Wilkowice, dnia r.

Transkrypt

1 SPZOZ SZPITAL KOLEJOWY W WILKOWICACH-BYSTREJ ul. Żywiecka 19, Wilkowice tel./fax: (33) , tel. (33) ; 28; 29 REGON: , NIP: biuro@szpital-kolejowy.com Konto: Bank ING Śląski o/b.-b.: Wilkowice, dnia r. Dotyczy postępowania nr ZP/271/7/LA/2018 Postępowanie o udzielenie zamówienia na dostawę drobnego sprzętu medycznego oraz materiałów medycznych SPZOZ Szpitala Kolejowego w Wilkowicach - Bystrej PYTANIA I ODPOWIEDZI NR 1 W odpowiedzi na pytania dotyczące specyfikacji istotnych warunków zamówienia o treści jak niżej Zamawiający w trybie art. 38 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych informuje co następuje: Zapytanie nr 1 Pakiet 13 pozycja 4: Czy Zamawiający dopuści resuscytator ręczny dla dorosłych, niesterylny objętość 1630 ml, w zestawie maska nr 4, worek, rezerwuar tlenu, przewód tlenowy o długości w zakresie 2-3 m? Pakiet 13 pozycja 4:Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 4 z pakietu 13 do osobnego zadania tak, by umożliwić składanie ofert wyłącznie na ten asortyment. Obecny układ nie pozwala nam na wzięcie udziału w ww. przetargu. Zgoda na naszą prośbę umożliwiłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przy równej konkurencji oraz obniżenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu. Odpowiedź: Zamawiający nie wydzieli pozycji nr 4 z pakietu 13. Zapisy SIWZ pozostają bez Zapytanie nr 2 Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.1 dopuści szczoteczki cytologiczne jednorazowego użytku bronchoskopowe; maksymalna średnica części roboczej 1,8mm; długość robocza 1150mm; długość szczoteczki 10mm; średnica szczoteczki 2,0mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm; 10 sztuk w opakowaniu? Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.2 dopuści igłe aspiracyjna, jednorazowa TBNA do wszystkich odcinków tchawicy i oskrzeli, długość robocza 1150 mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm, średnica igły 21G, długość ostrza 15 mm, opakowanie zawiera 4 sztuki? Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.4 dopuści szczypce biopsyjne jednorazowego użytku, łyżeczki owalne z okienkiem; łyżeczki uchylne do biopsji stycznych; szara, teflonowa osłonka bezpieczna dla kanałów biopsyjnych endoskopów; długość narzędzia 1550mm, maksymalna średnica cześci wprowadzenej do endoskopu 1,9mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm; w opakowaniu 20 sztuk?

2 Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.5 dopuści szczypce biopsyjne wielorazowego użytku, bronchoskopowe, obie łyżeczki ruchome, łyżeczki okrągłe z okienkiem; długość narzędzia 1050mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,8mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm;; jedna sztuka w opakowaniu? Pytanie nr 5 Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.6 dopuści szczypce biopsyjne wielorazowego użytku; bronchoskopowe, obie łyżeczki ruchome; kształt łyżeczek owalne i szczęki aligatora; długość narzędzia 1050mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,8mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm; jedna sztuka w opakowaniu? Pytanie nr 6 Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.10 dopuści jednorazowa szczoteczka dwustronna do czyszczenia kanałów endoskopów; długość robocza 950mm; średnica włosia 6mm; długość włosia 8mm; posiada plastikową końcówkę zapobiegającą zarysowaniu kanałów endoskopowych; produkt niesterylny; pasuje do kanałów endoskopów o średniacach 2,0mm-3,2mm; 50 sztuk w opakowaniu? Pytanie nr 7 Czy zamawiający przeniesie do osobnego pakietu pozycje 11,12,13 z obecnego pakietu nr.11? Odpowiedź: Zamawiający nie przeniesie pozycji 11, 12, 13 pakiet 11 do osobnego pakietu. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 8 Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.14 dopuści uniwersalna jednorazowa szczoteczka dwustronna do czyszczenia wlotów kanałów i kanałów endoskopowych; średnica włosia do czyszczenia kanałów endoskopu 6mm; średnica włosia do czyszczenia gniazd kanałów endoskopu 11mm; posiada plastikową końcówkę zapobiegającą zarysowaniu kanałów endoskopowych; długość robocza 2200mm; produkt niesterylny; pasuje do kanałów endoskopów o średnicach 2,0mm-4,2mm (50 sztuk w opakowaniu)? Pytanie nr 9 Czy zamawiający w pakiecie 11 w poz.15 dopuści MB-358 ZAWORKI BIOPSYJNE (1op.=10 szt.)? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. zaworków 0 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na określenie terminu dostawy w dniach roboczych? W przypadku odpowiedzi pozytywnej zwracam się z prośbą o dostosowanie formularza ofertowego oraz wzoru umowy.. Zapisy SIWZ pozostają bez 1 Zwracam się z prośbą o wydłużenie godziny terminu składania ofert do godz Dostarczenie oferty przetargowej przez firmę kurierską do godz będzie obarczone ryzykiem nie dotrzymania terminu. Odpowiedź: Termin składania ofert został zmieniony na r. godz. 7:00. Zapytanie nr 3 Pakiet nr 2, poz. 1-4

