Dla Zuzi Sordyl córeczki Edyty Wawak i Krzysztofa Sordyla z Wadowic

Transkrypt

1 PODARUJ 1% SWOJEGO PODATKU Każdy z nas, co roku, może w bardzo prosty sposób pomóc osobom potrzebującym wsparcia. Wystarczy, podczas wypełniania zeznania podatkowego, przekazać 1% na rzecz Organizacji Pożytku Publicznego. Pomagając w ten sposób nie ponosimy uszczerbku finansowego, ale możemy zdecydować komu przekażemy nasze pieniądze. Jeżeli nie zdecydowali Państwo jeszcze, komu przekazać swój 1%, zachęcamy do wsparcia naszych pracowników i ich rodzin. WADOWICE Dla Zuzi Sordyl córeczki Edyty Wawak i Krzysztofa Sordyla z Wadowic Zuzia ma niespełna dwa latka. U dziewczynki zdiagnozowano poważną wadę serca. Dla ratowania jej życia konieczna była bardzo kosztowna i skomplikowana operacja. Dzięki niej dziewczynka będzie mogła przede wszystkim żyć i prawidłowo się rozwijać. Jednak dla ratowania jej zdrowia niezbędne jest dalsze, kosztowne leczenie. Fundacja Mam Serce KRS: dla Zuzi Sordyl Dla Szymona Jarosza synka Mariusza Jarosza z Wadowic Mały Szymon urodził się z wadą serca. Jest już po dwóch ciężkich operacjach i trzech cewnikowaniach serca. Po długim leczeniu jego chorego serduszka okazało się, że całkowicie nie słyszy. Chłopcu udało się wszczepić implant ślimakowy. Aktualnie Szymona czeka długa rehabilitacja. Zebrane fundusze zostaną przekazane na leki, pomoc specjalistyczną i rehabilitację. Fundacja Serce Dziecka KRS: SZYMON JAROSZ Dla Arturka synka Agnieszki Grinke z Wadowic Arturek urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową zwana potocznie rozszczepem kręgosłupa oraz wodogłowiem. Tuż po narodzinach przeszedł dwie operacje. Pierwszą było zamknięcie przepukliny a druga to tzw. implantacja systemu zastawkowego do główki ze względu na wodogłowie. Jego stan wymaga stałej i intensywnej opieki lekarzy specjalistów oraz rehabilitantów. Fundacja SPINA

2 KRS: Dla Artura Grinke Dla Kubusia synka Joanny Cegielskiej z Wadowic Kubuś cierpi na mukowiscydozę ciężką chorobę genetyczną, która stopniowo niszczy jego płucka, trzustkę i wątrobę. Mukowiscydoza polega na tym, że komórki organizmu, ze względu na wadę genetyczną, nie są w stanie pozbyć się ze swojego wnętrza soli. Prowadzi to do zagęszczenia wydzieliny w obrębie dróg oddechowych oraz praktycznie wszystkich ważnych narządów a w konsekwencji powoduje ich zablokowanie i uszkodzenie. Podstawą leczenia Kubusia jest usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych poprzez codzienne inhalacje i fizjoterapię oraz odpowiednia suplementacja enzymów trzustkowych i witamin, specjalne żywienie, najsilniejsze antybiotyki i wiele innych. Niestety te metody leczenia są bardzo kosztowne. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą KRS: Jakub Data Dla Dawida synka Marka Bobrka z Wadowic Dawid urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Porusza się na wózku inwalidzkim i wymaga stałej rehabilitacji i leczenia, a w naszym rejonie nie ma bezpłatnej rehabilitacji dla dzieci. Wsparcie Dawidka poprzez przekazanie 1%, zapewnia mu stałą rehabilitację oraz niezbędny sprzęt, tj. wózek, parapodium, krzesełko, ortezę itd. Rodzice oraz Dawidem dziękują wszystkim, którzy przekażą 1%. Fundacja Dzieciom Zdążyć z pomocą Bobrek Dawid, nr 3524 (UWAGA: ważna kolejność nazwisko, imię). Dla Artura synka Kazimierza Rębisz z Wadowic Aruś urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową przez co ma niedowład kończyn dolnych. Ma za sobą kilka operacji, jednak aby mógł samodzielnie chodzić potrzebuje ciągłej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna, dlatego też rodzice proszę o przekazanie 1% na leczenie Arka. Z góry dziękują także wszystkim darczyńcom. Fundacja Dzieciom Zdążyć z pomocą Rębisz Arkadiusz, nr 14694

