ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Transkrypt

1 Załącznik Nr 5 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Pakiet nr 1. Zakup, dostawa i uruchomienie ultrasonografu do badań serca dla Pododdziału Ostrych Zespołów Wieńcowych szt Pakiet nr 2. Zakup, dostawa i uruchomienie stymulatorów dwujamowych- 3 szt. i jednojamowych 6 szt Zakup i dostawa stymulatora dwujamowego - szt Zakup i dostawa stymulatora jednojamowego szt Pakiet 3. Zakup i dostawa wirówki dla Pracowni Mikrobiologii - szt Pakiet 4. Zakup, dostawa i uruchomienie monitora parametrów hemodynamicznych dla OIOM-u szt Pakiet 5. Zakup, dostawa i uruchomienie monitora parametrów hemodynamicznych dla Oddziału Kardiologii szt Pakiet 6. Zakup, dostawa pomp infuzyjnych dla Sali Pooperacyjnej Bloku Ogólnego oraz Oddziału Chorób Wewnętrznych i Alergologii szt Pakiet 7. Zakup, dostawa defibrylatora dla Oddziału Alergologii - szt Pakiet 8. Zakup, dostawa i uruchomienie łóżek szpitalnych dla Oddziału Neurologii- szt Pakiet 9: Zakup i dostawa pomp baklofenowych o programowalnym przepływie dla dorosłych szt Pakiet 10: Zakup i dostawa separatora komórek krwi dla Bloku Operacyjnego Kardiochirurgii Pakiet 11: Zakup i dostawa szafy mroźniczej dla Pracowni Serologii Pakiet 12: Zakup i dostawa suszarki laboratoryjnej dla Zakładu Mikrobiologii szt Pakiet nr 13. Zakup, dostawa i uruchomienie zestawu cystoskopowego dla Bloku Operacyjnego Dzieci

2 Pakiet nr 1. Zakup, dostawa i uruchomienie ultrasonografu do badań serca dla Pododdziału Ostrych Zespołów Wieńcowych szt. 1 Nazwa urządzenia:... Producent:... Kraj pochodzenia:... L.p. Parametry Wartość wymagana 1. Aparat USG, na kołach, przeznaczony do badań kardiologicznych, ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury. 2. Zasilanie 230V ±10%; 50Hz 3. Cyfrowy monitor LCD o przekątnej min. 21, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania 4. Panel sterowania regulowany w trzech płaszczyznach, niezależnie od monitora. 5. Dotykowy ekran LCD min. 12 do sterowania funkcjami aparatu. 6. Wysuwana klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych. 7. Liczba cyfrowych kanałów odbiorczych przetwarzania min. ultradźwiękowego Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 10 suwaków 9. Regulacja wzmocnienia poprzecznego (LGC) poprzez suwaki min 4 regulatory 10. Zakres głębokości obrazowania min. od 1 do 32 cm 11. Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic (określony przez zakres częstotliwości dostępnych głowic) min. od 1 do 18 MHz 12. Ilość aktywnych gniazd do podłączania głowic obrazowych min. 4 gniazda 13. Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler 14. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie min obrazów/s min obrazów/s 15. Podręczna pamięć min obrazów (Cine Loop) z możliwością wyboru długości pętli obrazowych. 16. Możliwość monitorowania sygnału EKG (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów 17. Wbudowany akumulator umożliwiający uśpienie systemu 18. Współpraca aparatu z głowicami: 1) phased array 2) liniowe 3) convex 4) przezprzełykowe wielopłaszczyznowe Wartość oferowana Punktacja pkt; > i <= pkt; > pkt pkt; >2500 i <=2700 5pkt; > pkt

3 5) dopplerowskie typu ołówkowego 6) matrycowe mogące pracować w trybie 3D w czasie rzeczywistym min 2500 elementów, dedykowanego do echokardiografii przezklatkowej, przezprzełykowej oraz badań jamy brzusznej. 19. Tryby obrazowania: - 2D (B-mode) - M-mode - Anatomiczny M-mode - Kolor M-mode - Doppler pulsacyjny (PW) i HPRF - Doppler ciągły (CW) z głowic sektorowych obrazowych i głowicy nieobrazowej - Doppler kolorowy (CD) wszystkie głowice - Power (angio) Doppler - Duplex (2D +PW/CD/Power Doppler) - Triplex (2D + CD/Power Doppler + PW) - Doppler tkankowy kolorowy oraz spektralny o wysokiej częstotliwości odświeżania obrazu (frame rate min. 240 Hz) 20. Obrazowanie trójwymiarowe struktur serca w czasie rzeczywistym z głowicy przezprzełykowej i przezklatkowej - 3 -, możliwość rozbudowy 21. Tryb 2D 22. Powiększenie (zoom) dla obrazów na żywo i zatrzymanych min. 16 krotny 23. Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode przy pomocy jednego przycisku (wzmocnienie, TGC). 24. Funkcja ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu B- mode (wzmocnienie, TGC). 25. Tryb M 26. Pojemność pamięci dynamicznej w M-mode min. 48 s. 27. Obrazowanie kolor Doppler w M mode 28. Anatomiczny M-mode 29. Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) 30. Wielkość bramki PW Doppler min. od 1 do 20 mm 31. Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego przycisku (skala, linia bazowa) 32. Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD) 33. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D 34. Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0 min. 19m/s 35. Tryb Doppler Kolorowy (CD) 36. Pojemność pamięci dynamicznej prezentacji Doppler kolorowy min obrazów Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów jeden w B-mode, drugi w trybie Dopplera Kolorowego 37. Elektroniczna rotacja skanowanej płaszczyzny, bez konieczności obrotu głowicą, na głowicy przezprzełykowej i przezklatkowej

