Wojewódzki Szpital Zespolony. Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu

Transkrypt

1 Wojewódzki Szpital Zespolony Apteka Szpitalna, tel /024/ fax/024/ REG ; NIP AS (3/ZP/16).2016.BCH/DG Płock, dnia r Strona 1 Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu Dotyczy postępowania o zamówienie publiczne znak: AS (3/ZP/16).2016.BCH/DG prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę: Produktów farmaceutycznych i materiałów opatrunkowych Zgodnie z art.38 ust.1 i 2 oraz 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Prawo zamówień publicznych /tekst jedn. Dz. U. Nr 113, poz.759 z dnia r/ w związku z pytaniami, które wpłynęły do Zamawiającego, a dotyczących ww. postępowania udzielamy następujących wyjaśnień i dokonujemy następujących zmian SIWZ: Pytanie nr 1 Czy rotacja, o której mowa w 1 ust. 7 wzoru umowy, dotyczy wyłącznie leków? Tak. Pytanie nr 2 Czy Zamawiający zgadza się aby w 4 ust. 1 lit. a) wzoru umowy wyrażenie całkowitej wartości brutto pozycji załącznika do umowy, której dotyczy zwłoka lub całkowitej wartości brutto pozycji załącznika do umowy, której dotyczy reklamacja zostało zastąpione wyrażeniem wartości brutto towaru, którego dotyczy zwłoka, lub wartości brutto towaru, którego dotyczy reklamacja? Aktualna treść 4 ust. 1 lit. a) wzoru umowy jest niezrozumiała i wymaga modyfikacji. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający zgadza się aby w 5 ust. 1 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: Przed odstąpieniem od umowy przez Zamawiającego z powodu jej niewykonania lub nienależytego wykonania przez Wykonawcę Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.? Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne odstąpienia od umowy, celowe jest aby przed odstąpieniem od umowy Zamawiający wezwał wykonawcę do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć odstąpienia od umowy, a tym samym uniknąć skutków odstąpienia od umowy, które są niekorzystne dla obu stron.

2 Pytanie nr 4 Czy Zamawiający zgadza się aby w 11 ust. 4 wzoru umowy został dodany podpunkt 4.5 o następującej (lub podobnej) treści: w przypadku gdy zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy przekroczy 3%; lub gdy suma miesięcznych lub kwartalnych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3%; postanowienia pkt 4.2 i 4.3 stosuje się odpowiednio? Dodanie powyższego podpunktu nie zagraża interesom Zamawiającego. Chodzi o to, aby zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zachował możliwość podjęcia w przyszłości decyzji w sprawie ewentualnej zmiany cen w szczególnych okolicznościach takich jak inflacja lub znaczna zmiana kursów walut. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy. Strona 2 Pytanie nr 5 Dotyczy pakietu nr 25 Czy Zamawiający w pakiecie nr 25 oczekuje opatrunków hydrożelowych na twarz w rozmiarze 30x40cm, pakowanych pojedynczo, przeznaczonych do działań ratunkowych i natychmiastowego zastosowania nakładanych bezpośrednio na ranę, które po nałożeniu na oparzone miejsce chłodzą je, łagodzą ból i chronią przed zanieczyszczeniem ran. Po zastosowaniu na poparzone miejsce opatrunki można wielokrotnie zdejmować tak by kontrolować stan rany opatrunek nie przykleja się do poparzonej powierzchni. Ponadto opatrunki nie zamazują obrazu rany. Opatrunki przeznaczone są do wszystkich oparzeń termicznych bez względu na ich stopień. Opatrunki których materiałem nośnym żelu jest wytrzymały na rozdarcia poliester, żel oparty jest na bazie wodnej, przez co z łatwością rozpuszcza się w wodzie i ulega całkowitej biodegradacji. Jest on całkowicie nieszkodliwy dla błon śluzowych i ma działanie bakteriostatyczne. Opatrunki są łatwe w transporcie, przechowywaniu i użyciu. Można je składować w temperaturze -5/+35 C. Pytanie nr 6 Dotyczy pakietu nr 10 poz 1 i 2 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany preparat albuminy ludzkiej w pakiecie nr 10, będący preparatem do podawania dożylnego, w pełni zapadał się tworząc pojemnik niewymagający zewnętrznej wentylacji do opróżnienia z samouszczelniającym się portem, co powoduje znaczące zmniejszenie ryzyka zakażenia krwi z uwagi na możliwość infuzji w systemie zamkniętym? Zamawiający dopuszcza powyższy preparat. Pytanie nr 7 Dotyczy pakietu nr 24 poz 1 Czy Zamawiający mając na względzie zasady polskiego jak i europejskiego systemu zamówień publicznych i wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców dopuści do postępowania AS (3/ZP/16)2016. BCH/DG pakiet nr 24 pozycja 1 termin składania ofert produkt Citra-Lock (cytrynian sodu) w stężeniu 30% w postaci bezigłowej ampułki 5 ml x 20 szt w opakowaniu z systemem Luer Slip, Luer

