Naramienny cyfrowy aparat do pomiaru ciśnienia krwi. Digitální měřič krevního tlaku pro paži

Transkrypt

1 Naramienny cyfrowy aparat do pomiaru ciśnienia krwi Digitální měřič krevního tlaku pro paži Digitálny prístroj na meranie krvného tlaku na ramene Digitalni uređaj za mjerenje krvnog tlaka na nadlaktici Digitalni aparat za merjenje krvenaga tlaka na nadlahti Digitalni aparat za merenje krvnog pritiska na nadlaktici CZ SK HR SLO SRB

2

3 Naramienny cyfrowy aparat do pomiaru ciśnienia krwi INSTRUKCJA OBSŁUGI GT-5907

4 Spis treści Cel zastosowania... 4 Środki ostrożności... 5 Gwarancja... 7 Ważne informacje przed użyciem urządzenia... 7 Opis urządzenia Opis działania... 8 Wyjaśnienie wyświetlanych symboli... 9 Przygotowanie do użytku Wkładanie/wymiana baterii Zakładanie rękawa Pozycja ciała podczas pomiaru Funkcje Ustawienie godziny i daty Pomiar ciśnienia krwi Klasyfi kacja ciśnienia krwi u dorosłych wg WHO Wywołanie zachowanych wartości Usuwanie zachowanych wartości Utrzymanie i konserwacja Wskazówki dotyczące utylizacji Zgłoszenie błędu Parametry techniczne Gwarancja jakości Objaśnienie symboli Załącznik Cel zastosowania Niniejszy ciśnieniomierz wykorzystuje nieinwazyjną metodę pomiaru ciśnienia skurczowego (górnego) i rozkurczowego (dolnego) oraz tętna. Pomiar jest wykonywany na przedramieniu. Wszystkie wartości można odczytać z wyświetlacza LCD. Urządzenie jest przeznaczone do użytku prywatnego i profesjonalnego i powinno być obsługiwane tylko przez osoby dorosłe. Rozmiar mankietu zawiera się w zakresie od 22 do 30 cm. 4

5 Środki ostrożności Niniejsza instrukcja oraz produkt nie zastępują wizyty u lekarza. Informacje zawarte w niniejszej instrukcji obsługi, ani ten produkt nie mogą być wykorzystywane do diagnozy lub leczenia problemów zdrowotnych lub przepisywania lekarstw. Jeżeli występuje problem natury medycznej lub istnieje takie przypuszczenie, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie wolno wykonywać pomiarów w niskich (poniżej +5 C) lub wysokich (powyżej +40 C) temperaturach lub przy wilgotności powietrza przekraczającej 90 % RH, ponieważ może to powodować błędne pomiary. Odczekać 30 do 45 minut przed przeprowadzeniem pomiaru po wypiciu napoju zawierającego kofeinę, bądź po wypaleniu papierosa. Odpocząć przynajmniej 5 do 10 minut przed wykonaniem pomiaru. Odczekać 3 do 5 minut pomiędzy pomiarami, by naczynia krwionośne mogły powrócić do stanu występującego przed pomiarem. Okres odczekania może by ewentualnie dostosowany do osobistej fi zjologii. Zaleca się wykonywać każdy pomiar na tym samym przedramieniu (najlepiej na lewym) i przeprowadzać pomiar każdego dnia o mniej więcej tej samej godzinie. Usiąść wygodnie i oprzeć łokcie na stole, a stopy ustawić stabilnie na podłodze. Nie krzyżować nóg podczas pomiaru. Umieścić produkt na wysokości serca. Rozluźnić rękę. Wewnętrzna powierzchnia dłoni powinna być skierowana do góry. Pomiary wykonywać w temperaturze pokojowej, w spokojnym i bezstresowym otoczeniu. Podczas pomiaru nie poruszać i nie potrząsać ciśnieniomierzem. Podczas pomiaru nie powinno się rozmawiać. Należy pamiętać, że ciśnienie krwi może zmieniać się w sposób naturalny w zależności od pory dnia lub wielu innych czynników. Zazwyczaj ciśnienie krwi jest najwyższe podczas pracy, a najniższą wartość osiąga w fazie snu. Pomiary ciśnienia krwi powinny być interpretowane przez lekarza lub wykwalifi kowanego pracownika służby zdrowia, który zna historię choroby. W przypadku korzystania z produktu i regularnego zapisywania wyników, należy informować na bieżąco lekarza o wszelkich zmianach wysokości ciśnienia krwi. 5

