FORMULARZ ASORTYMENTOWY, OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 Załącznik nr 2.1. do SIWZ FORMULARZ ASORTYMENTOWY, OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA STANOWISKO ZNIECZULENIA Z ZESTAWEM MONITORUJĄCYM - 1 komplet Pełna nazwa urządzenia (typ, model) (podać): kraj pochodzenia (podać): deklarowana klasa wyrobu (podać): Producent (podać): Rok produkcji (podać): Lp. PARAMETR/WARUNEK WYMAGANY WARUNEK GRANICZNY Parametr oferowany Zaznaczyć /NIE lub wpisać określony parametr (wypełnia Wykonawca) I. STANOWISKO ZNIECZULENIA Z ZESTAWEM MONITORUJĄCYM - 1 komplet 1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji Aparat na podstawie jezdnej z czterema kółkami wyposażonymi w hamulec centralny na min. 2 koła. 3. Stały blat roboczy do pisania z oświetleniem LED o płynnej regulacji 4. Min. 2 szuflady na akcesoria 5. Zasilanie gazowe (O2, N2O, powietrze) z sieci centralnej z systemem złączy typu AGA dreny zasilające o długości min. 5 m 6. Wyposażony w awaryjne zasilanie gazowe: z min. 5l O2 ze złączem gwintowanym zgodnym z PN, reduktorem, przyłączem do aparatu. Manometr/wyświetlacz ciśnienia zasilania z butli O2 z butli 10 l N2O ze złączem gwintowanym zgodnym z PN, reduktorem,przyłączem do aparatu Półka na butle z systemem bezpiecznego mocowania butli 7. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania z zabezpieczeniem przed zalaniem odsysaną treścią 8. Mocowanie dla dwóch aktualnie użytkowanych przez zamawiającego pojemników ssaka na 1,0 l wkłady jednorazowe firmy FloVAC firmy CA-M 9. Co najmniej dwa aktywne złącza robocze na parowniki, umożliwiające korzystanie z wybranego parownika bez konieczności zmiany położenia parowników 10. Złącza na parowniki wyposażone w system szybkiego mocowania umożliwiający stosowanie standardowych parowników różnych firm ze złączem typu Selectatec z zabezpieczeniem przed jednoczesnym włączeniem dwóch parowników 11. Aparat z funkcją kompensacji przepływu świeżego gazu. 12. Test aparatu w trakcie uruchamiania aparatu i autotest szczelności. Dziennik testów dostępny do wyświetlenia na ekranie aparatu.

2 13. Aparat wyposażony we wbudowane gniazda elektryczne 230 V 50 Hz min. 4 gniazda. 14. Wbudowane w aparat zasilanie awaryjne respiratora, umożliwiające pracę w warunkach standardowych przez co najmniej 90 minut po wyłączeniu prądu. Ładowanie akumulatora po podłączeniu do zasilania bez konieczności włączania aparatu w tryb stand-by 15. Wyjście ewakuacji gazów z zabezpieczeniem przed wyssaniem gazów z układu okrężnego. Przewód do podłączenia wyjścia ewakuacji gazów anestetycznych aparatu z odciągiem gazów w kolumnie anestezjologicznej (kompletny przewód o długości min. 5 m z wtyczką do gazów kolumny Trumpf Kreuzer typ: I 0842 firmy Greggersen) SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓW 16. Przepływomierze elektroniczne osobne dla O2, N2O, powietrza, skalowane do min. 10 l/min. Przystosowane do znieczulenia z minimalnymi przepływami (poniżej 300 ml/min). -Wyświetlanie przepływu gazów w postaci wirtualnych przepływomierzy na ekranie respiratora -Mieszalnik sterowany elektronicznie. Mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów -Wbudowany, awaryjny, zapasowy, mechaniczny przepływomierz tlenu zależny od układu okrężnego z przepływem min. do 10 l/min 17. System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie nie mniejszym niż 24%. 18. Wyjście świeżych gazów (M22/F15) umożliwiające podłączenie zestawów bezzastawkowych, do wentylacji w układzie półotwartym: Kuhna, Baina, Jacksona Reesa bez odłączania układu okrężnego. 19. Zintegrowany z aparatem dodatkowy przepływomierz tlenu do podłączenia maseczki tlenowej. UKŁAD ODDECHOWY 20. Układ oddechowy okrężny, o niskiej podatności, umożliwiający wentylację w układzie półzamkniętym i półotwartym dla dorosłych, końcówki do podłączenia rur pacjenta zgodne ze standardem ISO. Układ oddechowy po lewej stronie patrząc od przodu na aparat. 