Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download ""

Transkrypt

1 Ł Ś Ś ńó ą ę ęż ł Ę ą ł ół ą ą ł ł ł ł ł ł ę ó Ół ę łą ś ą ó ó ś ę ę ś ę ó ę ą ż ć ż ś ł ó ą ł ą ł ł ę ęś ę ł ę ł

2 Aby uzyskać zvtięantemaksymalnejilościfosforanóvr,osvaren naleę przyjmowac wyłącznierazemz posiłkiem,preparatunie nalezy rozkruszaćani iłli przyjmowaćrazemz niewielką ilościąpłynu W celu łatwiejszegopołknięciątabletki należzy z połykaniemtabletękzewz$ędu na ich wielkośc, W przypadku,gdy pacjentma trudności przedpołknięciem,aby linii podziałubezpośrednio tabletki na eiyprzełamywaćwzdhtż uniknąćpojawieniasię smakukwasu octowego Poniewaz szybkośći (ub) stopieńwchłanianiairrnychleków doustnychprzyjmowanych z preparatemosvarenmogąsię zmieniać,nie nalezyprzyjmowaćtychleków równocześnie w ciągu2 godńnprzed i 3 godzin po przyjęciupreparatuosvaren -' 1V przypadkupominięciadawki, na\eę prryjąinastępnądawkę o zwykłejporue(nie nalezy uzupełniaćpominiętejdawki) osvaren mozebyó stosowanyprzez dfugi okres Stosowanieu dzieci i młodziezy: informacji dotyczących stosowaniapreparatuosvaren w tej grupie Nie ma v,rystarczających pacjentów,dlategopodawaniepreparatuosvaren nie jest zaletanel ózieci i rrńodzieę w wieku pontżej18 lat (patrzpunkt44) 43 Przeciwwskazania osvarenjest przeciwwskazanyu pacjentówz: - \- - Hipofosfatemią Hiperkalcemląz objawamiklinicznymi lub bez objawów klinicznych,ilp, W wyniku przedawkowaniawitaminy D, zespołuparanowotworowego(rak oskrzela, rak piersi, rak nerki, szpiczakmnogi), przeraltów nowotwofowychdo kości,sarkoidozy lub osteoporozyspowodowanejunieruchomieniem; Zwiększonymdo ponad2 mmolll stęzeniemmagnezuw surowicyi (lub) objawami hipermagnezemii; Blokiemprzedsionkowo-komorowymtrIstopnia; Miastenia; na substancjeczynnolub na którąkolwieksubstancjępomocniczą Nadwrazliwością doęczące stosowania 44 Specjalne ostrzeżeniai środkiostrożności pacjenta Stosowanieleków wiązącychfosforanpowinnobyć poprzedzonepoinstruowaniem którą dia izaterapii, rodzaju zależeó od i moze na tematprzyjmowaniaw diecie fosforanow pacjentotrzymuje (tylko ze osvaren moie byó srosowanywyłączt:i*zzachowaniemśrodkówostrozności przypadł'lr^ stąm monitorowaniemstężeńwapnia, lnagnezui fosforanuw surowicy) w llz, większyń *z 5,3 mmtłiz cięitie; hiperfosfatemriz iloczynemwapniowo-fosforanowym wvstenujzu Jeśli naięczenie" śó ł:iilłł#fh'ilrp#ld e+es#-+ryafa'tąlqa ul n4lounwa 4ff