3 Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców, a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Odpowiedź: Zamawiający nie przeniesie pozycji 1-4 pakiet 2 do osobnego pakietu. Zapisy SIWZ pozostają bez Pakiet nr 2, poz. 1 Zwracam się z prośba o dopuszczenie zestawu do przetoczeń płynów infuzyjnych z precyzyjnym regulatorem przepływu ml/min. Długość drenu 180 cm. Wyposażony w bezlateksowy port do dodatkowej iniekcji. Możliwość obsługi jedną ręką. Posiada dodatkowy zacisk rolkowy. Miękka komora kroplowa zakończona ostrym kolcem. Zakończenie dreny luer lock. Nie zawiera lateksu i PHT, DEHP. Sterylizowany tlenkiem etylenu. Jednokrotnego użytku. Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. zestaw. Pakiet nr 2, poz. 2 i 3 Proszę o dopuszczenie przyrządów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC. Odpowiedź: Zapisy SIWZ pozostają bez Pakiet nr 2, poz Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców, a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Odpowiedź: Zamawiający nie wydzieli poz z Pakietu nr 2. Zapisy SIWZ pozostają bez Pakiet nr 2, poz Czy Zamawiający wymaga kaniuli wykonaną z 4 paskami radiocieniującymi? Odpowiedź: Zamawiający wymaga kaniuli zgodnie z zapisami SIWZ. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 5 Pakiet nr 2, poz Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców, a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Odpowiedź: Zamawiający nie wydzieli poz z Pakietu nr 2. Zapisy SIWZ pozostają bez Zapytanie nr 4 Pakiet 5, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści gazę jałową pakowaną pojedynczo w opakowanie folia-papier? W przypadku negatywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty.

4 . Zapisy SIWZ pozostają bez Pakiet 5, pozycja 17 Czy Zamawiający dopuści plaster w rozmiarze 7,6cm x 5,1cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 5, pozycja 20 Czy Zamawiający dopuści serwetę w rozmiarze 50x75cm, spełniającą pozostałe wymagania SIWZ? Pakiet 5, pozycja 22 Czy Zamawiający dopuści plaster w rozmiarze 8cm x 6cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 5 Pakiet 5, pozycja 23 Czy Zamawiający dopuści śliniaki pakowane a 50szt? Pytanie nr 6 Pakiet 5, pozycja 25 Czy Zamawiający dopuści serwetę z otworem o średnicy 10cm, spełniającą pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 7 Pakiet 5, pozycja 33 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 15x20cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Pytanie nr 8 Pakiet 5, pozycja 34 Czy Zamawiający dopuści kompresy w rozmiarze 7,5cm x 7,5cm?. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 9 Pakiet 5, pozycja 34 Czy Zamawiający dopuści kompresy pakowane łącznie a 3szt bez dodatkowych wewnętrznych pojedynczych opakowań? 0 Pakiet 5, pozycja 34 Czy Zamawiający dopuści kompresy pakowane a 1szt z przeliczeniem podanych ilości?, pod warunkiem spełnienia pozostałych zapisów SIWZ Zapytanie nr 5 Pakiet 1 poz. 2 i 7 Czy wymaga się papierów oryginalnych czy też dopuszcza się a papiery kompatybilne?

