GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY

Transkrypt

1 GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY Dział Zamówień Sekcja Zamówień Publicznych Gdańsk ul. M. Skłodowskiej-Curie 3a tel , fax Gdańsk, dnia r. Do uczestników postępowania Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nr ZP/9/2016 na budowę Centrum Medycyny Nieinwazyjnej etap 1. Gdański Uniwersytet Medyczny, jako Zamawiający zawiadamia, iż na zgłoszone pisemnie pytania udziela odpowiedzi w oparciu o art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r. poz ze zm.) oraz jednocześnie zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp dokonuje modyfikacji jak niżej: LAMPA OPERACYJNA POZYCJA NR 8 Źródło światła lampy: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez diody o tonach ciepłych i zimnych. Minimum 70 widocznych punktów świetlnych LED na czaszy. załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.3, Źródło światła lampy: diody LED emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw światła w obrębie czaszy lampy. Minimum 150 diód LED na każdą czaszę Wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej Wyposażona w aktywny automatyczny, elektroniczny system redukcji cieni realizowany poprzez sensory umieszczone na czaszy rozpoznające położenie Chirurga. Funkcja realizowana poprzez regulację rozkładu natężenia mocy poszczególnych punktów LED w odniesieniu do pozycji personelu a tym samym minimalizujące powstawanie cieni w polu operacyjnym. Nie dopuszcza się zaoferowania alternatywnych układów optycznych jako równoważnych. załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.4, Wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej Czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw w obrębie czaszy bez efektu tęczy.

2 1052. Segmenty matrycy rozłożone jako wielobok foremny z otworem wewnątrz czaszy z uchwytem do kamery załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.7, Segmenty matrycy rozłożone symetrycznie z otworem wewnątrz czaszy z uchwytem do kamery Możliwość sterowania za pomocą bezprzewodowego panela sterującego z wyświetlaczem realizującym: a) włączane i wyłączanie lampy, oraz b) elektroniczną regulację natężenia światła wyposażone we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 11, pkt 1.10, Możliwość sterowania za pomocą panela sterującego znajdującego się na ścianie lub kolumnie z wyświetlaczem realizującym: a) włączane i wyłączanie lampy, oraz b) elektroniczną regulację natężenia światła wyposażone we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. Odpowiedź: Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę operacyjną z ściennym przewodowym panelem sterującym opisanymi w punkcie 1.10 funkcjami Wysokie natężenie światła realizowane poprzez każdą z głowic min. 160kLux załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.11, Wysokie natężenie światła realizowane poprzez każdą z głowic min. 130kLux

3 1055. Średnica pola d 10 lampy min cm. Regulowana z panela kontrolnego z ekranem obrazującym aktualny rozmiar i poprzez system elektroniczno elektromechaniczny z sensorycznym polem w uchwycie sterylizowalnym (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.13, Średnica pola d 10 lampy min cm. Regulowana z panela kontrolnego z ekranem obrazującym aktualny rozmiar i poprzez system elektroniczny lub elektromechaniczny w uchwycie sterylizowalnym (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie K w min. 3 poziomach (potwierdzenie wartości temperatury barwowej w załączonej załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.15, Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie K w min. 3 poziomach (potwierdzenie wartości temperatury barwowej w załączonej Lampa zapewniająca wysoką bezcieniowość podczas pracy chirurga: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy jedną maską symulującą głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 90% E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.19, Lampa zapewniająca wysoką bezcieniowość podczas pracy chirurga: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy jedną maską symulującą głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 46% E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej

4 Lampa zapewniające wysoką bezcieniowość podczas pracy dwóch chirurgów: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy dwoma maskami symulującymi głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 65 % E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikował wymóg do progu co najmniej 60% Ec załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.20, Lampa zapewniające wysoką bezcieniowość podczas pracy dwóch chirurgów: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy dwoma maskami symulującymi głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 44 % E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej Lampa zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 160 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.21, Lampa zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 129 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji tego parametru dopuszczając pomiar głębokości oświetlenia (wg PN EN ) L1+L2 120 cm Kopuła o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty. załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.23, Kopuła o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu lampę operacyjną z wydzielonym centralnym segmentem matrycy LED odseparowanym od współosiowego segmentu zewnętrznego Żywotność marycy min h załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 8, pkt 1.26, Żywotność matrycy min h

5 LAMPA OPERACYJNA POZYCJA NR Źródło światła lampy: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez widocznych punktów świetlnych LED na czaszy. załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 9, pkt 1.3, Źródło światła lampy: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez 9 widocznych punktów świetlnych LED na czaszy Segmenty matrycy rozłożone jako wielobok foremny załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 9, pkt 1.6, Segmenty matrycy rozłożone symetrycznie na trzyramiennej czaszy Czasza o zwartej budowie kompaktowej. Maksymalny wymiar czaszy nie powinien przekraczać 60 cm załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 9, pkt 1.10, Czasza o zwartej budowie kompaktowej. Maksymalny wymiar czaszy nie powinien przekraczać 69 cm Wielkość plamy świetlnej o stałej średnicy mierzona na poziome 1m min cm załącznik nr 5 do SIWZ, pozycja nr 9, pkt 1.11, Wielkość plamy świetlnej o stałej średnicy mierzona na poziome 1m min cm Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikował parametr Wielkość plamy świetlnej o stałej średnicy mierzona na poziome 1m min cm Lampa wyposażona w czujnik/wskaźnik umożliwiający automatyczną korektę plamy świetlnej podczas przemieszczania kopuły. Odpowiedź: Zamawiający wykreślił punkt , pkt 1.20, Lampa wyposażona w wysoko zaawansowany układ świetlny o dużej ekonomiczności max 45 W, zapewniający stałe oświetlenie podczas przemieszczania kopuły.

