Rev ITALIANO

Transkrypt

1 Rev L9 PL ITALIANO

2 Spis 1. OSTRZEŻENIA OGÓLNE SYMBOLE PRZEZNACZENIE KLASYFIKACJA I POWIĄZANE NORMY WARUNKI OTOCZENIA WARUNKI TRANSPORTU I OPAKOWANIE GWARANCJA POZBYWANIE SIĘ ZUŻYTEGO URZĄDZENIA WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA CZYSZCZENIE, DEZYNFEKCJA, STERYLIZACJA OPIS URZĄDZENIA TABLICZKI ZNAMIONOWE OPIS UNITU OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO A 3.0 FL OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO A 3.0 ML WŁĄCZENIE UNITU OBSŁUGA FOTELA URZĄDZENIA ZABEZPIECZAJĄCE AWARYJNE ZATRZYMYWANIE FOTELA REGULOWALNY ZAGŁÓWEK FOTELA RUCHOME PODŁOKIETNIKI (OPCJA) STOLIK LEKARZA PANEL STERUJĄCY LEKARZA OBSŁUGA PANELU STERUJĄCEGO WYBÓR OPERATORA USTAWIENIA GŁÓWNE USTAWIANIE CYKLU DEZYNFEKCJI BIOSTER USTAWIANIE CYKLU PŁUKANIA, FLUSHING OPRÓŻNIANIE ZBIORNIKA SYSTEMU W.H.E USTAWIANIE SPŁUKIWANIA MISY SPLUWACZKI USTAWIENIA WODY W KUBKU USTAWIENIE AUTOMATYCZNYCH RUCHÓW MISY SPLUWACZKI USTAWIANIE STEROWNIKA NOŻNEGO USTAWIANIE LAMPY ZABIEGOWEJ INNE USTAWIENIA USTAWIANIE GODZINY I DATY CHRONOMETR PERSONALIZACJA ULUBIONYCH PRZYCISKÓW WPRAWADZANIE DANYCH OSOBOWYCH OPERATORA WYBÓR JĘZYKA USB USTAWIENIA ZARZĄDZANIE OBRAZAMI ZARZĄDZANIE OBRAZAMI Z irys USTAWIANIE APEX LOCATOR USTAWIENIE "POZYCJI SPLUWACZKOWEJ I "AUTOMATYCZNEGO POWROTU FOTELA PROGRAMOWANIE POZYCJI FOTELA PRZYCISK AWARYJNY PRZYCISK BLOKUJĄCY EKRAN TOUCH PRZYCISK DO PRZYWRACANIA POZYCJI LEŻĄCEJ STEROWNIK NOŻNY STEROWNIK NOŻNY WIELOFUNKCYJNY STEROWNIK NOŻNY NACISKOWY STEROWNIK NOŻNY "POWER PEDAL" BEZPRZEWODOWA WERSJA NOŻNEGO STEROWNIKA DMUCHAWKO-STRZYKAWKA TURBINY MIKROMOTOR ELEKTRYCZNY TRYB FUNKCJONOWANIA RESTORATIVE SPOSÓB FUNKCJONOWANIA ENDODONTIC MENU DOBORU ZINDYWIDUALIZOWANYCH WIERTEŁ ENDODONTYCZNYCH SPOSÓB FUNKCJONOWANIA IMPLANT MENU USTAWIENIA STOSUNKU REDUKCJI SKALER LAMPA POLIMERYZACYJNA T LED KAMERA WEWNĄTRZUSTNA C-U WBUDOWANY CZUJNIK ZEN-XI POMPA PERYSTALTYCZNA ELEKTRONICZNY LOKALIZATOR SZCZYTOWY PL

3 6. OPIS RAMIENIA ASYSTY PANEL STERUJĄCY STOLIKA ASYSTY DMUCHAWKO-STRZYKAWKA LAMPA POLIMERYZACYJNA T LED KAMERA WEWNĄTRZUSTNA C-U RĘKAWY SSAKOWE TACKA NARZĘDZIOWA OBSŁUGA BLOKU SPLUWACZKI MISA I NAPEŁNIANIE KUBKA SYSTEMA S.H.S SYSTEM W.H.E. (INSTALACJA HIGIENIZACJI WODY) SYSTEM AUTOMATYCZNEJ DEZYNFEKCJI BIOSTER AUTOMATYCZNY CYKL MYCIA NARZĘDZI SYSTEM A.C.V.S. (AUTOMATYCZNE CZYSZCZENIE UKŁADU SSAWNEGO) OTWIERANIE/ZAMYKANIE BOCZNEJ POKRYWY INSTALACJI WODNEJ AKCESORIA LAMPA ZABIEGOWA MONITOR NA SŁUPKU LAMPY NEGATOSKOP DO ZDJĘĆ PANORAMICZNYCH SZYBKOZŁĄCZKI WODY/POWIETRZA/ 230V POMOCNICZY PULPIT NA NARZĘDZIA KONSERWACJA KONSERWACJA INSTRUMENTÓW SPUSZCZANIE KONDENSATU CZYSZCZENIE FILTRA ZASYSANIA CHIRURGICZNEGO RĘKAWY SSAKOWE SEPARATOR CHIRURGICZNY CATTANI CZYSZCZENIE FILTRA POWIETRZA OBWODU ZWROTNEGO SEPARATOR AMALGAMATU METASYS SEPARATOR AMALGAMATU DÜRR OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO KOMUNIKATY OSTRZEGAWCZE SPECYFIKACJA TECHNICZNA WYMIARY I WAGA OGÓLNY SCHEMAT KONSERWACJI UNITU PL 3

4 1. OSTRZEŻENIA OGÓLNE Niniejsza instrukcja opisuje sposób prawidłowej obsługi następujących unitów stomatologicznych: L9 CONTINENTAL, L9 SIDE DELIVERY. Przed użyciem urządzenia należy uważnie przeczytać niniejszą instrukcję. Instrukcja opisuje wszystkie wersje wyposażenia unitów z wszystkimi możliwymi akcesoriami i dlatego opis niektórych części nie musi odpowiadać wyposażeniu posiadanego przez Państwa modelu. Nie dozwolone jest kopiowanie lub rozpowszechnianie w jakikolwiek sposób niniejszej instrukcji (w formie papierowej lub elektronicznej, tłumacznie lub w inny sposób) bez pisemnej zgody ze strony firmy CEFLA s.c. Informacje, specyfikacje techniczne, zdjęcia zawarte w tej publikacji nie są wiążące. CEFLA s.c. zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmian bez wcześniejszego powiadamiania o zmianach i bez wprowadzania ich do instrukcji obsługi. Producent przestrzega polityki stałego ulepszania własnych produktów, zatem możliwe jest, że niektóre instrukcje mogą się nieznacznie różnić od zakupionego produktu. Poza tym producent zastrzega sobie prawo do nanoszenia jakiejkolwiek zmiany do tej instrukcji bez wcześniejszego uprzedzenia. Oryginalna instrukcja napisana jest w języku włoskim. Unity wyposażone są w zawory zapobiegające zwrotnemu zasysaniu płynów SYMBOLE Znaczenie używanych symboli: Typ ochrony przeciwko kontaktom bezpośrednim i pośrednim: Klasa I. Stopień ochrony przeciwko kontaktom bezpośrednim i pośrednim: Typ B. UWAGA! Oznacza sytuację w której brak przestrzegania instrukcji mogłoby spowodować uszkodzenie urządzenia lub szkody dla użytkownika i/lub pacjenta. Urządzenie zgodne z wymogami ustalonymi przez dyrektywę 93/42/EWG z kolejnymi zmianami. (Urządzenie Medyczne Klasa IIa ). Urządzenie zgodne z wymogami ustalonymi przez dyrektywę 93/42/EWG z kolejnymi zmianami. (Urządzenie Medyczne Klasa I ). "Skonsultować instrukcję obsługi" Wskazuje potrzebę skonsultowania instrukcji obsługi przed przystąpieniem do użytkowania tej części aparatury. Oznaczenie ważnych informacji dla Lekarza i Asysty. Symbol oznaczający zbiórkę odpadów zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE. "Uwaga zagrożenie biologiczne". Wskazuje możliwość skażenia w przypadku kontaktu ze skażonymi płynami i odpadami biologicznymi. Uziemienie ochronne. Producent. Prąd przemienny. Miesiąc i rok produkcji urządzenia. Część, którą należy sterylizować w autoklawie parowym aż do temperatury 135 C. Numer seryjny sprzętu. Wyłącznik ON / OFF. "Odwołać się do instrukcji obsługi" Wskazuje, że przed przystąpieniem do użytkowania aparatury ze względów bezpieczeństwa należy skonsultować instrukcję obsługi. Znak DVGW (Znak Jakości dotyczący dostawy wody pitnej). Kod identyfikacyjny produktu/aparatury. Zamknięte! (część urządzenia). Nie wolno popychać. Otwarte! (część urządzenia). Niebezpieczeństwo zgniecenia stopy. Urządzenie włączone. Urządzenie odpowiada źródle światła klasy 2. Urządzenie wyłączone. Ryzyko zgniecenia dłoni. 4 PL

