DZPZ-530-Zp/78/PN-72/13 Wykonawcy wszyscy

Transkrypt

1 ISO 9001 Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego ul. A. Sokołowskiego Wałbrzych tel. 74/ fax. 74/ szpitalsokolowski@zdrowie.walbrzych.pl Wałbrzych, r. DZPZ-530-Zp/78/PN-72/13 Wykonawcy wszyscy Dotyczy: przetarg nieograniczony na dostawy leków, opatrunków, rękawic oraz wyrobów medycznych Zp/78/PN-72/13 Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Pzp odpowiada na zapytanie Wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu. Pytanie 1, dot. projektu umowy Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę w umowie w paragrafie 8 ustęp 1 punkt 1 kar za kary liczone za kaŝdy dzień opóźnienia? Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. Pytanie 2, dot. pakietu nr 5 poz. 1, 2, 3 Prosimy o wyjaśnienie czy rękawice mają być stosowane nie tylko do procedur medycznych, ale i niemedycznych i w związku z tym mają być podwójnie oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej Odp. poz. 4, 5, 6 Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający zamierza stosować rękawice we wszystkich procedurach szpitalnych, tj. w procedurach medycznych (w bezpośrednim kontakcie z pacjentem) jak i niemedycznych (np. mycie i dezynfekcja powierzchni) i w związku z tym oczekuje rękawic oznakowanych w myśl Dyrektywy 2007/47/EC zarejestrowanych podwójnie jako wyrób medyczny klasy I oraz środek ochrony osobistej kategorii III z adekwatnym fabrycznym oznaczeniem opakowania (poziom AQL, EN 455, ASTM F1671, EN 420 i EN 374 w tym cz.3 z oznaczeniem min. 4 przebadanych substancji chemicznych wraz z poziomami ochrony)? Odp. Czy Zamawiający oczekuje rękawic przebadanych na przenikanie co najmniej 5 substancji chemicznych, co potwierdza zabezpieczenie uŝytkowników i w związku z tym naleŝy załączyć raporty z wynikami takich badań do oferty? Odp. Czy Zamawiający dopuszcza rękawice pakowane po 200 sztuk z adekwatnym przeliczeniem ilości? Odp. Tak Czy Zamawiający miał na myśl rękawice które będą równieŝ słuŝyły jako środek ochrony osobistej przeznaczony do procedur wysokiego ryzyka (nie minimalnego) i w związku z tym oczekuje środka ochrony osobistej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem fabrycznym opakowania (poziom AQL, EN 455, ASTM F1671, EN 420 i EN 374 w tym cz.3 z oznaczeniem min. 4 przebadanych substancji chemicznych wraz z poziomami ochrony)? Odp.

2 poz. 7, 8, 9 Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający wymaga, aby rękawice nie zawierały szkodliwego ftalanu DOP (DEHP), z fabrycznym oznakowaniu na opakowaniu? Odp. Prosimy o wyjaśnienie, czy dla potwierdzenia wysokiej jakości rękawic zgodność z normą medyczną EN 455 ma być potwierdzona nie tylko przez producenta, ale i przez niezaleŝną jednostkę za pomocą certyfikatu wydanego przez europejską jednostkę notyfikowaną? Odp. Pytanie 3, dot. pakietu nr 6 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6 Prosimy zamawiającego o sprecyzowanie przedmiotu zamówienia czy zmawiający oczekuje aby rękawice posiadały poziom protein poniŝej 75 ug/g rękawicy potwierdzone przez badania niezaleŝne, Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. Prosimy o wyjaśnienie czy rękawice powinny posiadać badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671, zgodne z EN (zał. raport z wynikami badań do oferty) Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. poz. 7, 8, 9, 10, 11, 12 Prosimy o wyjaśnienie czy rękawic powinny posiadać wewnętrzną warstwą całkowicie syntetyczną na powierzchni styku z dłonią uŝytkownika, tj. bez kontaktu z lateksem co zapobiegnie powstawaniu reakcji alergicznych na lateks Odp. poz. 13, 14, 15 Prosimy zamawiającego o wyłączenie pozycji 13,14,15 z pakietu nr 6 i utworzenie nowego pakietu, np. 6A, co pozwoli nam na złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej oferty. Odp. Zamawiający nie wydziela. Pytanie 4, dot. pakietu nr 7 Prosimy o wyjaśnienie czy rękawic mają być z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, zapewniającą łatwe nakładanie się rękawicy na suchą i mokrą dłoń, o poziomie protein w badaniach niezaleŝnych < 10 ug/g, grubości jak opisanej w SIWZ i parametrach wytrzymałościowych zgodnych z obowiązującą normą EN Odp. Czy rękawice mają być przebadane na przenikanie substancji chemicznych oraz cytostatyków, co potwierdza zwiększone zabezpieczenie operatorom i w związku z tym naleŝy załączyć raporty z wynikami takich badań do oferty? Odp. Czy ze względu na zwiększenie komfortu pracy uŝytkownika, takŝe podczas długotrwałych zabiegów chirurgicznych, Zamawiający oczekuje, aby rękawice miały w pełni anatomiczny kształt z poszerzoną częścią grzbietową dłoni? Odp. Pytanie 5, dot. pakietu nr 10 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 6cmx8cmx100szt., z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Pozostałe wymogi zgodnie z SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku a 50szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. poz. 3 Prosimy Zamawiającego o wyłączenie poz. 3 z pakietu 10 i utworzenie nowego pakietu, np. 10A. Państwa zgoda umoŝliwi nam złoŝenie waŝnej i konkurencyjnej oferty. Odp. Zamawiający nie wydziela. poz. 5 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przylepnych pasków do zamykania ran 6mmx75mmx6szt., z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 6, dot. pakietu nr 11