3 Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika, redukując zakażenia bakteryjne przy jednoczesnym ograniczeniu zastosowania kosztownych środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne? Pytanie nr 8 Dotyczy pakietu nr 28 poz 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepca z włókniny bez falowanych brzegów. Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. Strona 3 Pytanie nr 9 Dotyczy wzoru umowy Zwracamy sie z uprzejmą prośba o wydłużenie terminu dostawy dla produktów będących wyrobami medycznymi tj. pakiet nr 28 oraz pakiet nr 30 do 2 dni roboczych Pytanie nr 10 Dotyczy pakietu nr 12 poz 1 i 2: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 12 poz. 1 i 2 (MEROPENEM INJ. 1 G i 0,5 G/FIOL) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Pytanie nr 11 Dotyczy pakietu nr 12 poz 1 i 2: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 12 poz. 1 i 2 (MEROPENEM INJ. 1 G i 0,5G/FIOL) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Pytanie nr 12 Dotyczy pakietu nr 18 poz 3: Czy w pakiecie Nr 18 poz. 3 (BUDESONIDE 0,5 mg/2ml) Zamawiający wymaga produktu po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia

4 Pytanie nr 13 Dotyczy pakietu nr 28 poz 1: Zwracamy sie z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania przylepca z włókniny, nie miareczkowana z falowanym nacięciem papieru zabezpieczającego. Strona 4 Pytanie nr 14 Dotyczy pakietu nr 28 poz 2: Zwracamy sie z prośbą o dopuszczenie do zaoferowania plastra na rolce. Pytanie nr 15 Dotyczy pakietu nr 11: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie Immunoglobulina NAANOGY- 5% roztwór do infuzji IgG=95% IgA< 0,022mg/ml, fiolka? Pytanie nr 16 Dotyczy pakietu nr 33 poz 1: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie nr 33 pozycja 1 dietę kompletną, bezresztkową, hiperkaloryczną 1,5 kcal/ml, zawierającą białko kazeinowe i tłuszcze LCT w opakowaniu miękkim po 500 ml? Zamawiający dopuszcza powyższe Pytanie nr 17 Dotyczy pakietu nr 11: Czy Zamawiający w zadaniu nr 11 dopuści aby oferowana immunoglobulina była w postaci 5% gotowego do podania roztworu, dostępnego w dawkach 2,5g, 5g, i 10g? Pytanie nr 18 Dotyczy pakietu nr 11: Czy Zamawiający w zadaniu nr 11 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała obojętny stabilozator maltozę?

5 Pytanie nr 19 Dotyczy pakietu nr 11: Czy Zamawiający w zadaniu nr 11 wymaga aby zaoferowana immunoglobulina była wolna od alkoholi? Strona 5 Pytanie nr 20 Dotyczy pakietu nr 11: Czy Zamawiający w zadaniu nr 33 poz 1 wyrazi zgodę na wycenę preparatu w butelce plastikowej? Pytanie nr 21 Dotyczy pakietu nr 32 poz 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 1op=10szt z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości czy może miał na myśli 5 op a 10szt? Zamawiający udziela wyjaśnień, a tym samym dokonuje modyfikacji formularza cenowego zakresie pakietu nr 32 poz 2 kolumna nr 3: Jest 2op=10 szt, powinno być 1op=10 szt. w Pytanie nr 22 Czy Zamawiający wykreśli w par frazę: przy proporcjonalnym przeliczeniu ceny jednostkowej oraz zakontraktowanej ogólnej ilości? Wykonawca oferuje w ramach oferty określone leki o określonej cenie. Możliwy jest zatem przy wyczerpaniu danej dawki dalszy jej zakup poprzez zmniejszenie zakupów dawki niewyczerpanej, jednak w tym wypadku należy operować oferowaną ceną jednostkową za lek, a nie ceną dawki. Innymi słowy, możliwe są przesunięcia asortymentowoilościowe, jednak z zachowaniem przy przeliczeniu cen ofertowych za lek, a nie przy proporcjonalnym przeliczeniu dawki. Pytanie nr 23 Czy Zamawiający z tożsamych względów jak powyżej wykreśli w par frazę: i po przeliczeniu proporcjonalnym ceny?