6 Środki ostrożności W przypadku występowania chorób układu krążenia (takich jak np. miażdżyca tętnic), cukrzyca, niewydolności wątroby lub nerek, nadciśnienia, lub zaburzeń krążenia obwodowego, itp. należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem urządzenia. Niniejszy produkt nie nadaje się do użytku przez osoby z zaburzeniami rytmu serca. Pomiary ciśnienia krwi, wykonywane za pomocą tego urządzenia, odpowiadają wartościom pomiarowym zmierzonym przez wykwalifi kowaną osobę metodą odsłuchową przy zastosowaniu mankietu i stetoskopu, a wartości pomiarów zawierają się w zakresie wartości granicznych, określonym przez normę EN Jeżeli mankiet będzie powodował dyskomfort podczas pomiaru, należy natychmiast nacisnąć przycisk START, by wyłączyć urządzenie. Jeżeli ciśnienie przekracza 300 mm Hg i powietrze nie jest wypuszczane samoczynnie z mankietu, należy poluzować rzep, by zdjąć mankiet. Nie używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnienia krwi małych dzieci, dzieci lub osób, które nie mogą zakomunikować swoich zamiarów. Aby uniknąć przypadkowego uduszenia przechowywać produkt z dala od dzieci i nie zakładać węża wokół szyi. Zbyt częste pomiary mogą wpływać na zaburzenia krążenia, które mogą powodować nieprzyjemne odczucia, takie jak miejscowe krwawienia podskórne lub tymczasowe drętwienie przedramienia. Takie objawy zazwyczaj nie utrzymują się długo. Jeżeli jednak nie ustąpią po pewnym czasie, należy zasięgnąć porady lekarskiej. Uwzględnić kompatybilność elektromagnetyczną produktu (np. usterki zasilania, zakłócenia częstotliwości radiowej, itp), patrz załącznik. Ciśnieniomierz stosować wyłącznie wewnątrz pomieszczeń. Aby uniknąć niedokładnych wyników z powodu zakłóceń elektromagnetycznych między urządzeniami elektrycznymi i elektronicznymi nie używać ciśnieniomierza w pobliżu telefonów komórkowych lub kuchenek mikrofalowych. W przypadku urządzeń, których moc przekracza 2W należy zachować minimalny odstęp 3,3 m od ciśnieniomierza. Ciśnieniomierz nie jest wodoodporny! Nie wolno zanurzać go w cieczy. Nie używać ciśnieniomierza, jeśli zostaną stwierdzone uszkodzenia lub działanie odbiegające od normy. 6

7 Gwarancja Producent udziela na ten ciśnieniomierz trzyletniej gwarancji od daty zakupu na wszelkie błędy występujące podczas normalnego użytkowania. Jeżeli ciśnieniomierz nie działa prawidłowo z powodu wadliwych części lub nieprawidłowego montażu, naprawimy go nieodpłatnie. Gwarancji podlegają wszystkie części ciśnieniomierza z wyjątkiem baterii i mankietu. Szkody spowodowane nieprawidłowym obchodzeniem się z ciśnieniomierzem nie podlegają gwarancji. Zaleca się kontrolę techniki pomiarowej ciśnieniomierza po dwóch latach przez autoryzowane laboratorium. Kontrola ta nie stanowi świadczenia gwarancyjnego. Ważne informacje przed użyciem urządzenia Czym jest ciśnienie krwi? Komora serca, tłocząc krew do naczyń krwionośnych i przez układ naczyniowy, powoduje, że serce wytwarza siłę. Inna siła wytwarzana jest przez arterie stawiające opór strumieniowi krwi. Ciśnienie krwi jest wynikiem działania tych dwóch sił. Co oznacza skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi? Skurczowe (systoliczne) ciśnienie krwi to najwyższa wartość ciśnienia mierzona w momencie maksymalnego skurczu serca. Zaś rozkurczowe (diastoliczne) ciśnienie krwi to wartość najniższa, która jest mierzona w momencie rozkurczenia serca. Czy moje ciśnienie krwi jest normalne? W celu oceny własnego ciśnienia krwi można skorzystać z opublikowanej tutaj grafi cznej prezentacji dotyczącej klasyfi kacji ciśnienia krwi wg WHO (Światowa Organizacja Zdrowia) na stronie 15. Co oznacza niskie ciśnienie? Z reguły niskie ciśnienie jest lepsze, o ile nie występują tak nieprzyjemne objawy jak omdlenia i/lub zawroty głowy. 7

8 Ważne informacje przed użyciem urządzenia Wahania i zmiany ciśnienia krwi Poniższa ilustracja przedstawia możliwe wahania ciśnienia krwi w przeciągu 24 godzin. mmhg Systolic Diastolic Na wyniki pomiaru ciśnienia krwi i wahania jego wartości wpływają następujące czynniki: kąpiel zabawa spożycie alkoholu gimnastyka ruch napięcie umysłowe jedzenie zmiana temperatury rozmyślanie palenie itp. Opis urządzenia Opis działania Metodą oscylometryczną i zintegrowanym krzemowym czujnikiem ciśnienia można mierzyć ciśnienie krwi i tętno automatycznie i nieinwazyjnie, co ułatwia obsługę. Ciśnieniomierz Geratherm med control zapisuje w pamięci 2 x 99, wyświetla datę i godzinę, posiada duży wyświetlacz ciekłokrystaliczny oraz układ rozpoznawania arytmii. Poza tym aparat posiada funkcję obliczania średniej wartości z trzech ostatnich zapisów. Sterowana radiowo funkcja zegara (RCC) odbiera automatycznie niemiecki sygnał radiowy (DCF77) do precyzyjnego ustawienia zegara. Barwna dioda LED wskazuje zaszeregowanie zmierzonego ciśnienia krwi według kwalifi kacji WHO. 8

9 Opis urządzenia rękaw wyświetlacz Podłączenie do zasilania MEM START przycisk Memory przycisk START Rękaw przeznaczony jest do ramienia o obwodzie między 22 i 30 cm. Wyjaśnienie wyświetlanych symboli data/ godzina zegar sterowany sygnałem radiowym pusta bateria klasyfi kacja wg WHO wartość skurczowa wartość rozkurczowa tętno grupa pamięci rozpoznanie arytmii pamięć 9

10 Przygotowanie do użytku Wkładanie/wymiana baterii 1. Baterie włożyć do przeznaczonej na nie przegrodzie przestrzegając właściwego ustawienia biegunów + i Baterie należy wymienić, gdy pojawi się symbol baterii. 3. Wyjąć baterie, gdy urządzenie przez dłuższy czas nie będzie używane. 4. WYJĄĆ wszystkie BATERIE, gdy używany jest zasilacz AC oferowany jako wyposażenie dodatkowe. Uwaga: Celem uniknięcia zakłóceń zaleca się stosowanie baterii alkalicznych tego samego typu. Baterie z napięciem 1,2 V nie nadają się do stosowania w tym aparacie. Przechowywać baterie z dala od dzieci. Nie wrzucać baterii do ognia, ponieważ może eksplodować. Zakładanie rękawa 1. Lewe ramię owinąć rękawem. Ramię należy przedtem obnażyć. 2. Zamocować rękaw. Nie dociągać zbyt mocno, rękaw nie powinien za mocno dociskać. Rękaw należy umieścić w odległości około 2,5 cm powyżej łokcia. 3. W przypadku, gdy pomiar na lewym ramieniu jest niemożliwy, rękaw należy założyć na prawe ramię w przedstawiony niżej sposób. 10

11 Przygotowanie do użytku Pozycja ciała podczas pomiaru 1. Proszę siedzieć prosto i upewnić się, czy miejsce pomiaru znajduje się na wysokości serca. Proszę się odprężyć i pomiaru dokonywać w naturalnej pozycji ciała. 2. W celu ustalenia przebiegu wartości ciśnienia krwi, pomiaru należy dokonywać i zapisywać wyniki codziennie zawsze o tej samej porze. Zasilacz AC (akcesoria) Produkt może być użytkowany wyłącznie ze stabilizowanym zasilaczem AC, dopuszczonym do zastosowań medycznych (6V DC, 600mA). Wskazówka: 1. Do eksploatacji z zasilaczem nie są wymagane baterie. 2. Jeżeli podczas pomiaru zasilanie w zasilaczu AC zostanie przerwane, należy zresetować ciśnieniomierz poprzez odłączenie od niego zasilacza AC. 3. Stosować wyłącznie zasilacze dopuszczone do zastosowań medycznych, zgodne ze specyfi kacjami w niniejszej instrukcji użytkowania. W przypadku stosowania innych zasilaczy, ciśnieniomierz może ulec uszkodzeniu. 11

12 Funkcje Ustawianie godziny i daty 1. Godzina / data Zaraz po włożeniu baterii rozbrzmiewają dwa sygnały akustyczne, a wyświetlacz ciekłokrystaliczny pokazuje na zmianę godziny i daty. Równocześnie aparat przechodzi na tryb pracy RCC (zegar sterowany sygnałem radiowym). Miga przy tym symbol. Po odebraniu sygnału radiowego aparat przełącza się na modus godzina / data. Na wyświetlaczu LCD pojawia się na zmianę godzina i data. Barwna dioda LED miga zmieniając w sposób przypadkowy swój kolor. 2. Odbiór sygnału radiowego do sterowania zegarem (RCC) a. Pierwszy odbiór: Po włożeniu baterii aparat przechodzi na modus odbioru sygnału radiowego RCC. Podczas odbioru sygnału radiowego miga symbol RCC. Po odbiorze danych zegara automatycznie nastawiają się godzina i data. Następnie aparat przełącza się na modus godzina / data. Jeżeli sygnał radiowy nie jest odbierany, aparat przełącza się na modus godzina / data, a godzina i data pozostają niezmienione. Gdy aparat znajduje się w modusie odbioru sygnału RCC, można pominąć odbiór sygnału radiowego i przy pomocy klawisza START przełączyć aparat na modus godzina / data. b. Wymuszony odbiór sygnału radiowego do sterowania zegarem Jeżeli w modusie godzina / data zostaną wciśnięte na 2 sekundy równocześnie przyciski START i MEM, ciśnieniomierz przełącza się na modus wymuszonego odbioru sygnału RCC. Miga wtedy symbol RCC. Po odebraniu danych zegara godzina i data nastawiają się automatycznie. Następnie, po dwóch sygnałach akustycznych, aparat przełącza się na modus godzina / data. Jeżeli nie zostały odebrane dane dla zegara, rozbrzmiewa długi sygnał akustyczny i aparat przełącza się na modus zegara, przy czym godzina i data pozostają niezmienione. Przez wciśnięcie klawisza START można przeskoczyć modus wymuszonego odbioru sygnału radiowego RCC. Aparat przełącza się wtedy na tryb pracy ręcznego nastawienia godziny. 12