5 1.2. PRZEZNACZENIE Unity stomatologiczne opisane w niniejszej instrukcji są Wyrobami Medycznymi przeznaczonymi do zabiegów dentystycznych Stolik lekarza może być wyposażony w maksimum 6 instrumentów. Stolik asysty może być wyposażony w dwa rękawy ssakowe oraz 3 instrumenty. Unit może być obsługiwany wyłącznie przez przeszkolony personel (medyczny lub paramedyczny). Aparat przewidziany do pracy w trybie nie ciągłym (sprawdzić okresy dla pojedynczych części składowych w odnośnych rozdziałach). Aparat o 2 stopniu zanieczyszczeń. Klasa przepięcia: II KLASYFIKACJA I POWIĄZANE NORMY Klasyfikacja URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH Klasyfikacja unitu stomatologicznego według wytycznych załącznika IX Dyrektywą 93/42/WE i późniejszych zmian: Klasa IIa. Klasyfikacja URZĄDZEŃ ELEKTROMEDYCZNYCH Klasyfikacja urządzeń według normy I.E.C dotyczącej bezpieczeństwa urządzeń medycznych: Klasa I-Typ B. Przepisy odniesienia: unity zabiegowe z serii PUMA ELI R stanowią sprzęt zaprojektowany zgodnie z poniższymi normami IEC a, Wyd , IEC a, Wyd , IEC a Wyd , IEC a, Wyd , IEC a, Wyd., ISO a, Wyd , ISO a, Wyd oraz EN 1717 (typ AA i AB) w zakresie urządzeń zabezpieczających sieć wodną. Klasyfikacja URZĄDZEŃ RADIOWYCH I TERMINALI KOMUNIKACYJNYCH (o ile występuje sterownik nożny w wersji BEZPRZEWODOWEJ) Klasyfikacja aparatury zgodnie z dyrektywą 99/05/WE art.12: Klasa I WARUNKI OTOCZENIA Urządzenia powinny być zainstalowane w otoczeniu spełniającym następujące warunki: temperatura pomieszczenia od 10 40st. C. wilgotność względna od %. ciśnienie atm hpa. wysokość 3000 m; ciśnienie powietrza sieci zasil.: 6-8 bar. twardość wody u wlotu do aparatury, w przypadku nieuzdatnionej wody pitnej, powinna wynosić nie więcej niż 25 f (stopnie wg skali francuskiej) lub 14 d (stopni niemieckich), w przypadku wody o wyższej twardości zaleca się jej zmiękczenie do twardości zawartej w przedziale od 15 do 25 f (stopnie francuskie) lub od 8,4 do 14 d (stopnie niemieckie). ciśnienie wody zasilającej unit: 3 do 5 bar. temperatura wody zasilającej unit nie może przekraczać 25 C WARUNKI TRANSPORTU I OPAKOWANIE Temperatura: od -10 do 70 C; Wilgotność względna: od 10 do 90%; Ciśnienie atmosferyczne: od 500 do 1060hPa GWARANCJA CEFLA s.c. udziela gwarancji bezpieczeństwa, niezawodności i wydajności w odniesieniu do urządzeń. Gwarancja jest uzależniona od zgodności z następującymi wymaganiami: Przestrzegane są wskazania zawarte w certyfikacie gwarancji. Wykonywana jest planowana coroczna konserwacja unitu. Unit musi być użytkowany wyłącznie według instrukcji podanych w niniejszej instrukcji. Instalacja elektryczna w pomieszczeniu, w którym zainstalowane jest urządzenie musi być zgodna z normami IEC (Normy dotyczące instalacji elektrycznych w pomieszczeniach przeznaczonych do użytku medycznego). Urządzenie musi być zasilane z linii 3x1,5mm 2 zabezpieczonej dwubiegunowym bezpiecznikiem magnetyczno-termicznym, zgodnym z odpowiednimi normami (10A, 250V, odległość między stykami co najmniej 3mm). Kolory trzech przewodów (LINII, NEUTRALNY, UZIEMIENIA) muszą być zgodne z wymaganiami norm. Montaż, naprawy, instalacja dodatkowego wyposażenia, kalibrowanie i wszelkie operacje wymagające zdjęcia osłon zabezpieczających urządzenie mogą być wykonywane wyłącznie przez serwis techniczny autoryzowany przez firmę ANTHOS. PL 5