3 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 10cmx15cm, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku poliuretanowego nieposiadającego wzmocnienia włókninowego w rozmiarze 7cmx9cm, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. poz. 4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku poliuretanowego nieposiadającego wzmocnienia włókninowego w rozmiarze 11,5cmx8,5cm, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. poz. 5 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opatrunku poliuretanowego nieposiadającego wzmocnienia włókninowego, z jednym dodatkowym paskiem mocującym, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 7, dot. pakietu nr 93 poz. 1-5 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje opatrunku wykonanego w unikalnej technologii hydrofiber. Odp. Tak Pytanie 8, dot. projektu umowy Prosimy zamawiającego o zmianę treści art. 3 ust. 1 na : Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy, o którym mowa w 2sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez Zamawiającego faxem lub telefonicznie niezwłocznie potwierdzając złoŝenie zamówienia faxem lub pisemnie. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. W 4 ust. 4, Zamawiający nie gwarantuje Wykonawcy prawa do realizacji przedmiotu zamówienia, nie tylko w pełnym zakresie, ale i w ogóle w jakiejkolwiek nawet najmniejszej części, prosimy o podanie podstawy prawnej umoŝliwiającej Zamawiającemu przeniesienia w ramach udzielanego zamówienia publicznego w całości ryzyka gospodarczego na Wykonawcę i jednocześnie zwalniającej Zamawiającego z jednoznacznej deklaracji (określenia) ilości przedmiotu zamówienia stanowiącej przedmiot zakupu w sposób jednoznaczny i wyczerpujący zgodnie z dyspozycja z art. 29 ust 1 ustawy PZP. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. Pytanie 9 Czy w związku z tym, Ŝe produkty lecznicze w zakresie pakietu nr 25, 29 i 76 są sprowadzane w ramach importu docelowego, Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu załączenia do oferty oświadczenia, Ŝe oferowany przedmiot zamówienia posiada pozwolenie na wprowadzenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia oraz, Ŝe dostarczymy/przedstawimy dokument dopuszczenia do obrotu na kaŝde wezwanie Zamawiającego? Odp. Nie Czy w związku z tym, Ŝe produkty lecznicze w zakresie pakietu nr 25, 29 i 76 są sprowadzane w ramach importu docelowego, Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia/przedstawienia Charakterystyki Produktu Leczniczego oraz ulotki zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia? Odp. Nie Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 29 Thiopental sodium 0,5g i 1 g w opakowaniu x 50 fiolek z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań? Odp. Tak Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 25 Verapamil hydrochloride 2,5mg/ml amp. w opakowaniu x 5 ampułek z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań? Odp. Tak Pytanie 10 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 73, pozycja nr 1 i 2 (Fluorouracil), dopuszcza produkt leczniczy, którego zgodnie z jego ChPL nie wolno stosować jeśli okaŝe się, iŝ roztwór ma brązowe lub ciemnoŝółte zabarwienie. PowyŜsza zgoda prowadzić będzie do ponoszenia przez Zamawiającego strat finansowych