13 Funkcje c. Okresowy odbiór sygnału Aparat do pomiaru ciśnienia odbiera sygnał radiowy do sterowania zegarem automatycznie każdego dnia o godzinie 2:05 i 14:05. Można pominąć od-biór tego sygnału i, naciskając na klawisz START, dokonać przełączenia na modus godzina / data. 3. Ręczne ustawienie zegara Z reguły godzinę i datę ustawia się automatycznie przy pomocy sygnału radiowego. Tam, gdzie nie ma sygnału RCC lub jest on za słaby, możliwe jest też ręczne ustawienie. a. Gdy ciśnieniomierz Geratherm med control znajduje się w modusie zegara, równocześnie wciskając (przez około 2 sekundy) przyciski START i MEM, należy przełączyć na modus wymuszonego odbioru sygnału RCC, a następnie wciskając przycisk START przełączyć na modus ręcznego ustawienia zegara. b. Najpierw migają cyfry roku. Przycisk START należy trzymać wciśnięty - wtedy migają na zmianę cyfry miesiąca, dnia, godziny i minuty. Podczas gdy cyfry migają, można naciskając na klawisz MEM zwiększać aktualnie wyświetlaną liczbę. Gdy trzyma się wciśnięty klawisz MEM zwiększanie biegnie szybciej. c. Aby wyjść z modusu ustawienia czasu, należy wcisnąć klawisz START, gdy migają cyfry wskazujące minuty. Aparat przełączy się wtedy na modus godziny. d. Wymiana baterii powoduje wyresetowanie zegara. Godzinę można potem ustawić ręcznie lub automatycznie, korzystając z pomocy radiowego sygnału czasu do sterowania zegara. Pomiar ciśnienia krwi a. Po ułożeniu ciała w wygodnej pozycji należy wcisnąć klawisz START. Po długim sygnale akustycznym urządzenie wraz z wyświetlaczem ciekłokrystalicznym sprawdza się automatycznie (ilustracja 1), a barwna dioda LED świeci się migając na zmianę w trzech kolorach. 13 Ilustracja 1

14 Funkcje b. Potem na wyświetlaczu LCD miga znak aktualnej grupy pomiarowej i pojawia się łączna liczba zapisanych w tej grupie wyników pomiaru. Wciskając teraz START można zmienić numer aktualnej grupy pomiarowej lub wciskając klawisz MEM potwierdzić aktualnie wyświetlaną grupę. c. Po wybraniu grupy pomiarowej, i gdy zapisane są w niej już wyniki pomiaru, wyświetlacz LCD pokazuje ostatnie wyniki razem z sygnałem kontrolnym diody LED (ilustracja 2). Gdy w urządzeniu przedtem nie były jeszcze zapisane żadne wartości, na wyświetlaczu LCD pojawia się sześć razy 0. Ilustracja 2 d. Jedną sekundę później wyświetlacz LCD wskazuje tylko 0. Rozpoczyna się szukanie punktu zerowego, podczas którego strzałka w dół nie miga, aż ciśnienie powietrza ustabilizuje się. Wtedy zaczyna się automatycznie pomiar. e. W trakcie pomiaru na wyświetlaczu LCD pokazywane jest aktualne ciśnienie, a słupki rosną lub zmniejszają się automatycznie razem z aktualnym ciśnieniem w rękawie. Podczas spadku ciśnienia symbol serca świeci się w rytmie tętna. f. Po wykonaniu pomiaru wyniki dla skurczu, rozkurczu i tętna wskazywane są razem na wyświetlaczu. Poza tym miga ewentualnie symbol oznaczający nieregularne tętno oraz symbol kontrolny przyporządkowania ciśnienia krwi (ilustracja 3). Wynik jest automatycznie zapisywany w pamięci urządzenia. Ilustracja 3 Barwna dioda LED wskazuje poza tym dla kontroli przyporządkowanie ciśnienia krwi. g. Podczas pomiaru urządzenie może zostać wyłączone przez wciśnięcie klawisza START. h. Po dokonaniu pomiaru urządzenie można wyłączyć klawiszem START, albo wyłącza się samoczynnie po 1 minuta nieużywania. 14

15 Funkcje Uwaga: Pojawienie się symbolu oznacza, że urządzenie podczas pomiaru stwierdziło nieregularne tętno. Gdy taki symbol pojawia się stale, proszę zwrócić się do lekarza o fachową poradę. Klasyfikacja ciśnienia krwi u dorosłych wg WHO Diastolisch mmhg Ostre nadciśnienie (stopień 3) Nadciśnienie (stopień 2) Umiarkowanie podwyższone (stopień 1) Wysokie - Normalne Normalne Optymalne Systolisch mmhg Klasyfikacja ciśnienia krwi Ciśnienie skurczowe mmhg Ciśnienie rozkurczowe BP mmhg Kontrolkabarwna optymalne < 120 < 80 zielona normalne zielona wysokie - w normie żółta lekkie nadciśnienie czerwona umiarkowane nadciśnienie czerwona duże nadciśnienie >= 180 >= 110 czerwona Proszę pamiętać, że należy uwzględnić jeszcze inne czynniki ryzyka (np. cukrzyca, otyłość, palenie tytoniu itp.) mogące mieć wpływ na uzyskane wyniki. W sprawie dokładnej oceny radzimy skonsultować się z lekarzem. 15

16 Funkcje Wywołanie zachowanych wartości a. W modusie godzina / data wyniki pomiaru wywoływane są klawiszem MEM. Wyświetlacz LCD pokazuje, ile jest wyników w aktualnej grupie pomiarowej. Teraz przez wciśnięcie klawisza START można zmienić numer aktualnej grupy pomiarowej lub przez wciśnięcie klawisza MEM potwierdzić aktualną grupę. b. Po wybraniu grupy pomiarowej pojawia się średnia wartość ostatnich trzech zapisów. W przypadku, gdy aparat nie zapisał przedtem jeszcze żadnych wyników, na wyświetlaczu LCD pojawia się sześć razy 0. c. Dwie sekundy później ukazuje się najnowszy wynik, który zapamiętywany jest pod numerem 01. Poza tym pojawia się informacja o czasie pomiaru. Przytrzymanie wciśniętego klawisza MEM powoduje wywołanie kolejno wartości poprzednio zapisanych w pamięci. d. Wszystkie zachowane wyniki pomiaru są pokazywane wraz z klasyfi kacją wg WHO oraz sygnałem kontrolnym barwnej diody LED. e. Gdy w urządzeniu nie są jeszcze zapisane żadne wartości (lub wyniki zostały usunięte z pamięci), wyświetlacz LCD wskazuje dla ciśnienia skurczowego i rozkurczowego 0 oraz 00 dla liczby wyników zapisanych w pamięci i tętna. f. Po powtórnym wciśnięciu klawisza MEM po ostatnim zachowanym wyniku pomiaru urządzenie wyłącza się. W modusie wywołania pamięci po 1 minucie nieużywania aparat wyłącza się samoczynnie. Można go jednak także wyłączyć od razu przez wciśnięcie klawisza START. Usuwanie zachowanych wartości Gdy podczas wyświetlania dowolnej zachowanej wartości zostanie na trzy sekundy wciśnięty klawisz MEM, spowoduje to usunięcie wszystkich zapisanych wyników, czemu towarzyszyć będą trzy sygnały akustyczne. Wyświetlacz LCD pokazuje - - jeszcze przed zwolnieniem klawisza, a następnie przełącza na modus bez pamięci. 16

17 Utrzymanie i konserwacja Nie upuszczać urządzenia. Nie jest ono odporne na uderzenia. Nie modyfi kować i nie demontować urządzenia, względnie rękawa. Nie związywać rękawa. Do czyszczenia obudowy stosować szmatkę nawilżoną wodą lub obojętnym środkiem czyszczącym, a następnie wytrzeć ją do sucha. 17

18 Utrzymanie i konserwacja Unikać rozcieńczalników, benzyny oraz innych agresywnych środków czyszczących. Przechowywać urządzenie w odpowiednim miejscu. Nie wystawiać go na działanie wysokich temperatur, bezpośredniego nasłonecznienia, wysokiej wilgotności i pyłu. Wyjąć baterie, gdy urządzenie przez dłuższy czas jest nieużywane. Nie wciskać przycisku Power, gdy rękaw nie został prawidłowo założony na ramię. W przypadku zastosowania w szpitalach zaleca się dezynfekcję mankietu dwa razy w tygodniu. Stronę wewnętrzną przetrzeć ściereczką zwilżoną roztworem alkoholu etylowego (75 do 90 %). Następnie pozostawić mankiet do wysuszenia. 18