6 POZBYWANIE SIĘ ZUŻYTEGO URZĄDZENIA Zgodnie z Dyrektywami 2011/65/WE i 2012/19/WE, dotyczącymi redukcji użytkowania substancji niebezpiecznych w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym oraz utylizacji odpadów, nałożony jest obowiązek oddzielnego składowania zużytych urządzeń elektrycznych jak również zabronione jest wyrzucanie ich razem z odpadami z gospodarstw domowych. W chwili zakupu nowego urządzenia nabywca powinien przekazać sprzedawcy zużyty sprzęt elektryczny, takiego samego rodzaju i w takiej samej ilości. Producent spełnia wymagania przepisów krajowych dotyczących ponownego wykorzystania, recyklingu i innych form odzysku zużytego sprzętu elektrycznego. Odpowiednie oddzielne składowanie mające na celu późniejsze przeznaczenie zużytego sprzętu do recyklingu, obróbki i utylizacji nieszkodliwych dla środowiska pozwala na ograniczenie możliwego szkodliwego wpływu na środowisko i zdrowie ludzkie oraz sprzyja ponownemu wykorzystaniu materiałów, z których zbudowane jest urządzenie. Symbol przekreślonego kosza podany na urządzeniu oznacza, że na koniec jego życia nie należy składować go razem z innymi odpadami. Za niezgodną z przepisami utylizację urządzenia grożą sankcje karne określone w ustawach krajowych WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA Wszystkie typy unitów instalowane są na stałe (bez możliwości przesuwania). Zależnie od typu fotela, w który wyposażony jest unit, należy skorzystać z odpowiedniego SZABLONU instalacji, podanego w punkcie Dane techniczne. CEFLA s.c. nie ponosi żadnej odpowiedzialności za uszkodzenia rzeczy lub osób powstałe w wyniku nieprzestrzegania powyższej klauzuli. Przygotowanie posadzki. Stan posadzki musi spełniać wymogi przepisów dotyczących nośności, zgodnie z DIN 1055 arkusz 3. Całkowita waga unitu dentystycznego wraz z pacjentem ważącym 190 Kg, wynosi ok. 350Kg/m2. Dodatkowe szczegóły dotyczące właściwości mocowania, patrz Instrukcja Instalacji. Położenia podłączeń do linii dystrybucji i spustu spełniają wymogi normy UNI EN ISO W przypadku instalacji do podłoża, bez używanie płyty redukcji obciążenia, niezbędne jest, aby podłoże posiadało charakterystykę zapewniającą wytrzymałość kołka na wyrwanie wyższą od 1200 dan każdy (uwzględniając wytrzymałość cementu Rck betonu 20 MPa). W przypadku instalacji do podłoża z zastosowaniem płyty redukcji obciążenia, niezbędne jest, aby podłoże posiadało charakterystykę zapewniającą wytrzymałość kołka na wyrwanie wyższą od 260 dan. Jakakolwiek modyfikacja aparatu wymaga autoryzacji producenta. W przypadku modyfikacji aparatu należy przeprowadzić odpowiednie badania i próby, mające na celu zapewnienie jego bezpiecznego użytkowania. CEFLA s.c. nie ponosi żadnej odpowiedzialności za uszkodzenia rzeczy lub osób powstałe w wyniku nieprzestrzegania powyższej klauzuli. Fotel. Maksymalnie dozwolone obciążenie na fotel wynosi 190 Kg. Nigdy nie należy przekraczać tego ograniczenia. Półka pod stolikiem lekarza. Nigdy nie należy przekraczać tego ograniczenia: - półki umieszczone przy stoliku lekarza: maksymalne, dopuszczalne obciążenie, równomiernie rozłożone na płycie - 2 kg. - półki umieszczone na stoliku asysty: maksymalne, dopuszczalne obciążenie, równomiernie rozłożone na płycie - 1 kg. - pomocnicza tacka narzędziowa, maksymalne dopuszczalne obciążenie tacki 3,5 Kg (bez negatoskopu) lub 2,5 Kg (z negatoskopem). Połączenia z urządzeniami peryferyjnymi. Do unitu mogą być przyłączane elektrycznie tylko urządzenia posiadające oznakowanie CE. Zakłócenia elektromagnetyczne. Użycie w gabinecie lub w najbliższym otoczeniu urządzeń elektrycznych, niezgodnych z normą IEC a Ed , może wprowadzać zakłócenia elektromagnetyczne lub innego rodzaju, powodując nieprawidłowe funkcjonowanie unitu. Z tego względu przewidując użycie takich urządzeń zaleca się prewencyjne odłączenie zasilania unitu. Wymiana wierteł. Uruchomić urządzenia odblokowujące turbiny i końcówki tylko wtedy, gdy wiertło jest całkowicie zatrzymane. W przeciwnym wypadku system blokady niszczy się a wiertła mogą odczepić się powodując zranienia. Używać wyłącznie wierteł jakościowych z trzpieniem przyłącza o wykalibrowanej średnicy. Każdego dnia należy skontrolować stan blokady poprzez sprawdzenie, czy wiertło jest mocno zablokowane w instrumencie. Uszkodzenia w układzie blokady spowodowane nieprawidłowym użyciem są łatwo rozpoznawalne i nie podlegają gwarancji. Frezy i różnego rodzaju narzędzia nakładane na rękojeści muszą spełniać wymogi Normy w sprawie Biokompatybilności ISO Pacjenci z rozrusznikiem serca i/lub aparatami słuchowymi. W przypadku leczenia pacjentów z rozrusznikiem serca i/lub aparatami słuchowymi należy wziąć pod uwagę ewentualne skutki oddziaływania używanych instrumentów na rozrusznik serca i/lub aparaty słuchowe. Zaleca się zapoznanie z literaturą techniczno-naukową dotyczącą tego zagadnienia. Implantologia. Jeżeli unit jest używany do zabiegów implantologicznych z wykorzystaniem przeznaczonych do tego celu dodatkowych urządzeń, zaleca się wyłączenie zasilania fotela po to, aby w trakcie zabiegu nie spowodować ruchu fotela w wyniku przypadkowego naciśnięcia przycisków sterujących lub awarii. Przed opuszczeniem gabinetu należy odłączyć zasilanie wodne i wyłączyć zasilanie elektryczne wyłącznikiem głównym unitu. Urządzenie nie jest wodoszczelne (IPX=0). Urządzenie nie jest przystosowane do użytkowania w obecności łatwopalnej mieszanki gazu znieczulającego z tlenem lub tlenkiem azotu. Urządzenie musi być właściwie nadzorowane i użytkowane. Producent nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności (cywilnej i prawnej) za straty lub zranienia w przypadku jakiegokolwiek nadużycia, niedbałości lub niewłaściwego użytkowania przez obsługujący personel. Urządzenie powinno być używane wyłącznie przez odpowiednio przeszkolony personel (medyczny lub paramedyczny). Urządzenie powinno być pod nadzorem zawsze, kiedy jest włączone lub przygotowane do uruchomienia. Nie wolno pozostawić urządzenia bez nadzoru w obecności osób niepełnoletnich, niepełnosprawnych lub nieupoważnionych do użytkowania. Ewentualna osoba asystująca musi przebywać poza obszarem wykonywania zabiegu, zawsze pod nadzorem operatora unitu. Za obszar, w którym wykonuje się zabieg uważa się przestrzeń do 1,5m od unitu dentystycznego. Jakość wody dostarczanej przez unit stomatologiczny. 6 PL

7 Użytkownik jest odpowiedzialny za jakość wody dostarczanej przez unit stomatologiczny i jest zobowiązany do podjęcia stosownych środków w celu jej zapewnienia. Dla potrzeb zapewnienia wymogów jakościowych w zakresie dostarczanej wody, CEFLA s.c. zalecają wyposażenie unitu stomatologicznego w zewnętrzny lub wewnętrzny układ dezynfekcji. Unit stomatologiczny, po jego zainstalowaniu, podlega ewentualnym zanieczyszczeniom pochodzącym z wodociągów miejskich, stąd zaleca się jego instalację i oddanie do eksploatacji dopiero w memencie faktycznego rozpoczęcia codziennego użytkowania wraz z jednoczesnym wdrożeniem procedur związanych z usuwaniem skażeń chemicznych, zgodnie z zaleceniami zawartymi w stosownych rozdziałach. Jeśli unit został wyposażony w urządzenie do separacji szczeliny powietrznej z sieci wodociągowej (EN1717), należy upewnić się, że spełnia ono również funkcję ciągłego dozowania środka dezynfekującego; należy sprawdzić czy odnośny zbiornik zawiera jego odpowiednią ilość (patrz stosowny punkt). należy skontaktować się z dostawcą urządzenia lub kompetentnym zrzeszeniem stomatologów w celu uzyskania informacji dotyczącej wymogów i rozporządzeń krajowych. Części nakładane. Poniżej części składowe osprzętu, które w celu sprawowania przypisanych im funkcji podczas ich zwyczajowego użytkowania, wchodzą w naturalny kontakt z pacjentem: tapicerka fotela, podłokietnik, światłowód lampy polimeryzacyjnej, końcówka strzykawko-dmuchawki, zabezpieczenie jednorazowego użytku sondy doustnej, końcówki skalera do usuwania kamienia nazębnego, wiertła joysticka, końcówki ssawne kaniuli. Części nie nakładane, które mogą wejść w kontakt z pacjentem: wspornik podłokietnika fotela, dolna pokrywa fotela, obudowa bloku spluwaczki po stronie pacjenta, napełniacz wody do płukania jamy ustnej, misa, węże ssawne, korpus joysticków. Pozycjonowanie fotela. Upewnić się co do zdolności pacjenta do współpracy: zachęcić pacjenta do zwartego oparcia kończyn górnych i dolnych. Upewnić się co do prawidłowej postawy pacjenta podczas pozycjonowania fotela (patrz rysunek) CZYSZCZENIE, DEZYNFEKCJA, STERYLIZACJA Czyszczenie jest pierwszym krokiem dla jakiegokolwiek procesu odkażania. Fizyczna czynność pocierania z użyciem detergentów i środków działających powierzchniowo i płukanie wodą usuwa znaczną ilość mikroorganizmów. Jeśli powierzchnia nie została wcześniej oczyszczona, proces odkażania nie może się udać. Kiedy powierzchnia nie może być odpowiednio oczyszczona powinna być zabezpieczona osłonami. Zewnętrzne części aparatury należy czyścić i dezynfekować produktami przeznaczonymi do użytku szpitalnego, zalecanymi dla HIV, HBV i tuberkuloidów (dezynfektant pośredniego stopnia), stosownymi dla małych powierzchni. Środki farmakologiczne i produkty chemiczne, stosowane w gabinecie stomatologicznym, mogą uszkodzić lakierowane powierzchnie oraz części z tworzyw sztucznych. Badania i testy wykazały, że części plastikowe nie mogą być skutecznie chronione przed agresywnym działaniem wszystkich środków znajdujących się w handlu. W związku z tym zaleca się, kiedy tylko jest to możliwe, używanie osłon. Szkodliwe działanie zależy od czasu kontaktu z powierzchnią. Dlatego też bardzo ważne jest, by czas kontaktu środka z powierzchnią urządzenia nie przekraczał czasu zalecanego przez producenta. Zaleca się stosowanie ściśle określonego dezynfektanta pośredniego stopnia, STER 1 PLUS (CEFLA s.c.), który jest kompatybilny z następującymi elementami: Powierzchnie lakierowane i części z tworzywa sztucznego. Tapicerka. apicerka MEMORY FOAM (z adaptacją kształtu) może ulec poplamieniu odpryskami żrącego kwasu. W przeciwnym razie powstaną trwałe plamy. Metalowe powierzchnie nie lakierowane. W przypadku stosowania produktów innych niż STER 1 PLUS, zaleca się takie, których skład zawiera maksymalnie: Etanol. Stężenie: maksimum 30 g na każde 100 g środka dezynfekującego. 1-Propanol (n-propanol, alkohol propionowy, alkohol n-propionowy). Stężenie: maksymalnie 20 g na 100g środka odkażającego. Połączenie etanolu i propanolu. Stężenie: połączenie obu środków może wynosić maksymalnie 40g na 100g środka odkażającego. Nie używaj produktów zawierających alkohol izopropylowy (2-propanol, izopropanol). Nie używaj produktów zawierających podchloryn sodowy (wybielacze). Nie używaj produktów zawierających fenol. Nie rozpylaj środka czyszczącego bezpośrednio na czyszczone powierzchnie. Użycie jakiegokolwiek produktu powinno być zgodne z zaleceniami producenta. Dezynfektant STER 1 PLUS nie może być łączony z innymi produktami. Zalecane produkty nadają się do użycia z materiałami urządzenia, jednakże nie wyklucza się uszkodzeń powierzchni i materiałów w wyniku użycia innych produktów, nawet jeśli nie znajdują się one na przedstawionej liście środków wykluczonych. PL 7