6 LAMPA ZABIEGOWA POZYCJA NR Źródło światła lampy: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez max widocznych punktów świetlnych LED na czaszy. 10, pkt 2, Źródło światła lampy: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez max 3 widocznych punktów świetlnych LED na czaszy Wielkość plamy świetlnej o stałej średnicy mierzona na poziome 1m min. 16 cm 10, pkt 2.8, Wielkość plamy świetlnej o stałej średnicy mierzona na poziome 1m min. 15 cm LAMPA OPERACYJNA DWUKOPUŁOWA POZYCJA Źródło światła lampy głównej i satelity: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez diody o tonach ciepłych i zimnych. Minimum 70 widocznych punktów świetlnych LED na każde czaszy. 11, pkt 1.3, Źródło światła lampy głównej i satelity: diody LED emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw światła w obrębie czaszy lampy. Minimum 150 diód LED na każdą czaszę.

7 Wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej Wyposażona w aktywny automatyczny, elektroniczny system redukcji cieni realizowany poprzez sensory umieszczone na czaszy rozpoznające położenie Chirurga. Funkcja realizowana poprzez regulację rozkładu natężenia mocy poszczególnych punktów LED w odniesieniu do pozycji personelu a tym samym minimalizujące powstawanie cieni w polu operacyjnym. Nie dopuszcza się zaoferowania alternatywnych układów optycznych jako równoważnych. 11, pkt 1.4, Wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej Czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw w obrębie czaszy bez efektu tęczy Segmenty matrycy rozłożone jako wielobok foremny z otworem wewnątrz czaszy z uchwytem do kamery 11, pkt 1.7, Segmenty matrycy rozłożone symetrycznie z otworem wewnątrz czaszy z uchwytem do kamery Możliwość sterowania za pomocą bezprzewodowego panela sterującego z wyświetlaczem realizującym: a) włączane i wyłączanie lampy, oraz b) elektroniczną regulację natężenia światła wyposażone we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. 11, pkt 1.11, Możliwość sterowania za pomocą panela sterującego znajdującego się na ścianie lub kolumnie z wyświetlaczem realizującym: a) włączane i wyłączanie lampy, oraz b) elektroniczną regulację natężenia światła wyposażone we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła Odpowiedź: Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu lampę operacyjną z ściennym przewodowym panelem sterującym opisanymi w punkcie 1.11 funkcjami.

8 Wysokie natężenie światła realizowane poprzez każdą z głowic min. 160kLux 11, pkt 1.12, Wysokie natężenie światła realizowane poprzez głowicę centralną min. 160kLux oraz głowicę satelitarną 130 klux Średnica pola d 10 lampy głównej min cm. Regulowana z panela kontrolnego z ekranem obrazującym aktualny rozmiar i poprzez system elektroniczno elektromechaniczny z sensorycznym polem w uchwycie sterylizowalnym (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej 11, pkt 1.14, Średnica pola d 10 lampy głównej min cm. Regulowana z panela kontrolnego z ekranem obrazującym aktualny rozmiar i poprzez system elektroniczny lub elektromechaniczny w uchwycie sterylizowalnym (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie K w min. 3 poziomach (potwierdzenie wartości temperatury barwowej w załączonej 11, pkt 1.16, Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie K w min. 3 poziomach (potwierdzenie wartości temperatury barwowej w załączonej

9 1071. Lampa główna zapewniająca wysoką bezcieniowość podczas pracy chirurga: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy jedną maską symulującą głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 90% E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej 11, pkt 1.20, Lampa główna zapewniająca wysoką bezcieniowość podczas pracy chirurga: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy jedną maską symulującą głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 63% E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej Lampa główna zapewniające wysoką bezcieniowość podczas pracy dwóch chirurgów: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy dwoma maskami symulującymi głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 65 % E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej 11, pkt 1.21, Lampa główna zapewniające wysoką bezcieniowość podczas pracy dwóch chirurgów: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy dwoma maskami symulującymi głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 51 % E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikował wymóg do progu co najmniej 60% Ec Lampa główna zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 160 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej 11, pkt 1.22, Lampa główna zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 129 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej

10 Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji tego parametru Lampa główna zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L cm Maksymalne natężenie światła E c lampy pomocniczej: min lux (potwierdzenie wartości parametru E c w załączonej 11, pkt 1.23, Maksymalne natężenie światła E c lampy pomocniczej: min lux (potwierdzenie wartości parametru E c w załączonej Średnica pola d 10 lampy pomocniczej min cm (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej 11, pkt 1.25, Średnica pola d 10 lampy pomocniczej min cm (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji parametru Średnica pola d 10 lampy pomocniczej min cm Lampa pomocnicza zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 140 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji parametru 11, pkt 1.27, Lampa pomocnicza zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 129 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej Lampa pomocnicza zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L cm