3 hiperkaliemiaopornana leczenie, tr stopniaz klinicznie istotnabradykardialub blok przedsionkowo-komorowy bradykardią Nalezy prowadzićstałemonitorowaniestęzeńfosforanu,magnezui wapnia w surowicy oraz równoczesnegostosowania szczególniew przrylpadku iloczynu wapniowo-fosforanowego' D i tiazydowych preparatówwitaminy diureękow podawarriepreparatuosvaren mogąpowodowaó Duie dawki oraz długotrwałe hipermagnezemięprzewaeniejest ona bezobjawową ale w niettorych przypadkach obserwujesię objawy ogólnoustrojowe '\' otrzymującychpreparatosvaren mogą U pacjentówzprzewlekłąniewydolnościąnerek jednocześnie jeśli sąleczeni metabolitami \nyst@ióepizodyhiperkalcemiczne,szczególnie witaminvd Pacjentównalezyostrzeco mozliwościwystąpieniaobjawowhiperkalcemii Objawy i leczeniehipermagnezemiioraz hiperkalcemii,patrzpunkt49 Podczas długotrwałej terapii preparatemosvaren naleiy zwrocić uwagęna postępującelub pojawiającesię zvłapnienienaczyńi tkanek'"iękki:ę Ryzyko zmniejszasię po zmniejszeniu do < 4,5 mmol'fl' iloczynu wapniowo-fosforanowego U pacjentowprzyjmującychglikozydy naparstnicy,osvaren możnastosowaćtylko pod kontroląekg i przy monitorowaniustężeniawapnia w surowicy Zwiększonapoduz,soli wapniamożepowodowaćwytrącaniesię kwasów tfuszczowychi żołciowych w postacimydełwapniowychmoze to prowadzićdo zaparć \-'- Aby uniknąćsumowaniasię dawekwapnialub magnezu,naleę za ectćpacjentowi skonsultowaniesię z lekarzern' przedrozpoczęciemprzyjmowanialeków zobajętttających sok zołądkowy,zawierającychwapń lub magnez W przypadkubiegunki dawkovraniepreparatuosvaren na eę zmnlejszyć Pacjenci zuadka występującąóziedzicznąnietolerani1ą osvaren zawierasaeharozę fruktozy,zespołemzłegowchłanianiaglukozy-galaktozy1ubniedoboremsachatazyizama tazynie powinni stosowaćtego preparatu sodu o svaren zawiera sodnalezy to w ńąćpod uwagęu pacjentów kontroę ących za,wartośó :r diecię' : Stosowanieu dzieci i młodzieży informacji włystarczających doęczących stosowaniapreparatu*svaren w tej grupie ma Nie pacjentówdlategopodawaniepreparatuosvaren nie jest za ecaneu dx-tgcitrrńodzieę w wieku poniżej18 lat' 45Interakcjez innymi lekami i inne rodzajeinterakcji nffin[$terstws Zpt{i}W},Ą i Farrnaqi Depańarnent Priitykitpknwoj Warsz#8 CIO;952 ul, Mledowa'15

4 Aby zapobiec interakcji porniędzy prepafatem osvaren i innymi przyjmowanymr jednocześnieproduktamileczniczymi, nie talezy ich podawaćw ciągu f gadztny przediw ciągu ttzech godzin po przyjęciu preparafu osvaren (ęatrz punkt a2) osvaren wpływa na wchłanianietetracyklir1 doksycykliny, bisfosfonianów, fluorków, niektórych chinolonów (inhibitorow gyrazy}, jak cyprofloksacyna i norfloksacyna, niektórych cefalosporyą jak cefpodoksym i cefuroksym, ketokonazolu, preparatów estramustyny,leków przeciwcholinergicznych, cynku" kwasu urso- i chenodezoksycholorvegooraz halofantryny W przypadku leczenia doustnymi preparatami że aza,szczegóinąuwagę na eżyrvtrócić na fa <t,że jednoczesne przyjmowanie magnezu moze wpływać na wchłaniaruę że aza Witamina D i jej pochodne zuriększająwchłanianiewapnia Diuretyki tiazydowe zmnlejszają wydalanie wapnia pfzez nerki Dlatego w przypadku równoczesnego podawania preparatu osvaren i tiazydów lub pochodnych witaminy D, konieczrrejest kontrolowanie stęzenia wapnia w surowicy (patrz punkt 44) Wrazliwośćna glikozydy, i tym samym ryzyko arytmii, sązwiększone z powodu zwiększcnego stęzeniawapnia w surowicy (patrz punkt aa}'dńałanie antagonistów-wapnia moze byc zmniejszone Stosowanie adrenaliny u pacjentow ze zwiększonym stęzeniem wapnia w surowicy moze prowadzić do ciężkiej arytmii Skojarzenie węglanu magnezu' wodorotlenku magnezu i wodorotlenku glinu z ewotyroksyną moze powodowac zwiększone wchłanianie l ewotyroksyny Jednoczesne przyjmowanie estrogenów i preparatu osvaren moze rvtiększac wchłanianie wapnia Sole magnezu mogąadsorbować digoksynę w przewodzie pokarmowyn! zmniejszajął,jej biodostępność Moze być adsorbowananitrofurantoiną co zmniejsza jej biodostępność i prawdopodobniejej działanieprzeciwbakteryjne Ponadto moze zmniejszyć się wchłanianie penicylaminy w prze$odzie pokarmo!\tm i prawdopodobnie jej działaniefarmakologiczne' 46 Ciąźmi laktacja Nie są dostępne danez badań klinicznych ani dane zbadańna zwierzętach dotyczące preparatuosvaren Nie wiadomo, czy osvaren może óńałać uszkadzająco na płód,jeślijest podawany w czasie ciązy, onz czy moze wpływać na płodność Dlatego osvaren moze być podawany kobietom w ciązy tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści jeótoznacznie przevryitszająryzyka' octan wapnia i węglan Inagnezuprzenikają do mleka matki (patrz punkt 52) Karmienie piersią nie jest za ecanew czasie leczenia preparafem osvaren a7 wptyw na zdolność prclwadzenia poj azdów mechanicznych i obstugiwania urządzeń mechanicznychw ruchu Nie doęczy ul, ft4lodowa 15