21. Układ oddechowy pozbawiony lateksu, łatwy do wymiany i sterylizacji. 22. Awaryjne dostarczenie tlenu do układu wentylacji (by-pass) o wydajności min. 25 l/min. 23. Zastawka APL regulowana w zakresie min cm H2O 24. Wielorazowy pochłaniacz dwutlenku węgla o przeziernej obudowie, wielorazowy 25. Możliwość stosowania wielorazowych i jednorazowych zbiorników pochłaniacza i ich wymiany bez narzędzi, w czasie znieczulenia bez rozszczelniania układu 26. Widoczne w czasie znieczulenia zastawki wdechowa i wydechowa RESPIRATOR ANESTETYCZNY 27. Wentylacja ręczna

3 28. Wybór wentylacji ręcznej lub automatycznej dokonywane za pomocą jednej dźwigni dwustronnej bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności 29. Wentylacja kontrolowana objętością VC 30. Wentylacja wspomagana ciśnieniem PSV z automatycznym przełączeniem w tryb wentylacji zapasowej w razie wystąpienia bezdechu 31. Wentylacja SIMV w trybie z kontrolowaną objętością i ciśnieniem (czułość wyzwalania min. od 0,3 l/min. ) 32. Wentylacja ciśnieniowa z gwarantowaną objętością 33. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PC z regulacją ciśnienia wdechu min: od 5-60 cmh2o 34. Pauza przepływu gazów do jednej minuty podczas wentylacji mechanicznej z możliwością natychmiastowego jej wyłączenia. 35. Na żądanie podanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wprowadzania zmian w ustawieniach respiratora wentylacja mechaniczna 36. Zautomatyzowany proces wielostopniowej cyklicznej rekrutacji pęcherzyków płucnych wentylacja mechaniczna. Zamiana programowanych parametrów przez użytkownika. Wyświetlanie nastaw i obrazowanie na ekranie respiratora. 37. Dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe (PEEP) w zakresie min. od /podać 4 do 20 cm H2O z możliwością wyłączenia funkcji PEEP 38. Regulacja objętości oddechowej min. od 20 do 1500 ml w trybie z kontrolowaną objętością. 39. Regulacja częstości oddechu min. od 4 do 100 odd./min. w trybie z kontrolowaną objętością lub kontrolowanym ciśnieniem. 40. Regulacja stosunku wdechu do wydechu w zakresie min. od 2:1 do 1:4 41. Parametry i pomiary wentylacji wyświetlane na kolorowym ekranie monitora respiratora. Ekran monitora aktywna matryca o przekątnej min. 15. Rozdzielczość minimum 1024x768 pikseli. Ustawienia parametrów wentylacji wykonywane przez ekran dotykowy, przyciski funkcyjne i pokrętło. Sterowanie poprzez pokrętło i przyciski w pełni zastępujące sterowanie ekranem dotykowym. 42. Funkcja indywidualnego konfigurowania i zapamiętania min. czterech stron ekranu respiratora 43. Ekran główny respiratora z możliwością regulacji położenia w poziomie i pod kątem, nie wbudowany w aparat ALARMY 44. Alarmy wizualne i akustyczne 45. Rejestracja zdarzeń alarmowych 46. Możliwość czasowego zawieszania alarmu dźwiękowego 47. Alarm za małej i za dużej objętości minutowej MV oraz za małej i za dużej objętości pojedynczego oddechu TV 48. Przekroczenia maksymalnego ciśnienia wdechowego 49. Małej częstości oddechów 50. Bezdechu 51. Braku zasilania w energię elektryczną 52. Braku zasilania w 53. Stężenia tlenu

4 POMIARY I ICH OBRAZOWANIE 54. Pomiary dotyczące wentylacji 55. Pomiar i wyświetlanie wartości objętości wdechowej TV 56. Pomiar i wyświetlanie wartości pojemności minutowej MV 57. Pomiar i wyświetlanie wartości częstości oddychania 58. Pomiar i wyświetlanie wartości ciśnień w układzie oddechowym (co najmniej ciśnienie szczytowe i PEEP) 59. Obrazowanie w postaci krzywej ciśnień i przepływów w układzie pacjenta 60. Pomiary i obrazowanie spirometrii w tym pętli min.: - ciśnienie-objętość - przepływ-objętość Funkcja zapisania pętli referencyjnej i zapamiętania min. do 5 wyświetlanych pętli spirometrycznych. Pomiar z wyświetleniem wartości podatności oddechowych. Pomiar i wyświetlanie wartości I:E 61. Pomiar, wyświetlanie wartości i prezentacja krzywej kapnograficznej 62. Pomiar i wyświetlanie wartości stężenia tlenu w gazach wdechowych i wydechowych metodą paramagnetyczną 63. Pomiar i wyświetlanie wartości stężenia anestetyków w gazach wdechowych i wydechowych (min. N2O, isofluran, sevofluran, desfluran) oraz MAC age wyświetlanie na ekranie respiratora aparatu do znieczulania 64. Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego 65. Kapnografia Pomiar i wyświetlanie wartości prężności CO2 w gazach wdechowych i wydechowych w mmhg (pomiar w strumieniu bocznym) Zwrot próbki pobieranej do analizy gazów do układu wentylacji. Linia próbkująca o dł. min. 3m z portem męskim luer-lock Respiracja pomiar z gazów oddechowych 66. Trendy min 24 godz. 67. Komunikacja i opisy na aparacie w języku polskim 68. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem.) 69. Sprzęt kompletny ze standardowym wyposażeniem, gotowy do użytku bez dodatkowych inwestycji 70. Wyposażenie aparatu do znieczulenia poza zawartym w wyposażeniu standardowym 10 pułapek wodnych modułu gazowego 10 linii kapnograficznych 5 układów rur oddechowych jednorazowych dla dorosłych 5 układów rur oddechowych jednorazowych dla dzieci KARDIOMONITOR 71. Mocowanie na aparacie do znieczulenia niezależnie z możliwością regulacji położenia (obrotu) 72. Zasilanie elektryczne do 230V, Hz 73. Awaryjne zasilanie z akumulatora przez co najmniej 60 minut pracy w kardiomonitorze lub w module podstawowych parametrów życiowych 74. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez menu w języku polskim z systemem podpowiedzi, informacji, komunikatów.

5 75. Ekran kolorowy dotykowy typu TFT, przekątna ekranu co najmniej 15", aktywna matryca, rozdzielczość co najmniej 1280 x 768 pikseli 76. Monitor o budowie modułowej, w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych parametrów pomiarowych. Poprzez moduł pomiarowy należy rozumieć moduł jedno lub wieloparametrowy w postaci kostki wsuwany do ramy urządzenia. Kieszeń na moduły (2 wieloparametrowe i 4 pojedyncze) Położenie ramy na moduły pomiarowe regulowane niezależnie od położenia ekranu monitora. Możliwość ustawienia gniazd pomiarowych z dowolnej strony urządzenia w celu ułatwienia dostępu do nich. 77. Możliwość zaprogramowania przez personel min. 20 różnych konfiguracji monitora 78. Sterowanie poprzez ekran dotykowy. Możliwość podłączenia klawiatury i myszy pod port USB. 79. Pamięć trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów przez co najmniej 48 godzin 80. Minimum 100 zapamiętywanych wycinków krzywych mierzonych parametrów zapis automatyczny w chwili alarmu lub ręczny po przyciśnięciu przycisku funkcyjnego 81. Kardiomonitor przyłączony do wspólnej sieci monitorującej wraz z kardiomonitorami Philips Intellivue MX700 posiadanymi przez Zamawiającego w salach operacyjnych, w sali wybudzeniowej i izbie przyjęć 82. Główny moduł pomiarowy wyposażony we własne zasilanie, uchwyt do transportu,system alarmów i wyświetlacz min. 6 cali pozwalający na wykorzystanie go w czasie transportu pacjenta (przeniesienia danych demograficznych i trendów z poprzedniego stanowiska monitorowania oraz danych monitorowanych w czasie transportu); możliwość pomiaru co najmniej EKG, SaO 2, NIBP, IBP, temperatury Moduł kompatybilny z kardiomonitorami Philips MX700 posiadanymi przez Zamawiającego 83. Układy alarmowe najważniejszych parametrów. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych (wartości przydzielane automatycznie na podstawie aktualnych odczytów). Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności. Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów Możliwość zablokowania funkcji całkowitego wyłączenia bądź wyciszenia alarmów - zabezpieczona hasłem Wizualny wskaźnik alarmów umieszczony na ekranie w sposób umożliwiający jego obserwację wokół monitora 84. Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji co najmniej 3 odprowadzeń EKG 85. Pomiar częstości akcji serca 86. Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń 87. Podstawowa analiza arytmii pracy serca 88. Respiracja impedancyjna w zakresie min oddechów/min 89. Zakres pomiaru saturacji SaO % z prezentacją krzywej pletyzmograficznej metodą zapewniającą dokładny pomiar przy niskiej perfuzji i eliminację artefaktów ruchowych (np.masimo, FAST,Nellcor) Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i SaO 2