19 Wskazówki dotyczące utylizacji W przypadku utylizacji ciśnieniomierza i baterii należy przestrzegać obowiązujących przepisów. Ciśnieniomierza nie można utylizować z odpadami komunalnymi. Każdy użytkownik ma obowiązek oddać wszystkie urządzenia elektryczne lub elektroniczne, niezależnie od tego, czy zawierają one szkodliwe substancje, do punktu zbiórki we własnym mieście lub do dystrybutora, by zapewnić utylizację przyjazną dla środowiska. Przed utylizacją ciśnieniomierza należy wyjąć baterie. Nie wyrzucać zużytych baterii z odpadami komunalnymi, utylizować je jako odpady specjalne lub w punktach zbiórki baterii Zgłoszenie błędu Problem Przyczyna Rozwiązanie Na wyświetlaczu wskazywane są nietypowe wyniki pomiaru Mankiet nie został prawidłowo założony lub jest zbyt mocno zaciśnięty na przedramieniu. Postawa ciała podczas pomiaru jest nieprawidłowa. Podczas pomiaru pacjent mówi, porusza przedramieniem lub całym ciałem, bądź występuje napięcie psychiczne Nieregularne bicie serca (arytmia) Założyć prawidłowo mankiet i spróbować ponownie Skorygować postawę ciała i spróbować ponownie. Należy siedzieć spokojnie oraz nie poruszać się i nie rozmawiać podczas pomiaru. Ciśnieniomierz nie nadaje się dla osób z poważnymi zaburzeniami rytmu serca. Na wyświetlaczu pojawia się symbol baterii Słabe baterie Wymienić baterie 19

20 Zgłoszenie błędu Problem Przyczyna Rozwiązanie Na wyświetlaczu pojawia się Er 0 Na wyświetlaczu pojawia się Er 1 Na wyświetlaczu pojawia się Er 2 Na wyświetlaczu pojawia się Er 3 Na wyświetlaczu pojawia się Er 4 Na wyświetlaczu pojawia się Er 5 Na wyświetlaczu pojawia się Er 6 Na wyświetlaczu pojawia się Er 7 Na wyświetlaczu pojawia się Er 8 Na wyświetlaczu pojawia się Er A Aparat nie reaguje na wciskanie klawiszy. Jest zablokowany Układ ciśnieniowy jest przed pomiarem niestabilny. Niewłaściwie zmierzone ciśnienie skurczowe. Niewłaściwie zmierzone ciśnienie rozkurczowe. System ciśnienia powietrza blokuje lub rękaw przy pompowaniu za ciasny. System ciśnienia powietrza nieszczelny lub rękaw przy pompowaniu za luźny. Napompowano ponad 300 mm Hg. Więcej niż 3 minuty przy ciśnieniu powyżej 15 mm Hg. EEPROM błąd dostępu Błąd kontrolny parametrów urządzenia. Błąd działu. Błąd obsługi lub silne, elektromagnetyczne zakłócenia działania. Proszę się nie ruszać i spróbować ponownie. Prawidłowo założyć rękaw i spróbować ponownie. Po 5 minutach powtórzyć pomiar. Gdy aparat nadal nie wskazuje normalnie, proszę zwrócić się do miejscowej placówki handlowej lub do producenta. Wyjąć baterie i po pięciu minutach ponownie włożyć. Alarm techniczny: Jeżeli wartości ciśnienia krwi (skurczowego lub rozkurczowego) znajdują się poza zdefiniowanym zakresem (opisanym w rozdziale Parametry techniczne, wyświetli się alarm techniczny HI lub Lo. Należy sprawdzić przebieg pomiaru i w razie potrzeby wykonać pomiar ponownie. Wartości alarmu technicznego są wstępnie ustawione i nie można ich zmieniać lub dezaktywować. Sygnał zniknie automatycznie po upływie 8 sekund. 20

21 Parametry techniczne Numer modelu Rodzaj wyświetlacza Metoda pomiaru Źródło zasilania Zakres pomiaru Dokładność Pamięć Wskaźnik zużycia baterii Automatyczne wyłączanie Żywotność baterii Klasa ochrony Rozmiar mankietu Warunki eksploatacji Warunki przechowywania Wymiary Ciężar GT-5907 Wyświetlacz LCD Metoda oscylometryczna 4 baterie alkaliczne typu AA (1.5 V) lub zasilacz AC (6 V, DC, 600 ma) Zakres ciśnienia krwi: 0 do 300 mm Hg Zakres pulsu: 40 do180 uderzeń/min. ±3 mm Hg (ciśnienie krwi) ±5 % (częstotliwość tętna) 2 x 99 zapisanych wartości z wyświetleniem godziny i daty Tak po 1 minucie ok. 200 pomiarów IPXO (brak ochrony) 22 do 30 cm +5 C do +40 C; wilgotność powietrza: 90 % RH -20 C do +55 C; wilgotność powietrza: 90 % RH 160 mm x 115 mm x 69 mm 364 g (ciśnieniomierz) + 90 g (baterie) Zastrzega się zmiany mające na celu udoskonalenie produktu. 21