5 48 l}ziałanianiepożądane Bardzo często: (>1/10J (>r/1oo i <l/10) Często: Niezbytczęsto: (>1/1000 i <1/100) (>1/10 Rzadko: 000i <1/10oo) nie mozebyć określofta a nieznana(częstość Bardzo rzadko: (<1/10000),częstość podstawiedostępnychdanych) Zaburzeniażołqdkąi jełit: Często: jak nudności' Luźnestolce,dolegliwości żotądkowo-jelitowe, anoreksja,uczuciepełności, odbijanie, zaparcie,biegunka ZaburzeniametaboIinmt i od4twiania : Często: Hiperkalcemia bezobjawowalub objawową bezobjawowahipermagnezemia Niezbyt często: Hiperkalcemiaobjawowao nasileniuumiarkowanymdo cięzkiego,objawowa hipermagnezemia Bardza rzadka: Hiperkaliemia, zaburzeniaminera izacjikościspowodowanemagnezem patrz punlct49 Objawy hiperkalcemiii hipermagnezemii, 49 Przedawkowanie hamujezarówno ostra hipermagnezemia {bezobjawowalub z ostrątoksycznościąukładows jak i obwodoweprzewodnictwonerwowęw wyniku zmniejszeniauwalniania ośrodkowe, acetylocholinytoksyczność od stęzeniaw surowicy2,5 mmovi,cięikie układowawystępuje neurotoksyczneobjawy niepoządanewystępująprzy stęzeniachw surowicy 3 mmol/l i większychprzy stęzeniachz,5_5,ommovl obserwornrano zaburzeniazołądkowo-jelitowe (nudności, etarg,brak odruchów anoreksję,zaparcia},lgrczpęcherza,osłabieniemięśni, głębokich,zaburzeniaprzewodnictwaprzedsionkowo-komororryego oraz ścięgnistych komorowego W przypadku,gdy stęzeniemagnezuw surowicywynosi 5_l0 mmovl,obserwowano niedociśnienie wiotki tętniczewyrołane razszerzetiemnaczyą niedrożnośćparłżennąjelit, niedowładi śpiączkę Przy stężeniach większychrnt 10 mmoulwystępujezatrzymarue oddechui akcji serca i zabvrzeniazołądkowo-jelitowe objawami hiperkalcemiisąpoczątkowoosłabieniernięśni (ból brzucha,zaparcie'nudności i wymioty)cięzka hiperkalcemiacharakteryzujesię (np letargiem' dezorientaejąosłupieniem,a w skrajnych zabutzeniamiświadomości przypadkachtakześpiączk$ i letargiem'u pacjentól,lrze stęzeniemwapnia w surowicy większymniż3,5 mmovl mozliwy jest przełomhiperkalcemic1nyobjawiającysię: Poliurią polidypsją - Nudnościami, anoreksjązaparoiem'zapalenier*transtki(rzadko) mią skróceniem ią nadciśnieniem Departament Polityki LeJrowej i Warszawa u! Mlndowa15