8 Instrukcje dotyczące czyszczenia i dezynfekcji. Do czyszczenia i dezynfekcji należy używać miękkich ręczników jednorazowych (unikać z recyklingu) lub gazy sterylnej. Odradza się używanie ściereczek frotte lub innych, wielorazowego użytku. Zawsze przed rozpoczęciem czyszczenia lub dezynfekcji należy wyłączyć zasilanie unitu. Wszystkie materiały użyte do czyszczenia należy wyrzucić. 8 PL

9 2. OPIS URZĄDZENIA 2.1. TABLICZKI ZNAMIONOWE Tabliczka znajduje się na zespole wodnym obok głównego wyłącznika. Dane podane na tabliczce: Nazwa producenta. Nazwa urządzenia. Napięcie znamionowe. Rodzaj prądu. Częstotliwość znamionowa. Maksymalna moc pobrana. Numer seryjny. Miesiąc i rok produkcji OPIS UNITU Przewidywane modele: Unity L9 CONTINENTAL. Stolik lekarza w wersji CONTINENTAL (instrumenty są uzyskane poprzez system podłokietników sprężynowych) nałożony na podwójnym naramienniku z których jeden przegubowy i samorównoważony. Opis elementów unitu: a Zespół spluwaczki. b Ramię przesuwne. c Stolik lekarza. d Panel sterujący stolika lekarza ( opcjonalnie ). e Półka pod stolikiem lekarza. f Uchwyt asystencki. g Panel sterujący stolika asysty. i Sterownik nożny wielofunkcyjny. l Wylewka kubka. m Misa spluwaczki. n Ramię samorównoważące. q Stolik z półkami na ramieniu asysty (opcyjne). z Fotel dentystyczny. Unity L9 SIDE DELIVERY. Stolik lekarza w wersji INTERNATIONAL (narzędzia są układane pionowo w specjalnych obsadach) znajdujący się z boku fotela na kolumnie o regulowanej wysokości. Opis elementów unitu: a Zespół spluwaczki. c Stolik lekarza. d Panel sterujący stolika lekarza. f Uchwyt asystencki. g Panel sterujący stolika asysty. i Sterownik nożny wielofunkcyjny. l Wylewka kubka. m Misa spluwaczki. p Kolumna o regulowanej wysokości. q Stolik z półkami na ramieniu asysty (opcyjne). r Negatoskop dla zdjęć panoramicznych (opcyjne). s Stolik pomocniczy "Professional" (opcjonalnie ) z Fotel dentystyczny. PL 9

10 2.3. OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO Wyróżnia się 2 rodzaje foteli dentystycznych: (1) Fotel A 3.0 FL Fotel z szerokim lub wąskim oparciem oraz z pełnym siedziskiem. (2) Fotel A 3.0 ML Fotel z szerokim lub wąskim oparciem oraz z pełnym siedziskiem podzielonym na napędzane silnikiem oparcie na nogi i z wsuwanym podnóżkiem OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO A 3.0 FL Opis poszczególnych elementów. a Zagłówek. b Oparcie. c Stały podłokietnik. d Zdejmowany podłokietnik ( opcjonalniel ). e Podstawa fotela. Czas działania. Zaleca się następujący czas pracy i przerwy fotela: Praca 25 s. - przerwa 10 min. Maksymalne, dopuszczalne obciążenie. Maksymalne dopuszczalne obciążenie fotela: 190 Kg. Maksymalnie dopuszczalne obciążenie zagłówka: 30 kg. Maksymalne obciążenie podłokietnika fotela wynosi 68 Kg. Nie należy przekraczać wskazanych wartości Ostrzeżenia dotyczące eksploatacji NIEBEZPIECZEŃSTWO ZGNIECENIA STOPY Podczas obracania i/lub obniżania fotela należy zachować ostrożność względem pacjenta oraz personelu przebywającego w gabinecie OPIS FOTELA DENTYSTYCZNEGO A 3.0 ML Opis poszczególnych elementów. a Zagłówek. b Oparcie. c Stały podłokietnik. d Zdejmowany podłokietnik ( opcjonalniel ). e Podstawa fotela. f Napędzane silnikiem oparcie na nogi. g Wsuwany podnóżek. Czas działania. Zaleca się następujący czas pracy i przerwy fotela: Praca 25 s. - przerwa 10 min. Maksymalne, dopuszczalne obciążenie. Maksymalne dopuszczalne obciążenie fotela: 190 Kg. Maksymalnie dopuszczalne obciążenie zagłówka: 30 kg. Maksymalne obciążenie podłokietnika fotela wynosi 68 Kg. Nie należy przekraczać wskazanych wartości Ostrzeżenia dotyczące eksploatacji NIEBEZPIECZEŃSTWO ZGNIECENIA STOPY Podczas obracania i/lub obniżania fotela należy zachować ostrożność względem pacjenta oraz personelu przebywającego w gabinecie. 10 PL