11 1074. Kopuły o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty. 11, pkt 1.29, Kopuły o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu lampę operacyjną z wydzielonym centralnym segmentem matrycy LED odseparowanym od współosiowego segmentu zewnętrznego Lampy wyposażone w kamerę bezprzewodową 3D HD wymienną pomiędzy pozostałymi lampami w pakiecie. 11, pkt 1.38, Lampy wyposażone w kamerę HD wymienną pomiędzy pozostałymi lampami w pakiecie. LAMPA OPERACYJNA DWUKOPUŁOWA POZYCJA Źródło światła lampy głównej i satelity: diody LED emitujące białe światło realizowane poprzez diody o tonach ciepłych i zimnych. Minimum 70 widocznych punktów świetlnych LED na każde czaszy. 12, pkt 1.3, Źródło światła lampy głównej i satelity: diody LED emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw światła w obrębie czaszy lampy. Minimum 150 diód LED na każdą czaszę. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu lampę operacyjną z diodami LED emitującymi jednakową barwę (ton) światła bez rozróżnienia na ciepłe i zimne Minimum 24 widocznych punktów świetlnych LED na każdej czaszy Wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej Wyposażona w aktywny automatyczny, elektroniczny system redukcji cieni realizowany poprzez sensory umieszczone na czaszy rozpoznające położenie Chirurga. Funkcja realizowana poprzez regulację rozkładu natężenia mocy poszczególnych punktów LED w odniesieniu do pozycji personelu a tym samym minimalizujące powstawanie cieni w polu operacyjnym. Nie dopuszcza się zaoferowania alternatywnych układów optycznych jako równoważnych. 12, pkt 1.4, Wysoka bezcieniowość lampy operacyjnej Czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw w obrębie czaszy bez efektu tęczy.

12 1078. Segmenty matrycy rozłożone jako wielobok foremny z otworem wewnątrz czaszy z uchwytem do kamery 12, pkt 1.7, Segmenty matrycy rozłożone symetrycznie z otworem wewnątrz czaszy z uchwytem do kamery Możliwość sterowania za pomocą bezprzewodowego panela sterującego z wyświetlaczem realizującym: a) włączane i wyłączanie lampy, oraz b) elektroniczną regulację natężenia światła wyposażone we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. 12, pkt 1.11, Możliwość sterowania za pomocą panela sterującego znajdującego się na ścianie lub kolumnie z wyświetlaczem realizującym: a) włączane i wyłączanie lampy, oraz b) elektroniczną regulację natężenia światła wyposażone we wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu lampę operacyjną ze ściennym przewodowym panelem sterującym z opisanymi w punkcie 1.11 funkcjami Wysokie natężenie światła realizowane poprzez każdą z głowic min. 160kLux 12, pkt 1.12, Wysokie natężenie światła realizowane poprzez głowicę centralną min. 160kLux oraz głowicę satelitarną 130 klux Średnica pola d 10 lampy głównej min cm. Regulowana z panela kontrolnego z ekranem obrazującym aktualny rozmiar i poprzez system elektroniczno elektromechaniczny z sensorycznym polem w uchwycie sterylizowalnym (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej 12, pkt 1.14, Średnica pola d 10 lampy głównej min cm. Regulowana z panela kontrolnego z ekranem obrazującym aktualny rozmiar i poprzez system elektroniczny lub elektromechaniczny w uchwycie sterylizowanym (potwierdzenie wartości parametru d 10 w załączonej Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikował wymaganie Średnica pola d 10 lampy głównej min cm.

13 1081. Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie K w min. 3 poziomach (potwierdzenie wartości temperatury barwowej w załączonej 12, pkt 1.16, Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie K w min. 3 poziomach (potwierdzenie wartości temperatury barwowej w załączonej Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wymagania Lampa zapewniająca białe światło: temperatura barwowa światła lampy głównej T c stała 3800 lub regulowana w zakresie minimum K w min. 3 poziomach Lampa główna zapewniająca wysoką bezcieniowość podczas pracy chirurga: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy jedną maską symulującą głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 90% E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej Lampa główna zapewniające wysoką bezcieniowość podczas pracy dwóch chirurgów: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy dwoma maskami symulującymi głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 65 % E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej 12, pkt 1.20, Lampa główna zapewniająca wysoką bezcieniowość podczas pracy chirurga: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy jedną maską symulującą głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 63% E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej 12, pkt 1.21, Lampa główna zapewniające wysoką bezcieniowość podczas pracy dwóch chirurgów: pomiar oświetlenia po zasłonięciu lampy dwoma maskami symulującymi głowę (wg Polskiej Normy PN-EN ) 51 % E c (potwierdzenie wartości parametru w załączonej

14 Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikował wymóg do progu co najmniej 60% Ec Lampa główna zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 160 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej 12, pkt 1.22, Lampa główna zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 129 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji parametru Lampa główna zapewniające możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L cm Maksymalne natężenie światła E c lampy pomocniczej: min lux (potwierdzenie wartości parametru E c w załączonej 12, pkt 1.23, Maksymalne natężenie światła E c lampy pomocniczej: min lux (potwierdzenie wartości parametru E c w załączonej Średnica pola d10 lampy pomocniczej min cm (potwierdzenie wartości parametru d10 w załączonej 12, pkt 1.25, Średnica pola d10 lampy pomocniczej min cm (potwierdzenie wartości parametru d10 w załączonej instrukcji obsługi). Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji parametru Średnica pola d 10 lampy pomocniczej min cm