6 osłabieniemmięśniażdo rzekomegoniedowładu Psychozą sennościąprowadzącądo śpiączki Dfugotrwałeprzedawkowaniemoze prowadzićdo rozwoju adynamieznejchoroby kości Leczenie w prłypadkach nagęch; Ięczęniehipermagnezemii'oprócz ecrerua objawowego,polegana zmniejszeniustęzenia magrlrezu w pęnie dializacyjnym i zmniejszeniu dawki preparafuosvaren Jeślistężenie wapniaw surowicyjest większe ruż,2,5mmol/l,należy,oprócz leczenia objawowego,ronłuiyć zmniejszeniedawki i (lub) zmniejszeniestęzeniawapniaw pęnie dializacyjnymdo l,25 mmol/l W przypadlcl hiperkalcemii (stęzeniawapnia w surowicy > 2,75 mmol/l) stosowaniepreparatuosvaren naleę czasowo przerwać U pacjentówze stęzeniemwapniaw surowicywiększym niż3,5 mmovl postępowanie terapeuęcznepolega na przęrowadzeniu zabieguhemodializy z użryciempłynu dializacyjnegonie zawierającegowapniapodczaszabieguz uzyciempłynudializacyjnego nie zawierającegowapnia,koniecznejest ścisłe monitorowaniestęzeniawapnia w surowicy, aby zminimalizować ryzyko hipokalcemii i objawow niepożądanych ze stronyukładu sercowo-ilaczyniowego 5wł,AŚCrwoŚcl FARMAKoLoGICZNE 51 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeuęczna:\łfapniaoctan i magnezłł węglan Kod ATC: V03A804 octan wapniai węglanmagnezumajązdolność wiqzaniafosforanów,łącząsięw jelitach z fosforanamizawaręmi w poąrwieniu' tworząc słaborozpuszcza7nesole - fosforanywapnia i ma9neatżktóre następniesąwydalane zkałemoctan wapniawykazuje maksymalną zdolność wiązantasię z fosforanamiprzy ph 6_8Dlatego osvaren mozebyć stosowany rowniezjako środek vnęąoy fosforanyu pacjentówz niedokwaśnościąlub bezkwaśnoscią soku zołądkowego 52 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Jeślinie powstanąkompleksy magnezu z fosforanamilub innymi składnikamiodirywczymł zawartymiw pozywieniu,nie z:więanejony magnezusąbiodostępnei sąwc}rłaniane w jelir:ie Wc}:łanianiemagnezłlpodanegodoustnieu zdrowych ludzi za eilycł3jego padaity W dq:$wiadczeniachwykazano, ze wchłanianieu pacjentów,którzy o{rrymali1'5 mmol magnęzuna dobęwynosiło65ań,au pacjentów,którzy otrzyma i4onrmolna dobęęlko 11% n&nisterstwe udrow{'ą i Farma$i Dopartament Fołityki xs tl N4lot1ąwa