4 38. Możliwość integracji aparatu z aparatem RTG do badań naczyniowych w celu przesyłania obrazu 3D z głowicy przezprzełykowej i synchronizacji ruchu lampy ramienia C z projekcja 3D echa przezprzełykowego /Nie 39. Głowice ultradźwiękowe 40. Głowica do badań przezprzełykowych 20pkt; Nie 0pkt. 41. Zakres częstotliwości pracy min. od 2 do 7 MHz 42. Ilość elementów Min Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW Doppler 44. Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań serca przezklatkowych. 45. Zakres częstotliwości pracy min. od 1 do 5 MHz. 46. Ilość elementów min Głowica liniowa do badań naczyniowych. 48. Częstotliwość pracy min. od 3 do 12 MHz 49. Ilość elementów min Długość płaszczyzny skanowania 38 mm +/- 5mm 51. Głowica sektorowa z obrazowaniem harmonicznym do badań neonatologicznych serca., możliwość rozbudowy 52. Zakres częstotliwości pracy min. od 4 do 12 MHz. 53. Ilość elementów min Praca w trybach B, CD, PW Doppler, CW Doppler, HPRF, TDI 55. Głowica convex matrycowa do zaawansowanych badań jamy brzusznej , możliwość rozbudowy 56. Zakres częstotliwości pracy min. od 1 do 6 MHz 57. Ilość elementów min Oprogramowanie aparatu 59. Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem raportów do badań: - echo dorosłych - naczyniowych - TCD 60. Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych 61. Pakiet do echokardiograficznej próby wysiłkowej Stress Echo 62. Pakiet do automatycznego wyliczenia frakcji wyrzutowej tzw. jednym kliknięciem bezpośrednio na aparacie

5 63. Pakiet do wyliczania parametrów zastawki mitralnej z obrazu 3D z graficzna wizualizacją jej powierzchni i kształtu., możliwość rozbudowy 64. Pakiet do badań z kontrastem LVO (Left Ventircular Opacification) 65. Pakiet do badań z kontrastem z niskim i wysokim Indeksem Mocy do oceny perfuzji mięśnia sercowego 66. Dwie pozycje książkowe opisujące teorię oraz technologię ultrasonografów, dopuszczalne języki pozycji: polski i angielski. Zamawiający dokona wyboru dwóch pozycji z przedstawionej listy książek., możliwość rozbudowy, możliwość rozbudowy 67. Archiwizacja 68. Archiwizacja danych demograficznych, pomiarowych i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym o pojemności min. 1TB. 69. Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki 70. Wbudowana w aparat nagrywarka CD/DVD do archiwizacji badań, umożliwiająca eksport obrazów w formacie DICOM oraz formacie np jpg, avi. 71. Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne 72. Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych. Port umieszczony w pulpicie aparatu. 73. Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu. 74. Aktywne złącze do eksportu danych i transmisji w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 zawierający minimum DICOM Worklist oraz raporty strukturalne kardiologiczne oraz naczyniowe 75. Możliwość DICOM query/retrieve i fuzji obrazu USG z obrazem z CT/MRI/PET 76. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 77. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 78. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 79. Gwarancja min. 24 miesiące <=24 miesiące 0pkt., >24 do 36 miesięcy 10pkt., Powyżej 36 miesięcy 20 pkt

6 Pakiet nr 2. Zakup, dostawa i uruchomienie stymulatorów dwujamowych- 3 szt. i jednojamowych 6 szt. Zakup i dostawa stymulatora dwujamowego - szt 3 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 L.p. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Parametr Wymagany Parametr Oferowany Ocena 1. Tryb stymulacji(ddd, DDI, DOO, DVI, AAI, AOO) 2. Polaryzacja uni/bi polarna 3. Sygnalizacja braku stymulacji 4. Kontrola oporności elektrod 5. Kontrola stanu baterii 6. Typ baterii(9v) 7. Zakres częstotliwości min /min. Regulacja bezstopniowa Zakres graniczny 0 pkt. Szerszy zakres 10 pkt 8. Opóźnienie AV. Zakres min ms 9. Amplituda impulsu min. 0,1-15 ma Zakres graniczny 0 pkt. Szerszy zakres 10 pkt 10. Szerokość impulsu: - przedsionek 1,0 ms - komora 1,5ms 11. Czułość: - przedsionek 0,4-10 mv - komora 0,8 20 mv 12. Okres refrakcji: - przedsionek min. 200ms - komora min. 200 ms 13. Okres dostępu do części zamiennych i serwisu Min. 10 lat 14. Kable do oferowanych stymulatorów szt Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 16. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. 17. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu. (Podać ilość przeglądów) - 6 -

7 18. Gwarancja min. 24 miesiące 24 miesiące 0 pkt miesięcy 10 pkt. Powyżej 36 miesięcy 20 pkt. Zakup i dostawa stymulatora jednojamowego szt. 6 Nazwa urządzenia:... Typ:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod. 2015r. L.p. Parametry Wartość wymagana 1. Tryb stymulacji (VVI, VOO,AAI,AOO) 2. Polaryzacja uni/bi-polarna 3. Kontrola oporności elektrody 4. Sygnalizacja braku stymulacji 5. Kontrola stanu baterii 6. Zakres częstości min /min. realizacja bezstopniowa 7. Stymulacja wysokoczęstotliwościowa powyżej 700/min 8. Amplituda impulsu min. 0,1-20mA realizacja bezstopniowa Wartość oferowana Punktacja Szerszy zakres 10 pkt, pozostali 0 pkt Szerszy zakres 10 pkt, pozostali 0 pkt 9. Szerokość impulsu min. 1,5ms 10. Czułość min. 0,5-20 mv Szerszy zakres 10 pkt, pozostali 0 pkt 11. Okres refrakcji min. 200 ms 12. Okres dostępu do części zamiennych i serwisu Min. 10 lat 13. Kable do oferowanych stymulatorów szt Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 15. Przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. 16. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres,telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu.