4 związanych z koniecznością utylizacji nienadającego się do uŝycia roztworu cytostatyku oraz zakupem dodatkowych ilości tego produktu. Odp. Czy w pakiecie Nr 73, pozycja nr 1 i 2 (Fluorouracil), Zamawiający wymaga trwałości fizykochemicznej produktu leczniczego po nakłuciu fiolki 28 dni w temp st.C. oraz do 28 dni po rozcieńczeniu przy zachowanej ochronie przed światłem? Odp. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 101 pozycji nr 4 do osobnego pakietu, co pozwoli na złoŝenie korzystniejszej cenowo oferty? W przypadku wyraŝenia zgody prosimy o ustalenie kwoty wadium dla obu pakietów. Odp. Nie Pytanie 11 Dotyczy pakietów 15 i 63 : "Czy ze względów terapeutycznych (leczenie inicjowane formą iniekcyjną kontynuowane jest u tego samego pacjenta formą doustną) naleŝy wycenić preparat tego samego producenta (formę doustną i doŝylną) aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała moŝliwość łączenia dawek? Odp. Nie Dotyczy pakietu nr 63 : Czy zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w stopniu IIB, co uniemoŝliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca? ". Odp. Nie Dotyczy pakietu nr 63: "Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vinorelbine zarejestrowany był zarówno do leczenia adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni niedrobnokomórkowego raka płuca ". Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 63 : Czy Zamawiający dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemoŝliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny w schematach wielolekowych uŝywanych w leczeniu zaawansowanego raka piersi? Odp. Nie Dotyczy pakietu nr 63 : Czy Zamawiający wymaga preparatu Vinorelbiny,który po rozpuszczeniu w chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań lub w 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań jest stabilny pod względem fizyko-chemicznym przez 8 dni w temperaturze pokojowej (tj. 15 C-25 C) lub w lodówce (tj. 2 C- 8 C) w miejscu chronionym od światła i w butelkach z neutralnego szkła, PCW i torebkach z octanu winylu? Odp. Nie Czy moŝna wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niŝ Ŝądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Prosimy o podanie czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę na przeliczenie ilości opakowań z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŝ umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. Ilość opakowań naleŝy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. Czy w przypadku, jeŝeli Ŝądany przez Zamawiającego lek nie jest juŝ produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równowaŝnego, którym moŝna by było go zastąpić naleŝy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaŝy oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp. NaleŜy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaŝy oraz uwagę o ograniczonej dostępności. Czy z uwagi na fakt, iŝ na rynku są zarejestrowane róŝne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.- tabl.; tabl.-kaps. tabl.-draŝetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz) i odwrotnie. Odp. Zmiana postaci wymagają indywidualnego rozpatrzenia dla konkretnego produktu leczniczego.

5 Dotyczy pakietu nr 56 poz.2 brak produkcji leku na czas bliŝej nieokreślony,prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Dotyczy pakietu nr 56 poz.4 planowane zaprzestanie produkcji sprzedaŝ do wyczerpania zapasów,prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Dotyczy pakietu nr 56 poz.6 brak produkcji leku prawdopodobnie do listopada, czy zaznaczyć pod pakietem informację o czasowym braku produkcji. Odp. Dotyczy pakietu nr 56 poz.9 lek wycofany z oferty producenta,prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Dotyczy pakietu nr 57 poz. - Czy zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia zawierał substancje pomocnicze stabilizujące lek: EDTA (edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej? Odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy pakietu nr 57 - Czy zamawiający wymaga,aby przedmiot zamówienia był przebadany pod względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, Ŝe roztwór moŝna przechowywać w temperaturze 25 C do 24 godzin i do 48 godzin w lodówce w temperaturze 2-8 C? Odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy pakietu nr 64 - Czy zamawiający wymaga, by lek zarejestrowany był w przynajmniej jednym z wymienionych poniŝej wskazań: Leczenie choroby nowotworowej, w tym: białaczki przewlekłe, nienasieniakowy nowotwór jądra, rak gruczołu krokowego, rak Ŝołądka, pierwotny rak wątrobowo komórkowy Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 78 Czy Zamawiający wymaga rejestracji w poniŝszych wskazaniach: chemioterapia paliatywna raka połączenia przełykowo-ŝołądkowego, nowotwory głowy i szyi, rak trzustki w leczeniu skojarzonym? Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 80 poz.67- zakończona produkcja leku prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Lek posiada aktualne dopuszczenie do obrotu. prosimy o wycenę leku z podaniem ostatniej ceny sprzedaŝy i uwagi o ograniczonej dostępności. Dotyczy pakietu nr 69 poz. 1 prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w dawce 150 mg w ilości 26 op. Odp. Nie Dotyczy pakietu nr 81 poz.2,9,14,25,26 czasowy brak produkcji leków,prawdopodobnie do końca października 2013 r. Prosimy o dopuszczenie do wyceny z informacja pod pakietem o czasowym braku produkcji. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 82 poz. 12,15 okresowe braki produkcji.czy moŝna wycenić z informacja pod pakietem. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 83 poz.4,5,6,7,20,33,35,36,37,40,41,49,55,56,57 prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabl.pow. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 83 poz.14 czasowy brak produkcji,prawdopodobnie do końca października 2013 r.. Prosimy o dopuszczenie do wyceny z informacja pod pakietem o czasowym braku produkcji. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 86 poz. 4- brak produkcji na czas bliŝej nieokreślony.prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Prosimy o wycenę leku z uwagą o ograniczonej dostępności. Dotyczy pakietu nr 96 poz. 1-tymczasowe wstrzymanie obrotu decyzją DIF. Prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Prosimy o wycenę leku z uwagą o ograniczonej dostępności. Dotyczy pakietu nr 100 poz. 8 - prosimy o dopuszczenie do wyceny lek równowaŝny w dawce 250 IU / 2 ml ; ampułka.pozwoli to na złoŝenie bardzo korzystnej oferty cenowej. Lub prosimy o wydzielenie pozycji z pakietu, lek trudno dostepny. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę.

