Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amlessa, 8 mg + 5 mg, tabletki Amlessa, 8 mg + 10 mg, tabletki

Transkrypt

1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amlessa, 4 mg + 5 mg, tabletki Amlessa, 4 mg + 10 mg, tabletki Amlessa, 8 mg + 5 mg, tabletki Amlessa, 8 mg + 10 mg, tabletki tert-butylamini perindoprilum + Amlodipinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki 1. Co to jest lek Amlessa i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlessa 3. Jak stosować lek Amlessa 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Amlessa 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Amlessa i w jakim celu się go stosuje Lek Amlessa stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) i (lub) stabilnej choroby wieńcowej (stan, w którym dopływ krwi do serca ulega zmniejszeniu lub zablokowaniu). Pacjenci już stosujący peryndopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletkach mogą zamiast nich przyjmować jedną tabletkę leku Amlessa, zawierającą obydwie substancje czynne. Lek Amlessa jest skojarzeniem dwóch substancji czynnych: peryndoprylu i amlodypiny. Peryndopryl należy do inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitor ACE). Amlodypina jest antagonistą wapnia (należy do grupy leków nazywanych dihydropirydynami). Obie substancje czynne działają poprzez rozszerzenie i rozluźnienie naczyń krwionośnych, co powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego. Krew może łatwiej przepływać przez ciało, a serce jest mniej obciążone. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlessa Kiedy nie stosować leku Amlessa: - jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl z tert-butyloaminą lub jakikolwiek inny inhibitor ACE, amlodypiny bezylan lub jakiekolwiek inne dihydropirydyny, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - po 3 miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Amlessa we wczesnym okresie ciąży - patrz punkt,,ciąża i karmienie piersią ); - jeśli podczas wcześniejszego przyjmowania inhibitorów ACE wystąpiły u pacjenta takie objawy jak: świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne lub, jeśli objawy te występowały u pacjenta lub kogoś z rodziny pacjenta w jakichkolwiek innych okolicznościach (stan nazywany obrzękiem naczynioruchowym); - we wstrząsie pochodzenia sercowego (stan, kiedy serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu), w zwężeniu aorty (zwężenie głównego naczynia krwionośnego wychodzącego z serca) lub w niestabilnej dusznicy bolesnej (ból w klatce piersiowej mogący się pojawić w czasie spoczynku); 1

2 - u pacjentów z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym (ciężkie niedociśnienie); - u pacjentów z niewydolnością serca (serce nie jest w stanie pompować krwi w sposób wystarczający, co prowadzi do duszności lub obrzęków obwodowych, takich jak obrzęk nóg, kostek lub stóp) po ostrym zawale serca; - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Amlessa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: - jeśli u pacjenta występuje kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) lub zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy doprowadzającej krew do nerki); - jeśli u pacjenta występują inne choroby serca; - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby; - jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub pacjent jest poddawany dializoterapii; - jeśli u pacjenta występuje kolagenoza (choroba tkanki łącznej), taka jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina skóry; - jeśli pacjent choruje na cukrzycę; - jeśli pacjent stosuje dietę z ograniczeniem soli lub przyjmuje zamienniki soli zawierające potas (konieczne jest wyrównanie stężenia potasu we krwi); - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi: - antagonistę receptora angiotensyny II (ang. Angiotensin Receptor Blockers, ARB) (znane również jako sartany - na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą, - aliskiren. Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu. Patrz także informacje pod nagłówkiem Kiedy nie stosować leku Amlessa:. Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Amlessa we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, gdyż może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie podany w tym okresie (patrz punkt,,ciąża i karmienie piersią ). Należy poinformować lekarza lub personel medyczny o przyjmowaniu leku Amlessa, jeśli: - planowane jest znieczulenie ogólne i (lub) zabieg operacyjny, - w ostatnim czasie wystąpiła biegunka lub wymioty, - planowany jest zabieg aferezy LDL (usunięcie cholesterolu z krwi przez specjalne urządzenie), - przeprowadzane będzie leczenie odczulające w celu zmniejszenia odczynu alergicznego na jad pszczół i os. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania leku Amlessa u dzieci i młodzieży. Amlessa a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy unikać przyjmowania leku Amlessa z: - litem (stosowanym w leczeniu manii lub depresji). - estramustyną (stosowaną w leczeniu nowotworów), - lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren), suplementami potasu lub zamiennikami soli zawierającymi potas. 2