8 17. Gwarancja min. 24 miesięcy, Podać Pakiet 3. Zakup i dostawa wirówki dla Pracowni Mikrobiologii - szt. 2 Wirówka o maksymalnych obrotach 15000rpm szt. 1 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Wirówka przystosowana do pracy w laboratorium medycznym, dokumenty stwierdzające, iż zaoferowane urządzenie jest wyrobem medycznym. 2. Zasilanie 230 V 50 Hz 3. Wyświetlacz LCD 4. Napęd za pośrednictwem bezobsługowego silnika indukcyjnego 5. Komora wirowania wykonana ze stali kwasoodpornej 6. Możliwość programowania programów eksploatacyjnych obejmujących: prędkość obrotową czas od startu lub od osiągnięcia prędkości maksymalnej czas wirowania w zakresie 0-99 minut Wartość oferowana Punktacja 0-4 prog. 0 pkt; 4-10 prog. 5 pkt; >10 prog. 10 pkt; 7. Automatyczna identyfikacja błędów: niewyważenia niewłaściwego wirnika przerwania programu awarii układu zasilania 8. Zabezpieczenia: przed otwarciem pokrywy w czasie wirowania przed uruchomieniem wirówki przy otwartej pokrywie 9. Pobór mocy 500 W >500W 0pkt <=500W- 10pkt. 10. Wyposażenie kompatybilne z zaoferowaną wirówką: a)

9 wirnik horyzontalny, czterogniazdowy przystosowany do maksymalnych obrotów minimum: rpm szt. 1, pojemnik okrągły, otwarty do wirnika 6 szt. wkładki redukcyjne na probówki 7/10 ml 4 szt. wkładki redukcyjne na probówki 2,2/1,5 ml 4 szt. 11. Walidacja wirówki wykonana przez dostawcę w cenie oferty przed rozpoczęciem użytkowania oraz na końcu okresu gwarancji 12. Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatami do wykonywania drobnych napraw, przeglądów technicznych oraz walidacji dostarczonych urządzeń. 13. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 14. Przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty 15. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 16. Gwarancja min. 24 miesiące <=24 miesiące 0 pkt., >24 i <=36 miesięcy 10pkt., > 36 miesięcy 20 pkt Wirówka o maksymalnych obrotach 4000rpm szt. 1 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji

10 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Wirówka przystosowana do pracy w laboratorium medycznym, dokumenty stwierdzające, iż zaoferowane urządzenie jest wyrobem medycznym. 2. Zasilanie 230 V 50 Hz 3. Wyświetlacz LCD 4. Napęd za pośrednictwem bezobsługowego silnika indukcyjnego 5. Komora wirowania wykonana ze stali kwasoodpornej 6. Możliwość programowania programów eksploatacyjnych obejmujących: prędkość obrotową czas od startu lub od osiągnięcia prędkości maksymalnej czas wirowania w zakresie 0-99 minut Wartość oferowana Punktacja 0-4 prog. 0 pkt; 4-10 prog. 5 pkt; >10 prog. 10 pkt; 7. Automatyczna identyfikacja błędów: niewyważenia niewłaściwego wirnika przerwania programu awarii układu zasilania 8. Zabezpieczenia: przed otwarciem pokrywy w czasie wirowania przed uruchomieniem wirówki przy otwartej pokrywie 9. Pobór mocy 500 W >500W 0pkt <=500W- 10pkt. 10. Wyposażenie kompatybilne z zaoferowaną wirówką: a). wirnik horyzontalny, czterogniazdowy przystosowany do maksymalnych obrotów minimum: rpm szt. 1, pojemnik okrągły, otwarty do wirnika 4 szt. wkładki redukcyjne na probówki 7/10 ml 4 szt. wkładki redukcyjne na probówki 2,2/1,5 ml 4 szt. 11. Walidacja wirówki wykonana przez dostawcę w cenie oferty przed rozpoczęciem użytkowania oraz na końcu okresu gwarancji 12. Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatami do wykonywania drobnych napraw, przeglądów

11 technicznych oraz walidacji dostarczonych urządzeń. 13. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 14. Przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty 15. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 16. Gwarancja min. 24 miesiące <=24 miesiące 0 pkt., >24 i <=36 miesięcy 10pkt., > 36 miesięcy 20 pkt Pakiet 4. Zakup, dostawa i uruchomienie monitora parametrów hemodynamicznych dla OIOM-u szt. 1 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 L.p. Parametry Wartość wymagana 1. Urządzenie do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi 2. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, 3. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy) 4. Ciągły pomiar saturacji żylnej: pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym pomiar saturacji żylnej centralnej przy użyciu oksymetrycznego cewnika Swan-Ganza 5. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: - rzut serca (CO); - objętość wyrzutowa (SV); - systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR); - zmienność objętości wyrzutowej (SVV); Wartość oferowana Punktacja

12 - indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI); - indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI); - indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI); - całkowita frakcja wyrzutowa (GEF); - wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV); - indeks funkcji serca (CFI); - wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV); - saturacja krwi żylnej (ScvO2 i Svo2)); 6. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: - dla CCO co min. 20 sek - dla SvO2 i ScvO2 co min 2 sek. 7. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: - kokpit; - interwencyjny; - fizjologiczny; - drzewa decyzyjnego; - graficzny; - tabelaryczny; - wartości cyfrowych; - GPS; 8. Ekran typu kokpit : - definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów; - dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki; - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie 9. Ekran interwencyjny: - możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 10. Ekran fizjologiczny: - możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV); - możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów 11. Ekran zależności danych: - wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną; - parametry wyświetlane w postaci cyfrowej - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami

13 alarmów 12. Ekran trendów graficznych: - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej wartości; - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów 13. Ekran trendów tabelarycznych: - możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów; - jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bierzącej wartości; - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów 14. Ekran wartości cyfrowych: - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; - możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów 15. Ekran GPS: - pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami; - możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie; - duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów; - możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów - dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) powiązanych z zakresami alarmów 16. Ekran dotykowy o przekatnej min 10 cali i rozdzielczości min 600x Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji przezpłucnej. 18. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 19. Możliwość transferu danych przez port USB w postaci pliku excel (do dalszej obróbki) lub JPG 20. Menu w języku polskim 21. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg 22. Przewód oksymetryczny do cewników optycznych 2szt. 23. Możliwość rozbudowy poprzez moduł o technologię pomiaru rzutu serca metodą nieinwazyjną 24. Stojak do zawieszenia monitora z uchytem do podwieszenia soli fizjologicznej Opcja 25. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim 26. Instrukcja obsługi w języku polskim

14 27. Do monitora należy dołączyć: - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej; - 1 zestaw jednorazowy do pomiarów hemodynamicznych z wykorzystaniem metody analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi; Ilości do określenia 28. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 29. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 30. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 31. Gwarancja min. 24 miesiące <=24 miesiące 0pkt., >24 do 36 miesięcy 10pkt., Powyżej 36 miesięcy 20 pkt. Pakiet 5. Zakup, dostawa i uruchomienie monitora parametrów hemodynamicznych dla Oddziału Kardiologii szt. 2 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą mało - inwazyjną rozumianą jako: -bez użycia cewnika Swan-Ganza, -pomiar parametrów hemodynamicznych z jednego dostępu naczyniowego -pomiar możliwy u pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych 2. Analiza kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego (w czasie rzeczywistym) oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych. Mierzone parametry: COtrend trend rzutu serca, SV - objętość wyrzutowa, SVV - wahania objętości wyrzutowej, PPV - wahania ciśnienia tętniczego, SVR - systemowy opór naczyniowy, Wartość oferowana Punktacja

15 CPO - moc pojemności minutowej, dpmx - kurczliwość lewej komory, HR częstość skurczów serca, APsys Ciśnienie skurczowe, APdia Ciśnienie rozkurczowe, MAP średnie ciśnienie tętnicze, CVP ciśnienie żylne 3. Dla uzyskania maksymalnie dokładnego pomiaru ciągłego rzutu serca urządzenie posiada dwie opcje kalibracji: - automatyczną rozumianą jako wygenerowanie szacunkowej wartości kalibracji na podstawie ciśnienia krwi oraz danych pacjenta, - ręczną rozumianą jako wpisanie w polu wprowadzania danych wartości referencyjnej CO, otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego 4. Urządzenie umożliwiające rozbudowę o ciągły (w czasie rzeczywistym) pomiar saturacji krwi żylnej z żyły głównej górnej za pomocą refleksyjnego czujnika światłowodowego zakładanego do istniejącego cewnika CVC. Mierzone parametry ScvO2 - saturacja krwi żylnej z żyły głównej górnej, DO2 dostarczenie tlenu, VO2 konsumpcja tlenu, O2ER - współczynnik ekstrakcji tlenu 5. Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar pulsoksymetrii do stałego monitorowania nasycenia hemoglobiny tętniczej tlenem (SpO2), a także o pomiar densytometryczny tętna do określania stężenia zieleni indocyjaninowej, wskaźnika stosowanego do oceny ogólnej czynności wątroby i/lub perfuzji otrzewnej 6. Urządzenie umożliwiające rozbudowę o moduł ciągłego pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego kalibrowany metodą termodylucji przezpłucnej, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej. 7. Wyświetlanie rzeczywistej krzywej ciśnienia tętniczego (AP) 8. Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, klawisze funkcyjne. Oprogramowanie w języku polskim 9. Dane pomiarowe wyświetlane na min. 8 ekranie o wysokiej rozdzielczości min. 800X480 pixel 10. Wybór sposobu prezentacji danych pomiarowych min. 2 tryby 11. Prezentacja danych w postaci trendów graficznych. Możliwość wyświetlania dwóch krzywych trendu w jednym oknie trendu. Zakres czasowy trendu 15 min/30 min/1 godz./3 godz./6 godz./12 godz./24 godz./2 dni/3 dni/6dni/12 dni. 12. Drukowania danych poprzez - wirtualne drukowanie z portu USB w formacie

16 PDF - drukowanie poprzez sieć 13. Możliwość ustawienia wartości normalnych i docelowych 14. Niska masa monitora max. 2 kg 15. Możliwości transmisji danych z wykorzystaniem LAN do podłączania sieciowych drukarek i urządzeń przesyłania danych. 16. Oferowane urządzenie ma być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji poza materiałami eksploatacyjnymi. W ofercie 5 kompletnych zestawów do pomiarów rzutu serca z konturu fali tętna 17. Uchwyt do mocowania uniwersalny 18. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 19. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 20. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 21. Gwarancja min. 24 miesięcy, Podać 24mies. =0pkt >24 i <=36 5pkt. >36-10pkt Pakiet 6. Zakup, dostawa pomp infuzyjnych dla Sali Pooperacyjnej Bloku Ogólnego oraz Oddziału Chorób Wewnętrznych i Alergologii szt. 20 Nazwa urządzenia:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod. 2015r. Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny Wartość oferowana Punktacja