7 Niezwiązanejony wapnia sąbiodostępnei mogąbyćwchłanianew jelicie, jeślinie pow$taną nierozprrszcza nękompleksy wapnia z fosforanami zpoiywienta lub innymi składnikami pokarmowymiwcl*anianie wapniajest regulowaneprzezmechanizmyhormonalne Z:większasię ono wrazze zwiększeniemdawki oraz w stanachhipokalcemii, azrnniejsza się od stęzeniawitaminy D i przyjętejdawki' frakcjonowane wtaz,zwiekiem' W zależności wctrłanianiemoze rlrrynosić10-357o Stosowaniewiększych dawek powodujerrrrriejsze wynosi zwiększenieilościwcmanianejnomralnadobowailośćprzyjnnowanazpairywieniem ok 1000mg Dystrybucja Całkowitailośćmagnezu w organizrnieto około2a-z8 g U zdrowych dorosłychokoła53ył magnezuw arganzmie znajduje się w kościwh,z7%w mięśniacę całkowitejzavrartości I9Yaw tkankachmiękkicę a mniej fiż' yo w przestrzenipozakomorkowejwiększosc magnezuwewnątrzkomórkowegowystępujew postaci axiązanej \-' CałkowitailośĆ wapnia u człowiekao masieciała7akgto około1,f50g(3l mol), zlzega 99Yonnjduje się w kościachi zębachokoło I gmajduje się w osoczu i płynie pozakomórkowyrę a 6 do 8 g w samychtkankachwartościprawidłowewapnia całkowitego w surowicy róż:mąsiępomiędzy różnymi laboratoriamiklinicznymi" w zaleznościod zastosowanychmetod oztaczaniaimiesz'cząsięw zakresię2,15_2,57 mmovl' około 40 do 45%tą ilościjest rwięane zbiałkamiosoczą około8 do 10%pozostajew kompleksachz jonami takimi jak cytryniarya 45 do 5U/owystępujew postacizdysocjowanejjako wolne jony wjdąlaruę Sole magnezupodanedoustniewydalane są z moczem (*akcja wchłonieta)l zkałem(&akcja niewcbłonięta) Małeilościprzenikajądomleka matkimagnezptzetikaptzezłozysko \- W warunkachftzjologscznychwapń jest wydalany w prawie równych ilościachw moczu i endogennejwydzielinie jelitowej Honnon przytarczyc,witamina D i diuretyki tiazydawe zmnejszająwydalanie wapnia zmoczery podczas gdy inne diureryki (pętlowe),kalcytoninai hormonwzrostu zvłiększqąwydalanienerkowe' Wydalarriewapnia zmaezę n zmniejsza się we wczesną fazie niewydolnościnereę a zvłiększasię w ciąeywapń jest wydalany równieź przez gruczoę potowewapń przenika przezłozysko i do mleka matki 53 Przedkliniczne dane o bupieczefitstwie Nie przeprowadzonostandardowychbadań dotyczącychgenotoksycznegowpływuprepafatu osvarendostępnedanenie wskazująnapotencjalnedziałaniegenotoksycznelub rakotwatcze Nie przeprowadzonobadańdoęczących toksycznegowpływupreparatuosvaren na reprodukcję 6I}ANE FARMACAUTYCZNM 6lWyl<tzsubstancji pomoeniczych B{XMSTERSTWOZilR{}W{ri Dopartament PoliĘki Lokowe1 i Falnriicii

8 ń ż Ę ś Ę ż ś ś ż ś ć ń ę ą ść ń ó ś ż ś ą ó ń Ą ń Ę Ą

9 Ł ż ĘŚ ł ń ł ą

ę Ę Ę Ł Ę Ł Ś Ś ż ł ł Ż ż ą ń ł ł ł ę ą Ł łł ą ś ą ż ę ć ś ł Ą ś ą ę ę ę ę ę łż ą ę ą ę ż ą ę ść ł ć ę Ż ś ś Ł ł ż ł ł ą ą ł ś ł Ę ć ł łł ń Paejenci w podeszłymwiehł U pacjentoww podesąm wieku za ecaty

Bardziej szczegółowo

Substancje pomocnicze: KaŜda tabletka powlekana zawiera maksymalnie 5,6 mg sodu i 50,00 mg sacharozy.

Substancje pomocnicze: KaŜda tabletka powlekana zawiera maksymalnie 5,6 mg sodu i 50,00 mg sacharozy. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO OsvaRen, 435 mg + 235 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY KaŜda tabletka powlekana zawiera: Wapnia octan bezwodny 435,00

Bardziej szczegółowo

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Phosphosorb 660 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 660 mg wapnia octanu bezwodnego,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rennie BOLT, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera: 680 mg wapnia węglanu (Calcii carbonas)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RENNIE ANTACIDUM, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 680 mg wapnia węglanu (Calcii

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rennie BOLT, 680 mg + 80 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 680 mg wapnia węglanu (Calcii carbonas)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholestil Max, 200 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 200 mg hymekromonu (Hymecromonum) Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Toselix, 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras). 5 ml syropu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). Substancje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon Advance, (1000 mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon Advance, (1000 mg mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon Advance, (1000 mg + 200 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml produktu leczniczego zawiera 100 mg