6 Dotyczy pakietu nr 151 czy moŝna wycenić lek równowaŝny Monover 100 mg Fe 3+/ml ;1 ml roztwór d/ wstrz.,infuzji x 5 amp. lub Cosmofer 50mg Fe 3 /ml ; 2ml roztwór d/ wstrz.,infuzji x 5 amp. Odp. Nie Dotyczy pakietu 162 poz.2 brak produkcji od 2011 r.producent nie określa terminu wznowienia produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Prosimy o wycenę leku z uwagą o ograniczonej dostępności. Dotyczy pakietu nr 32 poz. 5 dostępne jest op. x24 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x24 szt. w ilości 221 op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 35 poz. 5 dostępne jest op. x24 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x24 szt. w ilości 6 op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 35 poz. 10 dostępne jest op. x4 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x4 szt. w ilości 25 op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 1 dostępne jest op. x10 but.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x10 szt. w ilości 31op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 2 dostępne jest op. x10 but. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x10 szt. w ilości 22op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 3 dostępne jest op. x 10 but.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 5 op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 4 dostępne jest op. x 6 but.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 6 szt. w ilości 22op. Odp. dopuszczamy równowaŝną ilość dla poz. 4 w pakiecie 37 tj. 5 opak. x 6 szt. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 5 dostępne jest op. x 10 but.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 146 op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 6 dostępne jest op. x 10 but.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 360 op. Odp. Zamawiający wyraŝa zgodę. Dotyczy pakietu nr 37 poz. 7 dostępne jest op. x 10 but.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 6 szt. w ilości 360 op. Odp. Dopuszczamy równowaŝną ilość dla poz. 7 w pakiecie 37 tj. 6 opak. x 10 szt. lub 10 opak. x 6 szt. Dotyczy pakietu nr 38 poz. 1 dostępne jest op. x 32 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 32 szt. w ilości 6,88 op. Odp. Dopuszczamy wycenę 7 opak. x 32 szt. Dotyczy pakietu nr 38 poz. 2 dostępne jest op. x 10 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 28 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 38 poz. 3 dostępne jest op. x 20 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 20 szt. w ilości 22,4 op. Odp. Dopuszczamy wycenę 23 opak. x 20 szt. Dotyczy pakietu nr 38 poz. 4 dostępne jest op. x 6 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 6 szt. w ilości 1 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 50 poz. 1 dostępne jest op. x 10 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol w ilości 19 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 50 poz. 2 dostępne jest op. x 10 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol w ilości 4 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 56 poz. 6 dostępne jest op. x 20fiol.Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 20 fiol w ilości 254 op. Odp. Dopuszczamy.

7 Dotyczy pakietu nr 56 poz. 7 dostępne jest op. x 10 amp.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 amp. w ilości 98 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 56 poz. 1 -dostępne jest op. x 12 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 12 fiol. w ilości 25 op. Odp. Dopuszczamy równowaŝną ilość dla poz. 1 w pakiecie 56 tj. 5 opak. x 12 fiolek. Dotyczy pakietu nr 61 poz. 1 -dostępne jest op. x 10 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol. w ilości 20 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 61 poz. 2 -dostępne jest op. x 10 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol. w ilości 34 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 63 poz. 1 -dostępne jest op. x 10 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol. w ilości 29 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 80 poz. 9 zarejestrowane jest op. x 60 tabl. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 60 tabl. w ilości 1op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 92 poz. 1 - Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 80 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 92 poz. 2 - Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 1040 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 99 poz. - zarejestrowane jest op. x 10 szt. Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 szt. w ilości 3 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 146 poz. 1 zarejestrowane jest op. x 10 fiol.prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x 10 fiol w ilości 20 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 149 poz. 2 prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x180 kaps. w ilości 20 op. Pozwoli to na złoŝenie atrakcyjnej oferty cenowej. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 149 poz. 3 prosimy o dopuszczenie do wyceny op. x180 kaps. w ilości 2 op. Pozwoli to na złoŝenie atrakcyjnej oferty cenowej. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 150 poz. 1 do 5 zarejestrowana postać to tabl. pow. Prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabl. pow. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 104 poz. 15 obecnie dostępne op. to 100 ml.prosimy o dopuszczenie op. 100 ml w ilości 20 op. Odp. Dopuszczamy. Dotyczy pakietu nr 104 poz.10, 11, 16, 17, 18, 98, 130, 132, 152, 153, 155, 171, 172, 177, 178, 191, 217, 218, 219, 226, 227, 234, 247, 250 -leki zarejestrowane są w postaci tabl. pow. Czy takie postacie leków wycenić. Odp. Dopuszczamy wyceny w w/w pozycjach tabl. powl. Dotyczy pakietu nr 104 poz.26 czy moŝna wycenic op.x 28 tabl. w ilości 408 op. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 104 poz.44, 45, 77, 167, 241- czy moŝna wycenić leki w postaci tabl. pow. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 104 poz.51 obecnie dostępne op. to 500 g.prosimy o dopuszczenie op. 500 g w ilości 6 op. Odp. Dopuszczamy Dotyczy pakietu nr 104 poz. 70 obecnie dostępne op. to 100 ml.prosimy o dopuszczenie op. 100 ml w ilości 330 op. Odp. Dopuszczamy Dotyczy pakietu nr 104 poz.83 i 84 zarejestrowane postacie to tabl. pow. i tabl. do rozgryzania i Ŝucia.Jaka postać leku wycenić. Odp. Tabl. powl.