17 1. Urządzenie fabrycznie nowe 2. Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF 3. Szybkość infuzji ustawiana w zakresie od 0,1 do 999 ml/h z krokiem co 0,1 ml. Zakres powyżej 1000ml/h z krokiem max co 1 ml/h Dokładność podaży pracy pompy +/- 1% 5. Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy 6. Programowanie objętości całej infuzji. 7. Możliwość monitorowania objętości całej infuzji 8. Możliwość ręcznego ustawiania ciśnienia okluzji - minimum 10 poziomów 9. Możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży. 10. Możliwość stosowania dawki bolusowej podawanej z dużą szybkości w dowolnym czasie infuzji. 11. Automatyczna redukcja zgromadzonej objętości bolusa po uruchomieniu się alarmu okluzji 12. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim) 13. Alfanumeryczny wyświetlacz wskazujący podstawowe parametry pracy: rodzaj strzykawki, prawidłowe zamocowanie strzykawki, prędkość przepływu, rodzaj pracy pompy, podana objętość, rodzaj zasilania, przyczynę alarmu 14. Komunikaty na wyświetlaczu podawane w języku polskim. 15. Zasilanie sieciowe 230V 16. Zasilanie akumulatorowe pozwalające na pracę przez min. 8 godz. przy 5ml/godz. 17. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń. 18. Alarm pustej strzykawki 19. Alarm przypominający zatrzymana infuzja 20. Alarm okluzji 21. Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia 22. Alarm rozładowanego akumulatora 23. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora

18 24. Alarm braku lub źle założonej strzykawki 25. Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki 26. Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. 27. Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki. 28. Alarm wstępny przed końcem infuzji. 29. Możliwość komunikacji przez porty RS232, USB, Ethernet 30. Możliwość łączenia pomp w moduły po 2 szt. zasilane jednym przewodem 31. Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) 32. Licznik całkowitego czasu pracy pompy, przetoczonej objętości itp. 33. Obudowa zabezpieczająca pompę przed zalaniem, w całości wykonana z materiałów odpornych na korozję 34. Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących bez konieczności demontowania uchwytu mocującego. /podać 35. Masa całkowita pompy max. 2,5 kg 36. Strzykawka montowana od czoła pompy 37. Pełne mocowanie strzykawki możliwe za równo przy włączonej jak i wyłączonej pompie system obsługiwany całkowicie manualnie 38. Możliwość programowania infuzji z nazwą leku 39. Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatami do wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń. 40. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej np. na płycie CD (format PDF) dostarczana na etapie dostawy urządzenia 41. Instrukcja czyszczenia/dezynfekcji urządzenia 42. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. Obowiązkowo bezpłatny przegląd technicznych na koniec okresu gwarancyjnego 43. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres,telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu(wskazać w materiałach, instrukcji obsługi kto jest upoważniony do Najmniejsza waga 10 pkt, pozostali 0 pkt

19 wykonywania napraw serwisowych) 44. Gwarancja min. 36 miesięcy miesięcy 0 pkt. >41 miesięcy 10 pkt. Pakiet 7. Zakup, dostawa defibrylatora dla Oddziału Alergologii - szt. 1 Nazwa urządzenia:... Producent:... Kraj pochodzenia:... Rok prod. 2015r. L.p. Parametry Wartość Wartość Punktacja wymagana oferowana 1. Rodzaj fali defibrylacyjnej Dwufazowa 2. Zakres wyboru energii w J Min J J 0 pkt, > 300J - 10 pkt 3. Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej Min. 12, 4. Czas ładowania do energii 200 J Max. 7 s Najkrótszy czas - 10 pkt, pozostali 0 pkt 5. Defibrylacja ręczna 6. Defibrylacja półautomatyczna 7. Ekran monitora Kolorowy 10 pkt. Monochromatycz ny -0 pkt. 8. Przekątna ekranu monitora Min. 5,5 cali 9. Zasilanie sieciowo akumulatorowe 10. Pojemność akumulatora umożliwiająca wykonanie jak największej ilości wyładowań o energii 200 J Największa ilość wyładowań 10 pkt, pozostali 0 pkt 11. Możliwość wykonania kardiowersji 12. Ciężar kompletnego aparatu Maks. 8 kg. Minimalna waga -10 pkt, pozostali 0 pkt 13. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci, łyżki dla dzieci pod nakładkami dla dorosłych. 14. Wymiary zewnętrzne Podać 15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim(opisy na panelu sterowania, komunikaty na ekranie i tryb doradczy komunikaty głosowe) 16. Autotest urządzenia w momencie uruchamiania 17. Autotest urządzenia wykonywany systematycznie co noc. Sekwencja autotestu zakończona wydrukiem raportu 18. Elektrody zewnętrzne dla dorosłych i dla dzieci ze wskaźnikiem jakości kontaktu z pacjentem /Nie 10 pkt. Nie -0 pkt. 19. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji /Nie 10 pkt.

