ZAŁĄCZNIK NR 13 DO SIWZ PAKIET 13 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAWIERAJĄCY WYMAGANIA TECHNICZNE

Transkrypt

1 Wydatek współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budŝetu Województwa Mazowieckiego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego RZP-16/IM/2010 ZAŁĄCZNIK NR 13 DO SIWZ PAKIET 13 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAWIERAJĄCY WYMAGANIA TECHNICZNE Przedmiotem zamówienia jest dostawa 3 szt Aparat do znieczulenia dla Szpitala Dziecięcego im prof. dr. med. Jana Bogdanowicza Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej z przeprowadzeniem montaŝu, uruchomieniem i przeszkoleniem personelu. Parametry graniczne Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów powoduje odrzucenie oferty. Wymagania zawarte w niniejszym opisie przedmiotu zamówienia muszą być spełnione przez Wykonawcę i stanowić będą załącznik do jego oferty Nazwa urządzenia (pełna nazwa, wersja):.. Typ/Model: Producent:.. Kraj pochodzenia:.. Rok produkcji 2010 r. fabrycznie nowy aparat Uwagi i objaśnienia: ROZDZIAŁ I Parametry określone w Rozdziale I jako tak, oraz parametry o określonych warunkach liczbowych ( lub ) są warunkami granicznymi. Udzielenie odpowiedzi nie lub ich niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca gwarantuje niniejszym, Ŝe urządzenie jest fabrycznie nowe, kompletne i do jego uruchomienia oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów i akcesoriów - poza materiałami eksploatacyjnymi. Do oferty naleŝy dołączyć materiały firmowe potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów z danymi producenta. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z uŝyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. ROZDZIAŁ I ZESTAWIENIE GRANICZNYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Lp Parametry wymagane aparatu Wartość przykładowa APARAT DO ZNIECZULENIA Parametry ogólne 1. Aparat jezdny z blokadą kół 2. Z modułem lub osobnym monitorem pomiaru rzutu serca Podać wymiary zewnętrzne w [cm] i masę 3. aparatu w [kg] 4. Zasilanie 230 V 50 Hz Odpowiedź wykonawcy TAK \ NIE lub podać oferowane zakresy 1

2 Awaryjne zasilanie elektryczne aparatu na minimum 90 minut w warunkach standardowych Wbudowane fabrycznie gniazda elektryczne 230 V, (min. 4 gniazda na tylnej ścianie aparatu) Zasilanie gazowe (N2O,O2, powietrze) z sieci centralnej Manometry O2,N2O i powietrza MoŜliwość awaryjnego zasilanie gazowego z butli ( N2O,O2) uchwyt do zapasowej butli tlenowej i podtlenku azotu na tylnej ścianie aparatu Reduktory do butli O2 i N2O ze złączami zgodnymi z PN wyposaŝone w przyłącze do aparatu. Manometry O2,N2O WyposaŜenie w blat do pisania i minimum jedną szufladę na akcesoria WyposaŜenie w ssak iniektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na wydzieliny o pojemności min. 0,7 l oraz minimum jednym zapasowym wymiennym zbiornikiem Aktywne uchwyty do zamocowania dwóch parowników jednocześnie ( szybkie złącza) Blokada uniemoŝliwiająca jednoczesną podaŝ dwóch środków wziewnych jednocześnie System dystrybucji gazów Precyzyjne elektroniczne lub podwójne rotametryczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza System automatycznego utrzymywania stęŝenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie 24% +/- 2% Przepływomierze umoŝliwiające podaŝ gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami Układ oddechowy Kompaktowy układ oddechowy okręŝny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu o pojemności do 3l Przystosowanie do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym Obejście tlenowe o duŝej wydajności min.50 l / min Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności max 1,5 l System eliminacji wydychanych gazów anestetycznych poza salę operacyjną Respirator anestetyczny 2