6 Pytanie nr 24 Czy Zamawiający wykreśli zapis par ? Wykonawca może oferować produkty tylko ze swego asortymentu, nie dowolne. Pytanie nr 25 Czy Zamawiający wykreśli par. 1.6? Fakt wprowadzenia nowych leków na listy refundacyjne nie oznacza, że Wykonawca może je zaoferować w ramach niniejszej Umowy i że są one w takim razie automatycznie wprowadzane do oferty Wykonawcy zamiast, czy obok już oferowanych produktów. Strona 6 Pytanie nr 26 Jaki jest termin dostaw cito, o którym mowa w par. 2.2 i czy (ewentualnie)będzie on dłuższy, niż 12 godzin? Umowa nie określa terminu do dostaw w tym trybie, jedyna wzmianka o tych dostawach, bez podania czasu dostawy, znajduje się w par Zamawiający wyjaśnia, iż dokonuje modyfikacji zapisu umowy w 2 pkt 1 wprowadzając zapis dotyczący dostawy cito. Po modyfikacji zapis brzmi: Dostawa będzie odbywać się na koszt i ryzyko Sprzedawcy do siedziby Kupującego na każdorazowe jego wezwanie w terminie 24 godzin od momentu złożenia zamówienia, a dostawa cito w ciągu 8 godzin od zgłoszenia zamówienia. Pytanie nr 27 Czy Zamawiający rozważa wydłużenie czasu pracy apteki, określonego w par do godziny lub 15.00? jest to typowy czas pracy aptek szpitalnych, umożliwiający dostawy w żądanych przez Zamawiającego godzinach. Apteka czynna do godz wymusza niestandardową realizację dostaw w terminach o wiele krótszych, niż potencjalnie zapisane w umowie, gdyż po godzinie nie można juz dokonać dostawy w danym dniu. Pytanie nr 28 Czy Zamawiający wykreśli zapis par. 2.3? Wykonawca nie jest w stanie z góry przez okres obowiązywania umowy zagwarantować tego warunku. Pytanie nr 29 Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 4.1.b z 10 % do wartości max. 5 % wartości umowy brutto? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.

7 Pytanie nr 30 Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 4.1.c z 10 % do wartości max. 5 % wartości umowy brutto? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Pytanie nr 31 Czy Zamawiający wykreśli par. 5.5.? zapis ten jest sprzeczny z zasadami współżycia społecznego. Przedmiot dostawy określony jest w SIWZ. Zawarcie umowy dostawy dotyczy określonych produktów, aktualnie oferowanych przez Wykonawcę. Skoro umowa realizowana jest bez zarzutu, to taka podstawa jej wygaśnięcia jest nieuzasadniona. Strona 7 Pytanie nr 32 Czy Zamawiający wykreśli w par tiret 1 frazę: ewentualnie w przypadku zwiększenia stawki podatku zmianie (zmniejszeniu) mogą ulec ceny netto o wartość zwiększenia stawki podatku lub o części tej wartości, zaś ceny brutto nie ulegną zmianie lub ulegną zwiększeniu w części, stosownie do uzgodnienia między stronami wysokości partycypacji każdej strony w zwiększeniu zobowiązań podatkowych z tego tytułu,? Taki zapis prowadzić może do sytuacji, kiedy towar będzie dostarczany z rażącą stratą dla Wykonawcy (po rażąco niskiej cenie). Strony nie zawarły umowy współpracy, w ramach której miałyby mieć zastosowanie zasady partycypacji, która to zasada nie jest odzwierciedlona w żadnym innym zapisie umownym. Pytanie nr 33 Dotyczy pakietu nr 6: Zwracamy sie z pytaniem, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 leku pochodzącego z importu docelowego (THALIDOMIDE tabl. 100 mg x 30)? Jeżeli Zamawiający dopuści w tym pakiecie lek z importu docelowego, to czy wyrazi zgodę również na wydłużenie sukcesywnego czasu dostawy tego produktu do 3 dni? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy zawartych w paragrafie 4, pkt 1a, dotyczących kar umownych z: 0,2% całkowitej wartości brutto pozycji załącznika do umowy do zapisu: 0,2% wartości opóźnionej dostawy za każdy dzień zwłoki w dostarczeniu towaru lub rozpatrzeniu reklamacji. Zamawiający wyjaśnia, iż w pakiecie nr 8 znajduje się preparat BUPRENORPHINUM, natomiast THALIDOMIDE tabl. 100 mg x 30 znajduje się w pakiecie nr 6. Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie sukcesywnego czasu dostawy do 3 dni i oczekuje oferty zgodnej z SIWZ. Ponadto Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę projektu umowy i oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