20 pompy kontrpulsacyjnej 20. Wbudowana drukarka 21. Rolki papieru do drukarki min. 10 rolek 22. Monitorowanie EKG. Przewód 5 odprowadzeniowy 23. Zakres pomiaru tętna. Min u./min 24. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej np. na płycie CD (format PDF) dostarczana na etapie dostawy urządzenia 25. Instrukcja czyszczenia/dezynfekcji urządzenia 26. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 27. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 28. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 29. Gwarancja min. 24 miesięcy Nie 0 pkt miesięcy 0 pkt. >36 miesięcy 10 pkt. Pakiet 8. Zakup, dostawa i uruchomienie łóżek szpitalnych dla Oddziału Neurologii- szt. 15 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 L.p. Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Parametr Wymagany Parametr Oferowany Ocena Łóżko min. 4 segmentowe sterowane, elektrycznie szt Metalowa konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo. Podstawa łóżka pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, łatwa w utrzymaniu czystości. 2. Podstawa łóżka pantograf, gwarantująca stabilność leża 3. Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem, a całym podwoziem wynosząca nie mniej niż 140 mm(+- 20mm) umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych. PODAĆ

21 4. Wymiary zewnętrzne łóżka: Długość całkowita: 2150 mm, (± 30 mm) Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi PODAĆ barierkami wynosi max 900 mm (wymiar leża 800x2000) 5. Leże łóżka czterosegmentowe z czego min. 3 segmenty ruchome PODAĆ 6. Zasilanie elektryczne 220/230 V 7. Rama leża wyposażona w gniazdo wyrównania potencjału. Łóżko przebadane pod kątem bezpieczeństwa elektrycznego wg normy PN EN /NIE 8. Elektryczne regulacje: - segment oparcia pleców 0-75 (± 5 ) z optycznym wskaźnikiem kąta przechyłu, - segment uda 0-45 (± 5 ), PODAĆ - kąt przechyłu Trendlelenburga 0-20 (± 2 ), - kąt przechyłu anty-trendlenburga 0-20 (± 2 ), - regulacja segmentu podudzia ręczna mechanizmem zapadkowym. 9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie: PODAĆ 380 do 820 mm (± 10 mm) 10. Łóżko sterowane przewodowym pilotem z umożliwiającymi łatwe sterowanie łóżkiem. Pilot z możliwością blokady funkcji przez personel medyczny., 11. Łóżko wyposażone w panel sterujący chowany pod leżem w półce do odkładania pościeli z możliwością instalacji go na szczycie łózka. Panel wyposażony w podwójne zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych z możliwością blokady poszczególnych funkcji pilota. Panel sterujący wyposażony w funkcję regulacji segmentu oparcia pleców, uda, wysokości leża, pozycji wzdłużnych oraz uzyskiwanych za pomocą jednego przycisku funkcji anty-szokowej, egzaminacyjnej, CPR, krzesła kardiologicznego. 12. Segment oparcia pleców z możliwością mechanicznego szybkiego poziomowania (CPR) dźwignia umieszczona pod leżem. Autokontur segmentu oparcia pleców Autoregresja segmentu oparcia pleców zapobiegająca przed zsuwaniem pacjenta 13. Leże wypełnione płytami z polipropylenu odpornego na działanie wysokiej temperatury, środków dezynfekujących oraz działanie UV. Płyty odejmowane bez użycia narzędzi. 14. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego 15. Łóżko z możliwością przedłużenia leża o 200 mm. /NIE 10 pkt NIE 0 pkt Podświetlane klawisze - 5 pkt, brak funkcji podświetlania - 0pkt Leże wypełnione płytami z polipropylenu 5 pkt, pozostałe tworzywa 0-pkt 10 pkt NIE 0 pkt

22 16. Szczyty łóżka wypełnione płytą tworzywową (HPL) o grubości min. 8 mm, odejmowane bez użycia narzędzi, umożliwiające łatwy dostęp do pacjenta zarówno od strony nóg jak i głowy. 17. Łóżko wyposażone w opuszczane aluminiowe barierki boczne, zabezpieczające pacjenta na całej długości bez wolnej przestrzeni pomiędzy szczytem a barierką nawet w przypadku wydłużenia leża (zintegrowane ze szczytem łóżka). Elastyczne listwy odbojowe umieszczone na barierkach na całej ich długości chroniące łóżko przed uderzeniami. Barierki spełniające normę bezpieczeństwa: EN PODAĆ 18. Wysuwana półka do odkładania pościeli. 19. Możliwość zamontowania po dwóch stronach łóżka uchwytów na worki urologiczne. 20. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe chroniące ściany i łóżko podczas zmiany położenia w pozycji wertykalnej i horyzontalnej. 21. Łóżko wyposażone w uchwyty materaca przy min. dwóch segmentach leża,. Uchwyty wyposażone w kątomierze po dwóch stronach przy segmencie wezgłowia. 22. Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy min. 150 mm, z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową. 23. Bezpieczne obciążenie min. 250 kg(+-20 kg) 24. Możliwość montażu ramy wyciągowej, wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki PODAĆ PODAĆ Uchwyty tworzywowe dostosowujące się do materaca 5 pkt, metalowe - 0pkt

23 25. Elementy wyposażenia łóżek 4-segmentowych, elektrycznych: - Materac zapobiegający odleżynom do drugiego stopnia włącznie. Materac przeciwodleżynowy min. 3-sekcyjny pasywny. Konstrukcja materaca w postaci wycięć w kształcie gofra powoduje równomierny rozkład sił nacisku na powierzchnię ciała pacjenta, niwelujący w ten sposób koncentrację nacisku na wystające, najbardziej predysponowane miejsca na powstawanie odleżyn. Materac podzielony na min. 3 sekcje/strefy z których każda wykonana jest z innej pianki poliuretanowej. Brzegi materaca wykonane są z pianki twardszej, gwarantującej stabilność i poczucie bezpieczeństwa pacjenta podczas siedzenia na krawędzi leża. Pokrowiec materaca zapinany na zamek z listwą chroniącą zamek przed przeciekaniem, wykonany z tkaniny nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej. Materiał posiada właściwości barierowe, jest odporny na przesiąkanie krwi, przenikanie cząstek wirusowych i bakterii. Wycięcia na powierzchni materaca w połączeniu z paroprzepuszczalną membraną pokrowca zapewniają dobra wentylację między materacem i powierzchnią ciała pacjenta, zmniejszają poziom wilgoci, przez co ograniczają ryzyko powstawania odleżyn. Materac dostosowany do wymiarów leża o grubości 15 cm(+-1cm) szt Wysięgnik z uchwytem ręki Wieszak kroplówki szt Chromowany uchwyt uniwersalny szt Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów lóżek(min. 10 kolorów). Wybór kolorów przez Zamawiającego po podpisaniu umowy 27. Możliwość wyboru koloru ramy łóżka(min 2 kolory). Wybór kolorów przez Zamawiającego po podpisaniu umowy /NIE 10 pkt NIE 0 pkt