3 24. RóŜne tryby wentylacji 25. MoŜliwość prowadzenia wentylacji ręcznej 26. MoŜliwość oddechu spontanicznego MoŜliwość prowadzenia wentylacji w trybie 27. wentylacji ciśnieniowo-zmiennej MoŜliwość prowadzenia wentylacji w trybie 28. wentylacji objętościowo-zmiennej MoŜliwość prowadzenia wentylacji w trybie 29. SIMV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona MoŜliwość wentylacji ciśnieniowej z 30. gwarantowaną objętością Wyzwalacz (trigger) przepływowy z regulacją 31. czułości Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na 32. wypadek bezdechu MoŜliwość zastosowania PEEP minimum od do 20 cm H2O MoŜliwość regulacji stosunku wdechu do 34. wydechu minimum 2:1 do 1:4 MoŜliwość regulacji częstości oddechu 35. minimum od 4 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa Zakres objętości oddechowej minimum 36. od 20 do 1400 ml wentylacja objętościowa Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV 37. minimum: od 10 do 50 cm H2O regulowana płynnie lub skokowo pauza 38. wdechowa w zakresie minimum 5-60% Alarmy 39. Alarm niskiej objętości minutowej Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia 40. wdechowego 41. Alarm niskiej częstości oddechów 42. Alarm braku zasilania w energię elektryczną 43. Alarm braku zasilania w gazy 44. Alarm bezdechu POMIAR I OBRAZOWANIE 45. Pomiar stęŝenia tlenu w gazach oddechowych 46. Pomiar objętości oddechowej TV 47. Pomiar pojemności minutowej MV 48. Pomiar ciśnienia szczytowego 49. Pomiar ciśnienia plateau 50. Pomiar ciśnienia średniego 51. Pomiar częstości oddychania f Prezentacja 3

4 Obecny kolorowy ekran do prezentacji 52. parametrów wentylacji min.12 PAROWNIKI 53. Parownik sevofluranu wlew typu QF Inne 54. Komunikacja z aparatem w języku polskim 55. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą Sprzęt jednego producenta (aparat, monitor, 56. moduły) Moduł pomiarów wentylacji i pomiarów gazowych w aparacie lub monitorze Pomiary spirometryczne z prezentacją pętli 57. oddechowych : (ciśnienie - objętość i przepływ - objętość), prezentacja krzywej ciśnienia, pomiar ciśnień w drogach oddechowych (Ppeak, Pplateau, Pśr, Pmax), pomiar oporności dróg oddechowych, pomiar podatności dróg oddechowych Pomiar stęŝenie wdechowe i wydechowe tlenu 58. w gazach oddechowych Pomiar stęŝenia środków anestetycznych dla 59. mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, halotanu, desfluranu 60. Pomiar MAC Automatyczna identyfikacja anestetyku 61. wziewnego Prezentacja pręŝności dwutlenku węgla CO2 w 62. strumieniu wdechowym i wydechowym Obrazowanie krzywej koncentracji anestetyku 63. wziewnego Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach 64. oddechowych Obrazowanie krzywej przepływu w trakcie 65. cyklu oddechowego MONITOR PACJENTA DO APARATU Monitor modułowy. Dotyczy sprzętu i 66. oprogramowania. Poszczególne moduły pomiarowe i programowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. Wszystkie mierzone parametry dostępne w modułach pomiarowych System umoŝliwiający automatyczną 67. konfigurację monitora w celu dopasowania do wymagań róŝnych stanowisk 68. Kolorowy płaski, pojedynczy ekran LCD TFT wysokiej jakości, przekątna ekranu minimum 15, Rozdzielczość obrazu minimum 800 x 600 Ekran na wysięgniku 4

5 Bezpieczne i wygodne zamocowanie zestawu do aparatu, umoŝliwiające łatwe dopasowanie połoŝenia ekranu Pomiar EKG. Pomiar częstości akcji serca: zakres minimum /min. MoŜliwość monitorowania od 3 do 7 odprowadzeń. W komplecie filtr zakłóceń elektrochirurgicznych. Analiza częstości akcji serca i arytmii. Podstawowa analiza arytmii. Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie minimum od 5 do 120 /min, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu Pomiar saturacji (SpO2). W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec. System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie 1-100% Nieinwazyjny pomiar ciśnienia. Metoda oscylometryczna, pomiar ręczny i automatyczny; pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie minimum: 1 min min. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej W komplecie przewód i zestaw mankietów dla dzieci i niemowląt minimum cztery rozmiary Mankiety pomiarowe bez lateksu Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. W komplecie dwa czujniki temperatury: powierzchniowy i centralny Inwazyjny pomiar ciśnienia. Minimum dwa tory pomiarowe. MoŜliwość pomiaru i wpisania nazw róŝnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego MoŜliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych. Alarmy na przynajmniej 3 poziomach waŝności Minimum 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabel i wykresów MoŜliwość zapamiętania i przechowywania w pamięci monitora lub aparatu do znieczulenia (na Ŝądanie lub automatycznie) minimum 200 zdarzeń (min. 3 krzywe dynamiczne) do późniejszej analizy Moduł zwiotczenia nerwowo mięśniowego 1 na 3 aparaty moduł monitora wymienny między monitorami, sterowany z poziomu monitora 5