5 Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza papierów kompatybilnych. Pakiet 1 poz. 3 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w powyższej pozycji elektrody równoważnej o wymiarach 50mm x 35 mm. Proponowany przez Państwa opis elektrody wprost opisuje konkretny wyrób konkretnego producenta. Elektroda piankowa z formułą hydrożelu stałego, owalna o wymiarach 57x34 mm to nic innego jak elektroda H92SG firmy Covidien. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza elektrodę równoważną o wymiarach 50 mm x 35mm. Pakiet 1 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pozycji równoważnej elektrody do EKG: - Elektroda prostokątna o wymiarach 55x35 z żelem ciekłym, przy pozostałych parametrach bez Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. elektrodę. Pakiet 1 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pozycji równoważnej elektrody do EKG: - Elektroda okrągła z języczkiem o wymiarach 45x42, przy pozostałych parametrach bez Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. elektrodę. Pytanie nr 5 Pakiet 1 poz. 3 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w ww. pozycji równoważnej elektrody do EKG: - Elektroda kwadratowa z zaokrąglonymi rogami z języczkiem o wymiarach 40x36, przy pozostałych parametrach bez Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. elektrodę. Pytanie nr 6 Pakiet 1 poz. 8 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w powyższej pozycji papieru z nadrukiem w kolorze czerwonym. Kolor kratki nie wpływa w żaden sposób na jakość i odczyt wydruku. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. elektrodę. Pytanie nr 7 Projekt umowy- 2 pkt. 5 Zwracamy się z prośbą o sprecyzowanie zapisu podwyższenia cen w przypadku podwyższenia stawki podatku VAT. Czy w przypadku podwyżki VAT cena brutto ulega podwyższeniu (przy stałości cen netto) czy też podwyższeniu ulegnie cena netto (przy stałości cen brutto)? Odpowiedź: W przypadku gdy wzrośnie stawka VAT cena jednostkowa produktu ulegnie zwiększeniu. Ceny jednostkowe netto nie ulegną zmianie. Pytanie nr 8 Projekt umowy- 4 pkt. 4 Prosimy o określenie minimalnego zakresu zamówienia, to znaczy takiego, do realizacji którego Zamawiający będzie zobowiązany, np. w procencie wartości pełnego zakresu zamówienia. Niedopuszczalnym jest opisywanie zamówienia bez wskazania tej jego części, której realizacja będzie pewna, a nie opcjonalna. Takie stanowisko znajduje potwierdzenie w orzecznictwie Krajowej Izby Odwoławczej (sygn. akt KIO/UZP 22/07, KIO/UZP 1447/10, KIO/UZP 2376/10) oraz jest zgodne ze stanowiskiem Urzędu Zamówień Publicznych (Opinia prawna: "Prawo opcji" w ustawie Prawo

6 zamówień publicznych - Informator Urzędu zamówień publicznych Nr 4/2011, str dostępny do pobrania w wersji elektronicznej na stronie UZP). Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje zapis projektu umowy poprzez dodanie pkt 15 do 4. projektu umowy 4. pkt 15: Zamawiający deklaruje minimalną wartość zamówienia w wysokości 50 % wartości umowy o której mowa 2 pkt 1 umowy Pytanie nr 9 Projekt umowy- 4 pkt. 5 Prosimy o wykreślnie z projektu umowy par. 4 ust. 5. Proponowany zapis umowny jest obejściem art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych zakazującego jakichkolwiek zmian umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy. Niedopuszczalne jest wymaganie od Wykonawcy, aby był przygotowany na zmianę ilości poszczególnych pozycji towaru, czyli przedmiotu zamówienia (a tym samym zmianę umowy), w sposób zależny jedynie od woli Zamawiającego. SIWZ zawiera bowiem, stosownie do art. 36 ust. 1 pkt 3 ustawy pzp opis przedmiotu zamówienia, stanowiącego integralna część umowy o zamówienie, i wykonawca składa ofertę, która jest związany, tylko w zakresie tak opisanego przedmiotu. Tylko w ten sposób wykonawca, znając przedmiot zamówienia, tj. poszczególne pozycje towaru i ich ilość, może prawidłowo przygotować i skalkulować ofertę. Zamawiający oczekując od wykonawcy pełnej gotowości na zmianę przedmiotu zamówienia, tj. ilości poszczególnych pozycji towaru, według własnego uznania, samowolnie ingeruje w treść umowy (zmienia jej przedmiot), co jest niedopuszczalne w świetle art. 144 pzp. Odpowiedź: Zmiany zapisów umownych zostały przewidziane w Ogłoszeniu o zamówieniu. Zamawiający nie wykreśla 4 pkt 5 projektu umowy. Zapytanie nr 6 Dotyczy warunków umowy 3 ust. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: Ewentualne czynności prawne mające na celu zmianę wierzyciela samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej mogą nastąpić po wyrażeniu zgody przez podmiot tworzący. Podmiot tworzący wydaje zgodę albo odmawia jej wydania, biorąc pod uwagę konieczność zapewnienia ciągłości udzielania świadczeń zdrowotnych oraz w oparciu o analizę sytuacji finansowej i wynik finansowy samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej za rok poprzedni. Zgodę wydaje się po zasięgnięciu opinii kierownika samodzielnego publicznego zakładu opieki zdrowotnej. (Art. 54 ust. 5 Ustawy o Działalności Leczniczej z dnia r.). Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić. Dotyczy warunków umowy 4 ust. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: Reklamacje Zamawiającego będą rozpatrywanie przez Wykonawcę nie później niż w ciągu 7 dni roboczych od daty otrzymania zgłoszenia o wadzie. Dotyczy warunków umowy 4 ust. 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: Wykonawca ma prawo do wstrzymania realizacji kolejnych zamówień w przypadku zwłoki w płatnościach (należności wymagalnych) powyżej 30 dni od terminu płatności (wymagalności) wskazanego na fakturze. Dotyczy warunków umowy 5 ust. 1a i 1b