15 1083. Lampa pomocnicza zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 140 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej 12, pkt 1.27, Lampa pomocnicza zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L2 129 cm (potwierdzenie wartości parametru L1+L2 w załączonej Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji parametru Lampa pomocnicza zapewniająca możliwość pracy w dużym zakresie odległości lampy od pola operacyjnego: pomiar głębokości oświetlenia (wg PN-EN ) L1+L cm Kopuły o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji, bez podziałów na wyodrębnione segmenty. 12, pkt 1.29, Kopuły o łatwej do czyszczenia zwartej budowie i jednorodnej konstrukcji. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza do udziału w postępowaniu lampę operacyjną z wydzielonym centralnym segmentem matrycy LED odseparowanym od współosiowego segmentu zewnętrznego Lampy z możliwością wyposażenia w kamerę bezprzewodową HD wymienną pomiędzy pozostałymi lampami w pakiecie. 12, pkt 1.38, Lampy wyposażone w kamerę HD wymienną pomiędzy pozostałymi lampami w pakiecie Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 1, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta, parametr nr 8.6 Stacja planowania leczenia 3 D wraz z oprogramowaniem do planowania radioterapii z wykorzystaniem oferowanych kolimatorów stożkowych. Czy Zamawiający zaakceptuje ofertę zawierającą opcję oprogramowania do planowania radioterapii z wykorzystaniem oferowanych kolimatorów stożkowych dla jednej posiadanej stacji roboczej wykorzystywanego w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku systemu planowania leczenia Eclipse, zamiast kompletnej stacji planowania leczenia 3D z takim oprogramowaniem? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymagania opisane w SIWZ

16 1087. Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 1, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta, parametr nr 18.3 Zabezpieczenie przyspieszacza i urządzeń wyposażenia przed dostępem osób nieuprawnionych. Czy poprzez zabezpieczenie przyśpieszacza i urządzeń wyposażenia przed dostępem osób nieuprawnionych należy rozumieć zabezpieczenie przed dostępem do poszczególnych opcji oprogramowania tych urządzeń, czy też Zamawiający ma na myśli zabezpieczenie przed dostępem fizycznym do tych urządzeń? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów Zał 5 poz 1 pkt Zabezpieczenie przed nieautoryzowanym dostępem do oprogramowania przyspieszacza i urządzeń wyposażenia przed dostępem osób nieuprawnionych. Opisać Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 1, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta, parametr nr 18.4 UPS zapewniający w przypadku zaniku napięcia zasilającego bezpieczne zakończenie terapii i zapisanie zebranych danych. Czy z uwagi na fakt, że nie istnieją zasilacze UPS mogące podtrzymać zasilanie całego przyśpieszacza w trakcie emisji wiązki terapeutycznej parametr ten należy rozumieć jako podtrzymanie zasilania komputerów sterujących przyśpieszaczem, a nie całego przyśpieszacza? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów Zał 5 poz 1 pkt 18.5 (uwaga: pytający omyłkowo wskazał pkt 18.4) 18.5 UPS zapewniający w przypadku zaniku napięcia zasilającego bezpieczne zakończenie terapii i zapisanie zebranych danych na stacjach roboczych i zakończenia pracy z systemem. Opisać. Podać podstawowe parametry zasilacza awaryjnego Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 1, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta, parametr nr Koszt pełnej obsługi serwisowej w okresie gwarancji; obejmującej przeglądy, w tym minimum jeden przegląd co 6 miesięcy i przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji; wykonanie specjalistycznych testów minimum raz w roku i w ostatnim miesiącu gwarancji; naprawy gwarancyjne i aktualizację oprogramowania; zawarty w cenie przedmiotu zamówienia. Czy poprzez aktualizację oprogramowania należy rozumieć aktualizacje w zakresie wymaganym przez producenta oferowanego przyśpieszacza? Jeśli tak, to zamawiający proszony jest o zmianę treści tego parametru na: Koszt pełnej obsługi serwisowej w okresie gwarancji; obejmującej przeglądy, w tym

17 minimum jeden przegląd co 6 miesięcy i przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji; wykonanie specjalistycznych testów minimum raz w roku i w ostatnim miesiącu gwarancji; naprawy gwarancyjne i aktualizację oprogramowania w zakresie wymaganym przez producenta oferowanego przyśpieszacza; zawarty w cenie przedmiotu zamówienia. Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisów Zał 5 poz 1 pkt Koszt pełnej obsługi serwisowej w okresie gwarancji; obejmującej przeglądy, w tym minimum jeden przegląd co 6 miesięcy i przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji; wykonanie specjalistycznych testów minimum raz w roku i w ostatnim miesiącu gwarancji; naprawy gwarancyjne i aktualizację oprogramowania do najnowszej wersji; zawarty w cenie przedmiotu zamówienia. Podać zalecaną przez producenta częstość przeglądów dla przyspieszacza i elementów wyposażenia Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 1, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta, parametr nr Roczna wartość brutto pełnego kontraktu serwisowego w okresie 3-ech lat (po okresie gwarancji), obejmująca koszt przeglądów, konserwacji, wszystkich części zamiennych, koszt robocizny i koszt dojazdów, nie wyższa niż 5 % wartości przedmiotu zamówienia. Zamawiający oczekuje od wykonawcy złożenia zapewnienia co do warunków świadczenia usług serwisu po okresie wykonania zamówienia, na poziomie ceny 5% wartości przedmiotu zamówienia w ciągu 3 lat po upływie gwarancji. Oczekiwanie przez Zamawiającego złożenia tego typu oświadczania przez Wykonawcę jest oczekiwaniem nie mieszczącym się w pojęciu swobody umów i wybiegającym poza przedmiot niniejszego zamówienia. Żądanie przez Zamawiającego takiego oświadczenia narusza zasadę równości stron umowy i interes Wykonawcy poprzez zobowiązanie go do zagwarantowania ceny za świadczenia usług przyszłych i niepewnych po upływie umowy na wykonanie przedmiotu niniejszego zamówienia, na określonym poziomie cenowym, tym samym plasuje Zamawiającego w pozycji dominującej. Czy Zamawiający wprowadzi stosowne zmiany do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia poprzez usunięcie tego parametru? Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymagania opisane w SIWZ Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, parametr nr 8.5 Zestaw kolimatorów stożkowych, formujących pola kołowe do napromieniania bardzo małych zmian: co najmniej 6 kolimatorów o różnych średnicach pola w izocentrum, zawartych w zakresie nie mniejszym niż 5 15 mm. Zestaw kolimatorów kołowych, taki sam, jak opisany w tym parametrze, znajduje się także w opisie parametrów wymaganych akceleratora w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5. Czy - z uwagi na bardzo wąski zakres wykorzystania tego typu kolimatorów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie akceleratora w Pozycji nr 2 załącznika nr 5 bez kolimatorów kołowych, a tym samym wykreśli parametr nr 8.5 z tej tabeli? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na 2.