22 Gwarancja jakości Firma Geratherm jest certyfi kowana w oparciu o dyrektywy 93/42/EWG i EN ISO oraz uprawniona do stosowania znaku (jednostka notyfi kowana TÜV Rheinland LGA Products GmbH). Przyrząd do monitorowania ciśnienia tętniczego spełnia wymogi norm EN (Przyrządy do pomiaru ciśnienia tętniczego metodami nieinwazyjnymi/część 1: Wymagania ogólne) EN (Przyrządy do pomiaru ciśnienia tętniczego metodami nieinwazyjnymi/część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia tętniczego) EN (Przyrządy do pomiaru ciśnienia tętniczego metodami nieinwazyjnymi- część 4: Metody badań w celu wyznaczenia ogólnej dokładności układu automatycznych nieinwazyjnych ciśnieniomierzy) Objaśnienie symboli postępować zgodnie z instrukcją użytkowania chronić przed wilgocią klasyfi kacja urządzenia typu BF numer partii (mm/rrrr; miesiąc/rok) -20 C 90% przechowywanie przy względnej wilgotności powietrza poniżej 90 % RH +55 C przechowywanie w temperaturze od -20 C do +55 C urządzenie nie może być utylizowane z odpadami komunalnymi. SN numer seryjny producent uwaga, uwzględnić wskazówki bezpieczeństwa w instrukcji użytkowania 22

23 Załącznik Informacje na temat kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) Urządzenia elektroniczne, takie jak komputery i telefony komórkowe mogą powodować zakłócenia elektromagnetyczne urządzeń medycznych podczas eksploatacji. Może to powodować błędne działanie urządzenia medycznego i prowadzić do potencjalnie niebezpiecznej sytuacji. Także urządzenia medyczne nie powinny zakłócać innych urządzeń. Norma EN określa wymagania EMC (kompatybilności elektromagnetycznej) i defi niuje poziom odporności na zakłócenia elektromagnetyczne oraz maksymalny poziom emisji elektromagnetycznej dla urządzeń medycznych. Niniejszy ciśnieniomierz, wyprodukowany przez fi rmę Geratherm Medical AG, spełnia wymogi normy EN , zarówno w odniesieniu do odporności, jak również emisji. Mimo to należy przestrzegać szczególnych środków ostrożności: Ciśnieniomierz należy stosować wyłącznie wewnątrz pomieszczeń i nie w pobliżu telefonów komórkowych lub kuchenek mikrofalowych. W przypadku urządzeń, których moc przekracza 2W należy zachować minimalny odstęp 3,3 m od ciśnieniomierza. 23

24 Załącznik Wskazówki i deklaracja producenta - emisje elektromagnetyczne Urządzenie lub system są przeznaczone do zastosowania w podanym środowisku elektromagnetycznym. Klient i/lub użytkownik urządzenia lub systemu musi zapewnić, że będzie ono stosowane w środowisku elektromagnetycznym, zgodnym z poniższym opisem. Badanie emisji Kompatybilność Wskazówki dotyczące środowiska elektromagnetycznego Emisje HF CISPR 11 Grupa 1 Urządzenie lub system wykorzystuje energię HF tylko dla swojej funkcji wewnętrznej. Dlatego emisje HF są niewielkie i jest mało prawdopodobne, że zakłócają znajdujące się w pobliżu systemy elektroniczne. Emisje HF CISPR 11 Emisja wyższych drgań harmonicznych Klasa B Klasa A Urządzenie lub system są przeznaczone do użytku we wszystkich budynkach, w tym w gospodarstwach domowych i takich IEC Wahania napięcia / migotanie budynkach, które są podłączone do publicznej sieci niskiego napięcia, zasilającej budynki Kompatybilny IEC mieszkalne. Wskazówki i deklaracja producenta - odporność elektromagnetyczna Urządzenie lub system są przeznaczone do zastosowania w podanym środowisku elektromagnetycznym. Klient i/lub użytkownik urządzenia lub systemu musi zapewnić, że będzie ono stosowane w środowisku elektromagnetycznym, zgodnym z poniższym opisem. Test odporności Poziom badań IEC Poziom kompatybilności Wskazówki dotyczące środowiska elektromagnetycznego Wyładowania elektrostatyczne (ESD) IEC Podłogi powinny być wykonane z drewna, betonu lub płytek ceramicznych. Jeżeli podłoga jest wykonana kontakt ± 6 kv kontakt ± 6 kv powietrze ± 8 kv powietrze ± 8 kv z materiału syntetycznego, względna wilgotność powietrza powinna wynosić co najmniej 30 %. Częstotliwość prądu (50/60 Hz) Pole magnetyczne IEC A/m 3 A/m Częstotliwość prądu w polu magnetycznym należy zmierzyć w przewidzianym miejscu instalacji, by upewnić się, że jej wartość jest odpowiednio niska. Zalecane odległości między przenośnymi i mobilnymi urządzeniami komunikacyjnymi wysokiej częstotliwości oraz urządzeniem lub systemem Urządzenie lub system są przeznaczone do zastosowania w podanym środowisku elektromagnetycznym. Klient i/lub użytkownik urządzenia lub systemu może unikać zakłóceń elektromagnetycznych, zachowując podaną poniżej minimalną odległość od przenośnych i mobilnych urządzeń komunikacyjnych wysokiej częstotliwości (nadajników) w zależności od mocy wyjściowej urządzenia komunikacyjnego: Maksymalna nominalna moc wyjściowa nadajnika w watach Odległość / m 150 khz do 80 MHz d = 1,2 P 80 MHz do 800 MHz d = 1,2 P 800 MHz do 2,5 GHz d = 2,3 P 0,01 0, ,12 0,38 1,2 3,8 12 0,12 0,38 1,2 3,8 12 0,23 0,73 2,3 7,3 23 Dla nadajników, których maksymalna nominalna moc wyjściowa nie została wymieniona powyżej, można oszacować odległość na podstawie porównania w odpowiedniej kolumnie, przy czym P oznacza maksymalną nominalną moc wyjściową nadajnika w watach (W) według producenta nadajnika. UWAGA 1: UWAGA 2: Przy 80 MHz i 800 MHz należy zastosować wyższy zakres częstotliwości. Te wytyczne mogą nie mieć zastosowania w niektórych sytuacjach. Na rozchodzenie się fal elektromagnetycznych ma wpływ absorpcja i odbicie przez budynki, obiekty i osoby. 24