7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kar umownych z 1% na 0,5% oraz odpowiednio z 5% na 1%? Pytanie 5 Dotyczy warunków umowy 7 ust. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę istniejącego zapisu na następujący: Zamawiający może rozwiązać umowę z zachowaniem 30 dniowego terminu wypowiedzenia dokonanego w formie pisemnej pod rygorem nieważności, po wcześniejszym pisemnym wezwaniu do należytej realizacji umowy, w przypadku: Pytanie nr 6 Dotyczy pakietu nr 11 i 12 Czy nie nastąpiła omyłka pisarska? W pakiecie nr 11, poz. 15 jest produktem z grupy akcesoriów zamiennych zbliżonych do parametrów podobnych produktów z pakietu 12. Czy więc zatem poz. 15 z pakietu 11 nie powinna być w pakiecie 12?. Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pytanie nr 7 Dotyczy pakietu nr 11 Prosimy o dopuszczenie narzędzi o bardzo zbliżonych parametrach: - w poz. 1 szczoteczek cyt. o dł mm (zamiast 1150 mm), - w poz. 2 igieł o dł. roboczej 1200 mm (zamiast 1150 mm), - w poz. 3 ustników z gumką standardową (zamiast z silikonu), - w poz. 4 kleszczyków standardowych (nieuchylnych), zalecanych przez producenta, - w poz. 10 szczoteczek dwustronnych o dł. 1800mm Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. narzędzia. Zapytanie nr 7 Pytanie Dotyczy pakietu nr 6: Czy Zamawiający wprowadzi wymóg dodania kolumny z numerami katalogowymi oraz wymóg dostarczenia deklaracji zgodności na zaoferowany asortyment? Zgodnie z obecnymi zapisami SIWZ Zamawiający nie ma możliwości dokładnej oceny zgodności zaoferowanego asortymentu z wymaganym w formularzu cenowym opisem oraz sprawdzenia, czy zaoferowane elementy systemu do próżniowego pobierania krwi pochodzą od jednego producenta. Ze względu na bardzo szerokie portfolio firm oferujących systemy do pobierania krwi, bez jednoznacznego wskazania konkretnych numerów katalogowych ora potwierdzenia deklaracjami zgodności wymogu jednego producenta, Wykonawca będzie miał swobodę dowolnych zmian oferowanych produktów w trakcie trwania postępowania. Poprzez wprowadzenie wymogu określenia numerów katalogowych oraz deklaracji zgodności Zamawiający uzyska pewność, iż oferowany asortyment jest zgodny wymaganym.. Zapisy SIWZ pozostają bez Zapytanie nr 8 Pakiet nr 2 Poz.2,3,25,28,31,39,41-42,50,58,65,86,95 Czy Zamawiający z uwagi na niejednolity charakter produktów zawartych w pakiecie 2 wydzieli pozycje 2,3,25,28,31,39,41-42,50,58,65,86,95: i utworzy z nich odrębny pakiet/zadanie. Zamawiający umożliwi w ten sposób na złożenie konkurencyjnej oferty firmom biorącym udział w niniejszym postępowaniu, a tym samym będzie miał wybór z pośród najkorzystniejszych ofert, jak i możliwość osiągnięcia niższych cen. Odpowiedź: Zamawiający nie wydzieli ww. pozycji. Zapisy SIWZ pozostają bez

8 Pakiet 2, poz.3 Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania krwii z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC. Odpowiedź: Zamawiający wymaga ww. przyrządów zgodnie z zapisami SIWZ. Zapisy SIWZ pozostają bez Pakiet 2, poz.39 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 10 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 10 szt. Z przeliczeniem ilości z zachowaniem pozostałych wymagań SIWZ. Zadanie2,Poz.58 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 100 szt. Z przeliczeniem ilości z zachowaniem pozostałych wymagań SIWZ. Pytanie nr 5 Pakiet 3 Poz.1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 100 szt. Z przeliczeniem ilości z zachowaniem pozostałych wymagań SIWZ. Pytanie nr 6 Poz.2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 10 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 10 szt. Z przeliczeniem ilości z zachowaniem pozostałych wymagań SIWZ. Pytanie nr 7 Poz.3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 50 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 50 szt. Z przeliczeniem ilości z zachowaniem pozostałych wymagań SIWZ. Pytanie nr 8 Poz.14 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wyceny za opakowanie 75 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę za opakowanie 75 szt. Z przeliczeniem ilości z zachowaniem pozostałych wymagań SIWZ. Pytanie nr 9 Poz.13 Czy zamawiający wymaga rolek podkładu testowanego dermatologicznie, co wykonawca potwierdzi odpowiednim dokumentem?