11 3. WŁĄCZENIE UNITU Wcisnąć wyłącznik główny ( f1 ) umieszczony na osłonie przyłączy i sprawdzić na panelu sterowania: Wyświetlacz ( g ) jest zgaszony: - urządzenie wyłączone - system pneumatyczny odłączony - zasilanie w wodę odłączone. Wyświetlacz ( g ) jest zaświecony: - urządzenie włączone - system pneumatyczny podłączony - zasilanie w wodę podłączone. Wyłącznik główny należy wcisnąć dłońmi. 4. OBSŁUGA FOTELA Fotel może wykonywać następujące ruchy: Fotela A 3.0 FL Składanie/rozkładanie siedziska. Obrót oparcia z nachyleniem siedziska (do pozycji Trendelenbourga). Fotela A 3.0 ML Składanie/rozkładanie siedziska. Obrót oparcia. Obrót oparcia na nogi. Przesuw podnóżka. Uruchamianie fotela następuje poprzez następujące punkty: Panel kontrolny lekarza ( a ) (opis pkt. 5). Sterownik nożny wielofunkcyjny ( b ) (opis pkt. 5.2). Panel kontrolny asysty ( c ) (opis pkt. 6). Blokada ruchów fotela. Z odłożonymi instrumentami, możliwe jest wyłączenie ruchów fotela (patrz paragraf ). Stan dezaktywacji jest zaznaczony na wyświetlaczu konsoli stosowną ikoną ( A ). PL 11

12 4.1. URZĄDZENIA ZABEZPIECZAJĄCE Podstawa fotela jest wyposażona w urządzenie ( l ), które po napotkaniu przeszkody natychmiast blokuje opuszczanie fotela i wykonuje automatyczny ruch siedziska w górę, aby uwolnić przeszkodę. Oparcie fotela jest wyposażone w urządzenie ( m ), które po napotkaniu przeszkody natychmiast blokuje opuszczanie i wykonuje automatyczny ruch podnoszenia siedziska, aby uwolnić przeszkodę. Dotyczy tylko fotela A 3.0 ML: oparcie fotela wyposażono w urządzenie ( n ), które po napotkaniu przeszkody natychmiast blokuje obniżanie oparcia i wykonuje jego automatyczny przesuw w górę, aby uwolnić przeszkodę. Dotyczy tylko fotela A 3.0 ML: oparcie fotela wyposażono w urządzenie ( o ), które po napotkaniu przeszkody natychmiast blokuje obniżanie i wykonuje automatyczny ruch podnoszenia siedziska, aby uwolnić przeszkodę Dotyczy tylko fotela A 3.0 ML: podnóżek fotela wyposażono w urządzenie ( p ), które po napotkaniu przeszkody natychmiast blokuje ruch wyjścia i wykonuje automatyczny ruch powrotu, aby uwolnić przeszkodę. Spluwaczka jest wyposażona w urządzenie zabezpieczające ( d ) które w przypadku gdy spluwaczka znajdzie się w obszarze zakłócenia, blokuje wszystkie ruchy fotela. w przypadku misek z napędem, urządzenie zabezpieczające powoduje automatyczne przesunięcie miski spluwaczki poza strefę kolizyjną z fotelem. Ruchy fotela: - przy narzędziu wyjętym, NIEdziałającym: dozwolone jest sterowanie ręczne, sterowanie automatyczne jest wyłączone, lecz jeśli ruch był wykonywany w chwili wyjmowania, nie zostanie on przerwany; - przy narzędziu wyjętym i działającym: wszystkie ruchy fotela są wyłączone AWARYJNE ZATRZYMYWANIE FOTELA Jeżeli konieczne jest awaryjne zatrzymanie fotela należy nacisnąć następujące urządzenia: Przyciski poruszania fotela ( a ) lub ( c ). Uruchamiając jakikolwiek przycisk ruchu fotela każdy typ ruchu urządzenia zostanie zablokowany. Sterownik nożny ( b ). Po włączeniu sterownika nożnego jakikolwiek ruch urządzenia zostanie zablokowany. Nacisnąć podstawę fotela ( l ). Naciśnięcie na podstawę zablokuje każdy ruch fotela. 12 PL

13 4.3. REGULOWALNY ZAGŁÓWEK FOTELA Zagłówek może występować w 2 rodzajach: (1) z blokadą poduszki typu ręcznego (2) z blokadą poduszki typu pneumatycznegoo Regulacja wysokości zagłówka. Poprzez blokadę typu ręcznego ( 1 ): Wspornik zagłówka blokowany jest za pomocą hamulca magnetycznego. Regulacja wysokości odbywa się poprzez ręczne wysunięcie wspornika na żądaną wysokość. Z blokadą typu pneumatycznego ( 2 ): Trzymając wciśnięty przycisk blokujący ( u ) ustawić zagłówek w żądanym położeniu. Po otrzymaniu poprawnej pozycji wystarczy zwolnić przycisk ( u ), aby ponownie zablokować zagłówek. Regulacja ustawienia poduszki. Poprzez blokadę typu ręcznego ( 1 ): obrócić w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara gałkę blokującą ( k ), ustawić poduszkę jak się chce a potem zakręcić ponownie gałkę blokującą. Z blokadą typu pneumatycznego ( 2 ): zadziałać na przycisk blokady ( u ) i, trzymając go wciśniętym, ustawić poduszkę w żądanej pozycji. Po znalezieniu żądanej pozycji wystarczy zwolnić przycisk ( u ) aby znów zablokować poduszkę. Prawidłowe pozycjonowanie podgłówka. W celu prawidłowego użytkowania podgłówka, głowę pacjenta należy ułożyć jak na rysunku poglądowym. Uwagi dotyczące użytkowania. Maksymalnie dopuszczalne obciążenie zagłówka: 30 kg. Nie wolno ustawiać położenia zagłówka jeżeli pacjent opiera na nim głowę. Nie wolno zmieniać położenia poduszki bez dezaktywowania urządzenia blokującego. Urządzenie blokujące typu pneumatycznego działa wyłącznie przy włączonym unicie stomatologicznym, gdy obwód powietrza pozostaje pod ciśnieniem RUCHOME PODŁOKIETNIKI (OPCJA) Odwrócenie podłokietnika ruchomego. Obrócić w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara podłokietnik ruchomy aż do ustawienia go w stronę dołu aby ułatwić dostęp i wyjście pacjenta. Usunięcie podłokietnika ruchomego. Ustawić podłokietnik w pozycji pionowej i wyjąć go z siedzenia. Maksymalne obciążenie podłokietnika: 68 kg. PL 13

14 5. STOLIK LEKARZA Rozmieszczenie instrumentów. Kolejność zamontowania instrumentów powinna być określona przy zamawianiu unitu. Aktywowanie instrumentów. Strzykawka jest zawsze gotowa do pracy (patrz paragraf 5.3.). Lampę polimeryzacyjną aktywuje się poprzez wciśnięcie odpowiedniego przycisku, przy podniesionym instrumencie (patrz paragraf 5.7.). Kamerę wewnątrzustną włącza się poprzez podniesienie instrumentu (patrz paragraf 5.8.). Wbudowany czujnik ZEN-Xi, jest zawsze aktywny, jeżeli jest podłączony do zewnętrznego komputera PC (patrz paragraf 5.9.). Inne instrumenty aktywowane są sterownikiem nożnym, po uprzednim podniesieniu ze stolika lekarza (patrz paragraf 5.2.). Wzajemna zależność instrumentów. Jednoczesne użycie instrumentów jest utrudnione przez urządzenie wzajemnej zależności. Pierwszy wyciągnięty instrument jest działający podczas gdy te wyciągnięte następnie są dezaktywowane przez urządzenie wzajemnej zależności. Urządzenie wzajemnej zależności pozwala na wymianę wiertła podczas gdy inne zostaje użyte na pacjencie. Ustawienie stolika lekarza. Stolik lekarza jest ruchomy we wszystkich kierunkach. Aby wyregulować wysokość stolika i/lub jej kierunek na płaszczyźnie poziomej wystarczy uchwycić uchwyt ( a ). UWAGA wersja CONTINENTAL: Aby odblokować hamulec pneumatyczny ramienia pantografu należy umieścić kciuk w punkcie ( A ). UWAGA wersja SIDE DELIVERY: celem wyregulowania wysokości, należy najpierw wcisnąć specjalne przyciski unoszenia/obniżania (patrz pkt. 5.1.). Czasy działania unoszenia/obniżania stolika w przypadku wersji SIDE DELIVERY: praca ciągła maks. 2 min. - pozycja spoczynku 18 min. Urządzenie hamujące powrót ramion nośnych narzędzi (dotyczy wyłącznie pulpitów w wersji CONTINENTAL). Wtedy, gdy jest przewidzianw takie urządzenie można zablokować ramię wywoływania instrumentów na pozycji wyciągniętego instrumentu. Włączenie urządzenia jest uwidocznione poprzez trzask mechaniczny, który następuje na około 2/3 totalnego suwu ramienia. Aby przywrócić stan pierwotny wystarczy ustawić ramię na koniec suwu ( B ). Tacka narzędziowa do pulpitu w wersji CONTINENTAL. Tacka narzędziowa ( f ) jest wykonana ze stali inox i łatwo ją wyjąć z odnośnej podstawy. Maksymalnie dopuszczalne obciążenie tacki narzędziowej ( f ): 2 Kg równomiernie rozłożone. 14 PL