8 Dotyczy pakietu nr 104 poz.99 czy moŝna wycenić lek w postaci kaps. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 4 poz. 104 zakończona produkcja leku prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. W pakiecie nr 4 nie występuje poz Dotyczy pakietu nr 104 poz. 121 Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. 100 ml w ilości 136 op. Odp. Dopuszczamy Dotyczy pakietu nr 104 poz.141 mannitol 15 % zarejestrowany jest w op. 50 worków. Czy Zamawiający dopuści op. X 50 worków w ilości 8 op. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 104 poz.142 mannitol 15 % zarejestrowany jest w op. 30 worków. Czy Zamawiający dopuści op. X 30 worków w ilości 8 op. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 162 zakończona produkcja, prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. W pytaniu nie określono pozycji. Dotyczy pakietu nr 104 poz.195i 196 i skrócenie waŝności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.brak produkcji. Prosimy o wykreślenie pozycji. Odp. Nie wykreślamy Dotyczy pakietu nr 104 poz.220 dostępne op. To op. X 20szt.Prosimy o dopuszczenie do wyceny op. X 20 szt. w ilości 90 op. Odp. Dopuszczamy Dotyczy pakietu nr 104 poz.220 Prosimy o dopuszczenie do wyceny Enemę op. X 50 szt. w ilości 36 op. Pozwoli to na złoŝenie korzystnej oferty cenowej. Odp. Dopuszczamy Dotyczy pakietu nr 104 poz.253 zakończona produkcja Tormentiol maść 20 g.prosimy o dopuszczenie do wyceny Tormentillae Comp.ung maść (Ziaja). Odp. Dopuszczamy Dotyczy pakietu nr 104 poz.261 czy moŝna wycenić op. X90tabl w ilości 75 op. Odp. Tak Dotyczy pakietu nr 104 poz.262 dostępne op. To op. X30 tab. Czy moŝna wycenić op. X 30 tabl. w ilości 17 op. Odp. Tak Czy zamawiający w zadaniu 104 poz. 79 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu równowaŝnego Simeticonum 0,04 g opakowanie 100 kaps. (z przeliczeniem ilości wymaganej) posiadającego takie same właściwości i zastosowanie co Dimeticonum 0,05 g? Simeticon to połączenie dimeticonu oraz dwutlenku krzemu, który aktywuje dimeticon zwiększa właściwości farmakologiczne leku. Odp. Nie Pytanie 12, dot. projektu umowy. Do 3 ust.3 projektu umowy prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w Ŝaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o niewaŝności zapisu z 4 ust.4 projektu umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tego zapisu w umowie? Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. Do 10 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego zakazu sprzedaŝy i cesji wierzytelności przez dodanie słów "... bez zgody Kupującego, wyraŝonej na piśmie, przy czym zgody takiej Zamawiający nie moŝe bezpodstawnie odmówić."? Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. Pytanie 13, dot. pakietu nr 33 W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 1 produkt o takim samym

9 zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4-550E, 1500ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 2 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N4-550E, 2000ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 3 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N6-900E, 2000ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 4 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N7, 1000ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 5 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Multimel N6-900E, 2000ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 6 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Olimel N7E, 2000ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 8 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Olimel N7E, 1500ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w pakiecie nr 33, w pozycji nr 9 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do Ŝywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym, Olimel N7E, 2000ml? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu. Odp. Pytanie 14, dot. pakietu nr 165 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 165 Koncentrat zespołu protrombiny (PCC) 500 j.m. o nazwie Octaplex w ilości 48 opakowań? Odp. Zamawiający dopuszcza ofertę równowaŝną tj. 58 fiolek po 500 j.m.

10 Czy Zamawiający uwzględniając wagę bezpieczeństwa stosowania oraz zapewnienia przewidywalności efektów terapeutycznych, wymaga aby oferowany w pakiecie nr 165 Koncentrat zespołu protrombiny (PCC) był standaryzowany według IX czynnika krzepnięcia? Odp. Zamawiający wymaga preparatu zgodnego z monografią Prothrombium multiplet humonum (zespół protrombiny ludzkiej) zawartej w Farmakopei Polskiej wydanie IX. Pytanie 15, dot. pakietu nr 100 poz. 3 i 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 100 poz. 3 i 4 i utworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzysta cenę. Odp. Nie Pytanie 16, dot. projektu umowy Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym, bowiem z brzmienia 4 ustęp 4 wzoru umowy, będącego częścią siwz wynika, Ŝe Zamawiający nie ma obowiązku złoŝenia zamówienia do pełnej wartości określonej w 4 ustęp 1. Brak wskazania zakresu zamówienia, choćby minimalnego, który zostanie przez Zamawiającego zrealizowany na 100% powoduje, Ŝe opis przedmiotu zamówienia w zakresie ilościowym nie jest jednoznaczny i wyczerpujący, a wykonawca nie moŝe w prawidłowy sposób oszacować ceny ofertowej, bowiem w toku realizacji umowy moŝe okazać się, Ŝe Zamawiający zamówi 5% towaru objętego umową, a zrezygnuje z 95%, w związku z czym zwracamy się o wyjaśnienie treści siwz w ww. zakresie. W związku z powyŝszym pytaniem proponujemy równieŝ modyfikację umowy w następujący sposób: Zamawiający zastrzega sobie moŝliwość zmniejszenia wielkości zamówienia, zaś Wykonawca wyraŝa na to zgodę oraz oświadcza, Ŝe w stosunku do Zamawiającego nie będzie dochodził jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu, pod warunkiem, Ŝe niezrealizowana ilość przedmiotu umowy nie będzie większa niŝ 20 % wartości tejŝe umowy. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy. Pytanie 17, dot. pakietu nr 8 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 1 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny, pakowane po 50 sztuk w opakowaniu? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odp. Pakiet 8 zawiera tylko jedną pozycję tj. chusteczki do higieny powiek. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 2 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny, w rozmiarze 8 x 5 x 1 cm, pakowane po 20 sztuk w opakowaniu? Odp. Pakiet 8 zawiera tylko jedną pozycję tj. chusteczki do higieny powiek. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 3 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny, w rozmiarze 8 x 5 x 0,1 cm, pakowane po 15 sztuk w opakowaniu? Odp. Pakiet 8 zawiera tylko jedną pozycję tj. chusteczki do higieny powiek. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 8 poz. 4 gąbki hemostatyczne, jałowe, wchłaniane, Ŝelatyny, pakowane po 15 sztuk w opakowaniu? Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Odp. Pakiet 8 zawiera tylko jedną pozycję tj. chusteczki do higieny powiek. Pytanie 18, dot. pakietu nr 6, poz Zwracamy się z prośbą o wydzielenie powyŝszych pozycji do osobnego pakietu specjalistycznego, co umoŝliwi nam złoŝenie bardziej konkurencyjnej cenowo oferty. Odp. Nie wydzielamy. Pytanie 19, dot. projektu umowy 3 pnkt.2: Zwracamy się z prośbą o wydłuŝenie czasu dostawy do 3 dni roboczych, a Zamówienia na ratunek do 24h w dniach roboczych. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy 4 pnkt.9 Zwracamy się z prośba o doprecyzowanie zmiany stawi Vat przez dopisania do powyŝszego punku : Z zastrzeŝeniem, Ŝe zmianie ulegnie jedynie wartość brutto, a cena netto pozostanie bez zmian Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy 8 pnkt 1.1 Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od nakładania kar dla zamówień na cito za kaŝdą godzinę zwłoki. Odp. Zamawiający nie zmienia projektu umowy

11 Pytanie 20, dot. pakietu nr 17, poz. 3, 4, 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie lub wydzielenie z Pakietu nr 17 pozycji : Lp. 3,4,5 Cefuroxym Odp. Nie Pytanie 21 1.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 1 diety Reconvan w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bezresztkowa, dla krytycznie chorych zawierająca białko (wysoka zawartość białka, glutaminy i argininy): mleko (kazeina, hydrolizat białka pszenicy)(5,5g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość EPA i DHA z oleju rybiego, 58% MCT): olej rybi (EPA, DHA), olej szafranowy, olej lniany, MCT(3,3g/100ml), węglowodany: maltodekstryny(12g/100ml) o osmolarności 270 mosmol/l w ilości 200 sztuk? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. 2.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 30 pozycja 2 diety Diben w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(w tym kazeina)(4,65g/100ml) tłuszcze(wysoka zawartość tłuszczów, MUFA)(olej słonecznikowy, olej szafranowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(4,6g/100ml) o niskiej zawartości węglowodanów(skrobia, fruktoza) (9,25g/100ml) błonnik(wysoka zawartość)(dekstryny tapioki, celuloza mikrokrystaliczna) (1,5g/100ml) o osmolarności 345 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. 3.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 3 diety Survimed OPD w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego oligopeptydowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bezresztkowa(zawiera śladowe ilości celulozy), stosowana w zaburzeniach wchłaniania zawierająca białko (krótkołańcuchowe peptydy i wolne aminokwasy): hydrolizat serwatki(4,5g/100ml), tłuszcze (niska zawartość, 51% MCT): MCT, olej rzepakowy, olej szafranowy, olej rybi (EPA, DHA)(2,8g/100ml), węglowodany: maltodekstryny, modyfikowana skrobia(14,3g/100ml), błonnik(śladowa zawartość): celuloza(0,08g/100ml) o osmolarności 300 mosmol/l? Odp. 4.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 4 diety Supportan w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego wysokokaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa, bogatoresztkowa, stosowana w chorobie nowotworowej zawierająca białko (wysoka zawartość): mleko (kazeina, hydrolizat serwatki)(10,0g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość, bogaty w EPA z oleju rybiego): olej szafranowy, olej słonecznikowy, olej rybi (EPA,DHA), MCT(6,7g/100ml), węglowodany (niska zawartość): maltodekstryny, cukier trzcinowy(12,4g/100ml), błonnik: inulina (prebiotyk), dekstryny pszenicy(1,2g/100ml) o osmolarności 340 mosm/l? Odp. 5.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 5 diety Fresubin 1200 Complete w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,2 kcal/ml) bogatoresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(6,0g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (4,1g/100ml) węglowodany(maltodekstryny)(15,0g/100ml) błonnik (dekstryny pszenicy, prebiotyk-inulina, celuloza mikrokrystaliczna) o osmolarności 345 mosmol/l? Odp. 6.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 6 diety Fresubin Original Fibre w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa o wysokiej zawartości błonnika (prebiotyk-inulina) dekstryny pszenicy, celuloza (1,5 g/100ml), zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (3,4g/100ml), węglowodany(maltodekstryny)(13,8g/100ml) o osmolarności 285 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. 7.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 7 diety Fresubin HP Energy, w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do Ŝywienia dojelitowego bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5kcal/ml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(7,5g/100ml), tłuszcze(olej sojowy, MCT, olej lniany(ala), ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(5,8g/100ml), węglowodany(maltodekstryny)(17,0g/100ml)o osmolarności 300 mosmol/l? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ.

12 8.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie30 pozycja 8 diety Supportan Drink 200ml - dieta bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w chorobie nowotworowej zawierająca białko(wysoka zawartość) mleko(kazeina, soja)(10g/100ml), tłuszcze(wysoka zawartość, bogaty w EPA):olej szafranowy, olej słonecznikowy, olej rybi(epa,dha), MCT (6,7g/100ml), węglowodany (maltodekstyny, cykier trzcinowy)(12,4g/100ml), błonnik:inulina(prebiotyk)b dekstryny pszenicy(1,5g/100ml) o osmolarności 435 mosmol/l? Odp. 9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycja 9 diety Diben Drink 200ml - dieta wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(kazeina)(7,5g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, MCT, olej słonecznikowy, olej rybi EPA,DHA)(7,0g/100ml), węglowodany (skrobia, maltodekstyna, fruktoza)(13,1g/100ml), błonnik(dekstryny tapioki)(2,0g/100ml) o osmolarności 360 mosmol/l? Odp. 10.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 30 pozycji 10, diety cząstkowej w proszku Fresubin Protein Powder, będącą źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. 11.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 31 pozycja 1, diety Fresubin Energy Drink 200ml o smaku waniliowym - dieta wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bezresztkowa, zawierająca białko mleka(kazeina, serwatka) (5,6g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy) (5,8g/100ml), węglowodany (maltodekstyny, cukier trzcinowy)(18,8g/100ml) o osmolarności 405 mosmol/l? Odp. Tak 12.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml? Odp. 13.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 2, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,0g, glukozę 130,0g, emulsję tłuszczową 68,0g, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1920ml? Odp. 14.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 3, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do Ŝywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 57,0g, glukozę 162,0g, emulsję tłuszczową 85,0g, azot 9,0g i energię niebiałkową 1500 kcal objętość 2400ml? Odp. 15.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 4, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę 150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. 16.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 5, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 68,0g, glukozę 200,0g, emulsję tłuszczową 80,0g, azot 10,8g i energię niebiałkową 1600 kcal objętość 2053ml? Odp. 17.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 6, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do Ŝywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 85,0g, glukozę 250,0g, emulsję tłuszczową 100,0g, azot 13,5g i energię niebiałkową 2000 kcal objętość 2566ml? Odp. 18.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 7, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 25,0g z tauryną, 4g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 19g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 63g o energii pozabiałkowej 450 kcal, pojemności 493ml? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ.

13 19.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 8, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 187g o energii pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml? Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. 20.Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 9, wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 100,0g z tauryną, 16g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 75g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 250g o energii pozabiałkowej 1800 kcal, pojemności 1970ml? Odp. Czy Zamawiający w pakiecie 33 w pozycji 10, worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 125,0g z tauryną, 20g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 94g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 313g o energii pozabiałkowej 2200 kcal, pojemności 2463ml? Odp. 21.Dotyczy 3 ustęp 1 umowy - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisu o obowiązku potwierdzania faxem zamówień składanych telefonicznie? Wprowadzenie zapisu, o który wnosimy pozwoliłoby uniknąć nieporozumień co do ilości lub asortymentu. Odp. Zmawiający nie zmienia projektu umowy. 22.W związku, iŝ dostępne na rynku polskim produkty do Ŝywienia dojelitowego mają średnio 12-miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu waŝności i zaakceptowanie dostawy produktów do Ŝywienia dojelitowego z terminem waŝności nie krótszym niŝ połowa terminu waŝności dla danego produktu? Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie 22, dot. pakietu nr 5 poz. 4-6 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe w opakowaniu a 200szt z przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak Pytanie 23, dot. pakietu nr 6 poz Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w opakowaniu a 25par z przeliczeniem podanych ilości na opakowania? Odp. Tak poz. 13 Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w rozmiarze M? Odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w rozmiarze S poz. 14 Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w rozmiarze L? Odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w rozmiarze M poz. 15 Czy Zamawiający dopuści rękawice sekcyjne w rozmiarze XL? Odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w rozmiarze L Pytanie 24, dot. pakietu nr 9 poz Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym a 30szt z przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak poz Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji nr do osobnego zadania. Państwa zgoda zwiększy konkurencyjność postępowania i pozwoli Państwu na lepszy wybór spośród większej liczby oferentów? Odp. Nie wydzielamy

14 poz Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym a 100szt z przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak poz. 24 Czy Zamawiający dopuści przylepiec na tkaninie z klejem akrylowym? Odp. Nie Pytanie 25, dot. pakietu nr 10 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 6x7cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp. Tak poz. 2 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 10x12cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp. Tak Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 10x15cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp. Tak poz. 3 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 1,6mm x 5,7mm spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp. Nie Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 1,9mm x 7,6mm spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp. Tak Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 2,5mm x 7,6mm spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odp. Tak Czy Zamawiający dopuści opatrunek pakowany pojedynczo w opakowaniu zbiorczym a 500szt z moŝliwością wyciągania pojedynczej sztuki z przeliczeniem podanych ilości? Odp. Tak Pytanie 26 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 2 pozycjach 1-9 i poz. 11 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezaleŝnymi portami, poniewaŝ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo moŝe w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakaŝeń związanych z linią naczyniową, poniewaŝ w celu opróŝnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakaŝeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, równieŝ tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróŝnionych worków są nawet o 50% niŝsze, niŝ koszty utylizacji opróŝnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, poniewaŝ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? PowyŜsza modyfikacja umoŝliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 2 zmianę opakowania na worek. Pytanie 27 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 2 w pozycji nr 10 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte w opakowaniu worek Viaflo o pojemności 500ml?

15 PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej niedokrwieniem. Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte ma skład najbardziej zbliŝony do osocza. PowyŜsza modyfikacja umoŝliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. Nie Pytanie 28 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 3, pozycja 4 i 5 preparatu Mannitol w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności odpowiednio 100ml i 250ml, poniewaŝ: Mannitol w worku Viaflo, to lŝejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji Mannitol w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania? PowyŜsza modyfikacja umoŝliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej W przypadku pozytywnej odpowiedzi, prosimy o wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu. Odp. WyraŜamy zgodę na opakowanie typu worek. Nie wydzielamy. Pytanie 29 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 3 pozycji nr 8, 9 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezaleŝnymi portami, poniewaŝ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo moŝe w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakaŝeń związanych z linią naczyniową, poniewaŝ w celu opróŝnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakaŝeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, równieŝ tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróŝnionych worków są nawet o 50% niŝsze, niŝ koszty utylizacji opróŝnionych butelek składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, poniewaŝ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? PowyŜsza modyfikacja umoŝliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. WyraŜamy zgodę na opakowanie typu worek. Pytanie 30 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 3 pozycji nr 10, 11 preparatów o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach gotowych do podania? Odp. WyraŜamy zgodę wyłącznie na zmianę miary opakowania na worek. Pytanie 31 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 4,pozycja 1-8 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w worku Viaflo z dwoma niezaleŝnymi portami, poniewaŝ: zastosowanie opakowań typu worek Viaflo moŝe w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakaŝeń związanych z linią naczyniową, poniewaŝ w celu opróŝnienia opakowanie nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów bezpośrednio do organizmu pacjenta redukcja zakaŝeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, równieŝ tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie, dzięki czemu są dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją koszty utylizacji opróŝnionych worków są nawet o 50% niŝsze, niŝ koszty utylizacji opróŝnionych butelek

16 składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej powierzchni magazynowej, poniewaŝ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca? PowyŜsza modyfikacja umoŝliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Odp. Prosimy o złoŝenie oferty zgodnej z SIWZ. Pytanie 32, dot. pakietu nr 61 poz. 2 Czy Zmawiający w pakiecie 61 w poz. 2 Vincristine 1mg wymaga preparat Vincristine 1 mg w formie roztworu? Odp. Zgodnie z SIWZ. Pytanie 33, dot. pakietu nr 117 Czy Zamawiający w pakiecie 117 dopuści produkt leczniczy Topotecanum fiol 4 mg w formie koncentratu? Odp. Tak Czy Zamawiający w pakiecie 117 dopuści produkt leczniczy Topotecanum 4mg x 5 fiolek w formie koncentratu w ilości 50 op.? Odp. Tak Pytanie 34, dot. pakietu nr 51 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 51 Prothrombin complex concentrate, inj. 600 j.m., fiol/szt. na zaoferowanie produktu leczniczego zawierającego zespół protrombiny Beriplex P/N 500 w dawce 500 j.m. z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, co pozwoli Wykonawcy złoŝyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego? Odp. Tak. Zamawiający dopuszcza złoŝenie ofertu równowaŝnej tj. 58 tabletek zawierających 500 j.m.