6 anestezjologicznego z menu w języku polskim - pomiar z wykorzystaniem stymulacji serią poczwórnej TOF - pomiar z wykorzystaniem metodą pojedynczej stymulacji, menu w języku polskim Moduł monitorowania stopnia głębokości znieczulenia 1 na 3 aparaty moduł wykorzystujący pojedynczy czujnik pomiarowy metodą BIS moduł monitora wymienny, sterowany z poziomu monitora anestezjologicznego z menu w języku polskim Komunikacja z monitorem w języku polskim. Instrukcja obsługi w języku polskim Kompatybilność z aparaturą S/5 CAM, S/5 CCCM - posiadaną przez Zamawiającego ROZDZIAŁ II Zawiera wymagane warunki gwarancji i serwisowania WYMAGANE WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 1. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcznej gwarancji od daty uruchomienia, przeszkolenia pracowników i podpisania protokołu odbioru. 2. W przypadku jeśli producent danego urządzenia określi gwarancję dłuŝszą niŝ 24 miesiące, Wykonawca automatycznie udzieli gwarancji identycznej jak określona przez producenta. 3. Przez cały okres trwania umowy Wykonawca zobowiązany jest do: przedłuŝenia okresu gwarancji o okres naprawy, wstawienia sprzętu zastępczego na okres naprawy przy naprawach trwających powyŝej 7 dni kalendarzowych wymiany aparatu na nowy w przypadku 3 krotnej awarii lub naprawy tego samego podzespołu lub elementu wymiana aparatu w przypadku określonym w pkt. 3 nastąpi w ciągu 14 dni od daty zgłoszenia 4-tej naprawy lub awarii tego samego podzespołu lub elementu. 5. Urządzenia będą opakowane w sposób zabezpieczający je przed uszkodzeniami w transporcie do siedziby Zamawiającego. 6. Serwis gwarancyjny będzie prowadzony w całości przez Wykonawcę. 7. Wykonawca realizować będzie usuwanie awarii na podstawie zgłoszeń przekazywanych telefonicznie, faxem i/lub a-mailem, Zgłoszenie awarii powinno zawierać: Typ i rodzaj uszkodzonego urządzenia, Imię i nazwisko osoby zgłaszającej awarię, Telefon kontaktowy do osoby zgłaszającej awarię, Opis usterek występujących w pracy danego urządzenia. 8. Zgłoszenie awarii przyjmowane będzie przez Wykonawcę w dni robocze do godz. 17: Wykonawca poda Zamawiającemu stacjonarny i komórkowy nr telefonu oraz pod który naleŝy zgłaszać awarie i uszkodzenia. 10. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii do 24 godz., / poprzez czas reakcji na zgłoszenie rozumiane jest zebranie pełnej informacji oraz zdiagnozowanie awarii oraz przyjazd do siedziby Zamawiającego/ 11. Gwarancja na wymienione części i podzespoły biegnie od daty ich zainstalowania potwierdzonego protokołem odbioru. 6

7 12. Konserwacja urządzeń przez okres gwarancji będzie dokonywana w czasie dogodnym dla Zamawiającego, a dokładne terminy zostaną uzgodnione przez obie strony 13. Wykonawca zapewni przegląd techniczny przed upływem końca okresu gwarancji. 14. Zapewnienie bezpłatnej dostawy nowych wersji oprogramowań jeśli nie będą one wymagały zmian sprzętowych lub zakupu nowych licencji...,dnia Podpisy osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy 7