15 Odwrócenie położenia zespołu pulpitu sterowania (dotyczy tylko wersji z odwracalnym pulpitem sterowania). Przed przystąpieniem do wykonania tej czynności, należy wyłączyć unit stomatologiczny. ZABRANIA SIĘ WYJMOWANIA PULPITU STEROWANIA ZE STOLIKA, JEŚLI UNIT STOMATOLOGICZNY JEST WŁĄCZONY. Celem odwrócenia położenia zespołu pulpitu sterowania na stoliku lekarza, należy wykonać poniższe czynności: Wyjąć zespół pulpitu sterowania, wykręcając uprzednio specjalny pierścień mocujący ( g ) poprzez jego przekręcenie w lewo. Zdjąć korek zatrzaskowy ( s ) zabezpieczający szybkozłączkę po lewej stronie i włożyć go w szybkozłączkę z prawej strony. Przekręcić o 180 ramię wspornikowe zespołu pulpitu sterowania. Umieścić zespół pulpitu sterowania w szybkozłączce z lewej strony. Celem sprawdzenia odpowiedniego położenia zespołu pulpitu sterowania, należy docisnąć do oporu ramię w wsporniku i jednocześnie przekręcić pierścień o około 1/3 obrotu aż do jego zablokowania bez użycia siły. aby zapobiec przesuwaniu się stolika lekarza podczas wykonywania omawianej czynności, zaleca się jego uprzednie przekręcenie o około 90 względem odnośnego ramienia wspornikowego (zob. rysunek). Po wykonaniu powyższych czynności, można ponownie włączyć unit stomatologiczny. Podczas czyszczenia pulpitu sterowania nie należy wywierać na nim nadmiernego nacisku. Pozwoli to uniknąć szkodliwych naprężeń połączeń. Łącznik USB. Stolik lekarza wyposażony został w wejście USB typu "host", z łącznikiem typu A. Wejście jest w stanie zasilić podłączone urządzenie peryferyjne, aż do maks. 500 ma. W celu otrzymania informacji na temat użytkowania należy zapoznać się z paragrafem i Łącznik nie jest wodoszczelny. Nie wkładać do łącznika metalowych przedmiotów innych, niż łącznik USB typu A. Gdy nie korzysta się z łącznika, zaleca się zakrywanie go odpowiednią gumową zatyczką. Obsługiwane urządzenia: - pendrive USB 2.0 lub 3.0 (USB flash drives) o wydajności między 128 MB a 64 GB, - twardy dysk zewnętrzny USB 2.0 lub 3.0, tylko jeśli zasilanie oddzielnie, - pendrive lub twardy dysk sformatowane do formatu FAT i FAT32, ogólnie dostępne na rynku. - nie obsługiwane są urządzenia sformatowane według standardu NTFS. wejście wyposażone zostało w urządzenie ograniczające przepięcia, które zabezpiecza przed zniszczeniem panelu sterowniczego w razie przypadkowego podłączenia wadliwe działających urządzeń. Czyszczenie pulpitu lekarskiego. Uchwyt pulpitu należy czyścić stosownym produktem (patrz paragraf 1.4). UWAGA dotyczy pulpitów w wersji CONTINENTAL: wspornik narzędzi ( x ) jest wyjmowany, co ułatwia zabiegi pielęgnacyjne; w celu usunięcia wystarczy wyjąć go z obsadybowiem jest zamocowany za pośrednictwem magnesów. Sylikonowa oprawa narzędzi ( u ) może być również sterylizowana w autoklawie w temp. 121 (patrz paragraf 1.5.). PL 15

16 Przewody instrumentu wyjmowalnego. Wszystkie instrumenty są wyposażone w przewody wyjmowalne w celu ich czyszczenia. UWAGA dla stolików wersji CONTINENTAL: aby ściągnąć rękawy najpierw należy ściągnąć oprawę instrumentów, następnie odkręcić odpowiednie plastikowe pierścienie mocujące. UWAGA dla stolików wersji SIDE DELIVERY: aby ściągnąć rękawy wystarczy odkręcić odpowiednie plastikowe pierścienie mocujące znajdujące się w dolnej części stolika. Wyłączyć unit przed dokonaniem operacji usunięcia przewodów instrumentu. Po wyłączeniu unitu, opróśnić przewody strzykawki naciskając odpowiednie przyciski bezpośrednio na misę, aż do zakończenia wydostawania się wody ze spray u. Przewody instrumentu TURBINY, MIKROSILNIKA I SKALERA zawierają wodę, w konsekwencji zaleca się dokonanie operacji demontażu przewodu trzymając zakończenie boku rękojeści usytuowanej na misie. Kiedy ponownie montuje się przewód upewnić się, czy styki elektryczne są suche i czy tuleja mocująca z plastiku jest dobrze dociśnięta. Każdy sznur należy zamontować tylko i wyłącznie w położeniu odpowiedniego instrumentu. Przewody instrumentu należy czyścić stosownym produktem (patrz paragraf 1.4). Przewody instrumentów NIE są odpowiednie, by być umieszczone w autoklawie lub być wysterilizowane na zimno przez zanurzenie. 16 PL

17 5.1. PANEL STERUJĄCY LEKARZA Unity stomatologiczne L9 wyposażone zostały w panel kontrolny lekarza z dotykowym interfejsem touch-screen, składający się z dotykowego szklanego panelu pojemnościowego "multi touch" z tylną projekcją oraz 5,7 calowego "szerokiego", kolorowego wyświetlacza TFT, podświetlanego światłem LED-owym, o rozdzielczości od 640x480 pixel i obrazie 16,7 milionów kolorów. (1) Pulpit przyciskowy następujących modeli: L9 CONTINENTAL (2) Pulpit przyciskowy następujących modeli: L9 SIDE DELIVERY Opis przycisków pojemnościowych: Przycisk odblokowujący ekran dotykowy. Przycisk podnoszenia stolika lekarza (wersja SIDE DELIVERY). Przycisk obniżania stolika lekarza (wersja SIDE DELIVERY). Opis ikon przycisków widocznych na panelu dotykowym: Przywoływania menu USTAWIENIA GŁÓWNE. Wyświetlanie poleceń dotyczących przesuwu oparcia na nogi. (dotyczy tylko fotela A3.0 ML). Zmiany operatora. Wyświetlanie ikon sygnalizacyjnych. Włączającego/wyłączającego lampę zabiegową. Przywoływania pozycji zerowej. Wezwanie asysty. Wprowadzenie/wykluczenie systemu S.H.S. Przesuwającego misę w kierunku przeciwnym do kierunku ruchu wskazówek zegara. ( aktywny tylko z misą z napędem silnikowym ). Przesuwającego misę zgodnie z ruchem wskazówek zegara. ( aktywny tylko z misą z napędem silnikowym ). Napełniania kubka wodą. Polecenia spłukiwania misy spluwaczki. Zapisywania funkcji fotela. Przywoływania pozycji awaryjnej. Przywoływania pozycji spluwaczkowej. Podnoszenia siedziska i ustawienie w zaprogramowanej pozycji A. Podnoszenia oparcia i ustawienie w zaprogramowanej pozycji B. Opuszczania siedziska i ustawienie w zaprogramowanej pozycji C. Opuszczania oparcia fotela i powrotu do zaprogramowanego położenia D. Obniżanie oparcia na nogi (dotyczy tylko fotela A3.0 ML). Podnoszenie oparcia na nogi (dotyczy tylko fotela A3.0 ML). Przywracanie pozycji leżącej (dotyczy tylko fotela A3.0 ML). funkcjonowanie ikon przycisków poruszających fotelem. Krótkie wciśnięcie przestawienie do zaprogramowanej pozycji. Wciśnięcie i przytrzymanie ruch do momentu puszczenia przycisku. PL 17