8 Pytanie nr 34 Czy Zamawiający w pakiecie 11 wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95%(średni poziom 99,5%), rozkład podklas IgG (wartości średnie): IgGI 62,1%; IgG2 34,8%, IgG3 2,5%; IgG4 0,6%; IgA poniżej 0,05mg/ml (IgA średnie 0,0043 mg/ml), stabilizator maltoza, rejestracja m.in. w Zespołach Pierwotnych Niedoborów Odporności u Dzieci i Dorosłych, Zespole Guillain-Barrc oraz Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP)? Dostępne dawki 1g/10ml; 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200ml. Strona 8 Zamawiający dopuszcza powyższe Pytanie nr 35 Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała rejestrację m.in. w Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP)? Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ Pytanie nr 36 Czy Zamawiający w pakiecie ner 22 podając w rubryce ilość 4450 miał na myśli ilość ml czy ilość butelek po 50 ml? Zamawiający wymaga 4450op leku a 50 ml, tym samym dokonując modyfikacji pakietu. Pytanie nr 37 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 3 ust 3 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaje się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy. Pytanie nr 38 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy i w zakresie 4 ust. 1 pkt. a Kupujący może żądać od Sprzedającego zapłaty następujących kar umownych: a) za zwłokę w realizacji przedmiotu zamówienia lub zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji kary w wysokości 0,2 % niezrealizowanej części wartości brutto pozycji załącznika do umowy, której dotyczy zwłoka lub całkowitej wartości brutto pozycji załącznika do umowy której dotyczy reklamacja za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto pozycji załącznika do umowy, której dotyczy zwłoka lub całkowitej wartości brutto pozycji załącznika do umowy, z wyłączeniem powołania się przez Sprzedającego na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu.

9 Pytanie nr 39 Dotyczy pakietu nr 33 poz 1 Czy Zamawiający dopuszcza dietę w plastikowej butelce o tej samej pojemności? Zamawiający dopuszcza powyższe Strona 9 Pytanie nr 40 Dotyczy pakietu nr 33 poz 1 Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji nr 1 ma na myśli dietę bezresztkową hiperkaloryczną (1,5 kcal/ml), zawierającą mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20 5 białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100ml; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega -3 w proporcji 3, 12; zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100ml. Dieta zawierająca tłuszczów -35,1%. Opakowanie typu butelka 500ml. Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ Pytanie nr 41 Dotyczy 4 ustęp 1 punkt a umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kara w przypadku opóźnienia w dostawie naliczana była od wartości niezrealizowanej na czas dostawy? Pytanie nr 42 Dotyczy 6 W związku z tym, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o zaakceptowanie dostaw produktów do żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności dla danego produktu oraz o uwzględnienie zmian w zapisach umowy. Zamawiający dopuszcza powyższe i tym samym dokonuje modyfikacji zapisu w projekcie umowy w 6 na zapis: Sprzedawca dostarczy Kupującemu przedmiot zamówienia z terminami ważności nie krótszymi niż 12 miesięcy licząc od dnia dostawy /za wyjątkiem preparatów do żywienia dojelitowego z terminami ważności nie krótszymi niż połowa terminu ważności dla danego produktu Pytanie nr 43 Dotyczy projektu umowy. W oparciu o obowiązujące przepisy prawne, wracamy się z prośbą o dodanie w zapisach umowy informacji, iż w przypadku konieczności zwrotu zakupionego towaru, Zamawiający udostępni kopię rejestru warunków przechowywania produktu w aptece, od dnia dostawy do dnia zwrotu towaru. - Wytyczne UE z dnia 7 marca 2013 r. w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.Urz. UE 2013/C 68/01 ) Rozdział 5 pkt 6.3 (produkty lecznicze, które opuściły pomieszczenia dystrybutora mogą powrócić do zapasów przeznaczonych do sprzedaży, tylko pod warunkiem potwierdzenia wszystkich wymienionych w Wytycznych okoliczności. Między innymi: klient wykazał że transport produktów leczniczych, ich przechowywanie i postępowanie z nimi odbywało się zgodnie ze specjalnymi wymogami dotyczącymi ich przechowywania) - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki (Dz. U. z dnia 12 listopada 2002 r.)