3 Inne leki mogą mieć wpływ na działanie leku Amlessa. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków, ponieważ może być konieczna szczególna opieka: - inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym leki moczopędne (zwiększają ilość moczu wydalanego przez nerki), - niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen), podawane w celu złagodzenia bólu lub duże dawki kwasu acetylosalicylowego, - leki przeciwcukrzycowe (np. insulina), - leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, stany lękowe, schizofrenia itp. (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwdepresyjne typu imipraminy, neuroleptyki), - leki immunosupresyjne (osłabiające układ odpornościowy), stosowane w leczeniu zaburzeń autoimmunologicznych lub po przeszczepie narządu (np. cyklosporyna), - takrolimus (lek stosowany w celu kontroli działania układu odpornościowego pacjenta, umożliwiający przyjęcie przeszczepionego narządu), - allopurynol (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej), - prokainamid (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca), - leki rozszerzające naczynia krwionośne, w tym azotany, - heparyna (lek stosowany do rozrzedzania krwi), - efedryna, noradrenalina lub adrenalina (leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu lub astmy), - baklofen, stosowany w leczeniu sztywności mięśni, w chorobach takich jak stwardnienie rozsiane, - niektóre antybiotyki, np. ryfampicyna, erytromycyna, - klarytromycyna (lek stosowany w zakażeniach wywołanych przez bakterie), - leki przeciwpadaczkowe, np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina, prymidon, - itrakonazol, ketokonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych), - leki alfa-adrenolityczne, stosowane w leczeniu powiększenia prostaty, np. prazosyna, alfuzosyna, doksazosyna, tamsulozyna, terazosyna, - amifostyna (lek podawany w celu zapobiegania lub zmniejszenia działań niepożądanych wywołanych przez inne leki lub radioterapię, stosowane w leczeniu nowotworów), - kortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu różnych zaburzeń, w tym ciężkiej astmy i reumatoidalnego zapalenia stawów), - sole złota, szczególnie podawane dożylnie (stosowane w leczeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów), - symwastatyna (lek stosowany do obniżenia stężenia cholesterolu), - rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu HIV), - ziele dziurawca (Hypericum perforatum), - werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca), - dantrolen (stosowany we wlewie w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała). Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności: - jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem Kiedy nie stosować leku Amlessa: oraz Ostrzeżenia i środki ostrożności ). Lek Amlessa może obniżać ciśnienie tętnicze w większym stopniu, jeśli pacjent stosuje inne leki przeciwnadciśnieniowe. Amlessa z jedzeniem i piciem Lek Amlessa należy przyjmować przed posiłkiem. Pacjenci stosujący lek Amlessa nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów, ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co w rezultacie może wywołać nieprzewidziane nasilenie działania leku Amlessa, obniżającego ciśnienie tętnicze. 3

4 Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ciąża Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży. Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Amlessa przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci przyjmowanie innego leku. Nie zaleca się stosowania leku Amlessa w pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku. Karmienie piersią Należy powiadomić lekarza o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania leku Amlessa podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inny lek, jeśli pacjentka zamierza karmić piersią, szczególnie w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Amlessa nie wpływa na zdolność koncentracji, mogą jednak wystąpić zawroty głowy lub osłabienie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym, co może zaburzyć zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, do chwili poznania indywidualnej reakcji na lek Amlessa. 3. Jak stosować lek Amlessa Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody, najlepiej codziennie, o tej samej porze, rano przed posiłkiem. Lekarz określi dawkę odpowiednią dla pacjenta. Zazwyczaj jest to jedna tabletka na dobę. Lek Amlessa jest zwykle zalecany pacjentom, którzy już stosują peryndopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletkach. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amlessa W razie zażycia zbyt dużej ilości tabletek należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala. Najbardziej prawdopodobnym objawem przedawkowania jest niskie ciśnienie tętnicze, które może powodować zawroty głowy lub omdlenie. W razie wystąpienia takich dolegliwości należy położyć się oraz unieść nogi. Pominięcie zastosowania leku Amlessa Ważne jest, aby lek przyjmować codziennie, gdyż regularne leczenie jest najskuteczniejsze. W przypadku pominięcia dawki leku, kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku Amlessa Ponieważ leczenie lekiem Amlessa trwa zwykle przez całe życie, należy poradzić się lekarza przed przerwaniem przyjmowania leku. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W razie wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem: 4