18 Ikony sygnalizacyjne. Po dotknięciu ikony przycisku na dotykowym ekranie możliwe będzie wyświetlenie w każdej chwili ikon sygnalizacyjnych, które wskazują stan funkcjonowania unitu stomatologicznego. Widoczne ikony sygnalizacyjne są następujące: System WHE włączony. Aktywne zasilanie wodą destylowaną. Aktywne zasilanie wodą sieciową. Włączona pompa perystaltyczna dostarcza roztwór fizjologiczny w ilości równej 1. Włączona pompa perystaltyczna dostarcza roztwór fizjologiczny w ilości równej 2. Włączona pompa perystaltyczna dostarcza roztwór fizjologiczny w ilości równej 3. Włączona pompa perystaltyczna dostarcza roztwór fizjologiczny w ilości równej 4. Włączona pompa perystaltyczna dostarcza roztwór fizjologiczny w ilości równej 5. Niski poziom wody destylowanej. Zbiornik płynu do dezynfekcji przewodów w stanie rezerwy. Cykl dezynfekcji Bioster w toku Czyszczenie końcówek ślinociągu. Wstrzymane zasysanie pełny zbiornik kolor zielony: naładowana bateria nożnego sterownika typu bezprzewodowego. kolor pomarańczowy: stan naładowania baterii nożnego sterownika typu bezprzewodowego równy 50%. kolor czerwony: rozładowana bateria nożnego sterownika typu bezprzewodowego. kolor zielony: nożny sterownik typu bezprzewodowego podłączony i aktywny. kolor pomarańczowy: nożny sterownik typu bezprzewodowego podłączony, ale nie aktywny. kolor czerwony: Szukanie łączności z nożnym sterownikiem typu bezprzewodowego. Położenie fotela, program automatyczny B. Położenie fotela, program automatyczny C. Położenie fotela, program automatyczny D. Ruch fotela zablokowany. Położenie fotela, program automatyczny, płukanie. Hamulec ramienia pantografu zablokowany. Położenie fotela, program automatyczny, zerowanie. kolor błękitny: woda w kubku ZIMNA. Położenie fotela, program automatyczny, stan awaryjny. kolor pomarańczowy: woda w kubku CIEPŁA. Zapisywanie ustawień fotela. kolor czerwony: woda w kubku GORĄCA. Położenie fotela, program automatyczny A. Ręczne ustawianie położenia fotela. Ustawienie fotela w programie pozycji leżącej (dotyczy tylko fotela A3.0 ML). 18 PL

19 OBSŁUGA PANELU STERUJĄCEGO Po włączeniu zasilania unitu uruchamia się program autodiagnostyczny, który działa do momentu pokazania się na wyświetlaczu nazwiska lekarza wprowadzonego na pierwszym miejscu listy operatorów. Od tego momentu można zmieniać niektóre ustawienia unitu przy pomocy prostego systemu menu (zob. kolejne paragrafy). Sterowniki nawigacyjne. Aby wejść do menu ustawień, dotknąć ikony przycisku. Aby wejść do różnych podmenu wystarczy dotknąć odpowiedniej ikony przycisku. Znajdując się w menu, aby zmienić ustawienia wystarczy dotknąć odpowiedniej ikony przycisku. Znajdując się w menu, aby zmienić wartość numeryczną wystarczy dotknąć ikony przycisku lub. Aby wyjść z menu wystarczy dotknąć ikony przycisku. Menu panelu sterującego. Możliwe do ustawienia funkcje: Wybrać operatora (patrz podpunkt ). Ustawienia ogólne (patrz podpunkt ). Ustawienie cyklu dezynfekcji BIOSTER (patrz podpunkt ). Ustawienie cyklu FLUSHING (patrz podpunkt ). Opróżnianie zbiornika systemu W.H.E. ( ). Ustawienie dozowania wody do misy spluwaczki (patrz podpunkt ). Ustawienie dozowania wody do kubka (patrz podpunkt ). Zarządzanie przesuwem misy spluwaczki (patrz podpunkt ). Ustawienie sterowania stopą (patrz podpunkt ). Ustawienie lampy operacyjnej (patrz podpunkt ). Pozostałe ustawienia (patrz podpunkt ). Regulacja godziny i daty (patrz podpunkt ). Zegar (patrz podpunkt ). Personalizacja preferowanych przycisków (patrz podpunkt ). Wprowadzanie danych osobowych operatora (patrz podpunkt ). Wybór języka (patrz podpunkt ). Ustawienia USB (patrz podpunkt ). Zarządzanie obrazami (patrz podpunkt ). Ustawienie APEX LOCATOR (patrz podpunkt ). Komunikaty o błędach. Podczas początkowego cyklu autodiagnostyki, unit stomatologiczny może wykryć nieprawidłowości instalacji wewnętrznych. W takim przypadku na ekranie zostanie wyświetlony komunikat o błędzie (patrz podpunkt 10.), który będzie widoczny, aż do momentu dotknięcia przez operatora TOUCH DISPLAY. Jeżeli nieprawidłowe działanie nie jest niebezpieczne, unit stomatologiczny pozostaje operatywny. Stan stand-by. Po około 10 minutowym przestoju, unit stomatologiczny wchodzi w stan oszczędności energetycznej (stand-by); stan ten sygnalizuje logo ANTHOS, pojawiające się na wyświetlaczu konsoli. Jakiekolwiek działanie na elementach unitu powoduje natychmiastowy powrót do trybu roboczego. PL 19

20 WYBÓR OPERATORA Na panelu możliwa jest obsługa 4 różnych operatorów. Dane, które należy wprowadzić dla każdego operatora są następujące: Imię operatora. Regulacja mocy turbiny i skalera. 3 tryby operacyjne dla mikrosilnika elektrycznego. 4 tryby operacyjne dlaskalera. Uruchomienie i regulacja światłowodu każdego z instrumentów. Wzrastająca kontrola lub ON/OFF mocy turbiny i skalera. Automatyczne programy ruchu fotela. Parametry konfiguracyjne bloku spluwaczki. Ulubione przyciski. Czas ustawiony w zegarze. Wybór operatora. Z poziomu głównego zrzutu ekranu dotknąć przycisk z ikoną następnie wybrać żądanego operatora, spośród 4 dostępnych. a USTAWIENIA GŁÓWNE Na ekranie głównym dotknąć ikony przycisku, aby wejść do menu USTAWIENIA GŁÓWNE, gdzie znajdują się następujące ikony przycisków: Ustawianie cyklu dezynfekcji BIOSTER (tylko jeśli obecny jest system BIOSTER) ( ) Ustawianie cyklu płukania, FLUSHING (tylko jeśli obecny jest system I.W.F.C. ) (patrz podpunkt ) Opróżnianie zbiornika Systemu W.H.E. (tylko jeśli obecny jest system W.H.E.) ( ) Programowanie spłukiwania misy spluwaczki ( ) Programowanie napełniania kubka wodą ( ) Ustawienie automatycznych ruchów misy spluwaczki ( tylko z misą z napędem silnikowym ) ( ) USTAWIANIE STEROWNIKA NOŻNEGO ( ) USTAWIANIE LAMPY ZABIEGOWEJ ( ) Pozostałe ustawienia ( ) USTAWIANIE GODZINY I DATY ( ) CHRONOMETR ( ) PERSONALIZACJA ULUBIONYCH PRZYCISKÓW ( ) WPRAWADZANIE DANYCH OSOBOWYCH OPERATORA ( ) WYBÓR JĘZYKA ( ) USTAWIENIE USB (patrz podpunkt ) Zarządzanie obrazami (patrz podpunkt ) Dostęp do menu serwisowego (tylko dla personelu Serwisu Technicznego) Ustawienia APEX LOCATOR (tylko w przypadku występowania l APEX LOCATOR) ( ) 20 PL