3 Dla Mariusza męża Magdaleny Kucharskiej z Polskiego Leku z Wadowic Mariusz choruje na stwardnienie rozsiane, a koszty rehabilitacji i leczenia są bardzo wysokie. Dobro Powraca Fundacja na rzecz Chorych na stwardnienie rozsiane KRS: Mariusz Kucharski Dla Michała krewnego Marty Derwisz z Wadowic Michał cierpi na mukowiscydozę ciężką chorobę genetyczną, która niszczy jego płuca, trzustkę i wątrobę. Długotrwałe leczenie jest bardzo kosztowne. POLSKIE TOWARZYSTWO WALKI Z MUKOWISCYDOZĄ ODDZIAŁ W GDAŃSKU KRS: Michał Balicki TYCHY Dla Konrada syna Andrzeja Ducha z Tychów Konrad ma prawie 10 lat. Kilka lat temu zaniepokojeni jego zachowaniem rodzice skonsultowali go w Przychodni Pedagogiczno-Psychologicznej. Już pierwsze spostrzeżenia psychologa wskazywały na zaburzenia autystyczne, dalsze obserwacje i diagnoza w Fundacji Skolar w Warszawie potwierdziły obawy rodziców. Autyzm nie jest leczony w ramach publicznej służby zdrowia. Konrad nigdy nie będzie zdrowym człowiekiem, rodzice walczą o to, żeby był w miarę samodzielny i aby kiedy ich już zabraknie był w stanie sam funkcjonować a nie był skazany na zakład opieki. dla Konrada Ducha 5455 Dla Mateusza syna Piotra Tomczaka z Tychów Mały Mateusz miał 15 dni, gdy trafił do Kliniki Okulistycznej w Katowicach. W wieku dwóch miesięcy przeszedł pierwszą operację usunięcia soczewki. Najpierw z oka lewego, a w listopadzie 2010 roku z oka prawego. Jako dziecko bezsoczewkowe, musi nosić okularki, a w przyszłości soczewki kontaktowe. Rodzice mają nadzieję, że uda się za jakiś czas wszczepić soczewki wewnątrzgałkowe w miejsce tych zoperowanych. W październiku 2010

4 roku Mateusz trafił pod opiekę Regionalnej Fundacji Pomocy Niewidomym w Chorzowie. Ponieważ organizm dziecka już na starcie został dość brutalnie potraktowany (operacje, leki, sterydy), zaczął siedzieć dopiero w wieku 13 miesięcy. Bardzo pomogły mu liczne rehabilitacje. Pomimo wielu przeszkód i utrudnień to bardzo pogodny, mądry i rozmowny chłopiec. Każdy dzień przynosi postępy w jego rozwoju i to jest bardzo motywujące, zarówno dla niego i całej rodziny, jak również dla rehabilitantów i grona specjalistów, którzy się nim zajmują. Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym KRS: dla Mateusza Tomczaka Dla Oli córki Pawła Kuli z Tychów Ola jest drobną dziewczynką o pogodnej twarzy. Na skutek późno podjętej przez lekarzy decyzji o cesarskim cięciu, doszło u niej do wylewu śródczaszkowego i niedotlenienia, co spowodowało rozległe uszkodzenie mózgu. W konsekwencji Ola cierpi na ciężką postać mózgowego porażenia dziecięcego. Dziewczynka wymaga stałego leczenia farmakologicznego i codziennej rehabilitacji. Państwo Kulowie będą wdzięczni za każde wsparcie na rzecz Oli. Aleksandra Kula 6952 Dla Szymona - bratanka Łukasza Laciugi z Tychów Szymon urodził się z poważną wadą rdzenia kręgowego, której następstwem jest niedowład kończyn dolnych. Mimo wszystkich problemów dzielnie walczy o sprawność, nauczył się pływać, a teraz marzy o rowerze. Systematyczna rehabilitacja przynosi efekty, a dzięki środkom z 1% podatku może być prowadzona przez najlepiej wykwalifikowanych specjalistów. Fundacji Dzieciom Zdążyć z pomocą Szymon Laciuga nr 583 Dla Kacperka wnuczka Danuty Nabolskiej z Tychów Danuta ubiega się o pomoc dla swojego małego wnuczka, który został zdiagnozowany jako dziecko autystyczne. Ma szanse na samodzielne życie w przyszłości. Jednak potrzebna mu jest do tego kosztowna terapia, rehabilitacja i leczenie.

5 Fundacja Pomocy Społecznej z siedzibą w Brzeszczach KRS: Kacper Nabolski Dla Paulinki - krewnej Michała Pieprzycy z Tychów Paulinka jest wcześniakiem. Urodziła się w 28 tygodniu ciąży. Niestety, dziewczynka urodziła się z zespołem pasm owodniowych. W jej przypadku schorzenie to spowodowało amputację lewej rączki, częściową amputację paluszków prawej dłoni oraz ich zrośnięcie. dla Paulinka Ples OLSZTYNEK Dla Emilii córki Krzysztofa Kolberta z Olsztynka Emilia od kilkunastu lat zmaga się z nieuleczalną chorobą Leśniowskiego Crohna. Jest to przewlekła choroba układu pokarmowego mocno wyniszczająca jej organizm. W ostatnim czasie znacznie postępuje przyczyniając się do wielu innych schorzeń i powikłań zdrowotnych, z którymi Emilia musi zmagać się na co dzień. Wasz 1 % pomoże jej w dalszym, kosztownym leczeniu. Polskie Towarzystwo Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami Jelita KRS: Dla Szymona brata Ani Gregorczyk z Olsztynka Szymon urodził się z czterokończynowym porażeniem mózgowym. Chłopak samodzielnie nie chodzi i nie siedzi, pisze tylko jedną sprawną ręką. Aktualnie przygotowuje się do operacji wszczepienia zastawek w okolice kory mózgowej, które mają za zadanie pobudzenie nieaktywnego obszaru mózgu i spowodują zmniejszenie napięcia mięśniowego. Koszt operacji i rehabilitacji jest ogromny (powyżej zł.).dzięki ogromnemu wsparciu rodziny i swojej ciężkiej pracy, Szymon jest obecnie jednym z najlepszych studentów na