9 0 Czy zamawiający wymaga 2 warstw w podkładzie celulozowym? 1 Czy zamawiający wymaga rolek wykonanych ze 100 % czystej celulozy, co jest gwarancją miękkości i lepszej wchłanialności? 2 Czy zamawiający wymaga rolki pakowanej indywidualnie, każda posiada oznaczenia dotyczące o rozmiarze, długość rolki, odcinka, rodzaj perforacji, nazwa producenta, posiadanych certyfikatów, co umożliwia łatwą identyfikację produktu po wyjęciu z kartonu zbiorczego? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga rolki pakowanej indywidualnie. Zamawiający dopuszcza rolkę pakowaną indywidualnie. 3 Czy wymaga się aby podkłady medyczne były higienicznie zapakowane, każda rolka w oddzielną folię? 4 Czy wymaga się aby na każdej rolce był pełny opis produktu zawierający, nazwę, kod, kod kresowy, nazwę producenta, informacje o składzie produktu 100% pura celuloza, wymiary, ilość warstw, informacje, że produkt posiada udokumentowane badania dermatologiczne, certyfikaty poświadczające pozyskanie celulozy z legalnych i odnawialnych źródeł? (100% PURA CELULOZA oznacza, że do produkcji użyto najwyższej jakości selekcjonowanej celuloza, co daje gwarancję, bezpieczeństwa, pełnej higieny i komfortu dla użytkowników)? 5 Czy wymaga się dokumentów poświadczających, iż produkt był badany dermatologicznie i uzyskał pozytywną opinię? 6 Czy wymaga się aby podkład medyczny posiadał gramaturę nie mniejszą niż 17 gr/m2? 7 Czy wymaga się aby na opakowaniu i opakowaniu rolki widniał symbol CE? 8 Czy wymaga się aby podkład medyczny posiadał perforację - minimum 135 odcinków w podkładzie o szerokości 50 cm i 210 odcinków w podkładzie o szerokości 60 cm.? 9 Czy zamawiający wymaga rolki 60 cm x 80 m, perforacja co 38 cm?

10 0 Czy zamawiający dopuści podkład o wymiarach 50 cm x 50 m, perforacja co 34 cm? 1 Czy wymaga się aby produkt był wykonany w 100% z czystej celulozy? 2 Pakiet3, poz.4-10 Wnosimy o wydzielenie z Pakietu nr 3 pozycji nr 4-10 oraz utworzenie oddzielnego pakietu np. 3A. Wydzielenie w/w pozycji umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Odpowiedź: Zamawiający nie wydziela z Pakietu nr 3 poz Zapisy SIWZ pozostają bez 3 Pakiet 5 Poz.3 Czy zamawiający wymaga gazę z niestrzępiącymi się brzegami? Czy zamawiający wymaga gazę z podwijanymi brzegami? Czy zamawiający wymaga gazę sklasyfikowaną w klasie II a reguła 7? Czy zamawiający wymaga gazę dla których masa powierzchniowa produktów z gazy zgodna jest z normą EN : 17 g/m2 dla 13 nitkowych oraz 23 g/m2 dla 17 nitkowych? Czy zamawiający wymaga gazę produkowaną zgodnie z wytycznym dyrektywy 93/42/EWG wykonane z przędzy 15 TEX? Czy zamawiający wymaga gazy bielonej metodą bezchlorową? Czy zamawiający dopuści gazę pakowaną w opakowanie typu papier papier, pakowana indywidualnie- pojedynczo?. Zapisy SIWZ pozostają bez 4 Poz.8 Czy zamawiający dopuści opaskę dzianą podtrzymującą, która jest wyrobem włókienniczym wykonanym techniką dziewiarską, wyrób jednorazowego użytku, klasyfikowana zgodnie z dyrektywą 93/42 EEC o wyrobach jako wyrób nie jałowy klasy I? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ. Czy zamawiający dopuści opaskę dzianą podtrzymującą wykonaną z przędzy poliestrowej 100%? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ. 5 Poz.9-10 Czy zamawiający dopuści opaska dziana elastyczna z zapinką, która jest wyrobem włókienniczym wykonanym techniką dziewiarską, klasyfikowana zgodnie z dyrektywą 93/42 EEC o wyrobach jako wyrób nie jałowy klasy I? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ. Czy zamawiający dopuści opaskę dzianą elastyczną wykonaną z 100% włókien syntetycznych tj: poliestrowych i poliamidowych? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ.

11 6 Pakiet 5, poz.11-17,20-22,24-25,27-33 Wnosimy o wydzielenie z Pakietu nr 5 pozycji nr 11-17,20-22,24-25,27-33 oraz utworzenie oddzielnego pakietu np. 5A. Wydzielenie w/w pozycji umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Odpowiedź: Zamawiający nie wydziela z Pakietu nr 5 poz ,20-22,24-25, Zapisy SIWZ pozostają bez 7 Poz.34 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 3 szt. w blistrze x 25 szt. blistrów w opakowaniu? Czy zamawiający dopuści kompresy pakowane pojedynczo w opakowaniu jednostkowym blister typu papier-papier?, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań SIWZ. Zapytanie nr 9 Pakiet 16 pozycja 4 Prosimy Zamawiającego i informacje do jakiego urządzenia ma pasować Adapter SpO2? Odpowiedź: Adapter ma pasować do Emtel FX Jednocześnie Zamawiający informuje, że w formularzu asortymentowym nastąpiła pomyłka pisarska. Zamawiający wymaga adaptera z końcówką uszną. Pakiet 16 pozycja 5 Prosimy Zamawiającego i informacje do jakiego urządzenia mają pasować końcówki SpO2? Odpowiedź: Emtel FX Pakiet 16 pozycja 6 Prosimy Zamawiającego i informacje do jakiego urządzenia mają pasować rurki napowietrzające? Odpowiedź: Emtel FX Zapytanie nr 9 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Valve bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji, objętość własna 0,09 ml, membrana w kolorze czerwony, bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. produktu. Zapisy SIWZ pozostają bez Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 69 z pakietu 2 do osobnego pakietu? Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu. Odpowiedź: Zamawiający nie wydziela z Pakietu nr 2 poz. 69. Zapisy SIWZ pozostają bez

12 Zapytanie nr 10 Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Valve bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji, objętość własna 0,09 ml, membrana w kolorze czerwony, bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA, posiadający prosty tor przepływu, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI, przezierny umożliwiający kontrolę całego toru przepływu krwi? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. produktu. Zapisy SIWZ pozostają bez Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 100 z pakietu 2 do osobnego pakietu? Szczegółowe informacje o produkcie w załączeniu. Odpowiedź: Zamawiający nie wydziela z Pakietu nr 2 poz Zapisy SIWZ pozostają bez Zapytanie nr 11 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycje: 1, 2, 3): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające co najmniej jeden ściągacz taliowy? Nasze produkty seryjnie są wyposażone w jeden ściągacz taliowy, gdyż posiadają elastyczne boki produktów oraz elastyczne zapięcia, które odpowiadają funkcjom przedniego ściągacza. Dodatkowo brak ściągacza taliowego z przodu jest z korzyścią dla pacjentów, szczególnie tych z nadwagą - brak ściągacza taliowego przedniego nie powoduje obtarć w okolicach podbrzusza. Zastosowanie w pieluchomajtce jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie, zmniejszenie ilości zmian produktu na NTM oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli. Należy również nadmienić, że zbiór wymagań zawartych w SIWZ dopuszcza produkty jednego producenta na rynku polskim. Takie działanie jest niezgodne z PZP, gdyż uniemożliwia uczciwą konkurencję. Z Naszych doświadczeń wynika, że takie działanie, powoduje, iż finalna oferta jest wyższa o około 30% od oferty na te same produkty, ale w sytuacji, gdy są dopuszczeni inni wykonawcy. Taka sytuacja negatywnie wpływa a budżet finansowy Zamawiającego. Odpowiedź: Pieluchomajjtki winny być zgodne z SIWZ. Zapisy SIWZ pozostają bez Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycje: 1, 2, 3): pieluchomajtek dla dorosłych wyposażonych w barierki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu? Barierki boczne wraz z falbankami bocznymi są głównym elementem idealnego dopasowania produktu do ciała pacjenta. Powinny znajdować się w pachwinach, aby w jak największym stopniu uszczelnić miejsce krocza przed wyciekami. Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą natomiast dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu. Podczas napełniania pieluchomajtki moczem, falbanki boczne skierowane do wewnątrz unoszą się, tworząc rynne, która kieruje mocz do centralnej części wkładu chłonnego, gdzie ulega szybszej absorpcji. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu. Należy nadmienić, że wymagania zawarte w SIWZ, cytuje: osłonki przeciwwyciekowe z elastycznej przędzy, bez lateksu, skierowane na zewnątrz spełnia tylko jeden producent, co ogranicza możliwość złożenia konkurencyjnej oferty innym ewentualnym wykonawcom i jest niezgodne z PZP. Odpowiedź: Pieluchomajjtki winny być zgodne z SIWZ. Zapisy SIWZ pozostają bez

13 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycje: 1, 2, 3): pieluchomajtki dla dorosłych posiadające wskaźnik chłonności w postaci minimum jednego żółtego paska, usytułowanego w centralnej części wkładu chłonnego, który pod wpływem napełnienia produktu moczem zmienia kolor? Dopuszczenie powyższego wymogu jest zgodne z prawem PZP. Co najmniej czterech producentów (SCA, TZMO, Lille, ABENA) na rynku polskim oferuje pieluchomajtki posiadające pełnowartościowy wskaźnik chłonności (w postaci co najmniej jednego paska, zmieniającego barwę pod wpływem moczu), a nie jego imitację (rozmywający się napis w postaci daty i serii produkcji). Jednocześnie gwarantuje to Państwu dostarczenie przez ewentualnego wykonawcę produktów o wysokiej jakości i zapewnienie choremu odpowiedniego standardu opieki. Należy nadmienić, że wymóg podwójny indykator wilgotności jest niezgodny z PZP, gdyż wskazuje na konkretnego producenta pieluchomajtek, firmę TZMO. Utrzymanie takiego wymogu wyklucza złożenie ofert konkurencyjnych, co negatywnie może wpłynąć na finanse Państwa jednostki. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. pieluchomajtki. Zapisy SIWZ pozostają bez Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycje: 1, 3): pieluchomajtki dla dorosłych o rekomendowanym obwodzie w pasie/biodrach cm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. pieluchomajtki. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 5 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycja: 2): pieluchomajtki dla dorosłych o rekomendowanym obwodzie w pasie/biodrach cm? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. pieluchomajtki. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 6 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycja: 3) złożenie oferty na pieluchomajtki dla dorosłych o chłonności co najmniej 3070g? Znikoma różnica pomiędzy oczekiwaną przez zamawiającego chłonnością wyrobu tj g, a chłonnością oferowanego produktu tj g w żaden sposób nie wpływa na komfort oraz funkcjonalność użytkowania wyrobu oraz nie zwiększa ilości używanych produktów. Chcielibyśmy również nadmienić, iż wg. międzynarodowego standardu ISO pkt na podstawie niepublikowanych badań przeprowadzonych w Szpitalach wynika, że użytkownik nie jest w stanie zauważyć różnicy w zdolności pochłaniania mniejszej niż 30%, przy wykonywaniu pomiaru zgodnie z metodą badań przedstawioną w ISO czyli w tym przypadku dla pacjenta niezauważalna jest różnica: 130 g. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. pieluchomajtki. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 7 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycja: 5) złożenie oferty na wkładki urologiczne dla mężczyzn o chłonności co najmniej 750g? Znikoma różnica pomiędzy oczekiwaną przez zamawiającego chłonnością wyrobu tj. 820 g, a chłonnością oferowanego produktu tj. 750 g w żaden sposób nie wpływa na komfort oraz funkcjonalność użytkowania wyrobu oraz nie zwiększa ilości używanych produktów. Chcielibyśmy również nadmienić, iż wg. międzynarodowego standardu ISO pkt na podstawie niepublikowanych badań przeprowadzonych w Szpitalach wynika, że użytkownik nie jest w stanie zauważyć różnicy w zdolności pochłaniania mniejszej niż 30%, przy wykonywaniu pomiaru zgodnie z metodą badań przedstawioną w ISO czyli w tym przypadku dla pacjenta niezauważalna jest różnica: 70 g. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. wkładki. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 8 Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycja: 4) złożenie oferty na wkładki urologiczne dla kobiet o chłonności co najmniej 580 g? Znikoma różnica pomiędzy oczekiwaną przez zamawiającego chłonnością wyrobu tj. 650 g, a chłonnością oferowanego produktu tj. 580 g w żaden sposób nie wpływa na komfort oraz funkcjonalność użytkowania wyrobu oraz nie zwiększa ilości używanych produktów. Chcielibyśmy również nadmienić, iż wg. międzynarodowego standardu ISO

