki do ssania Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 2% Minoxidilum 20 mg/ml, płyn na skórę

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zorac, 1 mg/g (0,1%), żel Tazarotenum

Zawiadomienie Prezesa UR z dnia CCDS March 2014

Soolantra 10 mg/g krem Ivermectinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ERAZABAN 10% Krem Docosanolum 100 mg/g krem

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Hylosept, 20 mg/g, krem Acidum fusidicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dicloratio gel, 1% (10 mg/g), żel Diclofenacum natricum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. HEVIPOINT 50 mg/g, sztyft na skórę Acyklowir

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Locoid, 1 mg/ml, roztwór na skórę (Hydrocortisoni butyras)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alpicort, (2 mg + 4 mg)/ml, płyn na skórę Prednisolonum + Acidum salicylicum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacje dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Travocort, (10 mg + 1 mg)/g, krem Izokonazolu azotan + Diflukortolonu walerianian

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Elosone 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

1. CO TO JEST LEK AMBROTAXER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Canesten, 500 mg, kapsułka dopochwowa, miękka Clotrimazolum

Transkrypt:

Finacea 150 mg/g żel Acidum azelaicum Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek Finacea ostrożnie. - Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Finacea i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finacea 3. Jak stosować lek Finacea 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Finacea 6. Inne informacje 1. Co to jest lek Finacea i w jakim celu się go stosuje Lek Finacea zawiera jako substancję czynną kwas azelainowy jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę w leczeniu trądziku różowatego. Jest on stosowany w celu zmniejszenia zapalnych grudek i krost na twarzy. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finacea Kiedy nie stosować leku Finacea - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną kwas azelainowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Finacea. Pełny wykaz składników, patrz punkt "6. Inne informacje". Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Finacea Lek Finacea jest przeznaczony tylko do stosowania miejscowego na skórę. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu leku z oczami, jamą ustną i innymi błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu leku z oczami, jamą ustną i (lub) błonami śluzowymi należy je przepłukać dużą ilością wody. Jeśli podrażnienie oczu nie ustąpi, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Po każdym nałożeniu leku Finacea należy umyć ręce. Lek Finacea nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku zycia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w leczeniu trądziku różowatego. Stosowanie leku Finacea z innymi lekami

Należy poinformować lekarza bądź farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Dotychczas brak doniesień na temat wpływu leku Finacea na stosowanie innych leków, jak również wpływu innych leków na stosowanie leku Finacea. Ze względu na dużą wrażliwość skóry twarzy z trądzikem różowatym, podczas leczenia lekiem Finacea wskazane jest powstrzymanie się od używania innych leków do stosowania miejscowego a także produktów do pielęgnacji skóry, które mogłyby wywołać lokalne podrażnienie, takich jak mydło, preparaty do czyszczenia twarzy zawierające alkohol, nalewki lecznicze, środki ściągające oraz złuszczające. Ciąża i karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania substancji czynnej leku - kwasu azelainowego - u kobiet w ciąży. W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią lekarz zdecyduje, czy mogą stosować lek Finacea. Niemowlęta nie mogą mieć styczności z leczoną skórą lub piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek Finacea nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Finacea Lek Finacea zawiera kwas benzoesowy i glikol propylenowy. Kwas benzoesowy działa łagodnie drażniąco na skórę, oczy i błony śluzowe. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. 3. Jak stosować lek Finacea Lek Finacea należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą. Lek Finacea jest przeznaczony wyłącznie do zastosowania miejscowego (na skórę). Zazwyczaj stosowane dawkowanie i częstość podawania leku Lek Finacea nanosi się cienką warstwą na chorobowo zmienione miejsca na skórze dwa razy na dobę (rano i wieczorem) i delikatnie wmasowuje w skórę. Około 2,5 cm leku wyciśniętego z tuby, co odpowiada 0,5 g żelu, wystarcza na całą twarz. Aby osiągnąć optymalny wynik leczenia, ważne jest regularne stosowanie leku Finacea w ciągu całego okresu leczenia. W przypadku podrażnienia skóry (patrz punkt "4.) można ograniczyć częstość stosowania leku Finacea do jednego razu na dobę, aż ustąpi podrażnienie. Sposób podawania Przed zastosowaniem leku Finacea należy dokładnie oczyścić skórę wodą i wysuszyć. Można użyć łagodnego środka do oczyszczania skóry.