6 ostatnim roku Nauk Politycznych UWM w Olsztynie. Jego niektóre prace są już nawet publikowane, jako materiał naukowy. Chłopak marzy o studiach doktoranckich, ale przede wszystkim o normalnym życiu na ile to możliwe. Fundacja Avalon KRS: Nyga, 1746 LUBELLA Dla Stanisława Jurkiewicza byłego pracownika Lubelli Staszek pracował w naszym zakładzie w Lublinie, jako informatyk. W 2008 roku miał wypadek samochodowy. W 2008 roku miał wypadek samochodowy, najechał na koleinę, wpadł w poślizg i uderzył w słup. Miał połamane obydwie nogi, prawą rękę i bardzo potłuczoną głowę. Siedem miesięcy przebywał w szpitalach, gdzie nie dawano mu właściwie szans na przeżycie. Dzięki kosztownej rehabilitacji, zaangażowaniu wielo specjalistów, uporowi Staszka i jego żony, jego kondycja fizyczna się poprawiła i może poruszać się na wózku. Niestety, z poprawą fizyczną nie idzie w parze poprawa psychiczna. Pamięć Staszka dalej szwankuje i nie jest w stanie zapamiętać tego, co się wokół niego dzieje. Nie może być pomocą dla swojego syna Wojtka. To właśnie Wojtuś często sam opiekuje się ojcem, pomaga mu w codziennych czynnościach. Sytuacja finansowa Państwa Jurkiewiczów jest bardzo trudna. Każda pomoc to ogromne wsparcie dla żony, walczącej o zdrowie Staszka Stanisław Jurkiewicz TYMBARK Dla Bogdana Skwarczek naszego pracownika z Tymbarku Pan Bogdan, pracownik z ponad 20 letnim stażem w naszej firmie na stanowisku elektronik, stał się osobą niepełnosprawną w wyniku zatrzymania akcji serca. Pomimo podjętej natychmiast reanimacji, Pan Bogdan znalazł się w ciężkim stanie, obecnie wymaga opieki i rehabilitacji. Fundacja Złotowianka w Złotowie KRS: dla Bogdana Skwarczek s/60

7 Dla Jadwigi żony Janusza Natonka z Tymbarku Żona Janusza Jadwiga, od lat zmaga się z ciężką chorobą stwardnieniem rozsianym. Aby pomóc jej w leczeniu można przekazać 1%: Dobro Powraca - Fundacja na rzecz Chorych na Stwardnienie Rozsiane KRS: Jadwiga Natonek Dla Gabrysia wnuczka Tadeusza Muchy z Tymbarku Gabryś Mucha urodził się r. we wczesnym stadium 8 miesiąca ciąży. Ważył zaledwie 1580 g i mierzył 45 cm długości. Zaraz po urodzeniu przebywał w inkubatorze pod stałą opieką lekarzy i pielęgniarek. Był dzieckiem niezwykle wyczekiwanym i choć przez cały okres ciąży jego życie było zagrożone, rodzice nie poddawali się. Gabryś urodził się z obustronnym rozszczepem podniebienia i lewostronnym rozszczepem wargi, a także z lewostronnym niedorozwojem szczęki oraz uszka. Gabryś jest karmiony za pomocą sondy, która prowadzi przez nosek prosto do żołądka i musi być wymieniana co 24 godziny Aby umożliwić Gabrysiowi normalne przyjmowanie pokarmu oraz funkcjonowanie konieczne są kosztowne operacje w Warszawie, a także dalsze leczenie i rehabilitacja. Leczenie wiąże się z ogromnymi nakładami pieniężnymi, dlatego rodzice Gabrysia za pośrednictwem Stowarzyszenia Limanowska Akcja Charytatywna proszą wszystkich ludzi "dobrej woli" o pomoc w zbieraniu pieniędzy. Wierzą, że ograniczenia finansowe nie staną się barierą nie do pokonania dla ich maleńkiego synka. Limanowska Akcja Charytatywna KRS: dla Gabrysia MUCHY Dla Sebastiana Pacha wnuczka Marka Kawuli z Tymbarku Sebastian cierpi na mukowiscydozę ciężką, nieuleczalną chorobę. Przekazanie 1% Państwa podatku pomoże w finansowaniu leków i rehabilitacji oraz szansa na dłuższe i lepsze życie. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą KRS: Sebastian Pach