24 28. Do łóżek szafka przyłóżkowa z ruchomym blatem bocznym szt 17: 1. Wymiary zewnętrzne: - wysokość mm (± 20mm) - szerokość mm (± 30mm) - głębokość mm (± 40mm) - regulacja wysokości blatu bocznego mm (± 40mm) 2. Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu wykonane z ocynkowanej stali lakierowanej proszkowo lub z aluminium. Blat szafki oraz czoła szuflad wykonane z wodoodpornego tworzywa HPL 3. Szafka składająca się z dwóch szuflad, pomiędzy szufladami półka. Pod dolną szufladą półka na obuwie. 4. Szuflada górna wyposażona w tworzywowy wkład ułatwiający mycie i dezynfekcję z podziałem na min.3 części. Szuflada wysuwana spod górnego blatu szafki na prowadnicach rolkowych. Szuflada dolna wyposażona w tworzywowy wkład łatwy do mycia i dezynfekcji dzielący wnętrze szuflady na min. 3 części. Jedna z części ma pełnić funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności do 1,5 l. 5. Szafka wyposażona w możliwość montażu i demontażu odejmowanego blatu bocznego wykonanego z wytrzymałej płyty HPL z możliwością montażu z prawej lub lewej strony bez użycia narzędzi. Blat boczny wyposażony w koło ułatwiające przemieszczanie. Odczepianie blatu bocznego od ściany szafki realizowane ręcznie bez użycia narzędzi. Regulacja wysokości blatu bocznego realizowana za pomocą sprężyny gazowej. Blat boczny zaopatrzony w listwy, chroniące przed zsuwaniem się przedmiotów z blatu. Blat górny wyposażony w reling i listwy boczne chroniące przed zsuwaniem się przedmiotów z blatu oraz tworzywowy uchwyt na kubek mocowany do relingu. 6. Cztery podwójne koła jezdne w tym 2 z blokadą, plus 1 koło podwójne półki bocznej. 7. Czoła szuflad oraz blat szafki dopasowane kolorystycznie do wypełnień szczytów łóżka. 29. Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatami do wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń. Certyfikaty powinny uprawniać do wykonywania powyższych czynności po okresie gwarancyjnym 30. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 31. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku (Podać ilość przeglądów)

25 32. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na teranie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu. 33. Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat 34. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat 35. Gwarancja min. 36 miesięcy PODAĆ PODAĆ 36 miesięcy 0 pkt miesięcy 10 pkt. Powyżej 48 miesięcy 20 pkt. Pakiet 9: Zakup i dostawa pomp baklofenowych o programowalnym przepływie dla dorosłych szt. 5 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Wszczepialna programowalna pompa infuzyjna, urządzenie fabryczne nowe szt Objętość pompy (urządzenia) ml szt ml szt Grubość pompy max. 26mm 4. Waga pompy w napełnionej max. 215g 5. Objętość zbiornika pompy 1. 40ml szt ml szt Odporność na przekłucia membrany min Szybkość przepływu: maksymalna szybkość przepływu: min. 24ml/dzień 8. Objętość przewodu pompy max. 0.25ml 9. Tryby wlewu: - pojedynczy bolus - bolus służący przepłukaniu urządzenia - bolus przy zmianie roztworów - ciągły prosty - tryb flex - szybkość minimalna 10. Zestawy do napełniania (ponad liczbę zestawów znajdujących się w dostawie z pompą okres ważności sterylizacji min 12mies. od daty dostawy) Dostawa zestawów łącznie z pompą. 11. Napęd pompy: bateria litowa min. 5 szt. /pompę Wartość oferowana Punktacja

26 12. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 13. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej, niż co roku 14. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 15. Gwarancja min. 36 miesięcy, Podać 36mies. =0pkt >36 i <=48 5pkt. >48 10pkt Pakiet 10: Zakup i dostawa separatora komórek krwi dla Bloku Operacyjnego Kardiochirurgii Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. System do autotransfuzji, urządzenie fabrycznie nowe nieużywane Zasilanie 230V/50Hz 3. Protokoły pracy min.: preoperacyjny, śródoperacyjny, pooperacyjny, tryb Emergency 4. Wskaźnik hematokrytu Min 60% 5. Wskaźnik poziomu usuwania heparyny, protein, albumin, potasu >95% 6. Czas pojedynczego procesu <4min 7. Automatyczna aplikacja linii drenów 8. Pomiary min: - Hct w układzie wejściowym i wyjściowym (0-70%) - RBC punktowy i wielopunktowym 9. Czujnik obecności powietrza 10. Pompa próżniowa: - system modułowy - od -50 mmhg do -500 mmhg (co 10 mmhg) sródoperacyjnie i pooperacyjnie - od -10 mmhg do -100 mmhg (co 10 mmhg) Wartość oferowana Punktacja