18 1092. Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, parametr nr 8.6 Stacja planowania leczenia 3 D wraz z oprogramowaniem do planowania radioterapii z wykorzystaniem oferowanych kolimatorów stożkowych. Stacja planowania leczenia 3D z oprogramowaniem do planowania radioterapii z wykorzystaniem kolimatorów stożkowych, taka sama, jak opisana w tym parametrze, znajduje się także w opisie parametrów wymaganych akceleratora w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5. Czy - z uwagi na bardzo wąski zakres wykorzystania tego typu kolimatorów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie akceleratora w Pozycji nr 2 załącznika nr 5 bez stacji planowania 3D z oprogramowaniem do planowania radioterapii z wykorzystaniem oferowanych kolimatorów stożkowych, a tym samym wykreśli parametr nr 8.6 z tej tabeli? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, parametr nr 8.6 Stacja planowania leczenia 3 D wraz z oprogramowaniem do planowania radioterapii z wykorzystaniem oferowanych kolimatorów stożkowych. Czy w przypadku negatywnej odpowiedzi na poprzednie pytanie dotyczące tego parametru - Zamawiający zaakceptuje ofertę zawierającą opcję oprogramowania do planowania radioterapii z wykorzystaniem oferowanych kolimatorów stożkowych dla jednej posiadanej stacji roboczej wykorzystywanego w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku systemu planowania leczenia Eclipse, zamiast kompletnej stacji planowania leczenia 3D z takim oprogramowaniem? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, parametr nr 15.2 Zabezpieczenie przyspieszacza i urządzeń wyposażenia przed dostępem osób nieuprawnionych. Czy poprzez zabezpieczenie przyśpieszacza i urządzeń wyposażenia przed dostępem osób nieuprawnionych należy rozumieć zabezpieczenie przed dostępem do poszczególnych opcji oprogramowania tych urządzeń, czy też Zamawiający ma na Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, parametr nr 15.4 UPS zapewniający w przypadku zaniku napięcia zasilającego bezpieczne zakończenie terapii i zapisanie zebranych danych. Czy z uwagi na fakt, że nie istnieją zasilacze UPS mogące podtrzymać zasilanie całego przyśpieszacza w trakcie emisji wiązki terapeutycznej parametr ten należy rozumieć jako podtrzymanie zasilania komputerów sterujących przyśpieszaczem, a nie całego przyśpieszacza?

19 Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, parametr nr Roczna wartość brutto pełnego kontraktu serwisowego w okresie 3-ech lat (po okresie gwarancji), obejmująca koszt przeglądów, konserwacji, wszystkich części zamiennych, koszt robocizny i koszt dojazdów, nie wyższa niż 5 % wartości przedmiotu zamówienia. Zamawiający oczekuje od wykonawcy złożenia zapewnienia co do warunków świadczenia usług serwisu po okresie wykonania zamówienia, na poziomie ceny 5% wartości przedmiotu zamówienia w ciągu 3 lat po upływie gwarancji. Oczekiwanie przez Zamawiającego złożenia tego typu oświadczania przez Wykonawcę jest oczekiwaniem nie mieszczącym się w pojęciu swobody umów i wybiegającym poza przedmiot niniejszego zamówienia. Żądanie przez Zamawiającego takiego oświadczenia narusza zasadę równości stron umowy i interes Wykonawcy poprzez zobowiązanie go do zagwarantowania ceny za świadczenia usług przyszłych i niepewnych po upływie umowy na wykonanie przedmiotu niniejszego zamówienia, na określonym poziomie cenowym, tym samym plasuje Zamawiającego w pozycji dominującej. Czy Zamawiający wprowadzi stosowne zmiany do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia poprzez usunięcie tego parametru? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Załącznik nr 5 do SIWZ, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Pozycja nr 1 Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta oraz Pozycja nr 2, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, możliwość zaoferowania i dostarczenia systemu planowania leczenia innego niż wykorzystywany przez Zamawiającego system Eclipse. Czy - w przypadku zaoferowania radioterapeutycznego systemu planowania leczenia innego, niż wykorzystywany przez Zamawiającego system planowania leczenia 3D Eclipse Zamawiający wymaga, aby w zaoferowanym innym niż Eclipse systemie planowania leczenia 3D można było także planować radioterapię, realizowaną na wykorzystywanych w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku trzech akceleratorach radioterapeutycznych, we wszystkich technikach radioterapii, realizowanych na tych akceleratorach? Odpowiedź: Zamawiający w Pozycji Nr 1 Załącznika 5 dokonał modyfikacji poprzez dodanie punktu 18.2.a System zarządzania i weryfikacji radioterapii dostarczony przez Wykonawcę powinien w pełni współpracować ( preferencyjnie w trybie on-line) z systemem Zamawiającego lub być co najmniej równoważny funkcjonalnie (sprzętowo i programowo) z posiadaną przez Zamawiającego konfiguracją (7 stacji planowania, 7 konturowania, 15 stacji edytowania oraz serwer, + wszystkie posiadane opcje oprogramowania) z zastrzeżeniem pełnej integracji aparatury Zamawiającego z dostarczonym oprogramowaniem Wykonawcy oraz zagwarantowanie pełnej funkcjonalności w przypadku wykonania upgrade a posiadanej aparatury i oprogramowania. Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na 2.