Nie używać opatrunków nieprzepuszczających powietrze i wodoszczelnych (okluzyjnych), i opatrunków osłaniających. Po nałożeniu żelu należy umyć ręce. Długość leczenia Lekarz powinien poinformować pacjenta jak długo należy stosować lek Finacea. Okres stosowania leku Finacea może się indywidualnie różnić i jest również zależny od nasilenia chorobowych zmian na skórze. Lek Finacea można stosować przez kilka miesięcy w zależności od skuteczności leczenia. Wyraźną poprawę można zauważyć pomiędzy 4. a 8. tygodniem leczenia. W przypadku braku poprawy po 2 miesiącach lub zaostrzenia trądziku różowatego należy skontaktować się z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Finacea W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Finacea jest mało prawdopodobne szkodliwe działanie leku (zatrucie). W przypadku wątpliwości należy nadal stosować lek zgodnie z zaleceniem i skonsultować się z lekarzem. Pominięcie zastosowania leku Finacea Nie należy stosować podwójnej ilości leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy Kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniem lekarza. Przerwanie stosowania leku Finacea W przypadku przerwania stosowania leku Finacea objawy chorobowe skóry mogą ulec zaostrzeniu. Przed przerwaniem stosowania leku Finacea należy skonsultować się z lekarzem. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Finacea należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, Finacea może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić podrażnienie skóry. W większości przypadków objawy podrażnienia są łagodne lub umiarkowane. Częstość ich występowania zmniejsza się podczas leczenia. Zgłaszane skórne objawy niepożądane są wymienione poniżej w oparciu o następujący schemat częstości występowania: Bardzo często: u więcej niż 1 na 10 pacjentów Często: u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów Sposób podawania Przed zastosowaniem leku Finacea należy dokładnie oczyścić skórę wodą i wysuszyć. Można użyć łagodnego środka do oczyszczania skóry. Nie używać opatrunków nieprzepuszczających powietrze i wodoszczelnych (okluzyjnych), i opatrunków osłaniających. Po nałożeniu żelu należy umyć ręce.

Długość leczenia Lekarz powinien poinformować pacjenta jak długo należy stosować lek Finacea. Okres stosowania leku Finacea może się indywidualnie różnić i jest również zależny od nasilenia chorobowych zmian na skórze. Lek Finacea można stosować przez kilka miesięcy w zależności od skuteczności leczenia. Wyraźną poprawę można zauważyć pomiędzy 4. a 8. tygodniem leczenia. W przypadku braku poprawy po 2 miesiącach lub zaostrzenia trądziku różowatego należy skontaktować się z lekarzem. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Finacea W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Finacea jest mało prawdopodobne szkodliwe działanie leku (zatrucie). W przypadku wątpliwości należy nadal stosować lek zgodnie z zaleceniem i skonsultować się z lekarzem. Pominięcie zastosowania leku Finacea Nie należy stosować podwójnej ilości leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy Kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniem lekarza. Przerwanie stosowania leku Finacea W przypadku przerwania stosowania leku Finacea objawy chorobowe skóry mogą ulec zaostrzeniu. Przed przerwaniem stosowania leku Finacea należy skonsultować się z lekarzem. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Finacea należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, Finacea może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić podrażnienie skóry. W większości przypadków objawy podrażnienia są łagodne lub umiarkowane. Częstość ich występowania zmniejsza się podczas leczenia. Zgłaszane skórne objawy niepożądane są wymienione poniżej w oparciu o następujący schemat częstości występowania: Bardzo często: u więcej niż 1 na 10 pacjentów Często: u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów Niezbyt często: u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów Bardzo często: pieczenie/kłucie, świąd, Często: sucha skóra/łuszczenie się skóry, wysypka, Niezbyt często: reakcja skórna na czynnik zewnętrzny (kontaktowe zapalenie skóry), obrzęk twarzy.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. 5. Jak przechowywać lek Finacea Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Finacea po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i tubie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku Finacea. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Inne informacje Co zawiera lek Finacea - Substancją czynną jest kwas azelainowy (150 mg w 1 g leku Finacea). - Inne składniki leku to: glikol propylenowy, polisorbat 80, lecytyna, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer 980, sodu wodorotlenek, disodu edetynian, kwas benzoesowy (E210) i woda oczyszczona. Jak wygląda lek Finacea i co zawiera opakowanie Finacea to biały lub żółtawo-biały, nieprzezroczysty żel. Finacea jest dostępna w opakowaniach zawierających 30 g żelu. Podmiot odpowiedzialny Podmiot odpowiedzialny: Intendis GmbH Max-Dohrn-Strasse 10 D-10589 Berlin, Niemcy Wytwórca: Intendis Manufacturing S.p.A. Via E. Schering 21 20090 Segrate (Milan) Włochy Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Bayer Sp. z o. o. Al. Jerozolimskie 158 02-326 Warszawa tel.: (22) 572-35-00

Lek Finacea żel jest dopuszczony do obrotu w krajach Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria, Holandia, Estonia, Łotwa, Litwa, Polska, Słowacja Finacea. Data zatwierdzenia ulotki: 06-2010