25 Załącznik Wskazówki i deklaracja producenta - odporność elektromagnetyczna Urządzenie lub system są przeznaczone do zastosowania w podanym środowisku elektromagnetycznym. Klient i/lub użytkownik urządzenia lub systemu musi zapewnić, że będzie ono stosowane w środowisku elektromagnetycznym, zgodnym z poniższym opisem. Badanie Poziom Poziom Wskazówki dotyczące środowiska elektromagnetycznego odporności badań kompatybilności IEC Przenośne i mobilne urządzenia komunikacyjne wysokiej częstotliwości nie powinny być użytkowane w odległości od jakiejkolwiek części urządzenia lub systemu, w tym kabli, która jest mniejsza niż zalecana, obliczona na podstawie porównania i prawidłowa dla częstotliwości nadajnika. Zalecana odległość: Emisja Wartość przewo-dzona dla efektywna Wartość wysokich częstotliwości (HF) 150 khz do 3 V 3 V efektywna d= 1,2 P IEC MHz Emisja promieniowania dla 3V/m d = 1,2 P wysokich częstotliwości (HF) 2,5 GHz 80 MHz do 3 V/m 80 MHz do 800 MHz IEC d = 2,3 P 800 MHz do 2,5 GHz gdzie P jest maksymalną nominalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W) zgodnie z informację producenta i d jest zalecaną odległością w metrach (m) Natężenia pola stałych nadajników HF, według ustalenia na podstawie elektromagnetycznego pomiaru terenowego a powinny być niższe niż poziom kompatybilności w każdym zakresie częstotliwości. b W pobliżu urządzeń oznaczonych następującym symbolem mogą wystąpić zakłócenia: UWAGA 1: Przy 80 MHz i 800 MHz należy zastosować wyższy zakres częstotliwości. UWAGA 2: Te wytyczne mogą nie mieć zastosowania w niektórych sytuacjach. Na rozchodzenie się fal elektromagnetycznych ma wpływ absorpcja i odbicie przez budynki, obiekty i osoby. a) Natężenia pól stałych nadajników, jak np. stacje bazowe telefonów radiowych (telefony komórkowe i bezprzewodowe) oraz przenośnych urządzeń radiokomunikacji lądowej, radiokomunikacji amatorskiej, odbiorników radiowych KF i UKF oraz odbiorników telewizyjnych można teoretycznie przewidzieć z dużą dokładnością. W celu oceny środowiska elektromagnetycznego, na które mają wpływy stałe nadajniki HF, należy rozważyć wykonanie elektromagnetycznego pomiaru terenowego. Jeżeli zmierzone natężenia pola w miejscu, w którym urządzenie lub system są stosowane, przekracza wymieniony wyżej, obowiązujący poziom kompatybilności HF, należy poddać urządzenie lub system obserwacji, by zweryfikować normalną eksploatację. Jeżeli zostanie zaobserwowane nieprawidłowe zachowanie, mogą okazać się niezbędne dodatkowe środki, takie jak np. ponowne ustawienie urządzenia lub systemu, bądź przeniesienie w inne miejsce. b) W zakresie częstotliwości od 150 khz do 80 MHz natężenie pola powinno być mniejsze niż 3 V/m. Geratherm Medical AG Fahrenheitstraße Geschwenda Niemcy 25

26