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATUSSAN MITE 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu. 5 ml syropu zawiera 4,0

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka 10 ml produktu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne zawartość w 5 ml (1 łyżeczka)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty TAB, 250 mg + 133,5 mg + 80 mg, tabletki do rozgryzania i żucia 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Osteogenon, 830 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 830 mg kompleksu osseiny i hydroksyapatytu,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. ALUMAG, 200 mg mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. ALUMAG, 200 mg mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ALUMAG, 200 mg + 200 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 200 mg glinu tlenku uwodnionego (Aluminii oxidum

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Magne-Balans Plus, 17 mg jonów magnezu + 54 mg jonów potasu, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 17 mg jonów magnezu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Aflofarm, 7,5 g/15 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 15 ml syropu zawiera 7,5 g laktulozy ciekłej (Lactulosum liquidum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO DOLOMIT VIS, 32 mg Mg² + + 54 mg Ca² +, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 32 jonów magnezu w postaci magnezu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY FRESENIUS, roztwór do infuzji

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY FRESENIUS, roztwór do infuzji CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY FRESENIUS, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1000 ml roztworu zawiera:

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CYCLONAMINE, 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 250 mg etamsylatu (Etamsylatum). Substancja pomocnicza

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diohespan forte, 600 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 600 mg diosminy (Diosminum). Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ESPUMISAN, 40 mg, kapsułki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka zawiera 40 mg symetykonu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

Bardziej szczegółowo

ALUMAG, (23 mg w przeliczeniu na tlenek glinu + 40,77 mg) / ml, zawiesina doustna

ALUMAG, (23 mg w przeliczeniu na tlenek glinu + 40,77 mg) / ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ALUMAG, (23 mg w przeliczeniu na tlenek glinu + 40,77 mg) / ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10 ml zawiesiny (1 dawka)

Bardziej szczegółowo

Vigantol 500 mikrogramów/ml ( j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum)

Vigantol 500 mikrogramów/ml ( j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Vigantol 500 mikrogramów/ml (20 000 j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Magnokal Asparaginian, 250 mg mg, tabletki

Magnokal Asparaginian, 250 mg mg, tabletki CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Magnokal Asparaginian, 250 mg + 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 250 mg magnezu wodoroasparaginianu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kg proszku do sporządzania roztworu

Bardziej szczegółowo

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum) ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CONDYLINE, 5 mg/ml, roztwór na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu na skórę zawiera 5 mg podofilotoksyny (Podophyllotoxinum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Alugastrin, 1,02 g /15 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka (15 ml) zawiera 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cebionmulti krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu (ok. 30 kropli) zawiera: 2,75 mg retynolu palmitynianu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 130 mg jonów magnezowych w postaci

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 5 ml syropu zawiera 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu i 313,6 mg wapnia laktobionianu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 5 ml syropu zawiera 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu i 313,6 mg wapnia laktobionianu. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sanosvit Calcium, 114 mg jonów wapnia (Ca 2+ )/5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml syropu zawiera 1442,5 mg wapnia glukonolaktobionianu

Bardziej szczegółowo

Objawowe leczenie suchego, drażniącego kaszlu różnego pochodzenia.

Objawowe leczenie suchego, drażniącego kaszlu różnego pochodzenia. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tussicalin, 7,5 mg/5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu. Substancje pomocnicze

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO SOLUVIT N, proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 fiolka zawiera: Substancje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 80 mg fenspirydu chlorowodorku (Fenspiridi hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 80 mg fenspirydu chlorowodorku (Fenspiridi hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO EURESPAL 80 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera 80 mg fenspirydu chlorowodorku (Fenspiridi

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sanosvit Calcium, 114 mg jonów wapnia (Ca 2+ )/ 5 ml, syrop. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml syropu zawiera substancje czynne: Glukonolaktobionian

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Arrow 3,3 g/5 ml, roztwór doustny 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml roztworu zawiera 3,3 g laktulozy Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

Duosol zawierający 4 mmol/l potasu

Duosol zawierający 4 mmol/l potasu CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Duosol zawierający 4 mmol/l potasu 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Mniejsza komora Roztwór elektrolitów 555 ml na Większa komora Roztwór