14 15621 pkt na podstawie niepublikowanych badań przeprowadzonych w Szpitalach wynika, że użytkownik nie jest w stanie zauważyć różnicy w zdolności pochłaniania mniejszej niż 30%, przy wykonywaniu pomiaru zgodnie z metodą badań przedstawioną w ISO czyli w tym przypadku dla pacjenta niezauważalna jest różnica: 70 g. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. wkładki. Zapisy SIWZ pozostają bez Pytanie nr 9 Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet nr 8; pozycja: 6): złożenia oferty na podkład chłonny 60x90cm, z wkładem chłonnym o rozmiarze co najmniej 85x55cm? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga podkład chłonny 60x90cm, z wkładem chłonnym o rozmiarze co najmniej 85x55cm. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza ww. pokład, pod warunkiem spełnienia pozostałych wymagań SIWZ. Zapytanie nr 12 Dotyczy Pakietu nr 6: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 8 plastikowej probówki do OB metodą logarytmiczną,o objętości próbki 2,75 ml.? Oferowana przez nas probówka Jest wykonana z polipropylenu (PP) który me ma negatywnego wpływu na wykonywanie OB. oraz podnosi bezpieczeństwo pracy (nietłukący się materiał) i obniża koszty utylizacji. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Prosimy Zamawiającego w celu umożliwienia większej konkurencji o wydzielenie probówek z trombiną z pozycji nr 10 osobnego pakietu lub o odstąpienie dla tej pozycji od wymogu pochodzenia od tego samego producenta. co reszta zaoferowanych elementów systemu. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Prosimy Zamawiającego o wydzielenie strzykawek do gazometrii z pozycji nr 22 do osobnego pakietu, ponieważ nie są elementem sytemu próżniowego. Odpowiedź: Zamawiający wydziela pozycję 22 z Pakietu nr 6. Czy Zamawiający dopuści w pozycji nr 11 probówkę do mikrometody na surowicę o objętości pobrania ul? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. probówkę. Czy Zamawiający dopuści w pozycji nr 12 probówkę do mikrometody z heparyną o objętości pobrania 500 ul? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza ww. probówkę. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 21 nakłuwacza igłowego 21G o głębokości nakłucia 1,8 mm? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 21 nakłuwacza igłowego 21G o głębokości nakłucia 1,8 mm. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pozycji nr 18 rozwiązania równoważnego w postaci uchwytu z zabezpieczeniem przeciwzakłuciowym z osłonką której położenie można wygodnie dostosować do potrzeb przed pobraniem? W takim przypadku, aby wyrównać szanse oferentów i zabezpieczyć Zamawiającemu taką są ilość sprzętu, ofertujący uchwyty z zabezpieczaniem dokonałby następujących przeliczeń: Do pozycji nr 19 dolicza szt. igieł systemowych, a od pozycji 14 odejmuje szt. uchwytów jednorazowych. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Wymagania dotyczące probówek - pakiet 6, pkt.4

15 Czy Zamawiający dopuści probówkę do koagulologii o specjalnej konstrukcji podwójnej ścianki (typu "sandwitch") z ograniczoną przestrzenią martwą nad poziomem krwi większą niż 1 ml. Uzasadnienie: W proponowanych przez nas probówkach wewnętrzna ścianka wykonana jest z PP (polipropylenu). tworzywa które ze względu na swoją charakterystykę jest optymalne dla monitorowania parametrów koagulologicznych, hamuje aktywację trombocytów oraz odpowiada za utrzymanie stałego stężenia odczynnika wewnątrz probówki poprzez zapobieganie jego wyparowaniu. Zewnętrzna ścianka wykonana jest z tworzywa PET i odpowiada za właściwe utrzymanie próżni wewnątrz probówki. Taka konstrukcja daje Użytkownikowi pewność zachowania prawidłowego stosunku ilości pobranej krwi od pacjenta do ilości odczynnika znajdującego się w probówce (gdzie stosunek ten powinien wynosić 9:1), co jest niezwykle ważne w badaniach koagulologicznych. Firma Greiner Bio One przeprowadziła dodatkowo szereg badań klinicznych dotyczących analiz koagulologicznych, w których porównywano wyniki uzyskiwane zarówno przy użyciu probówek koagulologicznych Vacuette oraz probówek kogulojogicznych z ograniczoną martwą przestrzenią poniżej 1 ml firmy Becton Dickinson. W badaniach tych nie zauważono różnic znamiennie statystycznych pomiędzy wynikami parametrów koagulologicznych uzyskanymi z probówek Vacuette Greiner Bio One oraz Vacutainer Becton Dickinson (wyniki w załączeniu). Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ww. probówki. Zatwierdził w dniu r. p.o. Dyrektor Szpitala mgr Bożena Capek