6 Modulacja dźwięku przy zmianie wartości SaO 2 W komplecie do każdego kardiomonitora kabel główny i standardowe wielorazowe czujniki: na palec dla dorosłych(typ klips -1szt), czujnik pediatryczny (1szt), czujnik niemowlęcy (1szt), czujnik na ucho (1 szt), przewód przedłużający do czujników wielorazowych 90. Moduł pomiarowy indeksu bispektralnego (BIS) +moduł BISx Power Link (wraz z kompletem okablowania + 25 czujników Quatro,10 czujników pediatrycznych) 91. Pomiar temperatury z 1 miejsca, czujniki: Powierzchniowy wielorazowy 1 szt Wewnętrzny jednorazowy 10 szt Kable połączeniowe (jeśli wymagane) 92. Pomiar ciśnienia tętniczego krwi metodą nieinwazyjną wyzwalany ręcznie lub automatycznie w wybranych odstępach czasowych. W wyposażeniu komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla niemowląt, dzieci i dorosłych wraz z 2 kablami połączeniowymi. W zestawie co najmniej 5 różnych rozmiarów mankietów 93. Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) ; minimalny zakres pomiarów od - 20 do 300 mmhg. Możliwość wybrania różnych etykiet nazw ciśnień inwazyjnych w tym (ART., CVP, ICP) wraz z automatycznym doborem skali i ustawień dla poszczególnych ciśnień Pomiar SPV (Systolic Pressure Variation) lub PPV (Pulse Pressure Variation) W komplecie kabel interfejsowy i 10 przetworników jednorazowych 94. Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu i alarmów z innego monitora pracującego w sieci, w tym z kardiomonitorów Philips Intellivue MX700 posiadanych przez Zamawiającego w salach operacyjnych, w sali wybudzeniowej i izbie przyjęć WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 95. Okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 36 [miesięcy] 96. Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę i materiały eksploatacyjne) w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta określonymi w oryginalnej instrukcji obsługi urządzenia (jeśli brak informacji w instrukcji obsługi: dołączyć do dostawy potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta) 97. Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy w okresie gwarancyjnym oraz pogwarancyjnym, maksymalnie 48 godzin od zgłoszenia konieczności naprawy 98. Gwarantowany czas naprawy, max. 14 [dni] od daty zgłoszenia konieczności naprawy 99. Dostarczenie urządzenia zastępczego na czas naprawy lub przeglądu poza siedzibą Zamawiającego 100 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, podać Podać

7 INNE 101. Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie personelu z obsługi w siedzibie Zamawiającego 102. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć przy dostawie: 1) instrukcję obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej 2) dokumentacja techniczna 3) paszport techniczny 103. Wyrób medyczny ze znakiem CE zgodny z dyrektywą 93/42/EC z potwierdzeniem prawidłowego wprowadzenia do obrotu na terytorium RP Wykonawca jest zobowiązany (na własny koszt i we własnym zakresie) do montażu i uruchomienia zestawu łącznie z pomiarem bezpieczeństwa elektrycznego. Zakup wszystkich elementów niezbędnych do montażu i uruchomienia zestawu leży po stronie Wykonawcy Wykonawca w okresie gwarancji zapewni nieodpłatnie materiały konieczne do wymiany podczas przeglądów okresowych zgodnie z zaleceniami producenta 106. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, rok produkcji 2018 Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.