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ADDAMEL N, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml koncentratu zawiera: Substancje czynne

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 10 mg substancji czynnej klotrymazolu (Clotrimazolum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 10 mg substancji czynnej klotrymazolu (Clotrimazolum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Fungotac 10 mg/ml, krople do uszu, roztwór. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 10 mg substancji czynnej klotrymazolu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka

Bardziej szczegółowo

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PŁYN FIZJOLOGICZNY WIELOELEKTROLITOWY IZOTONICZNY FRESENIUS, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY mg/1000 ml jony mmol/1000

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CINNARIZINUM WZF, 25 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 25 mg cynaryzyny (Cinnarizinum). Substancje pomocnicze

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PHENAZOLINUM, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 50 mg antazoliny mezylanu (Antazolini

Bardziej szczegółowo

Jedna ampułka 10 ml zawiera 1g wapnia chlorku dwuwodnego (Calcii chloridum dihydricum).

Jedna ampułka 10 ml zawiera 1g wapnia chlorku dwuwodnego (Calcii chloridum dihydricum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Calcium chloride DEMO, 1 g/10 ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna ampułka 10 ml zawiera 1g wapnia chlorku dwuwodnego

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod; 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras). Substancje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO KETOSTERIL, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka powlekana zawiera: Wapnia (R,S)-3-metylo-2-oksowalerianian

Bardziej szczegółowo

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna]

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna] Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT : gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna] CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 4.3 Przeciwwskazania Zarówno

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynianu

Bardziej szczegółowo

butelka 60 ml 2,4 g 10 g 14,2 g 100 ml zawiesiny zawiera 3,5 g glinu wodorotlenku i 4,0 g magnezu wodorotlenku.

butelka 60 ml 2,4 g 10 g 14,2 g 100 ml zawiesiny zawiera 3,5 g glinu wodorotlenku i 4,0 g magnezu wodorotlenku. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Maalox, (35 mg + 40 mg)/ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne butelka 60 ml butelka 250 ml butelka 355

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Folacid, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 5 mg kwasu foliowego (Acidum folicum). Substancje pomocnicze:

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Alusal, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Alusal, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Alusal, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 500 mg glinu tlenku uwodnionego (Aluminii oxidum hydricum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CITROLYT, (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Supliven, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Supliven zawiera: 1 ml 1 ampułka (10 ml) chromu(iii)

Bardziej szczegółowo

Zwykle stosowana dawka: 1-2 saszetki w pojedynczej dawce w czasie bólu, nie przekraczając 6 dawek (12 saszetek) na dobę. Wstrząsnąć przed użyciem.

Zwykle stosowana dawka: 1-2 saszetki w pojedynczej dawce w czasie bólu, nie przekraczając 6 dawek (12 saszetek) na dobę. Wstrząsnąć przed użyciem. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Maalox (460 mg + 400 mg)/ 4,3 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 saszetka 4,3 ml zawiera: glinu tlenek uwodniony

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Slow-Mag, 535 mg (64 mg jonów magnezu), tabletki dojelitowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 64 mg jonów magnezu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GEALCID, (350 mg + 120 mg + 100 mg), tabletki do rozgryzania i żucia 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera: 350 mg kwasu

Bardziej szczegółowo

1 tabletka zawiera: 400 mg wodorotlenku glinu (Aluminii hydroxidum) 400 mg wodorotlenku magnezu (Magnesii hydroxidum)

1 tabletka zawiera: 400 mg wodorotlenku glinu (Aluminii hydroxidum) 400 mg wodorotlenku magnezu (Magnesii hydroxidum) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Maalox (400 mg + 400 mg), tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera: 400 mg wodorotlenku glinu (Aluminii hydroxidum)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CALPEROS D 3 500 mg + 200 j.m. tabletki musujące 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka musująca zawiera: 500 mg wapnia (Calcium)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum). Pełny wykaz

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 52 mg jonów magnezowych w postaci 200

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rostil, 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas

Bardziej szczegółowo

Jedna tabletka zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (Acidum ursodeoxycholicum). Skład substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jedna tabletka zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego (Acidum ursodeoxycholicum). Skład substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO URSOCAM, 250 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ Jedna tabletka zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego

Bardziej szczegółowo

Uzupelnione o informacje dot. właściwości farmakologicznych ABPI/USPDI

Uzupelnione o informacje dot. właściwości farmakologicznych ABPI/USPDI CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Maalox bez cukru, (400 mg + 400 mg), tabletki do rozgryzania i żucia 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka do rozgryzania i żucia

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera roztwór sodu kromoglikanu o stężeniu 20 mg/ml.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera roztwór sodu kromoglikanu o stężeniu 20 mg/ml. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Alleoptical, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy pojemnik jednodawkowy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g płynu do stosowania na skórę zawiera 100

Bardziej szczegółowo

MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki. MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas ponderosus

MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki. MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas ponderosus Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki 200 mg Magnesii subcarbonas ponderosus MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas

Bardziej szczegółowo

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 100 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 100 mg nifuroksazydu (Nifuroxazidum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO POLCROM, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 20 mg sodu kromoglikanu (Natrii cromoglicas).

Bardziej szczegółowo

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Avioplant 250 mg kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera 250 mg sproszkowanego kłącza imbiru (Zingiber officinale Roscoe, rhizoma). Substancja pomocnicza

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. NYSTATYNA TEVA, 2 400 000 j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. NYSTATYNA TEVA, 2 400 000 j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NYSTATYNA TEVA, 2 400 000 j.m./5 g, granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Hepa Merz 3000, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Hepa Merz 3000, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Hepa Merz 3000, 3 g/5 g, granulat do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancja czynna: L-ornityny L-asparaginian

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GLIMBAX 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,74 mg Diclofenacum

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Diohespan max, 1000 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy (Diosminum).

Bardziej szczegółowo

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki 200 mg Magnesii subcarbonas ponderosus

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki 200 mg Magnesii subcarbonas ponderosus Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki 200 mg Magnesii subcarbonas ponderosus Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LACTEOL FORT 340 mg, 340 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka twarda zawiera: Substancja czynna: 340 mg w tym:

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Artelac, 3,2 mg/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 3,2 mg hypromelozy (Hypromellosum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MAGNEZIN, 52 mg jonów magnezowych, tabletki MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka

Bardziej szczegółowo

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GASTAL (o smaku miętowym) 450 mg + 300 mg tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 450 mg glinu wodorotlenku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas ponderosus

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas ponderosus Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta MAGNEZIN, 130 mg jonów magnezowych, tabletki 500 mg Magnesii subcarbonas ponderosus Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę).

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO EXACYL, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg kwasu traneksamowego (Acidum tranexamicum).

Bardziej szczegółowo

1 tabletka zawiera 3 mg tiaminy chlorowodorku (Thiamini hydrochloridum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna ok. 49 mg.

1 tabletka zawiera 3 mg tiaminy chlorowodorku (Thiamini hydrochloridum). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna ok. 49 mg. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITAMINUM B 1 RICHTER, 3 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 3 mg tiaminy chlorowodorku (Thiamini hydrochloridum).

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Codipar, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum). Pełny wykaz substancji

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: jedna tabletka zawiera 71,3 mg laktozy jednowodnej.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: jedna tabletka zawiera 71,3 mg laktozy jednowodnej. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Flonidan, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum). Substancja pomocnicza

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Produkt leczniczy zawiera barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozynę (E 127) i żółcień chinolinową (E 104).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Produkt leczniczy zawiera barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozynę (E 127) i żółcień chinolinową (E 104). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CYCLONAMINE, 500 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka twarda zawiera 500 mg etamsylatu (Etamsylatum). Produkt

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MAGSOLVIT B 6 (48 mg Mg 2+ +5 mg)/ 5 ml syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 mililitrów syropu zawiera 48 mg jonów magnezowych w postaci

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oviderm, 250 mg, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 gram kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego Substancja pomocnicza o znanym

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum). Pełny wykaz

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vaminolact, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1000 ml roztworu zawiera: Substancje czynne: L-alanina L-arginina L-asparaginowy

Bardziej szczegółowo