27 sródoperacyjnie i pooperacyjnie - dokładność -10/+30 mmhg - sterowanie panelem dotykowym o przekątnej >8 - możliwość pracy jako oddzielane urządzenie 11. Możliwość pracy z różnymi pojemnościami układów czynnych pompy perystaltycznej min: 55, 125, 175, 225ml 12. System alarmów informujący co najmniej o: - pustym zbiorniki na krew - pustym zbiorniku przemywania - pełnym zbiorniku RBC -pełnym zbiorniku na odpady 13. Porty pozwalające na podłączenia się urządzeniami zewnętrznymi RS232, USB, Ethernet 14. Pompa centryfugalna: - obroty min.: 1500 rpm - obroty min.: 5600 rpm - zakres tolerancji obrotów max.: +-50rpm - wizualna kontrola działania - pokrywa pompy centryfugalnej automatycznie zablokowana w trakcie pracy - alarmy wizualne i akustyczne /Podać Każdy następny alarm -2 pkt Max. 10pkt 15. Praca czytnikiem kodów paskowych 16. Zintegrowana drukarka 17. Funkcja pozwalająca na powrót krwi z komory pompy do zbiornika 18. Funkcja usuwania powietrza z linii 19. Funkcja pozwalająca na wypełnienie układu roztworem do przemywania 20. Automatyka sterowania min.: start wybranego protokołu jak również jego kontynuacja, możliwość programowania poszczególnych wartości 21. Funkcja umożliwiająca zaprogramowanie ilości krwi w zbiorniku wymaganej do rozpoczęcia protokołu 22. Urządzenie wyposażone w ciekłokrystaliczny monitor dotykowy 23. Baza danych: - dostęp do informacji dotyczących zabiegów historycznych - dostęp do danych bieżącego protokołu/programu - współpraca z posiadanym przez Zamawijącego systemem zbierania danych Connect przy Płuco-Sercu Stockert 24. Możliwość tworzenia indywidualnych protokołów i modyfikacji istniejących. 25. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF)

28 26. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej, niż co roku 27. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 28. Gwarancja min. 24 miesięcy, Podać 24mies. =0pkt >24 i <=36 5pkt. >36-10pkt Pakiet 11: Zakup i dostawa szafy mroźniczej dla Pracowni Serologii Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Medyczna szafa mrożnicza, urządzenie fabrycznie nowe, nieużywane 2. Pojemność litrów +- 10% 3. Zakres temperatur -18 C -30 C 4. Wymuszony obieg powietrza wentylator wewnętrzny 5. Drzwi pełne z zamikiem na klucz 6. Automatyka odszraniania 7. Alarmy: - wysokiej i niskiej temperatury - otwartych drzwi - zaniku napięcia zasilania 8. Wymiary ewnętrzne 9. Zasilanie 230V/50Hz 10. Otwór walidacyjny 11. System kontroli i rejestracji temepratury 720x 860x % Wartość oferowana Punktacja System kompatybilny z posiadanym przez użytkownika oprogramowa niem EasyLab T PLUS 5pkt;

29 12. Szuflady wewnętrzne 5 szt. 13. Wykonanie: obudowa ze stali nierdzewnej lakierowanej proszkowo 14. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 15. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 16. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 17. Gwarancja min. 24 miesięcy, Podać Brak kompatybilno ści -0pkt. 24mies. =0pkt >24 i <=36 5pkt. >36-10pkt Pakiet 12: Zakup i dostawa suszarki laboratoryjnej dla Zakładu Mikrobiologii szt. 2 Pełna nazwa urządzenia... Producent... Kraj... Rok produkcji 2015 Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Suszarka laboratoryjna z wymuszonym obiegiem powietrza 2. Nastawa temperatury co min. 1 C w zakresie nie mniej niż +5 C powyżej temperatury otoczenia do min +200 C 3. Dokładność stabilizacji temperatury w punkcie min +-0,25 C, Możliwość pracy ciągłej 5. Możliwość zaprogramowania liniowego narastania temperatury w funkcji czasu podczas dochodzenia do zadanej temperatury tzw. RAMPA 6. Możliwość ustawienia sygnału alarmowego 7. Wyświetlacz LED pokazujący podstawowe parametry pracy Wartość oferowana Punktacja

30 8. Autonomiczne, niezależne od sterowania, zabezpieczenia przed przekroczeniem dostępnych temperatur 9. Komora z blachy nierdzewnej 10. Półki z perforowanej blachy nierdzewnej min 2 szt. 11. Obudowa z blachy stalowej lakierowanej proszkowo lub stali nierdzewnej 12. Min 2 kominki wentylacyjne 13. Minimalne wymiary wewnętrznej komory (szer.x wys.x głęb.): 550 x 520 x 400mm 14. Regulacja czasu utrzymywania zadanej temperatury w zakresie min: 1 min 100h 15. Możliwość podglądu zadanych i bieżących parametrów podczas pracy urządzenia 16. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji zarówno papierowej jak i elektronicznej na płycie CD (format PDF) 17. W okresie gwarancyjnym przeglądy techniczne urządzenia w liczbie i zakresie zalecanym przez producenta dokonywane w siedzibie zamawiającego w cenie oferty. W okresie gwarancyjnym nie rzadziej niż co roku 18. Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu 19. Gwarancja min. 24 miesięcy, Podać 24mies. =0pkt >24 i <=36 5pkt. >36-10pkt Pakiet nr 13. Zakup, dostawa i uruchomienie zestawu cystoskopowego dla Bloku Operacyjnego Dzieci Lp. Parametry wymagane aparatu Warunek graniczny 1. Kamera Full HD: 2. System kamery endoskopowej o konstrukcji modułowej, złożony z niezależnie podłączanych modułów do modułu łączącego 3. Moduł łączący wyposażony w: - wyjścia wideo min.: 2 x DVI-D (Full HD), 1 x 3G-SDI, 1x HDMI - min. 3 gniazda do równoległego podłączania modułów: kamery endoskopowej oraz modułu Wartość oferowana Punktacja