21 USTAWIANIE CYKLU DEZYNFEKCJI BIOSTER To ustawienie jest wspólne dla wszystkich operatorów. Będąc w menu USTAWIEŃ GŁÓWNYCH wykonaj następujące czynności: Dotknąć ikony przycisku cyklu dezynfekcji BIOSTER". aby wejść do podmenu "Ustawianie dostęp do tego submenu jest możliwy także po wciśnięciu, na co najmniej 2 sekundy, przycisku BIO, znajdującego się na pulpicie asysty. Dostęp do tego submenu jest niemożliwy jeśli zbiornik z płynem dezynfekującym jest w stanie rezerwy (patrz paragraf 7.4.), jeśli zdjęto jakiś przyrząd lub w przypadku wystąpienia błędu w układzie W.H.E. Sygnał dźwiękowy (BRZĘCZYK) zasygnalizuje niemożność dostępu do submenu. Ustawić czas pozostawienia płynu dezynfekcyjnego dotykając przycisku ikony lub. Czas ten można ustawić w zakresie od minimum 5 minut do maksimum 30 minut, ze skokiem 30 sekund. Zalecany czas przetrzymywania PEROXY Ag+: 10 minut. Zalecany czas pozostawania dla 3% roztworu wody utlenionej (10 jednostek) wynosi: 10 minut. Absolutnie odradza się pozostawianie wody utlenionej w przewodach przez okres dłuższy niż 30 minut. Podnieś instrumenty, które chcesz wysterylizować (na wyświetlaczu pojawi się odpowiednia ikonka): S1: strzykawka na stoliku lekarza. A: instrument w położeniu A B: instrument w położeniu B C: instrument w położeniu C D: instrument na pozycji D stolika lekarza. S2: strzykawka na stoliku asysty. F: instrument na stoliku asysty. CA:rękawy ssakowe. BC:układ napełniania kubka. po wciśnięciu przycisku możliwe będzie wybranie/wykluczenie dezynfekcji z przewodów doprowadzających wodę do kubka. jeśli występuje układ mycia kaniuli ssawnych, istnieje możliwość wybrania mycia po włożeniu tychże do odnośnych złączek (patrz paragraf 7.5.). Aby uruchomić cykl dezynfekcji dotknąć ikony przycisku paragraf 7.4.). (patrz cykl dezynfekcji może być uruchomiony także przez krótkotrwałe wciśnięcie przycisku BIO, znajdującego się na pulpicie asysty. PL 21

22 USTAWIANIE CYKLU PŁUKANIA, FLUSHING To ustawienie jest wspólne dla wszystkich operatorów. Będąc w menu USTAWIEŃ GŁÓWNYCH wykonaj następujące czynności: Dotknąć ikony przycisku cyklu płukania, FLUSHING"., aby wejść do podmenu "Ustawianie dostęp do tego submenu jest niemożliwy w przypadku, gdy zbiornik z wodą destylowaną jest w stanie rezerwy (patrz paragraf 7.2.). Niemożność dostępu do tego submenu zostanie zasygnalizowana komunikatem na wyświetlaczu, w połączeniu z sygnałem dźwiękowym (BRZĘCZYK). Ustawić czas mycia dotykając ikony przycisku lub. Czas mycia można ustawić w zakresie od minimum 1 minuty do maksimum 5 minut, w odstępach 1-no minutowych. w przypadku zbiornika z wodą destylowaną zaleca się ustawienie czasu nie przekraczające 2 minut. Podnieś instrumenty, które chcesz wysterylizować (na wyświetlaczu pojawi się odpowiednia ikonka): S1: strzykawka na stoliku lekarza. A: instrument w położeniu A B: instrument w położeniu B C: instrument w położeniu C D: instrument w położeniu D S2: strzykawka na stoliku asysty. F: instrument na stoliku asysty. cykl FLUSHINGnie zostanie uruchomiony jeśli nie zostanie wybrany chociaż jeden przyrząd. Aby uruchomić cykl FLUSHING dotknąć przycisku ikony paragraf 7.6.). (patrz OPRÓŻNIANIE ZBIORNIKA SYSTEMU W.H.E. Funkcja ta pozwala na opróżnienie przewodów wodnych systemu W.H.E. (patrz punkt 7.3.) w przypadku konieczności wyłączenia unitu na dłuższy okres czasu lub kiedy chcemy spuścić wodę wypełniającą przewody systemu. Będąc w menu USTAWIEŃ GŁÓWNYCH wykonaj następujące czynności: Dotknąć ikony przycisku, aby wejść do podmenu "Opróżnianie zbiornika systemu WHE". Umieścić kubek w miejscu pod upływem wody ( e ) dołączony do zestawu. Dotknąć ikony przycisku aby uruchomić cykl opróżniania. cykl opróżniania nie uruchomi się, jeśli aktywny jest system SANASPRAY lub wystąpił błąd systemu W.H.E. Po zakończeniu opróżniania jest możliwe wyłączenie kompleksu urządzeń przyciskając przycisk ESC. 22 PL

23 USTAWIANIE SPŁUKIWANIA MISY SPLUWACZKI W menu USTAWIEŃ GŁÓWNYCH dotknąć ikony przycisku aby wejść do podmenu "Ustawienia wody w kubku", gdzie znajdują sięnastępujące ikony przycisków: Automatyczne spłukiwanie misy spluwaczki przy wywołaniu pozycji spluwaczkowej fotela. Automatyczne spłukiwanie misy spluwaczki przy wywołaniu pozycji wyjściowej fotela. Automatyzm mycia misy z cofnięciem fotela z położenia płukania. Automatyczne spłukiwanie misy spluwaczki podczas napełniania kubka pacjenta. Ustawianie spłukiwania misy spluwaczki w trybie czasowym lu.b przy pomocy przycisku ON/OFF. Czas mycia misy spluwaczki ( wyrażony w sekundach ) Aby zaznaczyć/odznaczyć funkcję dotknąć odpowiedniej ikony przycisku. Aby zmienić czas mycia misy spluwaczki dotknąćikony przycisku. W celu zatwierdzenia wybranych ustawień wystarczy wyjść z niniejszego podmenu dotykając ikony przycisku. lub USTAWIENIA WODY W KUBKU W menu USTAWIEŃ GŁÓWNYCH dotknąć ikony przycisku aby wejść do podmenu "Ustawienia wody w kubku", gdzie znajdują sięnastępujące ikony przycisków: Wybór ZIMNEJ wody w kubku. Wybór LETNIEJ wody w kubku. Wybór GORĄCEJ wody w kubku. Czas napełniania kubka ( wyrażony w sekundach ). Automatyczne urządzenie rozprężenia ciśnienia zbiornika destylowanej wody z przywoływaniem pozycji wyzerowania fotela. Automatyczne urządzenie napełniania kubka wodą z przywoływaniem pozycji spluwaczkowe. Włączenie/wyłączenie czujnika obecności kubka (o ile występuje). Aby zaznaczyć/odznaczyć funkcję dotknąć odpowiedniej ikony przycisku. Aby zmienić czas napełniania kubka wodą dotknąć i ikony przycisku lub. czas napełniania kubka można ustawić od minimum 1 sekundy do maksimum 10 sekund w odstępach 0,1 sekundy. W celu zatwierdzenia wybranych ustawień wystarczy wyjść z niniejszego podmenu dotykając ikony przycisku. PL 23