10 2. Produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą być przechowywane w aptece w sposób gwarantujący zachowanie ustalonych dla produktu leczniczego lub wyrobu medycznego wymagań jakościowych i bezpieczeństwo przechowywania. Pytanie nr 44 Czy Zamawiający zmodyfikuje 1 ustęp 3 wzoru umowy w następujący sposób: Zamawiający zakupi nie mniej niż 75% ilości przedmiotu zamówienia zamawianego w załączniku do umowy? Uzasadnienie: Przepisy Ustawy PZP nie zabraniają zmiany wielkości przedmiotu zamówienia, jeżeli zmiana ta nie jest sprzeczna z art. 144 Ustawy PZP. Zgodnie z dominującym poglądem doktryny Zamawiający może zastrzec w umowie, że wielkość zamówienia może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaże minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie wykonać zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. Bertman- Janik Zamówienia na leki, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40). Strona 10 Pytanie nr 45 Czy Zamawiający zmodyfikuje 4 ustęp 1 liter a wzoru umowy w następujący sposób: za zwłokę w realizacji przedmiotu zamówienia lub zwłokę w rozpatrzeniu reklamacji kary w wysokości 0,2 % wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie lub wartości brutto towaru reklamowanego za każdy dzień zwłoki w rozpatrzeniu reklamacji, z wyłączeniem powołania się przez Sprzedającego na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu? Pytanie nr 46 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie w zakresie pakietu nr 26 od wymogu polegającego na konieczności zaoferowaniu preparatów/ leków zgodnych z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art.37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011r o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z póżn. zm.), w tym leki cytostatyczne muszą być zgodne z Katalogiem leków refundowanych w chemioterapii i programach lekowych (rozdział II pkt. 8 siwz). Prośbą swą motywujemy tym, iż gąbki hemostatyczne z pakietu nr 26 nigdy nie znajdowały się i obecnie nadal nie znajdują się w ww. wykazie dotyczącym refundacji. Powyższy zapis dotyczy leków zamieszczonych w obwieszczeniu Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art.37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011r o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 z

11 póżn. zm.), w tym leki cytostatyczne muszą być zgodne z Katalogiem leków refundowanych w chemioterapii i programach lekowych (rozdział II pkt. 8 siwz). Pytanie nr 47 Czy Zamawiający w pakiecie nr 26 wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbek hemostatycznych w poniższych rozmiarach: pozycja 1 8cm x 5 cm x 1 cm, pozycja 2 8cm x 5 cm x 0,1 cm? Strona 11 Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ. Pytanie nr 48 Dotyczy pakietu nr 28 poz 1 Prosimy Zamawiającego o dopuści przylepiec bez falowanych brzegów, pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 49 Dotyczy pakietu nr 28 poz 2 Czy Zamawiający dopuści przylepiec z tkaniny bawełnianej? W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania oraz dokonanymi modyfikacjami przesuwamy termin składania i otwarcia ofert na dzień r godziny pozostają bez zmian. Zatwierdził: DYREKTOR mgr Stanisław Kwiatkowski