20 1098. Załącznik nr 5 do SIWZ, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, Pozycja nr 1 Przyspieszacz (akcelerator) liniowy ze stołem terapeutycznym 6D, systemem synchronizacji oddechowej i optycznym systemem pozycjonowania pacjenta oraz Pozycja nr 2, Przyspieszacz (akcelerator) liniowy, możliwość zaoferowania i dostarczenia systemu weryfikacji i zarządzania innego niż wykorzystywany przez Zamawiającego system Aria.Czy - w przypadku zaoferowania radioterapeutycznego systemu weryfikacji i zarządzania innego, niż wykorzystywany przez Zamawiającego system weryfikacji i zarządzania Aria, w celu uniknięcia problemów z bezpieczeństwem pacjentów poddanych radioterapii oraz dla zapewnienia maksymalnej efektywności realizacji procedur radioterapeutycznych Zamawiający wymaga, aby w zaoferowanym innym niż Aria systemie weryfikacji i zarządzania zostały w pełni zintegrowane aktualnie wykorzystywane w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku trzy akceleratory radioterapeutyczne oraz symulator radioterapeutyczny, oraz aby zaoferowany inny system weryfikacji i zarządzania miał funkcjonalność i liczbę stacji oraz opcji co najmniej taką samą jak aktualnie wykorzystywany system Aria, a zgromadzone dotąd dane radioterapeutyczne zostały przeniesione do bazy danych nowego systemu weryfikacji i zarządzania? Odpowiedź: Zamawiający w Pozycji Nr 1 Załącznika 5 dokonał modyfikacji poprzez dodanie punktu 18.2.a System zarządzania i weryfikacji radioterapii dostarczony przez Wykonawcę powinien w pełni współpracować ( preferencyjnie w trybie on-line) z systemem Zamawiającego lub być co najmniej równoważny funkcjonalnie (sprzętowo i programowo) z posiadaną przez Zamawiającego konfiguracją (7 stacji planowania, 7 konturowania, 15 stacji edytowania oraz serwer, + wszystkie posiadane opcje oprogramowania) z zastrzeżeniem pełnej integracji aparatury Zamawiającego z dostarczonym oprogramowaniem Wykonawcy oraz zagwarantowanie pełnej funkcjonalności w przypadku wykonania upgradowania posiadanej aparatury i oprogramowania. Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Załącznik nr 9 do SIWZ, projekt umowy, Przedmiot umowy/przedmiot zamówienia: Przedmiot umowy/zamówienia określony jest nieprecyzyjnie. Zgodnie z pkt II SIWZ obejmuje on m. in. dostawę, montaż, instalację i uruchomienie wymagającego wbudowania i stałych podłączeń sprzętu medycznego oraz uzyskanie pozwolenia na użytkowanie dla wymienionych budynków i łączników. W 1 umowy zdefiniowano pojęcie Sprzęt, w 2 zdefiniowano pojęcia Dostawa, Dostarczenie, Montaż, Połączenia, Uruchomienie, Szkolenie, Serwis. W zakresie pojęcia Montaż odsyła ono do Warunków Technicznych zdef. w 1 umowy. Z treści SIWZ nie wynika co należy uznać za wykonanie umowy w części dotyczącej Montażu i Uruchomienia. Zakres obowiązków wykonawcy określony w 9 umowy nie wyjaśnia tych nieścisłości. Prosimy o doprecyzowanie co najmniej co oznacza czynność : montaż, uruchomienie, strojenie (w tym jak strojenie ma się do pomiarów i zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie) oraz doprecyzowanie innych obowiązków wykonawcy w zakresie uzyskania pozwoleń, decyzji itp. Odpowiedź: Zamawiający określił wymagania o których mowa w pytaniu SIWZ SIWZ, Przedmiot umowy/przedmiot zamówienia. Z uwagi na to, iż okres potrzebny na dostawę, montaż i uruchomienie akceleratorów radioterapeutycznych trwa do 6 miesięcy, prosimy o zaakceptowanie dostawy sprzętu wyprodukowanego w 2017 r.