5 - wrażenie hałasu w uszach (szum uszny) (często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów), - mętny lub ciemny mocz, obrzęk, nadmierne pragnienie lub jakiekolwiek podobne objawy, które mogą wskazywać na problemy z nerkami (niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów), - objawy wskazujące na zaburzenia krwi, np. gorączka, ból gardła, zmęczenie, niewyjaśnione powstawanie siniaków, owrzodzenie jamy ustnej (bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów), - zapalenie trzustki, które może powodować ostry ból w nadbrzuszu i ból pleców z jednoczesnym złym samopoczuciem (bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów), - objawy wskazujące na problemy z wątrobą, np. zażółcenie skóry, nudności, ból brzucha (bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów), - zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, niestrawność lub problemy z trawieniem, biegunka, zaparcia) (często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów), - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, problemy w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy) (niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów), - ciężkie zawroty głowy lub omdlenia z powodu niskiego ciśnienia krwi (często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów), - nietypowo szybka lub nieregularna czynność serca (niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów), ból w klatce piersiowej (dławica) lub zawał serca (bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów), - osłabienie ramion lub nóg, lub problemy w mówieniu, które mogą być objawem udaru (bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów), - nagły, świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszność lub problemy w oddychaniu (skurcz oskrzeli) (niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów), - ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka skórna, pokrzywka, zaczernienie skóry na całym ciele, ciężki świąd, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespól Stevensa-Johnsona) lub inne reakcje alergiczne (bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów). Inne działania niepożądane obejmują: PERYNDOPRYL Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): - ból głowy - zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - zawroty głowy pochodzenia błędnikowego - uczucie mrowienia i drętwienia - zaburzenia widzenia - kaszel - duszność (skrócenie oddechu) - reakcje alergiczne (jak wysypki skórne, świąd) - kurcze mięśni - uczucie osłabienia - zaburzenia smaku Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): - zmiany nastroju - zaburzenia snu - suchość błony śluzowej jamy ustnej - intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne - powstawanie zespołu pęcherzy na całym ciele - impotencja (niezdolność do uzyskania erekcji) 5

6 - nadmierne pocenie się - zbyt duża liczba eozynofilii (rodzaj białych krwinek) - tachykardia (szybkie bicie serca) - mialgia (ból mięśni) - ból pleców - złe samopoczucie - obrzęk obwodowy (obrzęk kostek) - gorączka - zmiany w parametrach badań laboratoryjnych: duże stężenie potasu we krwi, przemijające po przerwaniu leczenia, małe stężenie sodu, hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi) w pacjentów z cukrzycą, zwiększone stężenie mocznika we krwi oraz zwiększone stężenie kreatyniny we krwi Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów): - zmiany w parametrach badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, duże stężenie bilirubiny w surowicy krwi Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów): - dezorientacja - eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc) - zapalenie błony śluzowej nosa (zatkany nos lub katar) - nagła niewydolność nerek Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - zapalenie naczyń krwionośnych często z wysypką skórną AMLODYPINA Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): - obrzęk (zatrzymanie płynów) Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): - ból głowy (szczególnie na początku leczenia), zawroty głowy, senność - kołatanie serca (świadomość rytmu serca), nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy) - zaburzenia widzenia, podwójne widzenie - kurcze mięśni - obrzęk kostek Inne odnotowane działania niepożądane zamieszczono poniżej. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): - zmiany nastroju, lęk, depresja, bezsenność - drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie - drętwienie lub mrowienie kończyn, brak odczuwania bólu - niskie ciśnienie tętnicze - kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa) - kaszel - suchość błony śluzowej jamy ustnej, wymioty - łysienie, wzmożona potliwość, swędzenie skóry, czerwone plamy na skórze, odbarwienie skóry - zaburzenia oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu - zaburzenia erekcji, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn - ból, złe samopoczucie - ból stawów lub mięśni, ból pleców 6

7 - zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów): - dezorientacja Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na pacjentów): - duże stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia) - zaburzenia nerwów, które mogą powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie - obrzęk dziąseł - wzdęcie brzucha (zapalenie żołądka) - zwiększenie napięcia mięśniowego - zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną - wrażliwość na światło - zaburzenia obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy i pociąganie nogami w czasie chodzenia, chwiejny chód Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, Warszawa Tel.: Faks: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Amlessa Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie,,exp. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nr serii podany jest na opakowaniu po skrócie,,lot. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Amlessa - Substancjami czynnymi leku są peryndopryl z tert-butyloaminą i amlodypina. Amlessa, 4 mg + 5 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). Amlessa, 4 mg + 10 mg, tabletki 7

8 Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 3,34 mg peryndoprylu) i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). Amlessa, 8 mg + 5 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu) i 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). Amlessa, 8 mg + 10 mg, tabletki Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (co odpowiada 6,68 mg peryndoprylu) i 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu). - Pozostałe składniki to: sodu wodorowęglan, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian. Jak wygląda lek Amlessa i co zawiera opakowanie Amlessa, 4 mg + 5 mg, tabletki: białe do prawie białych, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami. Amlessa, 4 mg + 10 mg, tabletki: białe do prawie białych dwuwypukłe tabletki w kształcie kapsułki, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki. Amlessa, 8 mg + 5 mg, tabletki: białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami. Amlessa, 8 mg + 10 mg, tabletki: białe do prawie białych, okrągłe, dwuwypukłe tabletki, ze ściętymi krawędziami i linią podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki. Opakowania: 10, 20, 30, 60 lub 90 tabletek w blistrach w pudełku tekturowym Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia Wytwórca KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, Cuxhaven, Niemcy Lek Pharmaceuticals, d.d., Verovškova 57, 1526 Lublana, Słowenia W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych w innych krajach członkowskich europejskiego obszaru gospodarczego należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: KRKA-POLSKA Sp. z o.o. ul. Równoległa Warszawa Tel Data ostatniej aktualizacji ulotki: