Poz.1 Waga- 7 szt. Producent:.. Model:.. ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH

Transkrypt

1 Załącznik nr 5 do SIWZ Przedmiot zamówienia Zadanie nr 6 Poz.1 Waga- 7 szt. Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji min. 1., Podać 3. Zakres pomiarowy do 300kg 4. Klasa dokładności: III 5. Zasilanie 230V, 50 Hz i akumulatorowe Wzrostomierz teleskopowy zintegrowany z kolumną 6. z podziałką 1mm Wyświetlacz LCD mocowany na kolumnie na 7. wysokości pasa osoby ważonej 8. Podest antypoślizgowy, łatwozmywalny Funkcja Hold / BMI / Automatyczne wyłączanie / 9. TARA 10. Urządzenie legalizowane Na wyposażeniu komplet baterii oraz zasilacz 11. sieciowy Rolki transportowe u podstawy umożliwiające łatwe 12. przemieszczanie wagi Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji 13. papierowej Oferowane urządzenie musi zawierać kompletne 14. wyposażenie umożliwiające jego prawidłowe działanie Certyfikat CE 14. Okres udzielonej gwarancji min. 24 m-ce, podać Poz. 2 Spirometr- 6 szt. Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne 1. Wyświetlacz dotykowy 7 2. Interfejs: RS232, USB

2 3. Szerokość papieru (mm): 112 / A4 przez USB 4. Typ papieru: rolka / A4 papier biurowy Typ drukarki: termiczna / zewnętrzna laserowa lub 5. atramentowa Rozdzielczość wydruków (dpi): 200 / 500 w osiach 6. Y / X 7. Korekcja BTPS: automatyczna Spirometria natężona: FVC, Best FVC, FEV0.75, FEV1, Best FEV1, FEV3, FEV6, PEF, FEV0.75/FVC, FEV1/FVC, FEV3/FVC, FEV6/FVC, FEV0.75/SVC, FEV1/SVC, FEV3/SVC, FEV6/SVC, PIF, FIVC, FIV1, MEF75, MEF50, MEF25, FEF75, FEF50, FEF25, MMEF, FET25, FET50, MIF75, MIF50, MIF25, PEFT, FIF50, FEF50/FIF50, FEF50/SVC, FEV0.75/FEV6, FEV1/ FEV6, FIV1/FIVC, VEXT, Wiek płuc 9. Testy bronchoprowokacyjne: PRE/POST tak 10. Spirometria swobodna: SVC, ERV, IRV, TV, IC, IVC Maksymalna wentylacja dowolna MVV: MVV, MVVf, 11. MRf Wartości wzorcowe: GLI2012, ECCS/ERS 1993, ECCS 1983, NHANES III, Knudson 1983, Knudson , Roca 1986, CRAPO 1981, ITS, Perreira Brazylia, LAM, Gore Australia, Zapletal Baza danych do testów spirometrycznych 14. Profile użytkownika: nieograniczona ilość 15. Interpretacja: Enright, ATS, BTS, GOLD 16. Zachęta dla dzieci: tak 17. Zakres przepływu (litry/s): 16 l/s (wdech / wydech) dokładność (50 ml/s do 16 l/s): ± 5% lub 50 ml/s 18. (ważna większa wartość) 19. Zakres objętości (litry): 0,025 do 8 litrów dokładność (0,025 do 8 l): ± 3% lub 50 ml (ważna 20. większa wartość) 21. Opór przepływu: < 79 Pa / l/s 22. Czujnik temperatury: + 10 C do + 40 C 23. Dokładność: ± 3% dla 25 C Czujnik ciśnienia barometrycznego: hpa 25. Dokładność: ± 2% Czujnik wilgotności względnej: 0 do 100% 26. wilgotności 27. dokładność :± 4% dla 25 C, 30 do 80% wilgotności Zasilanie sieciowe: 115 V / 230 V, Hz, VA 29. Pojemność akumulatora: 90 minut Czas ładowania: 10 godzin (od pełnego 30. rozładowania) 31. Rozdzielczość ADC: 15 bitów 32. Częstotliwość próbkowania: 1000 Hz

3 Normy bezpieczeństwa: IEC 601-1, IEC , 33. IEC , ISO Normy spirometrii: EN 13826, standardy ATS/ERS Klasa ochronności (elektryczna): II zgodnie z IEC Element wchodzący w kontakt z pacjentem: BF 36. zgodnie z IEC Możliwość podłączenia do zintegrowanej platformy medycznej, umożliwiającej zbieranie danych z aparatów EKG, holterów EKG, holterów ciśnieniowych ABPM, prób wysiłkowych oraz komputerowej spirometrii i ergospirometri Możliwość zastosowania ustników wielokrotnego 38. użytku oraz jednorazowych 39. Pompa kalibracyjna w zestawie Urządzenie fabryczne nowe, rok produkcji min. 40., podać Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji 41. papierowej 42. Oferowane urządzenie musi zawierać kompletne wyposażenie umożliwiające jego prawidłowe działanie 43 Certyfikat CE 44. Okres udzielonej gwarancji min. 24 m-ce, podać Poz. 3 Lampa bezcieniowa jezdna- 7 szt. Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji min. 1., Podać Lampa zabiegowa bezcieniowa przejezdna ze 2. źródłem światła w technologii LED Czasza lampy wykonana z lekkiego stopu 3. aluminium, nie dopuszcza się opraw tworzywowych 4. Uchwyt sterylny (odkręcany) do pozycjonowania czaszy umieszczony na jej skraju, nie zaburzający wiązki światła 5. Żywotność diod LED min godzin Podstawa lampy na min. 4 kołkach w tym min. 2 z 6. hamulcem 7. Średnica zewnętrzna czaszy 220 mm (+/-10mm) 8. Lampa zawierająca max. 15 diod LED Natężenia światła w odległości 1m od czoła lampy 9. min lux