21 Odpowiedź: Zamawiający utrzymuje wymagania SIWZ Ogłoszenie o zamówieniu nr 2016/S , SIWZ zmiany umowy : Prosimy o dodanie możliwości zmiany umowy w zakresie przesunięcia terminu realizacji Dostaw (obejmujących dostawę sprzętu medycznego, montaż, uruchomienie, strojenie, szkolenia) w sytuacji, gdy nastąpi opóźnienie w wykonaniu robót budowlanych Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 1, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, parametr nr 18.7: a) Jaka liczba pracowników Zamawiającego w każdej z 4 wymienionych kategorii wymaga szkolenia aplikacyjnego? Odpowiedź: Dokładna liczba i lista uczestników szkoleń zostanie podana po zamontowaniu urządzeń. Wszystkie szkolenia odbędą się na terenie Centrum Medycyny Nieinwazyjnej b) Czy Zamawiający akceptuje przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego w innym wymiarze czasowym (określonym liczbą dni) zgodnym z planem szkoleń aplikacyjnych producenta dostarczonego przyspieszacza liniowego? Odpowiedź: Zamawiający akceptuje przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego w innym wymiarze czasowym(określonym liczbą dni) zgodnym z planem szkoleń aplikacyjnych producenta dostarczonego przyspieszacza liniowego. Wszystkie szkolenia odbędą się na terenie Centrum Medycyny Nieinwazyjnej c) Czy Zamawiający akceptuje przeprowadzenie całości lub części szkolenia aplikacyjnego ww. pracowników poza siedzibą Zamawiającego w ośrodku referencyjnym? Odpowiedź: Wszystkie szkolenia odbędą się na terenie Centrum Medycyny Nieinwazyjnej Załącznik nr 5 do SIWZ, Pozycja nr 2, OPIS WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH I SZKOLEŃ, parametr nr 15.6: a) Jaka liczba pracowników Zamawiającego w obu wymienionych kategoriach wymaga szkolenia aplikacyjnego? b) Czy Zamawiający akceptuje przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego w innym wymiarze czasowym (określonym liczbą dni) zgodnym z planem szkoleń aplikacyjnych producenta dostarczonego przyspieszacza liniowego? c) Czy Zamawiający akceptuje przeprowadzenie całości lub części szkolenia aplikacyjnego ww. pracowników poza siedzibą Zamawiającego w ośrodku referencyjnym? Odpowiedź łączna do pytań a.b.c.: Zamawiający dokonał modyfikacji SIWZ poprzez skreślenie Pozycji nr 2 Załącznika nr 5 do SIWZ, jednocześnie zwiększył ilość urządzeń w poz.1 do 2 szt Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt.4.1 Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator generujący wiązki elektronów o wartościach energii: 6, 9, 12 i 15MeV? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza akcelerator generujący wiązki o wartościach 6,9, 12 i 15 MeV, Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz1 pkt Wartości energii: co najmniej 6, 9, 12, 15 (lub16), 20 MeV. Podać.

22 1105. Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, który realizuje tryb terapii dynamicznej IMRT dla każdej z wymaganych wiązek fotonowych, zarówno z filtrem spłaszczającym jak i bez filtra spłaszczającego, wykonujący przygotowane w systemie planowania leczenia dostarczonym przez Wykonawcę, plany leczenia, realizowane w technice IMRT typu Sliding Window? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt Tryb terapii dynamicznej IMRT dla każdej z wymaganych wiązek fotonowych, zarówno z filtrem spłaszczającym jak i bez filtra spłaszczającego, wykonujący przygotowane w wykorzystywanym przez Zamawiającego systemie Eclipse (lub systemie planowania leczenia dostarczonym przez Wykonawcę) plany leczenia z elektronicznym kompensatorem, realizowane w technice IMRT typu Sliding Window. Opisać. Podać nazwę / typ systemu planowania leczenia Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, którego system wizualizacji w wiązce MV Portal Imaging EPID pracuje w zakresie dawek Minimum MU/min. w trybie obrazowania przy SID=160 cm? Odpowiedź: Zamawiający skreślił wymagania opisane w zał 5 poz 1 pkt (patrz tabela w odpowiedzi na Pytanie 4) Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, którego system wizualizacji w wiązce MV Portal Imaging EPID pracuje w zakresie dawek Minimum MU/min. w trybie dozymetrycznym przy SID=160 cm? Odpowiedź: Zamawiający skreślił wymagania opisane w Zał 5 poz 1 pkt Zakres mocy dawek 1 Minimum MU/min. w trybie obrazowania przy SAD=150 cm. 2 Minimum MU/min. w trybie dozymetrycznym przy SAD=100 cm. TAK TAK Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; Czy Zamawiający zaakceptuje następujące zakresy ruchu detektora MV: poziomo podłużnie (X) = 11,5 cm i poziomo poprzecznie (Y) = 11,5 cm? Odpowiedź: Zamawiający skreślił wymagania opisane w zał 5 poz 1 pkt Zakresy ruchu detektora :pionowo: 80 cm; poziomo poprzecznie: 31 cm; poziomo podłużnie przy SAD = 150 cm: 31 cm. Podać. TAK Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, którego system wizualizacji w wiązce MV Portal Imaging EPID umożliwia symulację ustawienia listków kolimatora wielolistkowego MLC na obrazach symulacyjnych i portalowych w systemie EPID lub systemie weryfikacji i zarządzania? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt Symulacja ustawienia listków kolimatora wielolistkowego MLC na obrazach symulacyjnych i portalowych lub w systemie weryfikacji i zarządzania

23 1110. Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje oprogramowanie dozymetrii portalowej systemu EPID, umożliwiające: 1) akwizycję obrazu rozkładu dawki na powierzchni detektora systemu EPID dla wiązek fotonowych 6 MV FF, 10 MV FF, 6 MV FFF i 10 MV FFF; 2) przeglądanie oraz ocenę korelacji pomiędzy obrazami dozymetrycznymi z sytemu EPID a referencyjnymi obrazami dozymetrycznymi dla wiązek fotonowych 6 MV FF, 10 MV FF, 6 MV FFF i 10 MV FFF? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt Oprogramowanie dozymetrii portalowej systemu EPID, umożliwiające: 1) akwizycję obrazu rozkładu dawki na powierzchni detektora systemu EPID dla wiązek fotonowych 6 MV FF, 10 (lub15) MV FF, 6 MV FFF i 10 MV FFF; 2) przeglądanie oraz ocenę korelacji pomiędzy obrazami dozymetrycznymi z sytemu EPID a obrazami dozymetrycznymi obliczonymi w systemie Eclipse lub referencyjnymi dla wiązek fotonowych 6 MV FF, 10 (lub15) MV FF, 6 MV FFF i 10 MV FFF. Opisać Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wraz z zintegrowanym systemem obrazowania rentgenowskiego (ZSOR) dla technik IGRT z nieruchomym detektorem obrazowania? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt Zakresy ruchu detektora : pionowo: 80 cm; poziomo poprzecznie: 31 cm; poziomo podłużnie przy SAD = 150 cm: 31 cm. Zamawiający dopuszcza akcelerator wraz z zintegrowanym systemem obrazowania rtg dla technik IGRT z nieruchomym detektorem obrazowania, lecz o większym polu obrazowania równym 40x40 cm Podać. TAK Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wraz z zintegrowanym systemem obrazowania rentgenowskiego (ZSOR) dla technik IGRT, którego całkowita maksymalna niedokładność pozycjonowania detektora względem izocentrum wiązki terapeutycznej MV: 1 mm? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt Niedokładność pozycjonowania detektora względem izocentrum wiązki terapeutycznej MV: 0,5 1 mm. Podać Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wyposażony w Zintegrowany System Obrazowania Rentgenowskiego (ZSOR) dla techniki IGRT, którego zakres napięcia lampy rentgenowskiej: co najmniej kv? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt 12.12

24 12.12 Zakres napięcia lampy rentgenowskiej: minimum kv. Podać Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wyposażony w Zintegrowany System Obrazowania Rentgenowskiego (ZSOR) dla techniki IGRT, wyposażonego w zestaw filtrów do modyfikacji wiązki obrazującej? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt System automatycznych, zmotoryzowanych filtrów do modyfikacji wiązki obrazującej Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 1; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator zapewniający dynamiczną i jednoczesną synchronizację mocy dawki emitowanego promieniowania fotonowego (w zakresie co najmniej MU/min dla wiązek FF 6 MV i FF 15 MV, co najmniej MU /min. dla wiązek FFF 6 MV i co najmniej MU /min. dla wiązki FFF 10 MV), ruchu listków kolimatora wielolistkowego i prędkości obrotu ramienia akceleratora? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji zapisy Zał. 5 poz 1 pkt Dynamiczna i jednoczesna synchronizacja mocy dawki emitowanego promieniowania fotonowego (w zakresie co najmniej MU/min dla wiązek FF 6 MV i FF 15 MV, co najmniej MU/min. dla wiązek FFF 6 MV i co najmniej MU/min. dla wiązki FFF 10 MV), ruchu listków kolimatora wielolistkowego i prędkości obrotu ramienia akceleratora Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, który realizuje tryb terapii dynamicznej IMRT dla każdej z wymaganych wiązek fotonowych, zarówno z filtrem spłaszczającym jak i bez filtra spłaszczającego, wykonujący przygotowane w systemie planowania leczenia dostarczonym przez Wykonawcę, plany leczenia, realizowane w technice IMRT typu Sliding Window? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, którego system wizualizacji w wiązce MV Portal Imaging EPID pracuje w zakresie dawek Minimum MU/min. w trybie obrazowania przy SID=160 cm? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator, którego system wizualizacji w wiązce MV Portal Imaging EPID pracuje w zakresie dawek Minimum MU/min. w trybie dozymetrycznym przy SID=160 cm? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na 2.

25 1119. Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; Czy Zamawiający zaakceptuje następujące zakresy ruchu detektora MV maksymalnie: poziomo podłużnie (X) = 11,5 cm i poziomo poprzecznie (Y) = 11,5 cm? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje oprogramowanie dozymetrii portalowej systemu EPID, umożliwiające: 1) akwizycję obrazu rozkładu dawki na powierzchni detektora systemu EPID dla wiązek fotonowych 6 MV FF, 10 MV FF, 6 MV FFF i 10 MV FFF; 2) przeglądanie oraz ocenę korelacji pomiędzy obrazami dozymetrycznymi z sytemu EPID a referencyjnymi obrazami dozymetrycznymi dla wiązek fotonowych 6 MV FF, 10 MV FF, 6 MV FFF i 10 MV FFF? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wraz z zintegrowanym systemem obrazowania rentgenowskiego (ZSOR) dla technik IGRT z nieruchomym detektorem obrazowania? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wraz z zintegrowanym systemem obrazowania rentgenowskiego (ZSOR) dla technik IGRT, którego całkowita maksymalna niedokładność pozycjonowania detektora względem izocentrum wiązki terapeutycznej MV: 1 mm? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wyposażony w Zintegrowany System Obrazowania Rentgenowskiego (ZSOR) dla techniki IGRT, którego zakres napięcia lampy rentgenowskiej: co najmniej kV? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator wyposażony w Zintegrowany System Obrazowania Rentgenowskiego (ZSOR) dla techniki IGRT, wyposażonego w zestaw filtrów do modyfikacji wiązki obrazującej? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na Ad. Załącznik nr 5 do SIWZ; pozycja nr 2; pkt Czy Zamawiający zaakceptuje akcelerator zapewniający dynamiczną i jednoczesną synchronizację mocy dawki emitowanego promieniowania fotonowego (w zakresie co najmniej MU/min dla wiązek FF 6 MV i FF 15 MV, co najmniej MU/min. dla wiązek FFF 6 MV i co najmniej MU/min. dla wiązki FFF 10 MV), ruchu listków kolimatora wielolistkowego i prędkości obrotu ramienia akceleratora? Odpowiedź: Zamawiający dokonał modyfikacji wykreślając Pozycję Nr 2 Załącznika Nr 5. Jednocześnie w Pozycji nr 1 Załącznika nr 5 dokonano zmiany ilości sztuk akceleratorów z 1 na 2.