4 Diody LED w kolorze białym, nie dopuszcza się 10. diod o innym kolorze 11. Temperatura barwowa 4800 [K] (+/-5%) 12. Współczynnik oddawania barw min. Ra 95 Średnica plamy świetlnej w odległości 1 m od czoła 13. lampy min. 16 cm 14. Napięcie lampy 12V 15. Możliwość obrotu czaszy o 360 st. Możliwość regulacji ramienia lampy w przedziale mm mm 17. Waga lampy nie więcej niż 13 kg Wyrób zgodny z dyrektywą wyrobów medycznych, 18. lampa posiadająca certyfikat CE Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji 19. papierowej 20. Oferowane urządzenie musi zawierać kompletne wyposażenie umożliwiające jego prawidłowe działanie 21. Okres udzielonej gwarancji min. 24 m-ce, podać Poz. 4 Aparat elektrochirurgiczny- 1 szt. Lp. Wymagane parametry techniczne i funkcjonalne Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji min. 1., Podać Aparat przeznaczony do zabiegów 2. ginekologicznych Urządzenie umożliwiające pracę w trybie mono i 3. bipolarnym. 4. Zabezpieczenie przeciwporażeniowe Klasa I CF Częstotliwość pracy generatora kHz +/- 10% 6. Pobór mocy max. 200W Natężenie sygnału dźwiękowego alarmowego 7. zgodnie z normą nie mniej niż 65 dba Aparat zabezpieczony przed impulsem defibrylacji 8. zgodnie z normą EN Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu 10. Układ kontroli elektrody biernej. 11. Możliwość pracy z elektrodami jednorazowymi

5 Panel sterowania z przyciskami. Cyfrowe 12. wyświetlacze nastawionej mocy. Cięcie monopolarne z mocą 120W min. 2 tryby cięcia z różnym stopniem hemostazy Koagulacja monopolarna z mocą 80W 14. koagulacja miękka koagulacja forsowna Aparat wyposażony w: gniazdo elektrody neutralnej 15. gniazdo monopolarne w standardzie 6 pin gniazdo bipolarne w standardzie 6 pin 16. Koagulacja bipolarna z mocą 80W Regulacja mocy co 1W w zakresie do 20 W, co 5W 17. w wyższych zakresach Wykrywanie nieprawidłowej pracy oraz sygnalizacja 18. wizualna i dźwiękowa wykrytych nieprawidłowości 19. Aparat mikroprocesorowy Aktywacja cięcia i koagulacji monopolarnej 20. włącznikiem nożnym lub przyciskami w uchwycie Autotest urządzenia oraz podłączonego osprzętu 21. po włączeniu zasilania Rozpoznawanie podłączonego włącznika nożnego 22. (1-przcisk. / 2 przycisk.) 23. Odrębna regulacja nastawień dla koagulacji monopolarnej, bipolarnej oraz cięcia monopolarnego 24. Możliwość współpracy z laparoskopem Możliwość regulacji głośności sygnałów aktywacji poziomów. Uchwyt elektrody monopolarnej 4mm, z przyciskami do aktywacji cięcia i koagulacji, z nierozłącznym kablem o dł. min. 4m, 26. przystosowany do systemu rozpoznawania narzędzi. Przeznaczony do min. 300 cykli sterylizacji - 2szt. 27. Elektrody monopolarne wielorazowe do cięcia i koagulacji. Kompatybilne z uchwytem 4mm: kulka śr.6mm, dł. 100mm-1szt kulka śr.4mm, dł. 100mm-1szt Pętla druciana dł. 120 mm 20x20mm x 1szt. Pętla druciana dł. 120mm 25x20mm x 1szt. Żagielek dł. 115mm 15x25mm x 1szt Żagielek dł. 115mm 20x25mm x 1szt 28. Gwarancja na aparat min. 24 miesiące, podać Serwis na terenie Polski (proszę dołączyć wykaz do 29. oferty) 30. Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancyjnym do 24 h w okresie pogwarancyjnym do 48 h. 31. Niezbędne przeglądy gwarancyjne i pogwarancyjne Podać

6 Bezpłatna instalacja urządzenia oraz szkolenie 32. personelu potwierdzone certyfikatem 33. Instrukcja obsługi w języku polskim Wartości określone w wymaganiach jako należy traktować jako niezbędne minimum, którego niespełnienie będzie skutkowało odrzuceniem oferty. Data (Podpis i pieczęć osoby uprawnionej lub osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy)